Спирты, значения

Сравнительные методы расчета недостающих значений наиболее полно разработаны для алканов (нормальных и изомерных). Для нормальных алканов в табл. VII, 28 приведены инкременты группы СНг для ЛЯ , ода и различных Д5 (отсюда легко рассчитать соответствующие инкременты других параметров). Данные, приведенные в табл. IV, 4, показывают, что для АЯо, гэа указанные инкременты группы СНг относятся не только к алканам. По-видимому, и для других рядов углеводородов и других классов органических соединений характерна подобная закономерность, причем даже для спиртов значение этого инкремента почти не изменяется. [c.306]

Основным продуктом синтеза высших спиртов является изобутанол. Поскольку в настоящее время изобутанол получают в оксосинтезе из пропилена, окиси углерода и водорода (гл. 11, стр. 195) без принудительного ассортимента других высших спиртов, значение синтеза высших спиртов как промышленного процесса постепенно уменьшается. [c.57]

Таким образом, для кислот значения Дф уменьшаются и затем изменяют знак с. увеличением pH водной подкладки (рис. 38, кривая /). Для спиртов значения Дф уменьшаются в щелочной области, в связи с образованием алкоголятов (кривая //) для сложных эфиров зависимость Дф от pH отсутствует (кривая ///). [c.111]

Окись бария нередко применяют и для получения абсолютного спирта. Значение окиси бария в этом случае определяется не только ее высокими обезвоживающими свойствами, но и тем обстоятельством, что только в почти абсолютном спирте окись бария несколько растворяется, причем появляется желтая окраска раствора. Таким образом, окрашивание спирта в желтый цвет при абсолютировании его окисью бария служит признаком практически полного высушивания. После такой обработки спирт содержит всего около 0,1% воды. [c.46]

В присутствии спиртов значения коэффициентов распределения Мп(П) на катионите в солянокислом растворе значительно увеличиваются (табл. 35) [991, 1470]. [c.136]

П1. Вычисляют разность площадей Si — S2 и по ее абсолютному значению судят о точности проверяемых данных. Если разность площадей — 2 отличается от нуля, то это свидетельствует о наличии в экспериментальных данных систематической ошибки, которая тем больше, чем значительнее отличие разности от нуля. Одновременно по графику можно качественно судить и о случайных ошибках по разбросу точек. В приведенном примере системы бензол — этиловый спирт значение интеграла / = = 0,002 при таком значении результаты оцениваются как удовлетворительные, точки лежат на плавной кривой, разброс данных отсутствует. М [c.130]

Полиамиды обладают малой проницаемостью по отношению к жидким углеводородам, но относительно хорошо проницаемы для спиртов. Значения проницаемости ряда органических растворителей через пленку ПА 6 толщиной 1 мм при 20 С приведены ниже [6] [c.81]

В растворителе 4 Л НС1 — изобутиловый спирт значения Ryr для хлоридов тория, празеодима и уранила составляют 0,09, 0,02 и 9,31 соответственно. [c.119]

Снижение значения Лт] как функции концентрации неэлектролита после максимума можно считать следствием ряда взаимодействий. С одной стороны, увеличивается число молекул неэлектролита, замещающих молекулы воды в процессе сольватации ионов. Размеры сольватированных ионов, составляющих кинетические частицы, увеличиваются, подвижность их снижается, вязкость увеличивается. С другой стороны, структурные полости воды заполняются молекулами спирта и структура жидкости, постепенно развиваясь по мере повышения содержания неэлектролита, достигает структуры, соответствующей неэлектролиту, которая, возможно, разрыхляется электрическим полем ионов в меньшей степени по сравнению со структурой жидкости в области максимальных значений произведения Лт). В результате понижения диэлектрической проницаемости раствора при повышении содержания в нем неэлектролита (рис. 4.22) может также повыситься степень ассоциации ионов. Для растворов, содержащих более 30 мол. % одноатомного спирта, значение Лт] тем ниже, чем ниже диэлектрическая проницаемость раствора, что свидетельствует о влиянии ассоциации. Однако в присутствии гликоля и глицерина преобладает не этот эффект. Так, зна- [c.443]

Если для углеводородов, хлороформа, метиленхлорида, эфиров ацетонитрила и спиртов значения г меньше единицы и имеют какое-либо определенное значение, то для воды, этиленгликоля, органических кислот б больше 1, что говорит о практически необратимой адсорбции этих растворителей на поверхности [c.33]

По относительным временам удерживания. За стандартный компонент принимают изобутиловый спирт значения относительных времен удерживания помещены в табл. 7. [c.216]

Так, для случая, когда с одной стороны фильтра находилась чистая вода, а с другой — 10 %-ный водный раствор этилового спирта, значения/1о составляют порядка 1 X 10 м. Конечно, часть эффекта могла зависеть от структурных особенностей граничных слоев воды вблизи гидрофильной поверхности стекла. Пренебрегая этим возможным эффектом, можно было вычислить константу эффективного дисперсионного взаимодействия растворенных молекул спирта со стенками фильтра, используя для этого макроскопическую теорию молекулярных сил. Полученное значение по порядку величины согласуется со значением, определенным другим методом. Однако возможно, что отсутствие заметного структурного эффекта обусловлено тем, что спирт разрушает особую структуру гидратных слоев. [c.18]

Окись бария нередко применяют и для получения абсолютного спирта. Значение окиси бария в этом случае определяется не только ее высокими обезвоживающими свойствами, но и тем, что только в почти абсолютном спирте окись бария несколько растворяется, причем появляется желтая окраска раствора. Таким образом, окрашивание спирта в желтый цвет при абсолютировании [c.82]

Как видно из рисунков, во всех случаях при повышении температуры в тройной азеотропной смеси возрастает содержание спиртов, которые во всех системах имеют наибольшие парциальные теплоты испарения. Однако в отношении других компонентов прямой связи между концентрациями и парциальными молярными теплотами испарения не наблюдается. Так, в системах бензол — циклогексан — изопропиловый спирт и бензол — циклогексан — пропиловый спирт значения теплот испарения бензола и циклогексана весьма близки между собой. Однако здесь при повышении температуры концентрация бензола в азеотропе резко уменьшается, концентрация же циклогексана изменяется незначительно. [c.299]

Данные для построения кривых титрования и условия равновесия индикатора в водно-спиртовых смесях могут быть рассчитаны так же, как для воды. Для смесей, содержащих небольшие количества этилового спирта, значения Ks (константа [c.90]

На основании раскрытия условий равновесия между фазами нами были выведены уравнения [7], определяющие направление и интенсивность смещения состава тройных азеотропов. Из этих уравнений следует, что направление смещения состава тройного азеотропа при изменении температуры не определяется полностью величинами теплот испарения компонентов. К этому же выводу мы пришли и на основании изучения экспериментальных данных по смещению состава тройных азеотропов в системах бензол — циклогексан — изопропиловый спирт, бензол — циклогексан— н. пропиловый спирт, бензол — циклогексан — изобутиловый спирт и циклогексан— этилацетат — этиловый спирт. Во всех системах, составленных бензолом, циклогексаном и одним из спиртов, значения теплот испарения бензола и циклогексана для азеотропных смесей практически одинаковы. Однако для этих систем при повышении температуры в составе азеотропов содержание бензола резко уменьшается, а циклогексана почти не изменяется. [c.92]

Длительные исследования точности и стабильности измерений п вышеописанным фотометром были проведены на модельной установке-ВНИИ Водгео. В установке культивировался активный ил, минерализующий искусственный субстрат на основе бутилового спирта. Значение п изменялось в диапазоне 0,8—4,2 г/л. Показания фотометра сравнивались с данными лабораторного анализа (весом сухого остатка). Результаты испытаний показаны в виде графика на рис. 60, откуда видно, что можно подобрать такую толщину кюветы L, которая обеспечит измерение п в нужном диапазоне на линейном участке функции D n). [c.130]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Как и в случае эвакуированного спирта, значения выхода продуктов, образующихся при действии электронного потока и рентгеновского излучения, весьма близки. [c.171]

При экстракции соляной и серной кислот спиртами значения эффективных констант распределения понижаются на один —три порядка с ростом концентрации кислоты. По мнению Копача [67], отклонения от идеальности органической фазы обусловлены образованием следующих гидрато-сольватов [c.71]

Спирт Значение п В формуле т. пл. С [c.81]

Построение градуировочной кривой. В мерную колбочку емкостью 25 мл наливают 8 мл спиртового раствора щелочи и аликвотную часть (0,1—2 мл) стандартного раствора циклопентадиена в спирте, 9 мл спиртового раствора бензальдегида и доводят общий объем до метки спиртом. Содержимой колбочки тщательно перемешивают, по истечении 3 мин. полученным раствором заполняют кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм, затем закрывают кювету крышкой и измеряют оптическую плотность раствора с фиолетовым светофильтром (№ 2). Кюветы сравнения заполняют этиловым спиртом. Значения оптической плотности откладывают на оси ординат, а концентрацию циклопентадиена (в мг)—на оси абсцисс. [c.91]

Последняя ступень реакции — ще.точной гидролиз В—О—К до бората и спирта. Значение описанного превращения для органического синтеза состоит в том, что гидратация исходного олефина идет полностью против правила Марковникова. [c.31]

Наличие -/-эффекта у rpyniuji ОН можно. юказать увеличением кислотности при увеличении атомности спиртов значения р/(а приведены ниже [c.164]

Побочными продуктами при получении альдегидов этим методом являются спирты, углеводороды, сложные и иногда простые эфиры. Высокая температура благоприятна для образования спиртов. Значение полного гидрогенолиза хлорокарбонильной группы (с разрывом связей С-С и С-С1), как правило, невелико. Лишь в отдельных случаях, например при восстановлении трифенилаце-тилхлорида, оно может возрастать настолько, что основная реакция подавляется и углеводород, содержащий на один углеродный атом меньше, чем исходное соединение, становится практически единственным органическим продуктом гидрирования [c.71]

Исследование теплопроводности водных растворов этилового спирта проведено нами при атмосферном давлении для объемных концентраций 25, 38, 50, 65, 80, 94 и 98% этилового спирта. Смешение этилового спирта с водой производилось при +20° С. На рис. 9-2 нанесены наши экспериментальные значения теплопроводности растворов этилового спирта, значения теплопроводности 100% этилового спирта, определенные путем экстраполяции по данным для растворов от 25 до 987о состава (Л. 9-8], и теплопроводность воды по опытным данным Тимрота и Варгафтика [Л. 9-16]. [c.328]

Как сообщили Ловен и Броудж [347], в случае, когда силанольная поверхность кремнезема этерифицирована н-бутиловым спиртом, значение константы С в уравнении БЭТ адсорбции азота оказывается более низким. То же было получено Щербаковой и Словецкой [432] для поверхности, этерифицированной метильными группами, а также для поверхности кремнезема, покрытой хлором, когда группы SiOH были замещены на группы Si l. [c.973]

Экстракция спиртами. Трибала [1223, 1227, 1230] впервые предложила использовать экстракцию рения изоамиловым спиртом из кислых растворов для его отделения от молибдена. Как и при экстракции технеция [662], с увеличением длины углеродной цепи нормальных спиртов значение коэффициента распределения падает (рис. 63). Однако в тех случаях, когда необходимо выделение рения из сильнокислых сред, с целью снижения взаимной растворимости фаз целесообразно использовать экстрагенты с большим числом атомов углерода. Показано, что лучшие результаты получаются также при экстракции циклическими спиртами. [c.185]

Определять содержание спирта этилового по плотности в лекарственных препаратах можно с достаточной точностью только при малом содержании остальных ингредиентов, так как их присутствие меняет значение плотности и вносит искажение в полученный результат. Часто лекарственные формы, содержащие спирт (например, настойки, некоторые жидкие экстракты), стандартиру-ют сразу по определенному значению плотности без табличного перехода к процентному содержанию спирта. Значения плотности в этом случае подразумевают определенное содержание этанола в препарате. Использование контроля содержания этанола в подобных лекарственных препаратах по плотности все же является нестрогим и возможно тогда, когда требуемое содержание нормируется в терминах не более или не менее стольких-то процентов. [c.237]

Спирты (этиловый, метиловый) и их смеси с водой являются наиболее широко распространенными растворителями. Как было показано [10, И] при исследовании поведения катионов щелочных металлов в этиловом спирте, значения их диффузионных токов в этих растворах меньше, чем в воде. Влчеку [12] удалось найти анодные волны амальгам щелочных металлов в абсолютном спирте. Так как в этих условиях амальгамы щелочных металлов относительно устойчивы, то удалось получить сплошные анодно-катодные волиы системы ион — амальгама щелочного металла, что является доказательством обратимого разряда ионов щелочных металлов на ртутном капельном катоде. [c.438]

Различают три группы сорастворителей, имеющих низкое, среднее и высокое значение КОВ [88]. Примером растворителей первой группы могут служить метилэтилкетон и изопропиловый спирт, значение КОВ для них приближается к нулю. Большинство растворителей относится ко второй группе например, для бутилцеллозольва КОВ = 74 % при содержании растворителя 20% (об.). В третью группу входят растворители, для которых КОВ > 90 %. В обычных условиях сушки растворители первой группы быстро испаряются, и в пленке преобладает вода. Растворители третьей группы малолетучи и практически полностью остаются в пленке, выполняя роль коалес-цирующей добавки и пластификатора. Во время пленкообразования необходимо следить, чтобы относительная влажность воздуха не превышала КОВ. В противном случае пленка обогащается водой и имеет плохие свойства. [c.105]

В смесях изопропилового спирта с многоатомными спиртами значения frn I растут в ряду пропиленгликоль—этиленгликоль—глицерин (рис. 25 а), что обусловлено усилением межмолекулярного взаимодействия в этом ряду. В системах одноатомный спирт—этиленгликоль (пропиленгликоль) значения I уменьщаются при переходе от более ассоциированного спирта (СНзОН) к менее ассоциированным (СгНзОН, /-С3Н7ОН) (рис. 25, б). Во всех исследованных смесях одно- и многоатомных спиртов минимум приходится на состав с X = 0,5. При этом же составе растворителей наблюдается максимум теплот смешения [28]. [c.53]

Во-вторых, для данного иона свободная энергия адсорбции существенно зависит от природы растворителя. При адсорбции катионов из протонных растворителей (вода, спирты) значения а на несколько порядков выще, чем из апротонных (ДМФ). Основной причиной этого эффекта служит заметное усиление сольватации катионов при таком переходе, определенную роль играет также различная энергия взаимодействия молекул растворителя с поверхностью электрода. В анион-активных системах имеет место обратное явление — свободная энергия адсорбции значительно возрастает при переходе от протонных растворителей к апротонным, что, в основном, связано с ослаблением сольватации анионов в апротонных растворителях. Мсключением является анион 5СЫ , свободная энергия адсорбции которого мало зависит от растворителя. Это связано с геометрической структурой этого иона, со спецификой его объемной сольватации и с взаимодействием аниона 8СК с диполями растворителя в адсорбционном слое. В результате ослабления сольватации галогенидов в ряду Л >Вг >С1 апротонные растворители приводят к нивелированию свободной энергии адсорбции. [c.117]

Как видно из рисунков, по своим свойствам изученные ионы могут быть разделены на две группы к одной относятся первые члены гомологического ряда алифатических аминов — ионы метил- и этиламмония, к другой — ионы бутил- и октиламмония. Первая группа характеризуется тем, что значения в воде меньше его значения в метаноле. По мере увеличения концентрации метанола в бинарном растворе значения возрастают при обмене на ион лития плавно (кривые 2 и 2 на рис. 2), а при обмене на ион водорода проходят через максимум при мольной доле спирта, равной 0,8 (кривые 7 и 2 на рис. 1). Вторая группа ионов характеризуется тем, что значения в водном растворе больше, чем в метанольном, причем различия между ними тем больше, чем длиннее углеводородная цепочка алкила. По мере увеличения концентрации спирта значения Кц уменьшаются и приближаются к его значению в метаноле. Максимум на кривой Кя — мольная доля метанола в бинарном растворе Жц при обмене на Н+-ион у этой группы катионов отсутствует. [c.79]

Сырой аминопарафин из сборника 28 подается в аппарат 32, куда одновременно из мерника 30 поступает 31% соляная кислота и из мерника 31 60—65% метиловый спирт. Значение pH среды при этом должно быть не ниже 4,0—4,7. В результате реакции получается хлоргидрат аминопарафина, который растворяется в водном растворе метилового спирта. Реакция, протекающая в аппарате 32, может быть выражена уравнением [c.205]

Малеииово-канифольные аддукты имеют значит льно более высокую температуру плавления, чем исходная канифоль, и могут найти как самостоятельное применение в качестве основы для масляных лаков, так и служить исходным веществом для поликонденсации со спиртами. Значение малеиново-канифольных аддуктов заключается в том, что они представляют собою трехосновные кислоты u при конденсации с двухатомными спиртами образуют быстро высыхающие пленки больщой твердости, гибкости и светостойкости, так как общая функциональность реагирующих компонентов (2,3) делает возможным образование пространственных полимеров. Чистые малеиново-гликолевые смолы имеют более низкую температур плавления и образуют липкие пленки, однако при экспозиции ип воздухе и при нагревании они твердеют и переходят в нерастворимое состояние вследствие раскрытия двойно связи. [c.587]

Церей и Триулзи [1101 установили, что для восьми более легких редкоземельных металлов (от лантана до гадолиния) на обыкновенной хроматографической бумаге при проявлении О—3 М азотной кислотой в водном метаноле, содержащем -0—99,9 об. % спирта, значения Я/ близки между собой и находятся в пределах 0,54—0,86. Однако на диэтиламиноцеллюлозной бумаге при этом же тройном проявителе разделение было гораздо лучше. Увеличение концентрации метанола или азотной кислоты в проявителе приводит к уменьшению значений Rf и лучшему разделению. Это объясняется тем, что метанол и азотная кислота способствуют образованию анионных комплексов. Авторы приводят состав восьми проявителей из воды, метанола и азотной кислоты, каждый из которых может выделить три элемента из смеси. Поведение этих металлов на диэтиламиноцеллюлозной бумаге напоминает их поведение в колонке с анионообменной смолой. Однако любо- [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология