Определение массы 1000 шт. семян

При анализе же сухого растительного лекарственного сырья (листья, травы, цветки, плоды, семена, кора, корни, корневища и др.) первоначально отбирают три пробы (точечные пробы), примерно одинаковые по массе сверху, снизу и из середины массы сырья. Эти три точечные пробы осторожно перемешивают и получают объединенную пробу, из которой затем отбирают среднюю пробу с использованием обычно метода квартования (см. ниже). Масса средней пробы для сухого растительного лекарственного сырья может колебаться, в зависимости от его природы, от нескольких десятков до нескольких сотен или даже тысяч граммов. Из средней пробы отбирают меньшую по массе аналитическую пробу (обычно методом квартования), части которой и подвергают анализу. Так, для определения содержания аскорбиновой кислоты (витамина С) в сухих плодах шиповника аналитическую пробу (отобранные сухие плоды шиповника) грубо измельчают, отбирают 20 г полученной массы, растирают в фарфоровой ступке вместе с 5 г стеклянного порошка и подвергают дальнейшему анализу. [c.23]

Определение массы 1000 семян. Семена основной культуры тщательно перемешивают, отсчитывают без выбора две пробы по 500 штук и взвешивают их с точностью до сотой доли грамма. Если для отсчета проб не хватает семян из одной навески, используют вторую навеску, а при необходимости отбирают третью навеску и выделяют из нее семена основной культуры. [c.328]

Можно думать, что на поверхности катализатора, относительно обедненной водородом, основная масса молекул н-гептана адсорбирована всеми семью атомами углерода. При этом геометрия конформаций А и Б такова, что их адсорбция сопровождается блокированием отмеченных междоузлий алкильными группами группами С-1 и С-7 в конформации А и С-6 в конформации Б. В последнем случае второе междоузлие в определенный момент может оказаться занятым свободным водородом, что по указанным ниже причинам создает относительно более благоприятную возможность для образования переходного состояния. Это обусловлено тем, что на поверхности металла продолжительность жизни адсорбированного углеводорода значительно больше, чем у адсорбированного водорода [102], в связи с чем междоузлия, занятые алкильными остатками, освобождаются значительно реже, чем места, занятые водородом. Поэтому в условиях недостатка водорода вероятность создания благоприятных условий для занятия обоих междоузлий атомами водорода из молекулы н-гептана, а следовательно, и для образования переходного состояния ниже для конформации А. [c.216]

Для иллюстрации точности обобщенного определения величины т произведены сравнительные расчеты, результаты которых приводятся ниже. Так, на рис. 7-20 показана зависимость от=/(Й7п) для бурых углей Советского Союза. Кривая построена по обобщенным формулам (7-31) и (7-32), а точками обозначены уточненные значения величины т, вычисленные по элементарному составу [Л. 8]. Для разных бурых углей, сильно различающихся по составу горючей и рабочей масс ( =34 03о/р Ц7п=3,6- 32,1), погрещность обобщенного расчета оказалась сравнительно небольшой для семи углей погрешность меньше [c.218]

Определение фитотоксичности методом проростков. Метод основан на реакции тест-культур при внесении в почву удобрений, мелиорантов, загрязняющих веществ и т. п. По сути дела, этот метод позволяет выявлять токсичное (ингибирующее) действие тех или иных веществ, и стимулирующее влияние, активизирующее развитие тест-культур. Семена тест-культур высеваются в вегетационные сосуды или лабораторные стаканы, заполненные почвой с добавками изучаемых веществ, или загрязненной и незагрязненной почвой. В ходе опыта фиксируют всхожесть, энергию прорастания, длину надземной и корневой систем, массу сухого вещества надземной и подземной части. [c.224]

Программа 12, как и 11, предназначена для определения брутто-формул соединений, содержащих не более четырех элементов-органогенов. Окончательный результат выводится на индикатор в виде семи- или восьмизначного числа, кодирующего количество атомов каждого элемента в молекуле. Для полученной брутто-формулы в программе вычисляется значение формальной непредельности. Если оно оказывается нецелочисленным, то такая формула нуждается в пересмотре. Кроме того, программа включает контроль молекулярной массы, вычисленной по полученной брутто-формуле. Если контрольное значение отличается от заданного на 1, то это несоответствие наиболее вероятно следует скомпенсировать изменением числа атомов водорода в молекуле на 1. При больших отклонениях ответ следует считать неопределенным. [c.24]

Как видно из приведенного выше уравнения, сечение ионизации непосредственно определяет величину ионного тока. Определенный интерес представляют величины полных сечений ионизации (сумма сечений по всем ионам в масс-спектре данного вещества). Теоретически показано, что полное сечение потери энергии и сечение прямой ионизации для молекулы при достаточно большой энергии налетающего электрона представляет собой сумму сечений всех атомов, составляющих молекулу. Для не очень сложных молекул этот вывод подтверждается экспериментально [II]. Однако полные сечения ионизации достаточно крупных и сложных молекул оказались неаддитивными [12]. Как видно из с семы, экспериментально наблюдаемый масс-спектр образуется в трех различных процессах (последний, по-видимому, маловероятен). Каждый из этих процессов конкурирует с другими, при которых ионизации не происходит. Можно полагать, что именно конкуренция между различными процессами, приведенными на схеме, и является основной причиной отклонений от правила аддитивности [11, 13]. [c.9]

СИ содержит семь основных величин и соответственно семь основных единиц (т. е. единиц, размеры к-рых устанавливаются но определениям), две дополнительные и большое число производных величин и соответствующие им дополнительные и производные единицы. К основным величинам СИ относятся длина с единицей метр (м), масса с единицей килограмм (кг), время с единицей с.е к у н д а (с), сила электрич. тока с единицей ампер (А), термодинамич. темп-ра Кельвина с единицей кельвин (К), сила света с единицей к а н д е л а (кд) и количество вещества с единицей моль (моль). Следует отметить, что масса и количество вещества — понятия не тождественные. Определение моля, принятое XIV Генеральной конференцией по мерам и весам Моль — количество вещества системы, содержащей столько же структурных элементов, сколько содержится атомов в нуклиде С массой 0,012 кг (точно). При применении моля структурные элементы должны быть специфицированы и могут быть атомами, молекулами, ионами, электронами и др. частицами или специфицированными группами частиц . [c.78]

Для определения содержания семян подсолнечника с измененным цветом ядра из 10-граммовой навески семян, вскрытых для определения содержания пустых семян, выделяют семена с измененным цветом ядра, взвешивают их (ядро вместе с лузгой) и вычисляют их содержание X (в % от общей массы семян) [c.295]

Определение примеси спорыньи к семенам ржи. Берут навеску семян в 100 г. Семена рассыпают на столе и тщательно отбирают рожки спорыньи и их обломки, которые затем взвешивают и определяют процент (по массе) спорыньи в семенах. [c.143]

Ход определения. Навеску 10 г молотого растительного вещества (семена бобовых или мезга картофеля) быстро и тщательно растирают в фарфоровой ступке с песком или стеклом. Эту массу переносят в мерную колбу на 50 мл и настаивают с водой в течение 1 /2— [c.159]

Проращивание зерна производится в солодовнях различного типа. Токовые солодовни — это просторные, невысокие, слабо освещенные помещения (свет задерживает образование амилазы) с гладким цементным полом, на который насыпается грядками намокшее зерно слоем в 25 см толщиной. В помещении поддерживается определенная температура с таким расчетом, чтобы зерно имело в первые семь дней постоянно понижающуюся тем- пературу от 24 до 13°. Проращивание продолжается 10 дней, причем в последние три дня температура солода поддерживается в 13°. Для лучшего доступа воздуха и для того, чтобы избежать повышения температуры вследствие происходящих дыхательных процессов, зерно через каждые 8 часов перелопачивают, т. е. переворачивают массу зерна при помощи механических приспособлений или вручную при помощи лопат. Перед перелопачиванием зерно поливают водой из леек. [c.149]

Необходимость десикации определенных культур к моменту уборки урожая может быть обусловлена разными причинами. У культур, хозяйственно ценной частью которых являются семена, например у бобовых (особенно это относится к сое), десикация ускоряет созревание, поэтому семена могут быть убраны раньше, чем обычно. Это справедливо и для подсолнечника следует отметить, что одновременно происходит и десикация сорняков. Фермеры, которые сеют вслед за соей другую культуру, например озимую пшеницу, благодаря этому приему получают больше времени для подготовки почвы и имеют возможность использовать посевные площади с большей эффективностью. На хлопчатнике десикацию проводят для удаления листьев с целью повышения эффективности механизированной уборки хлопка-сырца. С помощью десикации удается значительно уменьшить надземную массу картофеля. Проводимая в США предуборочная десикация риса позволяет выбрать наиболее оптимальные сроки уборки и провести ее быстро и с минимальными потерями. [c.114]

В сельском хозяйстве США успешно применяется полиокси-этиленовая пленка в виде ленты, в которую через определенные промежутки помещены семена [39]. При посеве семян таким способом соблюдается глубина и равномерность распределения семян по площади, что приводит к снижению потерь семенного фонда, улучшению технологического процесса сеяния и облегчению дальнейшей обработки всходов. Наряду с семенами в пленку можно помещать гербициды, фунгициды, порошковые удобрения, т. е. комплекс веществ, способствующих эффективному прорастанию семян и росту сельскохозяйственных культур. В данном случае имеет место переход от применения пленкн в качестве традиционного упаковочного материала к функциональному использованию водорастворимых пленок. Это перспективное направление не только для сельского хозяйства, но и для других отраслей народного хозяйства. Например, совмещение красителя с ПОЭ и выпуск композиции в виде ленты позволит дозировать его не по массе, а с помощью линейных мер, что намного практичнее. [c.111]

При испытании стеклопластиков, являющихся диэлектриками, проникновение среды можно определить, замеряя объемное электрическое сопротивление образца. Для этого к внещней поверхности образца, закрепленного на воронке, усилием из расчета 100 г на 1 см прижимают охранный В и измерительный А электроды. Роль электрода подложки С играет испытательная среда в воронке, являющаяся электролитом. Электроды присоединяются к клеммам Э, К, Л тераомметра в соответствии со схемой, принятой для определения объемного электрического сопротивления. Момент прохождения среды через образец устанавливают по резкому падению электрического сопротивления образца. После снятия образца с установки можно определить изменение его массы и провести испытания на растяжение или изгиб. Площадь образца позволяет изготовить из него до семи образцов для испытаний на растяжение и 15-на изгиб. [c.75]

Степень дисперсности технических суспензий и шламов в значительной мере обусловливает выбор типа центрифуги. Сотрудники НИИхиммаша рекомендуют проводить систематизацию крупности твердой фазы суспензий по минимальному размеру частиц d, который характеризуется содержанием частиц класса О—d, равным 10% от массы всей твердой фазы. Предложены следующие семь групп с определенным интервалом значений минимального размера в каждой [c.22]

На основании опыта НИИХИММАШа и с учетом работ других исследователей предлагается систематизацию крупности твердой фазы проводить по минимальному размеру частиц й, который характеризуется содержанием класса О—равным 10% от массы всей твердой фазы.. Предлагается подразделить этот признак на семь групп с определенным интервалом значений минимального размера частиц в каждой. Эти группы примерно соответствуют семи основным конструктивным разновидностям центрифуг. [c.220]

В качестве искомых будем считать 11 компонентов вектор-функции Ф(р,, м,, T , р, г, 11, к, п), для определения которых служат семь дифференциальных уравнений в частных производных, выражающих законы сохранения массы импульса и энергии фаз и компонентов из (2.1), одно уравнение состояния из (2.5), алгебраическая связь между г, к, выражаемая последним из (2.1). И, наконец, замыкает математическую модель кинетическое уравнение роста окисной пленки [c.90]

Определение массы 1000 семян. Масса 1000 семян — важный хозяйственный признак, характеризующий качество семенного материала. Она связана с крупностью и выполненностью семяи. Крупные, тяжеловесные семена имеют большой запас питательных веществ и поэтому в полевых условиях дают хорошо развитые растения и высокий урожай. [c.20]

Классификация Парра основывается на выходе летучих веществ и высшей теплоте сгорания органической массы. Построив график в этой системе координат (рис. 33), автор получил семь областей, каждая из которых соответствует определенному виду углей А — антрациты, В — полуантрациты и тощие каменные угли, С, Е и Р — каменные угли. О —кенели, О — лигниты и бурые угли [10, с. 276]. [c.115]

Сравнительно недавно предложена общая схема определения меркаптанов, сероводорода, элементарной серы, алифатических и циклических. сульфидов, дисульфидов, тисфенов и общей серы. Используются семь методов, основанных на сочетании полярографического, потенциометрического, спектрофотометрического, масс-спектрального и химического определений [43]. Опубликованы сравнительные результаты 20 качественных определений серы в нефтях [44]. [c.264]

ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

Свободные жирные к-ты могут содержаться в растит, сырье (семена недозревших растений или семена, самосозре-вающие при хранении во влажном состоянии) или образовываться в процессе выделения масла в результате частичного гидролиза триглицеридов (высшие жирные к-ты) и их окисления под действием света и при длит, хранении (низкомол. жирные к-ты-масленая, каприновая, капроновая, каприловая, ацетоуксусная, уксусная). Суммарное содержание своб. к-т в % по массе в Р. м. определяет их кислотность и характеризуется кислотным числом. Наличие своб. низкомол. жирных к-т, р-римых в воде и испаряющихся при нагр., характеризуется числом Рейхарта-Мейсля наличие к-т, не растворяющихся в воде, но способных испаряться при нагр.,-числом Поленске. Оба этих числа определяются кол-вом мл 0,1 н. р-ра КОН, расходуемого на нейтрализацию 5 г Р. м. в определенных условиях. Содержание нерастворимых к-т и неомыляемых компонентов характеризуется числом Генера (содержание их в % в 100 г Р. м). [c.193]

Для определения индекса вспучивания используют кварцевый прозрачный тигель массой 11—12,75 г и объемом 16—17,5 мл. Перед испытанием проверяют скорость нагрева с таким расчетом, чтобы температура через 1 мин достигла 800 10°С и через 2,5 мин 820 5°С. взвешивают 1 г сухого угля крупностью < 0,2 мм, переносят в тигель и разравнивают, постукивая, за-Сем закрывают крышкой и опускают в кварцевый треугольник. Для нагрева угля можно использовать специальную газовую горелку. Нагрев ведут до прекращения выделения летучих, но не менее 2,5 мин. Затем углеродистый остаток сравнивают со стандартной шкалой корольков если уголь не спекся, индекс вспучивания равен нулю если спекся, но не вспучился, его кладут на гладкую поверхность и помещают на него груз 500 г. Если королек разрушается, то его номер /,, если не разр ушается (или разделяется на 2—3 куска), номер его 1. [c.290]

Для детектирования хроматографических пиков был пред ложен метод, заключающийся в расчете двух гистограмм воз можных положении синглетных пиков и определении их макси мумов [118] Первая гистограмма измеряет число синглетных профилей масс хроматограмм, которые имеют максимум в каж дом интервале времени Вторая гистограмма измеряет общую интенсивность пиков синглетных ионов в этих максимумах выше уровня фона Эти две гистограммы дают взаимно допол няющую информацию для определения положений хроматогра фических пиков Для данного времени удерживания гистограм мы содержат максимумы пиков на масс хроматограммах для всех масс в семи спектрах Положение каждого максимума определяется параболической интерполяцией по методу наи меньших квадратов через верхние пять точек Если интенсив- [c.70]

Сопоставление масс-спектров диениновых углеводородов со спектрами ароматических углеводородов, циклогептатриена и циклогептадиена [126, 129], а также винилалкилацетиленов [125], не только указывает на определенные аналогии в распределении интенсивностей пиков ионов в спектрах, но и позволяет предположить существование общего механизма образования отдельных типичных ионов. По-видимому, во многих случаях при наличии семи [c.66]

Глубинные подземные воды отличаются от вод поверхностных водоемов по содержанию в них органических и неорганических веществ. Минерализация подземных вод очень часто достигает сотен граммов на литр раствора (воды). Суммарное содержание органических веществ (включая летучие компоненты) в таких высокоминерализованных водах, как правило, составляет десятки миллиграммов на литр и очень редко достигает сотен миллиграммов на литр. Таким образом, органических веществ в подземных водах содержится на три порядка меньше, чем неорганических. Для отдельных групп веществ эти соотношения еще ниже. Так, содержание нелетучих битумных компонентов (извлекаемых хлороформом последовательно в кислой, нейтральной и щелочной средах), как правило, 1—30 мг л, т. е. па четыре-пять порядков ниже, чем, например, содержание хлорид-ионов. Содержание индивидуальных органических и неорганических веществ различается еще больше. Так, содержание поваренной со.ли в высокоми-нерализовапных подземных водах на семь-восемь порядков выше, чем концентрации фенолов и бензола и на восемь порядков выше, чем известные концентрации пиридина. Таким образом, количественное и качественное определение органических веществ в высокоминерализованных подземных водах полностью относится к той области аналитической химии, которая занимается количественным и качественным анализом микронримесей в массе основного вещества, а также отделением малых количеств определяемых веществ от больших количеств других компонентов [11-13]. [c.85]

Описанная выше методика, требующая около 20 мин. на образец при спокойной работе, применялась при точных измерениях плотности чистых углеводородов. При стандартных аналитических измерениях до 0,0001 г/ мл Серии фракций дистиллатов экономится значительное время в результате исключения некоторых операций из вышеош-санных стадий снижение продолжительности установления температуры равновесия, исключение некоторых контрольных калибровочных измерений и т. д. По сокращенной методике требуется около 10 мин. на образец при продолжительной установившейся работе. Весы для измерения плотности калибруются путем экспериментальных определений на серии из семи углеводородов (включая три стандартных образца, а именно 2,2,4-триметилпентан, метилциклогексан и толуол, плотность которых гарантирована). Значения плотностей стандартных углеводородов были определены в Секции емкости и плотности Национального бюро стандартов, для насыщенных воздухом образцов — при 20, 25 и. 30° С, цричем установленные отклонения во всем интервале составили 0,0002 г/мл [1]. При уменьшении отсчетов по шкале вводилась поправка (от О до 0,00003 г/мл) на некоторую неравноплечность весов. Неравноплечность определялась взвешиванием известной массы, подвешенной на левом плече, и передвижением рейтера с одного конца на другой. Результаты калибровки по образцам даны на фиг. 12-4, где по оси абсцисс отложены отсчеты на шкале, а по оси ординат — разность отсчета на шкале, меньшая величины плотности по паспорту в Ю " г/мл. Для измерений весы настраивались так, чтобы для [c.178]

Для изучения ионизации гелия и ксенона электронами определенной энергии был использован масс-спектрометр. Особое внимание было обращено на исследование зависимости выхода многозарядных ионов от энергии электронов вблизи порога. При исследовании ионизации Не была определена вероятность образования двухзарядных ионов. В этом случае вероятность ионизации оказалась пропорциональной квадрату разности энергии электронов и пороговой энергии. При исследовании ионизации ксенона были определены относительные сечения образования различных многозарядных ионов (заряд до семи) и исследованы зависимости этих сечений от анергии электронов. Обсушдены результаты исследования кривых зависимости вероятности ионизации от энергии электронов (кривых появления) и проведено их сравнение с ожидаемыми результатами. [c.390]

Несмотря на решение целого ряда вопросов борьбы с сорняками и повышение общего уровня культуры земледелия, до сих пор нет еще высокоэффективных мер, способствующих систематическому снижению засоренности рисовых полей. Имеющиеся агротехнические приемы рассчитаны в основном на борьбу с тем незначительным количеством сорняков, которые к моменту проведения того или иного мероприятия (вспащка, дискование, боронование, водный слой) успевают прорасти. Глубокие обработки почвы обычно консервируют значительную массу семян и вегетативных зачатков сорняков, сдерживают их прорастание без потери жизнеспособности на определенный промежуток времени, такие семена, попадая в благоприятные условия, могут прорастать. [c.71]

Р-распадов поэтому мало правдоподобно, чтобы разделение заряда приводило к распределению, соответствующему максимуму кинетической и минимуму радиоактивной энергий [138]. Вероятность того, что при заданной массе встретится определенное значение заряда, плавно, но круто падает по мере роста разности с наиболее вероятным значением. Поэтому стабильные ядра в качестве первоначальных осколков неизвестны. По той же причине несущественно, какой из членов последовательности (исключая несколько первых) служит для измерения выхода следующие члены последовательности редко образуются непосредственно. В качестве дальнейшего следствия укажем, что редкость симметричного относительно А деления проявляется в малом выходе осколков с 44<2<49 однако если рассматривать также и дочерние ядра первоначальных осколков, то симметричные заряды должны быть представлены лучше, чем симметричные массовые числа. Те элементы, у которых массы стабильных изотопов несколько меньше масс, соответствующих пикам на кривой выхода, встречаются особенно часто, например деКг и дгТе с 17 и соответственно 15 известными изотопами и изомерами. В целом, т. е. считая как первоначальные осколки, так и их дочерние ядра, среди 87 известных последовательностей были найдены атомные номера от 30 до 65. Наиболее быстрое химическое определение возможно с благородными газами в этой связи существенно, что длиннейшие известные цепи (из семи членов каждая) имеют своим материнским ядром благородный газ. [c.70]

При определении гербицидной токсичности в качестве биотестов используют семена и проростки различных культур, чаще всего овса, пшеницы, ячменя, сорго, проса, свеклы, люпина посевного, горчицы белой, сорных растений (щирица, куриное просо, марь белая и др.), выращиваемых в термостатах на песке или агаровой среде. Испытывают гербициды и в условиях искусственного освещения на трех-четырехнедельных проростках растений, посаженных в небольшие сосуды с песком или с почвой. В процессе наблюдений учитывают накопление сухой массы, высоту растений, формативные изменения. [c.120]

Вечность надо здесь понимать не в ее абстрактном смысле, а в конкретном, имеющем в виду человечество, его соотношения и его способы понимания явлений и веществ. Когда говорится, что вещество вечно , — это значит, что ни при каких условиях и обстоятельствах, в которых со всею возможною в данное время точностью исследовались весомые вещества, никогда не являлась или не исчезала ни малейшая часть весомого вещества, или сумма веса происходящих веществ оказывалась (в пределах доступной точности) равною сумме веса взятых веществ, хотя бы при сем иные качества веществ (например при химических или физических превращениях) претерпевали глубочайшие изменения, вроде тех, какие происходят при горении, происхождении из малого зерна огромных растений и т. п. Что касается до степени точности в определении веса веществ, то в обычной (промышленной) жизни она едва достигает десятитысячных долей (например при взвешивании вагонного груза в 1000 пудов — до фунтов, а при взвешивании килограмма золотых монет — до десятых и сотых грамма), а в точнейших — научных взвешиваниях доходила уже в XV. II в. до миллионных долей (до миллиграммов при весе в килограмм), а к концу XIX в. доведена (например при сравнении прототипов русского фунта с килограммом) от ста до тысячи миллионных частей веса (0.010—0.001 мг на 1 кг). Конечно, и такая степень точности взвешиваний может быть превзойдена с течением времени (ныне предел точности зависит от самого пользования исходными гирями, так как они при переносе с места на место могут терять часть своего вещества), а при большей точности взвешиваний, быть может, и откроются случаи ныне не ощущаемых прибыли и убыли в массе вещества на счет того вещества (везде находящегося и упругого) светового эфира, который ныне считается невесомым или столь разреженным, что большие его объемы не ощущались в наших взвешиваниях. Недавно открытая светоиспускающая способность соединений радия, полония и тому подобных еще мало исследованных элементов (Беккерель, г-жа Кюри и др.) в некоторой мере указывает на то, что между веществом и энергиею, проявляющейся в световых колебаниях, существуют соотношения, ныне еще очень темные, так что в самом понятии о сохранении энергии и вещества можно ждать усложнений разного [c.551]

В почве витавакс быстро разрушается, при этом большая часть в первую неделю, полностью препарат деградирует через три недели. Препарат можно смешивать с большинством пестицидов, кроме тех, которые имеют кислую или щелочную реакцию. Малотоксичен. ЛД50 орально для крыс 3,8 г/кг, для кроликов через кожу 8 г/кг, проникает через неповрежденную кожу и оказывает неблагоприятное воздействие также на слизистые оболочки, немного раздражает глаза. По данным ВНИИГИНТОКС, ЛДд,, для крыс орально 2,68 г/кг. Остатки анализируют гидролизом с определением выделяющегося анилина, который сочетают с 4-диметил-аминобензанилидом (зеленая масса), или методом газожидкостной хроматографии с применением селективного азотного детектора (семена). [c.94]

Другие продукты, образующиеся в почве, еще не выделены. Опыты в сосудах по определению остаточного действия в легких, средних и тяжелых почвах показывают, что через 4—5 мес после применения пиразона при нормах расхода, принятых на практике, можно вновь сеять культурные растения [445]. Химическое исследование большого числа почв через 15—20 недель после применения пиразона в ссютветствии с предыдущими данными показало, что содержание гербицида в них приближается к чувствительности метода анализа (0,1 мг/кг) [358]. В другом опыте в сосудах через 89 дней после обработки пиразоном в количестве 3,2 кг/га (4 кг/га 80%-ного торгового гербицида) в смесь почв, приготовленную из компоста, суглинка и суглинистого песка, были посеяны семена вики Vi ia sativa). Урожай сухой массы был на 30% ниже, чем в контрольном опыте без обработки гербицидом [1304]. [c.324]

При определении цинка каламина и смитсонита другую навеску 0,5—2 г руды (хвостов флотации) обрабатывают 50 мл 5%-ного раствора сульфата меди, как указано в схеме. Фильтруют через-тампон из фильтробумажной массы, остаток на фильтре промывают пять—семь раз горячей водой и затем отбрасывают. Фильтрат и промывные воды нейтрализуют по конго раствором аммиака плотностью 0,91 г/см , добавляют затем по пять капель соляной кислоты плотностью 1,19 г/см на каждые 50 мл раствора, небольшими порциями — около 2 г металлического алюминия, перемешивают и оставляют стоять при 50—60 °С на 30 мин до обесцвечивания раствора. Выделившуюся медь отделяют фильтрованием, поместив на фильтр перед фильтрованием несколько кусочков металлического алюминия, остаток на фильтре промывают три — четыре раза водой. Фильтрат и промывные воды помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 1 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см , две—три капли фенилантраниловой кислоты и из бюретки раствор бихромата калия до появления фиолетовой окраски. Добавляют 4 г лимонной кислоты, перемешивают раствор до ее растворения, нейтрализуют раствором аммиака плотностью-0,91 г/см и добавляют избыток его до pH—8. Далее титруют цинк амперометрически, как указано выше. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология