Определение влажности кислорода и воздуха

Изучение общих закономерностей процессов старения, а также изыскание способов повышения стабильности свойств синтетических полимерных материалов имеет большое практическое значение. Основные процессы старения (деструкция и структурирование) подробно рассмотрены в ряде монографий . Однако методы, с помощью которых определяется склонность данного материала к старению в определенных условиях хранения или экаплуатации, недостаточно подробно освещены в литературе. Склонность того или иного материала к старению в определенных условиях хранения или эксплуатации обычно оценивают с помощью методов ускоренного старения в лабораторных условиях, в которых создаются наиболее жесткие режимы воздействия на материал основных факторов, вызывающих старение. Чаще всего старение синтетических материалов как при хранении, так и в условиях эксплуатации вызывается действием повышенной температуры и влажности, УФ-света, кислорода воздуха. Помимо этих внешних факторов, изменение свойств при старении может быть вызвано наличием остаточных напряжений, неравномерностью распределения наполнителя, пластификатора, пигмента и т. п. [c.249]

Наиболее простой и удобный метод определения влажности топлива сушкой на воздухе при температурах порядка 100° С часто дает несколько заниженные результаты вследствие окисления вещества угля кислородом воздуха. При этих температурах процесс окисления, когда он имеет место, выражается в основном в присоединении кислорода к органической массе топлива и сопровождается увеличением его веса. В наличии этого процесса часто приходится убеждаться по уве-личению веса пробы в результате контрольных просушиваний. 74 [c.74]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ КИСЛОРОДА И ВОЗДУХА [c.661]

Описанный прибор пригоден для определения влажности кислорода, азота и воздуха при избыточном давлении до 220 кгс см - и влагосодержании, соответствующем точке росы от О до —70 °С. [c.663]

Приведем пример, иллюстрирующий возможность применения полученной формулы для определения концентрации кислорода в грунте на различной глубине, Для этого используем экспериментальные данные (табл. 9), полученные в результате исследований тяжелосуглинистых дерново-подзолистых почв. Коэффициент к распределяется неравномерно по глубине вследствие влияния различных факторов. В сентябре среднее значение влажности почвы составляет 25 %. Согласно имеющимся данным, средняя температура грунта на глубине в рассматриваемой зоне (исключая верхний слой толщиной 20 см) для тяжелосуглинистых почв в данном районе составляет в сентябре приблизительно 284 К. Средний коэффициент а, вычисленный по данным таблицы, равен 0,0026, Подставляя соответствующие показатели в формулу (32), определяем количество кислорода почвенного воздуха в единице объема почвы на различной глубине (см. табл. 9). [c.64]

Контроль влажности воздуха и кислорода производится по методу определения точки росы водяных паров, содержащихся в анализируемых газах. [c.351]

Прибор для непосредственного определения влажности воздуха, азота, кислорода и, возможно, других газов, основанный на измерении теплопроводности, был разработан Черри [16]. Прибор определяет содержание влаги в газах в пределах от 0,16 до 12,3% (об.) (точки росы от —18 °С до +50 С) и более 47,7% (об.) (точки росы 80 °С и выше). Данный способ определения относителен и требует построения градуировочного графика по пробам газов с известным содержанием влаги. Применение для этого сатуратора Черри [16] оказывается более удобным и надежным, чем обычные способы получения газов с известной влажностью путем приведения их в равновесие с водными растворами кислот или солей. [c.201]

Анализ воздуха состоит прежде всего из определения количества кислорода. Для этого превращают кислород в такое соединение, которое было бы не газообразно и потому выделялось бы из воздуха. При этом измеряется первоначально объем всего воздуха и потом объем оставшегося азота. По разности объемов или по весу образовавшегося кислородного соединения судят о количестве кислорода. Все измерения объемов необходимо поправить на давление, температуру и влажность (гл. 1 и 2). Средство, которое употребляется для [c.159]

Определение о.-в. потенциала пород связано с рядом затруднений. Породы часто обладают значительной крепостью (степенью цементации) и имеют влажность, недостаточную для создания надежного контакта между раствором, пропитывающим породу, и электродами. Горные растворы пород (особенно находящихся в восстановленном состоянии) обычно имеют очень малую емкость о.-в. систем, поэтому даже сравнительно кратковременные воздействия на них посторонних факторов (например, кислорода воздуха) приводят к значительным изменениям их потенциала. Установлено, что метод непосредственного введения электродов в породу, находящуюся в естественном состоянии, дает верные результаты лишь в случае сильно окисленных или пластичных пород, [c.194]

Как правило, коррозия арматуры в здоровом плотном бетоне наблюдалась при значениях относительной влажности воздуха, близких к 80%, либо при периодических увлажнениях конструкции с таким соотношением времени увлажнения и высыхания, при котором устанавливается определенное влажностное состояние бетона. Это состояние таково, что наряду с наличием, достаточного количества влаги для работы коррозийных гальванических пар на поверхности арматуры имеется более или менее свободный доступ кислорода воздуха к ней через частично открытые поры и капилляры. [c.15]

Индикатор влажности Г-1 (рис. 1). Прибор служит для определения точки росы воздуха или газообразного кислорода, находящегося под давлением выше атмосферного. [c.9]

Анионит АН-1 неустойчив при температуре Ч 70° в особенности в гидроксильной форме, причем обменная емкость образца этой смолы, хранившегося в воде, уменьшилась на 27%, а образца той же смолы, хранившегося в воздушно-сухом состоянии, — на 48%. Это указывает, очевидно, на большую устойчивость влажной смолы. Обменная емкость анионита АН-2Ф лишь немного снизилась при температуре +70°. Необходимо отметить незначительную разницу в величинах обменных емкостей гидроксильных и солянокислых форм смол ЭДЭ-ЮП и АН-1. Однако можно полагать все же, что указанные выше небольшие отклонения между величинами обменной емкости двух форм смол не являются результатом различной стойкости этих форм, но обусловлены колебаниями температуры и влажности воздуха при сушке этих смол до постоянного веса в термостате в разное время, что отразилось на определении величин сравнительной влажности смол, а следовательно, и на величинах обменной емкости этих смол, в пересчете на сухие. Тот факт, что температура в интервале от—3° до -)-70° не влияет на обменную емкость смол КУ-1, КУ-2, МСФ-3 и ЭДЭ-ЮП, независимо от их влажности, водородных, гидроксильных или солевых форм этих смол, и мало влияет на обменную емкость АН-2Ф, можно объяснить лишь тем, что смолы находились в запаянных пробирках и тем самым были предохранены от окисления кислородом воздуха — главного фактора, вызывающего старение смол. Хранение смол при температурах ниже —3°, в интервале температур 25—70° и выше 70° нами не исследовалось. [c.115]

Сухой воздух является механической смесью различных газов кислорода, азота, углекислоты, аргона, неона, криптона и др. Кроме этих газов, воздух в природе всегда содержит водяные пары. Количество водяных паров, содержащихся в воздухе, различно и зависит от температуры и относительной влажности. Каждому температурному значению соответствует определенный максимум содержания водяного пара. Чем выше температура воздуха, тем больше величина максимума. Когда при определенном значении температуры воздуха содержание водяных паров достигнет максимума, то водяной пар находится в состоянии сухого насыщенного пара. Если воздух такого состояния начать охлаждать, то водяные пары конденсируются в мельчайшие капельки жидкости, образуя туман. При нагревании воздуха с максимальным содержанием водяного пара пар перестает быть насыщенным и содержит перегретые пары. Вследствие кругооборота газов в природе состав воздуха остается практически постоянным. [c.240]

Более высокое содержание углекислоты и низкое содержание кислорода в почвенном воздухе по сравнению с атмосферным обусловлены протекающими в почве биохимическими процессами. Кислород расходуется главным образом на процесс разложения органических остатков и потребляется корневыми системами растений. Весной и в начале лета на глубине, неодинаковой в разных почвах, наблюдается невысокое содержание кислорода. Зависимость воздухопроницаемости почвы и грунта от гранулометрического состава, влажности и изменения кислорода по глубине слоя является причиной образования пар дифференциальной аэрации. Анодом пары становится та часть подземного сооружения, к которой приток кислорода затруднен, а участки, омываемые достаточным количеством кислорода, служат катодами. Уменьшение аэрации в определенной степени характеризуется уменьшением электросопротивления. [c.44]

Присоединяют к трубке для сжигания поглотительные аппараты и продавают кислородом в течение 15 мин. Затем их отсоединяют от трубки и переносят от установки к весам. Продолжительность взвешивания аппарата при идущих одно за другим определениях должно быть всегда одинаково. Этим компенсируется поправка на обмен кислорода ва воздух через капиллярные сужения аппаратов и колебания температу и влажности. Перенесенные от установки аппараты оставляют сначала на блоках у весов не менее чем на [c.39]

Опишем прием и результаты Дюма. Для определения состава воды необходима чистая, сухая окись меди. Ее приготовляют, накаливая медь при доступе воздуха. Дюма брал такое количество окиси меди, чтобы получалось каждый раз до 50 г воды. Так как окись меди взвешивается до опыта и после него и по разности определяется кислород, который содержится в воде, то необходимо, чтобы при прокаливании окиси меди в водороде из нее не выделялось ничего другого, кроме кислорода, образующего воду. Водород также необходимо было иметь совершенно чистый, не только не содержащий нисколько влажности, но и никаких других примесей, могущих растворяться в воде или соединяться с медью и давать с нею какое- [c.434]

Кроме того, в кислородном производстве приходится проверять физико-химические свойства смазочных масел, степень использования щелочи и концентрацию ее раствора, степень влажности газов, насыпную массу адсорбентов, загрязненность растворителей маслом, содержание масла в жидком воздухе и кислороде и др. Анализы последней группы (исключая определение содержания масла в жидком воздухе и кислороде) проводят на предприятиях и других отраслей промышленности они подробно описаны в соответствующих руководствах, поэтому их описание не приводится. [c.351]

Результаты определения влияния влажности воздушной среды на развитие коррозии арматуры в данных материалах приводились выше (см. 4). Из них следует, что в ячеистых бетонах коррозия получает максимальное развитие при относительной влажности воздуха 96%, меньшее при 80% и минимальное при 60%. Это объясняется, по-видимому, особенностями структуры ячеистых материалов, в которых капиллярная вода, благодаря более крупной пористости, появляется при более высокой влажности воздуха, чем в обычном бетоне, не препятствуя в то же время доступу кислорода к поверхности арматуры. В связи с этим для армированных конструкций из ячеистых бетонов особенно опасно длительное увлажнение. [c.142]

Для контроля режима хранения в машинном отделении на контрольном щите имеется специальная теле-З становка, в камерах находятся термометры сопротивления (сухой и мокрый). При помощи этой установки измеряется температура и относительная влажность воздуха. Термометры помещают в верхних и нижних слоях плодов. Определение концентрации углекислого газа и кислорода производится при помощи газоанализаторов. Контроль качества плодов осуществляется раз в месяц. [c.254]

Влияние влажности почвы. В отсутствии бактерий коррозионная активность данной почвы меняется в зависимости от содержания влаги. Ниже определенной величины влажности коррозия не идет, вероятно, вообще. Вначале коррозионный характер почвы увеличивается вместе с содержанием воды до тех пор, /пока она не начнет сильно мешать переносу кислорода, и тогда коррозия снова уменьшается (при условии, что вся поверхность металла находится в насыщенной водой почве). Очень влажная почва дает окись железа черноватого цвета (вероятно, главным образом магнетит), а почвы, менее насыщенные водой, образуют характерную ржавчину. Очевидно, что быстрая коррозия в так называемой щелочной почве , обсуждаемая Роджерсом повидимому, происходит вследствие ее крайней влажности и наличия одновременно с этим достаточного количества свободных пустот для циркуляции воздуха. Очевидно, в областях, тде почва нормально насыщена влагой, коррозия протекает одинаково и в сухие и во влажные времена года, но в местностях, -где почва обычно суха, коррозия предпочтительно идет в сырое время года. [c.257]

Браун [84 ] для определения влажности Викторианских бурых углей, содержащих более 50% воды, использовал несколько различных методов и показал, что дистилляция (см. гл. 5) и высушивание в токе азота (свободного от кислорода) дают близкие результаты и поэтому взаимозаменяемы. В последнем случае удобнее использовать аппаратуру с толуольной бомбой , которая в виде термостатируемой паровой рубашки, обычно нагреваемой примерно до 110 °С, надвигается на рабочую зону трубки, содержащей лодочки с навесками массой 1—2 г. Азот предрарительно очищают, пропуская над металлической медью при 550 °С, а затем последовательно через пирогаллол, карбосорб и ангидрон, для улавливания кислорода, диоксида углерода и влаги, соответственно. Скорость азота поддерживают в пределах 100 см /мин. Ниже сопоставлены результаты анализов влажного бурого угля двумя методами I — по увеличению массы U-образной трубки с ангидроном, через которую пропускают газ-носитель с десорбированной влагой, и П — по потере массы при использовании термостатируемой рубашки с толуолом (110 °С) или ксилолом (136 °С), а также результаты, полученные при использовании в качестве газа-носителя воздуха вместо азота [найденное количество воды в % (масс.)] [c.111]

Лаундс [186] сообщает, что отгонка с ксилолом может применяться для определения влажности материалов животного и растительного происхождения. Другие летучие продукты при этом также отгоняются, но, по-видимому, остаются в ксилольном слое. Показано, что при анализе цельной крови, плазмы и сыворотки отгонкой с толуолом воспроизводимость результатов достигает —0,2% [206, 207]. (В этих экспериментах был опробован также н-гептан, однако результаты, по-видимому, менее надежны.) Результаты, получаемые при использовании метода дистилляции, во всех случаях были несколько выше, чем при высушивании анализируемых материалов в воздушном сушильном шкафу при 105 °С на 2,3% для цельной крови, на 1,6% для плазмы и на 3,3% для сыворотки. Источник ошибок метода высушивания в воздушном сушильном шкафу — окисление анализируемых образцов кислородом воздуха. [c.287]

Точность определения влажности высушиванием в сушильном шкафу вполне достаточна для технических целей. Однако этот метод нельзя применять, если в состав исследуемого вещества входит кристаллогидрат, разлагающийся ниже температуры сушки, или летучие компоненты, пли если оно окисляется кислородом воздуха. Этот метод неприменим, например, для определения влажности преципитата, суперфосфата и его смесей с оолями аммония и т. п. Для определения влажности таких веществ (но не содержащих солей аммония ) иногда применяют карбидный метод, основанный на выделении измеряемого объе ма ацетилена при взаимодействии карбида кальция со свободной влагой вещесттва. Этот метод дает расхождение с методом сушки в шкафу не более 0,3 абс. %. [c.101]

Если рассчитывать величину предельного диффузионного тока для песка, исходя из полученных выше значений (рис. 59), и сравнивать с экспериментально определенным то-ком, то полного количественного совпадения не будет (рис. 60) (кривые 1 vi 3). Наблюдаемый предельный ток меньше рассчитанного из найденных значений общего коэффициента диффузии кислорода (-0 ). Это несовпадение следует объяснить добавочным диффузионным торможением пленки электролита на поверхности катода при экспериментальных определениях предельного тока. Даже в относительно маловлажных почвах, на поверхности металла образуется более или менее сплошная жидкостная пленка, так как влажность внутрипорозного воздуха в почвах близка к 100%. Так как ионизация кислорода на катоде происходит на границе раздела металл-электролит, то кислород, диффундирующий через почву к поверхности реакции, должен еще проникнуть через сплошную пленку влаги на по-вержности электрода. Доля диффузионного торможения пленкой электролита на поверхности катода довольно значительна, всобенно при малых влажностях почвы. Это особенно наглядно выявляется при исследовании влияния толщины слоя почвы над катодом на величину диффузионного тока кислорода. На рис. 61 даны результаты такого исследования для песка 10-процентной и 15-процентной влажности при прочих равных условиях. Из этих данных следует, что увеличение толщины слоя почвы над катодом уменьшает плотность предельного тока кислорода. Зависимость от /г представляет собой прямую, не проходящую [c.121]

Кулонометрическое определение воды прямым электролизом дает возможность интересного аналитического определения. При пропускании смеси водяных наров с газом над пленкой нятиокиси фосфора в результате поглощения воды пленка становится электропроводной [192]. Сконструирована специальная электролитическая ячейка, состоящая из платиновых электродов, намотанных спирально на пластмассовую оправу и покрытых пленкой Р2О5. Электролиз с выделением водорода и кислорода идет до момента, когда вследствие удаления воды пленка становится непроводящей ток электролиза является мерой абсорбированной воды. Такие устройства можно, например, использовать при определении влажности и для онределения воды, получающейся при сншгании органических соединений. В гигрометрических определениях 1-10" % водяного пара в воздухе при скорости 100 мл мин получается ток электролиза силой 13 мка. [c.307]

Относительные пропорции газов, содержаш,ихся в воздухе, также очень близки к постоянным соотношениям, за исключением водяного пара. (Для сухого воздуха объемное отношение таково азот — 78,1 %, кислород — 21,0 % и аргои — 0,9%.) Следовательно, состояние воздуха можно очень точно аппроксимировать, задавая также только одну концентрацию, а именно удельную влажность д, определяемую как массу водяного пара в единице массы воздуха (эквивалентные способы определения влажности даиы в приложении 4). Уравнение состояния воздуха приближенно описывается законами идеального газа. Уравнение идеального газа для сухого воздуха имеет вид [c.55]

Взвешенные компоненты шнхты смешиваюгг в водопадном режиме в течение 1—2 мнн при коэффициенте заполнения барабана 15 окомкование шихты проводят в режиме переката в течение 2—3 мнн при коэффициенте заполнения 7—8 % с заданным увлажненн шихты. От приготовленной шихты сокращением отбирают пробу (3—4 кг) для определения влажности, химического состава и гранулометрической характеристики. Спекание ведут с применением засыпки, уложенной по периферии спекаемого слоя. Подогревают шихту в специальном устройстве за счет нагретого до определенной температуры возврата или на агломерационной установке за счет просасывания через слой шихты горячих горных газов. Зажигают шихту с помощью передвижного газового горна в течение 0,7—1,0 мин при температуре горновых газов 1520—1540 К, интенсивности зажигания 42 000—64 000 кДж/(м2.мин), содержа НИИ кислорода над слоем шихты 6—8 % и разрежении, обеспечивающем просасывание горновых газов через [слой шихты. По окончании зажигания спекание ведут за счет про-сасывання воздуха через слой шихты прв постоянном разрежении в вакуум-камер- [c.278]

Общепринятым является мнение о довольно низкой химической активности, красного фосфора. В литературе [67] есть указание об умеренной нестабильности красного фосфора, что дает возможность предполагать значительную химическую активность со. многими химическими агентами, в том числе и со щелочами. Так, например, при нормальной температуре и влажности красный фосфор медленно реагирует с парами воды и кислородом воздуха. Этот процесс ускоряется с повыщением температуры. В АПИ в 1963—64 гг. проведена работа по определению принципиальной возможнойти получения гипофосфита из красного фосфора [74]. [c.145]

Специфичность условий работы в шахтах вообш,е, а в озокеритовых в особенности, заключается в постоянном и комбинированном воздействии на рабочего токсических углеводородов, пониженного количества кислорода, повышенной влажности воздуха, весьма интенсивного горного давления (последние два фактора характерны для шахт Западной Украины). К тому же в определенных местах добавляется вредное действие пыли. Рабочие экстракционных заводов так ке могут быть подвержены воздействию токсических углеводородов, пыли и повышенной температуры. [c.167]

Так как в исследованиях разного рода (особенно над горением, дыханием и т. п.) часто приходится делать подробные расчеты, основанные на знании состава обычного воздуха по весу и объему, то считаю неизлишним свести в одно целое сведения о составе воздуха. Прежде всего должно разделить составные части воздуха на постоянные и переменные, подразумевая под последними не только случайные (напр., продукты дыма или дыхания), но и влажность, потому что абсолютное ее количество (напр., число граммов в куб. метре) сильно изменяется с температурою воздуха и с его степенью сухости Расчет, далее приводимый, относится к постоянным составным началам воздуха, исходя из того, что в сухом воздухе содержится по весу около 2Ъ, 2 1о кислорода с уклонениями не более 0,05 /о и что вес литра такого воздуха (при нормальных условиях, т.-е. при 0 и давлении 760 мм, при географической широте 45 ) около 1,293 г. Затем должно заметить, что хотя водород, аммиак и т. п. всегда входят в состав воздуха, но их количество (напр., 0,02% по объему или 0,0018 >/о по весу водорода) так мало влияет на вес определенного объема воздуха и на все расчеты, до него относящиеся, что покрывается разностями в содержании кислорода и азота, а потому далее нг вводится в расчет. Эти составные части воздуха должно подразумевать все вместе под рубрикою прочие составные части, как под рубрикою аргон должно считать его спутников криптон, неон, ксенон и гелий. Таким образом состав сухого воздуха [c.494]

М и п о р а-Н (ВТУ МХП 2967—51)—очень легкий высокопористый материал белого цвета, губчатого строения, представляет собой затвердевшую пену мочевино-формальдегиднон смолы. Выпускается в виде пластин и блоков, упаковывается в картонную или в фанерную тару. Перед употреблением минору дробят до крошки. Применяют для изоляции транспортных танков и цистерн. Объемная масса мипоры в блоках—до 20 /сг/ж , при изоляции сосудов ее утрамбовывают до 50—60 кг/ж . Содержание влаги не должно превышать 12%. Мипора может гореть в кислороде, будучи пропитана им в определенном отношении к своему весу. Для уменьшения горючести мипору пропитывают огнезащитными солями. При сжатии до 20% мипора не должна разрушаться. Хранят мипору в сухом помещении, при температуре 15—20 °С и влажности воздуха 65—70%. [c.521]

Известны более поздние сообщения о влиянии влаги. Как установил Иною [552], влага повыщает скорость окисления ниобия лри 400° С, снижает ее при 600° С и не оказывает никакого влияния при более высоких температурах. По наблюдениям Бриттона и Брайта [553], 80%-ная влажность повышает скорость окпсления твердого олова на воздухе на 50%, а Фоли и Гуаре [554] удалось добиться лучшей воопроизводимости экспери.ментальных результатов ло определению скорости окисления сплавов железа с никелем в темлературном интервале от 600 до 1000° С 1В результате замены лабораторной атмосферы надлежащей смесью кислорода с азотом. [c.218]

Джонс и Товненд (1950) применили для определения перекисей в углях метод Юле и Вильсона, предложенный для определения перекисей в газолине. Навеска угля помещалась в раствор, содержащий ионы закиси железа и родана. Образующееся роданистое окисное железо определялось колориметрически. Они рекомендуют также титрование треххлористым титаном. Опыты они производили с активным углем, ретортным углем и коксом, которые были предварительно обработаны соляной и нлавиковой кислотами, промыты водой и измельчены до 0,075 мм. Прокаленный в вакууме кокс не содержит перекисей. Последние появляются в нем только после пребывания его во влажном воздухе количество перекисей увеличивается пропорционально влажности кокса до 0,0025 г пере-кисного кислорода на 1 г кокса. При 55° они устойчивы и их содержание в коксе не изменяется. Около 80° их количество начинает уменьшаться, а при 350 они исчезают за полчаса. [c.251]

Эффективная толщина диффузионного слоя вследствие саморазмешн-вания является величиной переменной. Она значительно меньше тех значений, которые принимаются для неразмешиваемых электролитов с естественной конвекцией и составляет всего 30-10 —150-10 сж. При наличии в тонких слоях конвекционного переноса кислорода любые факторы, усиливающие размешивание верхних слоев, должны приводить к уменьшению эффективной толщины диффузионного слоя и увеличению скорости восстановления кислорода. В этом отношении нредставляет определенный интерес обнаруженный в наших работах эффект, заключающийся в резком увеличении скорости восстановлепия кислорода в условиях, когда имеет место испарение электролитов с поверхности электродов [2, 3]. На рис. 3 представлены кривые зависимости потенциала медного катода в пленке 0,1 N Na l (исходная толщина 160 мк) при различных относительных влажностях воздуха над раствором от количества пропущенного электричества. Для сравнения приводится кривая, снятая в объеме электролита. Представленные кривые указывают на то, что процесс восстановления кислорода на медном катоде в тонких пленках электролита с уменьшением относительной влажности воздуха над электродом сильно облегчается. При одном и том же количестве пропущенного электричества нотенциал медного катода приобретает по мере увеличения [c.686]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология