Относительный возраст определение

При вычислении возраста горных пород и минералов по указанному уравнению должна быть известна скорость радиоактивного распада, образец должен быть характерным для данного минерала или породы аналитические измерения, выполняемые с целью определения возраста, должны быть особенно точными. Следует учитывать и некоторые другие требования и особенно стратиграфическое положение и относительный возраст, определенные по данным палеонтологии и палеогеографии. [c.13]

Первое слагаемое при абсолютной ошибке измерения пропускания 1 % при D = 0,434 равно 0,02. Два других слагаемых в уравнении (Х.122) составляют Де/е = 0,01 (минимальное значение) и Д/// = 0,001 (для кюветы толщиной 10 мм, измеренной с точностью до 0,01 мм). Поэтому Дс/с = 0,02 + 0,01 -f 0,001 = = 0,031. Следовательно, относительная погрешность определения концентрации составляет 3 /о- В лучших спектрофотометрах точность определения концентрации возрастает благодаря тому, что пропускание может быть измерено с точностью 0,05%. [c.652]

Поправочный коэффициент /(зл одновременно выражает относительную погрешность определения теоретической температуры горения без учета золы. Из рассмотрения (4-11) и рис. 4-4 видно, что эта погрешность возрастает с уменьшением избытка воздуха и приведенной влажности топлива. [c.201]

Относительная ошибка в интервале 2,6—13 у/см не превышает 1%. При меньшем количестве висмута погрешность возрастает. Определению висмута не мешают до 100 мг/л ЗЬ и 40 мг/л Fe, если раствор содержит 0,9 г-экв/л серной кислоты и 2% иодида калия. При больших количествах сурьмы прибавляют фторид натрия или винную кислоту, образующие с ней бесцветные комплексы. При этом интенсивность окраски иодидного комплекса висмута заметно не изменяется. Свободный иод Лурье и Гинзбург восстанавливали тиомочевиной. Последняя также благоприятствует определению висмута в присутствии повышенных количеств меди. [c.199]

Полученное соотношение наглядно демонстрирует аналитические возможности рассматриваемого варианта АРП при данной точности газохроматографических измерений погрешности определения концентрации Сь линейно возрастают с увеличением сомножителя КУи/ пУа). Поэтому основными параметрами опыта, которые следует выбирать для достижения лучшей точности при наименьшей трудоемкости анализа, являются необходимое число замен п и соотношение объемов фаз Уа/Уь в сосуде для установления равновесия. Например, относительная погрешность определения исходной концентрации вещества в растворе не будет превышать суммарной погрешности произведенных измерений Со, Аа и Ао, если К пУа/Уи- По этой причине большие значения К анализируемых веществ необходимо компенсировать соответствующим увеличением п и Уа/Уь- Однако проведение большого числа замен связано со значительным увеличением трудоемкости анализа, и практически проводить более 4—6 замен вряд ли целесообразно (время, необходимое для одной замены, 20—30 мин). Существенно увеличивать соотношение Уо/Уи в замкнутых сосудах неудобно (и невозможно), и в рекомендованных для проведения такого анализа устройствах с переменным объемом (см. гл. 2) значение Уа/Уь не превышает 10—30. Поэтому возможности рассматриваемого варианта АРП ограничиваются определением летучих компонентов со средними (порядка сотен) и малыми коэффициентами распределения. [c.54]

Таким образом, относительная погрешность определения акустоупругого коэффициента времени распространения ультразвука при прочих равных условиях зависит от взаимной ориентации направлений прозвучивания и действия нагрузки, причем значения погрешности минимальны при коллинеарности или перпендикулярности этих направлений и могут существенно возрастать, если колебания распространяются в направлении, для которого акустоупругий эффект выражен слабо или отсутствует. [c.170]

Для практических целей при амперометрическом титровании (равно как и при полярографических определениях) желательно получать большую силу тока, так как при этом уменьшается относительная ошибка определения вследствие повышения точности отсчета по шкале гальванометра. Казалось бы, этого проще всего добиться увеличивая поверхность индикаторного электрода. Действительно, как показано на рис. 4, величина диффузионного тока, обусловленного одним и тем же количеством данного иона (феррицианида), возрастает с увеличением поверхности платинового электрода. Однако, увеличивая поверхность индикаторного электрода, нужно не забывать следующее если сила тока возрастает, то в соответствии с законом Фарадея увеличивается и количество вещества, выделяющегося на электроде (или переходящего в другую степень валентности). Обычно этим количеством вещества, как указывалось в гл. 1, можно пренебречь, но если речь идет о таких концентрациях, как 10 М (до недавнего времени такие концентрации считались за пределами возможности химического определения), то пренебрегать его выделением на электроде уже нельзя. Простой расчет по закону Фарадея показывает, что за 10 мин (допустим, что титрование продолжается 10 мин) при силе тока [c.30]

Метод был проверен на стандартных растворах чистых солей алюминия и никеля и на их смесях. Результаты, приведенные в таблице, показывают, что никель в количествах, значительно превышающих содержание алюминия, не влияет на его определение. При содержании алюминия в титруемом растворе в количествах 4—10 мг относительная ошибка определения составляет <1% и в среднем равна 0,4%. С уменьшением содержания алюминия до I—3 мг относительная ошибка возрастает до 1%. [c.167]

Оценка разрешающей способности. Методы измерения разрешающей способности решеток сводятся к определению разности длин волн двух близко расположенных спектральных линий приблизительно равной интенсивности, находящихся на преде.те разрешения. Чаще всего разрешающую способность оценивают по наблюдениям сверхтонкой структуры спектральных линий кадмия и ртути, некоторых групп линий спектра железа или полос поглощения паров иода, а также по расщеплению спектральных линий в магнитном поле. Однако выбор линий, пригодных для этих целей, очень ограничен, а процедура измерения при высоких разрешениях достаточно сложна. На точность измерений этими методами влияют не только ошибки решетки, но и аберрации оптической системы спектрографа, а также естественная ширина контура линии. Кроме того, с ростом фокусного расстояния спектрографа возрастает влияние колебаний воздуха и отдельных элементов системы, что создает дополните.льные трудности при наблюдениях и снижает их точность. При наиболее благоприятных условиях измерений относительная ошибка определения разрешающей способности составляет 5—10%, что в некоторых случаях недостаточно для характеристики решетки по этому параметру. Поэтому непосредственные наблюдения спектральных лгг-ний дополняются исследованиями формы фронта дифрагированной волны теневым и интерференционным методами, которые взаимно дополняют друг друга. [c.54]

При больших значениях и, т. е. в конце графика, относительная разница определения М по этим двум уравнениям, по-видимому, возрастает. Она будет больше и при малых р, т. е. в случае использования более коротких колонок. С точки зрения теории хроматографии уравнение (41) является более точным, чем уравнение (51) и (52), однако разница в результатах, получаемых по уравнениям (41) и (51)—(52), не столь значительна. При расчетах по уравнению (52) потери значащих цифр не происходит, как в случае уравнения (41) а использование трех значащих цифр в действиях умножения и деления обеспечивает достаточную точность получаемых результатов. [c.143]

Примечание. При содержании бериллия в воде на уровне 0,0002 мг/л анализ пробы проводят не в указанном выше режиме прибора, а с растяжкой в 5 раз. Относительная ошибка определения в этом случае возрастает до 25%. [c.223]

Отметим еще, что относительная погрешность определения возрастает втрое при переходе к М. [c.97]

Опыты по определению концентрации оксима циклогексанона в модельных бинарных смесях, близких по составу к продуктам производства капролактама, показывают, что в присутствии больших количеств циклогексанона и капролактама относительная погрешность определения может возрасти до 1,6%. Наличие большого количества циклогексана и нитроциклогексана в смеси (60—70%) может увеличить погрешность определения оксима до 2,3% отн. [c.177]

Относительная чувствительность определения углерода, водорода и воды в газах хроматографическим методом составляет не более 10 —При меньших концентрациях применяют различные способы концентрирования примесей [1], что ведет к усложнению процесса анализа, увеличению его длительности и расхода пробы. Абсолютная чувствительность при этом не возрастает и составляет порядка 10 —10 г. Применение электрического разряда позволило нам разработать методики хроматографического определения углерода в летучих неорганических гидридах, инертных газах, водороде и азоте, а также водорода и воды в гелии, аргоне и азоте с относительной чувствительностью до 1 10 % и абсолютной до 10 г. Значительное повышение чувствительности определения углерода, водорода и воды в газах достигнуто за счет перевода их под действием электрического разряда в метан и ацетилен с последующим фиксированием их пламенно-ионизационным детектором (ПИД). Наблюдаемый эф кт обусловлен более высокой чувствительностью ПИД к метану и ацетилену, чем катарометра к двуокиси углерода, водороду и воде. На рис. 1 представлена хроматограмма примесей водорода и воды в гелии, полученная с применением (а) и без применения (б) электрического разряда. [c.202]

Таким образом, относительная погрешность определения активности ионов не зависит от объема раствора и интервала концентраций, оставаясь постоянной во всем рабочем диапазоне электродов, т. е. пока АЕ остается постоянной (табл. VI. 1). Из данных таблицы VI. 1 следует, что погрешность определения возрастает с увеличением г, очень значительно и поэтому прямая потенциометрия для трехзарядных ионов возможна только при высокой точности измерения э. д. с. Нижний предел определения активности зависит от растворимости электродно-активного материала жидкой мембраны. Можно понизить растворимость различными методами, например добавлением органического растворителя. [c.170]

До того вся датировка в геологии была основана на методах, позволявших определять только относительный возраст события, т. е. судить о том, случилось ли оно раньше или позже других событий. Результаты определений возраста выглядели тогда примерно так древнее, чем... или даже лишь немного моложе, чем... и гораздо древнее, чем... . Теперь это называется относительным возрастом, современные же методы позволяют получить действительное количественное представление об абсолютном возрасте. [c.37]

В ГФ XI для однокомпонентного анализа предлагается метод показателя поглощения, но отмечается, что в ряде случаев для количественного определения ЛС методом СФ требуется сравнеггие со стандартными образцами, т.е. имеются в виду методы стандарта и внешнего стандарта. При этом отмечается, что относительная погрешность определения для однокомпонентного анализа не превышает обычно 2%, а при анализе смесей погретштость возрастает. Для анализа смесей ГФ XI предлагает метод показателя поглощения (метод наименьших квадратов, или метод Фирордта). [c.495]

Для геолога все это само собой разумеется. Но именно из-за этого геологи не всегда констатируют, что большинство определений возраста в геологии имеет относительный характер. Поскольку нас интересуют не только голые факты, но и способы их получения, я думаю, было бы полезно разобрать подробнее, в чем состоит различие между обычным повседневным методом определения относительного возраста в геологии и новыми способами, позволяющими измерять геологическое время в абсолютных единицах — в годах, миллионах или миллиардах лет. [c.37]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ВОЗРАСТА [c.38]

Итак, в обычной, повседневной работе геолога используются только методы определения сравнительного, или относительного, возраста. Эти методы основаны на идеях английского землемера и инженера У. Смита (1769—1831). Их главные принципы — принцип суперпозиции и принцип развития фауны в течение геологического времени. [c.38]

Поиски истоков жизни непременно уведут нас в эту раннюю геологическую историю. Но сейчас позвольте мне еще раз подчеркнуть, что чаще всего в геологии применяется определение относительного возраста. Оно указывает, например, что пласты мезозоя моложе пластов палеозоя. Любое утверждение типа мезозой начался столько-то миллионов лет назад есть результат абсолютной датировки. [c.40]

Конечно, методы определения относительного возраста применимы только к осадочным породам. Изверженные породы, образовавшиеся в земной коре из постепенно остывшей и кристаллизовавшейся магмы, не подчиняются принципу суперпозиции. Жидкая магма часто прорывает кору, и тем самым нарушается закон суперпозиции. Даже в том случае, когда магма, излившаяся пз вулкана, застывает, как положено по этому закону, над слоями отложений, она все равно не содержит остатков организмов, а без них нельзя воспользоваться принципом органической эволюции. Таким образом, в обычной геологической шкале времени возраст изверженных пород является дважды относительным. Он относителен но отношению к также относительному возрасту осадочных пород. Вот каким образом удается найти место изверженных пород на шкале времени. Изверженные породы, естественно, всегда моложе тех осадочных пластов, которые ими прорваны. В то же время они древнее тех отложений, которые их покрывают. Позже мы увидим, что применение методов абсолютного датирования ставит эту ситуацию с ног на голову , т. е. возраст осадочных пород определяется по отношению к изверженным (фиг. 8). [c.41]

В общем, за исключением только что перечисленных случаев, определение абсолютного возраста обычно проводят на изверженных породах или на рудных минералах. Значит, даже методы определения абсолютного возраста позволяют определять лишь относительный возраст осадочных пород. Об осадочной породе говорят, что она моложе интрузии А и древнее интрузии Б , точно так же как относительный возраст изверженных пород определяется в выражениях типа они моложе отложения X и древнее отложения У . Это основное различие между абсолютным и относительным датированием отражено на фиг. 8. [c.54]

В орогенные периоды каждого орогенического цикла перемещения коры усиливаются, на поверхность Земли выносятся большие массы горных пород, постепенно окисляющихся затем атмосферным кислородом. Нам необходимо знать, когда же имели место эти активные периоды. Важно выяснить, когда в истории Земли продуцирование кислорода ранней жизнью более всего отставало от окисления горных пород. Другими словами, в какие периоды производство кислорода было наиболее эффективным. Как мы увидим, датирование орогенных периодов методами, позволяющими определять их относительный возраст, дает лишь приблизительные, недостаточно надежные цифры. Методы определения абсолютного возраста позволяют непосредственно подойти к датированию орогенных периодов. [c.171]

Определение относительного возраста. . ............38 [c.406]

Это означает, что при измерении разности случайная ошибка возрастает по сравнению со случайной ошибкой отдельного измерения в у 2 раз, но ее относительное значение тем меньше, чем больше измеряемая разность. Увеличить разность в объемном анализе можно, максимально увеличив объем титранта, идущий на титрование до точки эквивалентности. В гравиметрии этого сделать нельзя, поскольку было бы необходимо без потерь собрать, Еысушить и прокалить большой, объемистый осадок. Небольшая относительная ошибка определения в этом случае связана только с высокой точностью отдельных результатов измерения. Этому требованию вполне удовлетворяют аналитические весы. [c.455]

При расчете количества звеньев, связей, функциональных фупп макромолекул лигнинов по формулам (1 19)-(1 22) и (1 68)-(1 85) выполняются определенные математические действия со значениями сфуктурных парамефов, которые имеют собственные пофещности измерения, при этом возрастает величина погрещности окончательного результата Исходя из математических выражений, определяющих величины относительных пофешностей суммы, разности, произведения, частного [263-265], и учитывая коэффициент корреляции отдельных параметров, а также относительные ошибки определения содержания атомов углерода и водорода из элементного анализа, проводят оценку относительной ошибки определения каждого структурного фрагмента макромолекулы лигнина Ниже приводятся расчеты относительной пофешности при оценке некоторых структурных параметров [c.95]

Спектрофотометрическая ошибка обусловлена тем фактом, что при очень малых й очень больших значениях абсорбции относи-тёльная ошибка, которая допускается для ее определения, резко возрастает. Существует, таким образом, оптимальная область абсорбции, в которой относительная ошибка определения Л, а следовательно, и концентрации является минимальной. Эту область можно найти по закону Бугера — Ламберта — Беера, предполагая, что абсолютная ошибка определения Л является постоянной величиной. Вычисленная таким образом графическая зависимость относительной ошибки АС/С (в %) от использованных значений адсорбции (соответственно пропускаемости) представлена на рис. ХП. 18. Кривая, которая относится к работе с однолучевым [c.386]

Для определения воды в этаноле и некоторых других спиртах предложен спектрополяриметрический метод [413]. Суть его состоит в том, что некоторые оптически активные производные тиомочевины, например 1-а-фенэтил-3-фенил-2-тиомочевина (/) или 1-а-фенэтил-2-тиомочевина (//), изменяют оптическое вращение в зависимости от содержания воды, причем с уменьшением длины волны различие в значении оптического вращения быстро возрастает. Зависимость удельного вращения от концентрации воды практически линейна в широком диапазоне изменения концентрации вплоть до полного прекращения растворимости реагента (0—55% для I и 0—80% для II). Относительная ошибка определения составляет 1—4%, но при содержании воды менее 10% ошибка значительно возрастает. Увеличение концентрации оптически активного реагента и длины кюветы способствует увеличению точности. Возможно также, что в случае применения других оптически активных веществ чувствительность метода удастся заметно повысить. [c.176]

Опыт показывает, что в этих условиях погрешности ЭФМ-ОК не превышают 10%. Величина того или иного метода при g gмив не меньше, чем при g = мин (в пределах линейной зависимости (- й) ё она не зависит от g, при нелинейной зависимости возрастает с увеличением g), а следовательно, также не превышает 10%. Подставляя в уравнение (4-Ф) значение = 33 (обусловленная величина средней относительной погрешности определения при g = gмин) = 10 и р = 2 (наименее благоприятный вариант), находим, что погрешность оценки величины gмкн> обусловленная пренебрежением членами уравнения (2-Ф), зависящими от , составляет не более 10%. [c.78]

Первая стадия — действие электрофильного реагента Вг — протекает аналогично у этилена и бензола и в каждом случае образуется соответствующий карбокатион. Основное различие между ароматическим замещением и электрофильным присоединением к алкенам заключается в течении второй стадии, о-Комплекс стабилизируется выбросом Н+, так как при этом образуется ароматическое соединение, что дает значительный выигрыш энергии. Карбокатион, образовавшийся из этилена, реагирует с нуклеофильным агентом, так как при этом выброс протона — энергетически менее выгодный процесс. 1235. Фактор парциальной скорости / — относительная активность определенного положения (о-, М-, П-) в замещенном бензоле по сравнению с бензолом. См. [4], П, стр. 143— 145. 1240. При переходе от Н к Вг, С1 и Р возрастает отрицательный индуктивный эффект вследствие этого увеличивается дезактивирующее действие заместителя в орто- и пара-положениях. Это приводит к уменьшению избирательности замещения и увеличению выхода мета-изомера. 1241. С удалением нитрогруппы от ароматического ядра ее дезактивирующее действие падает. Если в нитробензоле нитрогруппа — сильный мета-ориентант, то в 1 -нитро-2-фенилэтане заместитель становится орто-, паря-ориентантом. 1243. В рассматриваемых реакциях возрастает электрофильность замещающего агента, вследствие чего избирательность замещения падает. 1244. Количество орто-изомера падает, так как возрастает объем имеющегося алкильного заместителя (влиянт1е пространственного фактора). 1245. На соотношение орто- и гаара-изомеров влияет объем входящего заместителя. Большой размер атома брома затрудняет орто-замещение. 1246. Благодаря пространственному влиянию метильных групп аминогруппа выводится из сопряжения с ядром —/-эффект ацетаминогруппы дезактивирует ядро. 1247. См. [6], стр. 168. 1248. См. [6], стр. 168. 1257. о-Ксилол и этилбензол. 1258. Циклопентан не изменится, циклогексан превратится в бензол. 1260. Низкотемпературная циклотримеризация ацетиленовых углеводородов проводится в присутствии карбонила никеля [№(С0)2] [c.206]

Анализы других сплавов также характеризуются ошибкой около 1 %, обычно возрастающей ири очень малых значениях определяемых концентраций. Так, например, при определении хрома и марганца в легированных сталях с помощью установки ФЭС-1 в области концентрации легирующих элементов 1—20% получена относительная погрешность определения около 1,5% [11.15]. При концентрации хрома и марганца около 0,04% погрешность их определения на этом приборе возрастает до 10—15%, так как эти коп-цептрации находятся уже вблизи границы чувствительности применявшегося метода. [c.192]

Однако почти все без исключения эти соединения окрашены в желтый цвет, в то время как железо(III) образует в слабокислой среде комплекс зеленого цвета состава 1 1 [2128, 2408] (см. разд. 1.4.6.3). Определению мешают Си, N1, Сг, Со и А1. Влияние этих элементов можно легко устранить, поскольку хелат железа количественно экстрагируется в области pH = 2,0—7,7 амиловым спиртом в виде ионного ассоциата с трибутиламином [2449]. Экстрагируемый комплекс имеет другой состав., чем комплекс в водном растворе вероятно, отношение Fe R А = 1 2 1. Снектр раствора комплекса железа с ферроном в амиловом спирте имеет три максимума поглощения (при 370, 456 и 610 нм), из которых для количественного определения железа удобен лишь максимум при 610 нм, так как при уменьшении длины волны относительно возрастает поглощение экстрагирующегося соединения трибутиламина с ферроном. Определению ие мешают сопутствующие элементы, если для маскирования Си, Со и Ni использовать цианид, а Bi, W и Мо — цитрат натрия цианид добавляют только после добавления феррона и затем устанавливают требуемое значение pH при помощи уксусной кислоты. [c.302]

Здесь важно упомянуть, что последовательность осадочных слоев можно отнести к двум большим эпохам, соответствующим двум эпохам в истории жизни. Это подразделение производится в зависимости от видов ископаемых остатков, преобладающих в каждой системе слоев. Если данный вид ископаемых остатков обнаруживается лишь в нескольких непосредственно соседствующих слоях, но при этом встречается в осадочных породах всего земного шара, то его можно использовать как своего рода маркер для сопоставления возраста различных слоев осадочных пород разной локализации. Допустим, такую руководящую окаменелость находят в многочисленных удаленных друг от друга слоях в этом случае вполне разумно было бы предположить, что соответствующие слои образовались в одно и то же время. Используя несколько таких руководящих ископаемых (к их числу относится, в частности, морское беспозвоночное Hypothyridina uboides [4]), удается расположить многие области земного шара на одной относительной временной шкале, хотя мы еще не располагаем способами определения абсолютного возраста эпох, соответствующих нашему геологическому разрезу в глобальном масштабе. Однако, поскольку геологи и палеонтологи уже провели детальное исследование ископаемых остатков и решили многие проблемы установления относительного возраста задолго до того, как во всеобщее употребление вошли методы радиоактивной датировки, соотнесение абсолютной временной шкалы со шкалой геологического разреза превратилось в крайне несложную операцию. [c.65]

Наш краткий обзор общих принципов радиоактивной датировки, быть может, создаст у читателя впечатление, что эти методы относительно просты и позволяют получать прямые ответы. Однако такое впечатление будет ошибочным. Не говоря уже о том, что для точного измерения ничтожных количеств радиогенных изотопов требуется чрезвычайно сложн ое оборудование , приходится учитывать также недостаточную надежность предпосылок, на которых основан этот метод. В частности, это касается допущения, согласно которому данный образец горной породы всегда представлял собой замкнутую систему. Это в особенности относится к свинцовым методам, так как при этом в качестве одного из промежуточных продуктов образуется газообразный элемент— радон (фиг. 10), способный диффундировать в породах на протяжении геологических эпох в результате возраст, определенный описанным методом , оказывается заниженным. Известно также, что кислые грунтовые воды удаляют из торийсодержа- [c.72]

В некоторых районах, например в Лондонском и Парижском бассейнах, для которых и были впервые разработаны принципы определения относительного возраста, удается проследить обнаженные пласты на довольно большом протяжении. По любой прре-рыв в таком ряде обнажений, нанример широкая речная долина, озеро или океан, служит препятствием для распространения местной шкалы на соседние районы и ограничивает тем самым применимость метода. Обычно бывает трудно или даже невозможно точно совместить и идентифицировать пласты но обе стороны такого разрыва. Это верно даже для такого небольшого разрыва, как Ла-Манш. Белые меловые утесы Дувра и мыса Блан-Не, столь сходные на первый взгляд, сильно различаются деталями строения их слои, разделенные проливом, не продолжают друг друга. [c.38]

В разд. 5 этой главы говорилось об определении относительного возраста изверженных пород по окружающим их осадочным яородам. Здесь мы обсудим применение методов определения аб-<50лютн0г0 возраста к этим двум классам пород. Определение абсолютного возраста обычно возможно для изверженных пород и рудных минералов, а для осадочных пород его удается осуществлять лишь в некоторых, довольно редких случаях. Значит, и в 9Т0М отношении методология абсолютного датирования отличается <)т методологии определения относительного возраста, основанного на анализе руководящих ископаемых и на принципе суперпозиции. [c.53]

Определение относительного возраста оказалось в данном случае возможным благодаря тому, что во многих районах мы находим древние серии осадочных пород, подвергшихся в орогенный период пликативной деформации. В следующий, посторогенный период эти породы были подняты и частично разрушены эрозией, а затем, в геосинклинальный период очередного цикла, их покрыли горизонтальные пласты — иногда представленные эпиконтинен-тальными, а иногда — геосинклинальными фациями. Таким образом, между более древними складчатыми пластами и горизонтальными пластами следующего цикла образовалось так называемое угловое несогласие (фиг. 8). [c.171]

Следует подчеркнуть, что это лишь кажущееся различие. Классическая геология проводит его, основываясь на существовании резкого разрыва между докембрием и всей остальной геологической историей. Как мы знаем из гл. 1П, единственное отличие, заставляющее разделять историю Земли на два больших периода, состоит в том, что в породах докембрия почти нет окаменелостей, позволяющих выделить стратиграфические подразделения и провести определение относительного возраста. Напротив, деление докембрия на архей и альгонкий, или, как их называли прежде, азой и протерозой, лишено, как мы видели (гл. III, разд. 4), всякого реального основания. [c.182]

Как мы видели, стратиграфия докембрия еще находится в зачаточном состоянии. Ее разработке до сих пор мешают трудности соотнесения старых, неверно проведенных стратиграфических границ, основанных на определениях относительного возраста, с новыми, проводимыми на основании данных об абсолютном возрасте. Пока положение дел не улучшится, обсуждая такие глобальные проблемы, как наша, мы можем говорить только о самых крупных подразделениях докембрия. Специалист по региональной геологии, изучающий ограниченный участок какого-то одного древнего щита, может использовать литостратиграфическое деление и выделять в докембрии, например, гуронский период . Но он не может быть уверен в том, что его гуронский период охватывает тот же промежуток времени, что и гуронский период другого геолога, изучающего другой древний щит или даже другую часть того же древнего щита. Скорее всего эти периоды не совпадут. [c.319]

Ископаемые остатки представляют ценность лишь в том случае, если известен их возраст. А возраст слоев, содержащих фауну, палеонтологи определяют на основании найденных в них ископаемых остатков Это звучит парадоксально, хотя на самом деле парадокса здесь нет. Отец современной геологии Уильям Смит (William Smith) еще в 1790 г. обратил внимание на то, что для каждого геологического слоя характерно свое особое сочетание ископаемых остатков и что поэтому различные слои можно определять по содержащимся в них остаткам, даже если физические признаки этих слоев изменились. В областях, не подвергавшихся сильным нарушениям, можно установить, в какой последовательности происходило отложение слоев, поскольку очевидно, что вышележащие слои должны были откладываться позднее. К тому времени, сопоставляя ископаемые остатки, найденные ib пластах из разных областей, палеонтологи смогли создать геохронологическую шкалу, известную под названием геологической колонки (табл. 17.1). Выразить временные интервалы в годах оказалось более трудной задачей, и лишь сравнительно недавно появилась возможность делать это с достаточной точностью. Начиная с 1950 г. стали разрабатываться методы более точного определения возраста пород, основанные на скорости радиоактивного распада содержащихся в них элементов. Как показали эти методы, оценка возраста Земли, производившаяся прежними методами, была занижена. Кроме того, при помощи этих методов была подтверждена правильность относительных возрастов, которыми пользовались палеонтологи. [c.451]

Появление в органической фазе обратных мицелл приводит к резкому увеличению экстрагируе-мости гидрофильных ПАВ. При этом коэффрщи-ент распределения не зависит от их концентрации, а ионные ПАВ начинают экстрагироваться лучше неионных. Практически для всех систем (кроме СТАВ-АОТ) в процессе экстракции происходит увеличение межфазного натяжения (рис. 1). Адсорбция гидрофильных ПАВ на макроскопическую поверхность раздела фаз приводит к практически мгновенному падению межфазного натяжения относительно натяжения, определенного при контакте с i моль/л Na l в отсутствии гидрофильных ПАВ. В процессе перемешивания гидрофильные ПАВ переходят с видимой границы раздела фаз в мицеллы. В результате адсорбция уменьшается и межфазное натяжение возрастает до исходного (при высоких коэффициентах распределения). Такое поведение свидетельствует о [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология