Прямые взаимодействия

Различные гексадеканолы были получены отчасти прямо взаимодействием алкилмагнийгалогенидов с высокомолекулярными альдегидами или восстановлением кетонов, которые в свою очередь были получены действием алкилмагнийгалогенидов на нитрилы [64]. [c.412]

Производные радикала О2 называются надпероксидами они известны для наиболее активных щелочных металлов (К, Р Ь, Сз). Над-пероксиды образуются при прямом взаимодействии простых веществ К + 02=К02. [c.315]

В ла( оратории его получают действием разбавленной НМОд на медь, а в промышленности — окислением на платиновом катализаторе. В отличие от всех остальных оксидов азота N0 образуется также прямым взаимодействием простых веществ [c.359]

Бинарные соединения Pt (IV) получают прямым взаимодействием простых веществ при температуре красного каления или путем разложения соответствующих комплексных соединений. [c.616]

Под химической коррозией подразумевается прямое взаимодействие металла с коррозионной средой, при котором окисление металла и восстановление окислительного компонента среды протекают в одном акте. Такая кор-ро ия протекает по реакциям, подчиняющимся законам химической кинетики гетерогенных реакций. Примерами химической коррозии являются газовая коррозия выпускного тракта двигателей внутреннего сгорания (под действием отработавших газов) и лопаток турбин газотурбинного двигателя, а также коррозия металлов в топливной системе двигателей (за счет взаимодействия с находящимися в топливах сероводородом и меркаптанами). В результате окисления масла в поршневых двигателях могут образовываться агрессивные органические вещества, вызывающие химическую коррозию вкладышей подшипников [291]. Можно привести и другие примеры. Однако доля химической коррозии в общем объеме коррозионного разрушения металлов относительно мала, основную роль играет электрохимическая коррозия, протекающая, как правило, со значительно большей скоростью, чем химическая. [c.279]

С практической точки зрения большой интерес представляют реакции прямого взаимодействия олефинов с аммиаком по схеме [c.384]

При прямом взаимодействии этилового спирта с хлором в результате промежуточных реакций образуется соединение, содержащее хлор и кислород одновременно — хлораль [c.291]

Для реакции А2(г.)+В2(г.)ч 2АВ(г.) значение ДС° в некотором интервале температур положительно. Означает ли это, что вещество АВ не может быть получено в этом интервале температур прямым взаимодействием Аг и Вг Ответ обосновать. [c.104]

Азид тетрабутиламмония можно приготовить в виде чистых кристаллов путем -прямой экстракции из водной смеси бисульфата тетрабутиламмония, азида натрия и избытка гидроксида натрия [86]. Его, в свою очередь, можно превратить в ацилазид при взаимодействии с ацилхлоридом в толуоле при 25 °С. При более высоких температурах (50—90 °С) происходит перегруппировка Курциуса и образуются с выходом 52—89% различные изоцианаты [86]. Используя метод МФК, можно провести эту реакцию путем прямого взаимодействия водного раствора азида натрия с ацилхлоридом в присутствии четвертичного аммоний-хлорида и последующим пиролизом. Эта методика была запатентована, так как она эффективна даже при реакции с малорастворимыми хлорангидридами кислот [87]. [c.141]

Простейший пример механизма сопряжения — совместная работа двух катализаторов (например, с помощью прямого взаимодействия промежуточных продуктов частных реакций различного типа, адсорбированных на соприкасающихся кристаллах (зернах) контактов разных функций, через перемещение адсорбированных промежуточных продуктов с контакта на контакт посредством поверхностной диффузии, а также через газовую фазу с десорбцией с одного контакта и адсорбцией на другом). Преимущественное использование смешанных катализаторов перед простыми и необходимость применения носителей и модификаторов вызваны необходимостью обеспечить скрытое сопряжение, требуемое для получения определенного продукта. Для эффективного сопряжения, как правило, требуются сложные каталитические системы. До сих пор их находят в основном эмпирически. Сознательный подбор и конструирование таких систем — одна из насущных задач теории катализа. Его частный и особенно важный вид — морфологический катализ — состоит в обеспечении определенного строения продуктов реакции. [c.306]

Передача электронов катализатором может также осуществляться прямым взаимодействием атома кислорода с электроном катиона восстановленного катализатора, т. е. по механизму окисления-восстановления катализатора. [c.29]

На первый взгляд кажется очень естественным принять, что это элементарная бимолекулярная реакция, в которой две молекулы аммиака непосредственно превращаются в четыре молекулы образующихся продуктов. Однако, исходя из указанного принципа, обратная реакция при условии равновесия также должна быть элементарной реакцией прямого взаимодействия трех молекул водорода и одной молекулы азота. Поскольку такой процесс отвергается как маловероятный, бимолекулярный механизм прямой реакции также следует отвергнуть в пользу другого механизма. [c.49]

Отходящие газы с установки производства полиэтилена имеют обычно достаточно высокую степень чистоты для производства хлористого этила, тогда как хлористый водород легко получается прямым взаимодействием хлора с побочно- [c.408]

Хлорированные растворители, хотя и не воспламеняются, но сравнительно токсичны. Кроме того, следы хлорсодержащих соединений, которые остаются на поверхности металла после такой обработки, впоследствии могут инициировать коррозионные разрушения. Эти растворители (три- или тетрахлорэтилен) в основном используют для обезжиривания в парах изделия подвешивают в парах кипящего растворителя. Если обезжиривают алюминий, то в хлорированный растворитель необходимо вводить специальный ингибитор и поддерживать его концентрацию — иначе неизбежны сильные коррозионные разрушения (см. разд. 20.1.4) и прямое взаимодействие металла с растворителем, которое может сопровождаться взрывом. [c.252]

Однако этот процесс не может идти путем прямого взаимодействия четырех ионов Ре , четырех ионов Н и молекулы О2. Во-первых, соударение одновременно девяти частиц является крайне маловероятным событием. Во-вторых, восемь из этих частиц несут на себе положительные заряды и поэтому должны отталкиваться. Согласно современным представлениям, этот процесс идет через ряд стадий [c.36]

В качестве примера можно рассмотреть реакцию хлорирования этилена с образованием дихлорэтана. Прямое взаимодействие [c.142]

Другим продуктом, связанным, как и мочевина, с синтетическим аммиаком, является нитрат аммония его производство расширяется с расширением производства синтетического аммиака из метана. Нитрат аммония получается прямым взаимодействием аммиака с азотной кислотой, которую в свою очередь получают окислением аммиака воздухом (см. следующие уравнения) [c.54]

Реакциям алкилирования могут быть подвергнуты самые разнообразные углеводороды по следующим основным направлениям 1) взаимодействие ароматических углеводородов с алкилгалогенида-ми по реакции Фриделя—Крафтса 2) прямое взаимодействие парафинов или ароматических углеводородов с олефинами (при высокой температуре или в присутствии катализаторов) 3) взаимодействие олефинов с олефинами. [c.648]

Кислород все же достигает углеродной поверхности и может прямо взаимодействовать с углеродом. Этот случай обычно называют случаем горящего одинарного пограничного с л о я. Такая схема горения возможна при сравнительно невысоких температурах и небольших толщинах пограничного слоя. [c.154]

Химическая коррозия - это прямое взаимодействие металла с коррозионно агрессивными примесями в топливах. Окисление металла и восстановление окислителя протекают в одну стадию по законам химической кинетики гетерогенных реакций. Примерами химической коррозии являются разрушение металлических деталей топливного оборудования меркаптанами, сероводородом, лопаток турбин - продуктами неполного сгорания топлив и т.д. Однако доля химической коррозии в общем объеме коррозионного разрушения металлов относительно мала. Основную роль играет электрохимическая коррозия, радикальной защиты от которой не существует и борьба с которой сопряжена с огромными затратами. [c.55]

Новое в этой схеме по сравнению со схемой Н. Н. Семенова сводится к следующему 1) предположен механизм инициирования цепи, представляющий собой образование формальдегида прямым взаимодействием метана и кислорода (реакция , возможно, на поверхности) и последующее его окисление с образованием муравьиной кислоты и атома кислорода последний инициирует основную цепь 2) сделана попытка расшифровать главный путь дальнейшего окисления формальдегида с этой целью предполагается, что последний, реагируя с атомом кислорода, превращается в некоторый продукт X (реакция 6), который, далее, дает СО и НаО (не- [c.96]

В качестве примера можно рассмотреть реакцию хлорирования этилена с образованием дихлорэтана. Прямое взаимодействие и С1а должно идти через четырехчленный активированный комплекс, что сопряжено с преодолением высокого энергетического барьера [c.173]

Надпероксиды образуются при прямом взаимодействии простых веществ [c.342]

В обычных условиях оксид азота (П) N0 — бесцветный газ (т, пл, —163,6°С, т. кип. —151,7°р, В лаборатории его получают действием разбавленной НЫОз на медь, а в промышленности — окислением НзЫ на платиновом катализаторе, В отличие от всех остальных оксидов азота ЫО образуется также прямым взаимодействием простых веществ [c.402]

Оксиды Э Оз получают прямым взаимодействием простых веществ, Sb,О3 также окислением сурьмы разбавленной HNO3, а BijOj [c.383]

Галиды алюминия AlHalj в обычных условиях — бесцветные кристаллические вещества. Их можно получить прямым взаимодействием простых веществ. Основной способ получения AIFg основан на действии безводного HF на AljOg или А1 [c.458]

Учет влияния стенок канала на движение частиц в методе отражений может быть проведен двумя способами. Первый способ заключается в наложении, диффузного поля возвратного течения жидкости на поле, индуцированное конечным числом частиц, осаждающихся в неограниченной среде. Второй способ предполагает модификацию изложенного выше метода с таким расчетом, чтобы учесть не только прямые взаимодействия всех частиц с пробной частицей, но и взаимодействия всех ча-стиЦ включая пробную, со стенками канала, используя процедуру отражений . И тот и другой способ дают одинаковые выражения для силы сопротивления, действующей на сферическую частицу, осаждающуюся в разбавленной суспе1ййм, т. е. при 1 [c.66]

Подставляя (2.92) по всем комбинациям АА) А2А3, А Аз и (2.93) в (2.88), окончательно найдем полное число 2цг незапрещенных переходов. Мы не будем полностью выписывать выражение 2ш(Е, /, т) = 4 = = па24- нАз из-за его громоздкости, заметим лишь, что при возрастании энергии, когда незапрещенными становятся переходы с большими угловыми моментами, величина растет много быстрее всех величин 2ц, т. е. вклад прямого взаимодействия увеличивается. [c.89]

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

Каталитическое ) т о р и р о в а н и е осуществляют в аппарате с медной стружкой, покрытой слоем серебра в аниарат подают фтор и углеводород, разбавленные азотом. Роль меди обусловлена ее высокой теплопроводностью и состоит в аккумулировании выделяющегося тепла. Серебро, видимо, переходит под действием фтора в А р2, который достаточно мягко фторирует углеводород. Однако происходит и прямое взаимодействие последнего с фтором, вследствие чего выход целевого продукта относительно мал —от 40 до 80—90%. [c.160]

Винилирование, т. е. введение винильной группы в различные соединения, может достигаться косвенными и прямым методами. Последний состоит в прямом взаимодействии веществ с ацетиленом, которое можно разделить на две группы 1) винилированпе, катализируемое солями переходных металлов (прежде всего, 2п к Си), и 2) винилирование, катализируемое щелочами. [c.298]

Реакционная способность карбонильных и ароматических соединений изменяется в данных процессах в обычном порядке. 1 алогенбензолы еще способны к зтпм превращениям, но ароматические вещества с более электроотрицательными группами в реакцию не вступают. Наоборот, фенол взаимодействует с реакционно-способными альдегидами (особенно с формальдегидом) не только нри кислотном катализе, но и при щелочном, что обусловлено пе-ре Содом фенола в более активную форму фенолята, способного прямо взаимодействовать с альдегидом [c.550]

Другой характерной зоной является течение над выпускным отверстием. Опытами па моделях без центральной трубы установлено, что движение зерен к центральному отверстию может быть оценено коническими областями, боковые поверхности которых отклоняются от вертикали па угол у- Для шаровых материалов оказалось, что ( 14 17°, для экструдатных — у 12 16°. Можпо предположить, что наличие центральной трубы над отверстием мало меняет эти углы, тогда условием прямого взаимодействия между течением над отверстием в кольцевом канале будет [c.170]

Для полиолов известны и частичные, и полные эфиры. При прямом взаимодействии полиолов с кислотами происходит (в различной степени) также образование ангидрополиолов и их эфиров. Поэтому сложные эфиры полиолов обычно получают реакцией с ангидридами и хлорангидридами кислот это ведет к образованию полных эфиров полиолов, если взят избыток производных кислот. [c.18]

Содержание фракции Су (продукт прямого взаимодействия изобутана с пропиленом) снижается с 55,11 до 40,49%, в то время как выход фракции Се (образующейся при реакциях переноса водорода) увеличивается от 19,52 до 54,1%. Одновременно концентрация углеводородов Сэ и выше снижается с 15,69 до 2,06%, свидетельствуя об уменьшении полимеризации при увеличении разбавления олефина изобутаном. Анализ фракции Са, принятой за 100% (приведенные значения), показывает возрастание концентрации триметилпентанов с 86,5 до 95,9% при увеличении соотношения изобутаи олефин. При высокой концентрации изобутана подавляется образование изопентана и изогексанов, обусловленное, вероятно, диспропорционированием или расщеплением высокомолекулярных полимерных ионов и частично димеризацией пропилена. [c.47]

Это подтверждено специальным опытом по изомеризации бутена-1 в среде н-бутана в условиях алкилирования. Наряду с изомеризацией бутена-1 в бутен-2 неожиданно наблюдалось алкилирование н-бутана бутеном-1. Главными продуктами этой реакции были диметилгексаны (72% из них приходится на 3,4 диметил-гексан — продукт прямого взаимодействия н-бутана с бутеном-1). Как известно, минеральные ислоты не катализируют алкилирование нормальных парафинов, вследствие чего эта реакция представляет определенный теоретический интерес. [c.84]

Ренея содержит разное количество адсорбированного водорода. Так, 1 г N1 Ренея, нагретого до 200° С, содержит водорода 1—2 мл, тогда как нагретого до 100° С —10—14 мл. Дегазация проводилась в вакууме (остаточное давление 3 мм рт. ст.). К1-катализатор, лишенный большей части адсорбированного им водорода, быстрее отш епляет серу пз серусодержащих органических соединений путем прямого взаимодействия с ней, чем катализирует реакцию каталитического гидрирования их молекулярным водородом по связям С—3—С. Данные, приведенные в табл. 101, показывают направление превращений сернистых соединений в таком обезводороженном N1 Ренея. [c.421]

В результате одна молекула С2Н4 и одна молекула lg превращаются в молекулу дихлорэтана, а атом С1 может вступать в дальнейшее взаимодействие с С2Н4. Этот более сло ный путь оказывается блш одаря малой энергии активации обеих его основных стадий неизмеримо более быстрым, чем прямое взаимодействие С2Н4 и I2. [c.143]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Прямое взаимодействие графитового порошка с AsFs описано выше (гл. 6-2.4, 6-2.6). Здесь отметим лишь, что образующееся соединение i,aF с планарной структурой имеет полуионные связи [6-192]. [c.413]

Для того чтобы этот процесс проходил путем прямого взаимодействия всех исходных молекул и ионов., необходимо соударение одновременно девяти частиц, восемь лз которых имеют положительный заряд. Такое событие крайне маловероятзга Не153меримо более вероятным является протекание приводимой же последовательности стадий [c.31]

Получают Э2О3 прямым взаимодействием простых веществ, ЗЬаОз также окислением сурьмы разбавленной ННОз, В120з — термическим разложением В (МОз)з- [c.427]