Гидрофильные загрязнения

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

При стирке моющее вещество, адсорбируясь как на поверхности ткани 3, так и на поверхности загрязняющей ткань частицы углеводорода 2, образует на них гидрофильный слой мыла 4. Этот слой способствует отделению частицы загрязнения от ткани, так как улучшение смачиваемости отмываемой поверхности водой в условиях избирательного смачивания означает понижение смачивания ее углеводородом. Кроме того, образовавшийся на капельках углеводорода слой гидратированных частично ионизированных [c.162]

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА — вещества, способные адсорбироваться на поверхности раздела фаз и значительно понижать поверхностное натяжение. П.-а. в. способны изменять смачиваемость водой твердых тел, устойчивость дисперсных систем — эмульсий, пен, суспензий. Типичным представителем П.-а. в. являются мыла. Мыла и моющие средства обладают способностью отмывать загрязнения с твердых поверхностей. П.-а. в. широко используются в текстильной промышленности, в сельском хозяйстве, при добыче нефти, флотации, в горном деле, для получения высокоустойчивых технически валшых дисперсных систем — эмульсий, пен, суспензий, структурированных смазок и др. Водные растворы многих органических соединений, молекулы которых содержат наряду с полярными гидрофильными группами углеводородные радикалы, являются П.-а. в. [c.194]

Сополимеры фибриллярной целлюлозы, полученные реакцией сополимеризации, инициированной свободными радикалами, сохраняя некоторые характеристики целлюлозы, приобретают и новые свойства. Это расширяет возможности использования целлюлозных волокон для производства текстильных материалов. Морфология волокон может быть изменена направленным образом. Разрушение при истирании гораздо меньше для модифицированных волокон, чем для необработанных за счет этого увеличивается устойчивость к истиранию изделий из этих волокон. Для волокон из сополимеров наблюдается существование вторичных переходов и в некоторых случаях они обладают свойствами термопластов. При высоких степенях прививки получаются каучукоподобные эластомеры. Поверхностные свойства сополимеров (например, их способность к очистке от загрязнений) могут быть улучшены применением виниловых мономеров с гидрофильными функциональными группами. Устойчивость сополимеров к гниению, зависящая от типа применяемого мономера, выше, чем у необработанной целлюлозы. Сшитые сополимерные целлюлозные ткани отличаются большей устойчивостью при стирке по сравнению со сшитыми немодифицированными целлюлозными тканями. [c.235]

Хорошими моющими свойствами обладают разработанные в МАТИ эмульсии марки МС. Они позволяют одновременно удалять гидрофобные и гидрофильные загрязнения, не влияют на качество покрытия и обладают пониженной горючестью. Наносить эмульсии можно на загрязненные поверхности щетками, кистями или краскораспылителем. [c.156]

В связи с особой актуальностью охраны окружающей среды от загрязнения химическими реагентами большое внимание уделяется изучению способности ПАВ к биологическому разрушению в водной, почвенной и других средах. Биологическим разложением называют любое изменение (трансформацию) молекулы химического соединения, ведущее к упрощению структуры и изменению его различных свойств (физико-химических, токсикологических и др.) под влиянием живых организмов. Различают первичное и полное биологическое разложение. Так, гидрологическое отщепление от молекулы ПАВ активной сульфогруппы приводит к утрате веществом поверхностной активности, а с ней и способности к пенообразованию. В данном случае приемлемое для окружающей среды биоразложение совпадает с первичным разложением. Полное биоразложение — это распад вещества до простых неорганических соединений с образованием воды, углекислого газа, азота, аммиака и др. Известно, что алкилсульфаты разрушаются в результате гидролиза с образованием соответствующих спиртов которые окисляются до жирных кислот. В свою очередь последние подвергаются деструкции путем а- и р-окисле-ния. Вторичные жирные спирты (ВЖС) могут разлагаться по такому механизму ВЖС- спирт->кетон->оксикетон- дион альдегид-V кислота. Деструкция анионных ПАВ,, ведущая к потере поверхностной активности, может происходить либо путем отщепления от молекулы вещества гидрофильной группы, либо в результате последовательного окисления алкильного радикала. Отщепление гидрофильной, группы у синтетических алкилсульфатов, алкилсульфена-тов и алкиларилсульфенатов осуществляется в результате каталитического воздействия ферментов сульфатаз. [c.93]

Клинг [30] отмечает, что анион триполифосфата натрия пятивалентен и поэтому повышает отрицательный заряд ткани и загрязнений и тем самым улучшает моющее действие в большей степени, чем другие щелочные соли. Триполифосфат натрия обладает хорошей пептизирующей способностью в отношении гидрофильных загрязнений [30]. [c.258]

Гидрофильные загрязнения, такие, как соли, пот и белки, не могут быть удалены чисткой только органическими растворителями. Их приходится удалять последующей мокрой стиркой. Такой способ связан со значительным удорожанием химической чистки. Поэтому весьма желательно сводить до минимума последующую мокрую стирку. [c.273]

Вначале к растворителю добавляли небольшие количества маслорастворимых мыл, которые позволили эмульгировать небольшие количества воды, с образованием эмульсии вода—масло. Вода в этой эмульсии растворяла гидрофильные загрязнения. Однако если загрязнения имели кислый характер, то такие мыла образовывали свободные жирные кислоты. [c.273]

Коагуляция загрязнений, находящихся в масле в коллоидном или мелкодисперсном состоянии, может быть вызвана определенными веществами — коагулянтами, а также может происходить под влиянием механических, тепловых и световых воздействий, электрического поля и т. п. В качестве коагулянтов используют неорганические и органические электролиты, поверхностноактивные вещества, не являющиеся электролитами, коллоидные растворы поверхностно-активных веществ и гидрофильные высокомолекулярные соединения. [c.118]

При очистке материалов, характеризующихся низкой величиной поверхностной энергии, коэффициент растекания не имеет решающего значения, поскольку в процессе стирки не наступает самопроизвольного смачивания, как это наблюдается для некоторых гидрофильных волокон. Иначе говоря, для гидрофобных поверхностей специфическое влияние ПАВ сказывается, главным образом, на коалесценции, потому что отрыв частиц загрязнений происходит благодаря механическим воздействиям. Такое отделение капелек масла от подложки требует сравнительно малых затрат энергии, равных приблизительно работе образования новой поверхности жидкости ( ЪО эрг см ). [c.132]

При мытье загрязненной ткани молекулы моющего вещества окружают капли жира или масла, так что липофильные группы оказываются растворенными в масле, а гидрофильные -- в воде. Образуется мицелла (рис. 33.7), которая уносится с током воды. Поскольку поверхности всех мицелл заряжены отрицательно, они не слипаются между собой и пе образуют больших комков. [c.724]

Особенность строения молекулы ПАВ, состоящей из гидрофобной и гидрофильной частей, обусловливает его специфические свойства, которые эффективно используются в процессе отмывания загрязнений. Рассмотрим главные из свойств, определяющие практическое назначение и применение ПАВ. [c.14]

Причиной фенольного загрязнения ливневых стоков автозаправочных станций является экстрагирование фенолов из нефтепродуктов. Фенол, являясь гидрофильным веш,еством. [c.8]

С другой стороны, это действие, как и другие составляющие всего комплекса проявления моющих свойств, следует рассматривать в кинетике, учитывая необходимость достаточно быстрой миграции поверхностно-активных молекул (ионов) по вновь образующимся поверхностям раздела при растекании водного раствора, пептизации загрязнений и стабилизации путем образования структурно-механических барьеров гидрофильного характера на всех поверхностях, участвующих в процессе. Такая стабилизация должна предотвращать ресорбцию — обратное налипание частиц и капелек загрязнений на отмываемые поверхности. Активные смачиватели обладают всеми основными свойствами МПАВ и прежде всего достаточно высокой поверхностной активностью. Вместе с тем их углеводородные радикалы должны быть разветвлены для заполнения наибольшей площади на молекулу в адсорбционном слое, что соответствует наименьшему расходу ПАВ в качестве смачивателя. [c.18]

Рис. 7. Схема удаления частиц, загрязняющих поверхность материала, с помощью ПАВ у —материал 2—частица загрязнения 5 —молекула ПАВ (кружком условно показана полярная, гидрофильная, часть молекулы, линией —неполярная, гидрофобная, часть).

Удаление радиоактивных загрязнений из пор, тре-пцш, а также из норового пространства капиллярнопористых тел в процессе дезактивации жидкими способами связано со смачиванием. Для лучшего смачивания трещин и пор с целью удаления из них радиоактивных загрязнений, особенно высокодисперсных частиц, должно соблюдаться условие (11.6), т.е. обрабатываемая поверхность должна быть гидрофильна. Чем лучше смачивание и гидрофильнее поверхность, тем эффективнее жидкостные способы дезактивации. [c.189]

КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ такие молекулы изображают в виде головастиков с гидрофильной головой и олеофильным хвостом . Важным является поведение молекул ПАВ на границе раздела фаз и в объеме фазы, называемой в данном случае дисперсионной средой. На загрязненной поверхности молекулы сорбируются гидрофильной частью, выставляя в топливо олеофильные хвосты . Конкурируя с зафязнениями, они могут вытеснять их с поверхности. Молекулы ПАВ способны сорбироваться и на частицах загрязнений, дробя их при этом на более мелкие части (диспергируя). В объеме, не встречая поверхности, молекулы ПАВ как бы сорбируются сами на себя и образуют ассоциаты, называемые мицеллами. Мицеллы имеют шарообразную или более сложную форму и состоят из ядра и внешней части. Если дисперсионная среда - топливо, то внешней частью являются олеофильные хвосты , а внутренней - гидрофильные головы . Благодаря этому мицелла может поглощать внутрь себя полярные продукты. Таким образом она переводит в объем топлива то, что само по себе в топливе не растворяется. Этот процесс называется солюбилизацией. [c.117]

Ввиду такой особенности строения поверхностно-активное вещество (ПАВ) концентрируется на поверхности раздела фаз, ориентируясь своей гидрофобной группой к масляно-жировому компоненту системы, а гидрофильной — к воде. В результате значительно уменьшается поверхностное натяжение, что способствует хорошему смачиванию материала и переходу загрязнений в воду. По )ерхностно-активные веш,ества обладают также эмульгирую-ш,ими и диспергируюш,ими свойствами, пенообразующей способностью и т. д. [c.12]

Поверхностное натяжение чрезвычайно затрудняет процесс мытья. Оно препятствует быстрому и полному смачиванию текстильных волокон или других загрязненных поверхностей. Для увеличения смачивающей способности воды необходимо уменьшить силы поверхностного натяжения. С этой целью и применяют синтетические моющие вещества, которые улучшают смачивание гидрофобных поверхностен (жирных пятен, сажи, металлической пыли и др.), делая их более гидрофильными. По смачивающей способности алкилсульфа-гы занимают промежуточное положение между обычными мылами и алкилсульфоиатами, у которых смачивающая способность наилучшая. [c.347]

На управлении избирательным смачиванием основаны процессы отмывания — удаления неполярных загрязнений с полярных поверхностей (см. подробнее 6 гл. X). Среди других примеров регулирования избирательного омачивания можно назвать офсетную печать, в которой используется различие в смачиваемости краской печатающих элементов и пробелов печатающие элементы гидрофобизуются на форме, несущей изображение, тогда как пробелы между ними остаются гидрофильными. Краска на углеводородной основе, не затрагивая пробелов, избирательно омачивает печатающие элементы и затем переносится с них на бумагу. [c.108]

Для больпшнства синтетических моющих веществ характерно линейное строение молекул, длина которых значительно превышает поперечные размеры. Моющее вещество, применяемое в водной среде, должно состоять из двух химических групп с различными свойствами, соединенных в одной молекуле одна группа имеет сродство с удаляемым загрязнением, другая — с водой. В качестве лиофильной части молекулы служит обычно углеводородная цепь со слабыми побочными валентными спламп. В простейшем случае то алифатический нормальный углеводородный остаток радикал R, содержащий 10—16 углеродных атомов. Цепь может быть разветвленной, а также, кроме цепи, в радикал могут входить ароматические и нафтеновые кольца. В качестве простейшего примера водорастворимой гидрофильной части молекулы могут служить полярные группы — GOONa (натриевая соль жирной кислоты), — SO. jONa (натриевая соль алкилбензолсульфоната), — OSOaONa (натриевая соль алкилсульфата) и т. п., обладающие резко выраженными дополнительными валентными силами. [c.455]

В процессе обработки растворами ПАВ призабойных зон эксплуатационных скважи с целью восстановления их дебита механизм улучшения нефтепроницаемости призабойных зон эксплуатационных скважин, снизившейся в результате проникновения воды в нефтенасыщенную часть пласта, может быть представлен следующим образом. Если поверхность пористой среды водонефтенасы-щенного пласта в призабойной зоне гидрофильна, то обработка этой зоны растворами ПАВ может дать эффект в том случае, если раствором ПАВ отмываются загрязнения, попавшие в призабойную зону извне и закупорившие трещины — основные пути сообщения пласта со скважиной. Для отмывания загрязнений могут быть использованы любые моющие вешества, лучше неионо-генные. [c.216]

Адсорбция гидрофильных групп молекул ПАВ на поверхности раздела фаз (на поверхности загрязнения) вызывает понижение поверхностного натяжения, что и обеспечивает перевод загрязнений в раствор, т. е. отмывку загрязнений с ткани или другой поверхности, На этом, собственно, и основанс применение ПАВ в СМС, [c.15]

Если попытаться дать определение, то мытьем можно назвать очистку загрязненной поверхности жидкостью, содержащей моющее вещество или систему моющих веществ. В качестве жидкости в быту используют главным образом воду. Хорошая моющая система должна выполнять двойную функцию удалять загрязнение с очищаемой поверхности и переводить его в водный раствор. Значит, моющее средство также должно обладать двойной функцией способностью взаимодействовать с загрязняющим веществом и переводить его в воду или водный раствор. Следовательно, молекула моющего вещества должна иметь гидрофобную и гидрофильную части. Фобос — по-гречески означает страх, боязнь. Значит, гидрофобность означает боящийся, избегающий воду. Филео — по-гречески — люблю, а гидрофильность — любящий, удерживающий воду. Гидрофобная часть молекулы моющего вещества обладает способностью взаимодействовать с поверхностью гидрофобного загрязняющего вещества. Гидрофильная часть моющего вещества взаимодействует с водой, проникает в воду и увлекает с собой частицу загрязняющего вещества, присоединенную к гидрофобному концу. [c.95]

Молекулы лецитина являются на одном конце гидрофильными и несут электрический заряд. Их другой конец липофиль-ный. Находящиеся в воде молекулы лецитина образуют слои, которые превращаются в липосомы - шаровидные структуры с захваченной водой. Находясь в загрязненной нефтью воде, липосомы образуют пленку, покрывающую пролитую нефть. Это приостанавливает распространение нефти. [c.59]

Дерягин и Зорин [9] первыми обнаружили, что вода и некоторые другие полярные жидкости способны образовывать при малом недо-сыщении (при р1ра 0,95) полимолекулярные адсорбционные слои на гидрофильной поверхности стекла. Изотермы пересекали ось насыщения р/ра = 1) при конечной толщине пленок порядка десятков ангстрем. Так как полученные изотермы к р/р ) не могли быть объяснены суммарным действием электростатических и дисперсионных сил, было сделано предположение, что устойчивость пленок воды связана с изменением их структуры и проявлением структурной составляющей расклинивающего давления [5]. Поз внее Пэшли и Китченер [10], повторив эксперименты Дерягина и Зорина, показали, что толщина к полимолекулярных слоев воды существенным образом зависит от степени очистки поверхности кварца, ее гидрофиль-ности. Чем лучше была очищена поверхность кварца и чем выше ее гидрофильность, тем толще были и полимолекулярные пленки воды, находившиеся в равновесии с недосыщенным паром. Так, на предельно гидрофилизованной поверхности кварца толпщна адсорбционных пленок воды достигла 270 А при р/р — 0,98 [10]. Уменьшение числа поверхностных гидроксилов или загрязнение поверхности, ведущее к ее гидрофобизации, резко снижали равновесную толщину пленок при тех же условиях эксперимента. [c.195]

В стационарном электрическом поле образец характеризуется пе зависящим от времени значением удельного электрического сопротивления р, которое определяется количеством свободных заряженных частиц в единице объема, строением полимера и температурой. Величина рс1 (объемное) зависит от наличия в полимере проводящих примесей (например, воды). Величина ps (поверхностное) зависит от состояния поверхности диэлектрика, наличия на ней примесей. Полимеры могут адсорбировать на своей поверх1ности влагу, если полярные группы, входящие в макромолекулу, имеют гидрофильный характер и способны притягивать молекулы воды. Полимеры, содержащие наполнители, способные к ионизации, также адсорбируют воду. На поглощение влаги влияет температура, поэтому поверхностное сопротивление сильно зависит от температуры. При повышенных температурах в сухой атмосфере и в отсутствие случайных поверхностных загрязнений значение ps полимерного диэлектрика намного превышает значение ро- [c.43]

Если анион мал (К = Н, СНз, СаНб, СзН ), то он нормально растворяется в воде, хотя это и происходит за счет сольватации только карбоксильной части аниона. Если же К — длинная углеводородная цепь, например СхбНзх, С17Н35 и т. п., то такой остаток, как и углеводороды, нерастворим в воде (гидрофобен), в то время как карбоксильная часть аниона сохраняет свою гидрофильность. В силу этой противоположности молекулы мыла концентрируются на поверхности воды, покрывая последнюю лоем, в котором карбоксил-анионы погружены в воду, а жирные радикалы обращены к поверхности. Если на воду налить слой углеводорода или масла, жирные радикалы растворятся в нем и все молекулы мыла будут стремиться разместиться ва поверхности раздела. При этом поверхностное натяжение, являющееся мерой сил, стремящихся сократить поверхность, резко уменьшится. Поверхность раздела возрастет, что может быть достигнуто лишь распределением одной жидкости в другой капельками (эмульгирование). При добавлении мыла к смеси воды и несмешивающейся с ней органической жидкости образуются стабильные эмульсии, что широко применяется в разных областях народного хозяйства. Таким способом готовят, например, эмульсии высших углеводородов нефтяных фракций для борьбы с вредителями садов. Поскольку загрязнения на теле и белье являются в основном жировыми загрязнениями, нерастворимыми в воде, водой они не отмываются, но при эмульгировании жира в мыльной воде уносятся с струей воды. [c.171]

В литературе также имеются указания на использование профиля парофазных хроматограмм для распознавания наркотиков [16], хемотаксономии хлебных злаков [17], оценки качества пищевых продуктов [18, 19], загрязненности воздуха [20] и почвы [9], идентификации остатков летучих воспламеняющихся материалов при расследовании причин пожаров [21]. В этих своеобразных и многообразных приложениях парофазного анализа оказывается особенно важной не столько точность и полнота извлечения летучих компонентов, сколько воспроизводимость профиля хроматограмм и высокая чувствительность. Для этих целей нет необходимости устанавливать коэффициенты распределения или полностью извлекать летучие компоненты, так что становится необязательным соблюдение условий равновесия, но, конечно, должны строго регламентироваться и соблюдаться все технические детали и условия отбора проб, их обработки и хроматографирования. Требование максимальной чувствительности заставляет в большинстве случаев проводить предварительное концентрирование паров, и притом из минимального количества исследуемого материала, что особенно важно для приложений к медицине, физиологии и криминалистике. Между тем парофазный анализ при малых объемах образца дает обычно неудовлетворительные результаты и нуждается в дальнейшем усовершенствовании техники концентрирования. Одним из последних достижений является микротехника, разработанная в лаборатории проф. Златкиса [22] и применимая для получения парофазных отпечатков пальцев одной — двух капель водных образцов. 25—200 мкл образца вводят в стеклянную трубку диаметром 2 мм и длиной 70 мм, содержащую 0,3 мл пористого гидрофильного силикагельного [c.229]

Коагуляция позволяет очистить отработанное масло от загрязнений за счет укрупнения частиц. Для этих целей применяют электролиты, поверхностно-активные вещества, некоторые высокомолекулярные соединения с гидрофильными СВ0ЙСТЦ 1МИ и др. [c.247]

Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и сульфоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих применение в качестве моющих средств. "Моющие" свойства алкансульфокислот рснованы на поверхностной активности молекул этих соединений. Имея два фрагмента в своем составе - гидрофобный (фрагмент алкана) и гидрофильный (сульфогруппа), молекулы алкансульфокислот приобретают способность ориентироваться на поверхности воды, обеспечивая тем самым перенос загрязнений в водную фазу (подробнее об этом см. в главе "Карбоновые кислоты и их производные"). [c.21]

Однако для всех МПАВ, т. е. для самого проявления моющего действия — для сильной стабилизации концентрированных эмульсий и суспензий, так же как и для стабилизации пен, кроме поверхностной активности, необходима еще и оптимальная совокупность структурно-реологических свойств адсорбционных слоев или соответствующих адсорбционных гидратных прослоек, которые только и могут обеспечивать предельную стабилизацию, необходимую для полноты моющего действия. Структурно-реологические свойства поверхностных слоев в водной среде на границе с различными фазами настолько существенны, что для их предельного развития к МПАВ в ряде случаев добавляются специальные аптиресорбирующие добавки гидрофильных полимеров, способствующие развитию высокой структурной вязкости или достаточной механической прочности поверхностных, слоев и водных прослоек. В итоге загрязнение переходит в стабилизованную водную [c.26]

Роль этого эффекта нельзя переоценить потому, что углеводородные масла, даже специально очищенные, всегда содержат хемосорбирующиеся на поверхности многих гидрофильных порошков основной природы (окислы, карбонаты, сульфаты и другие соли Са, Ва, А1, Ре, Zn, Си и др.) загрязнения (типа карбоновых кислот). Такие загрязнения полностью практически не удаляются обычными способами очистки (например, даже в бензоле аналитической степени чистоты по данным [19] содержится таких загрязнений до моль/л) и их оказывается достаточно, чтобы вызвать заметную гидрофобизацию частиц. Как известно, чем хуже очищено масло, тем лучше оло эмульгируется твердыми порошками. Для поверхностей с кислыми свойствами (двуокись кремния) роль таких загрязнений играют длинноценочечные мылоподобпые гомологи аминов, в отсутствие которых предельно гидрофильный кварц вообще не образует эмульсий независимо от его содержания в суспензии. [c.256]

Если в гидрофобных коллоидах, представляющих собой ионста-билизированные системы, основную роль играет электрический фактор устойчивости, то в гидрофильных коллоидных системах существенное влияние на стабильность оказывает гидратация частиц. Образование на поверхности частиц развитых гидратных слоев с особой структурой и свойствами является наряду с электростатическим фактором одной из причин появления расклинивающего давления, препятствующего слипанию частиц. Стабилизирующими свойствами обладают также гелеобразные адсорбционно-сольватные слои, которые из-за упругости и механической прочности препятствуют сближению частиц до расстояний эффективного действия межмолекулярных сил притяжения. В реальных коллоидных растворах, к которым относятся загрязненные высокодисперсными примесями природные и сточные воды, может одновременно проявляться действие различных факторов устойчивости, поскольку наряду с дисперсными загрязнениями часто присутствуют органические высокомолекулярные соединения и поверхностно-активные вещества, стабилизирующие коллоидные системы. [c.22]

Вклад структурной составляющей определяется прежде всего лиофильностью поверхности. Это наглядно демонстрируют эксперименты по очистке поверхностей от гидрофобных загрязнений. Пэшли и Китченер [31] показали, что при этом существенно растет дальнодействие структурных сил Пр> О и одновременно улучшается смачивание, так как изотермы сдвигаются дальше в область положительных значений расклинивающего давления. Известно, что в сверхвысоком вакууме, когда удаляются поверхностные загрязнения, вода начинает полностью смачивать золото [32]. Чрезвычайная чувствительность структурной составляющей к состоянию поверхности, малейшим изменениям ее гидрофильности затрудняет теоретические предсказания изотерм Я (Л) и, следовательно, величины краевых углов. Решение этой задачи возможно лишь путем комплексного экспериментального изучения изотерм и одновременного измерения краевых углов. [c.28]

ВОДНОЙ среде при определенной концентрации молекулы ПАВ уществуют уже не в виде изолированных частиц, а как большие агрегаты — мицеллы, у которых все углеводородные радикалы находятся в центре мицеллы, а гидрофильные группы — снаружи (рис. 17.2, а). Мицелла способна захватывать частички водонерастворимых веществ и создавать стойкие эмульсии, так как слипанию мицелл препятствует одноименный заряд их повфхностей (рис. 17.2,6). На этом принципе основано моющее действие мыл. Загрязнения представляют собой жировую пленку с частичками пыли. Мыла эмульгируют загрязнения, после чего эмульсия легко смывается водой. [c.431]

Исследованиями установлено, что в большинстве случаев действие окислителей нроявляется в снижении ДП дисперсных примесей. Однако известны случаи, когда наблюдался противоположный эффект. Например, при хлорировании воды р. Потомак, загрязненной стоками, ДП частиц взвеси вырос от —20 до —23 мв [215, 216]. Причину такого явления авторы видят в неоднородности состава частиц, полагая, что гидрофильные, трудно окисляющиеся частицы с большой величиной ДП окружены оболочками из относительно легко окисляющихся соединений. Кульский объяснил обнаруженное им повышение устойчивости каолиновой суспензии в присутствии хлора стабилизирующим действием хлора на соединения алюминия и н елеза, входящие в состав глинистых частиц. Отрицательное влияние хлора на удаление коагулированием синезеленых водорослей ЫьсгосузИз связывают с разрушением водорослевых колоний [211]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология