Определение меди в моче

Определение меди в моче [c.220]

Метод РФА применяется для анализа пищевых продуктов (молока, овощей и др.), для определения ртути в крови, моче, почках, для определения цинка и меди в сыворотке. [c.43]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

Нарушение функции надпочечников, приводящее к изменению соотношения в концентрации солей калия и натрия, вызывает симптомы так называемой аддисоновой болезни. Недостаточное содержание в пище меди и кобальта вызывает некоторые формы малокровия, недостаток йода — эндемический зоб, недостаток фтора способствует развитию кариеса зубов и т. д. Поэтому количественное определение лш-неральных веществ в крови и моче имеет во многих случаях важное диагностическое значение и находит широкое применение в практике. [c.216]

Нередко пользуются так называемой ф е л и н г о в о й жидкостью, в которой ион двухвалентной меди находится в виде комплексного соединения с виннокислой солью. Механизм реакции с фелинговой жидкостью такой же, как и реакции Троммера. Преимуществом фелинговой жидкости является то, что медь при избытке реактива не выпадает в виде окиси меди. Фелингова жидкость применяется также и для количественного (объемного) определения сахара, например, в моче (см. стр. 287). [c.131]

Проба Троммера на глюкозу. Описанная в опытах 61—62 реакция восстановления глюкозы гидратом окиси меди в присутствии щелочи известна под названием пробы Троммера и применяется для открытия глюкозы в моче. Проба эта н е является специфичной, а обусловлена наличием в глюкозе альдегидной группы. Преимуществом, пробы Троммера является простота ее выполнения с помощью легко доступных реактивов. При точном соблюдении условий выполнения пробы — так, чтобы не было избытка гидрата окиси меди, проба дает вполне надежные результаты. Необходимо, однако, помнить, что при добавлении к моче формалина или хлороформа, рекомендующимся иногда для консервирования мочи, проба Троммера будет положительной даже при отсутствии в моче глюкозы (см. опыт 25 и 32). В таких случаях бросается в глаза несоответствие между резко положительной качественной реакцией н а глюкозу и полным отсутствием или наличием очень небольшого количества глюкозы при количественном определении с помощью поляриметра (см. ниже). [c.121]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Сжигание (минерализация). В колбу для сжигания отмеряют пипеткой 2 мл мочи и добавляют 0,1 г сульфата меди, 0,5 г сульфата калия а 2 мл концентрированной серной кислоты. Одновременно ставят контрольный опыт — в другую колбу для сжигания под тягой вводят 2 мл воды и указанные выше количества сульфатов меди, калия и серной кислоты. Колбы помещают на подставку для сжигания и включают нагреватели (горелки или электрическую плитку). Содержимое колбы темнеет в результате обугливания органических веществ, а затем по мере их окисления начинает светлеть. Для ускоренного сжигания в колбу добавляют по 5—10 капель перекиси водорода. Перед добавлением перекиси колбы охлаждают на воздухе. Добавление перекиси в горячую колбу недопустимо, так как колба может лопнуть, кроме того при добавлении перекиси к горячему раствору часть аммиака может окислиться до азота и ускользнуть от определения. [c.207]

Чувствительность определения ясно видна из следующих фотографий рис. 53 содержит ряд снимков, полученных от обыкновенной мочи, к которой было прибавлено от 10 до 5.10 % ртути. Все снимки были сделаны в совершенно равных условиях. Не трудно заметить систематическое убывание интенсивности линии ртути, которая в репродукции едва еще заметна при 5.10 o i , з негативе — при 1. 10 5%.Таким образом мельчайшее количество ртути, поддающееся еще определению в концентрированной моче, равно 10 5о/о. Следовательно, нормальная моча должна содержать несколько более 1,6.10 % ртути или, выражаясь иначе, как это часто и делается, нормальное содержание ртути в моче должно быть равно или больше 16 "j- на литр. Количественное определение может быть получено с помощью добавки меди. Но для многих целей может оказаться достаточным определение порядка величины концентрации ртути по интенсивности ее линий, оценка коих при очень слабых концентрациях может быть сделана с точностью до одной десятой. В отличие от исследования тканей здесь такая оценка интенсивностей позволительна, потому что можно иметь условия съемки, воспроизводимые с равной предварительной подготовкой и равным возбуждением. Оказалось, что пациенты, получающие лечение ртутью, совершенно регулярно эту ртуть выделяют и при том найденные количества ртути превышают 16—100 на литр. Выделение ртути начинается уже вскоре после начала лечения (так был, например, случай, когда была исследована моча через три дня после начала лечения). [c.104]

Определение. В пробирке смешивают равные объемы (0,5 мл + 0,5 мл) обоих реактивов, разводят тройным объемом воды и нагревают до кипения. Нагревать верхнюю часть раствора, чтобы не выбросило. К горячей жидкости прибавляют 5—10 капель исследуемой мочи и снова греют до кипения. Если сахара нет, раствор остается синим, если есть — становится желтым или желто-красным и выпадает мелкозернистый осадок закиси меди. Если сахара не.много, то изменение цвета и выпадение закиси наступают только после вторичного нагревания. При указанных сильных разведениях другие восстанавливающие вешества в моче-не имеют важного значения. [c.214]

Медь в моче и ткани определяли после озоления в смеси H2SO4—HNO3, применяя методику экстракции, описанную выше. Таким способом удавалось обнаружить в 1 л мочи 1 мкг меди. Используя 1 г ткани, можно обнаружить медь в концентрации до 1 мкг/100 г свежей ткани. При непосредственном определении меди в образцах мочи [294] предел обнаружения был <10 мкг/1 л мочи. Этой чувствительности, по-видимому, вполне достаточно, чтобы следить за лечением пациентов, страдающих болезнью Вильсона. Для полного определения меди в подобных образцах требуется всего 2 мин. [c.156]

В течение ряда лет эмиссионные пламеннофотометрические методы применяли для определения натрия, калия и кальция в биологических пробах. Все эти элементы присутствуют в биологических жидкостях в сравнительно больших концентрациях, особенно натрий и калий, содержание которых достигает 0,4% в зависимости от типа гкидкости. Концентрация кальция обычно составляет 0,01—0,02%. Благодаря высокой чувствительности эмис-сиоиного метода им можно определять большие концентрации этих элементов в крайне неболыпих пробах. Магний также определяется в обычных анализах. На использование экстракции для определения меди в моче, крови и плазме указывается в работе [54] существуют также методы определения железа, стронция [2, 3] и таллия в моче [55]. [c.198]

Щелочной раствор глицерата меди применяется для клинического определения глюкозы в моче под названием реактива Гайнеса. Преимущество его состоит в том, что определение происходит быстрее, чем при пробе Троммера. Кроме того, при небольшом количестве глюкозы избыток гидроксида меди (II), находящийся в виде комплексного соединения с глицерином, не разрушается при кипячении с образованием черного осадка оксида меди (И), маскирующего реакцию (см. оп. 24). [c.82]

Велико народнохозяйств. значение хим. анализа. Так, точное определение легирующих добавок в металлургии позволяет экономить ценные металлы. Переход на непрерывный автоматич. анализ в мед. и агрохим. лабораториях дает возможность резко увеличить скорость анализов (крови, мочи, вытяжек из почв и т.д.) и уменьшить численность сотрудников лабораторий. [c.160]

Наиб, широко П. а. применяют для определения орг. примесей в питьевой воде, прир. и сточных водах, пищ. продуктах, упаковочных материалах, полимерах, крови, моче, фармацевтич. и косметич. препаратах. Идентификацию по данным П. а. используют в крн ншалистике, микробиологии, мед. диагностике и диагностике состояния изоляции мощных трансформаторов. П а. дает возможность определять коэф. распределения, коэф. активности, константы хим. и фазовых равновесий в р-рах лет>чпх в-в. Имеются спец. автоматич. анализаторы и приставки к газовым хроматографам, позволяющие проводить П а. [c.447]

В мед. практике применяют спец. диагностич. Э.-т. (диаг-ностикумы) для определения белка, глюкозы, гемоглобина, к ратина, лейкоцитов, холестерина, триглицфчдов, ферментов. нитрит-ионов и др. в крови, моче и др. средах. [c.414]

Иодид калия представляет один из важнейших реактивов, для открытия и колориметрического определения небольших количеств висмута. Особого внимания заслуживает метод дробного открытия висмута по Н. А. Тананаеву и А. В. Тананае--вой (стр. 194). Для открытия висмута в полевых условиях пригоден метод М. М. Стукаловой (стр. 196), основанный на образовании характерного налета BiJg. Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, а также в различных органах, моче и др. дают надежные результаты при надлежащем выполнении и в настоящее время широко применяются на практике, но во многом эти методы уступают тиомочевинньтм. Наиболее удовлетворительным методом является метод Рауэлла, разработанный применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах (стр. 199). [c.190]

Несколько измененный метод применен для определения висмута в моче [418]. Рекомендуется [771] предварительно выделять висмут из мочи на спирали из медной проволоки. После растворения в разбавленной азотной кислоте висмут определяют нефелометрически при помощи иодида калия и хинина. Влияние меди устраняется добавлением равного-объема 5%-ного раствора NaaSOa к азотной кислоте во время растворения висмута на спирали. [c.239]

Содержание сахара в моче можно определить путем титрования фелинговой жидкостью. Благодаря тому что окисная медь находится в фелинговой жидкости в виде комплексного соединения с сегнетовой солью, при кипячении не образуется черного осадка окиси меди, мешающего реакции (стр. 131). Окисная медь, содержащаяся в 1 мл фелинговой жидкости, может быть восстановлена 5 мг глюкозы поэтому по количеству мочи, восстанавливающей определенное количество фелинговой жидкости, можно определить содержание сахара в моче. [c.287]

Щелочной раствор глицерината меди применяется для клинического определения глюкозы в моче под названием реактива Гайнеса. Преимущество его состоит в том что определение происходит быстрее, чем при пробе Тром- [c.122]

Брин Б. М. Микрометод определения вакат-ного кислорода и азота мочи. Тр. Сев.-Осет. гос. мед. ин-та, 1948, вып. 1, с. 151— [c.260]

Корзунова Е. П. и Коникрва Г. С. О количественном определении белка в моче при помощи разбавленных минеральных кислот. Тр. Смол,гос. мед. ин-та, 950,3, с. 43—45. [c.282]

Ланский Г. А. и Максимова Н. И. Полевой колориметрический метод определения гуминовых кислот в бурых углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 2 (106), с. 35—42. Стеклогр. 7585 Лапин Л. Н. Колориметрический метод определения витамина С в моче, молоке и спинномозговой жидкости. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ии-т), 1947, 7,с. 277— 284. Библ. 10 назв. 7586 Лапин Л. Н. Колориметрический метод мик-роопределзния аскорбиновой кислоты в крови и моче. Тр. Узбек, ун-та, 1951, № 46, с. 49—63. Библ. 10 назв. 7587 Лапин Л. Н. Новая микрохимическая реакция на ацетон. [Определение ацетона в моче]. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ин-т), 1952, 8, с. 109—112. 7588 Лапин Л. Н. и Владимиров Г. Е. Фотометрический метод определения аскорбиновой кислоты на основе окисления лейкоформы [c.288]

Орехович В. Н. и Тустановский А. А. Быстрый и простой метод определения мочевины в. крови, моче и тканевых экстрактах. Вопросы мед. химии, 1949, 1, вып. 1-2, с. 35—42. 7850 [c.297]

Рашкован Б. А. и Овчаренко К. П. Новый метод количественного определения мочевины в моче. Сб. науч. тр. (Киргиз, мед. ин-т), 1951, 7, с. 77—84. 8009 [c.303]

Рубцов Л. К. Метод определения стрептомицина [в крови]. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22. Антибиотики и их применение, вып. 1, с. 88—89. 8049 Рубцова Л. К. Метод определения концентрации пенициллина в моче. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22, Антибиотики и их применение. Вып. 1, с. 133—137. 8050 Рудеиская Б. Я. Микроскопический анализ лекарственных смесей. Мед. пром-сть СССР, [c.304]

Рюмина В. И. Определение белка в моче при помощи разбавленных минеральных кислот но Кашевнику. Тр. Томского мед. ип.-та, 1946 [наобл.1947 г.],13,с. 189—190. [c.305]

Труфанов А. В. Энзиматический метод определения аскорбиновой кислоты в моче. Тр. Казанск. мед. ин-та, 1944, вып. 1, с. 91—97. 8237 [c.311]

Щербачева-Софронова Д. П. Колориметрические методы определения стрептомицина в препарате и в моче. Бюлл. Ин-та туберкулеза Акад. мед. наук СССР, 1950, № 1, с. 34—39. 8463 [c.318]

Как было сказано выше, в настояш,ее время комплексонат кальция применяется для внутривенной инъекции в терапии свинцового отравления. Его также можо применять безболезненно с местной анестезией внутримышечно (гипокальцемия). Комплексон выделяется организмом без изменения в виде комплексонатов с кальцием или с тяжелыми металлами. На этом свойстве основано его лечебное действие при отравлениях свинцом. Поведение комплексона в человеческом организме исследуют, количественно определяя его в моче. Этим вопросом в последнее время занимались Берсин и Шварц [9], разработавшие методику общего определения кальция и комплексона в моче. Для определения кальция они рекомендуют выпарить мочу досуха и прокалить, затем остаток растворить в соляной кислоте и определить кальций комплексометрически по мурексиду. Комплексон в моче определяют следующим способом к пробе мочи прибавляют сульфат меди, который вытесняет кальций из комплексоната по уравнению [c.277]

Дитизоновый метод был применен для определения следов ртути в меди [458. 650, 1351], цинке [458], селене [1527], серебре [458], соединениях урана [1432], едком натре [502, 1409], серной кислоте [1588], угле [1089, 1631], рудах [1482], ртутьорга-нических фунгицидах [483], органических соединениях [268], пищевых продуктах [401], воде [1630], моче [354, 649] и других биологических материалах [2, 38, 545], а также в составах для устранения загрязнений [93, 94]. [c.216]

Комплекс иопа меди(П) с тартрат-ионом С4Н40д в щелочном растворе используют как реактив фелингова жидкость) для определения органических восстановителей, например некоторых сахаров. При диссоциации такого комплексного иона Си(С4Н40в) образуются лишь в очень небольшой концентрации ионы Си ", и их оказывается недостаточно для образования осадка Сп(0Н)2. В присутствии органических веществ, способных восстанавливать медь, образуются ионы меди(1), после чего и выпадает кирпично-красный осадок окиси меди(1) СпгО. Этот реагент применяют для определения содержания сахара в моче при диагностировании диабета. [c.617]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Атмосферные загрязнения промьшшен-ного города выбросами автотранспортом свинца и влияние этих выбросов на здоровье детей младшего возраста (определение свинца в моче детей). - Днепропетровский гос. мед. ин-т. 1969 г. [c.59]

По Фольгарду можно титровать в спльнокислых растворах, но приходится титровать по остатку, т. е. производится лишнее количество измерений и, следовательно, вносятся лишние ошибки. Метод приводит к излишнему расходованию серебра сравнительно с количеством определяемого хлорида. Несомненно, что при наличии мутноватой или окрашенной среды определение хлорида по Фольгарду сильно затруднено. Дифенилкарба-зоп дает возмоя ность прямого определения хлорида в сильнокислой среде. Рабочи раствор расходуется в количестве, строго эквивалентном определяемому хлориду, а определение идет быстрее (поскольку оно прямое) определение эквивалентной точки очень четкое, что позволило нам производить определения в мутноватых и даже несколько окрашенных средах, как, например, в водных вытяжках из мясных продуктов, сыра, брынзы, в растворах, содержащих ионы никеля, кобальта, меди, хрома, белки, наконец, в моче, в желудочном соке. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология