Натрий поликристаллический

Образование активного хлора при анодной обработке хлорид-содер-жащих растворов может быть использовано для обеззараживания воды (в плавательных бассейнах и пр.). В работе [260] была исследована динамика снижения концентрации бактерий Е. соИ в воде в процессе ее обработки с помощью алмазного анода. Для сравнения была проведена обработка воды с помощью традиционного способа — добавки гипохлорита натрия. Электрохимическая дезинфекция воды оказалась гораздо эффективнее, чем химическая. Уже в настоящее время для этих целей производятся аноды — пластины, сетки, решетки из титана, ниобия и других металлов, покрытые пленкой поликристаллического алмаза — с линейными размерами 50 х 100 см [261]. В работе [262] окисление азо-красителей на алмазном аноде исследовано в качестве модельного процесса очистки сточных вод текстильного производства. [c.73]

Нормы расхода сырья, материалов и энергоресурсов из расчета на производительность завода 1000 т (81)/г. В связи с тем что в 1992 г., когда производились НИОКР по получению поликристаллического кремния и регенерации фтора из фторсиликата натрия по плазменно-сорбционной технологии, предполагалось строительство нового завода, были проведены соответствующие расчеты или оценки норм расхода сырья, сопутствующих материалов и энергоресурсов. Результаты этих расчетов и оценок применительно к получению стержневого кремния приведены в табл. 8.9. [c.453]

I — непористые адсорбенты (графитированные сажи, хлорид натрия, термические неграфитированные сажи и другие непористые моно- и поликристаллические адсорбенты с удельной поверхностью от сотых долей до сотен ж /г) [c.35]

Данные электронографического измерения интегральных интенсивностей дебаевских рефлексов для поликристаллических пленок бромистого натрия использованы для построений кривых атомного фактора рассеяния электронов Na и Вг. Проведена аппроксимация экспериментальных /-кривых аналитическими выражениями, полученными в приближении Слэтера. Найденные параметры аппроксимации использованы для вычисления зарядности атомов, а также для определения распределения потенциала в элементарной ячейке бромистого натрия. [c.354]

I тип — непористые адсорбенты. Сюда относятся MOHO- и поликристаллические вещества, такие, как графитиро-ванпая сажа, хлорид натрия, а также аморфные непористые вещества. Удельная поверхность подобных адсорбентов может колебаться в широких пределах — от сотых долей до сотен квадратных метров на грамм. Характерна для этого типа независимость адсорбционных свойств единицы поверхности от удельной поверхности. [c.108]

Если условие Гиббса — Смита соблюдается для значительной части границ зерен, то жидкая фаза самопроизвольно, в отсутствие внешних механических воздействий распространяется (внедряется в виде фазовых прослоек) по системе границ зерен подобные явления наблюдались, например, на системах поликристаллический цинк — жидкий галлий, хлорид натрия (и другие щелочные галогениды) — растворы солей. Это внедрение жидких прослоек может идти со значительными скоростями (около 1 см в сутки) и приводит к формированию своеобразной дисперсной системы, в которой частицы дисперсной фазы отделены тонкими (обычно десятки нм) прослойками дисперсионной среды. По данным А. В. Перцова, интенсивность протекания такого процесса квазисамопроизвольного диспергирования зависит от температуры, состава контактирующих фаз и внешних механических [c.340]

Если условие Г иббса — Смита соблюдается для значительной части границ зерен, то жидкая фаза самопроизвольно, в отсутствие внешних механических воздействий, распространяется (внедряется в виде фазовых прослоек) по системе границ зерен. Подобные явления наблюдались, например, на системах поликристаллический цинк—жидкий галлий, хлорид натрия (и другие щелочные галогениды) — растворы солей. о внедрение жидких прослоек, происходящее иногда со значительными скоростями ( 1 см в сутки), приводит к фор1 шрованию своеобразной дисперсной системы, в которой частшды дисперсной фазы отделены тонкими (обычно десятки нанометров) прослойками дисперсионной среды. [c.406]

Для определения состава включений в поликристаллических ферритах железо и хром отделяют в виде гидроксидов [213]. Влияние алюминия и марганца на эмиссию натрия устраняют введением в фо-тометрируемый раствор нитрата алюминия [1106]. Определен фактор специфичности при определении натрия в пламени пропан— бутан—воздух с помощью фильтрового фотометра в присутствии железа, равный 150 [294]. [c.168]

При падении рентгеновского луча на поликристаллический образец многие из мелких кристалликов оказываются под правильным углом к нему и служат источниками отражения, в результате чего формируются отраженные лучи, образующие набор конусов, несущих информацию о наборе межплоскостных расстояний (рис. 36.8). Рентгенограмма полшсристаллического порошка дает информацию о кристаллической структуре и степени кристалличности вещества и может быть использована для качественного и количественного анализа его фазового состава. Для определения качественного состава образца экспериментальные значения межплоскостных расстояний й и относительных интенсивностей отраженных лучей сравнивают со стандартами, что может быть сделано с помощью компьютера. Отметим, что рентгеновский фазовый Ешализ позволяет, например, отличить смесь хлорида натрия и бромида калия от [c.457]

Как уже отмечалось, в настоящее время в промышленно развитых странах крупные бездефектные кристаллы кварца для радиоэлектронной техники выращивают в гидротермальных условиях методом температурного перепада в стальных автоклавах, емкость которых может достигать нескольких тысяч литров. В качестве растворителей используют водные растворы гидроокисей и карбонатов щелочных металлов (преимущественно натрия и калия) с массовым содержанием от 3 до 15%. Разработан также способ выращивания кристаллического кварца во фторидных системах с использованием водных растворов фтористого аммония при концентрациях от 5 до 20 %. Синтез проводится в широком интервале давлений (50—2000-10 Па) и температур (250— 450 °С). Поскольку большинство из указанных растворителей являются химически агрессивными (особенно при повышенных параметрах), в ряде случаев возникает необходимость защиты внутренней полости автоклавов от коррозии с помощью специально сконструированных футеровок из материалов, устойчивых к воздействию среды. В результате коррозии стенок автоклава, а также растворения шихтового поликристаллического природного кварца в гидротермальный раствор поступают различные ионы, которые захватываются растущими кристаллами кварца. К другому источнику примесей можно отнести также минералообразующую среду, включения которой часто обнаруживаются в кварце. [c.175]

В особых случаях можно применять способ выращивания кристаллов с помощью химической реакции, идущей в растворе. В качестве примера можно указать на самый обычный случай реакции обмена между двумя ионизующимися веществами с образованием одного растворимого и одного нерастворимого веществ, например осаждение серебряных солей карбоновых кислот путем добавления нитрата серебра к водным растворам кислот. Обычно образуется поликристаллический осадок, но при очень медленном смешивании можно получить макроскопические кристаллы. Ван Уитерт и Трейтинг [91] применили вариант этого метода для выращивания кристаллов хелатных солей металлов, таких, как комплекс двойного триацетил-ацетоната натрия и никеля с диоксаном, размерами до 1 см. Сосуд, содержащий раствор ацетрлацетоната металла, помещали под колокол рядом с другим сосудом, содержащим диоксаи. Медленная диффузия паров диок-сана в притотовленный раствор приводила к образованию зародышей и росту хелатных кристаллов. [c.218]

Удельное электрическое сопротивление натрий-вольфрамовой бронзы с кубической решеткой было исследовано на монокристаллах [11, 35, 43, 55] и на поликристаллических образцах [108]. Кристаллы были получены [12] в результате взаимодействия NagWOi с WOg и W при повышенных температурах или в результате диффузии натрия в Na2W04 (при малых значениях а в полученном образце). На основании ранних измерений были сделаны, следующие выводы а) Удельное электрическое сопротивление линейно уменьшается с понижением температуры от 600 до 125° К, б) кривая зависимости удельного электрического сопротивления Na WOg от концентрации натрия имеет минимум при х 0,7. Минимум удельного электрического сопротивления был предметом многих обсуждений. Наиример, Браун и Бенкс [11], которые обнаружили минимум, предложили рабочую гипотезу, основанную на равновесии иежду диссоциированными (ионы натрия плюс свободные электроны) и недиссоцииро- [c.264]

Такой же характер проводимости присущ и другому классу соединений — так называемым полиалюминатам (или бетаалю-минатам) натрия Na20-nAl203, где п колеблется от 3 до И. Электропроводность поликристаллических образцов этого соединения составляет при комнатной температуре около 0,5, а при 300 °С — около 10 См/м. [c.221]

В каждой серии солей (галогениды калия и хлориды щелоч-ны Х металлов) увеличение ионного радиуса одного из ионов приводит к снижению энергии активации для диффузии как катиона, так и аниона. В поликристаллах при данной температуре во всех солях коэффициент диффузии катиона такой же, как в монокристаллах. Напротив, коэффициенты диффузии анионов в поликристаллических образцах больше, чем в монокристаллах, и растут с уменьшением размеров зерен, составляюших поликристалл. При данном размере зерен в поликристаллических образцах, т. е. при данной внутренней поверхности поликристаллов, коэффициенты диффузии анионов увеличиваются в направлении от хлора к иоду в ряду галогенидов калия и от цезия к натрию в ряду хлоридов щелочных металлов. Такое поведение ионов объясняется их поляризуемостью, которая играет главную роль в поверхностных явлениях. [c.742]

Теперь можно провести предварительную идентификацию рассматриваемых центров по аналогии со спектрами с KG1, как это было сделано Томпкинсом и Янгом [27]. Центры, обусловливающие появление пика при 5740 A, являются F-центрами, а образование пика при 3500 A обусловливается электронодефицитными центрами или F-центрами того или другого типа. Этот определенный вывод был сделан в связи с тем, что, как установлено, в облученных кристаллах имеется недостаток азота. Исходя из этого центры, обусловливающие поглощение на длинноволновой стороне пика F, представляют электроноизбыточные агрегатные центры, называемые для удобства R, ikf-центрами. Если такое отнесение правильно, то отношение числа агрегатных центров к числу F-центров должно быть структурно чувствительным, поскольку агрегация должна в большей мере происходить в дефектных кристаллах с дислокациями. Для решения этого вопроса было бы полезно исследовать кристаллы, облученные нейтронами, однако это предположение подтверждается и результатами исследования поликристаллических образцов, облученных УФ-излучением при 11° К. Спектр последних в общем таков же, как и спектр монокристаллов, облученных при 77 или 196° К и нагретых затем до комнатной температуры. В поликристаллических образцах отношение агрегатов к F-центрам больше, чем в монокристаллах, и увеличивается но мере уменьшения величины зерна, если и те и другие облучались при 77° К. Результаты работы Розенвассера и соавт. [103] для азида натрия подобны приведенным выше. [c.150]

Величина квадрупольного расщепления в нитропруссиде натрия практически одинакова для монокристалла, поликристаллических образцов и растворов комплекса, замороженных при температуре жидкого азота (Д = 0,185 см сек, или 43,1 Мгц, при комнатной температуре) это указывает на молекулярное происхождение [c.281]

Главный признак, по которому все кристаллические твердые тела отличают от аморфных, — это наличие дальнего порядка в расположении атомов. Большая часть кристаллов плавится при определенной температуре и часто имеет плоские правильные наружные грани (последнее зависит главным образом от способа выращивания). Углы между такими гранями (меж-гранные), как правило, имеют строго определенную величину (закон Стено), чем можно пользоваться для идентификации. Некоторые кристаллы раскалываются правильным образом, т. е. их можно разбить по ряду гладких плоских поверхностей, параллельных друг другу на протяжении всего кристалла. Кристалл, обладающий плоскостью спайности, обычно раскалывают, процарапав сначала канавку параллельно такой плоскости, а затем резко, но не сильно стукнув его с обратной стороны, предварительно введя в такую канавку лезвие острого ножа или бритвы. Легко раскалываются слюда, нитрат натрия, арсе-нид галлия, хлористый натрий. Другое свойство, иногда присущее кристаллам, — прозрачность в види.мой части спектра. Поликристаллические материалы обычно бывают полупрозрачными или матовыми из-за рассеяния света на пустотах вдоль межзеренных границ или на других участках, а также из-за двойного лучепреломления ). Все эти свойства часто считаются признаками кристалличности. Однако нагревание вещества может привести к его разложению, полиморфным превращениям и расстекловыванию. Тогда все упомянутые признаки, кроме дальнего порядка, не всегда сохраняются у всех кристаллов, а некоторые такие свойства начинают проявляться и у аморфных веществ. Таким образом, обычно надежнее идентифицировать материал как кристаллический по тому или иному одному признаку, являющемуся непосредственной мерой его дальнего атомного порядка. [c.20]

В отличие от кристаллических полей октаэдрической и тетраэдрической симметрии в полях додекаэдрической симметрии основное состояние является орбитально невырожденным и все орбитали, соответствующие возбужденным состояниям, обладают энергией, значительно большей, чем орбиталь основного состояния. Поэтому ЭПР легко наблюдается при комнатной температуре. Экспериментальные значения компонент -тензора для иона СгО в матричной решетке KзNb08 [54] и КзСЮ [55] (в последнем случае исследовался поликристаллический образец) можно объяснить, предполагая, что в основном состоянии неспаренный электрон находится на орбитали ху). Их величины указывают также, что связь является в значительной степени ковалентной. Считают, что комплексы Мо(СМ)з и (СМ)8 также имеют додекаэдрическую симметрию. ЭПР этих комплексов наблюдался в водных растворах [60, 61 и в порошках солей натрия и серебра [62, 63]. При исследовании водного раствора комплекса Мо(СМ)8 были получены следующие параметры г = 1,990, Л ( Мо) = 29,8-10 см- и А (С13) = 10,4-10- см- [c.404]

Измеренные значения потенциалов нулевого заряда по минимуму дифференциальной емкости диффузного слоя на некоторых твердых поликристаллических металлах приведены в табл. 7.1. Значение потенциала нулевого заряда зависит как от природы металла, так и от грани монокристалла. Таким образом, потенциал нулевого заряда поликристаллического электрода представляет собой некоторое усредненное значение потенциалов нулевого заряда отдельных граней, выходящих на поверхность. Из табл. 7.1 видно, что в хлоридном растворе потенциал нулевого заряда таллия отрицательнее, чем в растворе фторида натрия, что свидетельствует о специфической адсорбции аниона. Специфическая адсорбция анионов в сильной степени зависит от природы металла и проявляется в сдвиге потенцнала нулевого заряда в область отрицательных значений потенциалов. В области отрицательных зарядов поверхности на твердых металлах проявляется и спецг1фическая адсорбция катионов, которая так/ке зависит от природы металла. [c.238]

Изучено взаимодействие паров азотной кислоты с твердыми хлористым калием и хлористым натрием в диапазоне температур от 120 до 175° при различном гранулометрическом составе солей и различном составе парогазовой смеси. Применялись поликристаллические аггре-гаты и монокристаллы. Все опыты проводились под атмосферным давлением. Полученные экспериментальные данные представлены на рис. 2—7, в подписях приняты следующие обозначения условий опытов (/ — размер частиц твердых веществ по ситовому анализу в мм /— температура в °С и —концентрация паров кислоты или [c.52]

Течение процесса существенно зависит от наличия в газовой фазе водяного пара. В начальный период сорбируемая на поверхности вода ускоряет образование зародышей новой твердой фазы, т. е. является катализатором химической реакции. Это качество молекулы воды, возможно, сохраняют при дальнейшем течении реакции, но при переходе реакции в стадию диффузионного течения на первое место выдвигается другая роль воды. Сорбируясь вместе с азотной кислотой, она создает зону предразрушения и способствует образованию пор в твердом веществе, чем и облегчает проникновение газообразных реагентов внутрь твердого тела. Такое действие сорбируемых веществ усиливается при условиях, способствующих увеличению их сорбции, а именно при увеличении концентрации их в парогазовой смеси, при понижении температуры, при применении поликристаллических аггрегатов и при уменьшении размеров частиц исходной соли. Оно проявляется в большей мере при реакции с хлористым калием, чем при реакции с хлористым натрием. [c.57]

Тип I — непористые адсорбенты. К нему относятся непористые моно- и поликристаллические адсорбенты, например хлористый натрий, графитированпые сажи, а также непористые аморфные адсорбенты, например аэросил, термические неграфитирован-ные сажи. Удельная поверхность таких адсорбентов составляет от сотых долей до сотен ж /г. Б колонку непористые адсорбенты вводятся или в макропорах носителя [6—8], или агрегированными в шарики (сажи [9—11]), или спрессованными в таблетки нужных размеров (как, например, различные кристаллы). При этом между первичными частицами непористого адсорбента возникают, конечно, зазоры, образующие некоторую пористость. Размеры этих пор обычно соизмеримы с размерами самих первичных частиц, т. е. они достаточно велики для обеспечения быстрого обмена молекул, адсорбированных на поверхности первичных непористых частиц, с движущимся вдоль колонки газом. [c.68]

В твердых мембранных электродах используют материалы, обладающие ионной проводимостью — кристаллы, смешанные кристаллы, поликристаллические твердые вещества. Кристаллический фторид лантана (LaFs) обладает высокой электрической проводимостью за счет чрезвычайной подвижности иона фтора в решетке кристалла. Для повышения проводимости добавляют катион европия(II) и получают чувствительный и селективный к иону фтора мембранный электрод. Во внутреннем отделении электрода, выпускаемого промышленностью, имеется раствор, содержащий смесь раствора фторида натрия молярной концентрацией (NaF)=0,l моль/дм и раствора хлорида натрия той же концентрации. В этот раствор опущен хлорсеребряный электрод сравнения. Единственным мешающим ионом при использовании этого электрода для измерения фтора является гидроксид-ион, но электрод проявляет по крайней мере тысячекратную чувствительность к фториду по сравнению с хлорид-, бромид-, иодид-, нитрат-, бикарбонат- и сульфат-ионами. [c.265]

Большинство экспериментов по изучению явлений переноса в ионных кристаллах проводилось с использованием прессованных поликристаллических образцов поэтому было необходимо сделать предположение, что диффузия и проводимость в таблетках и монокристаллах одинаковы. Это предположение, по-видимому, верно для миграции катионов в большинстве веществ. Однако сравнение экспериментальных данных, полученных А. Н. Муриным, Б. Г. Лурье и Г. Н. Казаковой [24], с результатами опытов Тангейзера [25] (см. гл. III, рис. 17) показало, что коэффициенты самодиффузии анионов в щелочно-галоидных слоях и галогенидах серебра в поликристаллических образцах больше, чем в монокристаллах при одинаковой температуре. В свете этих результатов следует полагать, например, что при высоких температурах число переноса ионов натрия в прессованных образцах Na l должно быть заметно меньше, чем его величина для монокристалла. [c.36]

Результаты экспериментов Я. Е. Гегузина и сотрудников представляются вполне убедительными. Нельзя, однако, отрицать, что относительная роль структурных дефектов в процессе диффузии собственных и примесных ионов в кристаллах галоидов щелочных металлов все еще не выявлена достаточно полно. Можно сослаться на опыты по диффузии ионов цезия-134, рубидия-86, натрия-22 и иода-131 в моно- и поликристаллических образцах иодида цезия, выполненные С. М. Клоцман, И. В. Поликарповой и А. Н. Тимофеевым [21—23]. sJ — смешанный ионный проводник с преимущественным переносом тока анионами. [c.104]

Экспериментальное исследование выполнялось на элек-тронографе ЭГ-100М, имеющем специальную приставку для охлаждения образца. Методика получения поликристаллических пленок фтористого натрия и определения интенсивностей дифракционных линий описана в работах [2, 3]. [c.81]

Проведено сопоставление интенсивностей дифракционных максимумов для поликристаллических пленок фтористого натрия при температурах комнатной и жидкого азота. Рассчитаны амплитуды тепловых колебаний атомов, характеристические температуры и факторы Дебая — Валлера для различных рефлексов. Показано, что а. шлнтуда тепловых колебании в [c.274]

Ион-радикал РО3". Радикал РО, был обнаружен Уиффеном с соавторами [10] в 7-облученном монокристалле гидратированного ортофосфита натрия (ЫагНРОз-бНгО), а также Кином [И] в у-об-лученном поликристаллическом МазНРОз (табл. VIII.3). Анализ спектра порошка, имеющего достаточно простой вид, дан на рис. VIП.З. Особенно обнадеживающим является хорошее совпадение главных значений тензора сверхтонкого взаимодействия и --тензора, измеренных в порошках и в монокристаллах. Действительно, в данном частном случае могло бы показаться, что единственным преимуществом изучения спектров монокристаллов является то, что известна ориентация радикалов относительно исходных ионов в кристалле. Такие сведения полезны, поскольку они помогают установить, почему после своего возникновения радикалы часто захватываются при определенной ориентации, а не случайным образом. В этом примере фрагмент РО3 , образующийся после [c.189]

Квадрупольное расщепление в нитропруссиде натрия было проанализировано в рамках теории молекулярных орбиталей и представлений о делокализации электронов [33]. Практически одинаковое расщепление при низких температурах наблюдалось как в монокристалле и поликристаллическом образце, так и в замороженном растворе комплекса. Эти результаты указывают на то, что градиент электрического поля имеет главным образом молекулярное происхождение, а вкладом кристаллической матрицы можно пренебречь. [c.146]

Таким образом, в поликристаллическом металле очертание зерен алло-триоморфно (определяемое положением, в котором встретились взаимно сближающиеся кристаллы), а не идиоморфно (определяемое распределением атомов по всему материалу, как в кубах хлористого натрия, кристаллизующегося из раствора). Если случайно в микросечении металлической отливки окажется, что зерно имеет четыре или шесть сторон, то это не служит доказательством, что металл имеет кубическую или гексагональную структуру. Возможно, что на разрезе в сплавах можно увидеть идиоморфные кристаллы, например, форму куба имеет соединение ЗЬ —8п в подшипниковом сплаве олово — сурьма — медь кубы образуются пока главная масса сплава еще жидкая, так что ничто не мешает соединению присвоить ту форму, которая свойственна внутреннему распределению атомов. Но такие случаи необычны. [c.337]

В связи с малой прочностью керамики важной проблемой является разработка способов получения поликристалличе-ской керамики с повышенной пластичностью. По аналогии с гиеталлами можно ожидать, что если монокристаллы окислов обладают пластичностью, то она будет в известной степени сохраняться и у поликристаллической керамики. Материал в этом случае должен состоять из очень чистых окислов, быть мелкозернистым, без включений других фаз и не содержать пор. Удастся ли получить такой материал нового ти па, который бы сочетал огнеупорность и химическую стойкость керамики с термостойкостью и механическими свойствами металлов, покажут дальнейшие эксперименты. Пока удалось получить поликристаллические пластичные образцы из хлористого натрия и фтористого лития. Структура этих соединений подобна структуре одного из наиболее огнеупорных окислов MgO, но химические связи в них значительно слз бее. [c.18]