Выбор схемы и метода анализа

К числу недостатков в аналитической химии природных и сточных вод относятся разобщенность контролирующих организаций, отсутствие обязательных для всех унифицированных методов анализа, недостаточное снабжение контрольных лабораторий современной аппаратурой, отсутствие единой научной политики в создании и выборе методов анализа вод. К первоочередным задачам в этой области нужно отнести широкое изучение форм существования определяемых компонентов в водах, разработку методов определения всех нормируемых индивидуальных органических соединений с чувствительностью ниже ПДК, создание схем систематического анализа органических соединений. Нужны также новые суммарные показатели загрязнения (сейчас в качестве таковых используют биохимическое потребление кислорода — БПК, химическое потребление кислорода — ХПК и некоторые другие). [c.117]

Методы переведения пробы в раствор или методы разложения пробы полностью зависят от состава анализируемого вещества. В общем можно отметить, что при анализе силикатов, горных пород, минералов, как правило, для разложения проб проводят щелочное сплавление, реже — спекание с карбонатом кальция, кислотное разложение в смесп кислот. При анализе металлов и сплавов проводят, как правило, кислотное разложение, иногда применяют другие методы разложения пробы. Например, при анализе алюминия пробу растворяют в растворе щелочи. Могут быть предложены и другие способы переведения пробы в раствор. В качестве примера выбора схемы анализа приведем схему анализа силиката. [c.641]

В общую схему аналитического определения следовало бы также включить такие этапы, как выбор и (или) обоснование метода анализа. Однако многочисленные и не всегда совместимые требования затрудняют обобщенный подход к решению этого вопроса. Выбор метода анализа в значительной степени зависит от примерного содержания определяемого компонента в пробе, мешающих примесей и т. д. Учитывается также возможная величина погрешности определения, скорость выполнения анализа, наличие необходимого оборудования и некоторые другие факторы. Естественно, стремятся выбрать такой метод, который удовлетворял бы требованиям, точности, быстроты и экономичности выполнения анализа. [c.17]

Рис. 35. Схема выбора хроматографического метода анализа

Изучение специфических физико-химических свойств смол и асфальтенов и установление связи со структурой молекул последни имеет существенное значение для выбора схем исследований этих компонентов нефти, в частности методов выделения и разделения, и поможет корректно использовать информативную способность современных методов физического и химического анализов для установления молекулярного строения смол и асфальтенов. [c.181]

Анализ в условиях США основных факторов [8] при выборе схемы каталитического риформинга для выпуска бензина с октановым числом 93 по исследовательскому методу показал, что минимальные капиталовложения требуются для процесса без регенерации катализатора минимальные эксплуатационные расходы получены при проведении регенерации в резервном реакторе в процессе типа ультраформинг [8]. [c.143]

Схема 20.2. Выбор и оценка метода анализа [c.378]

ВЫБОР СХЕМЫ И МЕТОДА АНАЛИЗА [c.640]

Для выбора схемы и метода анализа необходимо знать количественный и полуколичественный состав анализируемого вещества. Аналитик должен знать, с чем он имеет дело, потому что в зависимости от состава анализируемого вещества выбирают метод анализа. Перед проведением анализа необходимо составить схему анализа, из которой будет видно, какие методы можно применить для переведения анализируемого вещества в раствор, какие методы необходимо применять для разделения определяемых компонентов и в какой мере присутствующие компоненты будут мешать разделению, насколько возможно предупредить мешающее действие присутствующих веществ при определении тех или других компонентов. При анализе силикатов, горных пород, минералов, а часто и руд необходимо, как правило, определять практически все компоненты, хотя в некоторых случаях может быть поставлена и более узкая задача. Например, при изучении какого-либо рудного месторождения необязательно проводить полный анализ всех проб. Для этого достаточно выполнить полный анализ некоторого числа проб, но определение основного рудного компонента (например, железа или марганца при анализе железных или марганцевых руд) является обязательным для большого числа проб. Ход полного анализа, как правило, отличается от хода анализа при определении одного или нескольких компонентов. При анализе металлов очень редко аналитику приходится определять содержание основного [c.640]

Таким образом, решение проблемы совершенствования методов проектирования и анализа разработки залежей аномальных нефтей прежде всего сталкивается с необходимостью более детального изучения изменения состава, физических и важнейших реологических характеристик нефти и газа по площади залежи. Выбор схем для проведения гидродинамических расчетов должен проводиться с учетом схем распределения свойств нефти по залежи. [c.137]

Далее рассмотрим выбор схемы реактора, режим его работы, оптимизацию и особенности процесса. Поскольку теплообменные элементы, смесители и распределители потока должны обеспечить необходимые условия протекания процесса, то требования к этим элементам получаем на основе анализа (моделирования) процесса в слое (определении допустимой неоднородности потоков, тех или иных отклонений от идеального режима и т. д.). При разработке и анализе элементов реакторов часто используют методы аэрогидродинамического моделирования. [c.181]

Необходимо отметить, что четких правил выбора технологических схем пока не существует. Правильный выбор схемы зависит от опыта исследователя. Поэтому на этой стадии целесообразно привлечение широкого круга специалистов для консультации, изучение опыта переработки руд аналогичного состава и анализ возможностей использования различных методов переработки минерального сырья. Развитие техники обогащения позволяет при исследовании новых руд на обогатимость использовать нетрадиционные подходы к выбору схе и методов концентрации тех или иных минералов. [c.11]

На основании вышеизложенного схему аналитического эксперимента можно представить следующим образом в результате пиролиза полимера в стандартных условиях образуется набор продуктов Ог (мономер, димер, олигомер и пр., т. е. газообразные и жидкие продукты), которые характеризуют данный полимер (Я —> Юг), так как существует функциональная связь между строением пиролизуемого полимера и образующимися продуктами пиролиза [8]. При выборе оптимальных методов для анализа задачу можно решить в общем виде [c.15]

Вернемся к аналитическому процессу в целом. При всем разнообразии задач и методов процесс получения аналитической информации включает вполне определенные стадии отбор пробы, ее подготовку и первичные испытания, выбор схемы качественного и количественного анализа, собственно измерения и обработку результатов. [c.443]

Задача выбора схемы и метода управления работой реакционных систем может быть удовлетворительно разрешена лишь в результате комплексного анализа кинетических, тепловых, гидродинамических и конструктивных вопросов с определением результирующей эффективности различных вариантов решений. [c.39]

В специальной литературе [13—18] приводится сравнительный анализ многочисленных существующих конструкций экстракционной аппаратуры и примеры инженерного расчета процессов экстрагирования. Кроме того, рассматриваются практически существенные вопросы выбора схем промышленных экстракционных установок, методы интенсификации процессов экстрагирования, а также анализируется процесс промывки пористых материалов, который может оказаться необходимым после окончания экстрагирования. [c.148]

После выбора вероятного метода можно составить схему анализа. Она должна состоять из следующих стадий. [c.37]

Другая задача этого общего раздела — обеспечить понимание того, что в аналитической химии огромную роль играет измерение поэтому метрология химического анализа — важная часть теории аналитической химии. Отсюда необходимость введения понятия об абсолютных (безэталонных) и относительных методах анализа, о стандартных образцах и калибровке, происхождении и свойствах ошибок в количественном анализе и способах обработки результатов. Студент должен познакомиться с отбором и подготовкой проб, получить представление о составлении схемы анализа и выборе методов, овладеть техникой обычных аналитических операций. [c.5]

В книге проанализированы источники обрааования сточных вод на нефтеперерабатывающих заводах рассмотрены локальные и общезаводские схемы очистки дан общий подход к расчету необходимой степени очистки и выбору схемы очистных сооружений изложены основы методов механи ческой, физико-химической, биохимической и глубокой очистки сточных ВОД особое внимание уделено анализу и оценке работы очистных сооружений, раскрытию причин их неудовлетворительной работы, направлению совершенствования. [c.2]

В общем, можно посоветовать для окончательного определения титана после отделения мешающих элементов применять либо колориметрический (стр. 655), либо объемный (стр. 659) методы. Выбор метода зависит также от цели, которую имеют в виду. Если требуется определение процентного содержания только одного титана, то наиболее удобным может оказаться метод, который вообще нельзя ввести в общую схему полного анализа силикатов. [c.965]

Выбор метода анализа. Аналитик перед выбором того или иного метода анализа должен рассмотреть все известные его ограничения и решить вопрос о том, можно ли этот метод применить к данному случаю. Поэтому следует различать анализ чистых веществ и анализ смесей известного и неизвестного состава. Во всех случаях надо быть уверенным, что анализируемый материал не содержит веществ, мешающих определению, в отношении которых не приняты надлежащие меры. Составление схемы анализа сложной смеси известного состава помогает обнаружить возможные ошибки, которые иначе могли бы остаться незамеченными. [c.381]

Таким образом, газовая хроматография является универсальным методом, позволяющим использовать однотипную аппаратуру для анализа различных веществ и физико-химических исследований. В то же время для успешного решения разнообразных научных и практических проблем, связанных с применением газовой хроматографии, совершенно недостаточно использовать разработанные ранее методики. Творческое применение различных вариантов газовой хроматографии, правильный выбор схемы анализа, сорбента, температуры, детектора требуют от исследователя глубокого понимания физико-химических основ метода, знания основных способов проведения процесса и навыков, позволяющих в каждом отдельном случае находить наиболее рациональный путь решения поставленной задачи. [c.15]

В то же время для успешного решения разнообразных научных и практических проблем, связанных с применением газовой хроматографии, совершенно недостаточно использовать разработанные ранее методики. Творческое применение различных вариантов газовой хроматографии, правильный выбор схемы анализа, сорбента, температуры, детектора и т. д. требуют от исследователя глубокого понимания физико-химических основ метода, знания основных способов проведения хроматографического процесса и навыков, позволяющих в каждом отдельном случае находить наиболее рациональный путь решения поставленной задачи. [c.10]

В первых четырех главах читатель знакомится с явлением люминесценции и с характерными для него закономерностями кроме того, в гл. I приводятся некоторые элементарные сведения, которые необходимо вспомнить, приступая к чтению литературы и к работе по люминесцентному анализу. Глава V посвящена систематизации методов люминесцентного анализа. Главы VI и VII помогут читателю в выборе схемы установки и метода оптических измерений, а также в выборе осветителей и аппаратуры, которые наиболее отвечают поставленной задаче. Сведения и рекомендации, приведенные в главе VI, позволят избежать досадных погрешностей при проведении количественного люминесцентного анализа. Б остальных главах, как это ясно из оглавления, рассматриваются методы и применения люминесцентного анализа в различных областях практики. [c.10]

Руководствуясь литературными данными и своим собственным опытом, на основе теории аналитической химии аналитик должен умет . яри необходимости изменять существующие методики определения, разрабатывать новые методы анализа и делать правильные выводы из экспериментальных данных. Решающую роль в этом вопросе играет выбор и обоснование схемы анализа. [c.380]

Как видно из схемы гидролиза, иод во всех случаях положительно заряжен подобно хлору и брому в продуктах гидролиза их фторидов. Это в основном определяет выбор методов анализа компонентов в гидролизате. Один из возможных вариантов состоит в предварительном осаждении фтора в виде фторида кальция и дальнейшем определении иода в фильтрате для этого его предварительно отгоняют по методу Гуча (или другим способом) [19] и затем осаждают в виде иодида серебра или палладия. Во избежание выпадения в осадок иодата кальция a(J0g)2 (хотя его рас- [c.311]

В рамках развиваемого подхода, изложенного в главе 3, основой для кинетического анализа процесса являются удельные скорости реакции. Удельные скорости топохимической реакции представляют собой стационарные величины, так что дальнейший анализ, в том числе и анализ механизма, может быть проведен при использовании классических приемов. Как известно, кинетические данные не всегда дают возможность однозначного выбора схемы механизма реакции, однако получаемая из них информация о механизме значительна и обычно не дублируется другими методами исследования. За последнее время возможности кинетического анализа механизма химических реакций в значительной мере расширились благодаря применению ЭВМ (см., например, [13]). [c.201]

При исследовании смесей неизвестного состава задачи идентификации упрощаются применением специфического концентрирования, позволяющего выделять отдельные классы органических соединений. Идентификация отдельных компонентов внутри класса более легко достигается нри использовании различных зависимостей, связывающих хроматографические характеристики (время, объемы удерживания) с физико-химическими свойствами веществ внутри ряда (температура кипения, молекулярный вес). Выделение отдельных классов при концентрировании часто связано с первоначальным более или менее селективным накоплением (перегонка, экстракция, вымораживание и т. д.). Поэтому разработка общих схем систематического анализа органических компонентов вод имеет существенное значение для выбора наиболее рационального пути концентрирования, с использованием элементов этих схем нри решении отдельных задач [34, 35]. Дополнительные возможности для идентификации дает метод аналитической реакционной хроматографии, который использует химические превращения анализируемых веществ в хроматографической схеме [36, 37]. [c.181]

В курсе химических методов анализа студент должен не только освоить теоретические основы аналитической химии и научиться выполнять лабораторные учебные и производственные анализы, но и приобрести навыки исследовательской работы. Этой цели служит учебно-исследовательская (УИРС) и научно-исследовательская ШИРС) работа студента. Она предусматривает самостоятельное пользование научно-технической литературой для получения соответствующей информации или модификации аналитической методики, выбор подходящего метода анализа, умение проводить математическую обработку результатов анализа с применением вычислительной техники — микрокалькуляторов, мини- и микроЭВМ. Будущий инженер-технолог должен разбираться в блок-схемах и программах, составленных для аналитических целей уметь при необходимости самому разработать алгоритм на основе известной методики и составить или модифицировать программу. Важным моментом является составление отчетной документации о проведенной работе, оценка работы на основе системного метода. [c.376]

Схемы с равноценным сочетанием радиохимического и инструментального методов. Такие схемы строятся на основе радиохи.мического разделения определяемых элементов на несколько групп, удобных для последующего спектрометрического анализа. При правильном выборе схемы радиохимического анализа и использования специфичных методов разделения оказывается воз.можным создание достаточно быстрых и экономичных аналитических методик для активационного определения большого числа элементов в самых разнообразных объектах. [c.316]

П р о е к т н ы й анализ — связан с явным (физическим) или модельным анализом предложенной схемы получения продукции. Здесь требуется точное определение топологии объекта, параметров сырья и выходной продукции, источников энергии и т. д. Чаще всего физическая реализуемость идеи проверяется на основании аналогов производства или экспериментальных лабораторных исследований. Эти данные являются базовыми для формирования технологической (принцппиальной) схемы производства. Однако многовариантность ее реализации не позволяет априори сделать оптимальный выбор без использования ЭВМ. Дороговизна и сложность экспериментального обследования диктуют настоятельную необходимость выбора технологической схемы методом математического моделирования. На этом этапе во многих случаях эффективным является наличие возможности непосредственного изменения схемы в интерактивном режиме, так как исключается анализ заведомо нереализуемых вариантов. Этот этап можно интерпретировать как предварительную проработку проекта. [c.32]

Описанный метод расчета предполагает, что равновесные активности измерены с высокой точностью. Некоторое различие в значениях параметров одной и той же системы, просчитанной различными методами, объясняется, по-видимому, разиым выбором минимизируемой функции и системы статистических весов. Это различие должно исчезнуть, если к каждой из минимизируемых функций применить схему конфлюентного анализа [c.44]

В теоретич. основах А. х. существенное место занимает метрология химического анализа, в т.ч. статистич. обработка результатов. Теория А. х. включает также учение об отборе и подготовке аналитических проб, о составлении схемы анализа и выборе методов, принципах и путях автоматизации анализа, применения ЭВМ, а также основы на-роднохозяйств. использования результатов хим. анализа. Особенность А. х,-изучение не общих, а индивидуальных, специфич. св-в и характеристик объектов, что обеспечивает избирательность мн. аналит. методов. Благодаря тесным связям с достижениями физики, математики, биологии и разл. областей техники (это особенно касается методов анализа) А. х. превраш. в дисциплину на стыке наук. [c.158]

При расчете Р. х. определяют необходимые для достижения заданной производительности и селективности процесса объем аппарата, скорость потока, пов-сгь теплообмена, гидравлич. сопротивление, режим работы, конструктивные параметры (уточняются на основании аэродинамич. испытаний). Расчет выполняют на основе данных по термодинамике и кинетике р-ций, скорости тепло- и массообмена (см. Макрокинетика) с учетом структуры потоков в аппаратах. Наиб, полный расчет, проводимый методом моделирования с использованием ЭВМ, включает определение полей т-ры и концентрации, оптим. режима, схемы теплообмена и циркуляции (см. Оптимизация), а также, наряду с выбором способа управления, анализ устойчивости режима. См. также Массообмен, Перемешивание, Печи, Пленочные аппараты, Теплообмен. [c.205]

При разделении менее сложных смесей (10—15 пептидоа) часто опускается стадия ионообменной хроматографии. Выбор схемы разделения проаодится на основании анализа так называемых пептидных карт. Для получения пептидной карты (рис. 10) смесь пептидоа, образовавшаяся в результате ферментативного или химического гидролиза белка, наносится в анде небольшой полоски на лист хроматографической бумаги или пластинки с тонким слоем целлюлозы и подвергается электрофорезу или хроматографии во взаимно перпендикулярных направлениях. После проявления пептидной карты специфичным реактивом иа бумаге или пластинке образуется характерный для данного белка набор пятен, их взаимное расположение позволяет оценить эффективность использованных методов разделения и выбрать оптимальный вариант. [c.53]

Для сложных реакций, когда схема механизма протекания элементарных стадий неизвестна и скорости превращения исходных веществ и образования конечных продуктов одновременно зависят от нескольких параметров, выбор вида кинетичро.кого уравнения с применением аналитических методов становится затруднительным. С одной стороны, это связано с тем, что далеко не всегда удается заранее спланировать условия опыта так, чтобы из числа нескольких параметров, влияющих одновременно на скорость реакции, обеспечить изменение только какого-либо одного параметра и тем самым получить зависимость скорости превращения компонентов в отдельности от каждой из концентраций (или парциальных давлений) исходных веществ и конечных продуктов и на основе этого предсказать как механизм протекания реакций, так и выбрать подходящие для них уравнения кинетики. С другой стороны, расшифровка механизма реакций требует достаточно высокой техники эксперимента и точных методов анализа реакционной смеси, что для многих разрабатываемых процессов является либо технически трудно выполнимой задачей, либо затягивается на весьма длительные сроки. В этих случаях для расчета кинетических констант, а также выбора уравнений скоростей реакций и проверки гипотез о механизме химических превращений в последние годы все большее применение находят статистические методы. [c.214]

Часто в качестве критерия правильности используют результаты сопоставления данных этого метода анализа и какого-либо другого метода, принятого за контрольный, В то же время, как правило, контрольный метод метрологически не аттестован, поэтому различие результатов обоих методов анализа не является основанием для предпочтительного выбора того или иного метода. С нашей точки зрения, сравнительную оценку двух различных методов анализа можно проводить по схеме, предложенной в работе [8]. При оценке правильности методик анализа используют стандартные образцы, метод известных добавок и так называемый У -тест (или тест извлечения), а также оценивают адекватность математической модели указанных выше классов ионометрических методик [2]. Однако ни один из этих приемов сам по себе не обеспечивает правильность определения концентрации данного иона при наличии мешающих влияний [c.104]

В литературе, посвященной хроматографическому разделению веществ, наиболее широко представлены методы анализа углеводородов. Общие вопросы выбора сорбентов, схем анализа, методов идентификации компонентов и т. д. рассматриваются, как правило, на примере углеводородных систем. Это связано не только и не столько с тем, что молекулы углеводородов наиболее просты по строению, а в основном определяется широким распространением их, что делает разработанные аналитические приемы универсальными. Особенности газовой хроматографии углеводородов подробно описаны в литературе33, поэтому в настоящем разделе мы лишь коротко остановимся на некоторых методиках, разработанных в последние годы. [c.260]

В предыдущих главах были подробно описаны различные методы анализа, расчета и оптимизации сложных схем. Работы в данной области далеко не закончены и предстоит еще многое сделать. Это особенно относится к практическим применениям, число которых в указанной области пока не достаточно. Несмотря на это в настоящее время уже возникает новая задача, решение которой будет иметь бо.льшое значение для химической технологии. Речь идет о машинном выборе наилучшей схемы проведения процесса. В книге говорилось о расчете или оптимизации конкретных схем. Однако, как правило, процесс можно оформить в виде различных схем. Сейчас [c.304]

Полуэмпирические методы гораздо проще любых неэмпири-ческих и при удачном выборе параметров лучше согласуются с. экспериментом, поскольку эмпирические значения интегралов неявно учитывают искажения АО в молекуле и отчасти вбирают в себя ошибки, вносимые принятым приближением. Однако если приближенные неэмпирические методы позволяют проследить, как изменяются при уточнении расчетной схемы различные вычисленные велиушны, то в полуэмпирических расчета х. с неконтролируемыми приближениями и теоретически необоснованным выбором параметров такой анализ невозможен. Кроме тогр, в рамках одного полуэмпирического метода не удается описать всю совокупность молекулярных свойств каждый метод имеет свою область применения и в зависимости от рассчитываемых свойств и типов молекул требует различных наборов параметров. Обеспечивая эоз мойсность достижения хороших совпадений с экспериментальными данными, процедура [c.125]

Для правильного выбора метода анализа гидролизованных проб необходимо знать характер протекающих гидролитических процессов. Имеющиеся в литературе сведения по гидролизу фторидов хлора нельзя считать достаточно падежными. Указывается, например, что гидролиз монофторида хлора сопровождается образованием кислорода и хлора. Для гидролиза трифторида хлора предлагаются схемы, включающие выделение HF, OF и l . Одназначно отвергать возможность образования летучих соединений типа OFg и Gig при гидролизе фторидов хлора нельзя. Однако образование их, очевидно, относится к тому случаю, когда продукты реакции сразу же выводятся из зоны реакции. Гидролиз трифторида хлора в замкнутом объеме при условии, что продукты реакции остаются по крайней мере полчаса в равновесии с водяными парами, протекает по схеме [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология