Качественное обнаружение железе

С ЭТОЙ целью опытное вино пропускали через колонку катионита в Ыа-форме высотой 40 см, диаметром 1,5 см, со скоростью 5—б мл мин до качественного обнаружения железа в фильтрате. [c.406]

Аналитическая химия тесно связана с различными областями науки и производства. Химический анализ применяют для контроля качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. Каждая область науки и производства ставит перед аналитической химией свои специфические задачи. Так, в медицине большое значение имеет качественное обнаружение и количественное определение отдельных элементов, которые входят в состав тканей живых организмов и обусловливают их нормальную физиологическую деятельность. Урожайность сельскохозяйственных культур зависит в значительной степени от содержания в поч вах и в удобрениях многих микроэлементов. В связи с этим возникла необходимость разработать методы определения в удобрениях микроколичеств ряда элементов (марганца, бора, железа, молибдена). [c.15]

Перевод веществ из водной фазы в твердую широко применяют для качественного обнаружения многих ионов. Так, посредством раствора дихромата калия легко обнаружить присутствие в растворе ионов бария, так как при этом образуется характерный желтый осадок хромата бария. Образование желтого осадка РЫг свидетельствует о присутствии в растворе ионов свинца выделение синего осадка КРе[Ре(СЫ)б] при действии на исследуемый раствор К4[Ге(СЫ)б] — признак присутствия ионов железа (П1) и т. д. [c.28]

Качественное обнаружение. 1. Хлорид окисного железа вызывает появление фиолетового окрашивания, исчезающего от избытка реактива вследствие окисления. [c.238]

Качественная реакция с хлоридом железа(Ш). Фенолы дают с хлоридом железа(П1) цветную реакцию для одноатомных фенолов характерна сине-фиолетовая окраска, а для многоатомных — окраска различных оттенков. Эту реакцию широко используют для качественного обнаружения фенолов. [c.187]

Помимо наиболее распространенного иодистого калия, весьма чувствительным реагентом для качественного обнаружения активного кислорода в различных видах перекисных соединений является соль закиси железа . [c.74]

Качественное обнаружение никеля производят по линиям 3414,7 3101,5 3050,8 A, которые появляются в дуговом спектре при содержании около 10 % Ni. За линию никеля 3414,7 A могут быть приняты близкие линии других элементов при повышенном их содержании 3415,5 3413,1 А (железо) 3414,7 A (кобальт) 3414,6 A ( — 1% циркония). [c.137]

На характерном окрашивании железистосинеродистых производных железа, меди и уранила основаны методы их качественного обнаружения. Реакции могут проводиться как капельным, так и микрохимическим методами, так как их чувствительность достаточно велика. Интересной модификацией этих методов является [c.270]

Для качественного обнаружения роданидов к 10 мл пробы прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и несколько капель 10%-ного раствора хлорного железа. По появлению красной окраски судят о присутствии роданид-ионов. [c.232]

Колориметрический метод, основанный на окислении перекисью водорода в кислом растворе, дает менее удовлетворительные результаты при определении ванадия, чем при определении титана, так как возникающую окраску (от красновато-желтой до коричневой, в зависимости от содержания ванадия) трудно сравнивать с эталоном. Эта реакция используется главным образом для качественного обнаружения ванадия, хотя ее можно с успехом применять и для количественного определения ванадия в растворах, содержащих 15—20% серной кислоты, не более 0,1 мг мл ванадия и свободных от элементов, образующих в этих условиях окрашенные соединения. Ванадий при этом должен содержаться в растворе в пятивалентном состоянии, так как при низшей его валентности окраска развивается очень медленно. Интенсивность окраски увеличивается в присутствии сильных кислот и не разрушается фтористоводородной кислотой. Это дает возможность определять ванадий в присутствии титана, перекисное соединение которого обесцвечивается при введении в раствор фторида (стр. 599). Окраску, присущую солям железа (П1), можно уничтожить добавлением фосфорной или фтористоводородной кислоты. При действии перекиси водорода молибден также образует окрашенные соединения, и поэтому он должен быть предварительно отделен. [c.472]

Качественное обнаружение фенолов, а) В дистилляте от перегонки с водяным паром. Чаще при малых количествах фенола, когда нет указанных выше признаков (самое большее запах), нейтрализовав летучие кислоты бикарбонатом натрия (фенолы не реагируют с карбонатами щелочей), производят повторное извлечение малыми порциями эфира. Извлечение имеет целью не только повышение концентрации фенола в растворе, но и освобождение дистиллята от кислот, особенно от молочной кислоты и винного спирта, мешающих реакции обнаружения фенолов с хлоридом окисного железа. Эфирную вытяжку для осушки фильтруют через маленький фильтр и эфир испаряют при комнатной температуре. Остаток в виде маслянистых капель с резким запахом фенола растворяют в возможно малом количестве воды (2—3 капли) при большем количестве остатка берется большее количество воды. С раствором проделываются следующие реакции [c.134]

Качественное обнаружение гидрохинона. 1. Часть остатка по удалении органического растворителя смешивают с несколькими каплями дистиллированной воды и осторожно но каплям добавляют раствора хлорида окисного железа—появляется зеленое окрашивание (хингидрон), переходящее при добавлении избытка реактива в желтое (хинон) [c.180]

Образование комплексов железа служит качественной реакцией для обнаружения р-дикарбонильных соединений (см. разд. Д. 1.2.5.2). Реакция происходит уже с соединениями, содержащими. [c.163]

Как отмечается в [32, 60, 79, 82], найденные значения а жидкого железа и никеля при 1550 С отличаются, но вывод в этих работах сделан один и тот же в исследуемой системе при замене железа никелем во всей области концентраций ст расплавов меняется линейно. Качественно отличаются от предыдущих результатов данные [92], где на изотерме ст рассматриваемой системы при 60 ат.% Ni обнаружен глубокий минимум. Данные [92] также нуждаются в уточнении. [c.38]

Обнаружение. Качественные реакции на соли железа (111) 1) взаимодействие с тиоцианатом калия с окрашиванием раствора в интенсивно-красный цвет 2) взаимодействие с гексацианоферратом(П) калия с образованием интенсивно-синего осадка берлинской лазури (см. выше). [c.434]

Обнаружение. Качественной реакцией на фенолы является взаимодействие с хлоридом железа(1Н) в водном растворе с появлением характерной окраски [c.525]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

XVIII век дал много классических образцов количественного и качественного ана.лиза. Например, А. С. Маргграф посвятил свои основные труды развитию аналитической химии. Ему принадлежат многие анализы минералов и солей. Он предложил применять раствор желтой кровяной соли для обнаружения железа. По окрашиванию пламени он различал соли калпя и натрия. А. Маргграф установил различие между растительной (КОН) и минеральной (NaOH) щелочами и впервые использовал их для изучения силикатов. Оп одним из первых применил микроскоп в химических исследованиях. [c.60]

Азот. Проще всего азот определять количественно по способу Дюма (см. ниже). Однако, если почему-либо требуется качественное обнаружение, можно открыть азот по реакции Лассеня. В открытой пробирке к пробе вещества примерно в 0,01 г прибавляют кусочек металлического натрия примерно в 0,05 г. По окончании реакции (если реакция идет) пробирку нагревают, сначала осторожно, потом докрасна, невзирая на горение натрия. Когда горение окончено, дно раскаленной пробирки опускают в фарфоровую чашку, в которую налито 3—5 мл воды. Конец пробирки лопается и сплав попадает в воду. После того как остаток натрия прореагирует с водой, полученный раствор, содержащий цианистый натрий, образованный азотом, фильтруют и добавляют к нему каплю разбавленного раствора железного купороса, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, затем прибавляют каплю раствора хлорного железа. Посинение вследствие образования берлинской лазури указывает на наличие азота. Эта проба очень чувствительна и дает положительный результат с большинством типов азотистых соединений, но пе со всеми. Легко разлагающиеся ароматические диазосоединения выделяют азот в газообразном состоянии и не образуют в описанных условиях цианида. Поэтому часто заменяют качественную пробу на азот количественным определением по Дюма (или Дюма — Преглю, см. ниже). [c.46]

Методы хроматографии на бу.маге используются в ряде случаев для качественного обнаружения кобальта в присутствии посторонних элементов описано также. много. методик полуко-личественного или количественного определения. Описаны методики разделения с.месей, содержащих кобальт, никель, медь, железо, цинк, марганец, кадмий, свинец, уран и др. [c.62]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Качественное обнаружение. 1. Реакция с хлоридом окисного железа—сине-фиолетовое окрашивание, не исчезающее при добавлении винного спиртаЧ [c.134]

Качественное обнаружение. 1. Хлорид окисного железа дает с остатком из щелочного хлороформного извлечения кроваво-красное окрашивание, обусловленное образованием комплекса феррипирина [c.237]

Отдельными авторами описаны различные другие реакции, которые дает перекисный кислород (с пентакарбонилом железа [146], с ксантогенатом Ыа [58], с тетраацетатом свинца [152], сульфоновая [1 48], бензидиновая [149] и другие реакции). Многие из них используются, наряду с ускорением выделения J изКЛ в присутствии катализаторов (Ре- и Мо), для качественного обнаружения и различения отдельных групп органических перекисей. Некоторые из этих реакций, которыми мы пользовались в наших исследованиях, будут описаны ниже. Следует заметить, что не все эти реакции одинаково надежны. [c.74]

При выборе условий получения спектров, пригодных для обнаружения элементов, следует учитывать специфические особенности качественного спектрографического анализа (разд. 5.2.1). Эти условия зависят от того, нужно ли определять общий химический состав неизвестной пробы или необходимо установить только присутствие в ней одного или нескольких элементов. Первый случай относится к общему качественному спектрографическому анализу, в котором благоприятные условия обнаружения создают для больщин-ства элементов. Спектральный анализ является наиболее удобным способом качественного анализа, так как дает более богатую информацию по сравнению с другими аналитическими методами. Оче видно, что такой общий метод анализа не может обеспечить оптимальные условия для всех элементов и для всех анализируемых проб. В то же время именно универсальный характер этого метода позволяет установить компонентный состав неизвестного материала, Чаще всего основное вещество анализируемой пробы известно, например при определении примесей в известняке или доломите или следов элементов в литейном железе. В этом случае можно подобрать более подходящие и благоприятные аналитические условия для данного типа материала и определяемых элементов. Если определяют известные элементы в материале с известным основным компонентом, то можно применить специфические методы анализа, например использовать явление фракционной дистилляции или в качестве источника света — плазму с контролируемой температурой. Эти методы, однако, будут рассмотрены вместе с другими методами количественного анализа, хотя их можно использовать также для качественного обнаружения элементов (разд. 5.2.4). [c.21]

Для качественного обнаружения НДГК может служить также реакция с родановым л<елезом [304]. Эту реакцию дают все галлаты (низшие и высшие), нордигидрогваяретовая кислота н гваяковая смола. В случае присутствия галлатов и гваяковой смолы появляется промежуточная синяя окраска. Бутилоксианизол и тиодипропионовая кислота с родановым железом не обнаруживаются. В связи с ограниченным количество.м железа, присутствующим в смеси, токоферол не успевает вступить в реакцию с ним, в то время как другие антиокислители реагируют быстро. Только при очень большом (примерно 0,5%) содержании в масле токоферола (масло пшеничны.к зародышей) он дает положительную реакцию с раствором индикатора при содержании токоферола 0,17% —реакц1 я уже отрицательна. Таким образом, то количество токоферола, которое обычно присутствует в жирах и маслах, не оказывает влияния на открытие галлатов, гваяковой смолы и нордигидрогваяретовой кислоты вышеуказанным методом. [c.270]

Фенол дает с хлорным железом фиолетовое окрашивание, крезолы — СН3С6Н4ОН — синее окрашивание, многоатомные фенолы — окрашивание различных оттенков. Эта реакция используется для качественного обнаружения фенолов. [c.178]

Р. Н. Головатый, В. В. Ощаповский, Н. Н. Худякова [48] производили качественное обнаружение кобальта методом осадочной хроматографии с а-нитрозо- 3 нафтолом. Мешающее действие железа, меди, никеля исключалось путем промывания хроматограммы растворами кислот. Образующиеся комплексные соединения мешающих ионов в этих условиях растворялись, обеспечивая безошибочное определение зоны кобальта. В качестве носителей авторы рекомендуют использовать аниониты марок ВС, Н, МГ и окись алюминия. По их данным, чувствительность определения кобальта составляет 0,06 у в капле или 2,2-10 г ионов кобальта на литр. [c.67]

С) Качественное определение железа. Определение содержания железа методом спектрального анализа в высокочастотной искре до того чувствительно, что может помешать содержание железа самого органа — в особенности селезенки, — буд то железо крови или органа. Спектр железа имеет такое большое число линий в ультрафиолетовой области, что он может помешать обнаружению распознавательных линий других элементов. Если подвергнуть действию высокочастотной искры каплю крови на фильтре (см. рис. 39), то мы получаем весь спектр железа. Само собой разумеется, что то же относится и к кровавому калу, как мы имели случай убедиться при исследовании кровоизлияний из опухоли желудка (5. 469/31 рис. 51). При всем том вполне возможно пользоваться определением железа в целях диагностических, что доказывается тем простым фактом, например, что в случае печени при общей гемохромотозе (5. 495/31, рис. 50,1а), мы получаем весь спектр железа в весьма интенсивной степени, между тем как срез нормальной печени таких же размеров дает лишь какую нибудь пару линий железа. [c.101]

Железо использовали для восстановления ртутных руд еще в средние века [6.87]. Сплавление органических соединений с металлическим калием Ласайн применял при качественном обнаружении азота [6.88], а Вохл —для обнаружения серы [6.89]. Позднее эти реакции стали использовать для количественного определения этих элементов [6.90]. [c.284]

Фенол дает с хлоридом железа (HI) фиолетовое окрашивание, в результате образования комплексного иона. Аналогично крезолы СН3С6Н4ОН — синее окрашивание, многоатомные фенолы — окрашивание различных оттенков. Эту реакцию используют для качественного обнаружения фенолов. [c.174]

Для качественного обнаружения углерода можно использовать также пробу Лассеня [140]. 2—5 мг образца осторожно нагревают с 2—5 мг металлического натрия (хранившегося в бензоле или в низкокипящем петролейном эфире) и добавляют 2—5 мг сухого сульфата аммония. Полученную смесь охлаждают, растворяют в 0,3 жуг воды, кипятят с 2 мг сульфата железа(И) и еще раз охлаждают. 0,01 мл прозрачного раствора обрабатывают 2 мг [c.54]

Тиоцианат серебра AgS N образуется в виде белого нерастворимого осадка при взаимодействии раствора, содержащего ионы серебра, с растворимым тиоцианатом. На этой реакции основан объемный метод определения серебра (по Фольгарду). В качестве индикатора при этом титровании используется нитрат железа(1П). Как только заканчивается осаждение тиоцианата серебра, небольшой избыток тиоцианат-ионов образует тиоцианат железа ) Fe(S N)3, окрашенный в ярко-красный цвет и растворимый в воде. Эта цветная реакция применяется также для качественного обнаружения ионов железа(И1). Тиоцианат ртути ) Hg(S N)2 представляет собой нерастворимый осадок, образующийся при осаждении соли ртути тиоцианатом щелочного металла горит, когда его поджигают, оставляя объемистый остаток, состоящий из углерода, азота и серы (фараоновы змеи). [c.501]

XVIII в. дал много классических образцов количественного и качественного анализа. Так, например, немецкий химик А. С. Марг-граф посвятил основные труды развитию аналитической химии. Ему принадлежат многие анализы минералов и солей. Он предложил применять раствор желтой кровяной соли для обнаружения железа. По окрашиванию пламени он различал соли калия и натрия. Маргграф одним из первых применил микроскоп в химических исследованиях. [c.47]

Качественное обнаружение синильной кислоты. Из реакций обнаружения синильной кислоты в судебнохимическом анализе может иметь значение реакция образования берлинской лазури. Для этого к 1 мл первого дистиллята резко щелочной реакции ио лакмусу (проверяют) добавляют 1—2 капли насыщенного (40%) раствора сульфата закисного железа FeS04, смесь взбалтывают, нагревают почти до кипения и осторожно до слабокислой реакции по лакмусу подкисляют 10% соляной кислотой — синий осадок или синее, иногда сине-зеленое окрашивание являются признаком присутствия в дистилляте синильной кислоты [c.73]

При положительных результатах предварительных проб для подтверждения наличия HGN необходимо произвести основное исследование, которое заключается в трех операциях забор пробы воздуха или просасы-вание воздуха через определенные реактивы (например, через 5% раствор едкого натра, содержащий следы сульфата закисного железа), качественное исследование воздуха и количественное определение в нем HGN. Для качественного обнаружения HGN в воздухе производственных предприятий в настоящее время используется реакция образования Fe [Fe(GN)Jg для количествепного определения — реакция взаимодействия HGN со щелочным раствором пикриновой кислоты [c.78]

К а ч е с т в е и н о о обнаружение ка д м и я. Обнаружение кадмия ироизводится в аммиачном фильтрате (VI), нолучениом ио систематическому ходу анализа. (Збиаружению С(1 , как известно, мешает Си . Мешают также и следы железа, давая бурый осадок вместо н<елтого осадка сульфида кадмия. Поэтому качественному обнаружению кадмия предшествует его отделение от меди и следов железа. [c.339]

Анилид тиогликолевой кислоты СеНбМНСОСНгЗН можно применить для обнаружения кобальта в систематическом ходе качественного анализа образуется красновато-коричневый осадок, нерастворимый в кислотах, в то время, как соединения реагента с никелем и железом легко растворимы в кислоте. [c.52]

Для обнаружения фенолов используется качественная реак-1 с хлоридом железа(1П). Одноатомные фенолы дают устой-1ое сине-фиолетовое окрашивание, что связано с образованием лплексных соединений железа. [c.155]

В работе [1610] был предложен специальный метод обнаружения внутримолекулярных Н-связей в ароматических соединениях, который, однако, остался непроверенным. То же самое откосится и к предложению использовать для определения отношения НгО/ВгО разницу между верхней и нижней критическими температурами растворения, которая зависит от образования Н-связей [46]. Кроме того, к числу неопробованных относится способ качественной классификации органических соединений по их функциональным группам [1922]. Этотметод основан на ускорении или замедлении реакции образования комплекса неизвестного состава в системе хлорное железо — пропилгаллат — хлоранилин и ее поведении при изменении температуры. В той же работе [1922] обсуждаются вероятные функции Н-связи. Толученная таким образом классификация довольно хорошо согласуется с подразделением соединений согласно табл. 10. В присутствии соединений класса А образование комплекса обычно ускоряется, а в присутствии соединений класса В—замедляется. Соединения класса N не оказывают влияния на скорость образования комплекса. [c.280]

Для того чтобы зафиксировать легколетучие элементы, в начале съемки спектров силу тока в течение 1 мин следует брать несколько меньше до 5А в дуге постоянного тока, до 8А в дуге переменного. Во избежание выбросов пробы из электродов ее следует разбавить угольным порошком или пользоваться электродом с внутренним стерженьком, так как последний способствует более стабильному горению пробы в дуге постоянного тока. Съемку спектров производят на спектрографах, указанных выше. Для качественного определения элементов, присутствующих в пробах золы, рекомендуется рядом со спектром проб фотографировать спектр железа. По спектру железа и атласам спектральных линий [26 Калинин С. К- и др., 1959 г.] расшифровывают спектр золы на спектрограммах. Ввиду многолпнейности спектров золы нефтей и битумов при съемках на спектрографе дополнительно следует пользоваться для проверки обнаруженных спектральных линий отдельных элементов таблицами спектральных линий [26], проверяя возможность их перекрытий линиями основных зольных элементов (Ре, N1, V), спектры которых также многолипейны. В случае наложения на аналитические линии определяемых элементов линий других элементов необходимо проверить присутствие определяемого элемента по другим линиям, свободным от наложения. Обнаруженные элементы записывают в тетрадь одновременно можно указывать ориентировочно интенсивность линий (слабые, средние, сильные). Это позволит лучше ориентироваться при количественном анализе. [c.283]