Стекло анизотропное

Если тело обладает во всех направлениях одинаковыми физическими свойствами (упругостью, прочностью), то такое тело называется изотропным. Примером этого может служить кусок стекла. Анизотропным же телом называют такое, у которого эти свойства различны в разных направлениях. Для того чтобы разорвать поперек волокон деревянный брусочек сечением всего лишь один квадратный сантиметр, требуется нагрузка в 800, а то и в 1 ООО килограммов. Дли разрыва же образца вдоль волокон требуется нагрузка всего лишь 30—40 килограммов. [c.70]

На рис. 13.20,Б изображен анизотропный спектр при частотах (2-диапазона. Такие спектры наблюдают для стекло- или порошкообразных образцов комплексов меди, разведенных в кристаллической решетке [c.245]

Мембраны. Для разделения изотопов используются как полимерные мембраны, так и мембраны из неорганических материалов— металлов и их оксидов, керамики, стекла. Мембраны могут быть как пористыми, так и сплошными, иметь гомогенную или анизотропную структуру и т. д. Выбор типа мембраны (из перечисленных выше) для разделения газов с близкими молекулярными массами и U), обладающих схожими физико-химическими свойствами,— задача весьма трудная. Усложняет- [c.314]

Однако стекла, подобно жидкостям, обладают векториальными анизотропными свойствами под действием внешних и внутренних напряжений. Последние могут быть вызваны резкой закалкой. При снятии механических напряжений анизотропия свойств исчезает. [c.190]

Если расплавить любую форму двуокиси кремния (т. пл. 1600 °С) и затем охладить расплав, то он обычно не кристаллизуется при исходной температуре плавления, а с понижением температуры загустевает и примерно при 1500 °С становится настолько густым, что уже не обладает свойством текучести. Образовавшаяся масса не является кристаллом, а представляет собой переохлажденную жидкость или стекло. Ее называют кварцевым стеклом (или иногда плавленым кварцем). Кварцевое стекло не обладает кристаллическими свойствами — оно не расщепляется, как кристалл, не образует кристаллических граней, не анизотропно. Объяснить это можно тем, что атомы, образующие его, расположены в пространстве не вполне правильно, причем их неупорядоченность подобна беспорядочному расположению атомов в жидкости. [c.530]

Дальнейшие исследования двойного лучепреломления (ДЛ) граничных слоев нитробензола подтвердили предположение об их упорядоченной структуре ориентации молекул длинной осью нормально к поверхности стекла [80—82]. Измерения ДЛ велись в узкой щели между черными, непрозрачными для видимого света пластинками стекла. Пучок поляризованного света проходил параллельно стенкам щели, что позволяло при длине щели около 1 мм измерять значения ДЛ с точностью до А u 10 . Слой нитробензола в щели был двухфазным вблизи поверхностей находились оптически анизотропные слои граничной фазы, а в средней части щели, ширина Н которой могла меняться от 2 до 20 мкм,—, изот- [c.208]

Кажется, что большей частью полимер имеет кристаллическое строение. Пленка, полученная надавливанием покровного стекла на каплю расплавленного полимера на предметном стекле микроскопа, при испытании после охлаждения показала многочисленные небольшие анизотропные включения. [c.65]

Разновидности кремнезема. В зависимости от структуры и растворимости кремнезем подразделяется на следующие классы безводный кристаллический кремнезем ЗЮг (см. ч. II, разд. 2.2) гидратированный кристаллический кремнезем 5102-л Н20 безводный аморфный кремнезем, имеющий микропористое анизотропное строение (волокнистого или пластинчатого строения) безводный и содержащий воду кремнезем, имеющий изотропное строение (золи, гели, тонкодисперсные порошки) аморфное кварцевое стекло. [c.179]

Определение внутренних напряжений в материалах. Многие оптически прозрачные материалы (стекло, полимеры, кристаллы), изотропные в обычных условиях, становятся анизотропными после механического нафужения. При прохождении света в них возникает двойное лучепреломление, величина которого характеризует степень напряженного состояния контролируемого объекта. [c.514]

В некристаллических веществах, например в стекле или в воде, свойства не зависят от направления и здесь мы имеем дело с телами, называемыми изотропными. Анизотропность в различных веществах может проявляться не во всех свойствах так, кристалл каменной соли по отношению к световым лучам не обладает анизотропностью, т. е. пропускает их по воем направлениям одинаково. По отношению же к раскалыванию тот же кристалл анизотропен он легче всего раскалывается параллельно граням куба. [c.60]

Для исследования анизотропных кристаллов этот метод был бы применим в том случае, если бы не было никакой закономерности в расположении кристаллов, но в микрохимическом препарате исключается возможность большого разнообразия в их размешении на предметном стекле. А это означает, что всегда, когда главные оси индикатрисы не параллельны плоскостям, на которых лежат кристаллы, статистическим методом будут измерены не главные показатели преломления, а лишь в какой-то мере приближающиеся к ним N g и N p. [c.25]

Направление, по которому проходит свет через оптически анизотропный кристалл, определяется тем, как последний расположен на предметном стекле. Показатели преломления различно ориентированных анизотропных кристаллов могут иметь значения в пределах между максимальным и, минимальным Мр. [c.26]

Моноклинные кристаллы анизотропны при любом расположении кристаллов на предметном стекле, так как оптические оси, как правило, не перпендикулярны граням. [c.30]

Полная интенсивность (изотропная + анизотропная) — 1—S, 7, 8, анизотропная — б в опытах 5, 6 стекло было предварительно выдержано 6 час. при 650°. [c.171]

В качестве иллюстрации этих рассуждений на рис. 9.29 приведены спектры аи-трет-бутилнитроксильного радикала, снятые при двух разных условиях. Верхний спектр отвечает радикалу в жидком этаноле при 292 К, радикал в этих условиях совершает быстрые беспорядочные движения и, следовательно, анизотропный вклад в сверхтонкое взаимодействие отсутствует. При этом сохраняются три ЭПР-линии, порождаемые изотропным сверхтонким взаимодействием ядра атома азота и неспаренного электрона. Нижний спектр отвечает тому же радикалу, но в застеклованном образце при 77 К. Линии заметно уширены и плохо разрешены, а также немного сдвинуты относительно линий первого спектра. Ясно, что в стекле анизотропный вклад в сверхтонкое взаимодействие оказывается достаточно большим и существенно меняет спектр. [c.172]

Изотропные вещества в однородном электрическом поле большой напряженности обладают способностью к двулучепреломлению монохроматического линейно поляризованного луча света, распространяющегося перпендикулярно приложенному полю. Это явление было открыто в 1875 г. Керром в экспериментах со стеклом (прозрачное изотропное вещество), а также с жидкостями. Лишь в 1930 г. наблюдали эффект Керра в газах и парах. Таким образом, эффект Керра представляет электрооптическое явление, которое состоит в том, что изотропное вещество, помещенное в электрическое поле, приобретает свойство оптически одноосного кристалла с оптической осью, направленной вдоль приложенного поля, т. е. внешнее электрическое поле вызывает искусственную анизотропию вещества. Такое воздействие поля обусловлено тем, что анизотропные молекулы изотропного вещества под влиянием поля преимущественно ориентируются вдоль поля (рис. XIII.1). Наличие постоянного электрического дипольного момента молекул усиливает этот эффект. [c.234]

В отличие от анизотропных кристаллических тел жидкости аморфны и изотропны. Однако применение методов рентгеновского анализа позволило открыть вблизи температуры кристаллизации и в ряде жидкостей некоторую упорядоченность расположения молекул. В отдельных ультрамикроскопических участках объема жидкости обнаруживается упорядоченность в расположении молекул, меняющаяся как во времени, так и в пространстве. Это явление было установлено при высоких температура.х в стеклах, а при комнатных температурах — в воде, бензоле, ртути и других жидкостях. Этот факт позволяет признать, что при низких температурах внутреннее строение жидкостей ближе к стро-еьгйю кристаллов, чем газов. [c.66]

Особое. место среди жидкокристаллич. в-в занимают полимеры. Термотропные полимерные Ж. к. получают хим. включением мезогенных групп в состав линейных и гребнеобразных макрочюлекул. Это позволяет не только значительно увеличить кол-во жидкокристаллич. в-в, но и существенно расширить общие представления о природе жидкокристаллич. состояния. На основе полимеров можно получать жидкокристаллич. стекла, пленки, волокна и покрытия с заданными анизотропными св-вами. Мезогенные группы макромолекул легко ориентируются в мезофазе под действием внеш. полей (мех, электрич., магнитных), а при послед, охлаждении полимера ниже т-ры стеклования полученная анизотропная стр>кт>ра фиксируется в твердом состоянии. Использование лиотропного жидкокристаллич. состояния на стадии переработки жесткоцепных полимеров-новый путь получения высокопрочных высокомодульных полимерных материалов. [c.149]

Характерной особенностью кристаллов вообще и метатлов в частности является анизотропия (векториальность) свойств. Анизотропией назьшается зависимость физических, химических и. механических свойств от направления осей монокристалла и приложения силы. Кристалл-тело анизотропное в отличие от изотропных аморфных тел (стекло, пласт.массы, резина и др.), свойства которых не зависят от направления действия силы. Причиной анизотропии является неодинаковая плотность атомов в различных направлениях. Так как металлы и сплавы на их основе являются поликристаллитами, то состоят из большого числа беспорядочно ориентированных анизотропных кристаллов. В большинстве реальных случаев кристаллы по отношению друг к другу ориентированы различно, поэтому во всех направлениях свойства метатлов более или менее одинаковы, т.е. поликристаллическое тело является изотропным. [c.23]

Процесс изготовления микроаналитических систем базируется на технологиях, использующихся при производстве интегральных схем (чипов). В их основе лежат хорошо изученные и отработанные на практике процессы фотолитографии и травления либо в растворах, либо в газовой фазе (например, реакционное ионное травление). На рис. 15.2-1 представлен типичный процесс изготовления устройства с системой микроканалов. Подложку, обычно из кремния, стекла или кварца (в принципе, возможно использование полимеров), покрьшают пленкой металла (обычно хром или золото с тонким слоем хрома для улучшения адгезии) и слоем фоторезиста. Затем с использованием фотошаблона, на котором нанесен рисунок будущего микроустройства, поверхность подвергают действию УФ-излучения. После соответствующей химической обработки (проявления) пленка фоторезиста удаляется с участков, подвергнутых экспозиции. Пленка металла, не защищенная фоторезистом, удаляется в травильных ваннах. Затем, на второй стадии травления травится и сама подложка (обычно в НГ/НКОз или КОН). В зависимости от выбранного травителя и типа подложки получающиеся микроканалы имеют различный профиль. Стеклянные и другие аморфные подложки обычно изотропны по свойствам и травятся с одинаковыми скоростями в любом выбранном направлении. Протравленные каналы, как правило, имеют скругленные кромки. На монокристаллических кремниевых или кварцевых подложках в присутствии подходя1цих травителей возможно анизотропное травление, приводящее к получению каналов со специфичными профилями, зависящими от расположения кристаллографических плоскостей, подвергнутых травлению. На заключительной стадии процесса по- [c.642]

Так, например, если вырезать из кристалла поваренной соли в различных направлениях стержни поперечным сечением в 1 мм и испытывать их на разрыв, то окажется, что они имеют различную прочность. Так, стержень, вырезанный перпендикулярно к одной паре граней куба и параллельно другим, разорвется нри приложении к нему силы в 570 Г1мм (рис. 2). Такой же стержень, вырезанный параллельно диагонали грани куба, разорвется при усилии в 1150 Г1мм . Стержень же, вырезанный по пространственной диагонали куба, окажется самым прочным. Разрыв наступит при усилии, превышающем 2150 r MM . Если бы мы вырезали такие стержни из стекла или какого-либо другого изотропного тела, то независимо от направления они разрывались бы при одинаковой нагрузке. Этим и отличаются анизотропные вещества от изотроп-ных- [c.8]

Наиболее удобным методом изучения жидкокристаллических структур является исследование с помощью поляризационного микроскопа. Обычно изучаются тонкие пленки, помещенные между предметными стеклами. В некоторых случаях для исследования делаются также срезы тонких слоев твердого образца. Макроскопический ориентационный порядок, существующий в образцах, обеспечивает характерные структуры, которые широко описаны в литературе. Помимо этого метода, для исследования ориентационных корреляций на макроскопическом уровне применялись методы светорассеяния [31, 32]. Наблюдавшееся рассеяние являлось главным образом результатом корреляций в ориантации анизотропных элементов. Количественный анализ формы кривой рассеяния и поляризации рассеянного света дает информацию о размерах, форме и расположении коррелированных участков. [c.26]

Ориентация анизотролных доменов при образовании анизотропных стекол была успешно достигнута при полимеризации нематического мономера в магнитном поле [22, 52]. Исследование теплового расширения таких стекол свидетельствует о высокой анизотропии теплового расширения, которое в ориентированном смектическом полимерном стекле проявляется таким же образом, как и расширение ориентированных низкомолекулярных соединений в. соответствующих смектических фазах. Изучение механических и вязкоупругих свойств таких полимеров и их морфологии затруднено их высокой вязкостью, высокой температурой стеклования Tg и плохой растворимостью. Тем не менее результаты изучения электрооптических свойств растворов этих полимеров при различ- [c.149]

Определение характера погасания кристаллов. Одноосные и двуосные кристаллы вследствие их оптической анизотропности являются дву-преломляющими и обнаруживают при скрещенных николях в больщин-стве их положений на предметном стекле интерференционные окраски при йовороте столика микроскопа окраски гаснут. [c.12]

В качестве растворителя и одновременно реактива на алюминий и натрий используется соляная кислота. На предметном стекле в капле концентрированной кислоты растворяется порошок минерала, и после легкого подсгревания над пламенем спиртовки раствор высушивается на воздухе. На сухой остаток помещается капля дистиллированной воды, и осторожно, чтобы не взмутить остаток кремнекислоты, отбирается капля раствора и переносится с помощью капилляра на другое предметное стекло. После высыхания раствора на воздухе в препарате наблюдаются два типа кристаллов изотропные кубы и анизотропные, сильно двупре-ломляющие кристаллы с удлиненной пластинчатой формой, с зубчатыми краями. Эти кристаллы очень гигроскопичны, поэтому необходимо после удаления жидкости и, просушивания препарата фильтровальной бумагой слегка нагреть его, накрыть покровным стеклом, и иммерсионную жидкость ввести тотчас после охлаждения. Двупреломляющие кристаллы имеют прямое по отношению к длинной оси кристалла погасание, отрицательное удлинение они одноосные, оптически отрицательные. Показатель преломления обыкновенного луча N0= 1,558 0,002. [c.43]

Хаотич. распределение ориентаций радикалов в поликристаллах или стеклах создает случайное распределение пх по энергии анизотропного СТВ и ириводит к уширению линий спектра ЭПР. Вращение радикалов частично усредняет их ориентации и, следовательно, сужает линии сиектра. Частота вращения однозначно связана с гпириной линии и может быть строго вычислена. [c.477]

При нагревании стекла непрерывно переходят в истинно жидкое состояние оба их состояния изотропны . Стекла, однако, подобно обыкновенным жидкостям, облагают. векториальными анизотропными свойствами под действием внешних или внутренних напряжений, которые могут быть вызваны резкой закалкой и связанными с ней эффектами сжатия или быстрым те-чениам . Состояния стекол под напряжением аномаль- [c.182]

A.Kundt [23], сер. 2, 13, 1881, 110. От трения или растяжения поверхность стекла может стать анизотропной в этом случае на ней можно наблюдать ориентированную кристаллизацию, например метиленового сине- [c.182]

На примере раадробленного флюорита с диаметром частиц 100 мц Корренс решал практически важную задачу, изменяется ли показатель светопреломления у частиц коллоидных размеров относительно компактного вещества. В жидкости с пoкaзateлeм светопреломления п меньше 11,4332 этот флюорит вызывал слабое рассеяние света, наблюдаемое под ультрамикроскопом. Частицы флюорита также наблюдались в среде с показателем светопреломления п больше 1,4343. Между этими значениями светопреломления жидкости суспензия была почти оптически пустой . У частиц размером 100 тр,, очевидно, никакого заметного изменения показателя светопреломления по сравнению с компактным веществом не происходило. Частицы пластинчатой или игольчатой формы для точного определения их оптического анизотропного эффекта необходимо ориентировать в магнитном или электростатическом поле. Из теории Рейли следует, что ультрамикроскопическая гетерогенность исчезает, если показатели светопреломления среды и взвешенных частиц одинаковы. К этой области относится одно из характерных явлений — световое рассеяние от хроматически дисперсных двухфазных стекол, описанное Кнудсеном з и стекла совершенно прозрачны только при той длине волны, для которой кривые оптической дисперсии пересекаются. Все же другие световые волны обладают дифракцией. Стекла таких сложных систем, как кремнезем — окись свинца— окись натрия — трехкальциевый фосфат, можно использовать для получения почти монохроматических фильтров. [c.262]

Для динамических методов имеет решающее значение, являются ли реагирующие твердые вещества кристаллическими или частично аморфными. Условия, постулированные Тамманом, которые лежат в основе термических методов, непосредственно относятся только к кристаллическим порошкам. Вопрос, можно ли.эти термодинамические условия перенести также на реакции, в которых участвуют изотропные стекла или гели, представляет собой самостоятелькую проблему и имеет большое практическое значение. Такие фазы обычно-обладают значительно повышенной реакционной способностью по сравнению с анизотропным материалом такого же химического состава, что, например, наблюдал Хедвалль (см. О. I, 65) при взаимодействии извести с основными силиката.ми свища в стекловидном состоянии. Реакции с участием таких фаз протекают при иных температурах аморфные фазы приобретают реакционную способность, когда достигается достаточно большая подвижность структурных элементов. Поэтому нельзя переносить температуру начала реакции, определенную для коллоидного или стекловидного кремнезема, на реакции с жристаллическим кварцем, как это сделал Дикергоф в своем фундаментальном исследовании взаимодействия окиси кальция с осажденным и обожженным кремнеземам. Тем не менее в первом приближении, во многих случаях можно проводить сравнение между реакциями стекловидных материалов и реакциями кристаллических реагентов. Яндер и его сотрудники помимо кварца применяли также осажденный кремнезем, а Хедвалль сравнивал взаимодействие извести с кварцевым стеклом и с кристаллическими модификациями кремнезема. Иногда можно провести грубую аналогию между полиморфными превращениями и интервалом превращения стекла, иапример в том случае, когда рассматриваются предварительные эксперименты с целью определения условий смачивания поверхности стекла в атмосфере различных газов (см.А. П, 273). [c.719]

В агатовую ступку помещают небольшое зерно минерала (0,5—0,1 М1М в поперечнике), осторожно его истирают до крупности обломков 0.02—0,03 мм в поперечнике. Часть такого порошка на кончике ножа переносят на предметное стекло и накрывают покровным стеклом. Если нет ступки, то зерно минерала осторожно раздавливают на предметном стекле и накрывают осколки покровным стеклом. В щель между предметным и покровным стеклами вводят иммерсионную жидкость. При отсутствии опыта рекомендуется пользоваться вначале жидкостью с показателем преломления 1,57 или 1,47 (глицерин). Готовый препарат помещается на столик поляризационного микроскопа, где сначала определяются анизотропность минерала, спайность, углы угасания, двойнини и приблизительная разница в светопреломлении между минералом и жидкостью. При этом обращается внимание на силу двойного лучепреломления минерала. Затем по набору иммерсионных жидкостей точно устанавливаются пределы, в которых лежит показатель преломления минерала. Оптические свойства минералов позволяют найти ту же группу, в которой описан минерал. [c.98]

Кварцевое стекло. Из графика, монокристалл кварца, вакуум. Плавленый кварц. < Чистый плавленый кварц. Образцы марки КВ, плотность 2201,6 0,1 кг/м , данные нельзя использовать в качестве стандартных при температурах выше 600 К без введения поправки на лучистую составляющую. 2 Эффективный коэффициент теплопроводности, погрешность 5%. Истинный коэффициент теплопроводности, погрешность 5%. а-кварц. а-кристобалит. Кварцевый песок. Теоретическая плотность 3320 кг/м . Общая объемная пористость 8.75%, плотность 3030 кг/м . Спеченный, относительная плотность 0,96—0,97 при нулевой открытой пористости. Полная теплопроводность. Электронная составляющая. Анизотропное отношение для ТЮг равно 0,68 [19, с. 209]. Полнкристаллический. Прессованный порошок. Теоретическая плотность 6800 кг/м . Плотность 5050 кг/м , пористость 25,7%. Плотность 1445 кг/м . Плотность 4886 кг/м . Плавленый, теоретическая плотность 5660 кг/м . Нелегированный образец, р=0,052 Ом-м при 300 К. II оси с. Образец легирован литием, р=0,0042 Ом-м при 300 К. [c.129]

Как известно, на поверхности раздела двух фаз полярные анизотропные молекулы жидкости типа СНз(СН2), гСООН располагаются не беспорядочно, а ориентируются полярными СООН-группами к поверхности твердого тела (металла, стекла) и образуют на ней адсорбционный слой перпендикулярно ориентированных моле1сул. Наличие перпендикулярно ориентированного молекулярного слоя было доказано рентгенографически, а также с помощью электронной дифракции при исследовании пленок жирных кислот на стеклянных пластинках. [c.129]

Поскольку л -орбита неспаренного электрона жестко связана с молекулярными осями, величина В зависит от ориентации радикала во внешнем поле. При свободном вращении радикала среднее значение os ф = /з и тогда Б = О, т. е. остается лишь изотропная СТС. Когда радикал жестко закреплен в решетке, в спектре ЭПР проявляется и изотропная, и анизотропная СТС. В монокристаллах, где углы ф строго фиксированы, можно определить величины которые характеризуют тип орбиты неспаренпого электрона и электронную плотность на различных атомах в радикале. В поликристаллических образцах или в жестких стеклах радикалы ориентированы хаотично, т. е. имеется набор, ф и соответствующих В. Наличие анизотропной СТС в этих случаях приводит к уширению линий СТС спектра, их частичному перекрыванию и сильно затрудняет анализ спектра и его однозначное отнесение к какому-либо радикалу. Именно такие случаи наиболее типичны для радикалов в полимерных матрицах. Естественно, что с повышением температуры, когда увеличивается молекулярная подвижность, анизотропия СТС усредняется и анизотропное уширение частично или даже полностью снимается. На этом явлении основан метод определения частот молекулярных движений в полимерах. [c.411]

Измерены времена релаксации ПМР для воды, адсорбированной на пористых стеклах с двумя различными размерами пор (29 и 189 А), при трех значениях степени покрытия и в температурном интервале от —80 до 90 С. Для согласования выводов, получаемых из данных ПМР и ИК-спектроскопии, использованы представления о распределении по временам корреляции и об анизотропной переориентации. Применение для описания магнитной релаксации модели Ризинга, характеризуемой множественностью состояний, с использованием метода наименьших квадратов позволило получить параметры, которые указывают на то, что расстояние протон—протон уменьшается с увеличением энтальпии активации адсорбированной воды. Этот эффект сохраняется в интервале от двухслойного покрытия вплоть до полного насыщения. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология