Анализ технического фенола

Анализ технического фенола [c.320]

Анализ технического фенола бромометрическим методом 12 [c.274]

Эти особенности метода имеют большое значение при анализе технических, производственных смесей. Большинство авторов, предлагая ту или другую конструкцию в. ч. прибора, рекомендовали их для каких-то определенных анализов. Так, например, схема с частотным дискриминатором рекомендовалась Липпмаа [2] для исследования фенолов в основных неводных средах. [c.289]

Определите процентное содержание СеНзОН в техническом феноле по следующим результатам анализа 0,9400 г технического фенола растворили в воде, раствор перевели в колбу ем- [c.141]

Описаны приборы для аналитического и препаративного разделения фенолов и углеводородов. Анализ технического толуола, ксилола и фенолов. [c.138]

В научно-технической и справочной литературе имеется очень мало данных по молекулярной массе фенолов и пиридиновых оснований, входящих в состав коксохимических продуктов. В то же время эти показатели являются главнейшими из физико-химических величин, необходимых в формулах расчета при количественном анализе. [c.146]

Одним из основных показателей качества фенолятов является содержание в них 100%-ных фенолов и свободной щелочи. Техническими условиями (ЧМТУ 6-33—68) предусмотрено определение этих показателей в фенолятах марки А и Б разными методами. Содержание фенолов в фенолятах марки А определяют длительным методом. Щелочность определяют титрованием с индикатором, переход окраски которого нечеткий. Для анализа фенолятов марки Б предусмотрен потенциометрический метод. Однако этот метод зачастую не дает правильных результатов по содержанию фенолов. [c.163]

В качестве лабораторных работ в этом разделе можно предложить анализ в соответствии с требованиями ГОСТ на азотную кислоту (ГОСТ 701—58), сульфат натрия технический (ГОСТ 1363—47), едкий натр твердый (ГОСТ 2263—59), калий хлористый (ГОСТ 4568—49), суперфосфат простой (ГОСТ 8382—57 и 4667—49), бета-нафтол (ГОСТ 923—59), этиленгликоль (ТУ МХП 2360—54), фенол (ГОСТ 236—54), капролактам (ГОСТ 7850—55) или другие технические продукты по выбору мастера производственного обучения. [c.226]

Были применены следующие смеси фенолов 1) 25 % смоляных фенолов (фр. 280—340°) и 75% водорастворимых. На основе этой смеси готовился дубитель № 64 2) 50% смоляных фенолов (та же фракция) и 50% водорастворимых фенолов. На основе этой смеси готовился дубитель № 65 3)60% смоляных фенолов и 40% водорастворимых фенолов. На основе этой смеси готовился дубитель №66. Анализ дубителей и технические условия на синтетический дубитель приведены в табл. 2. [c.105]

Анализ дубителя, синтезированного на основе смеси широкой технической фракции смоляных фенолов и водорастворимых фенолов, и технические условия на синтетический дубитель [c.106]

Меры предосторожности при работе с едкими и ядовитыми веществами. В лаборатории технического анализа приходится работать с едкими (кислоты, щелочи) и токсичными веществами (фенол, бром, ртуть и ряд растворителей, например метиловый спирт, дихлорэтан, бензол и др.). Обращаться с этими веществами следует очень осторожно, стараться их не просыпать и не проливать, обязательно защищать глаза и руки, для чего пользоваться предохранительными очками и резиновыми перчатками. [c.7]

Определение суммарного содержания крезолов. Для определения суммарного содержания крезолов в техническом трикрезоле, используют метод бромирования. Анализ проводят по методике, описанной при количественном определении фенола. Результаты анализа могут быть рассчитаны на первичный фенол (см. стр. 8). [c.9]

Для анализа применяют различные методы в зависимости от свойств углеводородов и содержащихся в них примесей. В качестве практической работы целесообразно предложить учащимся определение содержания стирола в техническом продукте методом бромометрии. Практические приемы работы мало отличаются от тех, которые учащиеся освоили при анализе фенола этим методом. [c.197]

Приведенные анализы показывают, что содержащиеся в экстракте нейтральные соединения в основной своей массе состоят из высокомолекулярных и сосредоточиваются главным образом во фракциях, кипящих выше ксиленолов. Содержание же нейтральных в первых четырех фракциях одноатомных фенолов значительно ниже предельной нормы, установленной техническими условиями. [c.201]

Показатели преломления бинарных и тройных систем определялись на рефрактометре ИРФ-22 при температуре 40 С. Содержание фенола определялось методом бромирования (Р. П. Ластов-ский. Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей. Госхимиздат, 1949, стр. 196). [c.134]

Определение содержания фенола. В техническом продукте содержание фенола броматометрическим методом не определяют, так как вместе с фенолом могут бронироваться и примеси, а поэтому анализы не дают-точных результатов. [c.147]

Анализы технических фракций туннельной смолы комбината Кивиыли, выполненные Б. В. Валандером в 1951 г., дают следующее распределение фенолов [c.19]

В качестве учебных задач предлагают анализ смеси фенола и 4-метил-фенола, анализ технического анилина. Целесообразно использовать химические соединения из ассортимента продукции, вьшускаемой базовым предприятием. Напртмер, при анализе технического анилина используют спиральную колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 2 или 3 мм. В качестве твердого носителя используют хроматон К—А У—0МС8, в качестве неподвижной жидкой фазы - карборансилоксановый полимер КБС 2. [c.239]

Удерживаемые объемы двухатомных фенолов на инозите при 280° уменьшаются в следующем порядке резорцин, гидрохинон, катехин. ЗЦ1Я хроматографического анализа технического катехина рекомендовано использовать маннит или дульцит при 190°, а для разделе-нжя смесей, содержащих гидрохинон и резорцин, инозит при 230-240° l5lj. [c.24]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

Упомянутая на стр. 51 способность фенолов образовывать с диазорастворами оксиазокрасители дает технику возможность количественно анализировать фенолы и растворы фенолов. При анализе можно пользоваться или весовым методом, причем краситель отфильтровывают и взвешивают, или объемным методом, обычно применяемым для технического анализа. Краткое описание второго метода приводится тгиже [c.65]

Фенолы легко присоединяют бром, образуя продукты замещения таким образом при известныхусловиях из фенола получается 2, 4, 6-три-бромфенол С Н5-0Н -1-бВг = СеНа-ОН-ВГз +ЗНВГ. о- и р-Крезол образуют двузамещенные соединения, т-крезол триза-мещенное соединение и т. д. При этом бром становится в орто- и параположения к гидроксилу. По количеству израсходованного брома можно вычислить количество фенопа. Метод анализа титрометрический и применяется главным образом для технического анализа [c.66]

Результаты анализа показывают, в какой таре душистое вещество лучше сохраняется, ее и записывают в технические условия. Некоторые душистые вещества, особенно альдегиды, хранятся только в присутствии стабилизаторов. Обычног в качестве стабилизаторов применяются антиоксиданты, такие, как гидрохинон, алкилпроизводпые фенолов (иопол, терпенфенолы). Эти вещества очень легко взаимодействуют с кислородом, исключают возможность окисления основного продукта. Дозировку антиокислителя, составляющую обычно сотые доли процента, и его тип выбирают опытным путем. Весьма эффективным способом удаления кислорода и стабилизации душистого вещества является продувка его азотом. [c.311]

Количественное определение содержания фенольных гидроксильных групп титрованием в неводных растворителях широко распространено в аналитической практике [19, 28—33]. В качестве растворителей обычно применяют диметилформамид, ацетонитрил, пиридин, зтилендиамин, бутиламин, ацетон и смеси бензола с метанолом, изопропанолом или изобутанолом [34—36]. Титрование ведут растворами щелочей или алкоголятов щелочных металлов [35, 37—39] с определением точки эквивалентности визуально [40—42], потенциометрически [40, 43, 44] или с помощью токов высокой частоты [36, 37]. Данный метод позволяет определять суммарное содержание фенолов в присутствии спиртов (за исключением гликолей) с точностью до 0,5—1%, а также дифференцировать одно- и многоатомные фенолы в смеси [45]. При высокочастотном титровании для ряда смесей удается проводить раздельное определение различных фенолов. Так, Б. П. Ершов и В. Л. Покровская рекомендуют методики анализа изомерного состава технических ди- и трикрезольных фракций [46] , а также раздельного определения 2,4-, 2,5- и 3,5-ксиленолов [47, [c.46]

Некоторые фенолы удается проанализировать без предварительного разделения смеси. Так, л -крезол выделяют из крезольной фракции и анализируют [56, 57] в виде тринитро-л-крезола (метод Рашига — Шумана). Общим недостатком этого последнего метода, как и многих подобных, является то, что достаточно надежен он лишь при работе с узкими фракциями, В частности, определение этим методом содержания -крезола оказывается надежным лишь при отсутствии в смеси фенола, который также дает тринитропроизводное. Это обстоятельство в течение ряда лет вводило в заблуждение потребителей трикрезольной фракции. Согласно техническим условиям содержание. м-крезола в трикрезольной фракции должно было быть не менее 42% (определение по Рашигу —Шуману). Фактически же смесь содержала около 5—27 /о ж-крезола и более 20% фенола, который, естественно, нельзя было отделить от смеси крезолов простой перегонкой, предусмотренной прописью. Таким образом, при анализе трикрезольной фракции метод Рашига — Шумана может быть надежным [c.49]

Диоксан, применяемый для гидрохлорирования, очищают от активных примесей кипячением технического диоксана с гидроксидом калия в виде чешуек (37о) при одновременном пропускании слабого тока азота через жидкость. По окончании кипячения жидкость перегоняют на колонке. Собирают фракцию, кипящую выше 98 °С (до 75% от загрузки). Ее хранят в склянке из темного стекла в атмосфере азота. Введение ингибитора, например, ионола (тризамещенный фенол, поставляемый фирмой Shell hemi al orp. ) до 0,1 7о способствует стабилизации диоксана. Очищенный таким образом диоксан пригоден для анализа по крайней мере в течение трех месяцев. [c.240]

Почти во всех штатах теперь требуется проведение анализа обработанной воды на колиформные бактерии в этом случае число требуемых анализов зависит от численности обслуживаемого населения. Подсчет фекальных колиформ, хотя он обычно необязателен с точки зрения контролирующих органов, несложен и может дать дополнительную инь формацию относительно источников загрязнения. Иногда применительно к конкретной установке специально устанавливают предельные значения некоторых показателей, таких, как концентрация остаточного хлора, мутность, содержание растворенных твердых частиц, нитратов, а также цветность. Концентрацию остаточного хлора в распределительной системе измеряют для того, чтобы определить, является ли достаточным хлорирование. Другие лабораторные анализы связаны с контролем химической обработки, выявлением и устранением некоторых проблем, возникающих в сооружениях распределительной системы, и с жалобами потребителей на качество воды. Химические реагенты должны отвечать требованиям соответствующих технических условий, и их следует подвергать традиционным анализам, причем при отклонении от технических условий на поставщика необходимо накладывать штраф. Например, известь обычно покупают с содержанием СаО 88—90%, квасцы—с 17%-ным содержанием AI2O3, а активный уголь — по спецификациям относительно содержания фенола. Если в контракте на поставку химических веществ предусмотрено наложение штрафов на поставщика на основании результатов лабораторных анализов, то это может оградить водоочистную установку от поступления в нее недоброкачественных материалов. [c.233]

Допускаемые сверхплановые простои установок по причинам неполной сопряженности введенных мощностей с возможностями их сырьевого обеспечения и медленного обновления производственного аппарата сдерживают рост производительности труда. Более половины этих простоев в одиннадцатой пятилетке происходило из-за нарушения ритмичности поставки а-олефинов, гидроксидов кальция и бария, нолимердистиллята, фенола синтетического, хлоридов металлов, монохлорида серы и др. Б то же время анализ работы наиболее представительных установок по выпуску детергентно-дис-пергирующих присадок, ингибиторов окисления и коррозии показал, что большая часть списанного технологического оборудования эксплуатировалась в течение длительного срока, за время которого было проведено несколько капитальных ремонтов. Б связи с этим обоснована необходимость в разработке и внедрении в практику планирования отраслевых нормативов продолжительности использования отдельных групп машин и оборудования с учетом режима и условий их работы. Кроме того, рассчитаны новые нормы амортизационных отчислений по инвентарному объекту производства присадок (установке) и норматив затрат на ремонт [28]. Приведение в соответствие с нормами продолжительности планово-предупредительных ремонтов приводит к необходимости осуществления глубоких качественных сдвигов в структуре производств активной части основных производственных фондов. Это позволит также успешно решить вопросы аппаратурного оформления вновь строящихся установок, объектов реконструкции и технического перевооружения [29]. [c.19]

Многоатомные фенолы легко окисляются, особенно в щелочном растворе на этом сво йстве иногда основывается их техническое применение. Например, пирогалол применяется в газовом анализе и как проявитель в фотографии, гидрохинон—как проявитель в фотографии и пр. [c.134]

Целесообразно еще раз отметить парадоксальную ситуацию, заключающуюся в том, что в ряде нормативных документов, в том числе государственных общесоюзных стандартах (со сроком действия до 1991—1994 гг.) предусмотрено использование устаревших методик и сорбентов. Так, применение сферохро-мов в качестве твердых носителей регламентируется в ГОСТ 13379—82 (определение углеводородов С1—Сц в нефти) 12138—86 (определение фенола в дифенилолпронане) 646—84 (анализ хлорбензола технического) 9805—84 (определение примесей в изопропиловом спирте) 19916—74 (определение примесей в а-метилстироле). Для определения углеводородного состава сжиженных газов (ГОСТ 10679—76) предусматривается использование трепела Зикеевского карьера. В некоторых стандартах указано, что неподвижной фазой должно быть вазелиновое масло. [c.224]

Из производных бензола в промышленности пластмасс нашли примеиенне различные фенолы, анилин, стирол. Поскольку производные бензола представлены сое-динениядми с различными функциональными группами, для их количественного определения предложено множество способов. В техническом анализе преимуществеи- [c.102]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

В научно-исследовательском институте пластических масс Б. П. Ершовым н его сотрудниками [118—120] разработаны высокочастотные лхетоды анализа сырья, полупродуктов и готовой нродукщш промышленности пластических масс. Были определены фенол в растворах искусственных смол и пластификаторов, смеси изомеров 0-, м- и г-крезолов, уксусной кислоты в ацетилцеллюлозе, 1,3,5-ксиленола в техническом продукте и т. д. [c.305]

При испытании технического резорцина определяют содержание резорцина и содержание фенола. Анализ основан на том, что резорцин в водном растворе количественно взаимодействует с бромом и превращается в трибромрезорцин. [c.226]

Впервые бром в качестве титранта был использован для определения гидразина, гидроксиамина и роданидов. В настоящее время электрогенерированный бром применяют для анализа целых классов органических веществ (например, фенолов и его производных), лекарственных препаратов, витаминов [294]. Разработан метод количественного определения сульфонамидов, стеариновой кислоты, аминов и парафинов в техническом продукте электрогенерированным бромом. Его генерируют из раствора, содержащего 25 мл уксусной кислоты, 3 мл хлороводородной кислоты и 4 мл насыщенного этанольного раствора бромида калия на платиновом аноде при токе электролиза 1—2 мА [660]. [c.82]

На основании данного метода был определен состав ряда образцов технической смеси хлорангидридов, полученных в результате взаимодействия хлорокиси фосфора и фенола. Разработанный газохроматографический метод анализа позволяет осуществить контроль процесса получения дихлорангидрида фенилфосфорной кислоты и исследовать зависимость состава компонентов от условий реакции. [c.105]

Действительно, в работах сотрудников бывшего ВНИИПС используется видоизмененная методика Торфяного института Булочников и др., 1939), предусматривающая многократную отмывку раствора фенолятов (до слабого окрашивания вытяжки) порциями свежего бензола, не превышая общего объема бензола 150% от исследуемого фенолята. Семенов (Семенов и др., 1960) применяет для определения нейтральных масел в сланцевых фенолах методику ГОСТ 5361—50— на фенолы жидкие, каменноугольные . Завьялов (Завьялов и др., 1960) пользуется методикой, указанной в ГОСТ 2264—54 на трикрезолы технические, каменноугольные , несколько изменяя ее для анализа растворов фенолятов. Риккен (Риккен, 1956) для анализа нейтральных масел пользуется в качестве экстрагента сланцевым бензином. [c.157]

Свойство многоатомных фенолов легко окисляться в п1елочной среде обусловило их техническое применение пирогаллол СбНз (ОН) 3 применяется при газовом анализе как поглотитель кислорода, гидрохинон СбН4(ОН)2 — как проявитель в фотографии и т. п. [c.342]

В качестве промышленных объектов были выбраны два коксохимических завода, использующих сточные фенольные воды для тушения кокса. Результаты сравнивали с работой коксохимического завода, на котором для тушения кокса используют исключительно техническую воду. Как и следовало ожидать, в атмосферном воздухе завода, применяющего техническую воду, фенолы не были обнаружены. Не были найдены фенолы и в паровоздушной среде внутри тушильной башни. На заводах же, использующих 4юнольные сточные воды, внутри башни и в воздухе на расстоянии до 1 км от башни обнаружены фенолы. Результаты исследования воздуха на содержание фенолов на этих заводах представлены в табл. 38. Данные, помещенные в таблице, представляют собой средние значения анализов нескольких проб (от 3 до 12). [c.153]

В лакокрасочной промышленности применяется газо-жид-костная хроматография для качественного и количественного анализа сырья и продукции, например для определения жирных кислот, входящих в состав масел, содержания фталевой кислоты, многоатомных спиртов, акрилатов, состава растворителей, изомеров крезолов, ксиленолов и др. По методу газо-жидкост-ной хроматографии нормировано стандартами содержание основного вещества в н-бутаноле и техническом эпи.хлоргидрине, содержание примесей (окиси мезитила) в синтетическом феноле. Анализы методом газо-жидкостной хроматографии производят с помощью хроматографов различных марок. [c.28]