Ртуть сульфид, разложение

Макроколичества ртути можно определять осаждением ее в виде сульфида ртути после разложения органического вещества серной кислотой при прибавлении по каплям пергидрола, при условии, что ни вещество, ни продукты его разложения не летучи. Избыток перекиси водорода разлагают перманганатом калия, а избыток последнего — щавелевой кислотой. [c.211]

В первых. исследованиях нефтяных тиолов. сернисто-ароматические концентраты, полученные обработкой концентрированной серной кислотой средних дистиллятов канадской и иранской нефтей, разделяли на узкие фракции ректификацией и очищали от аренов хлоридом ртути (II) [183]. После разложения меркаптидов сероводородом было идентифицировано несколько тиолов и сульфидов. [c.88]

Для разложения сульфидных руд спеканием в восстановительных условиях применяют смеси порошкообразного железа и окиси цинка. В результате термической реакции образуется сульфид железа, а восстановленная до металла ртуть количественно отгоняется. Пары ртути конденсируют на охлаждаемой золотой крышке и в образующейся амальгаме определяют ртуть гравиметрическим методом. Окись цинка реагирует с мышьяком и сурьмой с образованием цинковых солей, поэтому эти металлы не отгоняются вместе с ртутью. Этот метод, предложенный Эшка, применяют до сих пор как стандартный для определения содержания ртути в киновари (93J. [c.139]

Разложение органических веществ происходит быстрее, если применять селен или хлорокись селена в качестве катализатора Для этой цели рекомендуется раствор, содержащий 10 г сульфата натрия или калия, 25 мл серной кислоты и 0,1—0,2 г селена. При этом перед дистилляцией нет необходимости вводить сульфид. Продолжительность разложения сокращается при применении по 0,25 г селена и сульфата железа (II). Введение больших количеств селена приводит к потере азота. Добавление окиси ртути (II) не дает никаких преимуществ и приводит к полному окислению селена до селеновой кислоты в концентрированном сернокислом растворе . [c.863]

Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Разберите с точки зрения электронной теории реакции а) разложение окиси ртути нагреванием, б) синтеза сульфида железа, в) действие цинка на соляную кислоту. Почему эти реакции относятся к окислительно-восстановительным Какой элемент в каждом случае окисляется, какой восстанавливается [c.25]

Азотная кислота с добавкой иодида калия применяется для разложения сульфидов, содержащих ртуть [298]. Смесь азотной и винной кислот используют для разложения сульфидов, содержащих сурьму и олово метод, описанный в [856], нашел широкое применение в анализе минералов и продуктов металлургической промышленности. Разложение галенита, сфалерита и антимонита проводят следующим образом [161] [c.165]

Предложена замена царской водки и концентрированной азотной кислоты для растворения сульфида ртути смесью разбавленной соляной кислоты и перекиси водорода [127]. Одним из способов разложения киновари является сплавление ее со смесью аммонийных солей, состоящей из хлористого и азотнокислого аммония, взятых в соотношении 1 2,5 (так называемая твердая царская водка) [127]. [c.138]

Для снижения потерь ртути в процессе анализа токсикологических материалов за счет испарения сульфид ртути, в виде которого ее выделяют после разложения проб, рекомендуется раст- [c.141]

При анализе сульфида ртути(П) применяют раствор 10 г бромида калия и 2,5 мл брома в 20 воды. Избыток брома после разложения навески сульфида рекомендуют удалить продувкой воздуха через раствор. После удаления свободного брома раствор оттитровывают 0,1 N раствором щелочи с метиловым красным. 1 мл 0,1 N раствора щелочи соответствует 2,908 мг сульфида ртути. [c.161]

Нефтяные тиолы сернисто-ароматичес-ких концентратов, полученных обработкой концентрированной серной кислотой средних дистиллятов, разделяют на узкие фракции ректификацией и очищают от аренов хлоридом ртути (II). После разложения меркаптидов сероводородом идентифицируют тиолы и сульфиды. [c.48]

Определение основано на измерении высоты пика тока восстановления сульфида ртути (И), образующегося при катализируемом ртутью разложении тиомочевины в щелочной среде. В процессе титрования при потенциале пика (—0,9 В нас. к. э.) нитратом ртути (II) наблюдается уменьшение высоты пика вплоть до точки эквивалентности при соотношении реагирующих веществ 1 1. [c.176]

Затем к раствору добавляют немного цинковой пыли и несколько капель раствора фенолфталеина. Колбу для перегонки закрывают пробкой с двумя отверстиями в одну вставляют трубку капельной воронки, в другое — трубку, ведущую к холодильнику и приемнику. В приемник — плоскодонную коническую колбу со специальным затвором — помещают точно отмеренное количество 0,1 н. серной кислоты и присоединяют ее к холодильнику. Перед началом отгонки аммиака нейтрализуют раствор в колбе для перегонки, приливая из капельной воронки раствор едкого натра до явно щелочной реакции и раствор сульфида натрия. Последний, так же как и цинковую пыль, добавляют для разложения азотистых соединений ртути. [c.305]

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод (ГОСТ 13380—67). Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором у1 суснокислой ртути. Метод пригоден для топлив с невысоким содержанием непредельных углеводородов (бромное число не более 10 г брома/100 г). Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом (активный никель Ренея). Имеются и другие методы определения серы, используемые при исследовательских работах. [c.151]

Дальнейшую переработку сульфидной ртути можно производить либо термически, как описано выше, либо в растворе. В последнем случае осадок сульфидной ртути растворяют в 10%-ном растворе сульфида натрия и восстанавливают из этого раствора металлическую ртуть амальгамой натрия в ртутном насосе какой-либо ванны, работающей с неполным разложением амальгамы, которое может быть достигнуто подъемом части графитовых плиток в разлагателе амальгамы. [c.201]

Как и все простые вещества, металлы можно получать и по методам разложения, и по методам вытеснения. Оба эти приема широко применяются при промышленном получении металлов из их природных соединений, которые называются рудами. Само промышленное получение металлов из руд называется металлургией. Поскольку подавляющее большинство химических элементов относится к металлам, неорганическая химия в какой-то мере является научной основой металлургии. С другой стороны, химики-неорганики должны быть знакомы с основными идеями получения металлов, которыми руководствуются в современной металлургии. Обычно в природе металлы находятся в виде окислов, сульфидов или более сложных соединений. Очень часто эти соединения сопровождаются большим количеством других минералов (пустой породой), не содержащих интересующие нас металлы. Поэтому существенной частью металлургии является освобождение соединений металлов от пустой породы. Такая операция называется обогащением. Некоторые весьма немногие металлы находятся в природе не в виде соединений, а в самородном состоянии. К числу таких металлов относятся в основном золото, значительно реже серебро. Иногда в самородном состоянии находятся платиновые металлы и очень редко ртуть и медь. [c.101]

Разложение смесью иодистоводородной кислоты и гипофосфита натрия и иодистоводородной кислотой в присутствии ртути. Для разложения сульфидов используют восстановительный реагент, [c.162]

Применение изотопных методов долншо внести ясность. Опубликовано лишь одно исследование [1 ] по разложению тетратионата сульфитом с применением меченой серы. В 1952—1953 гг. появились еще работы, в которых этим методом изучались реакции разложения тетратионата сульфидом и двухлористой ртутью [21, разложения политионатов щелочью [31 и образования серы в реакции Вакенродера [41. [c.286]

Для определения ртути в различных фунгицидах (сулема, окси-меркурхлорфенол, оксимеркурнитрофенол, оксимеркуркрезол, этилмеркурхлорид, этилмеркурфосфат и др.) используют метод, основанный на разложении пробны смесью серной кислоты и перекиси водорода с последующим гравиметрическим определением в виде сульфида [349]. [c.175]

Окрашенный осадок нагревают несколько минут на кипящей водяной бане для полного разложения тиосолей и коагуляции обра-зовави1Ихся сульфидов. Смесь центрифу нруют, центрифугат IV отбрасывают и пере.ходят к анализу осадка IV, содержащего сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) и ртути (11). [c.323]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

Сульфиды тяжелых металлов можно разлагать растиранием их с кристаллическим иодом. В результате реакции сульфидная сера окисляется до элементной и образуется иодид минералообразующего элел1ента [128]. Этот метод разложения и количественного определения был примейен при анализе киновари [127]. Сульфиды ртути (киноварь), сурьмы (антимонит) и мышьяка (реальгар и аурипигмент) могут быть легко переведены в рас- [c.138]

Сера. Пирит FeSo и халькопирит uFeSj разлагают соляной кислотой с добавкой хлората натрия, при этом сульфидная сера окисляег- я до сульфатной. Для окисления сульфидной серы до сульфатной применяют бром в смеси с соляной или азотной кислотой или с метанолом применяют также азотную кислоту с добавкой иодида калия или винной кислоты. Хлорная кислота в смеси с азотной хорошо разлагает и окисляет сульфиды. Избирательно растворяются в аммиаке с пероксидом водорода реальгар и аурипигМент (сульфиды мышьяка), в то время как сульфиды железа и ртути не растворяются. Элементарную серу в породах растворяют в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а иногда раствором сульфида натрия (с образованием тиосульфата). Для определенпя серы в углях и разложения сульфидов применяют спекание со смесью Эшка (смесь карбоната натрия и оксида магния 1 2). Силикаты спекают со смесью оксида цинка и карбоната натрия (7 3) при 800—850 С. [c.19]

Специфические вопросы, относящиеся к характеристике катализаторов, стали возникать уже с первых шагов гетерогенного катализа. В частности, один из главных вопросов в этой области, а именно вопрос о том, всем ли твердым телам присущи каталитические способности разлагать те или иные вещества, возник еще в начале прошлого столетия после работ Тенара по разложению аммиака и, особенно, перекиси водорода. Как известно (см. гл. II), Тенар наблюдал расщепление открытой им перекиси водорода под влиянием различных металлов (серебра, золота, ртути, никеля, меди, платины, палладия, осмия, родия, иридия), окислов, сульфидов, угля и даже под влиянием животных тканей. Дйвольно многочисленные опыты в этом направлении самого Тенара, а затем ( применительно к другим веществам) Г. и Э. Дэви, Деберейнера и других иоследо1вате-лей поз волили уже в то время получить по этому вопросу кое-какие разъяснения. [c.191]

Для определения в топливах очень малых количеств серы (до 0,0002%) можно использовать проточный метод сжигания больших количеств топлива при 1000° С с последующим определением серы в виде мути сернокислого бария нефелометрически [111]. Недавно ВНИИНефтехимом предложен метод, основанный на восстановлении органически связанной серы (на никеле Ренея) в сульфид никеля, разложении сульфида кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этот метод пригоден для топлив, не содержащих непредельных углеводородов и смолистых соединений (например, для топлив гидроочистки). [c.238]

Определение в отсутствие нитрата. В сосуд для очистки газа помещают 10 мл раствора смеси пирогаллола и фосфата натрия. В мерную колбу на 100 мл помещают 10 мл раствора ацетата цинка и ацетата натрия и 70 мл дистиллированной воды, не содержащей серы. Этот раствор служит для поглощения сероводорода газы барботируют через него при помощи стеклянной трубки, которая присоединена к верхней части газопромывной колонки при помощи отрезка резиновой трубки из не содержащей серу резины (прокипяченной в разбавленной щелочи и промытой). В колбу для кислотного разложения помещают аликвотную часть анализируемого раствора менее 2 мл, содержащую менее 300 мкг серы. Добавляют 4 мл только что перемешанного восстановителя, Быстро присоединяют колбу к холодильнику и пропускают ток азота до дна колбы. Применяемый азот очищают пропусканием через раствор хлорида двухвалентной ртути в 2%-ном перманганате калия. Скорость тока азота должна быть 100—200 мл/мин. Нагревают на слабом огне до кипения и кипятят 1 час. Отсоединяют приемную (мерную) колбу, оставляя в ней соединительную трубку, чтобы не потерять прилипший сульфид цинка. Быстро добавляют 10 мл раствора п-аминодиметиланилина, закрывают колбу пробкой, перемешивают, добавляют 2 мл раствора NH4Fe(S04)2, закрывают пробкой и перемешивают. Разбавляют до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность через 10 мин (но не позже чем через 24 часа) на спектрофотометре при 670 ммк или на фильтрфотометре. [c.349]

Ход определения. Приготовляют кислый раствор соли ртути (П), содержащий не более 0,1 г ртути в 100 мл и свободный от кадмия, цинка, олова и от элементов, подобных алюминию, образующих соли, растворимые в растворе сульфида натрия и осаждаемые сульфидом аммония. Анализируемый раствор нейтрализуют почти полностью раствором чистого карбоната натрия, обрабатывают свежеприготовленным сульфидом аммония , добавляя его в небольшом избытке, и затем приливают при сильном перемешивании 10 %-ный раствор едкого натра до начала осветления раствора. Тогда нагревают до кипения и добавляют еще раствор едкого натра, пока анализируемый раствор не станет ровсем светлым, что указывает на переход всей ртути в сульфосоль. Если раствор не совсем прозрачен, его фильтруют и промывают остаток горячей водой, содержащей по 10 Л1л указанных выше растворов едкого кали и сульфида калия на 1 л. К фильтрату постепенно прибавляют достаточное количество 25%-ного раствора нитрата аммония для превращения едкого натра в. нитрат натрия и для разложения сульфосоли ртути. (Объем прибавленного раствора нитрата аммония должен быть равен объему ранее [c.249]

Для всех синтезированных нами циклических сульфидов были получены комплексы с хлорной ртутью. Эти комплексы перекристаллизовывались до постоянной точки плавления, причем были замечены случаи, когда при перекристаллизации из бензола происходило их частичное разложение. Комплексы а-амилтиофана и одного из его изомеров плавятся примерно Б равных пределах, поэтому для них была сделана проба смешения, показавшая депрессию температуры плавления. Температуры плавления, указанные Юрьевым и Грагеровым [15] для комплексов с пропилтиофаном и бутилтиофаном, не подтвердились они оказались значительно выше (см. табл. 5). [c.16]

Слабо изучены с точки зрения каталитического действия на разложение перекиси водорода родий и иридий. Имеется лишь краткое указание, что родиевая чернь более активна, чем массивный металл [188]. Более подробные исследования, проведенные с золями иридия, показали, что разложение перекиси водорода на этих золях кинетически имеет первый порядок по концентрации перекиси [217, 228]. Действие иридия по виду весьма напоминает действие платины, например в отношении торможения этого катализа сульфидом, ртутью или цианидом однако, согласно исследованию Бросса [228], иридий отличается от платины тем, что щелочь на катализ иридием не оказывает никакого действия, а кислота усиливает каталитическое разложение. [c.409]

Дифенилртуть или замещенные дифенилртутные соединения могут быть получены с хорошими выходами путем осаждения сульфида фенилртути из аммиачного раствора ацетата фенилртути и разложения сульфида на дифенилртуть и сульфид ртути (П) нагреванием до температуры, лежащей в пределах 15 град от точки плавления дифенилртути, причем именно контроль температуры и является наиболее ответственным моментом. Арильные соединения ртути могут быть также получены путем обмена атома металла с соединениями Гриньяра . Фирма F. W. Вегк and Со. использует новый, еще не описанный процесс для производства дифенилртути, поставляемой в виде белого микрокристаллического порошка, содержащего 56,5% ртути с температурой кипения 125— 126° С. [c.65]

Вместе с раствором NaOH в колбу вводят 10 мл 4%-ного раствора Na2S или 10 мл 20%-ного раствора НагЗгОз для разложения азотистых соединений сульфата ртути. От прибавления раствора ЫагЗ и NaOH жидкость в колбе окрашивается в черный цвет вследствие образования сульфида ртути HgS. [c.230]