Разрешающая сила определение

Титриметрические методы анализа — это наиболее распространенные в фармацевтическом анализе методы, отличающиеся малой трудоемкостью и достаточно высокой точностью. Количественную оценку с их помощью осуществляют путем определения отдельных элементов или функциональных групп, содержащихся в молекуле лекарственного вещества. Многие органические вещества не могут быть определены титрованием в водных растворах в силу йх низкой растворимости или слабости проявляемых кислотно-основных свойств. Задача их определения была успешно разрешена заменой воды на органический (неводный) растворитель. [c.140]

Простейшим способом определения размера частичек золя является прямое наблюдение под микроскопом. Однако хорошо известно, что микроскопы обладают пределом видимости и что-две точки не могут быть разрешены , т. е. различимы под микроскопом, если они находятся на расстоянии меньшем длины световой волны. Эта разрешающая сила объектива микроскопа находится по формуле [c.142]

Введение в студенческие персональные компьютеры экспертных систем могло бы вообще изменить принципы преподавания многих специальностей. Если пользователь может обогатить экспертную систему новыми правилами, фактами и определениями, то в некотором смысле эта система становится продуктом усилий самого пользователя. Мы придерживаемся той точки зрения, что микрокомпьютерные программы в состоянии решать большинство задач вводного курса химии. Позволительно ли студентам применять такие программы во время экзаменов Если нет, то возникает вопрос, почему от студентов нужно требовать выполнения нудных задач, которые может сделать компьютер. Аналогичный вопрос возникал в головах многих преподавателей в начале появления карманных калькуляторов. Безусловно, студентам надо разрешать пользоваться инструментами, которые они, по-видимому, будут использовать в дальнейшей работе. Система их обучения должна помочь им подготовиться к работе в химических отраслях производства. Если студентам позволить применять на экзаменах экспертные системы, то необходимо внести коренные изменения как в содержание преподаваемого материала, так и в стиль его преподнесения. Увеличивающаяся мощность микрокомпьютеров и гибкость программного обеспечения — вот те силы, которые изменят химическое образование. [c.138]

Для спектрального обнаружения элементов по линиям в ультрафиолетовой области спектра обычно подходят спектрографы средней дисперсии с кварцевой оптикой (призменные или дифракционные). Аналитические линии большинства металлических элементов расположены в ультрафиолетовой области спектра. Это удобно, поскольку все искомые линии можно фотографировать на один спектр. Дифракционные приборы удобны тем, что обладают линейной дисперсией, которая практически не зависит от длины волны. Благодаря этому облегчаются нахождение и идентификация линий. Использование для качественного анализа спектрографа высокой разрешающей силы оправдано только в том случае, когда необходимо разрешить совпадающие линии. Для определения щелочных и щелочноземельных металлов, галогенов и других неметаллических элементов (таких, как Н, О, 5) более подходящей оказывается видимая область спектра, а не ультрафиолетовая. Однако для некоторых веществ удобные аналитические линии металлов могут находиться также в видимой области спектра. [c.24]

Определенному уровню производительных сил общества соответствует и определенная ступень развития науки. Это означает, что на каждом историческом этане паука под влиянием запросов практики ставит и решает лишь такие проблемы, которые она в состоянии решить при наличии существующих материальных условий, на основе накопленного комплекса знаний и практического опыта. В связи с этим К.Маркс писал ...Человечество ставит себе всегда только такие задачи, которые оно может разрешить, так как при ближайшем рассмотрении всегда оказывается, что сама задача возникает лишь тогда, когда материальные условия ее решения уже имеются налицо, или, по крайней мере, находятся в процессе становления . [c.14]

В структурных исследованиях рентгенографический анализ кристаллов должен всегда рассматриваться как безусловно достоверный, но важно учесть, что при неполном определении структуры часто и здесь сохраняется известная неопределенность. По этой причине некоторые из прежних исследований следовало бы дополнить. Полный структурный анализ требует много времени поэтому общее число таких определений относительно невелико. Необходимо изучение рентгенографическим методом большего числа ключевых соединений, установление структуры которых помогает разрешить многие другие проблемы. Метод диффракции электронов, пока менее широко применяемый по сравнению с рентгеноструктурным анализом вследствие необходимости изучения соединений в газовой фазе, тем не менее оказывается в некоторых случаях особенно ценным, так как позволяет определить структуру соединений в отсутствие возможных эффектов сил,, действующих в кристаллической решетке. [c.254]

Согласно химической теории растворов частицы растворенного вещества могут взаимодействовать с растворителем, образуя с ним сложные химические соединения определенного или переменного составов, находящихся в динамическом равновесии со свободными частицами. Учет химических сил взаимодействия частиц, образующих раствор, представляет очень трудную задачу, которая при современном развитии аппарата теоретической физики не может быть разрешена. [c.6]

В зависимости от приближения, в котором разрешается электронный переход, соответствующая ему сила осциллятора полосы поглощения может иметь совершенно различный порядок величины— от 1 до 10 ° (и меньше). Каждому приближению, снимающему запрет с электронного перехода, можно поставить в соответствие определенное взаимодействие, порядок величины которого легко оценивается по соответствующим константам. Это дает возможность оценить порядок величины / для соответствующего типа переходов. [c.252]

Квантовомеханическое рассмотрение движения электрона в периодическом поле сил показало, что его энергия в этом случае может принимать только разрешенные значения, занимающие определенные полосы — зоны (на рис. 14.1 они заштрихованы). В свободном пространстве электрону разрешено иметь произвольные значения энергии, электрону в атоме — дискретные. Движение под действием периодической силы — промежуточный случай (подробнее об электронах в периодическом поле сил будет рассказано в гл. 17). [c.281]

На рис. 1 представлены одна перпендикулярная и одна параллельная полосы. Тонкая структура параллельной полосы не разрешена из-за большого значения момента инерции (/в =304,5-10 ° г-см ), установленного в работе [26] по вращательному спектру КР, а Q — ветвь малоинтенсивная. Перпендикулярная полоса имеет определенную тонкую структуру, и хорошо видно, что каждая полоса расщепляется еще на 2—3 компоненты, точное определение которых затруднено из-за недостаточной разрешающей силы прибора. Центры этих групп полос расположены друг от друга в среднем на расстоянии 4,16 см К При использовании для расчета кориолисовой постоянной вращательных постоянных АиВ, установленных в работе [26], получаются значения = 0,18 в предположении свободного вращения и = —0,64 для зафиксированной конфигурации. Как правило, для основных валентных колебаний СН имеет малое положительное значение, и в соответствии с этим можно предположить свободное вращение двух групп СНз по аналогии с установленным для диметилртути [21]. [c.226]

Наряду с проблемой природы сил химического сродства длительно разрешался вопрос и о методах количественного определения его. По данным Бертло (1875), о величине химического сродства можно судить по положительному тепловому эффекту реакции. [c.91]

Первый вопрос разрешается введением нового понятия о виде кристаллов [4]. К кристаллам одного и того же вида относятся те соединения, которые можно получить из определенного соединения путем непрерывного химического изменения состава вещества, т. е. путем образования смешанных кристаллов. Так, для кристаллов вида MgO имеет силу следующая схема [c.297]

Совершенно иной результат был получен при добавлении к анализируемому раствору солянокислого пиридина. В этом случае при обработке раствора сероводородом марганец совершенно не выделялся. Действие солянокислого пиридина может быть объяснено следующим образом. Во-первых, соль пиридина, будучи прибавлена к раствору, содержащему пиридин, понижает величину pH раствора в силу своего буферного действия, создавая таким образом среду с кислотностью, слишком высокой для того, чтобы мог выделиться сульфид марганца. Во-вторых, весьма вероятно существование комплексных соединений пиридина с солями марганца. Рассмотреть эти вопросы отдельно не представляется возможным. Повидимому, в этом случае образуются комплексные соединения марганца с пиридином или с его солянокислой солью, но недостаточно устойчивые, существование которых ограничено определенной величиной pH раствора. Обнаруженное нами свойство солянокислого пиридина позволило разработать метод отделения кобальта и никеля от марганца и тем самым разрешить поставленную задачу. [c.82]

Трудность определения движущей силы разрешается введением некоторой средней разности температур Д ср, которая должна быть определена так, чтобы сохранить точность расчета. Тогда получим уравнение [c.508]

Однако в тех случаях, когда изучают метаболические процессы, морфологическая и биохимическая целостность ткани должна быть сохранена в максимальной степени. Целью гомогенизации, которая, к сожалению, по-прежнему остается эмпирическим методом, является разрушение тканей, клеточных стенок и (или) мембран и высвобождение клеточного содержимого. Для этого применяются самые разнообразные методы и приборы, хотя лежащие в их основе принципы не всегда ясны. Лишенная прочной теоретической базы и необходимого арсенала стандартных методов, гомогенизация представляет собой скорее искусство, чем науку. В силу того, что различные ткани в значительной степени отличаются одна от другой как по хрупкости определенных клеточных органелл, так и по устойчивости клеток и тканей к разрушению, при гомогенизации любого биологического материала всякий раз неизбежно возникают специфические проблемы, которые можно разрешить только путем проб и ошибок. В основном гомогенизация применяется как стадия, предшествующая разделению клеточных компонентов, которая дает возможность установить внутриклеточную локализацию метаболических процессов. Гомогенаты успешно используются и при изучении поглощения и метаболизма соединений в тех случаях, когда доставка их в интактные клетки затруднена в силу недостаточной проницаемости мембран. [c.36]

Траутц [149] нашел, что для превращения в активное состояние атомы должны быть так разделены, чтобы было выведено от одной трети до одной четверти энергии. Он считал возможным на основании знания расположения атомов и сил в атомной группе сделать вывод, насколько атомы могут быть разделены, но разрешить проблему, соответствует ли активное промежуточное состояние определенному промежз точному продукту, было довольно затруднительно. Траутц установил правило, по которому константы скоростей всех реакций подчиняются одному и тому же уравнению [c.165]

Термины разделение и разрешающая сила весьма часто встречались выше. Принято считать, что дублет разрешается , когда его составляющие разделены , и что трудность разделения, или разрешающая сила, необходимая для разделения двух соседних пиков, определяется величиной М/АМ. В гл. 1 было показано, что Демпстер вывел геометрический предел разрешения в приборе с простой фокусировкой М/ДМ = Rl Si+ S . Он принял, что совершенное изображение входной щели шириной Si просматривается через выходную щель шириной и что идеальное разрешение пиков будет иметь место в том случае, когда они будут полностью разрешены так, что регистрируемая интенсивность между пиками мгновенно понижается до нуля. Несовершенная форма пика делает такое определение непригодным, поскольку различные аберрации приводят к увеличению ширины пика, рассеяние на молекулах газа вызывает образование хвостов с каждой стороны пика (интенсивность ионного пучка асимптотически приближается к нулю с каждой стороны массового пика). Вследствие этого необходимо видоизменить приведенное выше выражение, что может быть сделано различными способами. Один из предельных случаев формулируется следующим образом два равных пика высотой Н могут считаться разрешенными, когда высота фона ДЯ между пиками меньше 0,00Ш (см. рис. 19). В других случаях пики считаются разрешенными при ДЯ менее 0,01Я, 0,1Я или 0,5Я. Трудность выбора критерия обусловлена тем, что в масс-спектрометре нельзя определить разрешающую силу по аналогии с физической оптикой, где она основывается на разнице интенсивности света, ощущаемой человеческим глазом. Поэтому, говоря об оптических изображениях, можнЬ сказать, что они разрешены, когда они оба присутствуют раздельно. Соответствующие конструкции усилителей с фотоэлементами, присоединенных к регистрирующему устройству, позволяют обнаружить даже небольшую разницу в интенсивности в этом случае оптическая проблема становится аналогичной масс-спектрометрической. [c.64]

Первые работы по определению кислорода, азота и метана при помощи ионизационного детектора были проведены Виллисом [4]. Он между колонкой и детектором вводил постоянный поток (1 — 100 частей на миллион) этилена или ацетилена. Тем самым повышался основной ионизационный ток и еще в большей степени чувствительность на неорганические газы. Трудная проблема дозировки газа удачно была разрешена Лессером [5], который между колонкой и детектором помещал органический препарат (1,2,4,5-тетрахлорбензол). Поскольку упругость паров при заданной температуре постоянна, молекулы этого препарата непрерывно поступают в поток газа-носителя и повышают силу основного ионизационного тока. Чувствительность определения органических газов составила 10 мл. [c.69]

Трудно определить требуемую оптимальную разрешающую силу. Важность обеспечения высокой разрешающей силы при количественном анализе веществ состоит в возможности разрешить компоненты мультиплетных пиков, которые в противном случае не могли быть идентифицированы, что привело бы также к ошибкам в определениях масс. Однако нрялюго соотношения между разрешающей силой и точностью определения массы не существует. Действительно, получаемое повышение разрешающей силы данного прибора с 2500 до 10 ООО дало незначительное улучшение точности измерения массы. Поэтому требования к разрешающей силе зависят от того, как часто встречаются особенно важные для анализа мультиплеты, и от расстояния между их комнонентамп (дублетного расщепления). [c.91]

Разрешается производить сплав свежевыпавшего чистого снега по дождевым сетям в случаях, когда по ним будут транспортироваться условно чистые производственные сточные воды, а также по общесплавным, бытовым и производственно-бытовым сетям, если сплав снега не окажет в силу понижения температуры существенного влияния на ход биологических процессов очистки сточных вод и переработки осадка на очистных станциях. Сплав снега не должен учитываться при определении расчетного расхода сточных вод. Расчет снегосплава ведут а) при сбросе сточных вод в открытый водоем б) при поступлении сточных вод на очистные сооружения. [c.28]

Теперь нам следует познакомиться с методами определения разрещающей силы приборов. Для многих приложений к неорганической и органической химии нужно знать отнощение т/е с точностью до единицы (т. е. нужно, например, различать т/е 249 и 250). Разрешающая сила прибора выражается иногда через т/Ат, что соответствует разрешению двух пиков т и т + Ат, причем минимальная интенсивность на графике между пиками составляет только 2% полной интенсивности для т. Так, например, разрешение 250 означает, что разрешены два пика с т/е 251 и 250 и в минимуме между ними самописец регистрирует только 2% полного ионного тока (рис. 12-2). Приборы с малой разрешающей силой не позволяют добиться такого разрешения для пиков, соответствующих большим массам, и величина т/е разрешенных пиков является критерием разрешающей силы. [c.405]

Инфракрасный и рамановский спектры жидкой воды в области валентного колебания частиц ОН являются следствием наложения трех основных компонент VI, 2 и 2v2, т. е. симметричного и несимметричного валентного колебаний и первого обертона деформационных колебаний [43]. Изменения частоты и формы полос этих спектров, вызываемые изменениями температуры, нельзя расценивать как свидетельство в пользу существования равновесия определенных частиц, подобно равновесию полимеры — парообразные мономеры [44—46]. Инфракрасные спектры воды, измеренные в интервале температур от комнатной до величины, лежащей выще критической [46], не поддаются однозначной интерпретации, хотя есть основание предполагать, что при высоких температурах вся структура жидкой воды разрушается. Два пика, возникающие в спектре при температуре выше 200°, можно отнести за счет влияния VI и 2, причем сопоставление положения этих пиков с соответствующими спектрами разбавленного водяного пара свидетельствует о том, что ОН-осцилляторы продолжают испытывать влияние значительных сил взаимодействия. В интервале промежуточных температур непрерывное изменение формы и частоты полос спектра не позволяет использовать полученные данные для толкования структурных изменений, происходящих в жидкости. Исследование свойств НОО в аналогичных услови.чх, очевидно, позволит разрешить ряд сомнений в отношении природы полос в спектре воды при высоких температурах [14, 47], поскольку в случае НВО появляется возможность проследить колебания отдельных ОН- (или 00-) групп. (Частоты валентных колебаний ОН- и 00-групп сильно отличаются друг от друга и не сливаются.) Подобное разделение частот может возникнуть и в жидкой воде. В том случае, когда один атом водорода молекулы воды связан сильной направленной водородной связью, а второй атом остается в свободном состоянии, можно ожидать, что частоты двух осцилляторов ОН будут достаточно различны для того, чтобы ослабить или предотвратить межмолекулярное механическое слияние. В этом случае, очевидно, симметричность молекулы будет снижаться от Сг до С , а спектр будет отражать валентные колебания лишь свободной ОН-группы. Указанный эффект сепарации частот необходимо учи- [c.16]

Спектральное определение титана в чистом н и о б и и . Наличие большого фона в ультрафиолетовой части спектра вблизи линий титана (3234,5 А, и 3168 А) не позволяет успешно работать по методу добавок. Поэтому нами для работы была выбрана видимая область спектра. В видимой области спектра свободны от наложений следующие линии титана 3904, 785 А 3989, 756 А и 4981, 732 А. Из них наиболее удобной нам показалась линия 4981, 732 А. Эта линия в спектре ниобия хорошо разрешается на спектрографе ИСП-51 с камерой УФ-85, Данная работа выполнена на спектрографе фирмы Хильгера (мод-ель Е-492). Опыты показывают, что если работать при силе тока меньше 10 а, титан испаряется очень медленно. Сила тока больше 15 а обеспечивает быстрое улетучивание титана, но в спектре получается большой фон. Оптимальными условиями возбуждения оказались следующие сила тока 14 а, экспозиция 1,5 мин, дуговой промежуток 4 мм. Из-за мешающего фона угольные электроды не могут быть использованы анализйруе- [c.159]

Таким образом, скрещивание эшелетты со вспомогательным прибором позволяет получить на фотопластинке спектр большой области длин волн при большой дисперсии и высокой разрешающей силе одновременно. Эти свойства имеют значение не только в спектроскопических работах по изучению сложных спектров, измерению длин волн, изучению эффекта Зеемана и т. п., но и в обычном спектральном анализе. Например, с помощью такого прибора была решена проблема повышения чувствительности при спектральном определении бора в сталях. Это удалось сделать благодаря тому, что наиболее чувствительная линия бора (А. = 2497,77 А) и линия железа X — 2497,82 А) при достигнутой разрешающей способности. хорошо разрешались. [c.132]

Изготовление постоянных магнитов из сплава кобальта с РЗЭ привлекало внимание ряда авторов [1—5]. Как было замечено, при определении природы коэрцитивной силы таких магнитов возникают две проблемы. Первая — уменьшение коэрцитивной силы для СобЗт стехиометрического состава во время спекания. Было установлено, что истинная коэрцитивная сила падает от 12 до 2 кЭ во время спекания при 1150°С [4] ). Вторая— уменьшение коэрцитивной силы при выдержке в течение продолжительного времени на воздухе при слегка повышенных температурах [1]. Обе эти проблемы разрешаются с помощью метода, кратко описанного в этой статье, а именно путем спекания жидкой фазы обогащенного самарием сплава СобЗш для получения структуры с замкнутыми порами. [c.210]

Восьмую публикацию состапляет отпечатанная таблица элемептов Д. И., вышедшая отдельным оттиском и одновремеппо с этим приложенная Д. И. ко 2-й части Основ химии . Эта таблица в обобщенном, систематизированном виде включила в себя все изменения в атомных весах элементов и их положении в периодической системе, которые Д. И. произвел в 1870 г., а в отношении урана еще раньше (в 1869 г.). По мере того, как отпадали трудности и разрешались противоречия в отношении таких элемептов, как Иг, 1п, 1 и ТЬ, с тем большей силой выступали трудности с определением атомных весов и размещением в системе редкоземельных металлов (церитов и гадолинитов). [c.222]

Приведенное ниже изучение методов определения относительных величин -сродствоемко-сти, сил связи, равно как и миграционной способности различных радикалов, показывает, что в настоящее время перед нами возникает больше проблем, чем мы в состоянии разрешить. [c.69]

Любые другие гидродинамические параметры также отражают изменения формы молекул и могут служить заменой или дополнением измерений характеристической вязкости, выполняемых с этой целью. Однако в седиментационных и диффузионных измерениях при низкой ионной силе первичные эффекты заряда являются осложняющим фактором. С другой стороны, электровязкостные эффекты малы [2371. Теория полиэлектролитов более подробно рассмотрена Качальским [238], Штрауссом и Винеманом [2391, а также Тенфордом [189]. С точки зрения определения молекулярных весов форма молекул не представляет серьезной проблемы для случая полиэлектролитов если вещество охарактеризовано как полиэлектролит, то при данных 1ШСТ0ЯННЫХ значениях pH и ионной силы его молекулы можно рассматривать как гибкие клубки с величиной р, равной 2,5-10 . Даже при довольно высокой ионной силе молекула может быть в значительной мере растянута, однако обычно физико-химические характеристики сохраняются настолько, что молекулу все еще можно рассматривать как клубок. Интерпретация изменений характеристической вязкости может быть осложнена обратимой агрегацией, которая может иметь место при изменении pH и ионной силы и даже при разбавлении. Вообще говоря, влияние этого фактора на результаты противоположно влиянию гибкости, но исследователь должен иметь в виду, что это мало вероятно. Обычно такую неопределенность, если она возникла, удается разрешить путем изучения другого гидродинамического свойства. [c.83]

Определение разрешающей силы прибора является, очевидно, лучшим способом оценки его качества и точности юстяррвки если при полностью заполненном светом объективе коллиматора достижимое разрешение значительно ниже указанного в аттестате, то это означает, что недоброкачественна оптика или конструкция црибора или нарушена, его юстировка. Для испытания прибора на разрешение можно пользоваться триплетом 3100 А спектра железной дуги (3100, 671 3100,309 3099,971 А), который легко разрешается кварцевым спектрографом средней величины. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология