Реакции нейтрализации и омыления

Омыление нейтральных жиров. При омылении нейтральных жиров растворами едких щелочей одновременно протекают две химические реакции расщепление (гидролиз) триглицеридов и нейтрализация (связывание) щелочью выделяющихся в результате расщепления жирных кислот. [c.38]

Нейтрализация (омыление) является завершающим процессом при производстве большинства присадок. В качестве нейтрализующих реагентов используют, как правило, гидроокиси бария, кальция и цинка. Важен способ подачи реагентов на омыление в кристаллическом виде, в виде суспензии в масле или в воде практикуется также подача гидроокиси бария в расплавленном виде. Нейтрализацию можно проводить в реакторе-нейтрализаторе периодического действия или в пленочном реакторе непрерывного действия. Чем глубже проходит реакция, тем меньше в конечном Продукте механических примесей и выше его зольность. Процесс нейтрализации довольно длителен. [c.316]

Карбонатное омыление. Суммарная реакция нейтрализации жирных кислот проходит по уравнению [c.128]

Сухое мыло может быть получено на установку готовым или приготовлено непосредственно в процессе производства смазки, В последнем случае омыляемое сырье и водный раствор щелочи (суспензия) в необходимых количествах смешиваются в попеременно действующих реакторах, снабженных высокооборотным перемешивающим устройством и рубашкой для подачи теплоносителя. После завершения реакции омыления или нейтрализации (для жирных кислот) водная пульпа мыла поступает на сушку в вакуумный барабанный аппарат непрерывного действия. Сухое мыло эрлифтом подается в бункер, а затем уже весами 5 дозируется в один из двух параллельно установленных реакторов 1, куда предварительно дозировочным насосом 2 закачивается примерно 2/3 необходимого количества нефтяного масла. После тщательного перемешивания смесь насосом 2 прокачивается через электрический трубчатый нагреватель 8, где нагревается до 200— 210 °С и далее смешивается с остатком масла и масляным раствором присадок в смесителе 9. Затем смесь поступает в деаэратор 10, в циркуляционном контуре которого установлен гомогенизирующий клапан 6. В деаэраторе из мыльно-масляного расплава удаляется воздух, после чего расплав направляется для охлаждения в скребковый холодильник 12. Охлажденная смазка поступает в сборник-накопитель 16, а некондиционный продукт через сборник-накопитель 15 направляется на переработку или откачивается с установки, [c.103]

Между тем, сама реакция нейтрализации жирных кислот и омыления нейтральных жиров протекает достаточно быстро. [c.134]

Какие химические реакции происходят при омылении нейтральных жиров Какие продукты образуются в результате реакции нейтрализации жирных кислот щелочами [c.62]

Реакция нейтрализации жирных кислот и омыления нейтральных жиров в растворе мыла протекает достаточно быстро. Это свойство положено в основу непрерывных методов варки мыла. [c.104]

Реакция нейтрализации и омыления [c.210]

Среди различных областей, в которых краун-соединения нашли свое применение, наибольший прогресс достигнут в области органического синтеза. Реакции с использованием краун-зфиров или криптандов включают различные типы превращений, такие, как нейтрализация, омыление, этерификация, окисление, восстановление, нуклеофильное замещение (галогенирование, в частности фторирование, алкоксилирование, цианирование, нитрование и т.п.). Элиминирование (включая образование карбенов и нитренов, декарбоксилирование и т.п.), конденсация (алкилирование, арилирование, бензоиновая конденсация, реакция Дарзана и т.п.), перегруппировки (Коупа, Вагнера - Меервей-на, Смайлса, Кляйзена и др.), реакции Виттига, Канниццаро, Михаэля, метал-лирование и анионная полимеризация. [c.207]

С повышением начальной температуры жира и раствора щелочи уменьшаются размеры образующихся мыльных частичек и одновременно увеличивается скорость движения их в жире благодаря снижению вязкости последнего. Это облегчает отделение образующегося мыла от основной массы жира. Вместе с тем, повышение температуры реакции увеличивает омыление нейтрального жира, что нежелательно. Поэтому при работе со слабыми растворами едкой щелочи проводят реакцию нейтрализации при 85—95° С, при работе с концентрированными растворами поддерживают температуру 60—80° С. [c.59]

Именно большая разность между коэффициентами распределения мономеров и акцептора в первую очередь обеспечивает протекание о сновной реакции образования полимера в органической фазе и побочных реакций (нейтрализации НС1 и омыления хлорангидрида)—в водной. Следовательно, при проведении процесса поликонденсации в эмульсиях нужно стремиться к разделению -в пространстве основной реакции образования полимера (реакции роста) и побочных реакций процесса, которые могут мешать росту полимерной цепи. [c.156]

В основу количественных определений лекарственных смесей, как и их качественного определения, положены реакции, базирующиеся для неорганических веществ на реакциях соответствующих катионов и анионов, а для органических веществ— на реакциях, обусловленных наличием тех или иных функциональных групп, элементов, строением радикала и т. д. Для количественного анализа лекарственных веществ могут применяться методы нейтрализации, омыления, бромирования, диазотирования, осаждения и т. д. Но условия применения этих методов в каждом отдельном случае смеси будут зависеть от состава этих смесей и от физических и химических свойств всех входящих в них ингредиентов. [c.263]

По окончании реакции проводится омыление алкоголята водой, причем реакционная масса разбавляется водой до получения примерно 30%-ного раствора едкого кали. При разбавлении реакционной массы образуются два слоя нижний слой—водный раствор едкого кали—направляется на регенерацию, верхний слой—эфирный раствор диметилацетиленилкарбинола с незначительным содержанием едкого кали эфирный раствор после нейтрализации уксусной кислотой и отгонки эфира и ацетона ректифицируется для выделения очищенного карбинола. Выход карбинола составляет 75% от теоретического. В качестве побочных продуктов на этой стадии процесса образуются гликоль тетраметил бутиндиол) и окись мезитила. [c.251]

Более высокая температура позволяет применять моющие вещества более высокой молекулярной массы, являющиеся наиболее эффективными. Повышение температуры понижает вязкость жидких загрязнений, увеличивает растворимость загрязнений и скорость реакции нейтрализации кислых загрязнений белья щелочными электролитами, а также способствует омыление жировых загрязнений. Но в некоторых случаях влияние повышенной температуры может быть отрицательным, выражающимся в понижении поверхностной активности легко растворимых моющих веществ, повышении степени гидролиза (в случае мыла), понижении устойчивости эмульсий. Для некоторых тканей, например, для шелка и синтетических тканей высокая температура недопустима. [c.53]

Полученный сложный эфир уксусной кислоты после нейтрализации избытка ангидрида подвергают омылению. По расходу затраченной для омыления щелочи рассчитывают содержание спирта. Часто применяют и другие ацетилирующие смеси, например, смесь уксусного ангидрида и пиридина. Образующаяся в ходе реакции уксусная кислота дает с пиридином нейтральную соль — ацетат пиридина [c.48]

Число омыления таллового масла выражается количеством миллиграммов гидроксида калия, необходимым для омыления связанных кислот и для нейтрализации свободных кислот, входящих в состав 1 г продукта. Для определения этого показателя проводят омыление спиртовым раствором гидроксида калия при температуре около 100 °С. Полученный мыльный раствор титруют соляной кислотой до нейтральной реакции. Для расчета числа омыления используют разность объемов соляной кислоты, пошедшей на титрование в холостом и рабочем опытах. [c.189]

Жидкое вещество имеет число омыления 163 1. При омылении образуется масло, которое дает положительную реакцию с хлоридом железа (III), и кислота с эквивалентом нейтрализации 60 1. [c.558]

Соединение I содержит азот, не растворяется в эфире и растворяется в воде с образованием щелочного раствора. Прн титровании этого раствора кислотой получен эквивалент нейтрализации 37 1. При обработке холодного раствора соединения I нитритом натрия и соляной кислотой выделяется газ. К полученному раствору прибавляют щелочь до явно щелочной реакции, а затем бензоилхлорид. При этом выделяется нейтральное соединение II, число, омыления которого равно 142 1. [c.558]

Желаемый химический состав сополимеров достигали охлаждением смеси и ее нейтрализацией через определенное время после начала реакции. Содержание гидроксильных групп оценивали посредством омыления. [c.119]

ГИДРОЛИЗ (греч. hydor — вода, lysis — разложение) — реакция обменного разложения между водой и различными соединениями солями, углеводами, сложными эфирами (омыление), белками и др. Наиболее изучен Г. солей. Эта реакция обратна реакции нейтрализации. Различают такие типы Г. солей [c.74]

Присутствие в любых водных растворах ионов Н3О+ и ОН" существенно влияет на протекающие в них химические процессы. В основе многих химических реакций в водных растворах лежит переход протона от одних молекул или ионов к другим. Прежде всего — это реакции протолитической диссоциации кислот. К ним относятся также реакции гидролиза, когда взаимодействие воды с солью слабой кислоты и сильного основания придает раствору щелочную реакцию, а с солью сильной кислоты и слабого основания — кислую. Другим примером, где в реакции участвуют ионы Н+ или ОН", может служить реакция нейтрализации, на которой основано ацидиметрическое и алка-лиметрическое титрования, широко применяющиеся в объемном анализе. Во многих случаях ионы Н+ оказывают каталитическое действие на химические процессы (омыление эфиров, инверсия тростникового сахара и др.). [c.594]

Сущность химических методов разделен ш заключается в том, что образовавшиеся кислоты переводят в водорастворимые соли путем проведения реакции омыления или нейтрализации в различных условиях. В случае применения реакции омыления часть эфирокислот раси ,епляется с образованием монокарбоновых кислот. При реакции нейтрализации кислоты получаются изчт( [c.64]

Нейтрализацию (омыление) смеси алкилфенола (средний мол. вес 220) и фосфоросерненного сополимера, взятых в весовом соотношении 27 100, осуществляли окисью магния в присутствии воды и этилового спирта. Воду и спирт брали в качестве промоторов нейтрализации (нейтрализацию промотирует также исходный алкилфенол). Реакцию проводили вначале при 80—85 °С, а затем повышали температуру до 135°С и через реакционную смесь пропускали двуокись углерода для повышения зольности присадки за счет присоединения избыточного (сверх стехиометрического) количества магния в виде карбоната. [c.209]

Одновременно с омылением ксантогената целлюлозы при формовании волокна происходят также и другие реакции (нейтрализация щелочи, разложение примесей, находящихся в растворе), сопровождающиеся выделением серы, газообразных продуктов (СЗг, Нг5, 50г) и солей (Ма2504). [c.109]

Литиевые комплексные мыла. Пластичные смазки, загущенные литиевыми комплексными мылами, приобрели значение только благодаря новейшим достижениям в технологии. Ранее литиевые комплексные смазки получали реакцией стеариновой кислоты и спермацетового масла с гидроксидом лития при 149 °С. Уксусную кислоту добавляли после нейтрализации, омыления и охлаждения до 93 °С. Затем температуру снова повышали до 149 °С и доливали остальное минеральное масло. Смазку после этого охлаждали до комнатной температуры и перемешивали обычным способом [12.21 ]. Консистенция этих смазок была обратимой при повышении температуры от 93 до 149 °С. Смазки не пользовались успехом на рынке. И только в последнее время широкое применение получили смазки, приготовленные из бората лития и литиевых мыл гидроксижирных кислот [12.22] с и без салицилата лития, а также пластичные смазки, полученные из смесей гидроксижирных кислот и алифатических жирных кислот [12.23] и смазки из метил-12-гидроксистеарата и азелаиновой кислоты [12.24] (табл. 129, композиция V). [c.418]

Процесс ведется при температуре 80—100 °С в присутствии ингибиторов полимеризации (солей меди, железа и др.). Образующийся в результате реакции сульфат акриламида подвергается очистке, которая сводится к нейтрализации омыленного продукта оксидом кальция, карбонатом натрия или кальция, соединениями других щелочных или щелочноземельных металлов с добавлением органических растворителей, газообразным аммиаком и последующему отделению минерального осадка. В СССР промышленная очистка акриламида производится известью или аммиаком [1, с. 38]. Выход АА составляет 90% от теоретического. [c.61]

Изменение сорбционной способности полимера в этом процессе связано с двумя основными обстоятельствами переходом от ксантогената к незамещенной целлюлозе и фазовыми и структурными превращениями целлюлозы. Собственно переход от ксантогената к целлюлозе растянут во времени и еще до завершения омыления эфира система переходит из области полной совместимости с растворителем в область ограниченной совместимости (переход через критическую точку). Это связано, в частности, с изменением состава среды — щелочь нейтрализуется серной кислотой (основной компонент осадительной ванны), а солевой состав, образующийся в ре-, зультате реакции нейтрализации и диффузии в волокно других компонентов осадительной ванны, уже не является растворителем для ксантогената целлюлозы. Одно- [c.148]

Теплота активации этого процесса составляет, по различным литературным данным, 19—22 ккал/молъ. Эти данные позволяют рассчитывать время омыления ксантогената целлюлозы. Из них следует, что эта реакция протекает относительно медленно, если сопоставлять ее с продолжительностью пребывания нити в осадительной ванне. Поэтому можно считать, что в осадительной ванне протекают преимущественно процессы диффузии компонентов ванны и вискозы и в меньшей степени реакция омыления ксантогената. Очевидно, более быстрая реакция нейтрализации щелочи кислотой успевает пройти во время нахождения нити в осадительной ванне. [c.199]

Процессы нейтрализации (омыления) окисями и гид-оокисями металлов завершают процессы сиитеза боль- инства многофункциональных присадок, В качестве еитрализаторов в основном применяют гидроокиси ба-ия и кальция и окись цинка. Как правило, реакции ейтрализации проходят с обильным выделением паров оды и с вспениванием реакционной массы. Поэтому ней-рализацию проводят, тщательно наблюдая за темнера-урой и пенообразованием. [c.105]

Фосфоросерненный продукт отстаивают в аппарате 16 от смолистых веществ и непрореагировавшего сульфида фосфора (V) при 60—80°С в течение 12 ч. Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28—30 °С и при этой температуре подают в аппарат 18 для нейтрализации. Вначале туда загружают смесь кальция (известь-пушонку, 15 % в расчете на кислоты), а через 30 мин добавляют 25 %-ное известковое молоко (13 7о от количества извести-пушонки). Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2 % алкилфенола как промотбра реакции. Затем температуру медленно повышают до 80°С (скорость подъема температуры лимитируется вспениванием). Процесс омыления продол>кается до достижения зольности продукта 10—14 %. Затем продукт сушат при 135—140°С до содержания влаги не более 0,1 %. Высушенную присадку центрифугируют при ПО—115°С. Присадка МНИ ИП-22к выпускается по ГОСТ 9832—77. [c.234]

Для определения константы скорости омыления уксусно-этилового эфира смешано при 20 °С 300 см 0,03 н.. NaOH и 200 см 0,03 н. эфира. Для каждого определения отбирали пипеткой по 50 см раствора. Через 30 мин на нейтрализацию ненрореагиропавшсй щелочи ушло 13,6 см 0,03 и. раствора НС1 и по окончании реакции 10 см . [c.261]

Отбелка персульфатом калия. Персульфат калия особенно пригоден для отбелки жидких и ядровых мыл. Добавляют персульфат да массу перед самим концом процесса мыловарения. Продукты реакции попадают в жидкое мыло в виде безвредных наполнителей- На 1 кг 40% ого жидкод о мыла достаточно 4 г персульфата, л рТрализовааиого или чуть подщелоченного едкиМ кали. Отбелка закаивается через 20 минут. Ядровые мыла после омыления жира отбеливают персульфатом е количеслве 1 %. После этого варку продолжают еще в течение 2 час., а затем производят окончательную нейтрализацию избытка щелочи. Добавляемый [c.429]

При доомылении в первую очередь происходит нейтрализация жирных кислот, кислых мыл и бикарбоната натрия, затем идет реакция омыления нейтрального жира. [c.95]

Очистка от серной кислоты продуктов реакции произво-дигся пропусканием аммиака, но чаще добавлением извести. Получается 8-процентный раствор большой вязкости [4, 5]. В процессе нейтрализации может идти реакция омыления до акриловой кислоты, которая, соединяясь с катионом кальция, образует нерастворимый в воде полиакрилат кальция, что уменьшает растворимость в воде препарата ПАА. [c.6]

Помимо методов нейтрализации кислых фупп, применялась также эгерифнкация уксусным ангидридом. Образовавшийо эфир омыляли и определяли количество выделившейся уксусной кислоты путем ее отгонки и титрования или устанавливали количество щелочи, не нзра-сходоваиисш на омыление. Реакция этерификации проводится в пиридине, хинолине или в смеси пиридина и толуола в присутствии без- [c.90]

Жидкость 1 содержит хлор, не растворяется в воде, разбавленной соляной кислоте, разбавленном растворе гидроксида натрия и в фосфорной кислоте, но растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Жидкость I не дает осадка с теплым спиртовым раствором нитрата серебра и не реагирует с ацетилхлоридом. При обработке фенилгидразином образуется осадок, но с реактивом Шиффа окрашиваиия не наблюдается. При кипячении с концентрированным раствором гидроксида натрия соединение 1 растворяется. Дистиллат при перегонке этого щелочного раствора дает иодоформную реакцию. При подкислении щелочного раствора осаждается соединение II, содержащее хлор, с эквивалентом иейтрализации 156+1. На соединение П не действует раствор перманганата. После удаления соединения II часть кислого фильтрата перегоняют дистиллат является кислым по лакмусу. Число омыления исходного соединения I равно 113+1. Из кислого фильтрата получено соединение с эквивалентом нейтрализации 61 1. [c.558]

Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Прн подкислении щелочного раствора фосфорной кислотой осаждается соединение Б, которое содержит бром и имеет эквивалент нейт-трализации 200 2. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегойкой. Вещество В не содержит брома, растворяется в растворе бикарбоната натрия и имеет эквивалент нейтрализации 102 н= 1. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют бензоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. Его число омыления равно 135 1. [c.562]

Через определенные промежутки времени, заданные преподавателем, пипеткой наливают в соляную кислоту по 50 мл смеси, оттитровывая обратно избыток кислоты. Приливание смеси в кислоту и обратное оттитровыванне производят потому, что этим сразу достигается нейтрализация всей свободной щелочи и тем самым обрывается реакция омыления. Резкого замедления реакции омыления можно достигнуть и снижением температуры смеси посредством внешнего охлаждения раствора. Тогда вместо обратного оттитровывания можно производить прямое титрование смеси раствора соляной кислотой. [c.199]

Как указано, в нашем опыте начальная концентрация щелочи А = 25 лл. После окончания рй кции омыления для нейтрализации остатка свободной щелочи пришлось добавить 4,2 мл соляной кислоты, выраженной в миллилитрах щелочи, значит с = 4,2 мл. Все количество вступившей в реакцию омылени щелочи а — с = 25—4,2 = 20,8 мл. Оно равно начальной концентрации эфира, т. е. Ь. [c.200]