Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние соотношения давлений

    Влияние соотношения давлений...............................................93 [c.78]

    На скорость химической реакции оказывает влияние и давление. С изменением давления может меняться константа скорости реакции. Переменными могут оказаться и концентрации. Пусть, например, при изменении давления сохраняется соотношение между компонентами, т. е. сохраняются относительные молярные концентрации /г = = р Р, где Р1— парциальное давление, Р — общее давление. Тогда действующие концентрации компонент С,- = рр РЯТ) будут меняться прямо пропорционально общему давлению, соответственно будет меняться число соударений и скорость реакции. [c.101]


    Влияние соотношения давлений пермеата и исходного газа на концентрацию кислорода в пермеате для мембран с различной селективностью к кислороду представлено на рис. 8.27 [16, 81]. Из анализа рисунка понятно, почему для работы мембранной установки в режиме получения обогащенного кислородом потока предпочтительнее вакуумная схема — можно достичь высоких концентраций кислорода в пермеате. Кроме того, уменьшаются и затраты энергии — меньшая часть потока — пермеат — подвергается сжатию. [c.309]

    Повышение давления при неизменном времени реакции и прочих равных условиях снижает глубину изомеризации. При повышении давления от 0,63 до 2,2 МПа (от 6,3 до 22,0 кгс/см ) селективность изомеризации существенно повышается, а при дальнейшем повышении давления до 4,9 МПа (49 кгс/см ) незначительно снижается, видимо, в результате ускорения гидрокрекинга на металлических активных центрах. Изменение в широких пределах мольного соотношения водород углеводород не влияет на выход продуктов изомеризации. Влияние соотношения водород н-гексан на результаты изомеризации н-гексана видно из следующих данных  [c.239]

Рис. 5.81. Влияние соотношения давления смешиваемости (Рсм) и пластового (Рпл), забойного (рзб) давлений на характер вытеснения нефти углеводородным агентом Рис. 5.81. Влияние соотношения давления смешиваемости (Рсм) и пластового (Рпл), забойного (рзб) давлений на характер <a href="/info/527455">вытеснения нефти</a> углеводородным агентом
    На отопление печей оказывает значительное влияние соотношение давлений в камере коксования и в обогревательном простенке. Даже при тщательной кладке коксовых печей с применением шпунтованного фасонного кирпича неплотности кладки неизбежны, а потому возможно просачивание как коксового газа из камер печей в отопительную систему, так и продуктов горения и воздуха в камеру коксования. Продукты коксования, просачивающиеся из камер в нисходящий поток, сгорают в регенераторах это может быть обнаружено по ненормально высокой температуре продуктов горения на выходе из регенераторов и по их анализу. [c.227]

    Влияние соотношения давлений [c.93]

    При постановке эксперимента по изучению стробирования импульсов давления ставилось три задачи 1) экспериментально доказать существование найденных теоретически всех схем совмещений 2) изучить частотно-амплитудные спектры звукового давления, генерируемого ГА-техникой с целью управления конфигурацией звукового поля через механизм стробирования 3) изучить влияние соотношения Z /Z, на технические характеристики погружных и проточных АГВ. [c.87]


    На основании результатов, полученных при изучении влияния парциального давления водорода и -пентана, можно предположить, что изменение рабочего давления в пределах 1,5-10,0 МПа не должно отражаться на скорости реакции при условии сохранения парциального давления н-пентана не выше 1,0 МПа. При дальнейшем повышении парциального давления н-пентана увеличение рабочего давления должно приводить к торможению реакции изомеризации. Результаты опытов (табл. 1.6) подтверждают эти предположения. При повышении рабочего давления от 4,0 до 10,0 МПа, сохранении мольного отношения водород к-пентан= 19 и изменении парциального давления н-пентана от 0,2 до 0,5 МПа глубина изомеризации н-пентана не изменялась. Соответственно, и константа скорости реакции осталась постоянной. При повышении рабочего давления в тех же пределах, но при мольном соотношении водород н-пентан = 3 и изменении парциального давления к-пентана от 1,0 до 2,5 МПа константа скорости реакции изменялась от 0,46 до 0,26. [c.22]

    Влияние соотношения фаз на определяемое давление насыш,енных паров увеличивается с повышением температуры определения (см. рис. 6). [c.41]

    Анализ влияния температуры, давления, соотношения между реагентами позволяет для каждого процесса выбрать наилучший режим. [c.82]

    На рис. 2.4 приведена зависимость выхода пироуглерода от массового соотношения пар сырье при пиролизе пропановой фракции при 800 °С и времени реакции 1 с. Как видно из данных этого рисунка, введение до 20% масс, на сырье водяного пара влияет на выход пироуглерода в значительно большей степени, чем дальнейшее увеличение его подачи. При подаче водяного пара более 20% масс, выход пироуглерода снижается в той же степени, что и парциальное давление углеводородов. Это связано с тем, что реакция газификации углерода водяным паром при повышении его парциального давления изменяет порядок по НаО от первого к ну левому. Ясно, что с точки зрения подавления образования пироуглерода повышение концентрации водяного пара в смеси с углево дородами технологически оправдано до перехода реакции газификации в область нулевого порядка. Дальнейшее повышение концентрации водяного пара снижает образование пироуглерода в той же степени, в какой снижается производительность реакционного устройства по сырью. Данные табл. 2.4 характеризуют влияние парциального давления паров сырья (фракция 40—160°С) на состав газа пиролиза. [c.96]

Рис. 26. Влияние соотношения пар углерод (/), остаточного содержания метана (2)1и давления (3) на температуру конверсии. Рис. 26. <a href="/info/813963">Влияние соотношения</a> пар углерод (/), <a href="/info/158272">остаточного содержания</a> метана (2)1и давления (3) на температуру конверсии.
    На проточной установке исследовано в широком диапазоне объемных скоростей влияние соотношения водород непредельные углеводороды, температуры и давления на протекание процесса гидрирования непредельных углеводородов, содержащихся в нефте-заводских газах, используемых для производства водорода. Выявлен диапазон рабочих значений перечисленных параметров. Приведены кинетические уравнения и определены значения энергии активации, констант скорости и порядком реакций гидрирования этилена, пропилена и бутилена на алюмоникельмолибденовом катализаторе. Рис. 4, таблица, библ. ссылок 3. [c.157]

    МПа (и даже 1,05 МПа) на катализаторах, содержащих 0,35 и 0,6% (масс.) платины. На них получают риформинг-бензин с октановым числом 100—105. При катализаторе НО-451 (сырье — фракция 70— 154 °С плотностью 736 кг/м углеводородный состав парафиновых —51, нафтеновых — 43 и ароматических —6% об. жесткость режима — получение катализата с октановым числом 100 по ИМ мольное соотношение водород сырье=6 1 массовая скорость подачи сырья 2,5 ч ) влияние рабочего давления характеризуется следующими показателями [125]  [c.186]

    Для изучения влияния внешнего давления на бентонита, набухающего в воднощелочных 10%-ных растворах УЩР, был приготовлен УЩР из украинского угля и щелочи с соотношением [c.33]

    Для ламинарного пограничного слоя как несжимаемой жидкости, так и сжимаемого газа при переменном давлении во внешнем потоке существуют различные методы расчета. Наиболее точные методы основываются на численном интегрировании дифференциальных уравнений и требуют применения вычислительных машин. Для турбулентного пограничного слоя несжимаемой жидкости разработаны приближенные, полуэмпирические методы расчета. В случае небольшого градиента давления во внешнем потоке расчет турбулентного пограничного слоя сжимаемой жидкости может быть произведен при условии, что влияние градиента давления учитывается лишь в интегральном соотношении количества движения (59). При этом считается, что профили скорости и температуры, а также зависимость напряжения трения от характерной толщины пограничного слоя имеют такой же вид, как и в случае обтекания плоской пластины. [c.338]


    Рассмотрим влияние температуры, давления, наличия инертного газа, соотношения между реагентами и степени дисперсности на выход продуктов реакции. Очевидно, любое изменение условий, увеличивающее правую часть (XIV, 13), увеличит и степень протекания реакции. [c.476]

    Если же хотят выяснить влияние природы неподвижной фазы на газохроматографическое разделение, то следует использовать коэффициенты активности, которые важны особенно тогда, когда разделяемые соединения имеют одинаковые пли близкие между собой температуры кипения и, следовательно, соотношение давлений нара почти не оказывает влияния на соотношение между величинами удерживания. В этих случаях коэффициенты активности количественно выражают взаимодействие между молекулами растворенных анализируемых веществ и молекулами неподвижной фазы. Между этими молекулами действуют определенные силы притяжения, которые следует вкратце рассмотреть ввиду их значения для выбора наиболее пригодной неподвижной фазы. [c.176]

    Соотношение объемов, занимаемых жидкой и паровой фазами, оказывает существенное влияние на давление насыщенных паров (рис. 6). С увеличением соотношения жидкой и паровой фаз давление насыщенных паров возрастает. За истинное значение следует принимать давление насыщенных паров, когда сю. [c.30]

Рис. 6. Влияние соотношения жидкой и паровой фаз на давление насыщенных паров топлив. Рис. 6. <a href="/info/813963">Влияние соотношения</a> жидкой и паровой фаз на <a href="/info/6006">давление насыщенных паров</a> топлив.
    Пример 3. Определить влияние барометрического давления на соотношение долей сухого воздуха и водяного пара в смеси при температуре 30°С и относительной влажности 70% Барометрическое давление — 710, 760 и 780 мм Hg (расчет по Рейнхарду). [c.110]

    Термодинамика имеет дело со свойствами систем, находящихся в равновесии. Она не описывает протекания процессов во времени. Термодинамика дает точные соотношения между измеримыми свойствами системы и отвечает на вопрос, насколько глубоко пройдет данная реакция, прежде чем будет достигнуто равновесие. Она также позволяет уверенно предсказывать влияние температуры, давления и концентрации на химическое равновесие. Термодинамика не зависит от каких-либо допущений относительно структуры молекул или механизма процессов, приводящих к равновесию. Она рассматривает только начальные и конечные состояния. Но и при таком ограничении термодинамический метод является одним из самых мощных методов физической химии, и поэтому, учитывая важную роль термодинамики, первая часть книги посвящена ей. К счастью, термодинамика может быть полностью разработана без сложного математического аппарата, и ее почти целиком можно изложить на том же уровне, на каком написана вся книга. Мы рассмотрим применение термодинамики к химии, начав с нулевого, первого, второго и третьего законов термодинамики, которые в дальнейшем будут применяться к химическим равновесиям, электродвижущим силам, фазовым равновесиям и поверхностным явлениям. [c.11]

    В обычном управляющем тракте с жидкостной заправкой рост температуры термобаллона сопровождается повышением давления в нем согласно соотношению давление-температура для насыщенных паров жидкости (см. точки 1, 2 и 3 на графике в верхней части рис. 47.5). Одновременно в термобаллоне остается все меньше и меньше жидкости, а над свободной поверхностью жидкости появляется все больше и больше паров (см. раздел 1.2. Влияние температуры и давления на состояние хладагентов. Упражнение.). [c.238]

    Чтобы герметизирующая подложка не оказывала существенного влияния на давление срабатывания мембран с прорезями, ее толщину Al нужно выбирать из следующих соотношений  [c.31]

    Влияние соотношения парциальных давлений окиси углерода и водорода на скорость реакции образования карбонилов кобальта из его солей [c.85]

    На отопление печей оказывает значительное влияние соотношение давлений в камере коксования и в обогревательном простенке. Даже нри тщательной кладке коксовых печей с применением шпунтованного фасонного кирпича неплотности неизбежны, а потому возможно просачивание как коксового газа из камер печей в отопительную систему, так и продуктов горения и воздуха в камеру. Продукты коксования, просачивающиеся из камер в нисходящий поток, сгорают в регенера- [c.140]

    Аппарат НАТИ позволяет определить абсолютные значения давления насыщенных паров простых и сложных смесей углеводородов в широком диапазоне температур и при различных сооотношениях между объемами паровой и жидкой фаз, влияющих на величину давления насыщенных паров нефтяной фракции. Влияние соотношения между объемами паровой и жидкой фаз К ар/У,к дк на давление насыщенных паров при различных температурах видно из рис. 10. [c.49]

    На величину оказывают влияние соотношение горючего V окислителя в смеси и содержание в ней инертных компонентов несколько меньшую роль играют начальная температура смесн и давление. Расп1ирение газов в пламени приводит к тому, > то горение всегда сопровождается движением пламени в сторону несгоревшен смеси. [c.130]

    Однако, если, зная механизм полимеризации, нетрудно предугадать структуру вышеуказанных первичных форм тримеров, то лишь экспериментальное исследование могло установить действительное равновесное соотношение между этими формами и продуктами их изомерных превращений, имеющее место в тех или иных конкретных условиях полимеризации. На это соотношение должны былиоказывать влияние температура, давление, катализаторы и кинетические условия проведения процесса. [c.109]

    Когда объем паровой фазы значительно превышает объем жидкой фазы, то для насыщения расходуется уже значительное количество легкоиспаряющихся углеводородов, при этом состав жидкой фазы меняется. В состоянии насыщения паровая фаза находится в равновесии с жидкостью уже измененного состава. Давление насыщенных паров здесь отличается от давления насыщенных паров, определенного при небольшом объеме паровой фазы. Иными словами, с увеличением отношения паровой фазы к жидкой найденное давление насыщенных паров будет уменьшаться (рис. 4.4). В связи с этим величины давления, полученные по методу Рейда, обычно на 60—80 мм рт.ст. ниже значений, определенных по методу Валявского — Бударова. Влияние соотношения фаз на определяемое давление насыщенных паров увеличивается с повышением температуры определения (см. рис. 4,4). [c.96]

    Для достижения максимальной разделительной способности большое значение имеет вопрос об оптимальной длине колонки, которая на практике может изменяться на два порядка. Как уже говорилось в гл. II, разд. 7.3, разделительная способность, выраженная критерием разделения К, возрастает в широкой области пропорционально корню квадратному пз длины колонки. При длине колонки до 100 м изменения длины почти не влекут за собо11 изменения критерия разделения, отнесенного к времени (9 ), как это и следует ожидать из прямой пропорциональности длины колонки и продолжительности анализа. Вследствие растущего влияния перепада давления прп большей длине колонки отклонения от линейного соотношения между остротой разделения )S и длиной колонки Ь становятся настолько большими, что, несмотря на значительный рост разделительной способности прн увеличении длины колонки до 200 м, критерий разделения, отнесенный к временп (З1), заметно отстает в своем увеличении. Для достижения максимальной разделительной способности практически можно ограничиться длиной колонки 200 м, а при длине 50—100 м Ж принимает наиболее выгодные значения при сохранении высокой разделительной способности. [c.348]

    Под влиянием повышения давления вязкость жидкостей юзрастает весьма значительно и соответственно замедляются поступательные и вращательные перемещения реагирующих частиц. При термических превращениях, сопровождающихся гомолизом связей, существенное значение имеют реакции образующихся радикалов в клетке растворителя. На скорость и соотношение этих реакций, очевидно, влияет изменение вязкости под влиянием давления. В результате изменяется и экспериментально определяемый объемный эффект активации. [c.216]

    Кривой 3 будет соответствовать наибольший перепад давления между кондом огра1ниченного пространства и зоной минимального давления н наиболее интенсивная циркуляция, а кривой 2 — наименьшая, так как перепад давления обеспечивает преодоление сопротивлений при движении газов циркуляционной зоны. Диаграммы на рис. 45 показывают также, что количество движения струи до критического сечения почти постоянно и не зависит от соотношения скоростей и но после критического сечения быстро уменьшается. Рассматриваемый эксперимент является, однако, недостаточным для того, чтобы сделать выводы о влиянии соотношения скоростей йУо и на изменение количества движения во второй половине ограниченного пространства, а также в отношении закономерности изменения кинетической энергии по длине струи. [c.93]

    Мера соотношения между изменением си- Боден-лы гидростатич. давления и силой инерции штейна отражает влияние перепада давления на движение потока Маха [c.596]

    Вязкость является функцией взаимного трения молекул, которое зависит от их структуры и пространственного расположения. Поэтому изменение температуры среды оказывает значительное влияние на вязкость. У жидкостей вязкость сильно понижается с повышением температуры и тем больше, чем выше вязкость. У газоь наоборот, с повышением температуры вязкость увеличивается. Согласно А. Г. Касаткину зависимость между вязкостью и температурой для жидкостей нельзя выразить простым соотношением. Однако, существует ряд эмпирических уравнений, которые можно применять для некоторых жидкостей. Влиянием обычных давлений для жидкостей можно пренебречь. [c.24]

    На долговечность футеровки камеры коксования и стабильность режима процесса значительное влияние оказывает давление в печи, а именно в самой камере и в топочной системе. Поскольку полная герметизация кладки невозможна, то стремятся к соблюдению минимальных перепадов давления между камерой коксования и обофева-тельными простенками. Этого добиваются конструктивным путем, исключая вредные перетоки газа, а также эксплуатационным путем, поддерживая в камере коксования более высокое давление по сравнению с отопительной системой. Практически требуемое соотношение между давлением в камере и в отопительной системе создается его варьированием в газосборнике и в отопительной системе. [c.125]

    Рассчитанное значение расхода твоспл, как правило, проверяется опытными сжиганиями воспламенителей. Величину / рИгор(0 определяют из анализа методом конечных элементов. На величину Л гор (О оказывают влияние следующие факторы зависимость скорости горения от давления в камере РДТТ, массовый расход, температура заряда, ускорение ракеты, а также скорость распространения фронта пламени вдоль канала заряда после воспламенения. На стадии догорания заряда величина Лгор значительно уменьшается, и соотношение (5.7а) можно использовать для оценки влияния изменения давления на скорость горения. После выгорания топлива первый член в уравнении (5.7а) исчезает, и [c.105]

    Влияние расклинивающего давления на устойчивость свободных пленок любой толщины, в том числе перреновых (ньютоновых) бимолекулярных пленок, следует из того, что необходимые условия устойчивости (точнее, метастабильности) пленок(1У.76-1У.7б )в силу дифференциального соотношения (1У.81) могут быть выражены так  [c.51]

    Обоснованы новые взгляды на кинетику реакции алкилирования и составлены кинетические уравнения для процессов, проходящих в статической, полупроточной и проточной системах, в гомогенных и гетерогенных условиях. Представлены экспериментальные зависимости влияния температуры, давления, времени контакта, мольного соотношения реагентов, ультрафиолетового и у-излучений и других факторов на выход продуктов алкилирования. Обсуждены вопросы промотирования катализаторов. Монография может быть использована в практической и научной деятельности инженерами и научными работниками предприятий химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, научными работниками академических институтов, отраслевых НИИ и КБ, может служить также учебным пособием для преподавателей, аспирантов и студентов вузов химико-технологических специальностей. [c.2]

    Для каждого процесса количество независимых переменных может изменяться в зависимости от характера проводимых реакций. Так, например, изучение влияния соотношения концентраций реагирующих компонентов должно производиться только при исследованиях реакций второго и высших порядков, а при мономолекулярных процессах сямо по себе отпадает. Другим примером является выбор рабочих давлений изменение давления может оказывать воздействие лишь на многофазные и газов1ые реакции. При чисто жидкофазных процессах давление, как правило, практически не влияет на направление и скорость реакций , поэтому выбор его в сущности определяется заданной температурой процесса, так как давление здесь должно быть равно или несколько выше того, при котором начинается кипение реагирующей смеси. [c.235]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние соотношения давлений: [c.115]    [c.10]    [c.181]    [c.198]    [c.105]    [c.655]   
Смотреть главы в:

Руководство по техническому обслуживанию холодильных установок и установок для кондиционирования воздуха -> Влияние соотношения давлений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние концентраций (парциальных давлений), соотношения реагентов и степени конверсии



© 2024 chem21.info Реклама на сайте