Определение состава загрязнений

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Попытки связать оценку фильтрующих свойств фильтров с распределением пор по размерам пока не увенчались успехом. Это объясняется отсутствием надежных методов определения поровой структуры и тем, что процесс фильтрации не однозначен чистому рассеиванию. Это хорошо иллюстрируется рис. 55, где совмещены результаты определения поровой структуры материалов, дисперсный состав загрязнений в фильтрате и эффективность отфильтровывания частиц загрязнений фильтровальными материалами. Остальные количественные критерии базируются на некоторых конкретных значениях коэффициентов отфильтровывания ф и пропускания которые связаны между собой зависимостью [c.214]

Третьим параметром воздушной среды является скорость движения воздуха. Кроме этого, в ряде случаев приходится очищать воздух помещения от механических и бактериальных загрязнений, запаха, а также поддерживать определенный состав газовой среды. [c.7]

Чистота воздушной среды. Запыленность воздуха в лаборатории изучают путем осаждения (или естественного оседания) частиц на клейкой подложке и микроскопического их исследования [728, 935]. Элементарный состав загрязнений может быть определен специальным (например, спектральным) анализом пыли, собранной на фильтрах. [c.320]

Определение сухого остатка при проведении санитарного анализа сточных вод используется довольно редко. Однако оно весьма полезно, если нужно знать состав загрязнений по элементам. В этом случае сухой остаток исследуется методом сжигания, что дает возможность определить процентное содержание углерода, азота водорода, кислорода, серы и фосфора. [c.139]

Представляет интерес также определение в водах содержания полициклических ароматических соединений [10]. Для этого 10 л анализируемой воды экстрагируют бензолом, отгоняют последний под вакуумом, определение заканчивают двухмерной тонкослойной хроматографией. Тем не менее издавна используемые общие показатели загрязнения (органический углерод, величины ХПК и БПК) не потеряли своего значения они в известной мере освещают качественный состав загрязнения и позволяют уточнить предполагаемый ход биохимической очистки вод. [c.20]

Ароматические углеводороды представлены в табл. 1.11 бензолом и рядом его гомологов, изомерный состав которых аналогичен наблюдаемому в бензинах. Важно отметить, что соотношения отдельных компонентов, входящих в состав фракции ароматических углеводородов, довольно постоянны. Так, количество толуола в атмосфере городов составляет 23 2% от суммы ароматических углеводородов Се— i2. Количества этилбензола, л-, м- и о-ксилолов составляют 21 2, 16 1, 41 2 и 22 dz 2% от суммы алкилбензолов СвНю соответственно. Постоянство показателей относительного содержания компонентов дает, очевидно, основу для разработки методов определения уровня загрязненности городской атмосферы путем анализа нескольких избранных соединений или группы соединений. [c.28]

Определение степени загрязнения воздуха активной пылью в дозах усложняется тем, что обычно в воздухе содержится смесь радиоактивных изотопов. Процентный состав смеси может быть самым разнообразным. Для Р-активной пыли предельно допустимые концентрации различных изотопов отличаются в сотни и тысячи раз. [c.184]

Эмпирическое определение моющей способности связано с рядом трудностей. Основными из них являются характер и состав искусственных загрязнений и метод определения количеств загрязнений на ткани. Было предложено больщое количество составов искусственных загрязнений, но все они отличаются от естественных загрязнений, встречающихся на белье. [c.405]

Радиоактивные изотопы благодаря большой чувствительности и простоте методов их определения могут быть применены для изучения ряда прикладных вопросов в стекольной и керамической промышленности, в том числе для определения степени загрязнения стекла веществами, входящими в состав огнеупорных ванн, определения улетучивания веществ из замесов и расплавов анализа стекла пайрекс на содержание в нем бора р] и т. д. С помощью радиоизотопов изучались также диффузия в стекле [ ], скорость реакций в твердых растворах и др. р. 2. 0 ]. [c.178]

Обратное осаждение загрязнений может оцениваться одновременно с количеством удаленных загрязнений в моющем процессе путем помещения белой полоски в ванну с отмываемыми образцами или посредством стандартной обработки ее в отдельной моечной ванне, содержащей определенное количество загрязнений. Первый метод более практичен, второй—дает больше данных и является более ценным с точки зрения изучения процесса, поскольку в этом случае и количество и состав загрязнений известны и могут регулироваться [37]. [c.358]

В зависимости от происхождения загрязнения сильно различаются, но загрязнения, полученные из одного источника, обычно весьма сходны. Так, пыль, собираемая пылесосом с ковров, имеет определенный состав, характерный для данного города. Уличная пыль и пыль из воздушно-кондиционных фильтров также гораздо более постоянна по своему составу, чем это можно было предполагать. [c.361]

Загрязнение осадка посторонними примесями приводит к тому, что состав осадка (весовой формы) нельзя представить при помощи какой-либо определенной химической формулы, а следовательно, точное вычисление содерл<ания того или иного элемента в осадке делается невозможным. Поэтому соосаждение является одним из наиболее важных источников погрешностей гравиметрического анализа, и аналитику приходится принимать меры для ослабления влияния соосаждения иа результаты анализа, [c.117]

Загрязнения, которые возникают в маслах или заносятся в них при эксплуатации двигателей, механизмов, гидравлических систем и т. п., относятся к эксплуатационным загрязнениям. Состав эксплуатационных загрязнений приведен в табл. 5, но он не исчерпывается приведенными в таблице веществами. Специфические условия эксплуатации машин и механизмов приводят к попаданию в масло загрязнений, характерных исключительно для определенных условий. Например, в маслах, применяемых на морских судах, часто встречаются зна- [c.21]

Вся подготовка пробы перед анализом сводится к ее заточке. Заточку производят на наждачном круге, иногда на токарном станке или напильником. Необходимо следить, чтобы поверхность пробы не оказалась загрязненной металлом, оставленным на инструменте предыдущей пробой, или самим наждачным кругом. В его состав обычно входят кремний, алюминий, титан и другие элементы. Качественный состав наждачного камня можно легко проверить с помощью спектрального анализа. При определении в анализируемом металле или сплаве примесей элементов, входящих в состав наждачного камня, пользоваться им для заточки электродов нельзя. При заточке образцов напильниками для каждого вида продукции должен быть отдельный напильник. [c.245]

Определение кремниевой кислоты. Кремниевая кислота или ее соли входят в состав многих горных пород, руд и других объектов. При обработке горных пород или минералов кислотой в осадке остается кремниевая кислота с переменным содержанием воды. Если анализ начинается со сплавления пробы, гидратированная кремниевая кислота образуется при кислотном выщелачивании плава. Большинство элементов при такой обработке образует растворимые соединения и легко отделяется от осадка фильтрованием. Однако разделение может быть неполным, так как гидратированная кремниевая кислота может частично проходить через фильтр в виде коллоидного раствора. Поэтому перед фильтрованием осадок кремниевой кислоты стремятся полностью дегидратировать выпариванием с соляной кислотой. При прокаливании кремниевая кислота переходит в безводный Ог, который является гравиметрической формой. По его массе часто рассчитывают результат анализа. Гидратированный диоксид кремния 5102-гаН20 является отличным адсорбентом, поэтому осадок 5102 оказывается загрязненным адсорбированными примесями. Истинное содержание диоксида кремния определяют путем обработки осадка фтороводородной кислотой при нагревании, в результате чего образуется летучий 81р4 [c.165]

Попадая в почву, ПАВ изменяют ее физико-химические свойства и влияют на жизнеспособность макро- и микроорганизмов. Как известно, в состав почвенных микроорганизмов входят бактерии, актиномицеты, грибы, простейшие, водоросли. Каждая группа выполняет определенную функцию. От состава и степени развития указанных разновидностей микроорганизмов зависят способность почвы к самоочищению и ее плодородие. В почве может накапливаться большое количество загрязнений, в том числе ПАВ, благодаря огромной ее адсорбирующей поверхности на границе раздела фаз жидкость—твердое тело . По способности адсорбировать ПАВ почву можно разделить на две группы [c.88]

КПС идентификации источников загрязнения атмосферного воздуха [8] (рис. 4.3) включает ППП для составления образов постоянно действующих источников и ППП для идентификации аварийных (залповых) источников загрязнения атмосферного воздуха, ППП для составления образов проб на станциях контроля и ППП классификации (кластеризации) источников загрязнения как систем распознавания образов на основе дискриминантного и нейросетевого подходов. Часть программных модулей, используемых для идентификации источников загрязнения атмосферного воздуха, входит в состав КПС прогнозирования. В частности, это программный модуль 2, используемый для построения образов постоянно действующих источников, программный модуль 8 определения приведенных характеристик эквивалентного источника с последующим формированием образа полученного эквивалентного источника в модуле 2 модуль 4, используемый для построения образов аварийных (залповых) источников. [c.310]

Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

Очевидно, что процесс трансформации такой сложной смеси, как нефть, будет происходить с различной скоростью для разных групп соединений. Действительно, опыты по биодеградации нефтей показали, что быстрее всего преобразуются парафиновые, затем нафтеновые и хуже всего ароматические УВ [22]. Это должно привести к относительному падению доли алканов и росту доли аренов в оставшейся (непреобразованной) части нефтяных УВ, что и наблюдается в действительности на примере ОВ содержимого кишечников детритофагов. Так, оценка загрязнения нефтью пищеварительных трактов животных станции В-7499, проведенная по изоалканам, дает значение—7%, а по аренам—100% для животных станции атолл Мале цифры будут соответственно —2 и —50 Отсюда следует, что определение нефтяного загрязнения по содержанию какого-либо одного класса соединений нельзя признать корректным, ибо их относительные содержания определяются всей предшествующей биогеохимической историей излитой нефти, включая исходный химический состав, время пребывания нефти в водной среде, конкретные условия (темпы) трансформации и др. [c.230]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

Приведенные примеры показывают практическую ценность хромато-рас-пределительного метода для определения токсичных загрязнений в различного рода объектах (загрязненный воздух, вода, биосреды и пр.) окружающей среды и химической технологии (примеси в мономерах, технологические смеси, контроль качества продукции в химической и нефтехимической промышленности и др.). Этот метод позволяет, например, достаточно надежно определить состав очень сложной смеси загрязнений в сточных водах коксохимического производства [71]. После экстракции образцов воды гексаном и диэти-ловым эфиром в гексановом экстракте были идентифицированы (после хроматографирования на двух колонках с карбоваксом 1500 и апиезоном Ь с ПИД) алкилбензолы, пиридин, нафталин, хинолин, антрацен и метилнафта-лины. В эфирном экстракте были обнаружены примеси фенолов и крезолов. [c.274]

Наряду с этими показателями представляют интерес определение хлороемкости воды (в известной мере характеризующей качественный состав загрязнений), а также светопоглощение ее в УФ-области спектра [4, 5]. В стандартных методах анализа США рекомендуют определение угольно-хлороформного экстракта [6—8]. Предполагают, что во взвешиваемый остаток органических компонентов пробы из хлороформного экстракта попадают в основном вещества, вносимые в воду промьппленными стоками. Семеновым и Семеновой [9] разработан метод определения угольно-хлороформного экстракта в малом объеме пробы и при меньшей скорости фильтрования через уголь. Однако величина экстракта при этом возросла примерно в 7 раз. Поэтому очевидна необходимость дальнейшего последования этого метода. [c.20]

Для определения степени загрязнения воздуха по формулам, приведенным в табл. 2—4, необходимо иметь в качестве исходны(х данных основные размеры зданий (длину, ширину, высоту) и межкорпусиых пространств, места расположения и характеристики источников вредных веществ, состав и концентрацию вредных веществ в выбросах, их предельно допустимую концентрацию в возду(хе рабочей зоны и в атмосферном воздух населенных пунктов, фоновую концентрацию вредных веществ в атмосферном воздухе и данные о розе ветров. [c.33]

Применение современных физико-хи.мических методов анализа (ИК-опектроскопии, хроматографии, эмиссионного анализа и др.) позволяет с большой точностью проследить за изменениями характеристик масла холодильных установок, принять меры к предотвращению образования вредных примесей в системе. В последнее врем-я все более широкое распространение получает экспрессный фотоэлектрический метод определения концентрации загрязнений в маслах. Состав загрязнений определяют без предварительного озоления, а регистрацию интенсивности спектральных линий осуществляют многоканальными квантометрами, обеспечивающими быстроту получения результатов анализа. Прибор, выпускаемый французской фирмой ARL, — эмиссионный спектрометр Квантопакт , предназначенный для анализа жидких проб, в том числе и масел, кроме источника возбуждения и спектрометра, имеет электронную из--меритель ную систему и встроенную ЭВМ. Фотометрические установки для спектрального анализа позволяют определять также содержание металлических частиц. По результатам анализа можно оценить степень износа трущихся пар, установить причины неполадок и отказов, регулировать срота проведения профилактических ремонтов. Характерным примером может быть связь между кислотностью масла в холодильной машине и концентрацией меди (рис. 24), полученная в работе [ПО]. [c.54]

Изложенные выше соображения о порядке отбора про с учетом сезонных и суточных колебаний хотя и расматривались только в связи с отбором проб в месте предполагаемого спуска сточных вод, сохраняют значение и в других случаях. Иное дело, если водоем на верхнем участке подвергается загрязнению производственными сточными водами, содержащими вредные или ядовитые вещества. В этом случае нужно обеспечить отбор специальных проб для определения специфических загрязнений воды. Эти пробы рекомендуется отбирать н каждой точке водоема не одномоментно, а составлять среднК)Ю пробу из ряда отдельных проб, отбираемых в течение 6—8 часов в зависимости от неравномерности спуска производственных сточных вод в водоем. Данные анализа таких составных и усредненных (а не разовых) проб значительно более правильно характеризуют состав воды по лконцентрации специфических загрязнений производственных сточных вод (органолептические признаки, ядовитые вещества и пр.). [c.91]

В состав промывочных жидкостей входит большое число химических веществ, которые могут рассматриваться как нейтральные, т. е. не разлагающиеся, не сорбирующиеся из водных растворов и не реагирующие с породой и пластовой водой. Такими компонентами являются соли неорганических кислот, растворенные нефтепродукты, органические кислоты, фенолы, полифосфаты и многие другие. Содержание этих компонентов — загрязнителей промывочных жидкостей значительно превышает ПДК. Даже при сравнительно кратковременном поступлении таких растворов в водоносный горизонт в нем после прекращения поступления остается определенный объем загрязненного раствора, так называемый пакет , который затем передвигается в коллекторе, фильтруясь вместе с потоком вмещающей пластовой воды. [c.117]

На рисунке представлены результаты расчета условий конденсации дистиллята четвертой колонны. Состав дистиллята, представленный на. том же рисунке, определен для условий совместной стабилизации бензинов первой и второй колонн. Загрязнение дистиллята углеводородами выше С5 достигает 5%. Кривая давления насыщенных паров дистиллята стабилизатора определена в интервале 30—66°С. Этим крайним температурным точкам соответствует давление насыщенных паров 3,6 и 9,5 кГ/сл , (А/7 = 5,9 кГ1см ). Причем с изменением температуры дистиллята от 30 до 50 °С давление насыщенных паров его возрастает [c.47]

В отличие от общепринятых методов, основанных на использовании чистой культуры или отдельной трофической группы организмов, предлагается процесс очистки осуществлять в условиях максимально приближенных к естественным, с помощью возможно более разнообразного комплекса специально подобранных для определенных условий и характера загрязнений организмов-агентов очистки и создания для них режима устойчивого существования в водоемах. Состав биоценоза должен быть определен экспериментально для каждой очистной системы. Для этого необходимо осуществить моделирование биологической очистки на лабораторной установке в серии однофакторных экспериментов с последующим проведением многофакторного эксперимента в натурных условиях и оптимизадаи системы на ЭВМ. [c.119]

Процедуры и техника отбора проб природных и поверхностных вод при определении суперэкотоксикантов существенно не отличаются от описанных в литературе для других загрязнителей [51]. Вследствие низкого содержания суперэкотоксикантов в воде для их определения необходима стадия предварительного концентрирования, которую зачастую совмещают со стадией пробоотбора. Иногда вместо отбора отдельных проб можно использовать принцип непрерывного пробоотбора. Хотя во всех случаях во внимание следует принимать возможность изменения состава проб при хранении, основная проблема заключается в отборе тгисой пробы, которая отража.па бы загрязнение водной экосистемы. На состав пробы могут влиять глубина и расположение места ее отбора, температура воды, характер течения и многие другие факторы, которые необходимо учитывать [c.182]

Для газовой хроматографии предложено большое число детекторов — около 50. Однако на практике применяются только некоторые из них. Комплект современного универсального хроматографа включает 4-6 детекторов. Наибольшее распространение в силу универсальности, превосходных характеристик и высоких эксплуатационных качеств получили ионизационно-пламенный детектор и детектор по теплопроводности, входящие в состав почти всех хроматографов. Кроме того,. широко используются селективные детекторы, позволяющие определять в сложных смесях только соединения определенного состава, К ним в первую очередь относятся детекторы. электронного захвата, термоионный и пламенно-фотометрический, исгюльзование которых упрощае 1 расшифровку хроматограмм, повышает чувствительность, значительно сокращает время анализа и объем пробы исследуемой смеси. Такие достоинства селективных детекторов являются основной причиной их широкого применения при анализе сложных смесей биологического или природного происхождения и загрязнения окружающей среды. [c.35]

В. Загрязнение поверхности металла соединениями типа SiOj, AI2O3 (песок, глинозем и др.), очевидно, мон<ет в той или иной степени изменить химический состав и физические свойства шлаков, образующихся при сварке. Эти изменения могут влиять отрицательно, так как свойства металла шва в значительной мере определяются флюсами, покрытиями и шлаками, состав которых всегда строго определенный. [c.98]

За последние годы в мировой практике повысилось внимание к эксплуатационным очисткам котлов, больше внимания стало уделяться вопросам периодичности химических очисток, поведению металла в условиях растворения эксплуатационных отложений, методам удаления железо-медистых отложений. Наиболее обстоятельные исследования по определению необходимой периодичности эксплуатационных очисток проведены японскими исследователями. С этой целью определялся количественный и качественный состав отложений, содержащихся на огневой и тыловой сторонах экранных труб коглов различного давления. Особое внимание уделялось распределению загрязнений по длине трубы на полосе шириной в 1 см, расположенной в самой теплонапряженной части труб. Установлена скорость роста отложений, равная, в среднем, для блоков 250—375 МВт от 1,9 до [c.14]

В четвертом столбце приведены результаты 48-часового испытания, проведенного со специальным карбюратором, обеспечи-ваюш,им возможность работы двигателя на холостом ходу (без нагрузки) при а = 0,97. При этом были получены результаты (как по загрязнению масла, так и по образованию отложенпй в двигателе), аналогичные результатам при работе двигателя с повышенной вентиляцией картера. Прп работе со стандартным карбюратором состав топливо-воздушной смеси на холостом ходу не может быть точно определен и по всей вероятности а < 0,7. Таким образом, в результате изменения состава топливо-воздушной смеси в достаточно широком диапазоне можно добиться значительного уменьшения загрязнения масла и осадкообразования в двигателе. [c.348]

Одну из главных фракций органических загрязнений городского воздуха образуют токсичные ароматические углеводороды - бензол и его гомологи. По данным автора этой книги в воздухе городов бывшего СССР на их долю приходилось 30-35 % от суммы углеводородов С4-С,2 (Исидоров, 1985 1992). При определенных метеорологических условиях (высокий уровень солнечной радиации, приземные инверсии температуры) в воздухе городов и в зоне их влияния может образоваться фотохимический смог. В его состав входят еще более опасные для здоровья людей компоненты. Это озон, органические пероксиды, пероксиацилнитраты, альдегиды и кетоны, механизмы образования которых были рассмотрены в главе 4. [c.277]