Очистка реагентов и растворителей

Очистка реагентов, растворителей и аппаратуры [c.326]

В основе некоторых процессов очистки нефтяных фракций лежит взаимодействие нежелательных продуктов с химическими реагентами с образованием соединений, удаляемых из очищаемого продукта (гидроочистка, очистка серной кислотой, растворами щелочей и т. л.). В других процессах происходит физическое разделение нефтяных фракций на составляющие без изменения структуры углеводородов, содержащихся в исходном сырье (очистка избирательными растворителями, адсорбционная очистка, депарафинизация). [c.13]

Е. СВОЙСТВА, ОЧИСТКА И ПРИМЕНЕНИЕ ВАЖНЕЙШИХ РЕАГЕНТОВ, РАСТВОРИТЕЛЕЙ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ [c.353]

Органические реакции чаще всего протекают одновременно в нескольких направлениях с различной скоростью, вследствие чего в конечном продукте всегда имеются примеси других веществ, которые мешают его идентификации. Кроме того, на скорость и направление реакции значительное влияние оказывает чистота исходных веществ и растворителей. Из этого вытекает необходимость тщательной очистки как всех исходных компонентов (реагентов, растворителей), так и продукта реакции. Метод очистки определяется прежде всего агрегатным состоянием основного вещества и примесей, их химической природой и концентрацией. [c.16]

Проблема обеспечения пресной водой обусловлена не ее ограниченным количеством, а неравномерностью распределения на земной поверхности и загрязненностью большей ее части. Химическая промышленность потребляет львиную долю расходуемой воды в качестве реагента, растворителя и в теплообменной аппаратуре. Поэтому необходима очистка сточных вод, а также внедрение водно-экономичных методов охлаждения и разработка технологических методов замкнутой циркуляции воды. [c.65]

При полимеризации, инициированной кислотами Льюиса в растворах, реакция часто не начинается сразу же после введения инициатора обычно наблюдаются индукционные периоды, которых не удается избежать даже при самой тщательной очистке реагентов и растворителей. В то же время некоторые реакции протекают так быстро (флеш-полимеризация), что даже при разбавлении полная конверсия достигается за минуты (например, для изобутилена, см. опыт 3-23). [c.146]

Положительно влияет на расход реагентов полное соблюдение всех технологических показателей режима и в первую очередь температурных. Нарушение установленного температурного режима приводит не только к ухудшению качества очищаемых нефтепродуктов, но и к потере реагента. Так, на одной из установок очистки избирательными растворителями причиной повышенного расхода фурфурола являлось разложение его в экстрактной и рафинатной печах из-за перегрева в связи с излишне развитой поверхностью нагрева печи. Удаление из печи части трубного змеевика позволило нормализовать технологический режим работы и предотвратить разложение фурфурола, в результате чего его расход с 15—20 кг на 1 т дизельного масла снизился до нормы (5,0 кг/т). [c.31]

Очистка избирательными растворителями по сравнению с кислотно-контактной обеспечивает более высокие индексы вязкости масел, стабильность и приемистость к присадкам. В отношении экономии реагентов она также имеет преимущества, так как растворитель в процессе регенерируется, а свежий идет лишь на восполнение потерь. Задача очистки избирательными рас- [c.77]

Уменьшение расхода реагента в непрерывном процессе очистки избирательными растворителями заключается, главным образом, в уменьшении потерь растворителя при его регенерации. Для регенерации растворителя рафинат и экстракт нагревают и отгоняют растворитель из растворов. Отгонка ведется иногда с помощью водяного пара с последующим выделением, растворителя из водных растворов. [c.79]

По сравнению с очисткой реагентами — серной кислотой и щелочью — очистка растворителями дает больший выход очищенных масел, а побочный продукт очистки — экстракт — легко утилизируется. [c.300]

По статье Материалы учитывают затраты на основные материалы, используемые при эксплуатации очистных сооружений химические реагенты растворители, загрузочные материалы для фильтров и др. Годовые затраты на материалы определяют отдельно для каждого вида материала. Годовой расход реагентов находят по количеству стоков и дозе реагентов на их очистку, можно также рассчитать по среднесуточному количеству загрязнений, установленным дозам соответствующих реагентов и числу дней поступления сточных вод. [c.240]

Для устранения вредного влияния нежелательных компонентов в последнее время широко начали применять очистку сырья каталитического крекинга различными методами. В литературе указывается на возможность применения адсорбционной очистки [5], очистки избирательными растворителями (фурфурол, пропан и др. [6, 7, 8, 9]), использования такого реагента, как комплекс фтористого бора с эфиром [10, 11] и гидроочистки [12, 13]. Для применения очистки адсорбентами, избирательными растворителями и указанным реагентом требуются большие капиталовложения, поскольку приходится иметь дело с регенерацией больших количеств дорогого реагента и, следовательно, с громоздким оборудованием. Поэтому себестоимость очистки очень высока. [c.16]

Они изучили эту реакцию и показали, что для получения воспроизводимых результатов необходимо обращать особое внимание на очистку реагентов и растворителей. Кроме того, было также установлено, что каталитический процесс, ответственный за невоспроизводимые результаты, является процессом одноэлектронного восстановления- до лабильного Аи(П) и реакция идет по цепному механизму, в частности, в присутствии Ре " [c.238]

В данном случае цепь является длинной, и для каждого окисляющегося иона железа наблюдалось около 10 актов обмена. Реакции такого типа изучены экспериментально не слишком хорошо необходимо провести очень большую работу хотя бы только для того, чтобы воспроизводимость результатов была достаточно хорошей. По-видимому, во многих исследованиях, в которых, чтобы можно было получить воспроизводимые результаты, необходимо было уделять много внимания очистке реагентов и растворителей, имели место каталитические процессы этого типа. Фотохимически индуцированные реакции замещения в комплексах переходных металлов часто идут таким образом, что фотохимически возбужденное состояние является неустойчивым по отношению к реакциям замещения и существует столько времени, сколько необходимо для того, чтобы один или несколько лигандов в комплексе могли [c.238]

Различные виды очистки реагентов. Для очистки реактивов, не имеющих надписи чистый для анализа , обычно применяют перекристаллизацию. Двух- или трехкратная перекристаллизация позволяет получить практически чистый реактив. Перекристаллизацию производят из подходящего растворителя, чаще всего из воды. Очистка вещества при перекристаллизации основана на том, что загрязнения содержатся в значительно меньшем количестве, чем очищаемое вещество. Поэтому, если растворить вещество [c.161]

Нужно отличать высушивание жидких реагентов или растворителей от высушивания продуктов реакции, находящихся в растворах. Высушивание и очистка обычных растворителей — это операции, которые следуют друг за другом и потому будут описаны вместе в особом разделе (стр. 148). [c.74]

Поскольку результаты воспроизводились при самой тщательной очистке реагентов в различных растворителях, естественно предположить, что единственной причиной уменьшения скорости является изменение числа активных центров. Уравнение (У-51) отражает бимолекулярный закон гибели этих центров, следовательно, можно записать [c.242]

Для глубокой очистки летучих хлоридов используется весь арсенал методов разделения веществ. В настоящее время определились следующие основные методы химические, адсорбционные, днстилляционные и кристаллизационные. Из кристаллизационных методов наиболее перспективен метод противоточной кристаллизации из расплава. Этот метод так же, как и метод ректификации, не требует применения каких-либо реагентов, растворителей и сорбентов. Другим достоинством этого метода является меньшая вероятность загрязнения очищаемого вещества материалом аппаратуры вследствие низкой температуры проведения процесса, что имеет существенное значение для большинства указанных хлоридов. [c.33]

Для абсорбционной и адсорбционной очистки, так же как для очистки селективными растворителями и некоторыми другими реагентами, характерна возможность использовать их многократно, что более экономично по сравнению с использованием для тех же целей серной кислоты и щелочей. Общими для процессов сернокислотной, щелочной очистки и водной промывки являются контактирование нефтепродуктов с реагентом (или водой) и разделение образовавшихся фаз отстаиванием. Последнее требует значительных времени и емкостей (резервуаров для хранения нефтепродуктов). Одновременно образуется большое количество труднореализуемых отходов — кислых гудронов (от очистки серной кислотой) и щелочных отходов (от щелочной очистки), что приводит к большим затратам и потерям нефтепродуктов. При очистке масел селективными растворителями требуется не один, а несколько последовательных процессов, каждый из которых предназначен для удаления определенной группы вредных примесей. Например, при деасфальтизации удаляют смолисто-асфальтеновые соединения, при селективной очистке — смолы и часть полициклических ароматических углеводородов, при депарафинизации — парафины (или церезины) при гидроочистке улучшается цвет масла и т. д. [c.251]

В некоторых случаях все-таки необходимо проводить простые операции по очистке реагентов. Для удаления примесей других органических веществ или следов тяжелых металлов применяют перекристаллизацию хелатообразующих реагентов. Органические растворители в основном очищают перегонкой. Часто возникают затруднения из-за загрязнения дистиллированной воды. Так как аппаратура для перегонки воды монтируется в основном из металлических частей, при очень чувствительных определениях следует проводить двукратную перегонку воды из кварцевого аппарата. Напротив, деионизированную воду применяют без дополнительной очистки. Для хранения реагентов и растворов следует как можно шире использовать полиэтиленовую посуду. Это особенно относится к реагентам, дающим щелочную реакцию, которые способны растворять из стеклянной посуды А1, Са, В и щелочные металлы. [c.265]

Вода обладает универсальными свойствами, поэтому находит в народном хозяйстве разнообразное применение как сырье, в качестве химического реагента, растворителя, тепло- и хладо-агента. Так, из воды получают водород, водяной пар служит реагентом в реакциях получения минеральных кислот, щелочей и оснований, спиртов, уксусного альдегида, фенола и в других многочисленных реакциях гидратации и гидролиза. Воду широко применяют в промышленности как дешевый, доступный, неогнеопасный растворитель твердых, жидких и газообразных веществ (очистка газов, получение растворов и т.п.). Исключительно [c.28]

В качестве акцептора H l был использован, как и в работе [1], трибензиламин. Методика очистки реагентов и растворителей, постановка кинетических опытов была описана в работе [1]. Как показано в заботе [1], данная реакция без катализатора практически не протекает. i связи этим кинетика реакции (I, II) изучалась в присутствии катализатора — iV-окиси пиридина. [c.14]

Отсюда и название, укоренившееся в технической литературе, контактная очистка (или контактное фильтрование ). Эти термины неточн1л и являются скорее производственным жаргоном все методы очистки реагентами, растворителями и т. п. требуют тесно о контакта нефтепродукта с материалами,. применяемыми для его очистки. [c.332]

Методика синтеза и очистки реагентов, растворителя, а также способ измерения скорости реакций псевдопервого порядка описаны в работе [I]. Температура опытов во всех случаях поддерживалась в пределах 0.02°. Обработку результатов кинетических измерений по методу наименьших квадратов, расчет констант скоростей и параметров уравнения перекрестной корреляцни проводили на ЭВН "Нинск-32". [c.306]

Во многих случаях требуется проводить анализ малых количеств труднодоступного белка. Для снижения расхода анализируемого материала до 1—10 нмоль потребовалось значительное усовершенствование существующих методов. Например, модификация ЖФ-секвенатора включала создание системы стабильного высокого вакуума, разработку новых методик экстракции, использование специально сконструированных герметичных клапанов подачи реагентов с нулевыми мертвыми объемами, введение в схему прибора автоматического конвертора [108—ПО]. Эти усовершенствования были подхвачены и объединены с системой высокоэффективной очистки реагентов, растворителей и с использованием полибрена [47]. В послед-лей работе, израсходовав всего 200 пмоль образца, удалось [c.458]

Основными процессами, применяемыми для очистки нефтепродуктов, являются очистка с применением селективных растворителей очистка карбамидом адсорбционная очистка гидроочистка и гидродоочистка очистка химическими реагентами. Растворители, адсорбенты и карбамид широко используют при разделении нефтяного сырья на компоненты, каждый из которых является целевым продуктом выделении нормальных парафиновых углеводородов нри карбамидной депарафинизации дизельных топлив извлечении ароматических углеводородов из бензинов платформинга и газоконденсатов с одновременным получением деароматизированного бензина, используемого в качестве растворителя и сырья для гидроформинга. Все эти процессы ва исключением очистки химическими реагентами рассмотрены далее. [c.176]

В химической, микробиологической, пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности часто сталкиваются с необходимостью очистки растворов высокомолекулярных соединений (полимеров, белков и т.д.) и коллоидных систем от низкомолекулярных примесей (неорганических солей, спиртов и т.д.). Применяемые в настоящее время для решения этой задачи методы очистки имеют существенные недостатки необходимость использования химических реагентов, растворителей и сорбентов, многостадий-ность, большие потери целевого продукта, трудоемкость, слож- [c.328]

Металлоргапические соединения отличаются исключительно высокой реакционноспособностью по отношению к самым разнообразным реагентам. Поэтому при анионном инициировании предъявляются чрезвычайно высокие требования к степени очистки мономера, растворителя и аппаратуры от следов примесей. В данном случае роль посторонних веществ даже более велика, чем при ка- [c.337]

Следует использовать реактивы только высокой чистоты, причем они должны быть опробованы на возможные примеси необходимо сообщать предельное содержание примесей. Часто требуется дополнительная очистка реагентов. Очень важна чистота растворителя и фонового электролита, так как эти вещества присутствуют в большой массе. Для изучения комплексов ионов металлов часто вовсе не обязательно получать чистые, кристаллические перхлораты металлов обычно достаточно приготовить некоторый запас подкисленного раствора известной концентрации, который должен храниться в плотно закрытой таре, желательно в термостате при температуре эксперимента. Обычно в этих целях следует использовать сосуды из твердого стекла (hard glass), и только щелочные растворы следует хранить в полиэтилене или тефлоне в атмосфере азота. Светочувствительные вещества нужно держать в темноте. Разбавление заранее приготовленных растворов с целью анализа или для эксперимента точнее всего выполняется взвешиванием, но в практике обычно удобнее использовать бюретку. Следует употреблять точную мерную посуду, а калибровку проверять методом взвешивания. Используемый раствор, разбавитель и стеклянная посуда должны быть доведены до требуемой температуры опыта. [c.74]

Работами б. ЦИАТИМ было показано, что процесс адсорбции дает наиболее четкое разделение групп углеводородов по сравнению с другими известными применяющимися в промышленности процессами, а именно деасфальтизацией в растворе отрооана, очисткой избирательными растворителями, реагентами и землями. [c.62]

Перед нанесением проводящего слоя поверхность пластмассы должна быть тщат льно очищена от смазок, применяемых во время прессования, и случайных загрязнений. Очистку производят кашицей из венской извести с водой или органическими растворителями. Все реагенты, применявшиеся для очистки, должны быть тщательно удалены по окончании ее. Мелкие детали очищают во вращающихся барабанах с нужными для очистки реагентами. Для повышения прочности сцепления металла с пластиком, особенно в случаях не сплошных покрытий, рекомендуется придать пластмассе шершавую поверхность одним из следующих способов 1) обработка щетками во вращающемся барабане смесью пемзы с водой 2) обдувка из пескоструйного аппарата дисперсной окисью алюминия, 3) химическое травление. Так, например, аминопластам придают шершавую поверхность погружением в 10%-ный раствор соляной кислоты, затем на 15 минут в 1%-ный раствор железоаммонийных квасцов при 90° и на 3 минуты в 2%-ный раствор медного купороса при 30°. [c.165]

Следующий, очень ответственный этап состоит в разработке экспериментальной установки и методики исследования, обеспечивающих достаточную точность и воспроизводимость опытов. Сюда входят выбор и проверка работы реакционного аппарата,, регулирующих и измерительных приборов, способов анализа реакционной массы и т. д. Воспроизводимость, кроме того, зависит от качества и стабильности свойств применяемых реагентов, растворителей и катализаторов. Поэтому их качество и способы очистки надо обязательно охарактеризовывать и поддерживать постоянными во время опытов. Полезно иметь какой-то базовый опыт и периодически повторять его, чтобы убедиться в воспроизводимости получаемых данных. [c.51]

Наиболее чувствительным фотометрическим реагентом для определения серебра является в настоящее время тиокетон Михлера (4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенон) [4]. Максимум абсорбции слабокислого pa tBopa реагента находится при 440 нм, а комплекса с серебром — при 520—530 нм коэффициент молярного погашения комплекса 93 000. Сильно мешают определению ионы золота, ртути, палладия, галогены, за исключением фтора, и анионы, связывающие серебро. Тяжелые металлы могут быть замаскированы винной кислотой и комплексоном 1И. К существенным недостаткам метода следует отнести крайнюю светочувствительность комплекса, легкую окисляемость реагента, необходимость очень строгого контроля кислотности и очистки реагента и растворителей. [c.48]

Порядок реакции по катализатору. Обычно наблюдается первый порядок реакции по катализатору (табл. 18), что вполне согласуется с уравнением (О). В двух случаях был обнаружен 0,5 и О порядок по катализатору. Эти отклонения могут быть объяснены недостаточно тщательной очисткой реагентов и растворителя от ионногенных примесей. [c.474]

Получение полимера, близкого к монодисперсному, требует тщательного удаления примесей из реакционной системы. Реагенты, растворители и стенки сосуда должны быть тщательно очищены от следов влаги, кислорода и соединений, содержащих гидроксильные группы, особенно если в системе имеются растущие карбанионы. Детальное описание некоторых методик приведено Феттерсом в работе [182] и гл. IV настоящей книги. Низкомолекулярные живущие олигомеры, возможно, являются наилучшими очищающими агентами, если полученный мертвый продукт может быть удален из конечного полимера. Можно применять и другие активные металлоорганические соединения, которые не инициируют полимеризацию. Например, натрий- или литийфлюоренил — наилучшие агенты для окончательной очистки стирола или а-метилстирола, которые не инициируют их полимеризацию. [c.42]

Несмотря на кажущуюся простоту работы с живущими полимерами, получение блок-сополимеров чрезвычайно трудно практически осуществить. При изучении блок-сополимеров стирола и метилметакрилата перед экспериментаторами возникают различные трудности. Первые попытки синтеза такого блок-сополимера привели к гибели живущего полиметилметакрилата [92], что произошло, по всей версят-ности, вследствие присутствия примесей в мономерном метил.мета крилате и относительно высокой температуры реакции (20—30 ). Более тщательная очистка реагентов и понижение температуры до —60° привели в конце концов к получению устойчивых живущих полимеров этого мономера [ИЗ, П4]. Тем не менее исследователи не могли получить линейные блок-сополимеры стирола с метилметакрилатом [66]. Изучение светорассеяния в растворителях с таким же показателем преломления, как и у блоков полиметилметакрилата, показало, что молекулярные веса фрагментов полистирола, присоединенных к полиметилметакрилату, значительно выше, чем люлекуляр-ный вес живущего полистирола, из которого получали блок-сополимер [165]. Вероятно, некоторые анионы полистирола реагируют с эфирными концами растущих цепей полиметилметакрилата, и это приводит к разветвленным структурам. Фрейс, Ремп и Бенуа [98] сообщили, [c.85]

Методика проведения эксперимента,очистки реагентов и растворителей подробно описаны в работе. Нами также оыло показано, что используемая методика не может применяться при взаимодействии аллилглицидилового Эфира(АГЭ) и эпихлоргидрина(ЭХГ) с анионом хлора в пропиленкароонате в присутствии фенола. [c.11]