Остаточные газы в приборе

В вакуумной системе масс-спектрометра обычно присутствуют остаточные газы. Основные причины их образования следующие газовыделение из раскаленного катода и материалов вакуумной системы, натекание воздуха вследствие недостаточной герметичности системы, химическое взаимодействие анализируемых веществ со стенками прибора и обратная диффузия в высоковакуумную область эвакуируемых газов и паров. [c.43]

Сорбционные процессы играют большую роль в технике. Например, для поддержания высокого вакуума в действующем электронновакуумном приборе применяют геттеры — специально изготовленные материалы, которые активно поглощают (сорбируют) остаточные газы. В качестве геттеров используют чаще всего компактные (Zr, Та, Nb и др.) или распыленные (Ва, Са, Sr) металлы. Сорбционные процессы широко используются в металлургии при обогащении руд (флотация), в энергетике при водоподготовке (ионный обмен) и во многих других отраслях промышленности. [c.136]

На этом же приборе можно проводить анализ различных нефтяных газов только на содержание азота. Для этого все кислые газы поглощаются раствором щелочи, а все горючие газы сжигаются при 950° С. Остаточный газ принимается за азот. [c.43]

Интенсивность эмиссии вторичных ионов 1-го элемента (/,) сильно зависит от параметров первичного ионного пучка (типов ионов, их энергии, плотности тока), анализируемой пробы (характера хим связей, физ. св-в, потенциала ионизации атомов, работы выхода электронов бомбардируемой пов-сти и др.), давления и состава остаточных газов в приборе. Величина /, характеризуется величиной вторичного ионного тока (в А) или скоростью счета импульсов (имп/с). Дифференц. выход вторичных ионов у, = К,/С где К,= = представляет собой отношение числа испускае- [c.260]

В каждом аналитическом приборе для истинного анализа поверхности аналитическая камера должна находиться в условиях сверхвысокого вакуума (СВВ) с остаточным давлением газов 10" мбар. Необходимость столь высокого вакуума вызвана высокой реакционной способностью очищенной поверхности (например, при помощи ионного травления) по отношению к остаточным газам. Если предположить, что каждая частица, ударившаяся о поверхность, адсорбируется на ней (что является хорошим приближением для реакционных газов типа кислорода или Н2О), поверхность будет покрыта одним монослоем в течение одной секунды при остаточном давлении газа 10 мбар. При уменьшении давления до 10 мбар, время, требуемое для образования одного монослоя, увеличивается до 1000 с. Таким образом, остается достаточно времени для проведения анализа. [c.340]

Диоксен получают путем циклизации и дегидрирования диэтиленгликоля на медном катализаторе в токе водорода в реакторе из термостойкого стекла, изображенном на рисунке. Испаритель и каталитическая зона реактора обогреваются электрическими спиралями, напряжение на которых регулируют с помощью лабораторных автотрансформаторов, В схему прибора входит также источник водорода (баллон с редуктором), реометр и счетчики пузырьков, которые ставятся на входе и выходе нз реактора для контроля поступления водорода в реактор и наблюдения за процессом. Остаточные газы после конденсации диоксена выводятся под тягу. [c.46]

Темновой ток и шумы ФЭУ определяют порог чувствительности приемника излучения. Темновой ток ФЭУ вызывают термоэлектронная эмиссия фотокатода и динодов, ток утечки между выводами анода и другими электродами ФЭУ, ток автоэлектронной эмиссии с динодов и других электродов прибора, ионный ток остаточного газа, ток оптической обратной связи. [c.47]

Приборы, применяемые для измерения низких давлений, можно разделить на абсолютные и относительные манометры. Постоянная абсолютного манометра вычисляется, исходя из его размеров, и он непосредственно измеряет давление в системе. Работа относительного манометра основана на изменении какого-либо параметра остаточного газа при изменении давления. [c.504]

Большинство металлов, за исключением меди, требуют более жесткого теплового воздействия для удаления газа, который может выделяться во время проведения эксперимента. С нагретого вольфрамового катода удаляется газ по объему (измеренному при атмосферном давлении), в 10 раг превышающему объем катода 1556] большая часть этого газа представлена окисью углерода и водородом. Эти же вещества в большом количестве выделяются при нагревании никеля и стали выше 1000°. Если такие металлы будут обезгаживаться при нагревании лишь до температуры, применяемой для стеклянных частей прибора, то из них будут выделяться указанные выше газы при бомбардировке электронным или ионным пучком, хотя эта бомбардировка не приводит к сильному повышению температуры. Особенно много затруднений связано с выделением газа в ионизационной камере оно также имеет место в ионизационных вакуумных манометрах хорошо известно, что остаточный пик, соответствующий массе 28 (в основном СО" ), может быть уменьшен при выключении этих манометров. Пучок положительно заряженных ионов в масс-спектрометре может также вызвать обезгаживание поверхностей. Действительно, при использовании системы, отключенной от насосов (как это имеет место при анализе остаточных газов в вакуумной системе), ускоряющее напряжение должно включаться лишь на время проведения измерений, чтобы тем самым снизить количество газа, выделяемое действием пучка [1689]. [c.146]

Наиболее чувствительный индикаторный газ для применения в масс-спектрометре— гелий, однако очень часто применяют также водород [1679], хотя его использование ограничено фоновыми пиками в приборе. Во многих общих работах указано, что достаточная чувствительность обеспечивалась применением таких газов, как аргон. В качестве индикаторного материала используют и двуокись углерода (несмотря на то, что в спектре фона обычно присутствует значительный пик ионов с массой 44). Атмосфера двуокиси углерода создается внесением измельченной твердой углекислоты под колпак. Можно легко смонтировать небольшое портативное индикаторное устройство, присоединив узкий стеклянный отвод через резиновую трубку к пробирке с индикатором. Остаточный газ в вакуумной системе может находиться в динамическом равновесии, обусловленном натеканием и откачкой. В этом случае допускается, что откачка не происходит селективно, а основные компоненты в спектре фона соответствуют азоту и кислороду. Плохой вакуум в системе может быть обусловлен десорбцией веществ со стенок, диффузией газа из объема вакуумной системы или обратной диффузией насосов. В первых двух случаях состав газа вряд ли близок к составу воздуха, и пики, отвечаю- [c.494]

Левин и Лихтман [316], используя омегатрон, исследовали выделение водорода из гидрида титана. Лихтман [317] исследовал также параметры, ограничивающие давление в вакуумных приборах он нашел, что в остаточном газе при работе ионных насосов, преимущественно содержится метан при наличии масляных диффузионных насосов — вода и окись углерода. Ганч [209] анализировал остаточные газы пленок железа, никеля и платины, полученных испарением металла в высоком вакууме. [c.657]

Анализ остаточных газов и газов, выделяющихся в процессе работы вакуумных приборов, провести спектроскопически значительно труднее. Как правило, для проведения данных анализов используют масс-спектроскопические методы. [c.226]

Кислород, постоянный фон прибора, содержится в остаточных газах. Фтор выделяется, по-видимому, из фторопласта, на котором собран ионный источник. N — постоянный фон источников с отрицательной поверхностной ионизацией, так же как и хлор, выделяется, вероятно, из катода. При длительном прогревании катода С1 уменьшает свою интенсивность, но незначительно. Линия С1 остается всегда наиболее интенсивной линией в масс-спектрометре. [c.235]

Кроме того, разрешающая способность зависит от режима работы прибора (величина остаточного давления в камере анализатора, определяющая рассеяние ионов на молекулах остаточного газа, стабильности напряжения, ускоряющего ионы, стабильности магнитного поля, величины и распределения поверхностных зарядов в камере анализатора, точности юстировки магнита), а также от напряженности и конфигурации рассеянных магнитных полей на пути движения ионов. [c.28]

В электровакуумных приборах пробой может быть результатом разряда в остаточном газе. Напряжение, при котором происходит такой пробой, зависит от природы остаточного газа, давления, расстояния между электродами, материала и формы электродов. [c.273]

Давление собранных в аналитическом объеме газов измеряют манометром Мак-Леода М. Нагретый до 600° С палладиевый фильтр через кран /Сг соединяют с аналитической частью прибора и при открытом кране Л э и закрытом кране Кь откачивают водород из смеси газов до установления постоянного давления. Время откачки водорода — 5 мин. Количество водорода определяют по разности давлений до и после откачки. После этого прекращают нагрев палладиевого фильтра, закрывают кран К-, и открывают кран А в. Через кран подсоединяют окислитель, нагретый до 300—400° С для окисления СО до СОг, а ловушку 1/73 погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом для вымораживания СО2, замеряют давление остаточных газов — азота. Количество кислорода определяют по разности давлений до и после окисления и вымораживания. [c.126]

Для выполнения второго требования — создания возможно меньшего фона прибора — необходима специальная конструкция вакуумной камеры. Остаточный газ состоит в этом случае не только из газов, образованных в диффузионном насосе, и газов, выделяющихся со стенок прибора. В него входят также те молекулы, которые поступили через напускное отверстие, но по крайней мере один раз ударились о поверхность. Поскольку эти частицы могут реагировать с веществом поверхности, они не отражают состава реакционной смеси. Для лучшей откачки прибора применена большая ловушка перед диффузионным насосом, работающая на обычном охладителе, например жидком азоте, а также производится прогрев вакуумной системы. Новая вакуумная камера сконструирована таким образом, чтобы большая часть радикалов, прошедших через напускное отверстие, не возвращалась в ионный источник. Для этого позади ионного источника установлена большая емкость, применяется мощный диффузионный насос, приняты меры к тому, чтобы коллектора достигали лишь ионы, образованные электронным пучком в области напротив напускного отверстия. [c.257]

На рис. 4.2.1 приведена блок-схема масс-спектрометрического прибора 3-5]. Назначение первых двух элементов этой схемы и натекателей — создание направленного пучка ионов с минимальными углом расхождения и разницей энергии для ионов с данным отношением т/е. В анализаторе сформированный ионный луч тем или иным способом разлагается на составляющие по т/е, интенсивность которых затем и регистрируется. Рабочее давление во всех этих блоках прибора различается на много порядков величины, и для обеспечения нужных давлений служит вакуумная система. При этом рабочее давление в системе напуска колеблется в диапазоне 1,5 ч-350 Па, давление в ионном источнике не превышает 1,5 мПа, а в анализаторе и приёмнике ионов — 0,15 мПа. Кроме того, при подготовке прибора для проведения анализа ионный источник, анализатор и приёмник ионов откачиваются до остаточного давления 1,5-ь 15 мкПа (часто — с прогревом ) для минимизации последующего рассеяния пучка ионов и фона прибора от остаточных газов. Натекатели 6 обеспечивают контролируемую скорость подачи газа в ионный источник и анализатор. При этом по типу натекателя, установленного между системой напуска и ионным источником приборы подразделяются на химические (отечественная маркировка — МХ) и изотопные (МИ). В приборах типа МХ реализуется молекулярный режим натекания газа, когда скорость натекания компонентов газовой смеси не зависит от её состава, в приборах типа МИ — вязкий режим, при котором скорость натекания компонентов смеси зависит от её вязкости и, следовательно, состава. [c.90]

Кроме того, катод прибора, прошедшего вакуумную обработку на откачном оборудовании, не обладает стабильным и достаточно высоким уровнем эмиссионной способности. Это связано с малой длительностью активирования на откачке, что не позволяет получить стабильной эмиссии, а также с такими факторами, как различия в скорости откачки, величинах газовыделения,, самих катодов и т. д., а также с дополнительным газо-выделением во время отпайки и распыления газопоглотителя. Дополнительное газовыделение во время отпайки и распыления газопоглотителя влияет не только на уменьшение эмиссионной способности катода, но и приводит к увеличению газосодержания деталей внутренней арматуры. Этому способствует также отпайка горячих приборов. При остывании значительная часть остаточных газов поглощается внутренними поверхностями прибора. [c.280]

Аппаратура для непрерывного определения углерода измерением теплопроводности описана в статье [164]. В пробе проводят осаждение раствором Ва(ОН)з, фильтруют, смешивают с 10 объемами ОД М раствора СгОз в 95%-ной серной кислоте и нагревают в течение 2,5 мин при 250 °С. Выделившуюся СОг отгоняют с током кислорода (10 мл/мин). Образовавшийся в незначительном количестве газообразный хлор поглощают металлической сурьмой, водяные пары поглощают высушивающим веществом. В заключение смесь СОг 4- Ог пропускают в измерительную камеру ячейки Гоу — Мака, СОг поглощают аскаритом, а остаточный газ-носитель пропускают в камеру сравнения. Полную шкалу прибора можно растянуть от 50 до 1000 мг/л. [c.54]

Состав остаточных газов в приборе не остается со временем постоянным и может меняться по разным причинам, в том числе и в результате напуска анализируемого вещества. Поэтому учесть вклад фонового масс-спектра в наблюдаемый не всегда оказывается возможным. Гораздо большее значение имеет учет фонового масс-спектра в случае анализа на микро примеси, когда фоновый масс-спектр во много раз больше спектра анализируемого образца. Снижение фона и повышение чувствительности масс-спектрометра можно осуществить несколькими путями [c.107]

Альфатрон представляет собой ионизационный манометр, в котором в результате бомбардировки молекул остаточного газа -частицами образуются ионы [45]. В молекулярном вакуумметре (абсолютном манометре Кнудсена) для измерения вакуума исполь-зуют эффект радиации. Широкое применение находят молекулярные вакуумметры Геде 48] и вакуумметры Лангмюра с кварцевой нитью [49]. Работа мембранного микроманометра, так же как и молекулярного вакуумметра, не зависит от химической природы исследуемого газа. Этот прибор позволяет измерять давление в интервале от 10" до 1,5-10" мм рт. ст. Методика измерения остаточных давлений с помощью диффузионных ртутных насосов описана Мюллером [50]. [c.447]

Для определения объема отобранных газо в улавливающая система должна быть снабжена средствами измерения скорости потока (диафрагмеиными либо с переменной площадью сечения) и интегральным расходомером (обычно расходомер сильфонного типа). Последний прибор можно не устанавливать в том случае, если скорость потока замеряется постоянно, и затем интегрируется во времени отбора пробы. Очень важно охладить остаточные газы, включив в цепь ловушку (например коническую колбу) для удаления избыточных паров воды, которые в противном случае сконденсируются на расходомере. Необходимо также предусмотреть чехол для термометра или термопары вблизи расходомериой системы с тем, чтобы объемы газов впоследствии привести к стандартным температурам. Необходимо также измерять давление в точке отбора —это обычно делается с помощью и-образного ртутного манометра, а затем определить объем при стандартном давлении. [c.90]

Скандий применяется для поглощения остаточных газов в высоковакуумных приборах, некоторые соединения скандия (феррн- [c.362]

Вакуумметры различных моделей, выпускаемых промышленностью, подробно описаны в справочниках но технике высокого вакуума [33, 41, 43]. При лабораторпоп ректификации в качестве стандартного эталонного прибора применяют манометр Мак-Леода, который очень неудобен и не позволяет производить непрерывные измерения. В области давлений от 10" до 10 мм рт. ст. используют манометры Пирани, основанные на измерении теплопроводности остаточного газа, а в области давлений от 10 до 10 мм рт. ст. — ионизационные манометры в последнее время в продажу поступили приборы, являющиеся комбинацией двух последних манометров. [c.501]

В области высокого вакуума от Ю до 10 мм рт. ст. обычно применяют понизаппонные вакуумметры с точностью показаний и интервале 10 —10 мм рт. ст. около 3%. Эти приборы основаны на измерении ионного тока в триоде, вызванного в остаточном газе потоком электронов определенной интенсивности. Ионный ток пропорционален измеряемому давлению газа и зависит от природы газа. Благодаря постоянству потока электронов, который регулируют в соответствии с силой тока прп калибровке, возможно непосредственное измерение давления по указывающему прибору. Так, в ионизационном вакуумметре типа УМ-Т [48] электрический прибор, включаемый непосредственно в сеть, обеспечивает в измерительных трубках создание соответствующих напряжений, автоматически регулирует постоянство заданного эмиссионного тока на катодах и снабжен вольтметром с линейной шкалой и высоким постоянством пулевой точки, показывающим величину давления. Переключение с одного диапазона измерений давления на другой производят при помощи кнопочного переключателя, имеющего контакты для включения прибора, а также включения и выключе- [c.506]

КОг и конденсируют 6 ловушке 5 при (—190°С) 30 мл NaOi. При закрытых кранах 2 II 4 NsOi перегоняют в бомбу 8 (температура ловушки 5 4-40 °С, а бомбы 8 —190 °С). Затем закрывают вентиль бомбы, подсоединяют ее через переход 9 со стеклянной аппаратурой и укрепляют его для без-опасвости металлической скобкой-манжетой. Реакционный сосуд нагревают в течение 24 ч при 150 °С. После охлаждения опять подсоединяют бомбу 8 к прибору и отсасывают избыточные оксиды азота через осушительную колонку в приемник 10 (—78 или —190°С). Образовавшийся нитрат освобождают от остаточных газов нагреванием его в вакууме при 140 °С. [c.1200]

Основными условиями иолучеиия пр авильнмх результатов являются 1) полнота сгорания всех горючих компонентов 2) полнота удаления СО и 0. пз остаточного газа и 3) тщательная подготовка прибора к анализу. Окись меди, применяемая д.пя сжигания, обеспечивает полное сгорание всех углеводородов. Недогорание имеет. место только в случае анализа газов с высоким содержанием азота и малым содержанием метана. Практика показывает, что прп сжигании таких смесей педогорает около 0,5 мл метана. [c.80]

Экспериментальная проверка метода показала, что н. бутилены и дивинил частично реагируют с хлористым водородом при концентрацип их в исследуемол газе выше 50%. Бутаны в условиях анализа не реагируют с хлористым водородом. Средняя точность определения изобутилена 0,2 /о (абс.). Точность определения в значительной мере зависит от величины конечного давления в приборе. Давление выше 400 мм рт. ст. не обеспечивает полное пспарение хлористого бутила, присутствующего н остаточном газе, что приводит к искажению результатов. [c.111]

При применении мембранной коробки вместо одиночной мембраны чувствительность прибора возрастает, так как увб личивается деформация мембраны. Если вместо-мембранной коробки применить сильфон, то можно значительно расширить предел измеряемых давлений. Следует отметить, что по сравнению с жидкостными мембранные манометры имеют более высокую чувствительность,, они удобнее для отсчета и надежнее в работе. Результаты измерений не зависят от рода остаточных газов. Манометр с двумя жестко связанными м ем б р а а м и (д,в у хб ал л онн ы й) позволяет измерять и регистрировать давления от 0,1 до 400 мм рт. ст. с точностью- 5% [363]. Над одной мембраной тодлерживается давление 10 з—10 мм рт. ст. [c.508]

Разброс по энергии в ионном пучке должен быть небольшим в масс-спектрах с простой фокусировкой желательно использовать моноэнергетический пучок, но даже в приборе с двойной фокусировкой диапазон энергии ионов должен быть ограничен, поскольку широкое распределение ионов по энергиям эквивалентно снижению количества измеряемых ионов. Источник должен давать минимальное количество ионов за счет остаточного газа, веществ, адсорбированных на поверхности, и т. д. Поэтому конструкция источников должна обеспечивать их легкую чистку либо прокаливанием, либо заменой отдельных деталей должна быть также исключена возможность загрязнения анализируемых образцов веществами, исследовавшимися ранее. Источник и система напуска не должны обладать дискриминирующим действием в отношении отдельных веществ. Однако в некоторых случаях эти требования взаимно исключают одно другое. Например, дискриминацией можно подавить нежелательные ионы поэтому приходится поступиться одним требованием, чтобы удовлетворить другое. Основные характеристики источников будут, следовательно, определяться областями их применения. [c.115]

Масс-спектрометр используют не только для обнаружения течи, но и во многих других областях, например для изучения газов при очень малых давлениях. Масс-спектрометр секторного типа представляет собой удобную конструкцию, широко] используемую для решения различных задач [915]. Например, изучение диффузии гелия через стекло [1522], обезгаживание металлов [887]. Условия работы и системы напуска, позволяющие работать с очень малыми количествами образца, были описаны в гл. 5. Однако во многих случаях более пригодны другие типы масс-спектрометров. Эдвардс [568] рассмотрел применение различных типов масс-спектрометров в исследованиях высокого вакуума. В некоторых случаях большими преимуществами обладает омегатрон благодаря высокой чувствительности в сочетании с малыми размерами, простой конструкцией и возможностью работы при высокой температуре. Это делает его пригодным для исследования вакуумной аппаратуры, в которой Возможна высокая температура. Альперт и Бюритц [40] использовали омегатрон в качестве манометра для измерения давления (чувствительность сопоставима с чувствительностью ионизационного манометра) при исследовании остаточного давления, которое может быть получено в стеклянной аппаратуре. Омегатрон имеет то преимущество, что при его помощи можно провести анализ остаточных газов, причем вакуум ограничивается диффузией гелия через стеклянные стенки системы. Это было сделано в изолированной вакуумной системе. В исследуемом спектре остаточный пик гелия увеличивался с течением времени, а пик, отвечающий азоту, не изменялся. Альперт и Бюритц получили для Не ток 2-10 а, соответствующий парциальному давлению гелия 5-10 мм рт. ст. Омегатрон использовали также при очень низких давлениях для определения веществ, образующихся в вакууме при работе масляных диффузионных насосов, с целью установить, состоит ли остаточный газ из продуктов десорбции или образован при разложении масла диффузионных насосов [1676], При помощи этого прибора измерялось также выделение кислорода с поверхности, покрытой окислами бария, стронция и магния, под действием бомбардирующих электронов, как функция энергии и плотности бомбардирующих электронов [2125]. Из полученных результатов следовало, что имеет место двухступенчатое электронное возбуждение твердых веществ, связанное с диссоциацией. Некоторое количество кислорода выделяется при очень низких энергиях электронов, вероятно, благодаря десорбции. [c.496]

Вакуум в камере Спектрометра в зависимости от типа прибора составляет от 10т До 10 Па (обычно 10 —10 Па). Необ-. ходимо померкнуть,, что при, исследовании адсорбции на чистых поверхностях мёталлов или при изучении поверхностных электронных состояний необходим вакуум около 10 Па,.поскольку в противном случае поверхность будет загрязнена остаточными газами/Оценки показывают [12], что при вакууме 10 Па молекулы Оа при коэффициенте прилипания к тверд й поверхности, равном 1, покрывают поверхность мономолекулярным. . слоем за 50 мин.. Поскольку это время обратно пропорциональ -но давлению, то при вакууме 10 Па мономолекулярный слой образуется уже за 5 мин что сопоставимо со временем записи спектра. - [c.13]

В органической химии подавляющая часть работ выполняется на приборах с ионизацией газовой фазы исследуемого вещества электронами с энергией 10—70 эв. Парциальное давление исследуемого вещества обычно лежит в пределах 10 —10 мм рт. ст. Нижний предел определяется чувствительностью системы, регистрирующей образующиеся ионы, и фоном (остаточным газом) источника, а верхний предел — образованием объемного заряда и ионномолекулярными реакциями. Для изучения соединений с более низкой летучестью источник с электронной бомбардировкой используется в сочетании с вакуумной печью или с прямым (непосредственным) вводом вещества в область ионизации [31, 32]. [c.21]

Измерения показали, что один регистрируемый за период колебания ион аргона соответствует парциальному давлению аргона 1 10" ммрт. ст. в области ионизации (или 10 ООО ионов в секунду). Уровень шумов электронного умножителя, измеренный в интервале масс, равном единице, составляет около одного импульса, равного по величине импульсу, создаваемому одним ионом, за 10 колебаний, что соответствует парциальному давлению в ионном источнике 1 -10 мм рт. ст. Абсолютная чувствительность, однако, ограничена в действительности не шумами, а составом и количеством остаточного газа в вакуумной системе. Специально не предпринималось никаких мер для достижения максимального вакуума путем длительного прогрева, хотя конструкция прибора позволяет осуществить тако11 прогрев. Мы считали вполне достаточным ограничиться давлением около 1-10 ммрт. ст. Ртутный насос с эффективной ловушкой дает очень низкое парциальное давление газов почти во всей области масс-спектра. [c.255]

Фоновое давление в масс-спектрометрической трубке обусловливается давлением остаточных газов вакуумной системы. Остаточные газы состоят в основном из воздуха и воды с небольшой примесью тех газов, которые анализировалисй ранее ( память прибора). [c.97]

Наполнение водой резервуара 10 и трубок 7 и 9 продолжается до тех пор, пока уровень воды не достигнет верхней части сифона 8—Р после этого вода начнет переливаться из резервуара по трубке 8. Количество воды, поступающей через кран 6. недостаточно для покрытия расхода ее через сифон 8—9 поэтому огюрожнение резервуара 10 сифоном произойдет быстро. Давление воздуха в расширенной части трубки 7 и в манометре 35 упадет. Тогда оба пера самопишущего прибора прижмутся к диаграммной ленте в точках, соответствующих процентному содержанию двуокиси углерода и суммы окиси углерода и водорода в газовой смеси. Вследствие падения давления в затворных сосудах 17 жидкость в волюмометрах 18, 19 и 20 начнет опускаться, заполнит сосуды 17 и займет свое первоначальное положение. Благодаря создавшемуся в волюмометрах вакууму, свежая порция газа заполнит волюмометр 18. Волюмометр 19 наполняется остаточным газом из газового пространства поглотительного сосуда 27. Волюмометр 20 через трубку 23 заполняется воздухом. При разгрузке резервуара 10 от воды концы трубок 11 и 12 обнажаются, поэтому газ из газового пространства поглотительного сосуда 36 выйдет в атмосферу, и уровни поглотительных жидкостей в сосудах 27 и 36 займут первоначальное положение. Давление внутри поглотительных сосудов сравняется с атмосферным. Когда действие сифона закончится, притекающая в резервуар 10 вода, поднимаясь, снова перекроет концы опущенных в него трубок. Таким образом вновь начнется цикл анализа газа. [c.326]

Во-вторых, чувствительность ограничивается рассеянием ионов на остаточном газе. При этом небольшая часть ионов, соответствующих главным пикам, дает ионный ток, налагающийся на пики определяемых примесей. Как и в случае фона, эти ограничения становятся менее серьезными при снижении давления. Очевидно, что критерием пригодности прибора для анализа микропримесей является предельное давление. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология