Физические постоянные газов

Характер надмолекулярных структур, их размеры н взаиморасположение, плотность упаковки молекул в первичных элементах структуры и, наконец, морфология сложных кристаллических образований должны оказывать влияние на величину и характер диффузии и растворимости низкомолекулярных веществ в полимерах. В пачке, являющейся основным элементом надмолекулярной структуры аморфного полимера, обеспечивается более или менее полная параллелизация участков цепных молекул, поэтому можно предположить, что в самой пачке более плотная упаковка молекул, чем в промежутках, отделяющих пачки друг от друга. По аналогии с переносом газов и паров через кристаллические полимеры можно считать, что перенос низкомолекулярных веществ в аморфных полимерах будет происходить преимущественно по границам раздела пачек. В результате огибания пачек молекулами диффундирующего низкомолекулярного вещества путь молекул в полимере будет возрастать и, следовательно, значение эффективного коэффициента диффузии уменьшается. Диффузия по межпачечным пространствам должна характеризоваться также и меньшей энергией активации, так как в областях между пачками должно наблюдаться уменьшение межмолекулярных сил и плотности энергии когезии, а также повышение конфигурационного набора цепных молекул. Различие в размерах и формах кристаллических образований сказывается на изменении ряда физических свойств полимеров, в том числе и на процессах переноса низкомолекулярных веществ в полимерах. Так, было показано, что на коэффициенты диффузии низкомолекулярных углеводородов и некоторых постоянных газов в полиэтилене влияют термическая обработка и предыстория образцов полиэтилена, что связано с изменением их кристаллической структуры 2. [c.155]

Справочник состоит из двух томов. В 1-й части I тома Справочника излагаются методы расчета таблиц термодинамических свойств веществ в жидком и твердом состояниях и в состоянии идеального газа, основные сведения об энергетических состояниях атомов и простых молекул, а также методах определения постоянных, необходимых для расчетов таблиц термодинамических свойств. Во 2-й части излагаются результаты исследований и приближенных оценок молекулярных постоянных, теплоемкостей и теплот фазовых переходов, а также термохимических величин веществ, рассматриваемых в Справочнике. На основании критического анализа в специальных таблицах приводятся значения этих достоянных, принятые для последующего расчета таблиц термодинамических свойств индивидуальных веществ. В отдельных разделах описываются расчеты термодинамических функций газов, оценивается их точность и дается сравнение с литературными данными. В 3-й части приводится различный вспомогательный материал, в том числе значения основных физических постоянных, атомных весов и процентное содержание изотопов элементов, соотношения, связывающие между собой силовые постоянные и частоты колебаний молекул разных типов, а также произведения их главных моментов инерции и структурные параметры. В этой же части излагаются методы вычисления поправок к значениям термодинамических функций газов, учитывающих взаимодействие их молекул, и рассматриваются данные, необходимые для расчета этих поправок для 34 газов, а также критические постоянные ряда веществ и методы их оценки. [c.13]

Таблица 1-1. Физические постоянные некоторых газов

Задача состоит в нахождении потока, температуры, распределения плотности ядер в этом реакторе п вырабатываемой им мощности как функции размера Я, температуры поверхности Го, давления р и различных ядерных и физических постоянных газа. [c.184]

Г. Кавендиш исследовал и другой вид искусственного воздуха — фиксируемый воздух Дж. Блэка. Его плотность оказалась равной 1,57 (по воздуху). Был исследован также и воздух, образующийся при брожении. Заслугой Г. Кавендиша надо признать определение некоторых физических постоянных, что впервые позволило объективно отличать газы друг от друга. [c.52]

Даже вблизи стенки, вообще говоря, Ф так как на границе турбулентной части потока со слоем вязкого течения скорость и имеет тот же порядок величины, что и в ядре потока. Нельзя, конечно, также относить к температуре торможения физические постоянные газа плотность, вязкость и т. д., как это делалось некоторыми авторами [23 . Мотивировку такого метода расчета применением полученных соотношений только в дозвуковой области нельзя признать убедительной, как как даже в этой области течений 9 может значительно превышать Т. [c.112]

Значения Я, Ркр и Ткр н некоторых других физических постоянных газов приведены в табл. 9.1. [c.221]

ГАЗОВАЯ ПОСТОЯННАЯ (универсальная газовая постоянная) — физическая постоянная Я, которая входит в уравнение состояния идеального газа [c.63]

В частности, при нормальных условиях (и.у.)-при температуре Т= 273,15 К (0°С) и давлении /7 = 1,01325 10 Па (1 атм, 760 мм рт. ст.)-любой газ (близкий по свойствам к идеальному газу), количество которого равно 1 моль, занимает объем 22,4 л. Эта физическая постоянная называется молярным объемом газа при нормальных условиях. [c.13]

Физические свойства газа р/, v, ft/, С/ (а также s) постоянны, так что уравнения (7.25) и (7.26) являются линейными. [c.254]

В табл. 3 и 4 [83—85] приведены физические свойства газов и жидкостей при температуре 20° С, необходимые для выбора среды в конкретных приложениях. В табл. 5 представлены разности температур А = Огс — О оо, соответствующие максимальному числу полос 5 = 60 для нескольких рабочих сред. Для воды и воздуха dn/dT является функцией температуры. Для других веществ dn dT в указанном интервале температур — постоянная величина. [c.163]

Степень адсорбции весьма существенно зависит от природы твердого тела и адсорбируемых молекул и является функцией давления (или концентрации) и температуры. Если физически адсорбируемый газ находится ниже своей критической точки, то обычно строят график зависимости адсорбированного количества (в расчете на 1 г адсорбента) от величины Р/Р°, где Р° — давление пара жидкого адсорбата при температуре опыта. Такая изотерма адсорбции показана на рис. 8.6. Количество адсорбированного газа определялось путем измерения его объема V, поглощенного адсорбентом при разных давлениях и постоянной температуре 89,9 К. Когда Р/Р° приближается к единице, количество адсорбированного вещества быстро возрастает, потому что при Р1Р°= происходит объемная конденсация. Если температура опыта выше критической температуры газа, то величину Р/Р° вычислить нельзя. Когда сравнивают адсорбцию различных газов при температуре выше критической, обычно оказывается, что адсорбированное количество тем меньше, чем ниже критическая температура. [c.250]

Молярный объем газа (идеального) при нормальных условиях — фундаментальная физическая постоянная, которая широко используется в химических расчетах. Так, она позволяет применять объем газа вместо его массы, что очень удобно, поскольку на практике легче измерить объем газа, чем его массу. [c.47]

В 3-й части I тома приводятся принятые значения атомных весов и данные о распространенности и спинах атомных ядер стабильных изотопов элементов, рассматриваемых в Справочнике (Приложение 1), принятые значения основных физических постоянных и переводных множителей для единиц энергии (Приложение 2), формулы для вычисления главных моментов инерции молекул и их произведений по структурным параметрам (Приложение 3) и соотношения между частотами колебаний и силовыми постоянными многоатомных молекул для различных моделей силового поля молекул (Приложение 4). Формулы, приведенные в двух последних приложениях, использовались в настоящем Справочнике при оценках молекулярных постоянных и других расчетах. В Приложении 5 изложены методы вычисления поправок к значениям термодинамических функций идеальных газов при учете межмолекулярного взаимодействия в этом же Приложении обсуждаются данные, необходимые для вычисления соответствующих поправок для 34 газов. Приложение 6 содержит сведения о критических постоянных ряда веществ, рассматриваемых в Справочнике. [c.22]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Если вращательные постоянные молекул газа неизвестны и расчет проводится на основании главных моментов инерции, уравнения (11.245) — (11.248) принимают вид (с принятыми в Справочнике значениями физических постоянных) [c.126]

Оценка точности значений термодинамических функций. Для одноатомных газов при 7 <, где / — потенциал ионизации атома в слГ , погрешности в значениях термодинамических функций, обусловленные неточностью метода расчета, пренебрежимо малы по сравнению с погрешностями, связанными с неточностью основных физических постоянных. [c.131]

Погрешности вычисленных термодинамических функций НО и Оа обусловлены неточностью принятых в расчетах значений физических постоянных и постоянных молекул этих газов. При 298,15, 3000 и 6000° К погрешности в значениях составляют примерно 0,001 0,01 и 0,03 кал моль-град, соответственно. [c.193]

Одной из наименее точно известных физических постоянных является универсальная газовая постоянная R. Она определяется на основании уравнения состояния идеальных газов посредством следующего соотношения [c.955]

Анализ данного уравнения показывает, что при постоянной температуре в случае сильной адсорбции (большое Q) изотерма будет иметь вид кривой 1 (рис. 35), тогда как изотерма слабой адсорбции будет похожа на кривую 2. Иначе говоря, увеличение энергии адсорбционных сил увеличивает константу адсорбционного равновесия, а следовательно, и начальный подъем изотермы адсорбции. Повышение температуры вследствие роста кинетической энергии молекул уменьшает значение К и изотерма адсорбции меняет свою форму, постепенно превращаясь из кривой типа 1 в кривую типа 2. В результате этого физически адсорбированные газы при высоких температурах заполняют лишь незначительную часть поверхности адсорбента, т. е. наиболее активные ее центры, которые не определяют величину удельной поверхности. Поэтому в подавляющем большинстве случаев для оценки удельной поверхности предпочитают адсорбцию паров, энергия связи которых с поверхностью значительно выше. [c.83]

Влияние показателя изоэнтропы. До сих пор рассматривались характеристики подобных машин, испытанных на одном рабочем теле. Переход к другому рабочему телу сопровождается изменением безразмерных характеристик даже в области автомодельности по числу Ке. Изменение физических свойств газа сказывается на величине Н я к. Влияние газовой постоянной К автоматически учитывается безразмерными характеристиками. Показатель изоэнтропы к является самостоятельным критерием подобия наряду с числом М. Влияние показателя изоэнтропы на характеристики легко усматривается из анализа уравнения Бернулли в форме (12.2). Очевидно, что данной величине параметра при различных значениях показателя изоэнтропы соответствуют различные значения отношения давления е. Поэтому безразмерные характеристики одного и того же компрессора, полученные при испытаниях на различных газах, отличаются. [c.308]

При замене одного рабочего тела другим изменяются газовая постоянная Д, число Ке (вследствие изменения коэффициента кинематической вязкости V) число М (вследствие изменения скорости звука) и показатель изоэнтропы к. Изменение газовой постоянной Я, как уже отмечалось, учитывается приведенными характеристиками. Влияние числа Ке здесь не рассматривается предполагается, что режимы работы компрессора находятся в в области автомодельности. Влияние числа М на характеристики при условии М<Мкр невелико, если изменение числа М не сопровождается искажением треугольников скоростей, что и используется в приводимом ниже методе пересчета характеристик при изменении физических свойств газа [39]. Метод применим при условии М<Мкр и основан на следующем предположении если обеспечено подобие треугольников скоростей при переходе от одного газа к другому, то к. п. д. компрессора не изменяется [45], [36]. [c.317]

Измельченный уголь в смеси с кислородом перемешивают плазменной струей водяного пара в плазмотроне, а затем подают в газогенератор, где при постоянной температуре 1500 К или выше получают синтез-газ с высоким содержанием водорода и оксида углерода и малым содержанием СОг, НгО и N2. Теплота сгорания такого газа порядка 12 560 кДж/м . В таком газогенераторе энергетический КПД процесса газификации может достигать 80—90 % при соответствующей утилизации физического тепла газов. Кислород и водяной пар вводят в процесс в соответствии с конечным составом получаемого синтез-газа [490]. [c.330]

Радиометрические методы анализа твердых и жидких веществ основаны на использовании явлений поглощения и отражения радиоактивных излучений веществом или на возбуждении вторичного излучения в анализируемой пробе. При анализе газов эти эффекты не подходят, так как газы вследствие их малой плотности почти не оказывают влияния на излучение. Важное значение имеет изменение электропроводности газов при воздействии излучения, обусловле.шое ионизацией атомов и молекул газа. Индуцированная электропроводность зависит от химических и физических свойств газов, что позволяет провести анализ газов или их смесей. На этом принципе основано действие ионизационных анализаторов. Ионизационный анализатор состоит из ионизационной камеры и прибора, измеряющего ток ионизации (рис. 6.13). В камере закреплен радиоактивный препарат, излучение которого вызывает ионизацию пробы анализируемого вещества, находящейся в межэлектродном пространстве. Электрометром измеряют возникающий ионный ток, который при постоянной толщине радиоактивного препарата и постоянном электрическом поле зависит от плотности и состава газа. [c.324]

Применяя закон соответственных состояний, следуют иметь в виду, что он является только приближенным законом, так как поведение различных веществ в соответственных состояниях хоть и является сходным, однако это сходство не доходит до полного количественного совпадения, особенно для веществ, сильно отличающихся по своей природе. Все же этот закон дает наиболее общий метод предсказания изменения физических свойств газов с температурой и давлением, что имеет больщое практическое значение, так как для установления функции (тг, т. л ) = О для всех газов нужно точно установить ее для одного лишь газа, а для любого другого газа необходимо знать только критические постоянные Як и Г . [c.136]

Физические и химические постоянные газов и паров [c.247]

Более чувствительным является дифференциальный метод, когда сравнивается некоторое свойство (обычно физическое) потока газа, выходящего из колонки, с таким же свойством потока чистого газа-носителя. Для этой цели применяют дифференциальный детектор. Такой детектор, регистрирующий изменение теплопроводности газа, называется катаромет.ром. Он состоит из двух камер с нагретыми металлическими нитями через одну из этих камер (сравнительную) протекает чистый газ-носитель, а через другую (измерительную)—газ, выходящий из колонки. Нагреваемые нити включены в мост Уитстона. Если первоначально через сравнительную и измерительную камеры пропускать чистый газ-носитель и при этом сбалансировать мост, а затем через измерительную камеру пропускать газ-носитель, содержащий определяемый компонент с иной теплопроводностью, то баланс моста нарушится и возникнет разность потенциалов. Эту разность потенциалов усиливают и записывают на ленте самописца (8, на рис. 1). Более чувствительными дифференциальными детекторами являются ионизационные, измеряющие ток, проходящий через ионизированный газ между двумя электродами, к которым приложено постоянное напряжение. Ионизация выходящего из колонки газа производится либо в водородном пламени, либо посредством облучения р-лучами. [c.548]

Вопросы применения методов моделирования рассматриваются в работах В. Ф. Риса [26, 28 и 30]. Наиболее просто вопросы мо-делпровани я решаются для случаев, когда модельная (исходная) и натурная (производная) машины работают на газах с одинаковыми показателями изоэнтропы й и с близкими значениями газовой постоянной в диапазоне давлений и температур, где по физическим свойствам газ весьма близок к идеальному. Хотя, как уже упоминалось, показатель к можно рассматривать как один нз критериев подобия, однако в практике часто необходимо применять способы моделирования для сред с различными значениями к. В настоящей главе будут рассмотрены некоторые аспекты этой проблемы, [c.304]

Анализ процесса теплообмена произведен применительно к теплообменным аппаратам, представленным на рис. 8 и 9. Соответствующие расчетные схемы приведены на рис. 27. [91, 92]. Для рещенпя поставленной задачи по определению температур газа и материала на любом участке установки были сделаны следующие допущения расход газа и материала постоянный, процесс происходит в стационарном режиме, теплопотерями пренебрегаем, физические параметры газа и материала приняты средними для каждой ступени аппарата. [c.90]

ЧТО только простые вещества, являющиеся постоянными газами, удовлетворяют такому закону. Не считая, что сложные атомы одного и того же порядка должны были бы помещаться в газах на равных расстояниях при одинаковых условиях, Берцелиус пришел к предположению, согласно которому в молекулах хлористо-, иодисто- и бромистоводородной кислот и в молекулах воды и сероводорода содержится одно и то же количество водорода, хотя различие в поведении этих соединений подтверждало выводы из гипотезы Авогадро и Ампера. В заключение я утверждаю, что установление различия между атомами и молекулами было достаточным, для согласования всех экспериментлльных данных, известных Берцелиусу, без ссы,лки на различие в конституции постоянных и конденсируемые газов, газов простыл и газов сложных, что находится в противоречии с физическими свойствами всех упругих флюидов . [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология