Цикл роста

Ростовый цикл — рост популяции клеток в цикле периодического выращивания, характеризуется S-образной кривой. Фазы ростового цикла латентная, экспоненциальная, замедления роста, стационарная, деградации. [c.498]

Клеточная стенка составляет от 10 до 50% веса сухой массы микроорганизма. Количество сухого вещества клеточной стенки изменяется в течение цикла роста и обычно увеличивается с возрастом организма. [c.247]

В ходе исследования в упомянутой выще второй серии опытов (с особо очищенным этиленом, но без никеля) наряду с бутиленом в конечных продуктах реакции имелись в большом количестве по сравнению с основным продуктом реакции высшие а-олефины. Казалось, на этой основе можно было разработать метод получения таких олефинов. Для этого следовало найти способ ослабления активности сокатализатора и затем, устанавливая определенное соотношение между частотой циклов роста и вытеснения, получать смесь олефинов с заданным средним молекулярным весом. Были попытки практического применения этого предположения, но от них отказались, исходя из того, что точно устанавливать и поддерживать с помощью сокатализатора упомянутое соотношение частот реакций достройки и вытеснения невозможно [4]. Поэтому средний состав олефинов продолжал бы изменяться. [c.219]

Моторные масла представляют опасность за счет высокого содержания в них РЬ, Хп, Сс1, Си, Сг, N1, полиароматических углеводородов, в том числе бензпирена. При попадании в почву они оказывают сильное влияние на микробные сообщества, нарушая естественные биологические циклы, рост растений, повышают содержание в них металлов. В водоемах уменьшается функция фитопланктонов, они неблагоприятно действуют на моллюсков, обладают эмбриотоксическим действием при аппликации на яйца птиц. Использованные масла являются мутагенами в водной среде, хотя свежие масла такими свойствами не обладают. [c.633]

Энергия активации реакций роста и обрыва цепи (суммарная) равна 88 кДж/моль, а реакции вытеснения—136 кДж/ /моль. Поэтому при повышении температуры взаимодействия этилена с ТЭА>120—130°С, наряду с общим увеличением скорости процесса наблюдается опережающий рост скорости реакции вытеснения. В интервале температур 180—210°С время цикла рост цепи — вытеснение а-олефина становится непродолжительным. За время реакции ТЭА может принять участие в большом числе таких циклов и процесс становится как бы истинно каталитическим. [c.78]

Рост 5эф по мере увеличения числа циклов пропорционален квадратному корню из числа циклов. Рост 5эф обусловлен увеличением числа дефектов. Избирательное травление обнаруживает цепочки таких дефект тов, ориентированных строго параллельно следу плоскости двойникования. Плотность дефектов растет по мере упрочнения и в сильно упрочненных кристаллах достигает 10 см Обнаружена корреляция между исходной плотностью полных дислокаций в кристалле и его упрочнением. Если для кристалла с исходной плотностью см площадь петли [c.102]

Если понизить температуру жидкости, то в результате возникший на поверхности нагрева пузырь пройдет полный цикл роста и исчезновения. Дальнейшее понижение температуры жидкости (увеличение недогрева) не оказывает существенного влияния на начальную скорость роста пузыря (она определяется исключительно величиной перегрева стенки, количеством газа в зародышах и поверхностным натяжением), однако с ростом недогрева увеличивается скорость исчезновения пузыря. При этом уменьшаются максимальный размер пузыря и продолжительность его жизни. [c.229]

Существование волокон с двумя основными ориентациями X л Щ обусловлено двумя различными направлениями роста, которые показаны на рис. 6.87. Полимерный кристалл растет главным образом в направлении отрицательно заряженного конца кристалла триоксана [75] в соответствии с предполагаемым катионным механизмом полимеризации [176]. Геометрия мономерного кристалла осложняет процесс роста цепей. Хотя плотность кристалла при полимеризации возрастает на 6%, при росте цепей вдоль оси с (2-ориентация, рис. 6. 87,а) каждый четвертый мономерный цикл должен быть удален, чтобы молекулы полиоксиметилена вписались в кристалл триоксана. Одновременно происходит сокращение размеров кристалла в направлении, перпендикулярном оси с. В связи с этим отсутствие напряжений в исходном кристалле мономера при полимеризации возможно только в том случае, когда несколько молекул полиоксиметилена начинают расти совместно параллельно "колодам" мономерных циклов. Рост цепей может в принципе происходить в результате присоединения к ним мономерных молекул, сублимирующих в возникающих пустотах. Не исключено, однако, что энергетика процесса определяется возникающими напряжениями [381] и внутренним электрическим полем [75]. [c.405]

Полученное уравнение показывает, что чем чаще вторичные радикалы сближаются с полимерными частицами, тем больше количество циклов рост—обрыв , т. е. тем ниже степень полимеризации. Из уравнения (2, 79) следует также, что среднюю продолжительность жизни радикалов Хр можно выразить следующим образом [c.61]

Проведем другой опыт. Поместим те же бактерии в питательный раствор, содержащий и лактозу, и глюкозу. Теперь рост начинается незамедлительно (рис. 132) сначала разлагается глюкоза, поскольку потребные для этого ферменты (конститутивные ) уже имелись заранее. После того как будет потреблена вся глюкоза, на кривой роста появится плато. Корепрессор теперь исчез, начинает действовать индуктор (лактоза). Инактивированный репрессор освобождает оперон, синтезируются ферменты, они начинают разлагать лактозу в связи с этим наблюдается новый цикл роста. Таким образом, и здесь есть латентный период, который наступает после истощения в среде запасов глюкозы. [c.284]

Раковые болезни по смертности занимают в настоящее время второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. В основе канцерогенеза может лежать нерациональное питание, курение и неблагоприятные экологические факторы. Причинами возникновения опухолевых клеток могут служить канцерогенные вешества (бензол, пирены, ароматические амины и т.д.), некоторые вирусы и радиация. Определенная доля раковых заболеваний ( 3%) связана с генетическими факторами. В нормальных молекулах ДНК есть участки, содержащие протоонкогены и антионкогены, от активности которых зависит возможность возникновения опухолевых клеток. При появлении таких клеток может образоваться злокачественная опухоль в месте их зарождения. Кроме того, опухолевые клетки могут отрываться от однородной ткани и разноситься кровью или лимфой по организму и образовывать на чужой территории очаги роста опухоли (явление метастазирования). Опухолевая клетка характеризуется автономным от целого организма (неподконтрольным ему) и беспредельным по числу жизненных циклов ростом. Нормальная же клетка находится под контролем систем организма и после определенного числа циклов подвержена апоптозу - за-профаммированному отмиранию. Кроме того, быстрота деления раковой клетки намного превышает скорость деления нормальной клетки. [c.27]

Каждая отдельная микробная клетка представляет собой открытую систему, в которой за счет определенной последовательности этапов синтеза все усложняющихся структур увеличиваются органеллы и компоненты микробной клетки. Следствием таких процессов является увеличение массы протоплазмы клетки, ее объемов и линейных размеров. По достижении кри- тических соотношений объема и поверхности растущей клетки она делится на две, каждая из которых повторяет цикл роста и бинарного деления. Первые расчетные формулы, предложенные в начале XX в. для количественной характеристики процессов, наблюдаемых в популяции микроорганизмов, были выведены именно исходя из этих положений. [c.56]

Завершается цикл роста и развития популяции в замкнутом объеме VII фазой, характеризующейся отмиранием и автолизом микроорганизмов, которая так и называется фазой отмирания. На этой стадии масса живых клеток значительно уменьшается, так как запасные вещества клетки исчерпываются. [c.50]

В тех случаях, когда за рабочими местами закрепляется выполнение определенного вида работ над любыми деталями, в основу сочетания оборудования и рабочих мест участка кладется групповой принцип (рис. 2.1). Участок с групповым сочетанием рабочих мест объединяет однородное оборудование и рабочие места, на которых выполняются технологически однотипные операции. Такие участки механического цеха в совокупности располагают комплектом разнородного оборудования, позволяющим осуществлять обработку разнообразных деталей независимо от различий их технологических маршрутов. Применяется этот способ сочетания рабочих мест в цехах, где преобладает единичное производство. Его недостатки заключаются в усложнении путей прохождения деталей в процессе производства, удлинении производственного цикла, росте затрат на внутрипроизводственную транспортировку деталей, усложнении планирования производства и взаимной увязки работы смежных участков и цехов, отсутствии ответственности руководите- [c.45]

Сбор готового продукта. Большинство спорообразующих бактерий, выращиваемых в средах, благоприятных для образования термостойких форм, образуют часть спор еще до достижения максимальной численности вегетативных клеток, и в течение довольно длительного времени рост вегетативных клеток и образование спор происходят одновременно. Некоторые споры могут прорастать и начинать новый цикл роста. Если культура начата с посева спор, то сначала не все они прорастают. Биохимические процессы, происходящие во время вегетативного роста, отличаются от тех, которые происходят во время спорообразования эти обстоятельства могут затруднить сбор чистых спор из смеси имеющихся клеточных форм. [c.455]

С повышением давления сжатия увеличивается холодопроизводительность и повышается эффективность цикла. Рост холодопроизводительности [c.60]

Эффективность свободнорадикального присоединения, если ее определять но выходу ожидаемого продукта реакции, зависит как от скорости реакции, так и от длины й епи. Скорость реакции является составной величиной, которая определяется 1) скоростью процесса инициирования, 2) длиной цепи и 3) скоростью реакции обрыва цепи (ср. стр. 171). Скорость инициирования определяется количеством и типом используемого инициатора, а также физическими условиями, особенно температурой. Длину цепи и скорость ее обрыва трудно полностью контролировать, хотя вариации концентрации реагентов являются важным способом увеличения выхода. Показано, что сильно экзотермичная реакция ассоциации радикалов, являющаяся основной в реакциях обрыва цепи, имеет очень большое значение константы скорости, и поэтому, для того чтобы обеспечить достаточную длину цепи, циклы роста цепи должны протекать очень быстро. Это в свою очередь означает, что каждая стадия роста цепи должна иметь низкую свободную энергию активации. [c.202]

Очевидно, что значения функции g x) колеблются от 2 для генов, которые реплицируются рано, до 1 для генов, которые реплицируются очень поздно в цикле роста. Но в популяции бактерий, находящихся в стационарной фазе , или в популяции бактериальных спор, когда реплика- [c.204]

Реакция отщепления олефина от растущего высшего алюмннийалкила имеет большую энергию активации, чем реакция роста. Поэтому повышение температуры взаимодействия этилена с триэтилалюминием, наряду с увеличением общей скорости процесса, приводит к заметному развитию реакции вытеснения, и продукты синтеза содержат наряду с высшими алюминийалкилами значительные количества высших а-олефинов. При 200 °С за время олигомеризации каждый атом алюминия участвует в большом количестве циклов рост—вытеснение и процесс олигомеризации становится истинно каталитическим. [c.322]

Отклонения в содержании следовых количеств элементов в организме человека оказывают влияние на его состояние здоровья, рост, самочувствие и работоспособность. Раньше для контроля содержания этих элементов в организме служил анализ крови и мочи. Однако при этом наблюдались значительные колебания в результатах анализа, связанные со временем приема пиши, содержанием металлов в атмосфере рабочих помещений и другими причинами. В настоящее время известно, что в волосах происходит накопление следовых элементов из организма с увеличением их концентрации от миллиа,рдных до миллионных долей, т. е. в 1000 раз. Следовые элементы задерживаются белками, которые реагируют на изменение содержания следовых элементов в организме человека в процессе всего цикла роста волос. Поэтому в целом волоске определяют среднее содержание следовых элементов, а при исследовании небольших его сегментов — накопление элемента за отдельные промежутки времени. [c.410]

В табл. 161 представлены коррозионные и биологические данные, полученные во всех 5 местах проведения испытаний после 1 г. экспозиции. В двух местах с умеренным климатом (бухта Чисапик около Па-туксент-Ривер и бухта Сент-Эндрю в Мексиканском заливе) пластины не покрывались сплошным слоем макроорганизмов в течение большей части первого года экспозиции. В обоих случаях в разрушении образцов участвовали различные организмы. В бухте Чисапик это были в основном водоросли и усоногие, а в бухте Сент-Эндрю — водоросли, устрицы и оболочники. Хотя сезонные изменения температуры и циклы роста в этих местах с умеренным климатом отражались на результатах кратковременных коррозионных испытаний, все же биологическое обрастание и здесь приводило к существенной защите стали от коррозии в начале экспозиции. [c.449]

Способность микроорганизма сохраняться в природе в количестве, которое может обеспечить широкое заражение последующих поколений хозяина, может определить успех или неудачу. попыток использования патогенных организмов в борьбе с насекомыми. Способность к выживанию у микроорганизмов, колонии которых созданы для длительной борьбы, часто обозначается как полевая стойкость и может рассматриваться как остаточная активность, когда речь идет о патогенных организмах, используемых для быстрого снижения численности насекомых. Остаточная активность не имеет значения, когда высокопатогенный материал применяется в борьбе с очень восприимчивым насекомым, развивающимся только в одном поколении в течение вегетационного периода, так как в этом случае численность популяции вредителя, будучи сниженной, не возрастает снова в течение того же цикла роста культуры [887] Кроме того, выживание возбудителя болезни не считается фактором, определяющим эффективность таких микроорганизмов, как кристаллоносные бактерии. Инсектицидная эффективность этих возбудителей болезней основана, по крайней мере частично, на побочных белковых продуктах, и нельзя ожидать, что эти микроорганизмы размножатся в полевых условиях. Как и в отношении химических инсектицидов, основное значение здесь имеет остаточная эффективность токсических побочных продуктов на листьях. [c.466]

Анализ имеющейся адекватной информации о коррозии углеродистой стали в морской воде [73—76] позволяет составить более широкое представление о влиянии места проведения испытаний и о пределах изменения стационарных скоростей коррозии прн продолжительных экспозициях. Зависимости коррозионных потерь от времени имеют в основных чертах такой же вид, как и обсуждавшиеся выше. После высоких потерь в начальный период экспозиции скорость коррозии уменьшается и приближается к стационарному значению, которое, как можно предположить, определяется совместным влиянием обрастания и бактериальной активности. В табл. 162 представлены начальные и стацио -нарные значения скоростей коррозип стали в 7 различных местах. Стационарные скорости коррозии рассчитаны 1Ю наклону линейного участка зависимости коррозионных потерь от времени экспозиции. Хотя температуры, формы обрастания и сезонные циклы роста в местах проведения испытаний существенно отличаются (географическая широта изменяется от 9 до 51" северной широты), стационарные скорости коррозии углеродистой стали во всех случаях лежат в пределах узкого интервала 50—75 мкм/год. [c.451]

Ниже будет показан механизм свободнорадикального присоединения НВг к пропену. Это цепная реакция. Первая стадия роста цепи заключается в атаке пропана атомом брома. (Эту стадию иногда называют стадией присоединения .) На второй стадии роста цепи алкильный радикал реагирует С НВг, образуя конечный продукт и атом брома, который далее участвует в следующем цикле роста цепи. (Поэтому иногда эту стадию называют стадией переноса цепи .) [c.324]

Таким образом, в экономических расчетах взаимная связь количество - качество шжет быть измерена совокупными затра-талш рабочего времени на всех стадиях "жизненного цикла", ростом количества конечного общественного продукта в стоишст-ном или натуральном измерении. [c.63]

Хорошим примером влиянйя субстрата на синтез ферментов служит так называемая диауксия (рис. 6.7). Это явление двухфазного роста или двойного цикла роста наблюдается на средах, содержащих смесь питательных веществ. Из смеси глюкозы и сорбитоЛа Яясйтсйш еой, например, поглощает в первую очередь глюкозу. Глюкоза индуцирует сначала в клепках синтез ферментов, которые нужны для ее использования, [c.195]

Пшеничные отруби — самая благоприятная среда для выращивания активных культур грибов. Они содержат достаточное для развития гриба количество питательных веществ, и потому при выращивании на них Asp. oryzae не требуется дополнительного питания. Пониженного по сравнению с зерном содержания крахмала в отрубях вполне достаточно, чтобы обеспечить нормальный рост грибов. Быстрое потребление углеводов в среде сокращает цикл роста до 30—36 часов и не приводит к образованию органических кислот или других неполностью окисленных промежуточных продуктов. Большая пористость пшеничных отрубей благоприятствует росту таких аэрофильных организмов, как плесневые грибы. При этом создается возможность выращивать их без аэрации среды, применяя только обмен воздуха в растильной камере. [c.144]

Парди и Або удалось синхронизировать деление клеток Е. соИ простым способом, отфильтровав от культуры примерно 10% самых маленьких, а следовательно, и самых молодых клеток. На рис. 143 изображены кривая роста числа клеток в такой культуре и одновременно количеств белка, РНК и ДНК. Так как обе нуклеиновые кислоты и белок растут экспоненциально все время, то независимо от актов деления клеток скорость синтеза ДНК пропорциональна наличной живой массе клеток. В молодых клетках Е. oli количество белка составляет 10" г на 1 клетку, количества ДНК и РНК практически одинаковы и равны 10" г на 1 клетку. В конце цикла роста перед делением количества удваиваются. Значит, процессы внутриклеточного синтеза идут < j npaKTH4e KH постоянной скоростью. Конечно, если наблюдать за ростом культуры бактерий в течение нескольких десятков времен деления, то обнаруживается нарушение стационарности. Постепенно синтетические процессы в культуре затухают и рост останавливается. Иногда рост лимитирует какой-либо компонент питания, который истощается в питательной среде, иногда процесс роста отравляется вследствие накопления в среде продуктов метаболизма. [c.448]

Ю. Л. Ц е л ь н п к с р. О связп годичного цикла роста побегов у деревьев с содержанием нуклеиновых кислот и водным режимо.м точек роста. — Физиология растений, 10, выи. 3, 1963. [c.195]

В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) было -показано, что содержание ДНК и РНК в расчете -на клетку повышалось под влиянием гиббереллина лишь в самом верхнем междоузлии зеленых проростков низкорослого гороха, где к моменту анализа еще происходили клеточные деления. В нижних междоузлиях, где, по предположению, больше не было делений, разницы между вариантами не наблюдалось. Это позволило думать, что повышение содержания нуклеиновых кислот в расчете на одну клетку в самом молодом междоузлии обусловлено тем, что тиббереллин -вызвал увеличение числа клеток в пред-митотнческом состоянии, когда они содержат двойное количество -нуклеиновых кислот, но еще не разделились. Для проверки этого предположения мы провели работу, в которой исследовали влияние гиббереллина на динамику содержания нуклеиновых кислот и число клеток во время роста в пятом междоузлии проростков гороха. Это междоузлие за период от момента обработки гиббереллином до 5-го дня проделывает почти полный цикл роста (деление и растяжение). Полученные данные носят пока предварительный характер они -показывают, что через день после обработки увеличение количества ДНК и РНК под влиянием гиббереллина было более значительным, чем увеличение числа клеток (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Было бы интересно сделать ряд анализов в течение первых суток после обработки, чтобы обнаружить момент, когда происходит увеличение количества нуклеиновых кислот, а увеличения числа клеток еще нет. Однако на нашем объекте это сделать [c.50]

Поскольку большинство нуклеофилов, успешно введенных в ароматические реакции SrnI, представляют собой анионы высокой основности, растворитель должен быть очень слабой кислотой. В реакциях по механизму SrnI некоторые стадии включают перенос электрона, поэтому растворители, легко принимающие электроны (такие, как нитробензол, четыреххлористый углерод и т. д.), вероятнее всего, будут непригодными. Использование растворителей, легко реагирующих с арил-радикалами (особенно по реакции отщепления атома водорода), весьма проблематично вследствие того, что отрыв водорода — это стадия обрыва в цикле реакций развития цепи [реакция (46)]. Получающийся радикал S не вступает далее в цикл роста цепи и таким образом ингибирует реакцию. [c.128]

С повышением давления сжатия увеличивается холодопроизводительность и повышается эффективность цикла. Рост холодопроизводительности отчасти связан с увеличением количества холода, полученного в к,омпрес-соре, в основном же он определяется увеличением холода, полученного в детандере. С повышением давления возрастает располагаемый в детандере теплоперепад и хотя по условиям теплообмена количество воздуха х, подаваемого в детандер, уменьшается, конечный эффект, определяющийся произведением хк , все же заметно увеличивается. [c.57]

Гюнтер и Крейте [46] описали процесс пузырькового кипения как микроконвекцию в подслое. Они подчеркивают, что цикл роста и разрушения пузырька вводит недогретую жидкость в подслой и это вызывает колебание ло- [c.170]

Длина цепи свободнорадикальной цепной реакции определяется как число циклов роста цени перед ее обрывом. Поэтому факторы, которые контролируют эти стадии, контролируют длину цепи. Если рассмотреть описанный выше механизм реакции хлорирования, являюш ейся типичным примером радикальной цепной реакции, то можно увидеть, что каждая стадия роста цепи бимолекулярна, но имеет первый порядок по отношению к радикалу. С другой стороны, для реакций чистых субстратов стадия обрыва цепи будет обычно бимолекулярной но отношению к радикалу. Таким образом, скорости роста и обрыва цепи будут пропорциональны соответственно [Радикал и [Радикал] . Это означает, что если концентрация радикала уменьшается вдвое, то скорость роста цепи также уменьшается вдвое, а скорость обрыва вчетверо и т. д. Следовательно, хотя фактическая обш ая скорость цепной реакции очень сильно уменьшается нри снижении концентрации радикала,, но длина цени при этом может очень сильно увеличиваться. [c.172]

Чтобы понять истинную сущность генетики, необходимо рассматривать действие генов на микроскопическом уровне отдельной клетки, а не па макроскопическом уровне целого организма, состоящего из миллиардов высокодифференцированных клеток. Поэтому прежде, чем пытаться ответить на вопрос о том, каким образом гены родительских зародышевых клеток дрозофилы управляют процессом образования из этих клеток целой мухи, следует выяснить те механизмы, с помощью которых гены управляют образованием клеточных структур и компонентов при последовательных циклах роста и деления клеток. Иными словами, нужно рассмотреть основную биологическую проблему — как происходит рост и воспроизведение — с точки зрения управляемого генами химического синтеза нового клеточного материала. Поэтому выяснение этого вопроса мы начнем с краткого рассмотрения химической прг роды к.тетки. [c.36]

Поскольку при делении клетки этот ген реплицируется рано, он представлен в среднем большим ко-личсством копий, чем ген Go, удаленный от и поэтому реплицирующийся позднее в цикле роста. [c.205]

Одноф (Odhnoff, 1957, 1961) полагает, что нарушение процесса деления клеток — не прямое следствие недостатка бора в корнях фасоли. В опытах Рида, например, в верхушечных участках растений подсолнечника и сельдерея при недостатке бора повреждались в первую очередь клетки, расположенные под меристематическими клетки же первичной меристемы оставались нормальными, отмирая уже после того, как погибали клетки, лежащие под ними. Отсюда автор делал вывод, что деление клеток может осуществляться и в отсутствие бора. Недостаток же элемента сказывается на завершающем цикле роста клетки— созревании и дифференцировке. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология