Серная обращение

Многочисленные анализы выхлопных газов показывают, что обнаруживаемое в них количество 50д в значительной мере зависит от места и способа отбора пробы газа. Очевидно, обращение низшего окисла в высший может происходить не только под действием металла стенок камеры сгорания, но и на всем пути газов до места отбора пробы. В связи с этим определение соотношения 50а и 50з в пробе газа не дает полного представления о действительных масштабах образования серного ангидрида [44]. [c.302]

Катализаторы. В качестве промышленных катализаторов алкилирования применяются только серная и фтористоводородная кислоты. Выбор этих веществ обусловлен их хорошей избирательностью, удобством обращения с жидким катализатором, относительной дешевизной, продолжительными циклами работы установок, благодаря возможности регенерации или непрерывного восполнения активности катализатора. Каталитическому алкилированию в присутствии серной или фтористоводородной кислоты могут подвергаться парафиновые углеводороды только изостроения, содержащие активный третичный атом углеводорода. При этом алкилирование изобутана этиленом идет с трудом, очевидно, вследствие устойчивости образующихся промежуточных соединений —эфиров. Алкилирование пропиленом, особенно бутиленами, протекает достаточно глубоко. [c.331]

В качестве промышленных катализаторов алкилировання применяют серную кислоту и жидкий фтористый водород. Выбор этих катализаторов обусловлен их высокой селективностью, удобством обращения с жидким катализатором, относительной дешевизной, продолжительными циклами работы установок благодаря возможности регенерации или непрерывного восполнения активности катализатора. [c.96]

Поместите в фарфоровый тигель 2—3 микрошпателя фторида кальция, прилейте 3—4 капли концентрированной серной кислоты и быстро закройте тигель стеклянной пластинкой, обращенной вниз парафиновым слоем. Слегка нагрейте тигель (на асбестовой сетке) в течение 5—6 мин на слабом пламени горелки. [c.150]

Химический ожог от серной кислоты можно получить также при неосторожном обращении со свинцовыми аккумуляторами, при заполнении их или выливании из них кислоты. Все работы, связанные с переливанием аккумуляторной серной кислоты, нужно проводить в резиновых перчатках. [c.45]

Попадая на кожу, крепкая серная кислота производит сильные ожоги, поэтому обращение с ней требует большой осторожности. [c.506]

Растворы серебра и восстановителя хранят отдельно и смешивают только непосредственно перед серебрением, при этом на два объема комплексной серебряно-аммиачной соли берется один объем раствора глюкозы При длительном хранении серебряного раствора могут образовываться взрывчатые вещества (азид и нитрид серебра) Поэтому обращение с этими растворами требует исключительной осторожности и соблюдения правил техники безопасности По этой причине остатки неиспользованного раствора для серебрения необходимо сливать в отстойник, в котором находится в избытке серная кнслота с целью разрушения аммиачного комплекса серебра [c.82]

Раствор марганцовокислого калия. Для мытья посуды можно применять 4—5%-ный раствор марганцовокислого калия, подкисленный серной кислотой и слегка подогретый. Иногда обработку посуды прово-дят щелочным раствором этой соли. Тогда на стенках остается бурый налет, который нужно удалить, ополаскивая посуду раствором соли Мора или сернокислого железа (И), после чего обмыть водой, как обычно. При обращении с подкисленными растворами марганцовокислого калия также нужно быть очень осторожным. [c.73]

К 1-литровой колбе Клайзена, снабженной капельной воронкой и термометром, шарик которого погружен в жидкость, присоединяют обращенный вниз холодильник, приспособленный для отгонки. В колбу помещают 150 г безводного сернокислого натрия, 200 г (108 mji) концентрированной серной кислоты и 100 ЗАЛ воды. Колбу нагревают на проволочной сетке и, поддерживая температуру жидкости при 130—135°, прибавляют к ней раствор соли диазония порциями по 25 жл, причем прибавление ведут с той же скоростью, с которой собирается дестиллат (примечание 2). Когда эта операция закончится, к содержимому колбы добавляют 200 жл воды порциями по 25 мл и продолжают перегонку до тех пор, пока не будет собрано дополнительно 200 лгл дестиллата. Вся перегонка занимает 3—3,5 часа. [c.118]

Результаты измерений массопереноса в наклонных течениях опубликовали Ллойд и др. [107], а также Моран и Ллойд [121]. В первой из этих работ получены экспериментальные данные для обращенной вверх поверхности при О 0 20°, < 0. Во второй угол 0 изменялся до 60° при Вп > 0. Применялся электрохимический метод, использовался водный раствор реагирующей фракции сульфата меди в реагирующей фракции серной кислоты. Число Шмидта было равно 2000. Экспериментальные данные по числу Шервуда в обоих исследованиях снова подтверждают применимость расчета для вертикальной поверхности с заменой Ог на Сгл os 0. [c.227]

Нами было найдено, что N-окись пиридина может быть получена действием на смесь пиридина и 27—30%-ной перекиси водорода уксусным ангидридом. При этом температура быстро поднимается за счет тепла реакции и поддерживается в интервале температур 70—75°. Преимуществом такого метода получения N-окиси пиридина является то, что реакция протекает в малых объемах за короткий срок (0,5—1,5 часа), и вместо довольно опасной в обращении концентрированной надуксусной кислоты используются перекись водорода и уксусный ангидрид. По-видимому, в качестве промежуточного продукта реакции образуется надуксусная кислота, которая сразу же превращается в N-окись пиридина, причем само пиридиновое основание катализирует реакцию образования надуксусной кислоты из пергидроля и уксусного ангидрида (известно, что в отсутствие катализирующих добавок серной кислоты или др. веществ смесь уксусного ангидрида и пергидроля длительное время остается без изменений, не образуя надуксусной кис лоты. [c.60]

Комплекс тионилхлорида с ДМФА превращает при 60° амиды в нитрилы с хорошими выходами [188], а комплекс трехфтористого бора с ДМФА представляет собой эффективный катализатор процессов полимеризации [189]. Комплекс серного ангидрида с диметилформамидом устойчив и удобен в обращении, он вызывает сульфирование при низких температурах [2, 190]. Серный ангидрид в нитрометане при 0° превращает ароматические соединения в ангидриды сульфокислот [191]. [c.44]

Внимание Концентрированная серная кислота и оксид хрома(У1) — едкие вещества, требуют аккуратного обращения. Не допускайте их попадания на кожу рук [c.290]

Токсическое действие сырья, применяемого для получения ионитов,— фенола, формалина, стирола, эпихлоргидрина, акриловых соединений и других было рассмотрено в соответствующих главах. Токсичным является и дивинилбензол, пары которого, кроме того, образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Концентрированная серная кислота, используемая при сульфировании, может причинять тяжелые ожоги, поэтому при обращении с ней требуется максимальная осторожность. [c.253]

При получении эфиров целлюлозы применяются сильные минеральные кислоты (серная, азотная, хлорная), а также уксусная кислота и уксусный ангидрид, которые, попадая на кожу, могут вызывать тяжелые ожоги. Возможны также ожоги и при неосторожном обращении с твердой щелочью и ее концентрированными растворами. [c.272]

Подобные несчастные случаи в школах исключительно редки, но так как они все же возможны, то для их предотвращения необходимо знать правила обращения с некоторыми веществами. Категорически запрещается учащимся работать с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной, ледяной — уксусной) и растворами едких щелочей. [c.411]

Нитрование смесями аммиачной селитры с серной кислотой подробнее изучалось профессором А. В. Степановым, который применял раствор высушенной аммиачной селитры в купоросном масле. Он указывает в своих работах на следующие преимущества при применении нитратов 1) удобство обращения с аммиачной селитрой по сравнению с азотной кислотой 2) удобство дозировки 3) отсутствие выделения окислов азота, а следовательно, малая окисляемость [c.27]

Количество воды, удаляемое из анализируемого образца, зависит от эффективности применяемого высушивающего агента. Как видно из табл. 3-2, обычно применяемые осушители —хлористый кальций и концентрированная серная кислота — оказываются относительно малоэффективными. Более активными осушителями являются перхлорат магния, пентоксид фосфора и оксид бария, однако чтобы использовать их максимально, необходимо периодически обновлять их поверхность. По-видимому, наиболее удобен в обращении оксид бария. Этот пористый осушитель, который может быть приобретен в готовом виде, получают путем низкотемпературного разложения чистого карбоната бария [57 ]. Оксид бария при поглощении влаги существенно увеличивается в объеме, что необходимо иметь в виду при его использовании в эксикаторах и поглотительных трубках. Поскольку оксид бария имеет щелочные свойства, его можно применять для высушивания веществ основного характера (аммиак, пиридин) либо нейтральных (спирты, альдегиды, углеводороды) [57]. Удобный метод регенерации отработанного пористого оксида бария отсутствует, однако [c.149]

Если описанным способом удалить жир не удается, то очищаемый сосуд заполняют так называемой хромовой смесью, т.е. раствором дихромата калия в концентрированной серной кислоте, и дают ему немного постоять. После этого хорошо промывают его водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной. Обращение с хромовой смесью требует осторожности она вызывает ожоги кожи и повреждает одежду. [c.186]

Серная кислота широко применяется в химических лабораториях и в химическом производстве. Нужно показать учащимся все виды серной кислоты, применяющиеся в промышленности моногидрат, купоросное масло, олеум — и рассказать о правилах обращения с этими продуктами. Для изучения свойств серной кислоты нужно взять концентрированную кислоту (квалификации ч. или ч. д. а.). Прежде всего нужно показать учащимся, как правильно разбавлять серную кислоту водой приливать серную кислоту к воде, а не наоборот. Концентрированная серная кислота жадно поглощает воду, она способна отнимать элементы воды у органических соединений, это можно наблюдать на примере обугливания лучины, погруженной в серную кислоту. Серная кислота — окислитель она окисляет уголь до углекислого газа (уравнение реакции ). Большинство металлов растворяется в концентрированной серной кислоте, при этом сама кислота восстанавливается до сернистого газа, серы или сероводорода (в зависимости от природы металла и условий реакции). Это можно показать на примерах взаимодействия серной кислоты с медью, цинком, железом. Концентрированная серная кислота не действует на железо это позволяет вести химические процессы с участием концентрированной серной кислоты в аппаратах из обычной стали. Разбавленная кислота взаимодействует с железом, образуя сернокислое железо (уравнение реакции ). [c.65]

В некоторых случаях анализ заканчивается высушиванием и взвешиванием осадка. Тогда перед фильтрацией бумажный фильтр высушивают и взвешивают. Высушивание осадка ведут в сушильном шкафу до тех пор, пока вес его не перестает изменяться или, как говорят, до постоянного веса. Высушивание до постоянного веса — важный прием аналитической работы. Перед взвешиванием бюкс или чашку с осадком охлаждают в эксикаторе. Эксикатор можно зарядить серной кислотой (концентрация 92—93%) или прокаленным хлористым кальцием. Нужно приучить учащихся к осторожному обращению с эксикатором переносить эксикатор можно, только плотно прижимая пальцами крышку, в противном случае крышка легко может соскользнуть. Охлажденный в эксикаторе бюкс с осадком взвешивают, высушивают еще час, охлаждают и снова взвешивают. Если расхождение между двумя взвешиваниями не превышает 0,0004 г, постоянный вес считается достигнутым. [c.157]

Катализаторы. Как уже упоминалось выше, кислотные катализаторы можно подразделить на два класса соли галоидоводородных кислот тина Фриделя —Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. Из последнего класса для промышленных процессов алкилирования предложены два катализатора — серная кислота и фтористый водород как наиболее подходящие, так как они являются жидкостями и обращение с ними проще. Однако алкилирование этиленом в их присутствии проходит нелегко, вероятно, вследствие устойчивости образующихся нри этом сложных этиловых эфиров. Этилирование изобутана проходит с исключительно высоким выходом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов типа катализаторов Фриделя—Крафтса. Разработан промышленный процесс производства 2,3-ди1 етплбутана по [c.309]

Среди этих кислот серная кислота обладает следующими недостатками она вызывает нежелательные побочные реакции, обусловленные сильной окисляющей способностью ее, а также способностью к сульфированию. Однако дешевизна серной кислоты и простота обращения с ней способствовали широкому применению ее для алхгилирования ароматических углеводородов, несмотря па ее недостатки. Легкость регенерации фтористого водорода также благоприятствовала использованию его для некоторых промышленных процессов алкилирования [см. гл. LVII]. [c.429]

Для объяснения механизма удаления серной кислотой асфальтов и смол были предложены различные теории. Укажем в особенности на гипотезу абсорбции, приложенную Шульцем, иг на гипотезу, предлагающую обращение золя в гель, предложенную Уббелоде. 3 Эти гипотезы пам кажутся слишком искусственными,, чтобы ооталавливаться на их рассмотрении. Ин ересующихся этим вопросом мы отсылаем к книге Гурвича Научные основы переработки нефти , в которой можно найти исчерпывающие данные. [c.185]

Серная кислота — одна из наиболее сильных кислот. Она соединяется с водой с сильным разогрепом п парообразованием, которое сопровождается разбрызгиванием и даже выбросом продукта. При разбавлении ее водой следует вливать кислоту в воду, а не наоборот. Серная кислота требует очень осторожного обращения, так как нопа-дание ее на кожу вызывает тяжелые ожоги. [c.30]

В промышленной атмосфере медь покрывается зеленой защитной пленкой продуктов коррозии (патиной), состоящей главным образом из основного сульфата меди USO4 ЗСи(ОН)г. На медном куполе церкви, расположенной на окраине города, сторона, обращенная в сторону города, может быть покрыта зеленой патиной, а противоположная часть купола остается красно-коричневой, так как с этой стороны на медь попадает меньше серной кислоты. Патина, образующаяся на меди вблизи морских побережий, состоит из основного хлорида меди. [c.177]

Известно применение в качестве коагулятора в процессе регенерации отработанных масел серной кислоты. Недостатком этого коагулятора является дефицитность, опасность и сложность в обращении и, кроме того, установлено, что она сильно корродирует установку. Для устранения этих недостатков в процессе регенерации отработанных масел предлагается омыленно-окисленный петролатум. [c.204]

Получение и изучение свойств хлороводорода. Соберите прибор согласно рис. 21. В реакционную колбу положите 10—15 г Na l. Промывные склянки наполните концентрированной серной кислотой. Через воронку в колбу налейте 20—25 мл 75 %-го раствора серной кислоты (конец воронки должен быть погружен в кислоту). Склянку 4 наполните хлороводородом (полноту наполнения проверяйте палочкой, смоченной в растворе NH3). Закройте склянку пробкой с капилляром, обращенным внутрь колбы. Поставьте колбу в ванну с водой (рис. 40). Хорошо ли растворяется хло-розодород в воде Докажите наличие в полученном растворе соляной кислоты (реакция на ионы С1 с AgNOa и с раствором лакмуса). [c.112]

Наиболее распространенным сульфирующим агентом является серная кислота различной концентрации (купоросное масло с содержанием 92. ..93% H2SO4 или моногидрат — 98... 100% H2SO4). Для трудно сульфируемых соединений применяют олеум с различным содержанием оксида серы (VI), обычно до 25% SO3 или с 65% SO3. Олеум, содержащий 40% SO3, при обычной температуре является твердым веществом, поэтому он неудобен в обращении и из него путем разбавления моногидратом получают менее концентрированные растворы. [c.123]

Реакционную смесь оставляют стоять в течение 1—2 час. (илн на всю ночь, если это более удобно), после чего раствор принимает бледножелтую окраску и становится прозрачным. Затем обратный холодильник заменяют на обращенный вниз, перемешивание возобновляют и растворитель отгоняют на паровой бане (примечание 5). После того как почти весь эфир будет отогнан, перегонку продолжают в вакууме (40—50 мм) до тех пор, пока не прекратится кристаллизация. Остаток, состоящий из желтых кристаллов неочищенного вещества, помещают в вакуум-эксикатор с концентрированной серной кислотой, натронной известью и безводным хлористым кальцием препарат оставляют в эксикаторе до тех пор, пока он не высохнет (примечание 6). [c.470]

Бензол отгоняют, после чего добавляют 1 л метилового спирта (примечание 4), содержащего 15 лгл концентрированной серной кислоты, и колбу снабжают эффективным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. После осторожного пятичасового кипячения обратный холодильник меняют на холодильник, обращенный нниз, и метиловый спирт отгоняют на водяной бане. Оставшуюся жидкость охлаждают и взбалтывают с 500 мл холодной воды. Смесь переносят в делительную воронку и экстрагируют бензолом, для чего сперва берут 400 мл, а затем две порции по 200 мл. Соединенные вытяжки промывают двумя порциями по 100 мл 10%-ного раствора соды и затем двумя порциями по ЮО мл воды. Бензольный раствор сушат безводным сернокислым магнием, переносят его в двухлитровую колбу и бензол отгоняют на водяной бане. Оставшуюся смесь метиловых эфиров бензойной и гомовератровой кислот переносят в колбу Клайзена на 250 мл и перегоняют в вакууме. Первая фракция до 100716 мм представляет собою метиловый эфир бензойной кислоты (т. кип. 87716 мм) и весит около 75 г (85% теоретич.). После небольшой промежуточной фракции, составляющей 2—3 г, собирают чистый метиловый эфир гомовератровой кислоты при 176— 178716 мм или при 129—13Г/1 л л - Выход 76—82 г (56—60% теоретич., считая на азлактон). [c.165]

Одновременно в 12-литровую колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и мощным, обращенным вниз холодильником с ледяной водой, помещают раствор 450 мл концентрированной серной кислоты в 3 л воды. Мешалку пускают в ход и к кислоте прибавляют полученный выше раствор магнийорганического соединения. Посредством охлаждения извне температуру регулируют таким образом, чтобы смесь несколько нагрелась, но не кипела. После того, как прибавление л1агнийорганического соединения закончено, реакционную массу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится отгонка пентана. Остаток в колбе охлаждают, отделяют слой дибутилового эфира, переносят его в 5-литро-вую колбу, соединенную с обращенным вниз холодильником, н нагревают голым пламенем до тех пор, пока не будет достигнута температура кипения дибутилового эфира (примечание 4). Оба отгона соединяют вместе, отделяют от небольшого количества воды, промывают дважды холодной концентрированной серной кислотой порциями по 125 мл и оставляют стоять ночь с безводным поташом. Поташ отфильтровывают, и н.-пентан дважды фракционируют с эффективной колонкой (высотою в 100 л/). Выход 270—290 г (50—53% теоретич.) продукта, кипящего при 35,5—36,5 , [c.409]

В 3-литровую колбу Вюрца помещают 438 г (Змол.) адипиновой кислоты, 1080 мл (9 мол.) абсолютного этилового спирта, 540 мл толуола и 2,5 мл концентрированной серной кислоты (примечание 1). Колбу присоединяют к обращенному вниз холодильнику и нагревают ее на масляной бапе (примечание 2). При 75° начинает [c.578]

Во 2-й пол. 18 в. началось вьщеление технологаи в спец. отрасль знаний, закладывались основы хим. технологаи как науки и учебной дисциплины. И. Бекман (1772) и И. Г 1елин ( 195) в Германии, В.М. Севергин (1801) в России издают первые комплексные труды, освещающие технику многах хим. произ-в, вводят в обращение термин технология . В 1748 в Бирмингеме (Англия) бьш построен первый завод по произ-ву серной к-ты в свинцовых камерах. В 1787-91 Н. Леблан разработал первый пром. способ получения соды, необходимой для стекольного произ-ва, произ-ва едкого натра и др. отраслей пром-сти, а в 1863 Э. Сольве предложил аммиачный метод получения соды. [c.238]

Хлорная кислота образует постоянно кипящую смесь (азео-троп), которая содержит 72,4"о НС10( и имеет телшературу кипения 203 °С. Небольшие количества безводной хлорной кислоты могут быть получены вакуум-дистилляцией (остаточное давление 8—18 мм рт. ст.) при ПО—120 X. По данным Смита и Ге-лера , эффективность процесса может быть повышена путем добавления серной или фосфорной кислот, при этом конечный продукт имеет несколько большую стабильность. Однако безводная хлорная кислота является очень активным реагентом, и ее необходимо приготавливать только непосредственно перед использованием. Если кислоту хранить при комнатной температуре, она заметно темнеет (от лимонно-желтого цвета, через соломенный до бурого) и в конце концов происходит взрыв. Только при температуре жидкого воздуха кислота может сохраняться длительное время. По правилам техники безопасности разрешается перевозить хлорную кислоту с концентрацией до 72% H IO4. Подробнее о безопасном обращении с хлорной кислотой, ее транспортировке и хранении см. в главе XI. [c.79]

Можно также собирать газообразные продукты по фракциям, вытесняя запирающую жидкость из бюреток емкостью 100—500 МЛ, для поддержания постоянной температуры пользуются водяной рубашкой. В этих случаях скорость отбора дестиллята регулируется по скорости истечения запирающей жидкости из бюретки. Удобно иметь по крайней мере две бюретки когда одна наполнена, поток может быть направлен во вторую. Фракции могут быть переведены в склянки или в другие сосуды или в приборы для дополнительного анализа. Этот способ требует применения соответствующей запирающей жидкости в бюретке, в чем и состоит его основной недостаток. Ртуть всегда пригодна, потому что газы не растворяются в ней. Однако она слишком подвижна и тяжела для того, чтобы быть удобной в обращении при необходимосги относительно больших объемов. Почти насыщенный раствор соли, содержащий 1% серной кислоты или 50%-ный раствор глицерина, вполне пригоден для некоторых целей. Однако применение таких запирающих жидкостей требует проведения предварительных опытов, в которых устанавливают поправку на растворение или подтверждают, что ею можно пренебречь. Во многих случаях требуются также поправки на присутствие водяного пара (рис. 21). [c.352]

Вальденовское обращение наблюдается во всех случаях нуклеофильного замещения, протекающего по бимолекулярному механизму. Оно происходит, в частности, при многочисленных реакциях с участием галоидопроизводных и сложных эфиров серной или сульфокислот. Примером может служить конденсация аллилнатрия с левовращающим бромистым октилом (б). Ацетолиз правовра- [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология