Давление, влияние на рост

Влияние давления. Влияние давления зависит от того, протекает ли реакция в жидкой или газообразной фазе. В первом случае эффект давления относительно мал. Во втором случае влияние давления существенно. Его рост увеличивает концентрацию исход- [c.135]

В [5] отмечается, что вследствие диффузии водорода в металл происходит разрыв некогерентных границ матрица-включение с образованием микротрещин, давление водорода в которых достигает 200-400 МПа, что сопоставимо с пределом текучести низкоуглеродистых конструкционных сталей. Под воздействием внутреннего давления происходит рост и слияние микротрещин с последующим разрушением металла. Растрескивание стали начинается при концентрации водорода 0,1-10 ppm и протекает при температуре от минус 100 до 100 С. В [4, 5] исследовано влияние парциального давления сероводорода на скорость коррозии и водородное расслоение стали. Последнее активно начинается при парциальном давлении серо- [c.12]

Так как на процессы укрупнения и разукрупнения частиц определенное влияние оказывает и температура, осмотическое давление с ростом температуры изменяется для ряда коллоидных систем аномально с повышением температуры осмотическое давление растет не по прямой в соответствии с уравнением Вант-Гоффа, а по быстро восходящей кривой и с понижением оно аномально падает и притом по иной, нисходящей, кривой. [c.305]

Б. Повышение давления влияет на скорость процесса (скорость достижения равновесного состояния обратимых процессов) и состояние равновесия. Эффективность повышения давления зависит от агрегатного состояния обрабатываемых веществ. Наиболее сильно влияет давление на скорость процессов, идущих в газовой фазе или же при взаимодействии газов с жидкостями и твердыми телами. В меньшей степени давление сказывается на процессах в жидкой и твердой фазах. В гомогенных процессах, протекающих в газовой фазе или в гетерогенных с участием газообразных компонентов, повышение давления уменьшает объем газовой фазы и соответственно увеличивает концентрации взаимодействующих веществ. Таким образом, повышение давления равносильно росту концентрации реагентов. Влияние давления определяется кинетическими уравнениями. По аналогии с (П.54) можно выразить скорость гомогенного процесса в газовой фазе формулой [c.65]

Коэффициенты теплопроводности капельных жидкостей составляют 0,09—0,7 Вт/(м-К), причем в области низких давлений для всех жидкостей, кроме воды и глицерина, они снижаются с повышением температуры. В области же высоких давлений наблюдается рост X с увеличением как температуры, так и давления. Влияние давления на величину X оказывается больше для жидкостей с более высокой сжимаемостью и более низкой температурой кипения, причем темп возрастания X замедляется в области очень высоких давлений. [c.268]

При больших колебаниях давления в пневмосети основные размеры вихревого аппарата определяют из условия обеспечения заданных параметров при минимальном давлении сжатого воздуха. Если нет системы регулирования, то при увеличении давления растет расход сжатого воздуха. Перепад температур ЛГх сначала растет, а потом начинает уменьшаться. При некотором давлении прекращается рост холодопроизводительности. Затем она начинает уменьшаться, так как влияние уменьшения АГх превалирует над влиянием роста расхода. И если давление в 2—4 раза превышает расчетное, то возможен переход в режим реверса , когда через диафрагму вытекает не охлаждаемый, а нагреваемый поток. Такой переход может вызвать возникновение аварийной ситуации. Из сказанного следует, что при больших колебаниях давлений нерегулируемые установки потребляют избыточное количество сжатого воздуха. Для исключения аварийной ситуации необходимо ограничивать максимальное давление перед соплом. [c.127]

И в этом случае повышение температуры приводит к интенсификация процесса (в 1,43 раза), однако в меньшей степени, чем при давлении 10 Па. Причина заключается в том, что при повышении давления процесс сдвигается ближе к области протекания мгновенной реакции (отношение MIR уменьшается), в которой не проявляется положительное влияние роста температуры на скорость химической реакции. [c.68]

Вначале рост температуры имеет преобладающее значение и давление пара насыщенного раствора увеличивается несмотря на повышение его концентрации. В дальнейшем рост концентрации нивелирует рост температуры когда влияние обоих факторов сравняется, давление пара достигнет максимума, после чего влияние роста концентрации становится преобладающим и кривая давления пара круто падает вниз. [c.92]

Увеличение размеров зерен сорбента при заданном давлении на входе в колонку инициирует одновременно два эффекта рост скорости элюции и рост неравновесности процесса, что приводит к дополнительному размыванию вещества. В определенной области изменения dp влияние этого размывания на время анализа менее значительно, чем влияние роста скорости элюции. Это приводит к сокращению времени анализа. Начиная с некоторого размера зерен, увеличивающееся размывание вещества полностью компенсирует влияние роста скорости элюции на время анализа, а затем начинает и превышать это влияние. При этом наблюдается увеличение времени анализа вместе с увеличением размеров зерен сорбента. [c.136]

Гидриды родия не обнаружены. При обычных условиях компактный родий не поглощает водород. Растворимость водорода при 1000— 1500 С составляет порядка 0,0002—0,0004 % (ат.). Водород, хотя и не слишком активно, адсорбируется родиевой чернью, причем его количество возрастает с увеличением дисперсности черни, снижением температуры и ростом давления. Влияние давления р на адсорбцию водорода родием при 293 К. [c.501]

Как следует из закона Генри р = Ех Е — коэффициент Генри, X — мольная концентрация компонента), при росте давления в системе растворимость газа в жидкости увеличивается, а при повышении температуры уменьшается. Характер этих изменений зависит от природы растворителя (абсорбента) и растворяющегося газа. Коэффициент Генри Е с повышением температуры возрастает, поэтому для обеспечения одинаковой растворимости данного компонента в абсорбенте требуется увеличение давления. Влияние температуры на коэффициент Е описывается уравнением [c.173]

Вязкость полимеров, как и низкомолекулярных жидкостей, увеличивается с ростом гидростатического давления. Влияние давления на вязкость определяется коэффициентом [c.272]

При дальнейшем повышении температуры давление быстро уменьшается, так как влияние роста концентрации на уменьшение давления становится преобладающим. В точке О, отвечающей чистой соли, не содержащей воды, давление водяного пара равно нулю. Точке перехода / на кривой растворимости соответствует излом J на кривой давления пара. [c.77]

Усы давления. Было обнаружено, что настоящие усы растут в 10 раз быстрее прп давлении, скажем, в 500 ат, чем при нормальном давлении. Такие усы были названы усами давления. (Заметим, что даже и в этом случае скорости роста часто не превышают Б-Ю см сек.) Такое действие давления на рост усов трудно понять, поскольку в случае твердых тел влияние давления даже в 500 ат [c.287]

В работе [9] отмечается, что справедливость полученных выводов определяется не соблюдением соотношения (11.87), а правильностью оценки порядка величин ускоряющего эффекта давления. Как было видно из второго рассмотренного выше примера, для результатов синтеза имеют значение ускоряющие эффекты давления, отвечающие росту скорости реакции примерно в 100 раз. Такое ускорение обнаруживают, в частности, и некоторые реакции Меншуткина, которые (как это было показано в работе [6]) не подчиняются зависимости (11.81) при использовании значений Р, вычисленных по данным о влиянии давления на скорость реакций сольволиза и на равновесие реакций диссоциации (см. табл. 75). Так, например, реакция М,Ы-диметиланилина с иодистым метилом при увеличении давления от атмосферного до 15 кбар ускоряется примерно в 270 раз, реакция того же амина с иодистым этилом — в 415 раз и с бромистым этилом — в 480 раз. [c.265]

Процессы образования и роста зародышей окислов легче изучать при небольших скоростях окисления. При окислении меди в области температур 400—600° С и давлениях 0,3—1,5- 10- мм рт. ст. было установлено [27], что число зародышей растет с уменьшением температуры и с увеличением давления. Количество зародышей и характеристики их роста зависят от ориентации граней. Скорость тангенциального роста зародышей не зависит от температуры в интервале 450—600° С и пропорциональна давлению. Следовательно, при заданных температуре и давлении скорость роста постоянна. Установлено, что при данных экспериментальных условиях все зародыши появляются за очень короткий промежуток времени и их число остается постоянным при последующем росте. Это означает, что каждый зародыш окружен некоторой зоной влияния, в которой новые зародыши образуются с трудом. [c.172]

Точка — давление пара чистой воды, находящейся в равновесии со льдом, т. е. в тройной точке. — давление водяного пара над эвтектической смесью — наинизшее давление пара в области неконцентрированных растворов. Начиная с точки Ах, с ростом температуры раствора, давление пара увеличивается, несмотря на то, что одновременный рост концентрации раствора несколько тормозит увеличение давления. В точке К давление пара достигает максимума. При дальнейшем увеличении температуры давление быстро уменьшается, так как влияние роста концентрации на уменьшение давления становится преобладающим. В точке О, соответствующей чистой соли, не содержащей воды, давление водяного пара равно нулю. Точке перехода J на кривой растворимости соответствует излом Jl на кривой давления пара. [c.59]

При повышении давления скорость роста цепи при радикальной полимеризации этилена возрастает очень быстро. Так, при 150 °С и давлении 15,7 МПа скорость роста цепи в 3000 раз больше, чем при той же температуре и атмосферном давлении. При этом большое влияние на скорость реакции оказывает плотность этилена, которая при 200 °С повышается с 0,2 кг/м при атмосферном давлении до 450 кг/м при 150 МПа. В промышленности полимеризацию этилена проводят при давлениях от 150 до 400 МПа. [c.550]

Таким образом, с ростом давления и уменьшением относительной величины тепловой части давления влияние температуры тела на зависимость р от и будет уменьшаться, и изотермы для разных температур должны приближаться друг к другу . [c.52]

Теплоемкость газов зависит от давления. Теплоемкость жидких и твердых веществ практически не изменяется с давлением. Влияние температуры на теплоемкость жидкостей и твердых веществ сказывается в меньшей степени, чем для газов. (Наблюдается незначительный рост теплоемкости жидкостей с повышением температуры.) Теплоемкость твердых веществ при высоких температурах почти не изменяется. При низких температурах теплоемкость твердых тел меняется очень сильно, приближаясь при 0° К к нулю. Эта зависимость приводится в справочных таблицах или выражается в графиках. При отсутствии справочных данных теплоемкость твердых тел вычисляют по эмпирической формуле, согласно которой теплоемкость твердых соединений подчиняется правилу аддитивности, т. е. равна алгебраической сумме теплоемкостей элементов, входящих в данное соединение [c.45]

Влияние роста температуры на собственную частоту колебаний давления столба газа на расчетном участке нагнетания III ступени [c.111]

Повышение недогрева воздуха приводит к росту величины С, особенно при более высоких стоимостных показателях (рис. У1-16, е), а с возрастанием степени концентрирования раствора перед сушкой шк величина С, снижается, причем с повышением давления влияние сок на С уменьшается. Снижение величины С объясняется рядом факторов, основным из которых является уменьшение энергетических и капитальных затрат на установку обезвоживания раствора. [c.180]

Заштрихованная площадь на рис. 3 обозначает область, где вследствие частичного отслаивания пленки при средних температурах получаются разбросанные значения скорости роста ее. При 800 с давлением кислорода примерно до 0,3 мм рт. ст. скорость роста пленки быстро повышается, выше этого давления влияние кислорода незначительно (рис. 4). При нормальных давлениях имеется небольшая разница между скоростями окисления на воздухе и в чистом кислороде. [c.712]

Как уже отмечалось, температура, давление , концентрации реагентов и др. существенно влияют на скорость процесса и на состояние равновесия системы. Поэтому если при повышении температуры величина Кр уменьшается, а скорость реакции возрастаег, без дополнительного расчета скоростей нельзя предсказать суммарное действие изменения температуры на практическую степень превращения продуктов реакции. Аналогичная ситуация может сложиться при повышении давления с ростом давления растет концентрация, поэтому в большинстве случаев увеличивается скорость реакции. Но если процесс протекает с увеличением объема, то неизвестно, какой будет общий итог. В таких случаях необходимо рассмотреть конкурентное влияние кинетических и термодинамических факторов на протекание реакции и найти оптимальные значения температуры, давления и других параметров. [c.12]

Влияние роста давления на температуру плавления моноклинной серы показывает линия СВ (Зм З ). Она так же, как и АВ, имеет наклон вправо, т. е. температура плавления моноклинной серы с повышением давления увеличивается (от 120 до 15ГС). [c.185]

При исследовании пламени однородной этилен-воздушной смеси наблюдался, рост дымообразования при увеличения давления. Влияние давления на образование углерода в бунзеновском пла--мени ацетилен-кислородной омеси является незначительным [2, с. 171]. В работе [88] отмечается, что желтое излучение плоского пламени предварительно церемешанных углеводородных смесей быстро исчезает, когда давление достаточно понижается, хотя при этом массовый расход и состав смеси пожерживаются постоянными. Это излучение, характерное для частиц углерода, появляется или исчезает в области давления 1,3 кПа (10 мм рт. ст.). [c.142]

Из (5.51) следует, что Адц определяется не только конструктивными размерами форсунки, но и коэффициентом трения, который зависит по формуле (5. 46) от критерия Не. При повышении вязкости Нчидкости число Ке уменьшается, а коэффициент трения увеличивается, что при неизменном перепаде давления на форсунке приводит к росту расхода и уменьшению корневого угла факела. По мере повышения давления влияние вязкости на угол распыла и коэффициент расхода форсунки уменьшается [76]. [c.285]

В.И. Лялько [69], скорость метасоматического замещения анионов пород анионами жидкой фазы зависит от pH и химического состава данного раствора, его температуры, скорости потока, величины поверхности, контактирующей с раствором. К перечисленным факторам следует еще добавить и пластовое давление. Влияние температуры на константу равновесия метасоматических реакций можно проследить по данньп табл. 25. Они показывают, что с ростом температуры интенсивность экзотермических реакций снижается, а эндотермических — увеличивается. Экспериментальные исследования зависимости интенсивности техногенного метасоматоза от величины пластового давления пока отсутствуют. Однако предварительная оценка возможна на основе известного уравнения зависимости [c.133]

Выяснено, что изменения химических сдвигов в одних и тех же гексафторокомплексах в различных рядах соединений качественно можно связать с изменениями характера частично ковалентных сил связи катион — анион, с одной стороны, и с изменениями вытекающих из принципа Паули близкодействующих сил отталкивания внешнесферных катионов и лигандов — с другой. В частности, эффект катиона (изменение химического сдвига при замещении внешнесферных катионов) связывается главным образом с изменением степени ковалентности связи гексафторокомплекс — внешнесферный катион. Тем более оказалось интересным, что при повышении давления наблюдаемые изменения химических сдвигов указывают лишь на увеличение роли сил отталкивания и не обнаруживают в какой-либо степени изменения (увеличения) частично ковалентного характера связи анионов и катионов и связанного с ним изменения эффективных зарядов ионов. Увеличение давления и рост энергии решетки увеличивают степень неэквивалентности атомов фтора. Следовательно, наиболее простое предположение о псевдоэффекте Яна — Теллера как основном источнике искажения должно быть отнесено на второй план. Влияние кристаллической решетки, по-видимому, оказывается более значительным, чем это предполагалось до сих пор при изучении вопроса о механизмах внутренней асимметрии октаэдрических комплексов. [c.75]

Т) может иметь минимум, что связано с переменой знака (АЯкондОг (положение температурного минимума зависит от давления, влияние которого невелико). Наличие минимума на изобаре растворимости обусловлено тем, что выше критической температуры растворителя оба компонента могут смешиваться в любых отношениях, т. е. по мере приближения к критической точке должен наблюдаться рост растворимости. Поэтому в тех случаях, когда растворимость уменьшается с температурой, минимум растворимости следует искать при более высокой температуре. Следовательно, существование минимума на изобарах — Т есть общее явление и не связано со специфическими свойствами растворителя и растворенного вешества. [c.281]

Если реакция протекает с уменьшением объема реагирующей смеси (а + > й), то с увеличением Робщ раст т Сд и снии<ается Са. Движущая сила однозначно связана с изменением Ровщ, и скорость реакции возрастает с увеличением давления, при котором протекает реакция. По сравнению с необратимыми реакциями того же порядка влияние роста давления на увеличение скорости обратимых реакций, протекающих с уменьшением объема, как правило, более существенно. [c.60]

Давление также существенно влияет на образование асфальтосмолопарафиновых отложений. При давлениях выше давления насыщения температура начала выпадения парафинов возрастает с увеличением давления. Если давление ниже давления насыщения, то при снижении давления наблюдается рост температуры кристаллизации, что объясняется увеличением объема выделяющегося газа, который существенно влияет на растворимость парафина в нефти и понижение температуры нефтегазового потока. Зоне начала образования отложений соответствует широкий диапазон давлений 5-10 МПа. Лабораторные исследования [7] показали, что на интенсивность образования парафиноотложений оказывает влияние процесс выделения и поведения газовых пузырьков в потоке смеси. Известно, что газовые пузырьки обладают способностью флотировать взвешенные частицы АСПО. При контакте пузырька с поверхностью оборудования частицы асфальтосмолопарафиновых отложений соприкасаются со стенкой оборудования и откладываются на ней. В дальнейшем процесс образования отложений нарастает вследствие его гидрофобности. На стенках оборудования, трубы образуется слой из кристаллов парафина и пузырьков газа. [c.19]

При атмосферном давлении в процессе окисления метана выход формальдегида намного выше, чем выход метилового спирта. При повышении давления и росте соотношения метана и кислорода увеличивается выход метилового спи-рта. Помимо окстг-дов азота в качестве катализаторов окисления применяли фосфаты металлов и хлористый водород, но они не оказывали заметного влияния на процесс. Чтобы снизить выход побочных продуктов, ведут реакцию при небольшой степени конверсии метана и малом времени пребывания газовой смеси в реакторе. При 360 °С и 10 МПа в результате окисления метана кислородом (в соотношении 9 1) образуется смесь, содержащая 17% (масс.) метилового спирта и 0,6% (масс.) формальдегида остальное приходится на СО, СОг и НгО. Если к метану добавить этан, выход метилового спирта сильно повышается (почти в два раза). Метан в присутствии значительного количества этана окисляется уже при 300—400 °С и 13—13,5 МПа, в то время как для окисления чистого метана требуется температура 520°С. На процесс благоприятно влияет добавка небольших количеств оксидов азота. [c.111]

Повышенне давления способствует росту скорости реакции окисления и не оказывает значительного влияния на состав продуктов реакции. [c.25]