Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нагрев, кривые

    Поэтому полезно проанализировать изменение термоупругих деформаций в процессе цикла охлаждение — нагрев. Кривая аЬ на рис. IV. 15 показывает ход термоупругой деформации при [c.166]

    Предварительно снижают температуру в конденсаторе до —180° С, а газ освобождают от СО2 и НаО. В нижнюю часть колонки (в колбу) вводят определенное количество газа и приступают к перегонке. Включают нагрев колбы в нижней части колонки и, осторожно открывая кран, перепускают выделяющиеся пары из колонки в приемник. Нагрев в колбе и охлаждение газа в конденсаторе ведут так, чтобы получить необходимое для ректификации количество орошения. Во время перегонки отмечают температуру и объем паров, перешедших в приемник. По данным замеров строят кривую перегонки. Горизонтальные участки ступенчатой кривой соответствуют температурам кипения индивидуальных углеводородов. Охлаждение колонки, регистрация объема и температуры отогнанного газа регулируются автоматически. Предусмотрена двухступенчатая ректификация с целью анализа газа и более тяжелых углеводородов,. выкипающих до 120° С. При тщательной работе точность метода составляет около 0,1%. В зависимости от состава газа анализ продол- [c.114]


    Процесс однократного (равновесного) испарения осуществляется па всех современных трубчатых установках для перегонки нефти и мазутов (АВТ). Кривая однократного испарения нефти (ОИ) дает проектировщику возможность определить, до какой температуры требуется нагреть нефть, чтобы получить необходимую долю отгона. Иногда помимо кривой ОИ требуется знать состав и свойства полученных в результате однократного иснарения отгона и остатка нефти. [c.69]

    Метод ДТА основан на изучении с помощью измерения температур процессов, идущих с поглощением или выделением тепла. Обратимые процессы, являясь изотермическими фазовыми превращениями, протекают при определенных для каждого вещества температурах. Чтобы обнаружить исследуемые фазовые превращения, необходимо вещество нагреть (или охладить) до нужной температуры при равномерном изменении температуры окружающей среды. Если при этом проводить непрерывную регистрацию изменений температуры вещества во времени, то фазовые превращения проявятся на плавных кривых нагревания или охлаждения соответствующими отклонениями и образованием наклонных или горизонтальных участков, параллельных оси времени. [c.150]

    Если два вещества смешать друг с другом в определенных пропорциях и смесь нагреть до высокой температуры, то в подавляющем большинстве случаев образуется совершенно однородная жидкость, представляющая собой раствор одного компонента в другом. Некоторые системы дадут два жидких слоя взаимно насыщенных растворов, и только немногие будут совершенно нерастворимы друг в друге ни при каких условиях. Это относится к таким веществам, которые не разлагаются до температуры плавления. Если такой раствор или сплав охладить, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, так как растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего вещества обусловливается природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. Как и при всякой кристаллизации, здесь будет выделяться теплота кристаллизации, которая влияет на скорость охлаждения сплава. В некоторых случаях охлаждение может полностью прекратиться и температура смеси в течение некоторого времени будет оставаться постоянной. Таким образом, охлаждая определенный раствор, достигают неравномерного падения температуры в зависимости от происходящих в сплаве процессов. Если наносить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то будут получаться кривые, иллюстрирующие процесс охлаждения. Вид этих кривых будет в высокой степени характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать твердые чистые компоненты, или твердые растворы. Кривые, выражающие зависимость температуры кристаллизации и плавления от состава данной системы, называются диаграммами плавкости. Эти диаграммы подразделяются на три типа в зависимости от того, какая фаза выделяется из раствора. К первому типу относятся системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются чистые твердые компоненты, так называемые неизоморфные смеси. Второй тип представляют системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы с неограниченной областью взаимной растворимости, так называемые изоморфные смеси. Третий тип системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы, характеризуются определенными областями взаимной растворимости. [c.227]


    Если какое-либо чистое вещество (металл, соль, органическое соединение) нагреть до температуры в точке а, лежаш,ей выше точки его плавления, а затем записывать кривую охлаждения, то вначале падение температуры от времени будет выражаться плавной кривой аЬ (кривая 2). В некоторый момент времени в точке Ь понижение температуры прекратится. На кривой появляется го- [c.225]

    Рассмотрим этот процесс на диаграмме. Пусть имеется смесь компонентов, состав которой изображается точкой т. Если нагреть эту смесь до температуры, изображенной отрезком тМ, то она окажется в расплавленном состоянии. Когда в процессе охлаждения расплава фигуративная точка попадет на кривую ликвидуса, т. е. [c.169]

    Если какое-либо чистое вещество нагреть до температуры а, лежащей выше точки его плавления, а затем записать кривую охлаждения, то вначале падение температуры будет выражаться плавной кривой аЬ (рис. 5.5, кривая 2). В некоторый момент времени Т1 в точке Ь понижение температуры прекращается. На кривой появляется горизонтальный участок Ьс. Это указывает на происходящий в системе процесс, сопровождающийся выделением теплоты. На горизонтальном участке Ьс скорость снижения температуры dT/dx становится равной нулю и сохраняет это значение до [c.133]

    Точность измерений можно повысить циклическим нагревом, т. е. после отсчета при данной температуре рекомендуется охладить систему на 10° и после установления равновесия сделать новые измерения, соответствующие кривой охлаждения. Затем температуру поднимают на 20° (на 10° выше первоначальной) и делают отсчет по достижении нового равновесия и т. д. Критерием равновесных условий служат постоянное положение мембраны во времени при каждой температуре и воспроизводимость показаний в циклах нагрев—охлаждение. [c.32]

    Для уверенности в достижении равновесия снимают кривые нагревания и охлаждения. Критерием равновесия в системе служит постоянство показаний весов во времени при данной температуре, а также воспроизводимость показаний в циклах нагрев — охлаждение. Методика циклического нагрева аналогична описанной для мембранного манометра. Время достижения. равновесия устанавливается особо при каждом измерении и изменяется от 2 ч при нагревании до 3—4 ч при охлаждении. Температуру измеряют хромель—алюмелевой термопарой с точностью 1°. Постоянство температуры при изотермических выдержках обеспечивается применением системы терморегулирования или стабилизацией напряжения. Объем ампулы измеряется после опыта заполнением ее водой. [c.33]

    Изменяя температуру или давление, можно изменять состояние вещества. Пусть точка I изображает твердое состояние вещества при давлении выше тройной точки. Если нагреть вещество при постоянном давлении, точка I будет двигаться по пунктирной линии 1—4 и при определенной температуре пересечет кривую плавления ТБ в точке 2. Когда все кристаллы расплавятся, дальнейшее нагревание при постоянном давлении приведет в точку 3 на кривой ТА, [c.39]

    Кривые потребляемой мощности, снятые опытным путем в процессе нагрева металла, не имеют такого резкого скачка, так как нагрев металла фактически происходит постепенно, от слоя к слою, и поэтому в каждый момент времени существуют слои с различными р и х,г- [c.104]

    При состояниях вещества, отвечающих области, ограниченной инверсионной кривой а , происходит охлаждение вещества, т. е. > 0 при других состояниях — нагревание вещества. Так, нагре- [c.55]

    В нек-рых случаях активность двойных систем У. в. зависит от соотношения комионентов. Нагр., кривая, характеризующая действие системы 2-мер аптобензтн-азол — диметилдитиокарбамат цинка в главном периоде вулканизации, проходит через максимум и минимум, т. е. в зависимости от соотношения этих У. в. возможны синергич. или ингибирующий эффекты. [c.350]

    Нефть и особенно ее высококипящие фракции и остатки ха )актеризуются невысокой термической стабильностью. Для боль — шинства нефтей температура термической стабильности соответствует температурной границе деления примерно между дизельным топливом и мазутом по кривой ИТК, то есть =350 — 360 °С. Нагрев нес(эти до более высоких температур будет сопровождаться ее деструкцией и, следовательно, ухудшением качества отбираемых продуктов перегонки. В этой связи перегонку нефти и ее тяжелых фракций проводят с ограничением по температуре нагрева. В ус/ овиях такого ограничения дл51 выделения дополнительно фрак — ци нефти, выкипающих выше предельно допустимой температуры [c.165]

    Выбор схемы фракционироБКИ исходной системы, неоднородной в жидкой фазе, в значительной степени определяется характером кривых растворимости ее компонентов. Так, если растворимость компонента и> в а возрастает с повышением температуры, а растворимость а в и>, наоборот, понижается, то после отделения второй фазы в отстойнике ее не следует вводить в середину второй колонны, ибо при начале кипения она вновь нридет в двухфазное состояние, и ректифицирующее действие колонны прекратится. Эту фазу необходимо вводить в конденсатор верхних паров колонн и оттуда, после дополнительного расслоения, — на верхнюю тарелку второй колонны, которая превращается уже в чисто отгонную. Первая же фаза, представляющая раствор компонента IV в а, с повышением температуры сохраняет однородность и поэтому ее следует нагреть до температуры начала кипения и ввести в надлежащее сечение первой колонны. [c.288]


    Если теперь каждый пз слоев и Ь раздельно нагреть до температуры начала кппе1[пя, то. пх фигуративные точки соотпет-етиенно придут в полоя еипя Ь и 1 на изобарных кривых АС и 1Ю. В дальнейшем перегонку слоев можно вести двумя методами — однократным н постепенным. [c.124]

    Диаграммы плавкости неизоморфных смесей с простой эвтектикой, при кристаллизации которых выделяются чистые твердые компоненты, строятся на основаиии кривых охлаждения. Если нагреть жидкий цинк или кадмий до высокой температуры и охладить его, то температура будет равномерно понижаться согласно закону охлаждения Ньютона такой процесс будет происходить до тех пор, пока жидкость ие начнет кристаллизоваться. При кристаллизации будет выделяться теилота кристаллизацни, и поэтому охлаждение на некоторое время прекратится. С начала кристаллизации температура устанавливается иостояи- [c.228]

    Равномерный нагрев печи осуществляется программным управлением. Печь приспособлена для записи кривых нагревания и изменения веса в инерлтной атмосфе)ре. [c.50]

    Необходимо нагреть 17 400 кг1ч продукта от температуры 134 до 380° С. При давлении 1,03 ama на выходе из иечи происходит выпаривание 61% продукта. Средняя теплоемкость жидкости— 0,45 ккал/кг-°С, средняя теплота испарения — 80,5 ккал/кг, абсолютное теплосодержание на начало точки кипения при 1 ama — 222 ккал/кг. Угловой коэффициент 50%-ной точки кривой мгновенного испарения 2,42, а зависимость температуры 50%-ной точки от давления следующая  [c.128]

    На рис. 33 дана эта исходная скорость для полукокса, получаемого из угля, также аналогичного S36, но предварительно нагретого до температуры около 580° С, по Реннаку [14 . Предварительный нагрев изменил кинетику газовыделения при температурах ниже 700° С на этом рисунке представлены кривые скорости выделения газов выше 700° С, дополняющие, таким образом, рисунок 33, а. Здесь скорость нагрева составляет 5° С/мин, что, естественно, увеличивает скорость выделения газов. [c.117]

    Видно, что Р может достигнуть единицы (эффективность составляет 00%) только при R j i, равном нулю, даже если NTU будет бесконечно большим. Иными словами для данного типа теплообменников, т. е. для теплообменника с одним ходом теплоносителя в межтрубном пространстве и двумя или более ходами внутри труб, невозможно нагреть второй поток до входной температуры первого теплоносителя. Практически важна лишь часть рис. 2, лежащая слева от линии f 0,8, поскольку теплообменники, работающие в области справа от этой кривой, редко оказываются неэкономичными. Из-за сближения кривых в левой части диаграммы она не очень удобна для конструкторских расчетов. [c.25]

    Лекция 17. Переменные циклические нагр)гзки. Усталостная прочность элементов конструкций. Кривая усталости Велера. Влияние концентраций напряжений, масштабного фактора, состояние поверхностей на коэффициенты запаса усталостной прочности. [c.250]

    В нервом случае за конец индукционного периода принимают начало непрерывного спадания давления (перегиб кривой давления), во втором — второй перелом кривой. Нагрев бомбы закапчивается при падении давления на 0,6 кПсм от величины максимального давления. [c.567]

    В [В-4] отмечалось аыорфизироваяное турбостратное состояние ПУ, которое может быть смоделировано вибропомолом практически бездефектного природного графита. Нагрев полученного при 2100 С ПУ изменяет его рентгеноструктурные показатели, плотность и механические свойства. Температурная зависимость межслоевого расстояния оо2 и степени графитации д [В-4] ПУ имеет существенные отличия от стандартных кривых для хорошо графитирующегося пекового кокса (рис. 7-24). В первой стадии нагрева до 2600 С ПУ остается турбостратным, а после 2700° С наблюдается резкое увеличение показателей графитации и текстуры (рис. 7-13, 24). Можно предположить, что на этой стадии перестройка структуры носит гетерогенный характер [7-52]. Значения показателей графитации пекового кокса у ПУ не достигаются. В результате термообработки изменяется морфология ПУ. На микрофотографии образцов, полученных после 2900°С, видны плоские кристаллиты. По данным микродифракционных исследований, они имеют различную степень трех- [c.456]

    Для выделения начальных участков можно использовать многоступенчатый разогрев образца от 77 К (жидкий азот) до последовательно, повышающихся значений температуры Т, T a и т. д. В интервале 77 K- 7 l наблюдается слабое равномерное свечение. За несколько градусов до Ti интенсивность быстро нарастает, и кривую РТЛ можно аппроксимировать одной и той же экспонентой независимо от скорости нагрева. При температуре T2>Ti (на 5—10 К) нагрев прекращается и образец опять охлаждается до 77 К. Затем вся процедура повторяется для температуры Гг и т. д. При этом кривая высвечивания разбивается примерно на 20 интервалов, в каждом из которых определяется значение i/aitT. Обезгаженный, охлажденный и облученный образец полимера нагревается до температуры Гь а затем сразу охлаждается до начальной температуры (77 К). После этого следует повторный нагрев. [c.241]

    В некоторых типах термовесов кривые ДТГ получают из кривых ТГ с помощью электронных преобразователей. Термовесы других типов снабжены особыми измерительными устройствами, Интересный принцип положен в основу действия дифференциальных термовесов де Кейзера 4рис. Д.162), позволяющих сразу получить ДТГ. На коромысле весов с обеих сторон подвешивают платиновые тигли одинаковой массы. Оба тигля заполняют равными количествами одного и того же исследуемого вещества. Весы при этом находятся в равновесии. Включают печи и регулируют нагрев таким образом, чтобы температура одной постоянно превышала температуру другой на некоторую определенную величину (ДО (например, на 5 или 10°С). Разложение пробы вещества происходит прежде всего в печи с более высокой температурой. Поэтому в процессе нагревания при каждой температуре весьг фиксируют соответствующую разность масс. В этом случае измеряемые величины регистрируют световым лучом, который отражается от зеркала на коромысле весов и попадает на барабан с фотобумагой. [c.397]

    Диаграммы плавкости неизоморфных смесей с простой эвтектикой, при кристаллизации которых выделяются чистые твердые компоненты, строятся на основании кривых охлаждения. Если нагреть жидкий цинк или кадмий до высокой температуры и охладить его, то температура будет равномерно понижаться согласно закону охлаждения Ньютона такой процесс будет происходить до тех пор, пока жидкость не начнет кристаллизоваться. При кристаллизации будет выделяться теплота кристаллизации, и поэтому охлаждение на некоторое время прекратится. С начала кристаллизации температура устанавливается постоянной до тех пор, пока вся жидкость пе затвердеет, после чего охлаждение будет продолжаться по тому же закону Ньютона. Кривые охлаждения (/ и //) представлены на рис. 103, причем температура, соответствующая горизонтальному участку, будет температурой кристаллизации данного вещества. Линия температурной остановки будет горизонтальной, так как состав жидкой фазы, из которой выпадают кристаллы, не меняется, и поэтому выпадение первых порций кристаллов идет при тех же условиях, что и последних. Постоянство температуры в данном случае вытекает также и из правила фаз, поскольку здесь имеется один компонент и две фазы в равновесии — жидкая и твердая при Р = onst. Число степеней свободы будет / = 1 — 2 - - 1 = 0. Таким образом, температура в процессе кристаллизации изменяться не будет. [c.228]

    На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

    При нагревании и охлаждении веществ возможны явления перегревания и переохлаждения. Нагреть кристалл выше температуры плавления не удается, но переохлаждение жидкости ниже этой температуры — явление очень распространенное. Также очень легко происходит перегревание жидкости выше температуры кипения. В результате этих явлений температура, соответствующая горизонтальному участку на кривой нагревания или охлаждения, может не отвечать температурам равновесных фазовых переходов. Чтобы избежать подобного рода неточностей, строят несколько кривых нагревания и охлаждения при различных скоростях изменения температуры или принимают специальные экспериментальные приемы, позволяющие избежать перенагревания или переохлаждения. [c.27]

    Когда начнется охлаждение, записать показания гальваномет-за или другого прибора через равные промежутки времени (15 с). Тричем один из наблюдающих следит за временем и ведет запись по прибору. Затем вновь нагреть печь до расплавления сплава и вынуть из него термопару (это делается в том случае, если имеется одна термопара). После этого тигель со сплавом вынуть из печи и на его место поставить другой со следующей смесью. Далее все операции повторить в указанной последовательности. Кроме кривых охлаждения сплавов получить кривые охлаждения чистых компонентов. [c.237]

    Помимо этих двух методов испытаний на усталость существует множество ДРУ1ИХ методов. В этих методах может осуществляться частичная комбинация первых двух, может отличаться форма кривой напряжения или деформации н каждом цикле. Так, например, циклы могут быть несинусоидальными, острыми и чередоваться с определенными промежутками времени без нагружения (цикл — отдых, цикл — отдых и т. д.). Распространен симметричный цикл утомления, когда растяжение образца чередуется со сжатием. Разнообразие циклов обусловлено тем, что лабораторные испытания иа утомлеиие дают тем более достоверные результаты, чем ближ( характер на1 ру.жения в лабораторных условиях к характеру нагру-.жения в условиях эксплуатации. [c.209]

    В термографические ампулы из стекла пирекс помещают навески чистых веществ (Сс1, Зп), указанных преподавателем сплавов системы Сс1 — 5п (около 0,5—1,0 г). В каждую ампулу добавляют каплю раствора хлорида цинка для растворения окисной пленки на поверхности металла. Ампулу с исследуемым сплавом помещают в электропечь и включают питание установки. После прогрева приборов (5—10 мин) включают нагрев печи и лентопротяжный механизм. Печь включают при температуре, указанной преподавателем (возможно и автоматическое включение печи). После охлаждения печи до 100—150° выключатель переводят в положение Выкл , затем ампулу извлекают из электропечи и помещают туда следующую. По завершении съемки последнего образца ленту снимают с самописца и промеряют термограммы. Термограммы чистых Сс1 ( пл = 320°С) и Зп ( пл = 232°С) используют для построения калибровочной кривой, с помощью которой определяют температуру первичной и вторичной кристаллизации сплавов в системе Сс1 — 5п. На основании полученных данных строят диаграмму плавкости системы С(1 —8п (см. рис. V. 62—V. 65). [c.357]

Рис. 32. Температурная кривая конденсации /—загрузка сырья //—предварительные подогрев ///—конденсация /V—охлаждение V—промив-ка водой V/—нагрев УН—сушка V///—охлаждение. Рис. 32. <a href="/info/476626">Температурная кривая</a> конденсации /—<a href="/info/1782774">загрузка сырья</a> //—<a href="/info/95826">предварительные подогрев</a> ///—конденсация /V—охлаждение V—промив-ка водой V/—нагрев УН—сушка V///—охлаждение.
    П. Шаррах и Г. Смит, изучая структуру жидкого свинца при 350 и 550°С методом упругого рассеяния медленных нейтронов, отметили, что нагрев расплава на 223°С выше точки плавления не приводит к заметным изменениям дифракционной картины. Среднее число ближайших соседей фиксированного атома равно 9,5 как при одной, так и другой температуре. Тем же методом была исследована структура жидкого свинца О. Чемберленом. Полученная им кривая распределения атомной плотности обнаруживает максимум при 3,40 А. Площадь под этим максимумом соответствует 12 ближайшим соседям. [c.172]

    Холодная вода из водопроводной сети подается по трубке 13 в нижнюю часть бака 10, а отводится к точкам водоразбора из штуцера 14. Нагрев воды в баке ироисходит через стенку жаровой трубы И, (ПО которой горячие продукты сгорания газа направляются из топочного пространства к тягопрерывателю, а затем в дымоход. Внутри жаровой трубы установлен удлинитель потока 12, который турбулизирует продукты сгорания и заставляет их идти по спиральной кривой, что повышает теплопередачу через стенку жаровой трубы. Горячая вода подается в точки водоразбора давлением водопроводной сети. [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Нагрев, кривые: [c.289]    [c.238]    [c.243]    [c.214]    [c.396]    [c.354]    [c.238]    [c.134]    [c.215]    [c.399]    [c.369]    [c.8]   
Диаграммы равновесия металлических систем (1956) -- [ c.125 , c.129 , c.194 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

нод нагрий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте