Рассеяние I света в гелии

Отчасти по этой причине и отчасти потому, что недавно были опубликованы общие обзоры по данному вопросу, мы ограничимся здесь обсуждением результатов изучения физической адсорбции при известных степенях заполнений. О первых таких исследованиях, сообщил Пиментел с сотрудниками [129], осуществлявший адсорбцию тяжелой воды на силикагеле он привел спектры для заполнений поверхности 0 от 0,35 до 1,8. С целью уменьшения рассеяния света гель был заключен в парафин. Не говоря уже о том, что парафин имеет в некоторых областях спектра полосы поглощения, недоступные для исследования, положение, вероятно, осложнялось тем, что он взаимодействовал с поверхностью геля. Это, возможно, влияло на ад- [c.277]

Критическая температура (Т р), названная по предложению Д.И. Менделеева абсолютной температурой кипения - температура, при которой исчезает различие между жидко- и газообразным состоянием вещества. При температурах свыше Т р вещество переходит в сверхкритическое состояние без кипения и парообразования (фазовый переход 2-го рода), при котором теплота испарения, поверхностное натяжение и энергии межмолеку-лярного взаимодействия равны нулю. При сверхкритическом состоянии возникают характерные флуктуации плотности (расслоение по высоте сосуда), что приводит к рассеянию света, затуханию звука и другим аномальным явлениям, таким как сверхпроводимость и сверхтекучесть гелия. Вещество в сверхкритическом состоянии можно представить как совокупность изолированных друг от друга молекул (как молекулярный песок ). Для веществ, находящихся в сверхкритическом состоянии, не применимы закономерности абсорбции, адсорбции, экстракции и ректификации. Их в смесях с докритическими жидкостями можно разделить лишь гравитационным отстоем (см. 6.3.3). Критическое давление (Р р) - давление насыщенных паров химических веществ при критической температуре. Критический объем (У р) - удельный объем, занимаемый веществом при критических температуре и давлении. [c.96]

Мутность является объемным свойством, но, поскольку она важна для внешнего вида изделий, ее рассматривают вместе со свойствами поверхности, тем более что она имеет отношение к глянцу (см. рис. 1.7). Кристалличность, оптические дефекты, разделение фаз в смесях, примеси, частицы геля и рассеянные пигменты (технический углерод) являются факторами, увеличивающими мутность пленки. Мутность связана с внутренним рассеянием света. В случае кристаллов уменьшенного размера, возникновение которых стимулируется веществами, ускоряющими образование центров кристаллизации, мутность снижается. Действие остальных вышеуказанных источников мутности также может быть снижено оптимизацией композиции и в ходе переработки. [c.30]

Пленки каучука укрепляют на стеклянных каркасах и выдерживают на рассеянном свету и в темноте при комнатной температуре (2, 4, 6 месяцев). До и после старения определяют характеристическую вязкость каучука, растворимость его в бензоле и содержание геля. Сопоставление полученных данных с исходными позволяет судить о стабильности каучука и эффективности исследуемых стабилизаторов. [c.117]

Опорожнение капилляров. В этот момент нерастворяющая жидкость, окруженная в значительной степени гелем, уходит, оставляя за собой пустые капилляры. По мере опорожнения капилляров мембрана приобретает непрозрачность, обычно с образованием прекрасных снежных узоров, которые постепенно заполняют объем мембраны до тех пор, пока она не станет полностью непрозрачной. Причиной непрозрачности является рассеяние света незаполненными пустотами микронных размеров. Те мембраны, которые содержат пустоты диаметром менее [c.245]

Установка (рис. 114) для измерения индикатрисы рассеяния света состоит из источника монохроматического света 1 (в настоящее время применяют оптические квантовые генераторы, например, гелий-неоновый лазер, генерирующий электромагнитные [c.189]

Этот вопрос был экспериментально изучен также Яковлевым [65], установка которого состояла из ртутной лампы сверхвысокого давления, свет от которой собирался на щели с помощью светосильного конденсора. Изображение щели проектировалось на столб жидкого гелия свет, падавший на дьюар, шел в горизонтальном направлении, тогда как наблюдение велось в вертикальном направлении через плоскопараллельное окошко, сделанное в крышке дьюара. Светосила установки была достаточно велика даже для того, чтобы видеть конус рассеянного света в тщательно выбранном образце кристаллического кварца. [c.369]

Полная интенсивность рассеяния света в гелии II определяется известной общей формулой для рассеяния, связанного с флюктуациями плотности в любом изотропном теле (жидкости или газе) [c.422]

Простой метод фотографирования прозрачных гелей представляет собой так называемая контактная печать. Гели, которые должны находиться в почти непосредственном контакте с фотобумагой, освещают рассеянным светом. После обработки фотобумаги проявителем полосы выявляются в виде расположенных на темном фоне белых или серых пятен того же размера, что и полосы в геле [51]. Вещества, сильно поглощаю щие ультрафиолетовый свет, удается выявлять этим способом без предварительного окрашивания. [c.196]

Другие исследователи для квазиупругого рассеяния света гелем взяли за основу корпускулярную модель [122 — 124]. Гель при этом рассматривается как ансамбль идентичных, независимых, гармонических связанных частиц, которые совершают броуновское движение относительно среднего стационарного положения. Анализ Карлсона с сотр. [123, 124] формально учитывает присутствие статических интерференционных рассеивающих компонент, возникающих из-за пространственного структурирования полимерных цепей и из-за вызванного им ограничения диффузионного движения цепей. Этот анализ приводит к предсказанию неэкспоненциального вида корреляционных функций интенсивности рассеянного света. [c.206]

Измерение размеров частиц проводилось следующим образом. Луч гелий-нео-нового лазера ЛГ-79 ( о= 6328 А) фокусировался линзой в центр цилиндрической кюветы с образцом. Рассеянный свет принимался фотоэлектронным умножителем ФЭУ-79, работающим в режиме счета фотонов [200]. Указанный режим позволяет получить большой динамический диапазон по входу — около 10 . Частота следования импульсов на выходе ФЭУ пропорциональна интенсивности рассеянного света. Импульсы с выхода ФЭУ попадали на амплитудный дискриминатор, который отсекал шумовые импульсы, а затем подавались на вход цифрового трехбитового парал,-лельного коррелятора, работающего в реальном масштабе времени [201 ]. Коррелятор измерял автокорреляционную функцию рассеянного света. Автокорреляционная функция аппроксимировалась на микрокомпьютере ДВК-1М одноэкспоненциальной моделью вида [c.272]

Статистическая теория идеального бозе-газа показывает, что флуктуации плотности этого газа неограниченно возрастают, когда температура, понижаясь, стремится к Т . Эти флуктуации бесконечно велики при всех температурах, лежащих в интервале 0<7 <7 к. Следовательно, при переходе через критическую температуру интенсивность релеевского рассеяния света должна была бы очень сильно возрастать, а этого у жидкого гелия не происходит. Упомянутые трудности заставили Л. Д. Ландау в 1941 г. построить совершенно другую, правда, не молекулярную, а полуфеноменологическую теорию сверхтекучести. [c.240]

Гринберг и Синклер [155] исследовали полимеризацию кремнезема в области pH 7—12 в смешанных растворах ацетата аммония и метасиликата натрия с ирименением метода рассеяния света. К сожалению, раздельно не контролировались значение pH и концентрация электролита (ацетата натрия), так что невозможно было различить оказываемое ими порознь действие. Тем не менее исследование авторов представляется одним из немногих, в которых в основную реакцию включался рост содержащих воду пористых микрогелевых частиц размером 20—120 нм, получающихся в результате агрегации первичных частпц с диаметром порядка 3—4 нм. За этим ироцессом следовал вторичный процесс агрегации таких микрогелевы.ч частиц с формированием твердого геля. [c.372]

Бедткер и Доти [77] методом светорассеяния изучали гели же.латины. Бы.чо отмечено, что рассеяние света при комнатной температуре гелями в несколько раз больше, чем при 40° С растворами. Ими также было высказано предположение на основании экспериментальных данных, что агрегаты, образующиеся в гелях, идентичны агрегатам, образующимся в растворах. Однако количественная характеристика элементов структуры геля (агрегатов) желатины по методу светорассеяния представляет большие трудности. [c.81]

Принс и сотр. [167] впервые применили метод анизотропного рассеяния света для исследования концентрированных и разбавленных гелей иоливинилового спирта и полигликольметакри-латов было показано существование в этих системах анизотропных стержнеобразных рассеивающих образований L размером порядка 3 где — длина волны падающего света. В работе были измерены и Vh (компоненты рассеянного света) и на основании уравнений, связывающих (горизонтальная компонента рассеянного света) с LA и с оптической анизотропией б рассеивающего элемента, могут быть вычислены с использованием ЭВМ размеры анизотропных рассеивающих образований. На рис. 12 представлены рассчитанные авторами зависимости Ig от sin (Э/2) для бесконечно тонких стержней длиной L и различных соотношений Ык. Этот метод, безусловно, представляет интерес для исследования структурообразования в системах, содержащих биополимеры. Однако требуется дальнейшая разработка и усложнение модели в связи с необходимостью учета и введения поправочных членов из-за изменения поляризации света вследствие способности этих полимеров вращатьплоскость поляризованного света. [c.82]

Данные по измерению интенсивности рассеянного света и его дисперсии позволили проследить за развитием новой лиофильной фазы при образовании геля. На рис. 49 представлены зависимости интенсивности светорассеяния, температуры плавления и предельного напряжения сдвига от концентрации желатины. При увеличении концентрации желатины светорассеянке увеличивается, а затем уд10ньшается (в согласии с данными Доти и Вейса). Максимальное значение светорассеяния совпадает с концентрацией геле- [c.132]

Содержание стирола оценивали спектрометрически по поглощению в ультрафиолетовой области [7]. Микроструктуру бутадиеновых звеньев определяли методом ИКС [10]. Молекулярные веса определяли с помощью гель-проника-ющей хроматографии. В качестве растворителя использовали тетрагидрофуран. Поскольку независимая калибровка по данным рассеяния света была выполнена только для полибутадиена (образец F) и сополимера, полученного при соотношении стирола и бутадиена 25 75, молекулярные веса рассчитывали по универсальной калибровочной кривой, согласно методу, предложенному Бенуа с соавторами [2]. [c.84]

Как чистые, так и загрязненные золи сенсибилизируются светом. В чистых золях на свету происходит сравнительно быстрое выделение металла, из загрязненных золей выпадает синий гель. Золь, полученный в приборе со шлифом без особых предосторожностей, коагулировал на солнечном свету через несколько часов. Выпавший синнй гель в темноте частично вновь переходил в раствор. На рассеянном свету он не изменялся в точение нескольких недель. Золь, полученный в чистых условиях после двух [c.154]

А. Н. Потанин измерил изменение дисимметрии рассеянного света водными растворами сульфата кальция концентрацией 2 г/л, вызванное их магнитной обработкой. Измерения интенсивности / рассеянного света проводились под углом 45 и 135°. Монохроматический пучок света от гелий-неонового лазера с длиной волны 632,8 нм пропускали через нейтральный светофильтр и конден- [c.25]

Общая схема установки для исследования рассеяния света в жидкостях изображена на рис. 1.2.1 (1 - гелий-неоновый лазер, работающий в одночастотном режиме). Для выделения одной частоты использовался метод Ю.В.Троицкого /26/. При этом применялась полупрозрачная пластинка (кварцевая пластина с нанесенным слоем никеля пропускание 70%), помещенная в узел стоячей волны генерируемого излучения на расстоянии 100 мм от выходного плоского зеркала. Пластинка укреплялась на пьезокерамической подставке и могла перемещаться вдоль оптической оси 2 - фотоэлемент, предназначенный для контроля интенсивности изл -чения лазера 3 - линза, фокусирующая излучение лазера на кювете 6 4 - прерыватель излучения, управляемый звуковым г.енератором 9 (частота 73 Гц) 5 - воздушный термостат, представляющий собой цйлиндрический нагреватель на медном корпусе (стабильность и однородность температуры в кювете составляла 0,1°К). Рассеянное излучение через поляризатор (10), плоскопараллельную пластину (11) и линзу (12) направлялось на эталон Фабри - Перо, сканируемый давлением (напускание азоте из баллов (36) через вентиль (35), редуктор (33) и капилляр-натека-гель (32) насос (34) и клапан (31) служили для предварительной откачки воздуха) линейность развертки на четырех порядках интерферен- [c.10]

Рис. 17-29. Схема метода Ухтер-лони, с помощью которого выявляют взаимодействие антигена с антителом. Антитела и антигены помещают в отдельные лунки в агаровом геле, и их молекулы диффундируют навстречу друг другу. Когда антиген н комплементарные ему антитела встречаются в оптимальных соотношениях, крупные комплексы антиген-антитело прецнпитируют (выпадают в осадок) и могут быть обнаружены по рассеянию света.

Благодаря наличию способов варьирования размеров частиц кремнезема в золях (глава V, раздел 4,е), стало возможным получать гели с более разнообразными свойствами, чем до этого времени, и предопределять величину их поверхности. Например, золи кремнезема, приготовленные по методу Бехтолда и Снайдера [49], могут быть превращены в гели путем понижения pH примерно до 5,5 при добавлении небольшого количества кислоты для нейтрализации щелочи, которая присутствует в золях в качестве стабилизирующего агента. Александер и Айлер [50] показали, что если такой золь подкислить и высушить, то поверхность полученного при этом порошка геля соответствует поверхности, рассчитанной из диаметра частиц золя другими методами, как, например, при помощи электронного микроскопа или из молекулярного веса, определенного методом рассеяния света. [c.138]

Пренс с сотр. применил метод анизотропного рассеяния света. В гелях поливинилового спирта и полигликольметакрилатов ему удалось наблюдать анизотропные (оптически и геометрически) элементы с продольными размерами порядка утроенной длины волны, т. е. около 1,5 мк. Для равновесной пачки эти размеры слитком [c.122]

В последние годы для изучения конформации макромолекул в блоке применяют метод нейтронографии [46]. Для увеличения длины волны нейтронов их охлаждают с помощью жидких водорода или гелия. Их скорость при этом снижается, и длина волны К возрастает примерно до 10 А. Будучи незаряженными частицами, нейтроны взаимодействуют главным образом с ядрами атомов, а не с электронами. При этом может происходить когерентное и не-ко герентное рассеивание нейтронов. Когерентное рассеивание значительно больше у дейтерия, а некогерентное — у водорода. Учитывая это, изучают растворы дейтерированного полистирола в недейтерированной матрице или, наоборот, растворяют недейтери-рованный полимер в дейтерированной матрице. Обычно готовят серию растворов дейтерированного полимера разной молекулярной массы, по возможности монодисперсных, и растворяют их в протонированном полимере, который служит разбавителем. Из зависимости интенсивности рассеяния света от молекулярной массы рассчитывают размеры макромолекул так же, как это делают в методе светорассеяния (см. гл. 14). Результаты изучения полистирола, например, этим методом показали, что макромолекулы в блоке имеют такую же конформацию, что и в 0-растворителе, и описываются, как гауссовы цепи. [c.445]

Новые возможности для количественного анализа открывают инструментальные преимущества ИК-спектроскопии фурье-преобразования, к числу которых относятся такие, как низкий уровень рассеянного света (менее 0,01%), хорошая точность измерения интенсивности сигналов (лучше чем 0,1%) и высокая точность измерения волновых чисел (лучше чем 0,01 см при использовании гелий-неонового лазера в качестве стандарта). В сочетании с компьютером можно осуществлять быстрое и точное накопление и вычитание спектров исследуемого вещества сравнения, что позволяет, используя кюветы с достаточной длиной оптического пути, проводить количественное определение микропримесей (10—20 млн ) даже в условиях сильного фонового поглощения. Еще одним преимуществом инфракрасной фурье-спектроскопии для количественного анализа является возможность четкой записи и сравнения спектров в широком интервале концентраций [8]. [c.271]

Слипшиеся частицы и их агрегаты не всегда выпадают в осадок. Между первым и вторым процессом может пройти значительное время, исчисляемое в некоторых случаях месяцами и даже годами. Иначе говоря, необязателен непосредственный переход скрытой коагуляции в явную. Однако и скрытая коагуляция изменяет состояние золей, что проявляется в изменении цвета, рассеянии света, увеличении вязкости и появлении аномалии вязкости (см. главу VHI). Этот процесс может настолько развиться, что лиофобные коллоидные растворы и суспензии застывают, образия гели. Схема различных видов нарушения устойчивости коллоидных растворов представлена на рисунке 1, VH. [c.181]

Сравнительно высокая чувствительность прибора и возможность получать данные о распределении гель-частиц по размерам являются преимуществом кондуктометрического метода, однако он имеет и некоторые недостатки. Так, требование обязательного присутствия электролитов в исследуемом растворе усложняет определение гель-частиц в растворах полимеров в органрхческих растворителях. По методике требуется применение разбавленных растворов, что не всегда келательно с технологической точки зрения. Кроме того, удельное соиротивление гель-частиц не всегда соответствует их размеру, что может привести к искажению результатов Оптический метод основан на принципе различного поглощения и рассеяния света раствором и гель-частицей. Оптические приборы для определения гель-частиц описаны в работах Трейбера и Тайхгребера измененный вариант оптической схемы был приведен в работе [c.105]

Как показали Гольдштейн [61] и Галанин [62], гипотеза Лондона о вырождении атомов гелия II (бозе-эйнштейновская конденсация, см. 3 гл. VIII) приводит к заключению о том, что вблизи Х-точки должно было бы наблюдаться резкое возрастание интенсивности рассеяния света. При этом при длине волны порядка 5000 А можно ожидать появления максимума, в которой рассеяние должно превышать классическое в 10 раз. [c.369]

Интенсивность рассеяния света в жидком гелии на основе теории Ландау (см. 3 гл. VIII) была рассчитана Гинзбургом [63], который выяснил, что рассеяние, наоборот, не должно испытывать никакого скачка в связи с переходом гелия I в гелий Ц. [c.369]

Рассеяние света в гелии И.Рассеяние света в гелии II должно рбнаруяшвать некоторые особенности по сравнению с рассеянием света в обычных жидкостях (Гинзбург [20]). Хотя эти явления и находятся, повидимому, вне пределов экспериментальных возможностей, они представляют все же определенный теоретический интерес. [c.421]

Прежде всего необходимо отметить, что высказывавшееся в литературе [21], [22], [23] ожидание аномально сильного рассеяния света в гелии II совершенно не обосновано. Его связывали с рассеянием света идеальным бозе-эйнштейновским газом, который вблизи точки конденсации должен рассеивать свет чрезвы- [c.421]

Оценка с помощью этой формулы показывает, что для гелия вблизи Х-точки получается / 2 -10" (при7 — 1 см, Х = 4-10 см), что примерно равно интенсивности рассеяния света воздухом при комнатной температуре ). [c.422]

Прозрачные электрофореграммы желательно снимать в проходящем свете. Одно из наиболее простых приспособлений для создания равномерного освещения показано на рис. 72,5. Четыре или большее число лампочек симметрично размещают в ящике, накрытом прозрачной крышкой. Сверху кладут друг на друга несколько кусков оконного стекла, заматированного с помощью песка. Последовательное рассеяние света на матовых поверхностях дает равномерное освещение, что можно проверить, сфотографировав источник света без гелей. Во избежание по- [c.195]

Оливер и Чокли [939] избрали иной путь, чтобы избавиться от такого источника ошибок. Они вложили столбики геля в наполненные 0,9 и. уксусной кислотой стеклянные пробирки с внутренним диаметром 0,6 см и расположили их горизонтально над источником рассеянного света. Затем между ними и объективом фотоаппарата поместили стеклянные пробирки с водой. [c.198]

После завершения иммунодиффузии иммуноэлектрофорег-рамму можно сразу же сфотографировать без всякой обработки геля, причем лучше в рассеянном свете (при темнопольном освещении [952]). Кроме того, линии преципитации можно окрасить каким-либо белковым красителем. Перед окрашиванием непрореагировавшие белки необходимо отмыть солевым раствором. Для этого пластины геля вымачивают в течение 24—48 ч в солевом растворе, который несколько раз меняют. В последний раз гель промывают дистиллированной водой. Во время промывания слой геля может отделиться от стеклянной пластинки. Чтобы этого не произошло, стеклянную пластинку перед нанесением на нее горячего агарового золя следует покрыть тонкой. пленкой агара (на пластинку наливают разбавленный золь агара и дают ему высохнуть). После промывания гель накрывают полоской влажной фильтровальной бумаги, размеры которой на несколько сантиметров должны превышать размеры геля. Гель вместе с бумагой высушивают под вентилятором, а затем отделяют бумагу от высушенного слоя агара. Линии преципитации можно окрашивать практически любым красителем, применяемым для окрашивания белков после электрофореза в агаровом или агарозном гелях. [c.239]

I. Измерение колец преципитации на влажных и окрашенных пластинах. Во многих случаях можно считывать результаты с еще -влажных гелей. Измерение проводят с помощью окулярного микрометра, прикладываемого обратной стороне пластины. Пластину рассматривают на темном фоне при косом освещении. Существуют ком.мерчеокие модели ридеров с источником рассеянного света и линзой с координатной сеткой. [c.212]

Для прохождения реакции преципитации гели обычно оставляют на ночь ори 4°С. Если реакцию проюдят при комнатной температуре, проверяют гель через несколько часов и, если необходимо, останавливают реакцию, промыв гель водой до того момента, когда дуги преципитации еще сохраняют четкость. Лучше фотографировать влажные пластины в рассеянном свете, заполнив канавки водой. Нижнюю стеклянную поверхность пластины можно обезжирить глицерином. Пластины отмывают, высушивают и окрашивают так же, как и при осуществлении иммунодиффузии в геле (разд. 3.1.4). Для удаления из геля сывороточных белков его следует отмывать очень тщательно. Фоновое окрашивание белков уменьшается, если в качестве антител используют IgG-фракцию сыворотки. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология