Двуокись органических растворителя

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Такие примеси, как двуокись азота и пары масла, могут быть легко удалены поглощением растворами щелочей и органическими растворителями (бензолам, четыреххлористым углеродом и др.) соответственно. [c.179]

Сероокись углерода в чистом состояний — бесцветный, без запаха, легко воспламеняющийся газ, обладающий высокой токсичностью. Сероокись углерода растворима в органических растворителях и в воде (приблизительно 1 1) . в водных раетворах постепенно разлагается па двуокись углерода и сероводород. [c.625]

Двуокись селена растворима в органических растворителях, поэтому окисление обычно проводят в кипящем спиртовом или диоксановом растворе. Окисление сопровождается выделением из реакционной смеси красноватого осадка селена. Двуокись селена регенерируют путем обработки выделившегося при реакции селена азотной кислотой или струей кислорода . Двуокись селена, в связи с возможностью взрыва, нужно получать очень осторожно, строго придерживаясь методики. Двуокись селена очищают путем сублимации. [c.667]

Окисление двуокисью селена. Двуокись селена применяется для окисления метильных и метиленовых групп. Окисление обычно проводят в спирте, уксусной кислоте или смеси уксусной кислоты с бензолом. Окислитель растворяют в органическом растворителе или в небольшом количестве горячей воды, в последнем случае окислителем является селенистая кислота Нг еОз. В процессе реакции образуется красноватый осадок селена. [c.127]

Доступным охлаждающим средством является твердая углекислота ( сухой лед ), о которой уже упоминалось в разделе, посвященном охлаждению газов (стр. 89). Сухой лед отнимает тепло из окружающего пространства, так как при температуре —78,8° он возгоняется. Один сухой лед для охлаждения непригоден, так как он плохо проводит тепло и не позволяет достигнуть хорошего контакта со стенками посуды. Кроме того, во влажном воздухе он скоро обволакивается слоем льда, который делает невозможным охлаждение до требуемых низких температур. Поэтому сухой лед используют в смесях с различными органическими растворителями. Эти смеси охлаждаются до более низких температур, чем точка сублимации сухого льда, в том случае, если газообразная двуокись углерода уносит с собой [c.94]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Аэросил (оксил) —аморфная двуокись кремния, представ--ляющая собой белый мельчайший порошок с размером частиц от 4 до 40 мкм. Аэросил в воде не растворяется и не набухает, но образует в водной среде и в среде органических растворителей высоковязкие гели. Аэросил рекомендуется применять для повышения вязкости суспензий, эмульсий и мазевых основ. [c.30]

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

С целью снижения токсичности, а также облегчения условий введения и смешения с полимером двуокись свинца применяют обычно в виде пасты, диспергированной в пластификаторах (дибутилфталате, дифениловом эфире и др.) или органических растворителях. В состав вулканизующих паст входят также поверхностно-активные вещества, препятствующие осаждению вулканизующего агента в диспергаторе и являющиеся, помимо этого, замедлителями процесса вулканизации. Это — жирные кислоты — стеариновая и олеиновая или их соли — стеараты свинца, цинка, алюминия и др. Эффективность жирных кислот в большой степени зависит от влажности окружающей среды и при ее увеличении снижается. Соли жирных кислот менее чувствительны к изменению влажности, но применяются в несколько больших количествах, чем жирные кислоты. [c.149]

Реактив Фишера применяют для определения воды в органических и неорганических веществах, смешиваемых с органическим растворителем. В состав реактива входят четыре компонента иод, метанол, пиридин и двуокись серы [c.53]

Из приведенных данных видно, что имеются две резко различающиеся группы хорошо адсорбирующиеся (ацетилен, двуокись углерода и этан) и плохо адсорбирующиеся (остальные газы). Разделение газовой смеси на две группы в хроматографической колонне с движущимся слоем угля не представляет трудности при этом хорошо адсорбирующиеся вещества составляют небольшую долю (6—8%) от всего количества газа, а следовательно, расходный тепловой коэффициент десорбции, отнесенный к 1 ж разделяемой смеси, будет относительно невысоким. Дальнейшее разделение смеси ацетилена, двуокиси углерода и этана может быть проведено путем поглощения ацетилена органическим растворителем. Принципиальная схема такого разделения приведена на рис. 54, а результаты разделения, полученные на одной установке, в табл. 22. [c.141]

Первый компонент — пигментированная эпоксидная смола, растворенная в соответствующем органическом растворителе и являющаяся пленкообразующим веществом. Пигментами чаще всего служат двуокись титана и железный сурик. [c.148]

Реакцию проводят при нагревании смеси амина (1 моль), 35— 40%-ного формальдегида (2,2 моля) и муравьиной кислоты (5 молей) на паровой бане до полного прекращения выделения двуоки си углерода. Продолжительное нагревание не оказывает отрица тельного влияния на ход процесса. Третичные амины могут быть выделены из реакционной смеси при добавлении избытка основа ний с последующей экстракцией органическими растворителями [c.174]

Окисление двуокисью селена. Двуокись селена применяется для окисления метильных и метиленовых групп. Двуокись селена растворима в органических растворителях, поэтому окисление обычно проводят в кипящем спиртовом или диоксановом растворе. Окисление сопровождается образованием красноватого осадка селена. Особенно легко окисляются соединения, содержащие метиленовые или метильные группы, связанные с карбонильными группами или этиленовой группировкой [c.131]

Растворимость газов в органических растворителях. В органических растворителях растворимость газов выше, чем в воде. Самую высокую растворимость имеют двуокись углерода и закись азота. Лучше всего они растворяются в кетонах, ацетатах и уксусной кислоте, где. их концентрация достигает от 6,5 до 4,1 объемн.% в растворе при 25°С и атмосферном давлении (табл. 7.5 и 7.6). Размещая группы органических растворителей в порядке нарастающей растворимости закиси азота и двуокиси углерода, получаем следующий ряд [c.114]

Растворимость газов во фреонах. Двуокись углерода и, особенно, закись азота растворяются во фреонах лучше, чем азот (табл, 7.9). Из таблицы видно также, что во фреонах эти газы растворяются лучше, чем в органических растворителях. Например, метиленхлорид, признанный отличным [c.117]

На удалении основы выпариванием основаны методы концентрирования примесей в органических растворителях и легколетучих жидкостях, например в четыреххлористом углероде и в три-хлорсилане [59]. В последнем случае коллектором служила двуокись кремния, образующаяся в результате частичного гидролиза трихлорсилана при его испарении. Этот метод впервые предложен авторами работы [10]. [c.179]

Относительно окисления перекисью марганца и серной кислотой или марганцовыми солями имеется по существу только патентная литература. Лабораторные опыты с этими средствами не дали вполне удовлетворительных результатов [342]. В последнее время к числу ранее известных окисляющих средств прибавилась двуокись селена, которая часто с отличным выходом окисляет активные метиленовые группы до карбонила, восстанавливаясь при этом до элементарного селена [см. примечание 21, стр. 611]. Так как элементарный селен легко выделяется из органических растворителей и в жидких реакционных смесях не содержится никаких служащих помехой примесей, кроме образующейся в результате окисления воды, то их переработка очень проста. [c.149]

Аминный компонент можно растворить в любом подходящем растворителе. Аминокислоты и пептиды обычно растворяют в 1 и. водном растворе едкого натра эфиры аминокислот или пептидов можно растворять в таких растворителях, как ацетон, бензол, хлороформ, диметилформамид, диоксан, этиловый эфир, этилацетат или тетрагидрофуран. Если растворитель, применявшийся для получения ангидрида, не смешивается с растворителем, который применяется для растворения амина, необходимо сильное перемешивание. Так как при ацилировании образуется двуокись углерода, следует добавлять амин осторожно, чтобы избежать чрезмерного вспенивания. Во многих органических растворителях вспенивание бывает еле заметным, однако в случае толуола или при добавлении к смешанному ангидриду водного раствора натриевой соли аминокислоты происходит бурное выделение двуокиси углерода. [c.208]

Перхлорат магния Воздух азот кислород водород двуокись углерода хлор хлористый водород аммиак сероводород и др. Полярные органические растворители (ацетон, метанол и т, а.) Углеводороды эфиры альдегиды высшие кетоны нитросоединения сероуглерод [c.241]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементарный углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Для переведения в раствор этих соединений их необходимо подвергнуть разложению. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях, например диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, растворимы элементарные бром и иод. [c.311]

Растения содержат в себе, помимо водных фаз (клеточный сок и цитоплазма), фазы преимуш ественно липоидного характера. Хлоропласты, в частности, богаты липоидами. Распределение двуокиси углерода между атмосферой и клеточным соком может поэтому зависеть от растворимости двуокиси углерода в липоидах. В обш ем двуокись углерода более растворима в органических растворителях, чем в воде так, в толуоле и бензоле растворимость двуокиси углерода в 3 раза больше, чем в воде, в этиловом спирте— в 3—5 раз и в ацетоне в 7,5 раза больше, чем в воде. В настоя-лщх липоидах ее растворимость может быть еш е выше. Физическое растворение двуокиси углерода в органических растворителях часто стимулируется химическими реакциями, аналогичными гидратации. Как и в воде, действие химической сольватации в чистых растворителях незначительно, но становится больше в случае образования анионов, аналогичных бикарбонатным ионам в воде. [c.186]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Родан получают действием окислителей на роданистоводородную кислоту или ее солн. Окисление роданистоводородной кЦслоты в органическом растворителе можно осуществить с помощью таких реагентов, как тетраацетат свинца, перекись свинца или двуокись марганца [60], но выходы при этом получаются низкие поэтому гораздо более выгодным является получение родана из роданистых солей металлов. Роданистый свинец быстро и количественно реагирует с бромом, образуя родан и бромистый свинец, который легко отделяется фильтрованием. Можно также применять соединения, содержащие активный галоид, наиример фенилиодндхлорид [26], хлористый сульфурил [61] или некоторые Ы-хлорамиды [18, 19, 62], но они, повидимому, не дают никаких преимуществ по сравнению с бромом или хлором. При роданировании фенолов обычно нельзя применять хлорамиды вследствие их окисляющего действия ). [c.239]

В охлаждаемую до —40° колбу в атмосфере азота помещаю раствор реактива Гриньяра, полученный также в атмосфере азота из 14,1 г (60 л молей) ундецилбромида и 1,5 г (62,5л моля) магния в 125 мл абсолютного эфира. Затем в колбу при перемешивании в токе азота (25 см /мин) впускают двуокись угле-рода-С , полученную из 0,5 г (2,53 лмоля) карбоната-С бария при добавлении к нему концентрированной серной кислоты. Через 40 мин. ток азота увеличивают и в течение 10 мин. пропускают его со скоростью 100 см /мин. После этого реакцию доводят до конца, пропуская через раствор обычную (не меченую) двуокись углерода (50—100 см /мин) до тех пор, пока температура в колбе не возрастет до 25°. Реакционную массу гидролизуют разбавленной соляной кислотой, эфирный слой отделяют, промывают водой и испаряют досуха. Остаток растворяют в спиртовом растворе едкого кали и промывают петро-лейным эфиром (примечание 1). Водный раствор концентрируют лпя полного удаления органических растворителей и подкисляют. Выделившийся осадок собирают, промывают водой и пере-кристаллизовывают из ацетонитрила при —20°. Выход лаурино-вой-1- кислоты 6,80 г (т. замерз. 43,52°). Дополнительное количество кристаллов (3,30 г) выделяют с помощью 3,00 г носителя (примечание 2), доводя общий радиохимический выход [c.41]

Для получения ненасыщенных и ароматических альдегидов применяют при окислении грег-бутилхромат в петролейном эфире, бензоле и двуокись марганца в ацетоне, разбавленной серной кислоте или четыреххлористом углероде. Окисление вторичных спиртов до кетонов идет легче, чем окисление первичных спиртов, и дает лучшие выходы. Это объясняется тем, что реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, и получающийся кетон более устойчив к окислителям, чем альдегид. Образующиеся кетоны удаляют из реакционной смеси органическими растворителями и таким образом защищают от дальнейшего окисления. [c.184]

Получение значительных количеств сульфонов и их дисульфокислот— недостаток сульфирования с помощью 50з. Хотя сульфирование в этом случае менее обратимо и обеспечивается вы- сокая степень превращения, приходится считаться с опасностью окисления органических веществ под действием ЗОз, сильным нагревом реакционной массы и другими явлениями, осложняющими технологический процесс. Тем не менее способ несомненно интересен, так как в близкой перспективе производство 50з значительно увеличится, а цена ее соответственно уменьшится. Поэтому уделялось и уделяется значительное внимание разным средам, в которых возможно проводить сульфирование этим агентом. Такими средами могут быть различные органические растворители, жидкая двуокись серы [24—26] наконец, имеются работы по сульфированию комплексами трехокиси серы [27, 28]. Эти комплексы пригодны для получения со значительными выходами сульфокислот многих легко окисляющихся и нестабильных веществ. Для сульфирования ароматических углеводородов этот [c.132]

В первом приближении адсорбцию карбоксилированных бута-диен-стирольных блоксополимеров на частицах двуокиси титана изучали по методу, предложенному Шехтером [18] для изучения адсорбции жирных кислот на двуокиси титана и для выявления влияния покрытия частиц жирными кислотами на дисперсионные свойства этих частиц в органических растворителях. Шехтер обрабатывал двуокись титана растворами жирных кислот в о-дихлорбензоле при 150—200 °С в течение различного времени. После такой обработки он выделял частицы Т10г фильтрацией, промывал эфиром и сушил в вакууме. Далее частицы вновь диспергировали в к-гептане и [c.305]

Ряд соединений, таких, как четырехокиси рутения и осмия, двуокись серы, 8-оксихинолин, галогены и т. д., обычно хорошо растворимы во многих органических растворителях экстракция таких соединений основана на простом физическом растворении в органической фазе. Распределение ковалентных соединений между двумя почти не смешивающимися растворителями описывается простым законом распределения Сх1С2—р, где р — константа распределения. [c.501]

Приборы и реактивы. Пробирки. Прибор для получения хлора и гнпохло рита. Микроколба. П -образная трубка. Капиллярная трубка. Коническая пробирка с пробкой. Т15гель фарфоровый. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стекло часовое. Стекло (15—16 наполовину покрытое парафином. Стакан химический (емк. 100 м,г). Электрическая плитка. Двуокись марганца. Двуокись свинца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Фторид кальция. Белильная известь. Хлорат калия. Иод (кристаллический). Магний (порошок). Алюминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы иодкрахмаль-ная бумажка, фуксин, индиго, лакмус синий. Органический растворитель. Хлорная вода. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы хлорида натрия (0,5 н.), бромида натрия (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), нитрата серебра (0,1 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), хлората калия (насыщенный), бихромата калия (0,5 и.), перманганата калия (0,5 н.), ацетата свинца (0,5н.), тиосульфата натрия (0,5 н.), едкого натра (2 п.), соляной кислоты (уд. веса 1,19), серной кислоты (уд. веса. 1,84). [c.133]

Двуокись рения растворяется в щавелевой кислоте при соотношении 1 4, причем образуется коричневый раствор, который после выпаривания превращается в черный порошок, которому приписывают [45] формулу одно- или двухосновной комплексной кислоты Н[Не(0Н)зС204] НгО или H2[Re(0H)4 204], Получены соли этих комплексных кислот, в частности практически нерастворимые таллиевая, свинцовая и бариевая соли одноосновной комплексной кислоты. В литературе [45] приводятся данные о растворимости полученных соединений в воде и в органических растворителях и данные об их электропроводности и магнитной восприимчивости. [c.32]

Система Ы — 5 Ог. По этой системе имеется несколько патентов [54, 55]. Растворителем может быть сама двуокись серы в жидком состоянии или органический растворитель,, насыщенный 50г. На основе системы Ь1—50г был предложен элемент без разделения анодного и катодного пространств специальным сепаратором, несмотря на то, что деполяризатор в этой системе растворим в электролите. Литиевый анод при контакте с раствором 50г покрывается пассивирующей пленкой нерастворимого соединения Ыг5204, которая играет роль полупроницаемой мембраны. Элемент с литиевым анодом, катодом из керамического пористого никеля и 1 М раствором (СгН5)4МВг в диметилсульфите в качестве электролита, насыщенном 50г, имеет э. д. с. 2,6 в, разрядное напряжение при плотности тока 10 ма см 2,2 в и при 22 ма см — [c.146]