Серебра раствор стандартный

Для гравиметрического определения малых количеств серебра предложен метод [962], основанный на добавлении к анализируемому раствору стандартного раствора соли серебра в количестве, достаточном для точного взвешивания осадка хлорида серебра. [c.65]

Таким образом, потенциал серебряного электрода, погруженного в насыщенный раствор хлорида серебра, можно описать либо с помощью уравнения для активности ионов серебра (используя стандартный электродный потенциал полуреакции ион серебра — серебро), либо с помощью уравнения для активности хлорид-ионов используя стандартный электродный потенциал полуреакции хлорид серебра— серебро). [c.338]

В молекуле фтора этих дополнительных связей нет (фтор не имеет ( -орбиталей) и поэтому его молекула менее прочна. Сродство к электрону у фтора несколько меньше, чем у хлора, но больше, чем у брома, и составляет 350 кДж/моль атомов. Стандартный окислительно-восстановительный потенциал фтора очень высок ( + 2,85 В) фтор — сильнейший окислитель, способный оттягивать электроны даже от атома кислорода. Ион фтора по размерам почти точно равен иону кислорода О -, поэтому оба иона образуют соединения, похожие друг на друга. Между фторидами ионного тина, например фторидом натрия, и оксидами, например оксидом кальция, наблюдается сходство в строении кристаллической решетки. По ряду свойств фториды металлов резко отличаются от хлоридов и бромидов. Так, фторид серебра растворим в воде, в то время как его хлориды и бромиды почти нерастворимы. [c.194]

Сущность метода состоит в растворении пробы, не содержащей сероводорода, в спиртовом растворе ацетата натрия (растворитель для титрования) и потенциометрическом титровании полученного раствора стандартным спиртовым раствором нитрата серебра. В качестве индикатора используют потенциал между стеклянным электродом сравнения и индикаторным электродом серебро/сульфид серебра. В этих условиях меркап-тановая сера осаждается в виде меркаптида серебра и конечную точку определяют как точку перегиба на кривой титрования. [c.355]

ХПК — химическое потребление кислорода — расход кислорода на полное окисление (до СО2 и Н2О) органического вещества, растворенного в I л воды, хромовой кислотой (раствором дихромата калия в серной кислоте) в присутствии катализатора сульфата серебра в стандартных условиях. 1 ед. ХПК"— = 1 мг 0/л. Единицы ХПК приняты при санитарно-химической оценке загрязненности сточных вод. [c.110]

Титрование по методу Либиха можно применять для определения содержания серебра в галогенидах серебра. Галогенид серебра растворяют в избытке стандартного раствора цианида калия, избыток которого титруют по методу Либиха. [c.220]

В методах обратного титрования (или, как их еще называют, методах титрования по остатку) используют два стандартных раствора - основной и вспомогательный. Широко известно, например, обратное титрование хлорид-иона в кислых растворах. К анализируемому раствору хлорида сначала добавляют заведомый избыток титрованного раствора нитрата серебра (основного стандартного раствора). При этом проис- [c.69]

Приготовление и устойчивость растворов. Стандартные растворы солей урана (IV) готовят восстановлением солей урана (VI) различными методами, лучше всего — серебром в редукторе [1, 7], цинком [2, 4] или электролитически [2, 8] раствор соли урана (VI) должен содержать соляную или серную кислоты в концентрации соответственно около 1 н. и около 0,2 н. [c.217]

Чтобы установить титр дитизона, в делительную воронку на 100 мл помещают 25 мл стандартного раствора серебра, содержащего 1 мкг в 1 мл, и раствор подкисляют 1 н. раствором серной кислоты с таким расчетом, чтобы кислотность была 0,5 н. Затем прибавляют малыми порциями раствор дитизона из бюретки. После прибавления каждой порции дитизона содержимое воронки встряхивают при этом зеленая окраска дитизона переходит в желто-оранжевую, свойственную дитизонату серебра. Раствору дитизоната серебра дают отстояться, отделяют его и прибавляют следующую порцию дитизона до тех пор, пока последующая прибавленная порция дитизона не будет изменяться. Тогда записывают объем израсходованного на титрование дитизона и титрование повторяют еще два-три раза. [c.144]

Для анализа сплавов на основе алюминия и цинка навеску образца, содержащую 1—15 мг меди, помещают в стакан емкостью 150 мл, растворяют в минимальном количестве 6 н. хлорной или 8 н. азотной кислоты, нагревая до начала растворения. Полученный раствор выпаривают досуха. Затем к нему добавляют 25 мл воды, 2,5 мл стандартного раствора серебра (3,148 г нитрата серебра растворяют в воде и доводят объем раствора до 1 л, 1 мл такого раствора содержит 2 мг серебра) и разбавляют водой до 50 мл. Получают отсчеты для линии меди [c.223]

При титровании ионами серебра в ультрафиолетовом свете желтовато-зеленая флуоресценция или зеленая флуоресценция эозина в точке эквивалентности тушится. Если же серебро титруется стандартным раствором хлорида или другими ионами, образующими плохорастворимые соли серебра), то в точке эквивалентности появляется флуоресценция с данной окраской. [c.343]

Ход определения. Из каждого поглотительного прибора берут для анализа по 5 мл и прибавляют по 3 мл аммиака. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием О, 10, 20 и далее до 60 мкг этилмеркаптана с интервалом в 10 мкг. Объем жидкости во всех пробирках шкалы доводят до 8 мл кислым раствором нитрата серебра. Растворы взбалтывают и через 5 мин сравнивают пробы со шкалой по степени мутности. [c.293]

Реактивы и растворы. Гексан х.ч. Хлороформ х.ч. Ацетон х.ч. Силикагель КСК и АСК. Бензол х.ч. Крахмал. Гипс. Проявляющие реагенты бромфеноловый реактив [0,05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона и доводят до 100 мл 1%-ным раствором азотнокислого серебра в водном ацетоне (ацетон вода=3 1)]. Лимонная кислота, 1%-ный раствор. Уксусная кислота, 10%-ный раствор. 4-аминоантипирин, 2%-ный раствор. Феррицианид калия, 10%-ный раствор. Едкий натр, 5%-ный раствор. Стандартные растворы фталофоса и фозалона в гексане 100 мкг/мл. [c.114]

Проявляющий реактив в мерную колбу на 100 мл помещают 0,5 г азотнокислого серебра, 5 мл дистиллированной воды, 7 мл аммиака (25%-ный водный раствор) и доводят до метки ацетоном. Азотнокислое серебро х. ч. Аммиак, 25%-ный водный раствор. Стандартный раствор 2,4,5-Т (2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота) в этаноле с содержанием 2,5 мкг/мл. Стандартный раствор [c.193]

Используя значения стандартных электродных потенциалов, дайте ответы на следующие вопросы будет ли металлическое серебро растворяться в разбавленной серной кислоте какой из металлов, олово или кобальт, будет энергичнее взаимодействовать с разбавленной соляной кислотой. [c.94]

Стандартный раствор серебра. Растворяют 0,1574 г нитрата серебра в воде и разбавляют 0,5 н. серной кислотой до 100 мл. Этот раствор с содержанием серебра 1 мг/мл в день употребления разбавляют 0,5 н. серной кислотой в 100 раз (до содержания 10 мкг/мл). Растворы хранят в темном месте. [c.235]

Железа(П) определение в горных породах. Железо(II) определяют методом косвенного потенциометрического титрования. После его полного окисления избытком раствора серебра (I) известной концентрации непрореагировавшие ионы серебра оттитровывают стандартным раствором иодида калия, используя для установления конечной точки титрования иодид-селектив-ный электрод 94-53 и электрод сравнения 90-02. [c.37]

Если при добавлении нитрата серебра возникает только муть и осадка будет явно недостаточно для точного взвешивания, жидкость не нагревают на водяной бане, а как можно быстрее делают нефелометрическое сравнение до коагуляции частиц хлористого серебра. Раствор доводят до определенного объема и сравнивают в цилиндрах Несслера или даже в двух сравнимых стаканах с подкисленным раствором нитрата серебра, к которому добавлен очень слабый стандартный раствор хлористого натрия. Такое нефелометрическое сравнение является достаточно точным для огромного большинства пород, содержащих менее 0,05% С1. [c.137]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 250 мл берут 1 2 3 4 5 б мл стандартного раствора, разбавляют до меток дистиллированной водой и перемешивают. Затем в колбы емкостью 250 мл вводят по 100 мл приготовленных растворов, 20 мл азотной кислоты и 2 мл раствора азотнокислого серебра. Растворы перемешивают, ставят в темное место и через 30 мин измеряют их оптические плотности на ФЭК-Н-57, используя кювету с толщиной слоя 30 мм и светофильтр 10. Оптическую плотность растворов измеряют по отношению к дистиллированной воде. [c.110]

При действии на тиоарсенит нитратом серебра образуется коллоидный сульфид серебра, окрашивающий раствор в желтокоричневый цвет. Интенсивность окраски полученного раствора сравнивают с окраской растворов стандартной шкалы. [c.55]

Значительно большее распространение получили косвенные определения по методу окисления-восстановления. Аскорбиновая кислота [556], ( -сорбоза, ( -галактоза, ( -фруктоза, d-глюкоза и формальдегид [944] восстанавливают при определенных условиях ионы серебра до металла. Осадок металлического серебра отделяют, растворяют в избытке Ге2(304)з(КН4)2304 и 4 7V Н2ЗО4 и титруют ионы железа(П), количество которого эквивалентно содержанию серебра в анализируемом растворе, стандартными растворами Се(304)2 или бихромата калия -в присутствии N-фенил-антраниловой кислоты [944]. При восстановлении /-аскорбиновой кислотой образуется дегидро-/-аскорбиновая кислота избыток восстановителя титруют раствором N-бромсукцинимида в присутствии иодида калия и крахмала [556]. [c.82]

Серебро можно осаждать в аммиачном растворе стандартным раствором тиоацетамида и потенциометрически оттитровывать избыток последнего раствором иода [1466]. Описано также титрование серебра в кислой среде [1467]. Определению не мешают десятикратные количества С(1, 2п, РЬ, Со и Ге. Титрование тиомочевиной см. [479]. [c.93]

Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]

Стандартный раствор серебра. 1,696 г нитрата серебра растворяют в воде, добавляют 1 мл 1N HNO3, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. 1 мл приготовленного раствора содержит 10,76 мг серебра. [c.81]

Кетодитизонат серебра устойчив по отношению к щелочам, так что, образовавшись, он уже заметно не превращается в энольную форму даже при встряхивании его раствора в четыреххлористом углероде с 5%-ным едким натром. Поэтому при реакции солей серебра с дитизоном избыток дитизона можно удалить из четыреххлористого углерода, встряхивая последний с разбавленным аммиаком, и затем определить серебро колориметрически, сравнивая со стандартным раствором дитизоната серебра. Растворы дитизоната серебра подчиняются закону Бера. [c.453]

Неоднократно предлагалось использование золей сульфида свинца в связи с чрезвычайно высокой чувствительностью реакции. Однако они быстро коагулируют, и для получения количественных результатов нужно выполнять определение с большой осторожностью. Фотометрическое определение в форме коллоидного золя свинца было описано Уайли [129], применявшим раствор плумбата калия, и Льюком [67], применявшим раствор цитрата свинца. Гибертон [29] добавлял плумбит натрия и желатину к раствору анализируемого вещества (растворенного в случае необходимости в цианиде калия) для образования коллоидного раствора бурого цвета. Стандартные растворы готовили, применяя известные количества тиосульфата натрия и осаждая сульфид серебра раствором нитрата серебра. На каждый моль тиосульфата натрия образуется один моль сульфида. [c.316]

Ход анализа. 1 г тонкорастертой сурьмы помешают в платиновую чашку, приливают 5 мл смеси кислот и нагревают на водяной бане до начала растворения сурьмы, после чего нагревание прекращают. По прекращении интенсивной реакции нагревание продолжают до полного растворения металла. Затем к раствору добавляют 7 мл HNO3 (1 5) и раствор отфильтровывают через фильтр в платиновую чашку. Одновременно готовят шкалу стандартных растворов, для чего в ряд пробирок вводят определенные объемы стандартного раствора хлЬра, соответствующие 0,5 1 2 и 3 мкг С1, затем добавляют 10 мл HNO3 (1 5). Далее во все стандартные и в испытуемый раствор вводят одновременно по 1 мл раствора азотнокислого серебра. Растворы перемешивают и оставляют на 10—15 мин. [c.240]

Метод был применен и для анализа смеси галогенидов [9]. Когда в анализируемом растворе присутствуют бромид и иодид, одну аликвотную часть анализируемого раствора обрабатывают нитратом серебра, а осадок окисляют хромовой кислотой. Иодид окисляется до иодата, а выделяющийся бром удаляют, пропуская через раствор ток воздуха. Затем иодат опять восстанавливают до иодида и осаждают в виде иодида серебра для количественного определения. Во второй части раствора оба галогенида серебра растворяют в тетрацианиде никеля и выделившиеся ионы никеля (П) титруют стандартным раствором ЭДТА, получая сумму бромида и иодида. Бромид находят по разности. [c.265]

При титровании перхлорат-ионов раствором фенантролината серебра в 40%-ном этаноле при pH 4,8—5,8 образуется трехкомпонентный комплекс серебра с 1,10-фенантролином и перхлорат-ионом [А (РЬеп)2СЮ4] [646]. В точке эквивалентности отмечается четкое изменение э.лектронроводности раствора. Стандартное отклонение составляет 0,009%. Мешают определению перхлорат-иона ионы Мн(И), Со(П), Zn(n), Сп(П), d(H), Вг , N , СЮз этилендиаминтетраацетат-ион. Метод применим для определения чистоты препарата ХН4СЮ4. [c.120]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. Гексан х, ч. Натрия сульфат безводный, прокаленный. Хлороформ ч. Носитель для колонки — хроматон-N-AW (0,16—0,20 мм) с нанесенной неподвижной фазой SE-30 (5%). Основной стандартный раствор деспироля в гексане 100 мкг/мл. Стандартный раствор деспи-роля в гексане 5 мкг/мл. Проявляющий реактив а) 0,5 г азотнокислого серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 мл аммиака и доводят ацетоном до 100 мл. Пластинку после обработки проявляющим ре- [c.22]

Реактивы и растворы. Гексан. Бензол, Хлороформ х.ч. Ацетон х.ч. Диэтиловый эфир. Хлороформ. Натрий сернокислый, безводный, свежепрокаленный. Кислота соляная 0,5 н. Силикагель марки КСК. Четыреххлористый углерод. Крахмал пищевой. Силикагель марки ЛС 5/40 (ЧССР). Крахмал растворимый. Азотнокислое серебро. Аммиак водный 25%-ный. Проявляющий реагент 0,5 г азотнокислого серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, добавляют 10 мл 25%-ного раствора аммиака и доводят ацетоном до 100 мл. Окись алюминия II степени активности. Перед употреблением адсорбент высушивают 3 ч при температуре 130°С, охлаждают, прибавляют 10% дистиллированной воды и помещают в стеклянную колонку для хроматографии. Стандартные растворы бромофоса 100 мкг/мл в хлороформе, гексане 1 мкг/мл для газовой хроматографии. Внутренний стандарт — метафос 1 мкг/мл. [c.66]

Реактивы и расгворы. Ацетон х.ч. Гексан х.ч. Бензол х.ч. Уксусная кислота ледяная. Стандартный раствор фозалона в гексане. Проявляющий реагент 0,05 г азотнокислого серебра растворяют в 1 мл воды и доводят объем до 100мл 10%-ным раствором 2-феноксиэтанола в ацетоне. [c.107]

Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х. ч., предварительно отмытый гексаном (х. ч., перегнанным) и высушенный при температуре 160°С в течение 16 ч. Дистиллированная вода. Кальций сернокислый х.ч., прокаленный. при 160°С в течение 6 ч. Гексан х.ч., перегнанный. Ацетон х.ч., перегнанный. Хлороформ X. ч. или ч. д. а., очищенный и перегнанный. Диэтиловый эфир х. ч., или ч.д.а., очищенный и перегнанный. Соляная кислота х.ч. Водный раствор. соляной кислоты 0,1 н. Натрий хлористый х. ч. Серная кислота х. ч. Едкий натр х.ч. Водный раствор едкого натра 2%-ный. Марганцовокислый калий х.ч. Водный раствор марганцовокислого калия 0,25 /о-ный. Азотнокислое серебро х.ч. Бромфеноловый синий. Силикагель КСК, размолотый и просеянный через сито 100 меш. Пластинки для хроматографии стеклянные размером 9x12 см, тщательно вымытые и протертые ватой, смоченной спиртом или ацетоном, покрыва-,ют сорбционной массой. Проявляющий реагент в мерные колбы на 100 мл помещают 0,4 г бромфенолового синего и 2 г азотнокислого серебра и доводят дистиллированной водой до метки для обработки хроматограмм используют. смесь (1 1) этих растворов. Стандартный раствор гардоприма в ацетоне 100 мкг/мл. [c.224]

При определении содержания серебра пользуются стандартным раствором хлорида натрия или калия. Титрование проводят непосредственно раствором AgNOs или же вводят избыток AgNOa, а последний оттитровывают раствором Na l или роданидом. Наиболее распространенным методом определения хлорида является метод Мора. В качестве индикатора используют раствор хромата калия, который с нитратом серебра образует малорастворимый осадок хромата серебра по уравнению [c.333]

Раствор серебра. Около 2,4 мг чистого кристаллического азотнокислого серебра растворяют в 1 л дистиллироваяной воды. 25 мл стандартного раствора (п. 2) доводят до 500 мл дистилли-ровааной водой. 50 мл этого раствора титруют в присутствии 1 мл хромата калия полученным раствором серебра, соблюдая асе указанные ходе определения предосторожности. [c.64]

В процессе исследования не обнаружено перехода растворения в кинетическую область при повышении содержания палладия в сплаве от 25 до 50% (ат)., хотя это можно было ожидать, учитывая границы воздействия . По-видимому, это связано и с изменением благородства металлов в цианистых растворах стандартные потенциалы серебра и палладия в отсутствие комплексообразователей равны4-0,799 и +0,987В, а в цианистых растворах —0,43 и —0,71 В, т. е. в первом случае палладий на 0,2 В благороднее серебра, а во втором — на 0,3 В менее благороден. Относительное смещение потенциалов почти на 0,5 В приводит к тому, что в контакте с серебром процесс окисления палладия в цианистых растворах не является лимитирующей стадией растворения сплава. [c.139]

Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватистокислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серно-ватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [c.312]

Ежедневно перед началом п после проведения серии определений следует проверять титр раствора нитрата серебра по стандартному раствору бромида калия. Непрерывно пропуская водород со скоростью 15 мл1мин, вносят в сосуд для поглощения 1 мл ледяной уксусной кислоты из микробюретки и различные количества (5— 50 мкл) 0,001 М стандартного раствора бромида калия из поршневой бюретки емкостью 100 мкл. Электроды поляризуют, приводят в движение диаграмму самопишущего потенциометра (со скоростью 2,5 см1мин) и начинают титрование, когда установится постоянный основной потенциал. Титруют из поршневой бюретки с приводом от мотора (скорость подачи раствора 30 мкл1мин). Строят калибровочный график в координатах объем титранта — количество бромида количество титранта находят графически, измеряя по оси абсцисс расстояние от начала координат до точки, соответствующей максимуму. График представляет собой прямую, которая обычно не проходит через начало координат. Холостой опыт проводят с ледяной уксусной кислотой. [c.167]