Г л а в а 5 КОНТРОЛЬ СОДЕРЖАНИЯ РАСТВОРЕННЫХ ГАЗОВ

Современные требования к чувствительности методов контроля содержания примесей в газах и особенно в воздухе столь высоки, что непосредственное дозирование в хроматограф исследуемого газа во многих случаях не в состоянии обеспечить требуемый предел обнаружения. Так, прямой анализ газов с ионизационно-пламенным детектором позволяет определять примеси на уровне 1—10 мг/м а допустимые концентрации органических веществ в атмосферном воздухе — на 1--3 порядка ниже. Для достижения необходимой чувствительности анализа используют криогенные или адсорбционные методы концентрирования, а также улавливание и накопление вещества в растворах. Эти традиционные методы основаны на полном извлечении концентрируемого вещества и обладают рядом недостатков, связанных с необходимостью удаления воды, предотвращения проскока определяемых веществ через ловушку и т. д. Большинство недостатков традиционных методов концентрирования можно устранить, если вместо полного поглощения использовать принцип равновесного концентрирования и подвергать анализу не исследуемый газ, а жидкую фазу, предварительно приведенную с ним в термодинамическое равновесие. Такой [c.175]

Методы электрического сопротивления эффективно применяются в качестве косвенных методов анализа жидкостей и газов определения концентрации растворов контроля уровня измерения и контроля содержания влаги в твердых (листо- [c.510]

Кондуктометрические методы контроля уровня и анализа жидкостей и газов широко используются в качестве методов промышленного НК и методов научных исследований. В качестве примеров областей наиболее эффективного использования данных методов НК можно выделить следующие контроль уровня раствора в парогенераторах контроль чистоты пара и питающей воды на тепловых электростанциях контроль содержания минеральных веществ, растворенных в сахарном соке, при производстве сахара контроль качества питьевой воды контроль воды для красильных растворов при [c.517]

Результаты исследования этого метода применительно к растворам полимеров приведены в работах [327, 346]. Интересно отметить возможность создания приборов контроля содержания газа в жидкости по аналогии с существующими приборами гидростатического взвешивания суспензии [347]. [c.170]

Для последовательного взятия нескольких проб из одного и того же места в течение короткого времени пользуются гребенчатым аспиратором, представляющим собой систему из газовых пипеток, смонтированную в деревянном штативе. Верхняя гребенка соединяется с источником газа, нижняя — с аспиратором. Последовательно открывая верхние краны пипеток, наполненных водой (нижние должны быть открыты), можно за 2 — 3 мин отобрать 5—6 проб газа (рис. 29). Отбор пробы воздуха в эвакуированную колбу производят, если требуется определить содержание ядовитых газов или паров в воздухе. Этот метод широко применяют при контроле воздуха производственных помещений (на содержание паров органических и неорганических веществ). При помощи вакуум-насоса из колбы эвакуируют воздух до остаточного давления примерно 5,3 кн м (40 жж рт. ст.) и взвешивают на аналитических весах. В контрольном месте при открытии крана проба засасывается в колбу. Колбу повторно взвешивают и в предварительно внесенном поглотительном растворе определяют содержание исследуемого вещества. [c.44]

На обратимости таких реакций основан изящный способ непрерывного количественного контроля за содержанием углекислого газа в дымовых газах. Прибор для этой цели — это обыкновенный прибор для измерения электропроводности. В его кюветку налита взвесь карбоната бария, и через эту взвесь непрерывно просасывается отведенная от дымовой трубы струя дымовых газов. Между раствором и просасываемым через него газом устанавливается равновесие [c.565]

Для автоматического контроля содержания Си (II), Fe(III) и Fe(II) в травильных ваннах микроэлектронного производства (см. разд. IV. 2.2) Парри и Андерсон [119] использовали нормальную импульсную полярографию на РКЭ. Пробу (3—10 мм ) отбирали через каждые 8 мин, разбавляли ее фоном и раствор продували инертным газом. Силу тока измеряли при наложении импульса-Д пред, соответствующего каждому из определяемых деполяризаторов. При непрерывном анализе цинкового электролита на содержание Си(II), d(II) И хлоридов методом нормальной импульсной полярографии (см. разд. IV. 2.3, а также более низких концентраций u(II) и d(II) методом дифференциальной импульсной полярографии подготовку пробы не проводили, а при определении никеля в растворах никелевого производства — подготовка пробы заключалась только в смешении раствора с аммиаком [c.149]

Водород должен быть очень тщательно очищен от примесей СО, так как в противном случае на никелевом катализаторе образуется карбонил. Обычной очистки газа аммиачным раствором окиси меди в данном случае недостаточно, поэтому водород пропускают над никелевым катализатором при температуре выше 180°. При этом остающаяся в водороде окись углерода гидрируется до метанола. Контроль содержания СО должен быть очень надежен. Для этой цели применяют регистрирующие газоанализаторы инфракрасного поглощения. [c.207]

Приборный замер и лабораторный контроль процесса подготовки газа заключается в систематическом определении содержания влаги и примесей в исходном и осушенном газе, концентрации регенерированного и насыщенного раствора гликоля, а также в определении потерь (уноса) гликоля, рН-раствора, количества солей и механических примесей. [c.157]

В промышленности щелочное плавление под атмосферным давлением ведут Б чугунных сужающихся книзу котлах с мешалкой, имеющих отверстие для слива плава (рис. 20), Котлы. нагревают топочными газами или электрообогревом. В котел загружают твердую щелочь, добавляют немного воды и нагревают до полного расплавления. В связи с трудностью загрузки твердой щелочи в плавильные котлы часто загружают концентрированные растворы щелочей, которые затем упаривают до почти полного удаления воды. К полученному расплаву щелочи при работающей мешалке постепенно добавляют соль сульфокислоты, обычно в виде содержащей воду пасты, полученной после фильтрования или центрифугирования. Вода, вносимая с солью сульфокислоты, постепенно испаряется. Контроль реакции осуществляют, определяя в пробе содержание свободной щелочи, исходного продукта и фенолята, и после завершения процесса плав сливают в гаситель — аппарат с водой (рис. 21). [c.168]

Многие виды сенсоров для H2S, СО, H N, СЬ и других газов используются в качестве персональных детекторов при работе в опасных условиях в промышленности и на транспорте. При превышении заданного уровня концентрации газа они выдают звуковой сигнал. Некоторые из них определяют общую дозу воздействия вредного для здоровья фактора. Они применяются также в системах автоматического контроля за содержанием SO2, СО, N0 в окружающей среде. Серийные приборы часто позволяют определять несколько веществ с помощью одного сенсора. Селективность определений в этом случае достигается благодаря использованию сменных мембранных фильтров, выбору катализатора, потенциала электрода, состава раствора электролита, а также другими средствами. [c.554]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Ионоселективные электроды позволяют селективно (избирательно) определять концентрацию или активность ионов в присутствии других ионов, мешающих определению другими методами. Ионоселективные электроды, кроме высокой избирательности, отличаются высокой чувствительностью (10 —10-3 моль/л, в некоторых случаях до 10- моль/л). Ионоселективные электроды применяют для экспрессных определений, осуществления непрерывного автоматического химико-аналитического контроля производства. Например, фтор-селективный электрод применяют для определения содержания фтора в воде, воздухе, дымовых газах, зубной пасте, фосфоритной руде, гальванических хромовых ваннах, костях и животных тканях, отработанных растворах ядерных реакторов и многих других объектах. [c.272]

Таким образом, проводимость раствора однозначно характеризует содержание СО2 в исследуемом газе. При контроле проводимость определяется путем измерения силы тока через раствор при подведении к нему постоянного электрического напряжения. [c.513]

При производстве сульфата аммония задача лабораторного контроля — определение аммиака в газе до и после сатуратора определение содержания смолы в газе перед сатуратором, так как высокое содержание ее в газе ухудшает ход процесса получения сульфата и качество готового продукта. Контролируют также концентрацию кислоты, находящейся в сатураторе (маточный раствор), и качество сульфата аммония. [c.234]

Для непрерывного контроля за содержанием кислорода в природных водах разработано много электродных систем. Одна из них состоит из серебряного катода и свинцового анода катод представляет собой диск, а анод — кольцо. Эти два электрода концентрически прикреплены к плоскому отшлифованному концу пластмассового литого стержня, в стержень вделаны также соединительные провода к двум электродам. Затем конец пластмассового стержня с прикрепленными к нему электродами покрывают кружочком фильтровальной бумаги, насыщенной 1 F раствором гидроксида калия фильтровальную бумагу, в свою очередь, обертывают полиэтиленовой мембраной (толщиной 1 мил ), которая удерживается пластиковым хомутиком. Когда эту электродную систему помещают в пробы воды или газа, содержащие кислород (и к двум электродам налагают соответствующее напряжение), молекулярный кислород диффундирует через полиэтиленовую мембрану, проходит через влажную фильтровальную бумагу и восстанавливается у серебряного катода до гидроксид-иона [c.475]

Контроль работы блока абсорбции. На степень поглощения сероводорода из циркуляционного газа, кроме параметров технологического режима абсорбера (температура абсорбции, давление в абсорбере, количество подаваемого в абсорбер абсорбента), большое влияние оказывает качество абсорбента концентрация моноэтаноламина в растворе абсорбента и содержание в нем сульфидов, остающихся после регенерации абсорбента в десорбере. Поэтому в свежем растворе абсорбента при приготовлении его в емкости свежего раствора определяют концентрацию моноэтаноламина, а в циркулирующем растворе моноэтаноламина до абсорбера и после абсорбера периодически проверяют концентрацию моноэтаноламина и содержание сульфидов. [c.119]

Возможность ликвидации окислов азота в окислительной и восстановительной среде была проверена в опытах по огневому обезвреживанию водных растворов азотной кислоты на стендовой циклонной установке i И и на одной из опытно-промышленных установок. Анализ дымовых газов на окислы азота выполнялся колориметрическим методом с применением салициловой кислоты [36]. Для оперативного контроля суммарного содержания окислов азота в дымовых газах использовался газоанализатор УГ-2. Все опыты на стендовой установке проводились с удельной нагрузкой 0,9 т/(м - ч), средний медианный диаметр капель составлял 180 мкм, коэффициент расхода воздуха варьировался в пределах от 0,81 до 1,11, температура отходящих газов изменялась от 860 до 1280° С. Концентрация азотной кислоты в растворе составляла около 5%. [c.111]

Простые (гидратированные) ионы слабо поглощают свет, т. е. их молярные коэффициенты поглощения невелики (см. гл. 4). Так, молярные коэффициенты поглощения хлоридов или нитратов редкоземельных элементов составляют от единиц до нескольких десятков молярные коэффициенты поглощения растворов простых солей меди, никеля и хрома (III) составляют 100—200 единиц. Таким образом, фотометрические методы, основанные на измерении собственного светопоглощения гидратированных ионов некоторых металлов, как правило, обладают малой чувствительностью. В то же время определение любого иона без предварительного проведения химической реакции имеет большие преимущества [11, 12]. Прежде всего, такие методы требуют очень мало времени для выполнения анализа. В этом случае необходимо время только для наполнения кюветы и проведения измерения. Второе преимущество состоит в том, что не требуется расходовать реактивы. Но главное достоинство метода заключается в легкости применения автоматики в контроле производства, так как в данном случае по пути движения жидкости или газа необходимо лишь установить фотоэлемент и освещать его через слой контролируемых жидкости или газа светом с определенной длиной волны. Показания фотоэлемента записывают с помощью автоматических самописцев. Так можно определять содержание окислов азота при проведении различных процессов, содержание основного компонента в ваннах никелирования, меднения или хромирования, а также многие другие компоненты, которые поглощают свет в доступной для исследования области с помощью простой аппаратуры. [c.373]

Работа промышленных установок может быть полностью автоматизирована для контроля ее необходимо лишь измерять плотность фосфатных растворов и определять содержание сероводорода в очищенном газе. Для очистки не требуется поддерживать определенное соотношение компонентов, баланс кислотности и щелочности или концентрацию водородных ионов [355]. [c.353]

Для надлежащего наблюдения за работой систем газоочистки необходимо принять определенную систему аналитического контроля, обеспечивающую получение важнейщих данных и показателей как для цехового, так и для заводского руководящего персонала. Сменный оператор легко может непосредственно в цехе определить концентрацию амина в различных заводских растворах, содержание сероводорода в растворах, чистоту обессеренного газа, температуру начала конденсации для очищенного газа. [c.412]

ГРС) был установлен периодический контроль газа на содержание одоранта. Анализ производился нефелометрическим методом, основанным на образовании меркаптида серебра при взаимодействии этилмеркаптана с раствором азотнокислого серебра. На основании данных анализа, в зависимости от количества найденного в природном газе этилмеркаптана, производилось дополнительное введение одоранта в поток сланцевого газа с таким расчетом, чтобы общее содержание одоранта в смешанном газе соответствовало установленной норме. [c.169]

В автоклав-реактор 3 помещается определенный объем пробы исследуемой жидкости, затем реактор вакуумируется насосом 2, выводится на температурный режим и заполняется из контейнера I пластовым флюидом с фиксированной концентрацией сероводорода до давления 3,0 МПа, после чего отсекается с помощью запорных вентилей 5. Термостати-рование реактора осуществляется нагревателем с терморегулирующим устройством, а перемешивание раствора — качалкой. Контроль за снижением давления в автоклаве осуществляется образцовым манометром 4. После окончания процесса поглощения, отмеченного по стабилизации давления в автоклаве, отбираются пробы газа в газовые пипетки (объемом 50—100 мл) для определения содержания сероводорода и суммы кислых газов. Количество сероводорода устанавливается йодометрическим методом по ГОСТ 22387.2 — 83. Углекислота рассчитывается по разности содержания суммы кислых газов и сероводорода. Сумма кислых газов определяется путем поглощения их раствором щелочи, например, на газоанализаторе ГХЛ-1. [c.237]

Как видно из табл. ГУ.8, с помощью газочувствительных ионоселективных электродов (ИСЭ) можно (после перевода в раствор) определять в атмосфере и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий такие приоритетные загрязнения воздуха, как сероводород, диоксид серы, аммиак и др. Особенно важен контроль за содержанием в воздухе НгЗ, который представляет серьезную опасность при залповых выбросах, например, при добыче и переработке природного газа. [c.347]

Конкретными примерами автоматического контроля в химической промышленности являются 1) определение окиси и двуокиси углерода в газе цеха конверсии окиси углерода 2) анализ медноаммиачного раствора на содержание соединений двух- и одновалентной меди в производстве аммиака 3) определение степени кислотности или щелочности водных растворов и т. д. [c.17]

Изучение характеристик пузырьков воздуха при дросселировании жидкости сопровождалось контролем баланса воздуха. Начальное содержание растворенного в воде воздуха (до дросселирования) во всех опытах было равно 63 мг/л. Определение его концентрации производилось электрохимически. анализатором кислорода. Полученные в опытах результаты показаны на рис. 4.6. Как видно нз графика, в воде после дросселирования образуется пересыщенный раствор газов. Степень пересыщения зависит от перепада давления при дросселировании. С возрастанием скорости потока в диафрагме увеличивается удельная поворх[юсть газовой фазы, что способствует более полному выделению растворенных газов. По достижении неко-торы.х значений перепада давления (более 500 кПа) пузырьки становятся очень. малыми и начинают себя прояв.чять силы поверхностного натяжения, т. е. появляется добавочное (ланла-совское) давление. При этом замедляется газовыделение и несколько возрастает остаточное пересыщение [43]. [c.88]

Чановое выщелачивание используется в горнорудной промышленности для извлечения урана, золота, серебра и меди из окисных руд. Медные и урановые руды сильно измельчают и смешивают с растворами серной кислоты в больших емкостях (обычно размером 30X50X6 м) для перевода металла в растворимую форму. Время выщелачивания, как правило, составляет несколько часов. Медь получают из кислого раствора электролизом, уран — ионообменным путем или экстракцией растворителем. Ферментация в чанах, а также в отстойниках с постоянным или предварительным перемешиванием может с успехом применяться для бактериального выщелачивания потому, что при этом легко контролировать факторы, влияющие на активность микроорганизмов. К этим факторам относятся размер частиц руды, ее качество, плотность пульпы (масса руды на единицу объема раствора), pH, содержание углекислого газа, кислорода, время удержания (время нахождения частиц в реакторе), температура и содержание питательных веществ. Хотя руда и не стерилизуется, возможен строгий контроль за видовым составом и количеством микроорганизмов. Чановое выщелачивание создает предпосылки для использования специфических штаммов микроорганизмов (например, ацидотермофиль-ных бактерий) или микробов-выщелачивателей, полученных методами генетической инженерии. Вначале чановое выщелачивание применяли для руд с очень высоким содержанием металлов, однако эта технология может использоваться и в случае материалов более низкого качества. При этом следует учитывать экономические и технологические факторы. [c.200]

Кулонометрический газоанализатор модели 906А фирмы Bekman рекомендован Агентством по охране окружающей среды (ЕРА) США в качестве эталонного анализатора содержания сернистого газа в атмосферном воздухе. К достоинствам кулонометрического метода применительно к контролю воздуха на наличие малых концентраций вредных веществ относятся низкий предел обнаружения, высокая точность, отсутствие необходимости приготовления эталонных растворов и возможность автоматизации процесса анализа. [c.95]

Определение кислорода методом кулонометрического титрования в природных водах и газах основано на быстром его взаимодействии с электролитически генерированным радикалом из дихлорида 1,Г-диметил-4,4 -бипиридиния. Генерирование титранта протекает со 100 %-ной эффективностью в ацетатном буферном растворе в атмосфере N 2. Момент завершения химической реакции устанавливают биамперометрически с двумя поляризованными Pt-электродами [406]. Контроль содержания кислорода в чугуне [408], специальных сортах сталей, титане [409] , продуктах органического пиролиза [407] проводят путем сожжения образца в графитовой или Fe—8п-ванне в токе аргона. Образующийся при этом оксид углерода окисляют до СО2, который поглощают 20 %-ным раствором Ва( 104)2 при pH = 10. Количество поглощенного СО2 определяют по понижению pH. [c.72]

В лабораторной установке контроль содержания SO2 иодомет-рическим способом осуществляют с помощью специальных устройств, стационарно установленных на линии газовой смеси до и после контактной трубки. Эти контрольные устройства представляют собой дрексельные склянки 11, 12, заполненные определенным количеством титрованного раствора иода и соединенные с аспираторами 13, 14. С помощью последних осуществляют проса-сывание газа через дрексель и одновременно фиксируют объем пропущенного, но не вступившего в реакцию газа. Зная количество иода, содержащегося в растворе, легко рассчитать объем прореа- [c.12]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Контроль за содержанием в воздухе сернистого газа осуществляли с помощью пластин фильтразита ККЮ размером ЮОХ 150хЗмм, пропитанных 7,5%-ным раствором карбоната натрия и высушенных в специальном шкафу при температуре 120 °С. Для более точного определения концентрации сернистого газа в атмосфере применяли нефелометрический метод. Запыленность и загрязнение воздуха промышленными газами в районе испытательной станции незначительны, хотя в период отопительного сезона концентрация сернистого газа возрастает. Засоленность воздуха в районе площадки больше, чем в других районах города, достигает в среднем до 9,1 мг/м в месяц. Ветры, дующие со стороны города в сторону моря, заносят сажу, особенно в период с декабря по май включительно. [c.60]

НекотС рые авторы рекомендуют для контроля неполноты горения по наличию в выходящих из сожигательной трубки газах окиси углерода применять в конце поглотительной цепи маленькую окляику Дрекселя (гусек), еаполненяую раствором хлористого палладия. При воздействии на раствор окиси углерода, имеющей соломенно-желтый цвет, выделяется металлический палладий в виде небольшой мути или темного кольца в месте соприкосновения жидкости со стенками сосуда. Реакция эта при незначительном содержании окиси углерода в газе не дает отчетливых показаний и пользование этим реактивом может в известных случаях привести к отрицательным результатам, так как отсутствие заметных изменений в реактиве может ослабить внимание к режиму ежи-гания, который в основном определяет возможность появления окиси углерода в газе, выходящем из сожигательной трубки. В связи с этим применять раствор хлористого палладия не рекомендуется. [c.153]

Для изучения коррозионных характеристик дымовых газов при сжигании мазута в циклонной камере, в газоходе перед воздухоподогревателем был установлен измерительный зонд с охлаждаемым сжатым воздухом стеклянным колпачком, с помощью которого определялась температура сернокислотной точки росы по методу Джонстона. Кроме того, для контроля нз этой же точки газохода отбирался газ для анализа на содержание в нем 50з методом поглощения серного ангидрида 80% водным раствором изопроиилового спирта с последующим титрованием серной кислоты 0,01Н раствором хлористого бария в присутствии индикатора Тории . [c.54]

Для качественной проверки данных о равновесии жидкость — пар в тройных системах могут быть полезны некоторые общетермодинамические положения, вытекающие из условий равновесия и устойчивости, и не связанные непосредственно с уравнением Гиббса-Дюгема. Эти положения удобны для контроля правильности построения диаграммы равновесия жидкость — пар в тройной системе. Например, показано, что если из вершины треугольника концентраций провести секущую, касательную к изотермо-изобаре, построенной в переменных состава пара, то пар, отвечающий точке касания, должен находиться в равновесии с раствором, в котором концентрация компонента (отвечающего вершине, из которой проведена секущая) будет той же, что и в паре. Эта закономерность иллюстрируется схематически рис. VI.6, где штриховой линией изображена изотермоизобара в переменных пара, а сплошной — в переменных раствора. В точке V секущая касается изотермы-изобары пара, соответствующая нода жидкость — пар параллельна стороне I—III в точках V и I содержание второго компонента в растворе и равновесном паре одинаково. При выводе этого положения принимается единственное допущение — подчинение паровой фазы законам идеальных газов. [c.151]

При анализе металлического V, УгОд и УРз применяют два варианта экстракционного метода. Плавление в токе Аг осуществляется в графитовом тигле в присутствии Р1 при весьма высокой температуре (2100—2200°С) [659]. Выделяющаяся СО окисляется до СО2, который затем регистрируется кондуктометрической ячейкой с раствором Ва(0Н)2. Данным способом определялось от 0,025 до 0,5% О в пробе. Плавление в графитовом тигле в вакууме и также в присутствии Р1-бани требует примерно такого же времени и температуры 1800—1850° С. Манометрический контроль выделяющегося из пробы УРз кислорода дает возможность определять его содержание до — 5-10 % [1125]. Последующий масс-спектрометрический анализ состава газов, выделяющихся из образцов металлического У, позюляет определять также Н и Ы [522]. [c.249]

Изменение интенсивности луча лазера при его прохождении через образец можно связать с содержанием влаги в твердом теле, жидкости или газе [17, 102]. Берлинер и Бржозовский [17] описали прибор, в котором для определения влажности газов использовали гелий-неоновый лазер. Излучение лазера генерируется на двух разных длинах волн, на одной из которых происходит поглощение света водой, а другая служит для контроля. Этим методом можно определять влажность в интервале О—20 г/м калибровку прибора осуществляют по воздуху, уравновешенному с растворами солей, для которых известно давление паров воды [17]. Кертцман [97] разработал приспособление для получения газов с заданной влажностью путем пропускания газа через трубки [c.588]

Контроль стадии гидрирования глюкозы до сорбита в промышленных водных растворах осуществляют методом газо-жидкостного хроматографического отделения сорбита от примеси маннита в виде их трифторацетатных производных. Содержание сорбита определяют по калибровочному графику, построенному по площадям пиков искусственных смесей триф орацетатов сорбита и ксилита. Хроматографирование проводят в следующих условиях. Стальная колонка размером 2000x3 мм заполнена обработанным кислотой хромосорбом W (фракция 0,127—0,104 мм) с нанесенной смешанной жидкой фазой (4,5%), температура колонки 158 °С, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) — 80 мл/мин, температура испарителя пробы и детектора соответственно 250 и 200 °С. [c.114]

На рис. 20.2 показана схема непрерывного тонкопленочного дистиллятора, который изготавливают из боросиликатного стекла (А и В — соответственно горизонтальная и вертикальная трубки тонкопленочного дистил.яятора). Вертикальная трубка В служит для подвода выделившихся газов к поглотительной ячейке H N (для поглощения используется 0,02 М раствор NaOH), вывод жидкости осуществляется через отводы С или С. Конструкция отвода С более удачна, чем С, особенно при анализе образцов с высоким содержанием суспендированных твердых частиц, поскольку он практически не засоряется, а если это случилось, то легко очищается. Алюминиевый брусок нагревается патронным нагревателем мощностью 150 Вт. Температура регулируется полупроводниковым регулятором мощности, модель 18Д-1-Ю Payne Engineering, снабженным пропорциональным 18G регулятором температуры и термистором. Термистор должен быть помещен рядом с патронным нагревателем, чтобы стабилизировать температуру. Для улучшения контроля за мощностью в автоматическом регуляторе температуры может быть предусмотрен автотрансформатор. [c.229]

Аналитический контроль. Обычно единственным критерием, по которому контролируют работу установки газоочистки, является чистота газа, выходящего из абсорбера. Часто максимально допускаемое содержание сероводорода в природном газе принимают равным 6 мг1м . Для проверки качества очистки в большинстве случаев применяют индикаторную бумажку, пропитанную раствором ацетата снинца. [c.350]

Эксплуатационный персонал установки может контролировать соотношение компонентов, поступающих в печь, и эффективность каталитических реакторов по процентному содержанию сероводорода и сернистого ангидрида в отходящих газах процесса, определяемому методом Тутвейлера. Этот метод был подробно описан в разделе, посвященном аналитическому контролю. Теоретически требуемое молярное отнощение сероводород сернистый ангидрид равно 2 1. Расход йода на титрование по методу Тутвейлера характеризует эффективность процесса, но сам по себе не дает искомого соотношения количеств сероводорода и сернистого ангидрида в отходящих газах. Однако результаты обратного титрования раствора Тутвейлера едким натром в сочетании с результатами титрования йодом дают количественное соотношение сероводорода и сернистого ангидрида в от-ходяш.их газах. Это соотношение непосредственно зависит от соотношения количеств кислого газа и воздуха, поступающих в печь-реактор. [c.417]

Серная кислота Н2504—прозрачная, маслянистая жидкость. Чистая кислота—бесцветна, примеси придают ей желто-бурую окраску. Серная кислота очень гигроскопична. С водой смешивается во всех отношениях. Удельный вес ее растворов повышается с повышением концентрации, достигая максимального значения 1,842 (при 16°) при содержании Н2504 98,3%, затем удельный вес ее снова уменьшается и для 100%-ной серной кислоты становится равным 1,830. В производстве серной кислоты химическому контролю подвергается сырье (колчедан), огарок, газы и кислота. Места (точки) отбора проб и объекты анализа показаны на схемах, приведенных на рис. 49 и 50. [c.193]

Для оперативного контроля количественного содержания водорастворимых сульфидов в полевых условиях разработан метод определения сульфидов в растворе с использованием газоопределителя ГХ-4 и стандартных индикаторных трубок ГХ-4 ТИ Нг5 — 0,0066 [3.36]. Метод основан на извлечении сероводорода, сульфидов и гидросульфидов из раствора с последующей обработкой соляной кислотой. При этом выделившийся газ пропускают через индикаторнзто трубку, а содержание сульфидов оценивают по высоте окрашенного слоя трубки [c.235]

Выделяющийся в результате реакции азот определяли на колонке с молекулярными ситами НаХ с С , равными 5 10-5 г. Методика бьша применена для контроля технологических процессов производства азотных удобрений и для определения содержания аммиака в водных растворах в присутствии аминов и амидов. В другом варианте подобной методики аммиак превращали в азот в реакторе с нагретой до 700°С платиной, а образующийся при этом азот хроматографировали при 30°С на колонке с цеолитом 5А. Однако реакционно-хрома-тофафическое определение аммиака не получило широкого распространения, и аналитики до сих пор предпочитают прямое хроматографирование этого реакционноспособного газа. Для этой цели за последние 10 лет опробован целый ряд оригинальных сорбентов, в основном полимерных [162]. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология