Смешанная система соединения

Смешанная система соединения [c.288]

Когда в разветвлении используют несколько ниток рабочих линий к и несколько ниток магистральных линий е, общее сопротивление смешанной системы соединения рассчитывают по формуле [c.288]

Смешанные системы растворителей. Как становится очевидным из приведенных выше рассуждений, существуют достаточно жесткие ограничения на применение определенных растворителей для литийорганических соединений. К счастью, часто удается эксплуатировать желательные свойства этих растворителей, сведя к минимуму препятствия, путем использования их в смеси с другими растворителями. Например, ЛДА нерастворим в углеводородах и быстро разлагает ТГФ, но его можно хранить в течение длительного времени в смесях ТГФ - углеводород (см. стр. 42). Аналогично, гексаметапол удобен для промотирования сопряженного присоединения литийорганических соединений к а,)0-ненасыщенным карбонильным соединениям, но, помимо склонности к разложению, он замерзает при 7 С. Однако смеси гексаметапол - ТГФ вполне можно использовать при низких температурах [7]. [c.15]

В качестве коллекторов применяют неорганические вещества, смешанные системы (например, оксихинолинат алюминия [7]), а также органические коллекторы, в особенности основные красители, применяющиеся для получения аналитических концентратов металлов. Для этой цели металл переводится в ацидокомплекс типа Нт[МеХ ], который образует со многими основными красителями малорастворимые соединения. Если необходимо, коллектором может быть соль того же красителя с анионом (X), применяемым для образования ацидокомплекса металла. Такие методы описаны для выделения микроколичеств олова, цинка, индия, молибдена и вольфрама [9], урана [3] и многих других. Вместо основного красителя рекомендуют также высокомолекулярные органические основания, например диантипирилметан [3, 10, 11] и др. Описаны также методы с применением инертного коллектора , например фенолфталеина [12] или сочетания метилового фиолетового с тан-нином [13]. [c.159]

Накопленный большой экспериментальный материал показывает, что основные закономерности формирования пористой структуры индивидуальных гелеобразных адсорбентов распространяются и на смешанные системы. Однако при синтезе последних процесс осложняется проявлением дополнительных факторов, влияющих на характер пористости. К таким факторам относятся соотношения компонентов в смеси, их взаимное влияние при созревании и старении, возможное частичное образование химических соединений и др. [c.201]

Шварценбах и Геллер [7] провели потенциометрическое титрование бромом комплекса двухвалентного железа с этилендиаминтетрауксусной кислотой в буферных растворах с различными pH в присутствии золотого индикаторного электрода. С целью переведения комплекса трехвалентного железа в комплекс с двухвалентным они перед титрованием восстановили его водородом на палладированном угле. Ыа значение окислительно-восстано-вительного потенциала не оказывает влияния концентрация ацетатных буферных растворов, что указывает на то, что с ацетатным ионом не образуется смешанного комплексного соединения. При pH выше 4 потенциал системы не зависит от концентрации этилендиаминтетрауксусной кислоты. Из этого следует, что как ион трехвалентного железа, так и ион двухвалентного железа практически целиком связаны в комплекс и не образуют высших комплексов. В пределах значений pH 4—6 окислительно-восстановительный потенциал не зависит даже от величины pH и реакция протекает по уравнению [c.69]

Окисление каптакса проводят в чане, снабженном рамной мешалкой и вытяжной вентиляционной системой, соединенной с колонной для поглощения окислов азота. В чан наливают воду и серную кислоту. При действующей вентиляции и включенной поглотительной системе постепенно прибавляют раствор натриевой соли каптакса, смешанный с раствором нитрита. Нитрита берут около половины от теоретического количества. Окисление происходит не только азотистой кислотой, но также и кислородом воздуха в присутствии окислов азота. Выделяющиеся при окислении каптакса окислы азота отводятся в поглотительную колонну, заполненную керамиковыми кольцами и орошаемую раствором едкого натра, движущимся через колонну навстречу окислам азота. При поглощении окислов азота едким натром образуется раствор смеси нитрата и нитрита, который используют для окисления следующих порций каптакса. [c.457]

При сольволизе п-нитрофенилфосфата как в виде моно-, так и дианиона в системе метанол — вода образование метил-фосфата и ортофосфата происходит в том же отношении, в каком присутствуют метанол и вода, хотя метанол является лучшим нуклеофилом. Это служит доказательством того, что реакционно-способное промежуточное соединение, метафосфат, реагирует с водой и метанолом в одинаковой степени. В других смешанных системах растворителей можно обнаружить отклонения от статистического распределения продуктов, но эти отклонения легко объяснить эффектами селективной сольватации. [c.632]

Металлы в металлорганических соединениях обычно проявляют наивысшую валентность (в соответствии с положением в периодической системе). Если валентность металла равна двум и выше, то такие металлы могут образовывать 1) чисто металлорганические соединения, в которых все единицы химического сродства затрачены на соединение с атомами углерода 2) смешанные металлорганические соединения, в которых часть единиц химического сродства затрачена на соединение с атомами углерода, а часть — на соединение с атомами других элементов (например, галогенов). Так, двухвалентный металл может давать соединения [c.333]

Давно известно, что для различных каталитических реакций применяют не только простые окисные катализаторы с добавками, но также смешанные системы, состоящие из соизмеримых количеств двух и более окислов металлов. При приготовлении этих катализаторов наблюдается- образование твердых растворов и химических соединений, а в ряде случаев остается многофазная система. Изучение каталитической активности таких катализаторов показало, что их удельные поверхности изменяются не аддитивно по мере возрастания содержания одного окисла металла в другом [397]. Поэтому большой экспериментальный материал, накопленный с 1930 г. по различным реакциям на смешанных катализаторах, приводил авторов к неправильному выводу об изменении скоростей и селективности при усложнении состава. [c.261]

Одна из основных закономерностей в каталитическом окислении углеводородов — увеличение селективности при уменьшении активности. Если ввести в катализатор электроотрицательные добавки или усложнить состав (смешанные системы), то обычно подавляется скорость глубокого окисления больше, чем мягкого. Поскольку скорости мягкого окисления тормозятся кислородсодержащими продуктами, а на скорость образования СОг они не влияют, то нельзя объяснить связь активности с селективностью уменьшением адсорбции кислородсодержащих продуктов при изменении химического состава катализатора. Следовательно, увеличение селективности происходит за счет подавления реакции глубокого окисления не карбонильных соединений, а углеводорода. Поскольку такое изменение активности и селективности катализаторов окисления углеводородов наблюдается для серебра и многочисленных окислов, то общим элементом, входящим в состав поверхности, является кислород, который может быть хемосорбированным или, в случае окислов, компонентом решетки твердого тела. Поэтому кроме рассмотрения энергий связи и природы промежуточных форм адсорбированных на катализаторах углеводородов следует обратить внимание на второго участника реакции — кислород, тем более что взаимодействие кислорода с углеводородом является лимитирующей стадией процесса [420]. [c.287]

Более надежным представляется использование условных констант, учитывающих физиологические условия. При наличии необходимой информации о константах устойчивости индивидуальных соединений, присутствующих в данной системе, можно с помощью ЭВМ оценить направление реакций, происходящих в организме. Так, применение компьютерных расчетов равновесий в растворе, содержащем одновременно ионы меди (II), цинка (II) и 22 аминокислоты, присутствующие в плазме крови [939], показало, что при рН=7,4 медь и цинк образуют смешанный комплекс с гистидином и цистеином. Таким образом, при прогнозировании результата введения в такую систему молекулы комплексона необходимо учитывать в качестве конкурирующих реакций не только образование биометаллами комплексов с аминокислотами, но и смешанно лигандных соединений. [c.493]

Параметры катушек многополюсных фильтрюсадителей оценивают (перед возможным проведением углубленного расчета) так же, как и для соленоидных конструкций [16]. Длину одной катушки принимают по конструктивным соображениям, исходя из длины сердечника и компоновки намагничивающей системы. Соединение катушек в этих устройствах (как, впрочем, и в других многокатушечных электромагнитных фильтрюсадителях) может быть параллельным, последовательным и смешанным. [c.115]

Изоморфизм в материалах— свойство атомов (ионов) одного вещества входить в кристаллическую решетку другого вещества, не вызывая ее из.мепения. В результате И. образуются однофазные системы, представляющие собой твердые растворы (смешанные кристаллы, соединения переменного состава, изоморфные смеси). В той или иной системе атомы различных элементов образуют общую кристаллическую решетку, не изменяющуюся нри нек-ром изменении соотношения компонентов, и дают соединения, часто не удовлетворяющие стехиометрическим ф-лам. Добавка примесных атомов вызывает появление вакансий, междоузель-пых атомов, дислокаций и др. дефектов кристаллической решетки, влияющих на распределение этих атомов, что проявляется в уменьшении интенсивности интерференционных линий на рентгенограммах [c.485]

Газовые сети городов и населенных пунктов делятся на кольце вые, тупиковые и смешанные. Первые состоят из колец газопроводов одного давления, соединенных между собой перемычками, что обеспечивает равномерность распределения давления в сети и возможность при аварии отключать поврежденный участок с возможно меньшим нарушением газоснабжения объектов. Тупиковая система этого не позволяет, но она наиболее проста и дешева. Смешанные системы, совмещаюш,ие в себе элементы кольцевой и тупиковой, применяются наиболее часто. Устойчивость газоснабжения объектов и поддержание величины давления газа в газопроводах сети на заданном уровне зависят от работы ГРС, неравномерности потребления газа городом и наличия резервных источников газа (например, подземных или наземных хранилищ,). [c.33]

Изучением смеси трех галогенидов. методами ЯМР было установлено образование соединений ВРС1Вг и ВС1Вг1. Существуют некоторые данные о том, что реакции перераспределения протекают через временное промежуточное образование димеров 10.Х1, хотя концентрация димеров в любых простых или смешанных системах галогенидов должна быть чрезвычайно низкой. Тем не менее изолировать какие-либо смешанные галогенные соединения не удалось. [c.91]

В настоящей работе описано явление образования смешанного циклокомплексного соединения тория (IV) с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропил азобензолом, получение этого соединения в чистом виде и определение его состава. Приведены результаты физико-химического исследования системы с помощью спектрофотометрического метода и с применением радиоактивного изотопа тория иХь [c.173]

В целом результаты, полученные на низкомолекулярных соединениях, показывают, что величины радиационно-химического выхода для фторуглеродов укладываются в интервал, характерный для органических соединений, а обычно они даже несколько ниже этого уровня. Из-за того что образование Hg (подобно тому как это происходит в случае углеводородов) невозможно, для сохранения материального баланса необходимо допустить, что конденсация сопровождается соответствующим количеством разрывов связей в чистых насыщенных галогенуглеродных системах. Это ограничение не распространяется на смешанные системы, содержащие ненасыщенные ароматические или углеводородные звенья в последнем случае может происходить конденсация с выделением Н3 или НР. Кислород может приводить к глубокому распаду с образованием СОРз и перфторацилфторидов. [c.287]

Большие отклонения от стехиометрического состава могут наблюдаться в том случае, если одна или обе составляющие обладают большой растворимостью в соединении. Это наблюдается для растворимости и Те в Тез. Однако Хайнлейн и Гюнтер установили [249], что такие соединения также могут иметь стехиометрический интервал. Как следует из табл. 14, большое избыточное количество атомов Те будет отражаться от подложки и пленка будет иметь стехиометрический состав. Однако такое рассмотрение не применимо при низких температурах подложки, когда падающие молекулы просто внедряются в пленку. Этот случай представлен в табл. 14 системой В — 8е. Псевдобинарная система РЬ (5е, Те) сравнима с В12Тез, поскольку одна из составляющих РЬТе имеет широкую область существования [79]. Пленки смешанных Л — соединений также были получены одновременным испарением из трех источников [235]. [c.125]

Смешанную систему соединения с тремя пожарными стволами воду в которую подают по магистральной линии, разветвляющейся на три рабочие рукавные линии, рассчитывают по сопротивлению каждой рабочей линии со стволом по формуле последовательного соединения Sp = s + (sp — сопротивление рабочей рукавной линии, с — сопротивление ствола). Для такой системы, имеющей одинаковые пожарные стволы и рабочие линии и одинаковый напор перед стволами Н , общее сопротивление системы соединения 5свст = = s + (sp + Сс)/9 (sm — сопротивление магистральной линии). [c.288]

Характеристика параллельной работы насосов, подающих воду в общую магистральную линию, изображена на рие. 8.14. Суммарную характеристику двух одинаковых насосов строят удваивая производительности (например, отрезок ас — 2аЪ) для каждой величины напора. Для определения режима работы насосов проводят прямую д,е параллельно оси (на расстоянии г) и из точки к строят кривую системы соединения йс по величине ее сопротивления 8сист-Для параллельного соединения с одним стволом величину й сист определяют по формуле (8.64). Для рукавной системы, представляющей собой смешанное соединение с одним стволом, величину Атеист определяют с получают путем нересече- [c.294]

Характер соединения нагревателей зависит от источника питания (однофазный, трехфазный), индивидуальных особенностей обогревательной системы данной иресс- формы, а также от величины поперечного сечения нихрома, выбранного при расчете. При значительных сечениях нихрома (по расчету) в целях их уменьшения посредством увеличения сопротивления отдельных ветвей прибегают к смешанному способу соединения (последовательно-параллельное). [c.126]

На примере линолевой, линоленоюй и арахидоновой кислот исследовали влияние агрегации и добавок радикальных ловушек на процесс радиационного перекисного окисления в растворах мыл жирных кислот. Мерой начального образования гидроперекисей являлось образование сопряженных соединений, о котором судили по УФ-поглощению при длине волны 230 нм. Зависимость выхода гидроперекисей от концентрации мыла в системе и выход продуктов в смешанных системах свидетельствуют о том, что конфигурация ненасыщенных фрагментов играет существенную роль при определении длины цепи реакции перекисного окисления. На основании ряда экспериментов по конкурентному ингибированию и по влиянию добавок ЗгО показано, что основным радикалом, приводящим к инициированию цепей в данной системе, является ОН-ради-кал. Растворение спиртов, в особенности яреи-бутанола, в образованных мылом агрегатах приводит к незначительному снижению выхода сопряженных диенов, откуда следует, что радикалы спиртов в мицеллярной псевдофазе могут сами инициировать процесс перекисного окисления. Введение а -токоферола в агрегаты, образованные анионами линолевой кислоты, приводит к резкому торможению образования гидроперекисей даже при молекулярной концентрации относительно мыла, равной 1 10 . Облучение растворов мыла (Ь 10 М), содержащих низкие концентрации а-токоферола (2,5 10 М), может привести к потере антиоксидантны и возникновению у токоферола прооксидантных свойств. [c.327]

Таким образом, в качестве надежного критерия при определении типа реальных примесных кристаллов можно принять характер температурного поведения контура электронной линии (полосы) активатора. Если при низких температурах имеется переход от однородного контура к неоднородному, то мы имеем дело с простым кристаллом. В смешанных системах такого перехода нет и контур линии (полосы) всегда неоднородный. В ряде случаев тип соединения можно определить и по характеру разунорядоченности его кристаллической структуры. [c.26]

Далее, окислительное действие системы легкоокисляемое вещество -кислород -> перекись> значительно ускоряется каталитически солями тяжелых металлов, подобно тому как действие перекиси водорода ускоряется сернокислой закисью железа. Причина этого лежит в том, что соли образуют с соответственными перекисями промежуточные соединения, обладающие более высоким окислительным потенциалом, чем исходные нерекиси. В параллель к этому установлено, что обыкновенная оксидаза (фенолоксидаза) состоит из двух отделимых друг от друга, составных частей. Одна из них, названная пероксидазой, ускоряет окислительное действие перекисей наподобие солей тяжелых металлов другая, названная оксигеназой, соединяется с молекулярным кислородом наподобие ненасыщенных соединений, образуя перекисп. Сама по себе пероксидаза в присутствии кислорода никакого окислительного действия не оказывает, оксигеназа же действует слабоокислительно, а вместе опп образуют активную окислительную систему, построенную но тому же тину, что и упомянутая выше система соль тяжелого металла—легкоокисляемое вещество—О2 , пероксидаза — оксигеназа — Од . Правильность этого вывода подтверждается тем, что из этих систем можно составить две активные смешанные системы пероксидаза — легкоокисляемое вещество —Оз , соль тяжелого металла — оксигеназа — О2 . [c.520]

Хотя стабилизацию а-связей алкильных соединений металлов можно приписать наличию дополнительных заместителей в молекуле, причины этой стабилизации не могут быть такими, как во всех рассмотренных выше случаях. Чатт и Шоу [6] изучали вопрос о стабильности смешанных алкильных соединений переходных металлов, исходя из распределения энергии между связывающими и носвязывающими, или разрыхляющими, орбиталями в системе металл — органическая группа. Для более подробного ознакомления с проблемами природы связи металл—углерод в алкильных соединениях металлов следует обратиться к работе Ричардсона [7]. [c.185]

В Шеневско-бейльштейновской системе особенно ценными являются принцип однозначности названия тесная связь приемов построения названий с теорией строения органических соединений, выражающаяся в том, что основу названия и основу систематики, как и основу молекулы, составляет углеродный скелет. Заслуживает также особого упоминания последовательно применяемый для классификации органических соединений в справочнике Бейльштейна принцип наиболее позднего места ,, иными словами, принцип старшинства структурных элементов и функций. Решающим классификационным признаком в справочнике Бейльштейна является структурно старшая часть (например, в смешанных жирноциклических соединениях цикл, а не боковая цепь) или старшая функция (например, в аминокислотах — аминогруппа, а не карбоксил). Надо, однако, отметить, что в номенклатуре этот принцип проведен менее строго.. [c.24]

Подтип III6 - изотермы с иррациональным максимумом (т.е. с максимумом, не приходящимся на стехиометрическое соотношение компонентов смешанного растворителя). Системы с изотермами вязкости такого типа — пожалуй, наиболее распространенная разновидность двойных жидких систем с взаимодействием. В качестве примера назовем систему трифторуксусная кислота - уксусная кислота [246]. Методы установления стехиометрии образующихся в таких системах соединений описаны в работе [208]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология