Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теплота, Энергия температуры

    Теплота — это форма энергии. Температура — это условная мера теплового состояния. Если тепловая энергия подводится при разных условиях, то изменение температуры при одном и том же количестве теплоты может быть различным. [c.36]

    Традиционной единицей измерения теплоты, работы и энергии является калория, которая вводится эмпирически как количество теплоты, необходимое для повышения температуры одного грамма воды на один градус Кельвина (в системе СИ просто на 1 кельвин). Хотя, согласно термодинамике, теплота, энергия и работа эквивалентные величины, единица их измерения-калория-не связана очевидным образом с массой и ускорением. Такой выбор единиц затрудняет понимание физической связи между ними. Джоуль как единица измерения теплоты гораздо удобнее в том отношении, что позволяет видеть связь между теплотой, работой и энергией уже по самому своему определению. Хотя большая часть термодинамической литературы основана на использовании калории, логическая простота определения джоуля должна в конце концов обеспечить его повсеместное использование, подобно тому как литр и метр вытеснили галлон и ярд в большинстве передовых стран мира. [c.443]


    Печь — это термическая система материал—среда—футеровка . В рабочей камере печи во время ее функционирования одновременно находятся исходные материалы, полученные продукты, печная среда, которые заключены в огнеупорные (кислотоупорные) материалы футеровки и ограждены ими от окружающей среды. Все эти материалы имеют различные и постоянно меняющиеся температуры, в связи с чем они находятся в постоянном теплообмене в замкнутой термической (теплообменной) системе материал—среда—футеровка , в которой все эти элементы взаимосвязаны, взаимозависимы и взаимообусловлены. Теплота в этой термической системе, как и всякая энергия, передается в направлении от элемента с высшим потенциалом (источник теплоты) к элементу с низшим (приемник теплоты). Так как потенциалом переноса теплоты является температура, то процесс распространения теплоты непосредственно связан с температурным полем — совокупностью мгновенных значений температур в пространстве и во времени. [c.55]

    При таком переносе энергии температура Т и давление Р в сосуде 1 поддерживаются постоянными за счет поглощения теплоты 0 от внешнего источника теплоты и совершения флюидом механической работы. Поэтому изменение внутренней энергии флюида в сосуде 1 при вытекании из него моля флюида в соответствии с первым началом термодинамики равно [c.336]

    Однако следует отметить, что проблема использования синтеза ядер в мирных целях, например для производства электрической энергии, еще не совсем решена. Дело в том, что газ должен быть раскален примерно до температуры 50 000 000 К, чтобы реакция синтеза ядер началась. При такой температуре любая твердая оболочка, соприкоснувшись с раскаленным газом, обратится в пар. Кроме того, при синтезе выделяется теплота и температура еще более повышается. Вот почему единственной возможностью удержать реагирующие вещества в определенном объеме является, как уже отмечалось, электромагнитное поле, получаемое при пропускании через газ тока достаточно большой силы. [c.13]

    Теплообмен — микроскопическая, т. е. неупорядоченная, форма передачи энергии хаотически двигающимися частицами. Направление передачи теплоты определяется температурой. [c.23]

    Теплоты (энергии) адсорбции определяют в неменьшей степени, чем температура и время, динамику адсорбционных процессов. [c.119]

    Таким образом, при проведении цикла в идеальной тепловой машине (цикл Карно) и получении механической работы отношение полученной теплоты к температуре нагретого источника равно такому же отношению для холодного источника. Так как Q является в уравнений (6.15) приращением энергии, то можно это отношение записать в дифференциальной форме для элементарных циклов  [c.147]


    Немецкий физик Р. Клаузиус для учета этой недоступной энергии в 1865 г. ввел величину, выражающую отношение изменения теплоты к температуре, и назвал ее энтропией. (Энтропия по-гречески означает превращение.) [c.82]

    Калория (в пределах обычно достаточной точности) равна количеству теплоты (энергии), необходимой для повышения температуры 1 г жидкой воды на 1 °С. [c.23]

    Для решения этой задачи применяют различные теплоносители, которые отдают получаемую от источников теплоты энергию в теплообменниках - аппаратах, предназначенных для передачи теплоты от одного теплоносителя, нагретого до более высокой температуры, к другому. В качестве прямых источников тепловой энергии на предприятиях химической промышленности используют топочные (дымовые) газы, представляющие собой газообразные продукты сгорания топлива, и электрическую энергию. Вещества (среды), передающие от этих источников теплоту нагреваемой среды через стенку теплообменника, называют промежуточными теплоносителями. [c.318]

    При расплавлении вещества изменяются расстояния между частицами, их взаимное расположение, ослабляются и разрушаются связи между ними процесс связан с определенными затратами энергии. Поэтому вполне понятна сущность зависимости между растворимостью, с одной стороны, теплотой и температурой плавления вещества, с другой, которая установлена И. Ф. Шредером. Им для идеальных растворов твердых тел в жидкостях при распространении закона Рауля на всю область возможных концентраций и с использованием известного уравнения Клапейрона — Клаузиуса выведено уравнение [c.67]

    Непосредственное использование вторичного пара в том же ВА, разумеется, невозможно, поскольку температура вторичного пара (to) ниже температуры кипения раствора ( к п) на величину суммарной потери разности температур вследствие концентрационной депрессии (А<д) и за счет гидростатического давления раствора (Дiг, ). Следовательно, необходимо повысить температуру вторичного пара, чтобы не только компенсировать величину потерь разности температур + Air. 3, но и обеспечить положительное значение полезной разности температур = г. -Такое повышение температуры насыщенного вторичного пара производится способом его адиабатического сжатия, при котором затрачиваемая на сжатие энергия в значительной степени превращается в теплоту, повышающую температуру сжимаемого вторичного пара. Вторичный пар сжимается в инжекторе, где давление и температура пара повышаются за счет энергии относительно небольшого количества водяного пара высокого давления. [c.332]

    Теплоты и температуры фазовых переходов. Расчеты термодинамических функций веществ в твердом состоянии проводились для равновесных модификаций этих веществ. По мере повышения температуры твердые вещества могут иметь фазовые переходы, сопровождающиеся тепловыми эффектами. Различают фазовые переходы первого рода, при которых внутренняя энергия (и плотность) вещества изменяется скачком, и фазовые переходы второго рода, при которых не происходит скачкообразного изменения этих величин, однако их частные производные — теплоемкость, сжимаемость и коэффициент термического расширения — изменяются скачком в точке превращения. [c.145]

    Для них нередко наблюдается (рис. 55) и приближенная пропорциональность между теплотой и температурой плавления (при выражении последней в градусах абсолютной шкалы —К). Чем больше энергия взаимного притяжения, тем в общем выше и температура плавления. Однако между этими величинами нет простой связи, так как здесь сказывается влияние и других факторов, в особенности, если не ограничиваться сравнением веществ, сходных по составу. Межмолекулярное притяжение, действующее в кри- [c.150]

    Обычно испытания проводятся при условии постоянства двух из приведенных параметров, а также при термостатировании, что особенно важно, так как в процессе утомления определенная доля механической энергии превращается в теплоту и температура образца может возрастать. [c.229]

    Энергия, необходимая для разрушения кристаллической решетки при плавлении, называется теплотой плавления. Температура, при которой кристаллический минерал переходит в жидкость, называется температурой плавления. Для чистых соединений температура плавления — характерная и вполне определенная величина. Аморфные тела прн нагревании постепенно размягчаются, становятся более пластичными. У таких тел нет определенной температуры плавления. При повышении температуры у них постепенно уменьшается внутреннее трение до тех пор, пока они не становятся вполне подвижными, как жидкости. [c.75]

    Разработанный мною метод измерения скрытой теплоты испарения чистых жидкостей и растворов основан на следующих соображениях. Представим себе, что через жидкость проходит непрерывная струя сухого воздуха. Вследствие испарения температура жидкости все время будет падать. Если в то же время подогревать ее электрическим током, проходящим через погруженную в нее металлическую спираль, то в случае равенства сообщаемого и теряемого количества теплоты первоначальная температура жидкости останется неизменной. Поэтому, определив количество электрической энергии, компенсирующее потерю испарением, и массу сгущенных паров, мы имеем все данные для расчета скрытой теплоты испарения изучаемой жидкости, будь она чистая или смесь нескольких тел. [c.223]


    С увеличением температуры возрастает и степень беспорядка в системе. Количество же теплоты, идуш ей на создание беспорядка, можно оценить по формуле Q = TAS, так как произведение температуры на энтропию имеет размерность энергии град-эрг / град = эрг = = 2,39-10 кал = 2-39-10 ккал. Это — то количество теплоты (энергии в обш,ем случае), которое не может быть использовано для совершения полезной работы. [c.33]

    Высокое качество термической кислоты (см. стр. 20) открывало широкие перспективы ее применения в производстве солей и удобрений. Кроме того, развитие процессов электровозгонки фосфора и производства термической фосфорной кислоты стимулировалось возможностью использования огромных ресурсов бедных фосфоритных руд, непригодных для кислотной переработки. Однако большая себестоимость кислоты, в значительной мере оиределяемая повышенными ценами на электроэнергию и большим расходом ее на возгонку фосфора, ограничивала развитие этой новой отрасли промышленности. Поэтому уже с момента возникновения производства термической фосфорной кислоты начались интенсивные поиски путей снижения ее стоимости. Основные из них снижение расхода электроэнергии при возгонке фосфора, в частности путем улучшения подготовки сырья и повышения мощности электропечей утилизация вторичных и побочных продуктов электровозгонки (отходящих газов, шлаков и феррофосфора) рациональное использование теплофизических свойств фосфора (высоких теплоты и температуры сгорания) и, наконец, замена электрической энергии при возгонке фосфора продуктами сжигания твердого и жидкого топлив. Кроме того, постоянно ведется и усовершенствование фосфорнокислотных систем. [c.12]

    Если привести в соприкосновение два тела, то молекулы этих тел, сталкиваясь между собой, передают друг другу энергию. При этом энергия передается от более нагретого тела к менее нагретому, т. е. от тела, имеющего большую среднюю кинетическую энергию молекул, к телу с меньшей кинетической энергией молекул. Тело, которое отдает энергию, охлаждается, а тело, которое ее получает, нагревается. Меру изменения внутренней энергии, перешедшей от одного тела к другому в результате энергетического взаимодействия молекул без видимого движения самих тел, называют количеством теплоты. Внутренняя энергия тела может изменяться также в процессе его расширения с преодолением сопротивления внешних сил и в процессе сжатия, под воздействием внешних сил. При расширении сжатого тела и совершении им внешней работы за счет внутренней энергии температура тела понижается, а при сжатии повышается. [c.7]

    ГИИ, перешедшей от одного тела к другому в результате энергетического взаимодействия молекул без видимого движения самих тел, называют количеством теплоты. Внутренняя энергия тела может изменяться также в процессе его расширения с преодолением сопротивления внешних сил и в процессе сжатия, под воздействием внешних сил. При расширении сжатого тела и совершении им внешней работы за счет внутренней энергии температура тела понижается, а при сжатии повышается. [c.6]

    Как ул<е указывалось, Гельмгольц (1882 г.), анализируя превращение энергии, пришел к выводу, что общая энергия химического процесса неоднородна. Часть ее может превращаться в электрическую, а затем в механическую энергию и, следовательно, производить полезную работу другая часть не обладает этим свойством и непроизводительно превращается в теплоту. Энергия, способная производить работу, получила название свободной энергии (Р)К Энергия, непроизводительно превращающаяся в теплоту, была названа связанной энергией (О). Иначе говоря, неоднородность энергии свидетельствует о направленности процесса, определяемой вторым началом термодинамики. Об этом говорит уже анализ связанной энергии. Было показано, что последняя выражает энтропию процесса при данной температуре  [c.29]

    До недавнего времени классическая физическая химия оперировала преимущественно с суммарными представлениями энергии и теплоты реакции, температуры, термодинамических функций, результирующих скоростей реакции и т. д. Эти величины, подчиняются многим важным закономерностям, которые позволяют подробно описывать химические явления. На самом деле однако все эти величины являются проявлением элементарных свойств и процессов совокупности из большого числа отдельных атомов, молекул и их составных частей. Упомянутые суммарные представления были необходимым и очень плодотворным этапом развития физики и физической химии, но сейчас они недостаточны и дальнейшее увлечение ими может оказаться тормозом для развития этих наук. [c.15]

    О поверхностном натяжении веществ с химической связью одного и того же типа можно судить по теплотам их испарения, температурам плавления и твердостям чем выше теплота испарения, температура плавления и твердость, тем выше при прочих равных условиях силы и энергии связи в кристалле и больше поверхностное натяжение. Так, например, поверхностное натяжение ртути (при 20° С) —470, цинка — около 650, железа — около 1200 и молибдена — около 1500 дин см. [c.114]

    Исли изоэнтроппческий газовый поток с температурой Т н скоростью t ПОЛНОСТЬЮ затормаживается, то его кинетическая энергия превращается в теплоту и температура газа повышается до 7 называемой температурой т о р м о ж е II н я. Очевидно, соотношение баланса энергии [c.291]

    Кремнийорганический каучук устойчив к воздействию кислорода воздуха, а при сгорании выделяет Si02 и большое количество энергии в форме теплоты. При температуре ниже -50 °С полимер становится хрупким. [c.39]

    В газовых потоках, имеющих большую скорость, любое тело, помещенное в поток, нагревается, так как газ полностью тормозится и кинетическая энергия адиабатически преобразуется в теплоту, повышаюшую температуру введенного тела. Различают две температуры — статическую температуру Т , которую имеет тело, движущееся вместе с газовым потоком, и температуру торможения Гторм- Согласно уравнению Бернулли для газового потока [c.36]

    Для нагревания в широком диапазоне температур применяется электрический нагрев. Электрические нагреватели удобны для регулирования, обеспечивают создание хороших санитарно-гигиени-ческих условий, но относительно дороги. В зависимости от способа преобразования электрической энергии в тепловую применяют электропечи сопротивления, индукционный нагрев, нагрев токами высокой частоты и электродуговой нагрев. В электропечах сопротивления преобразование энергии осуществляется через жаростойкие проводники с высоким удельным электрическим сопротивлением. Индукционный нагрев основан на использовании теплоты, выделяющейся за счет вихревых токов Фуко, возникающих под действием переменного магнитного поля. Этот метод обеспечивает равномерный нагрев, но дорог. Высокочастотный нагрев основан на превращении в теплоту энергии колебания молекул диэлектриков в переменном электрическом поле. Он обеспечивает равномерное нагревание материала по всей толщине. Однако из-за необходимости применения довольно сложной аппаратуры с низким коэффициентом полезного действия этот метод дорог и используется лишь в производствах ценных высококачественных материалов. Электродуговой нагрев основан на использовании электродуго- [c.362]

    Ряд физических свойств металлов, например температуры плавления и кипения, межатомное расстояние, поверхностная энергия, непосредственно связан с энергией когезии. Максимум значений теплот атомизации, температур плавления и кипения переходных металлов отвечает в основном области подгруппы У1Б, в то время как значения поверхностной энергии и плотности проходят через максимум, а межатомные расстояния— через минимум в области VIII группы периодической системы элементов. [c.12]

    Тесно связанное с дисперсионными явлениями поглощение света (в ультрафиолетовой и видимой области спектра валентными электронами) и испускание света (флюоресценция) разбираются в главе X, а аналогичные явления в инфракрасной области — инфракрасные спектры и спектры Рамана, обусловленные изменением энергии колебания ядер, — в главе XI. Следующая, XII глава посвящена оптической активности, XIII глава—магнитным свойствам (магнитной восприимчивости, магнитной активности и магнитному двойному лучепреломлению) XIV глава посвящена константам диссоциации. Наконец, в двух последних главах, XV и XVI, рассматриваются свойства, которые характерны для молекулы в целом и так или иначе связаны с силами сцепления — теплота испарения, температура кипения, поверхностное натяжение, внутреннее трение и температура плавления. [c.6]

    Разница между внутренней молярной теплотой исиарения при истинной температуре кипения вещзства и внутренней молярной теплотой при температуре кипения, найденной из хроматографических данных, отвечает энергии полярных сил сцепления. [c.196]

    Методом дифференциального термического анализа и флотационным определением плотности исследовано плавление образцов полиэтилена марлекс-50, полученных кристаллизацией из расплава, и раствора Установлено, что температура плавления монокристаллов лежит а 3,7° С ниже температуры плавления образцов, закристаллизованных из расплава. По высоте пиков на кривых нагревания определено отнощение кристалличности отожженного полиэтилена и монокристаллов, равное 1,8. Сделан вывод, что теплоты и температуры плавления меньще для полимера, полученного кристаллизацией из раствора, что может быть связано с изменением свободной поверхностной энергии за счет складывания цепей. Из измерений теплоемкости определены области стеклования полиэтилена стеклообразные переходы в сополимерах этилена и температуры стеклования различных типов полиэтилена Описано определение температуры воспламеняемости 157о-157оа теплопроводности, которая оказалась выще у полиэтилена низкого давления и с повыщением температуры уменьщалась 1571-1573 термические удлинения полиэтилена при холодной вытяжке [c.264]

    Вторым этапом программы является определение ассортимента веществ для проектируемых химико-технологических систем и составление перечня сво11ств, необходимых для технологических расчетов в САПР. При проектировании предприятий многих отраслей химической промышленности необходимо знать следующие физико-химические свойства. Для газов и газовых смесей — это парциальные давления газовых компонентов, псевдокритическая температура, псевдокритическое давление, температура кипения при нормальных условиях, плотность, динамическая и кинематическая вязкость, изобарная и изохорная теплоемкости, показатель адиабаты, теплопроводность, коэффициенты диффузии, энтальпия (здесь и далее имеется в виду изменение энтальпии при нагревании). Для жидкостей (растворов электролитов) — активность воды, парциальное давление паров воды, поверхностное натяжение, теплоемкость, плотность, динамический коэффициент вязкости, теплопроводность, энтальпия, температуры кипения и замерзания раствора, коэффициенты активности, осмотические коэффициенты. Для твердых веществ — энтропия, электросопротивление, диффузия, теплопроводность, поверхностная энергия, энтальпия, теплоемкость, скорость распространения звука, теплота и температура плавления, критические параметры. [c.10]

    Изменение температуры газа при дросселировании происходит в результате того, что все реальные газы при обычных температурах обладают несколько большей сжимаемостью, чем это следует из закона Бойля — Мариотта. В связи с тем, что при сжатии газа молекулы его сблил<аются, возникает дополнительное действие сил взаимного притяжения. При дальнейшем расширения сжатого газа до первоначального объема тратится дополнительная работа, осуществляемая за счет внутренней энергии сжатого газа, т. е. путем затраты соответствующего количества содержащейся в нем теплоты, поэтому температура расширяющегося газа понижается. [c.292]

    Испареяне. Молекулы жидкости движутся с самыми разнообразными скоростями. Для того чтобы молекула, находящаяся в поверхностном слое, могла вылететь за пределы жидкости, ее кинетическая энергия должна быть больше, чем работа, которую нужно при этом затратить против сил сцепления, тянущих ее внутр. жидкости. Если вьшетает больше молекул, чем возвращается обратно, жидкость испаряется. Если, наоборот, молекулы в большем числе возвращаются в жидкость, чем вылетают из жидкости, происходит конденсация пара. Легко видеть, что влияние температуры на процесс испарения очень велико. В жаркий день или вблизи печки все сохнет гораздо быстрее, чем на холоде. Значит, испарение теплой жидкости идет интенсивнее, чем холодной. Это легко объяснимо. В теплой жидкости большее число молекул обладает скоростью, достаточной для того, чтобы преодолеть силы сцепления и вырваться за пределы жидкости. Итак, испарением называется процесс превращения жидкости, не достигшей точки кипения, в пар. Испарение происходит не по всему объему жидкости, а только на поверхности. В холодильной технике говорят испарение , теплота и температура испарения жидкости, подразумевая под этим также и кипение. [c.15]

    Термогидродипамическая теория дает связь между различными параметрами в детонационной волне, в том числе между теплотой и температурой взрыва, с одной стороны, и скоростью детонации, как наиболее точно определяемой величиной при детонации,— с другой стороны. Наконец, были предложены многочисленные уравнения состояния для продуктов детонации, некоторые из которых приближенно описывают свойства газов при этих давлениях [145—149]. Все эти исследования дали возможность теоретического расчета состава продуктов, температуры и теплоты взрыва. Такого рода работы полезны и для практики, и для теории, так как они служат проверкой целого ряда теоретических предположений и позволяют оценивать состав, объем газов, их температуру, энергию, выделяющуюся при этом, давление, т. е. все величины, необходимые для того, чтобы оценить действие взрыва. Имеется ряд работ Шмидта, посвященных этому вопросу. Удобную схему расчета продуктов дал Браун [150]. Он произвел учет многих возможных реакций. Его схема хороша тем, что для большого числа различных газов, взаимодействующих друг с другом в соответствии с законами термодинамического равновесия, она дает точное решение серии уравнений, включающих константы равновесия важнейших реакций при детонации ВВ. Однако существенным недостатком приведенных выше работ является использование парциальных давлений при расчетах равновесий продуктов. [c.156]

    Воздействие на пептапласт рентгеновских лучей с энергией, 4-15 КэВ приводит к линейному уменьшению молекулярной массы, теплоты и температуры плавления, что позволяет рекомендовать пентапласт в качестве дозиметра рентгеновских лучей [184, 239, 240]. [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Теплота, Энергия температуры: [c.235]    [c.29]    [c.231]    [c.39]    [c.333]    [c.81]    [c.49]    [c.91]    [c.238]   
Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.61 , c.134 , c.140 , c.169 , c.236 , c.237 , c.248 , c.306 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Теплота от температуры

Энергия температуры

энергий теплота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте