Предпочтительные числа и их ряды

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ ЧИСЛА И ИХ РЯДЫ [c.254]

Некоторые химики предпочитают вместо слова правильная говорить успешнее объясняющая факты . Но если только они не принадлежат к числу мистиков, верящих в некоторую внутреннюю сущность вещей, непознаваемую при помощи чувств, следует признать, что и та и другая терминология эквивалентны. Никакая теория не может претендовать на абсолютную правильность. Можно лишь утверждать, что одна теория предпочтительнее другой, потому что она объясняет больше наблюдаемых свойств рассматриваемых ею объектов, чем другая теория. Согласно такому критерию, теория кристаллического поля лучше теории валентных связей. Она позволяет расположить многие распространенные лиганды в ряд по величине энергии расщепления кристаллическим полем, А , вызываемого этими лигандами, и даже дать некоторое объяснение полученной последовательности. [c.232]

Значения П относятся к базам компрессоров любого типа и приняты согласно ряду Я5 по ГОСТу 8032—56 на Предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел . Соответствующие им значения хода поршня 5 мм), вычисленные по формуле (ХП.1), приняты по ГОСТу 6636—60 на Нормальные линейные размеры . [c.670]

См. гост 8032—56. Предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел. [c.52]

Охрана природы. Гидросфера. Термическая обработка исходных и сточных вод на тепловых электростанциях. Термины и определения 37.002.0561—79 Предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел 37.003.082—88 Техническая диагностика. Диагностические системы для [c.55]

В соответствии с рекомендациями ISO, в тех случаях, когда по технически обоснованным причинам не представляется вЪз-можным принять предпочтительные числа из основных рядов, следует применять производные ряды чисел. Их получают путем отбора в основных рядах каждого второго, третьего или п-го члена ряда. В обозначения производных рядов кроме обозначения основного ряда входит число, указывающее, путем отбора скольких членов из основного ряда он образован, например [c.93]

ГОСТ 8032-84. Предпочтительные числа и ряды предпочтительных [c.138]

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ ЧИСЛА И РЯДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ЧИСЕЛ [c.614]

ГОСТ 8032-56 устанавливает предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел, которые должны применяться при установлении градаций параметров и размеров, а также отдельных числовых характеристик продукции. [c.254]

Поскольку приводные клиновые ремни изготовляют состыкованными, приняты определенные длины ремней. Так как при промере ремня удобно определять его длину по величине внутренней окружности, то соответственные, так называемые внутренние длины (500—14 000 мм), принятые по предпочтительным числам, по 40-му нормальному ряду даны в ГОСТ 1284—68. Там же приведена разность между расчетной и внутренней длинами ремня— расчетная длина ремня соответствует длине его на уровне расчетной ширины. [c.330]

Важнейшей предпосылкой стандартизации и унификации является широкое применение предпочтительных чисел, то есть специально подобранных значений, которыми следует пользоваться при округлении расчетных линейных размеров (диаметры, длины, высоты и т. п.). ГОСТ 6636—69 устанавливает предпочтительные числа и их ряды, которые приведены ниже. [c.15]

Значению окружной скорости м = 80 м/с при выбранной начальной частоте вращения % = 1500 об/мин соответствует диаметр Ох = 1,019 м, а значению м = 90 м/с при этой же частоте вращения соответствует величина = 1,146 м. Следовательно, при указанных условиях диаметр первого номера ряда вентиляторов должен находиться в пределах 1,019 < Ох < 1,146 м. Ориентируясь на ряд предпочтительных чисел R 20 (ГОСТ 8032 — 56. Предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел), примем = 1,1 м Точные значения диаметров других номеров вентиляторов ВОД, вычисленные по формуле (6.23), последовательно равны = = 1,1 /2,565 = 1,76 м Лз = 1,1 /2,565" = 2,82 2,565" = [c.219]

Световые волны — это не волны на поверхности, а потому колебания в них не должны происходить обязательно в направлении вверх-вниз. Число направлений, в которых колебания световых волн могут происходить под прямым углом к направлению их распространения, практически бесконечно. В луче обычного света ни одно из направлений колебаний не является предпочтительным Однако если такой луч света пропустить через некоторые кристаллы, то упорядоченное расположение атомов в кристалле заставит световые колебания происходить только в какой-то определенной плоскости — в плоскости, которая позволяет лучу проходить и обходить ряды атомов. [c.86]

Причина, которая делает данный процесс предпочтительным как с экономической, так и технической точки зрения, двояка во-первых, экономичность процесса в текущих затратах и энергии, во-вторых, на установках очистки ЗПГ десульфурация тяжелых продуктов гидрокрекингом сопряжена с большим числом проблем, чем при простой очистке нефти. Это объясняется тем, что гидроочистка до низкого содержания серы неизменно связана с рядом операций крекинга их мощность обычно лимитирует интенсивность десульфурации при простой переработке нефтепродуктов, но не накладывает ограничений в случае реализации процесса Энергетические нефтеперерабатывающие заводы . На такого типа установках любое тяжелое углеводородное сырье вместо простой десульфурации подвергается гидрокрекингу на более легкие продукты и превращается в полностью подготовленный продукт. Таким образом, главная задача последующей операции — получение либо ЗПГ, либо легких фракций, которые в свою очередь могут быть легко конвертированы в ЗПГ. [c.148]

Присутствие в коксе более 0,005% ванадия при выплавке электротехнического алюминия нежелательно из-за повышения его электросопротивления. Следовательно, для производства анодов предпочтительны малосернистые коксы. Содержание зольных компонентов и других гетероэлементов в анодах нежелательно также при использовании их и в ряде других процессов. Содержание золы и ее компонентный состав в нефтяных коксах ири их обработке, особенно ири обработке в среде активных составляющих дымовых газов, непрерывно меняется. На трансформацию зольных компонентов, содержащихся в углеродистых материалах, значительное влияние оказывают сернистые соединения. Это влияние сказывается в стадии коксования, а также в стадиях карбонизации и прокаливания. В предкристаллизационный период интенсивно удаляются гетероэлементы, в том числе компоненты золы. Остановимся на этих процессах подробнее. [c.202]

При столь высоких отрицательных зарядах алюминия частицы органических веществ будут вытесняться с его поверхности молекулами воды и ионами калия. Кальций в этих условиях может адсорбироваться даже предпочтительнее калия и способствовать адсорбции органических веществ. Судя по литературным данным, эффективными являются также органические соединения, которые, как минимум, обладают двумя функциональными группами, позволяющими им устанавливать связь как с кальцием, так и с алюминием. В ряду аналогичных соединений эффективность возрастает по мере увеличения числа группы ОН от одного до трех. По-видимому, наличие такого числа групп необходимо для создания связей органических веществ адсорбированными ионами кальция и с поверхностными атомами алюминия и для образования поверхностных хелатных соединений. [c.90]

На рис. 11.32, а приведена зависимость частот встречаемости различных форм основной цепи дипептидных фрагментов (не содержащих остатков Gly) от значений угла 0 в 50 глобулярных белках, трехмерные структуры которых найдены методом рентгеноструктурного анализа с хорошим разрешением ( 2,6 А). На рис. П.32, б приведены аналогичные данные для дипептидов, включающих хотя бы один остаток Gly. Кривые на обоих рисунках представляют собой огибающие вершины прямоугольников, ширина каждого из которых равна 20° в шкале 0, а высота - частоте встреч в структурах отобранных белков дипептидных фрагментов определенной формы с углами 0, попадающими в соответствующий 20-градусный интервал. Полученное распределение опытных величин (число их > 7000), очевидно, не может вызвать каких-либо сомнений в экспериментальной обоснованности классификации форм основной цепи дипептидных фрагментов на два типа - шейпы fue. Формы R-R, R-B и B-L составляют шейп /, а формы В-В, B-R и R-L - шейп е. Редко встречаемые в кристаллических структурах белков формы дипептидных участков L-R, L-B и L-L могут занимать промежуточное положение. Кривые на рис. 11.32 имеют несколько диффузный характер, что отражает, с одной стороны, действительный разброс значений угла 0 в структурах белков, т.е. конформационную свободу остатков, а с другой - экспериментальные ошибки в определении значений ф и V /, которые могут составить 10-15°. Однако несмотря на большую ширину полос, нельзя не заметить их дублетную, а в ряде случаев триплетную структуру. Это указывает на существование у всех форм основной цепи дипептидов двух или трех предпочтительных значений угла 0, обеспечивающих наиболее выгодные взаимные ориентации смежных остатков. Расстояния между максимумами полос распределения всех форм основной цепи равны 40-60°. Отмеченный опытный факт об относительной дискретности распределения значений угла 0 целесообразно учитывать в конформационном анализе пептидов и белков при выборе исходных для минимизации энергии структурных вариантов. [c.226]

Активность органических ингибиторов возрастает при увеличении молекулярной массы (по крайней мере, для веществ одного гомологического ряда), образовании и усложнении кольца в структуре молекулы, повышении полярности и способности к поляризуемости молекул ингибитора, увеличении числа активных атомов в молекуле (таких, как К, Р, 8), переходе от насыщенных связей в молекуле к ненасыщенным (предпочтительно к тройным). [c.348]

Градация компрессоров построена в соответствии с ГОСТом 8032—56 Предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел . Градация представляет собой ряд геометрической прогрессии из десяти членов со знаменателем около 1,25, а именно 110, 140, 180, 220, 280, 350, 450, 550, 700, 900, 1100, 1400, 1800, 2200, 2800 ккал1час. Числа более 900 получены умножением величин предыдущих членов ряда на 10. Каждый четвертый член ряда вдвое больше первого (например 110, 220, 450, 900, 1800 ккал/час). Это облегчает унификацию компрессоров, так как удвоить производительность можно, применяя один или два цилиндра, а также синхронную скорость вращения 1500 или 3000 об/мин. [c.52]

Поскольку приводные клиновые ремни изготовляют состыкованными, приняты определенные длины ремпей. Так как при промере ремня удобно определять его длину по величине внутренней окружности, то соответственные, так называемые внутренние длины (5(Ю—14 (КЮ мм), принятые по предпочтительным числам, по 40-му нормальному ряду даны в ГОСТ 1284—47. Там же [c.357]

Градация соответствует ГОСТу 9666—61 6] на герметичные компрессоры и ГОСТу Ю32—56 Предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел . Ряд типоразме- [c.312]

Величины 5, которые здесь указаны, выбраны в соответствии с ГОСТ 6636—53 на Нормальные диаметры и длины в маишностроении , а величины П соответствуют ГОСТ 8032—56 на Предпочтительные числа и ряды предпочтительных чисел . [c.194]

Прн выборе размеров предпочтение нужно отдавать размерам из ряда с более крупной граяадиеЛ (размеры ряда Ка 5 следует предпочитать раз.черам ряда Ка 10 и т. д.). Предпочтительные числа в других диаг азонах можно получить умножением каждого числа ряда на 10-. 10, [c.15]

В настояш,ее время более предпочтительными являются электронные реле, не имеющие каких-либо механических устройств. Их продолжительность включения и выключения изменяется в интервале от 0,1 с до 20 мин с точностью до 1 % [56 ]. Для задания определенного флегмового числа с помощью этих реле необходимо устанавливать две величины — продолжительность включения и продолжительность выключения. Промышленностью выпускается ряд моделей таких реле, которые обычно снабжены устройством дл я контроля за температурой кипения. При переключении головки колонны на работу с бесконечным флегмовым числом в верхней части колонны температура повышается до значения, установленного на контактном термометре, который размещен в головке колонны. При понижении температуры в головке колонны ниже установленной прибор автоматически восстанавливает предварительно заданное флегмовое число. [c.454]

Для производства компонента автобензина предпочтительней пспользовать сырье с и. к. не ниже 85 °С (по НТК). Фракции, кипящие- ниже этой температуры, подвергаются лишь незначительной ароматизации и способствуют увеличению газообразования при каталитическом риформинге. На заводах, где углеводороды С не находят квалнфнцированиого использования, можно включать фракцию 60— 85 "С в сырье рнформцнга, если получать риформат с октановым числом по моторному методу (м. м.) не выше 80. При получении риформата с более высоким октановым числом важное значение приобретает температура отгона 50% по объему. Желательно, чтобы она находилась в пределах 120—130 °С. Температура к. к. сырья пе должна превышать 180 °С по ряду причин 1) к. к. риформатов на 10—25°С превышает к. к. сырья, в то же время к. к. товарных бензинов не должен превышать 185—195 °С для зимних и 195— 205 °С для летних сортов 2) наличие в сырье фракций, перегоня- ющнхся выше 180 °С, способствует увеличению скорости закоксовывания катализатора [см. 1.6] 3) с повышением к. к. возрастает содержание серы в сырье и могут возникнуть трудности с его очисткой. [c.106]

Исследовалась зависимость селективности растворителей от их химического строения и на основе установленных закономерностей сформулирован ряд принципов для направленного поиска эффективных экстрагентов [47—49] 1) введение в молекулу растворителя заместителей или гетероатомов с низкими вкладами в энтальпию испарения и с высокими значениями констант Гам-мета— Тафта 2) переход от алифатических соединений к соответствующим циклическим и гетероциклическим аналогам, проявляющим более высокую селективность 3) повышение растворяющей способности растворителей путем скелетной изомеризации молекул, предпочтительно фрагментов, удаленных от электрофильных центров 4) уменьшение размеров цикла или числа углеродных атомов в молекулах алифатических растворителей 5) взаимное расположение заместителей в молекулах растворителей, обеспечивающее минимальное экранирование электрофильных центров и невозможность образования внутримолекулярных водородных связей 6) переход от сильноассоциированных растворителей к слабоассоциированным производным (например, метилирование амидов, цианоэтилирование спиртов) 7) использование в качестве разделяющих агентов неидеальных смесей [c.57]

Результаты экспериментов могут быть обработаны и представлены по-разному, в зависимости от сферы их приложения. В ряде случаев предпочтительнее представлять результаты в наиболее общем виде, например в виде зависимости фактора Колберна от числа Рейнольдса (см. рис. 11.5). Иногда более удобно просто представить полное количество отводимого тепла в функции скорости течения теплоносителя. Один из наиболее удобных способов представления экспериментальных результатов состоит в построении графика (см. рис. 11.10) это позволяет сразу выбрать соответствующий размер теплообменника, не выполняя сложных вычислений и не вводя нри этом дополнительных ошибок. [c.320]

В работе французских авторов [21] сопоставлены рассчитанные по модели Вестгеймера и найденные экспериментально величины барьеров вращения различных хлорзамещенных этана, содержащих от одного до шести атомов хлора. С ростом числа атомов галогена барьеры вращения постепенно растут от 15,5 кДж/моль для хлористого этила до 46—59 кДж/моль для гексахлорэтана. В отличие от этого в аналогичных соединениях с аТомами фтора вместо Н-атомов [22] барьеры почти не зависят от числа атомов хлора или брома, составляя 14—18 кДж/моль. Не рассматривая подробно соответствующих работ, приведем предпочтительные конформации некоторых соединений данного ряда [c.246]

Превращение ароматических галогенидов в нитрилы лучше проводить с цианидом меди. Эгот реагент применяют с пиридином, хинолином, диметилформамидом [19] и N-метилпирролидоном [20] в качестве растворителей или без растворителя при 250—260 " С (реакция Розенмунда Брауна). Индукционный период реакции по последнему методу можно сократить добавлением небольшого количества нитрила каталитическое действие проявляют и следы сульфата меди [21]. Из этих методов наиболее предпочтительно использование в качестве растворителей диметилформамида и N-метилпирро-лидона. Применение первого изучено довольно подробно на примере ряда арилхлоридов или арилбромидов выходы составляют 75— 100%. Методика разложения комплекса нитрила с галогенидом меди(1) была в некоторой степени усовершенствована путем применения хлорида железа(П1) или этилендиамина. N-Метилпирролидон [201, хороший растворитель для цианида меди(1), позволяет проводить реакцию за короткое время. Для ограниченного числа галогенидов, главным образом бромидов, выходы колеблются от 82 до 92%. [c.433]

Как известно, в качестве сырья каталитического крекинга используется целый ряд нефтяных фракций, в состав которых входят парафины, нафтены и ароматические углеводороды, обладающие различными молекулярными массами и реакционной способностью. Основные продукты каталитического крекинга образуются в результате сложной последовательности первичных и вторичных реакций каталитического крекинга и, до некоторой степени, реакций термического крекинга. На рис.1 приведено в общем виде уравнение реакции крекинга нафтенов, которая может протекать различными путями с образованием самых различных углеводородных продуктов в зависимости от условий реакции и типа катализатора. Для производства бензина с максимальным выходом, предпочтительным является процесс, приводящий к образованию углеводородов с максимальными октановыми числами /ОЧ/, т.е. получению продукта, обогащенного изопарафинами и ароматическими соелиненнями- [c.248]

Условное обозначение хладагентов является предпочтительным и состоит из буквы R или слова Refrigerant (хладагент) и комбинации цифр. Например, хладон-12 имеет обозначение R12 ( F2 I2). Цифры расшифровывают в зависимости от химической формулы хладагента. Первая цифра (1) указывает на метановый ряд, следующая цифра (2) соответствует числу атомов фтора в соединении. В том случае, когда в производных метана водород вытеснен не полностью, к первой цифре добавляют количество оставшихся в соединении атомов водорода, например R22. [c.18]

Впервые проблема стереоспецифичности гидратации углеводов была всесторонне рассмотрена в работах Фрэнкса [28, 30, 48, 49]. Подробные термодинамические и спектроскопические исследования растворов ряда сахаров показали, что они взаимодействуют с водой крайне специфично. Специфичность гидратации определяется, прежде всего, соотношением числа аксиальных и экваториальных гидроксильных групп и предпочтительной гидратацией последних [50]. [c.78]

При сопоставлении результатов расчета додекапептида и пентадекапептида (второй этап) можно отметить ряд специфических, но в то же время естественных (если иметь в виду тот факт, что процесс пространственной организации молекулы гормона является самопроизвольным) особенностей конформационных свойств анализируемой природной последовательности. Прежде всего, расчет показал, что с удлинением цепи, т.е. с увеличением числа конформационных степеней свободы, количество низкоэнергетических структурных вариантов отнюдь не возрастает, как можно было бы ожидать. Это обусловлено высокой избирательностью данного порядка аминокислот, а более конкретно - тем обстоятельством, что только некоторые конформационные состояния присоединяемого к His -Arg трипептида Leu -Arg -Asp и только в комбинации с низкоэнергетическими конформациями додекапептида, причем далеко не всеми, приводят к реальным структурным вариантам пентадекапептида. Следствием чего является удлинение жесткого участка, который включает теперь остатки Thr -Asp Примечательно, что самое предпочтительное по энергии и энтропии семейство конформаций His -Arg начало трем дочерним семействам His -Asp ( N-/9, и [c.380]

Во всех 26 меклеровских парах А-А частоты встречаемости аминокислотных остатков на близких расстояниях заметно меньше (нередко в два с лишним раза) частот остальных 184 существующих пар. Единственное исключение - пара остатков Пе-Туг, для которой нормированная Частота контактов для Туг (но не Пе), равная 3,4, немного превышает Остальные значения. Таким образом, приведенные в табл. IV.21,5 частоты, объективно отражающие реальную ситуацию в кристаллических трехмерных структурах белков, позволяют сделать однозначный вывод о том, что аминокислотные остатки в отношении своих парных взаимодействий не обладают исключительной предпочтительностью к отдельным партнерам. Для сборки белковой цепи в нативную конформацию и ее стабилизации важны не взаимодействия 26 пар аминокислот-антиамино-1 ислот (табл. IV.21,а), а кооперативный эффект одновременного взаимодействия не двух, а целого ряда сближенных друг с другом остатков. Для каждого аминокислотного остатка эффект определяется его координационным числом, т.е. количеством сближенных с ним на ван-дер-ваальсовы расстояния остатков, а также природой их белковой цепи. Это заключение перечеркивает утверждение Меклера о существовании кода А-Л, которое, кстати, противоречило в момент его появления уже существовавшим экспериментальным данным. Следовательно, постановка самой проблемы в конце 1960-х годов не была оправдана. Таков ответ на второй и автоматически на третий поставленные выше вопросы. [c.535]

Изучение большого числа реакций пинаколиновой перегруппировки показывает, что структуру обычно образующегося продукта вполне можно предсказать, если исходить из того, что ионизация происходит с образованием более стабильного карбониевого иона, а после того как произойдет подобная предпочтительная ионизация, миграция групп осуществляется с относительной легкостью, соответствующей следующему ряду Аг > Н, Н. (Хотя в рассмотренном выше случае Н мигрирует предпочтительно по сравнению с R, это далеко не всегда обязательно действительно, иногда для данного пинакона может в зависимости от экспериментальных условий осуществляться миграция либо Н, либо К.) [c.837]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология