Адгезия адсорбционных процессов

Итак, при помощи величины Wa можно определить влияние на работу адгезии адсорбционных процессов, которые происходят на твердой поверхности. [c.43]

В основе электрической теории адгезии [18—21, 29, 39] лежит представление о двойном электрическом слое, образующемся при тесном контакте двух поверхностей. Электрическая теория адгезии учитывает также и роль молекулярного взаимодействия в явлениях адгезии. Адсорбционные процессы считаются важными лишь постольку, поскольку в результате их протекания возникает перераспределение электронов на границе раздела, приводящее к образованию двойного электрического слоя. Если в контакте находятся полимер и металл, то последний всегда является донором электронов. В связи с этим граничные слои металла обедняются электронами, а граничные слои полимера ими обогащаются, что приводит к возникновению двойного электрического слоя. При отрыве поверхность металла оказывается заряженной положительно, поверхность же полимера — отрицательно. Отрицательный заряд обусловлен избытком электронов на поверхности полимера. [c.13]

Адгезия микроорганизмов при адсорбционных процессах может быть охарактеризована числом У определяемым по модели [c.428]

Количественная оценка влияния адсорбционных процессов на адгезию и смачивание. Адгезию жидкости и смачивание твердых тел можно изменить в желаемом направлении, используя особенности адсорбционных процессов, которые происходят на границе раздела фаз Мощным средством изменения смачивания и [c.161]

С учетом адсорбционных процессов изменяется равновесие, устанавливаемое при контакте жидкости с твердым телом, а также работа адгезии и когезии. Как уже было сказано, уравнение Юнга (I, 7) справедливо при условии термодинамического равновесия контактирующих фаз. В состоянии равновесия поверхность твердого тела всегда покрыта равновесным адсорбционным слоем жидкости или ее паров. Отсюда для равновесных краевых углов поверхностное натяжение твердого тела, т. е. Отг и утш, относится не к самому телу, а к покрывающему его адсорбционному слою [c.161]

Наличие адсорбционного слоя на твердой поверхности сказывается на работе адгезии. С помощью рис. VI, 1 рассмотрим влияние адсорбционных процессов на работу адгезии. На твердой поверхности при соприкосновении с жидкой средой (рис. VI, 1, а) адсорбируются молекулы жидкости. После разъединения этих поверхностей, на осуществление которого затрачивается работа, равная работе адгезии, контактирующий ра нее слой жидкости (рис. VI, 1,6) покрыт молекулами, которые ранее составляли граничный слой у твердой поверхности. В связи с этим вместо уравнения (1,9) работу адгезии можно выразить следующим равенством [c.162]

Таким образом, работа адгезии с учетом адсорбционных процессов 15 3 отличается от работы адгезии, которая имеет место на чистой поверхности а- Это соответствует тем представлениям, которые были рассмотрены ранее в гл. I (см. стр. 41). [c.163]

Влияние адсорбционных процессов на адгезию можно оценить непосредственно. Для этой цели обратимся к уравнению (1, 9), из которого получим следующее выражение для поверхностного натяжения на границе раздела твердое тело — жидкость [c.163]

Формула (VI, 31) дает возможность оценить влияние адсорбционных процессов на адгезию жидкости. [c.176]

Твердое тело обладает способностью адсорбиро вать на своей поверхности газы. Количество адсорби рованного газа определяется величиной поверхности так как силы адгезии между твердым телом и моле кулами газа быстро уменьшаются с увеличением рас стояния и поэтому газы, которые адсорбируются по еле образования мономолекулярного слоя, удержи ваются твердым телом значительно менее прочно. По этой причине при адсорбционных процессах наступает состояние насыщения, после достижения которого дальнейшая адсорбция не происходит. [c.162]

Адсорбционные явления представляют собой совокупность процессов, занимающих промежуточное положение между областью истинно химического взаимодействия, с одной стороны, и областью чисто физического поглощения (адгезия, смачивание) — с другой. По характеру сил, проявляющихся в адсорбционных процессах, различают полярные и неполярные адсорбенты. Первые отвечают обменной адсорбции , а вторые — неспецифической или физической адсорбции. [c.23]

При высокой прочности адгезионных связей изменяется и характер энергетического состояния поверхности металла под покрытием происходит его пассивация, которая обусловлена адсорбционными процессами. Об этом свидетельствует, в частности, сдвиг стационарного потенциала металла в положительную сторону, плотность тока анодной поляризации снижается (рис. 5.12). Особенно благоприятное влияние на повышение стационарного потенциала (пассивацию металла) оказывают пленкообразователи (полиуретаны, карбоксилсодержащие водоразбавляемые и др.), способные химически взаимодействовать с металлом с образованием нерастворимых соединений. Высокая адгезия покрытий может явиться существенным препятствием в развитии коррозионного процесса благодаря замедлению отвода продуктов коррозии. Их объем всегда больше объема про- [c.168]

Процесс наполнения (пигментирования) лакокрасочных систем связан с совмещением твердой дисперсной фазы с полимерным свя.зующим, и его эффективность определяется взаимодействием частиц пигмента и наполнителя с полимерной средой. В основе этого взаимодействия, как и для всех наполненных полимеров, лежат процессы, происходящие на границе раздела твердая фаза — полимерная среда. Это адсорбционные процессы, смачивание, адгезия, обусловливающие распределение твердых частиц наполнителя в полимере, а также характер и прочность возникающих при этом структур [15]. [c.12]

Современная коллоидная химия включает следующие основные разде.ты 1) молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах гидродинамика дисперсных систем дисперсионный анализ 2) поверхностные явления адсорбция (термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев 3) теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде конденсационные методы образования дисперсных систем 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем строение частиц дисперсной фазы (мицелл) 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах 7) оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика)—светорассеяние, светопоглощение коллоидная химия фотографических процессов. [c.281]

В монографии впервые систематизированы и обобщены результаты исследований дальнодействующих поверхностных сил. Рассматривается их роль в равновесии и устойчивости коллоидных систем и тонких прослоек, в явлениях адгезии, полимолекулярной адсорбции и конденсации, в процессах массопереноса в пористых телах. Излагаются теории ионно-электростатической, молекулярной, структурной, адсорбционной и электронной составляющих расклинивающего давления тонких прослоек. [c.2]

Специфические особенности адсорбции полимеров необходимо иметь в виду и при рассмотрении адгезии полимеров к твердым телам, в которой адсорбционные силы играют основную роль. Действительно, адгезионное взаимодействие на границе раздела полимер — твердое тело есть прежде всего адсорбционное взаимодействие между двумя телами. Адсорбция полимеров на поверхности твердого тела определяет особенности структуры граничного слоя, характер упаковки макромолекул в граничных слоях, а следовательно, подвижность цепей, их релаксационные и другие свойства. Адсорбция не только определяет конечные физико-химические и физико-механические свойства полимерных материалов, но и играет существенную роль в ходе формирования полимерного материала и при его переработке, когда эти процессы протекают в присутствии твердых тел иной природы — наполнителей, пигментов, на поверхности металлов, стекла и др. Первой стадией ряда технологических процессов — образования клеевых соединений, нанесения лакокрасочных покрытий — и является адсорбция полимеров на поверхности. Естественно поэтому, насколько важны исследования процессов адсорбции полимеров на твердых поверхностях. [c.11]

Природа адсорбционного взаимодействия микроорганизмов с твердыми материалами окончательно не выяснена. Предполагается, что основную роль в этом процессе играет электростатическое притяжение (и даже ионный обмен), которое зависит от природы поверхности твердого тела, величины и характера ее заряда, а также от электрокинетических свойств клетки. Д. Г. Звягинцев [103, с. 53] приводит целый список сил, возможно принимающих участие в процессе адгезии клеток [c.191]

Часть 1 знакомит вас с дисперсными системами, являющимися основными объектами, изучаемыми коллоидной химией, и их основной особенностью — наличием большой межфазной поверхности и, как следствие, избытка поверхностной энергии. В главах 2-5 подробно рассмотрены различные виды адсорбции — самощюизвольных процессов в поверхностном слое. Этот материал важен не только вследствие большого практического значения адсорбционных процессов, но и для понимания вопросов устойчивости дисперсных систем, методов их пол5гчения и разрушения. В конце первой части описаны такие самопроизвольные поверхностные явления, как смачивание и адгезия, играющие важную роль в различных областях человеческой деятельности. [c.3]

Всякая поверхность характеризуется повышенным энергетическим потенциалом — наличием избыточной поверхностной энергии, в результате чего процессы на активных центрах поверхности протекают самопроизвольно — как малоактивационные..Геометрия расположения и энергетические особенности центров не требуют больших значений энергии активации протекающих на них взаимодействий. На этом основаны многие каталитические и адсорбционные процессы. На этом же основаны явления в вяжущих системах особенности поверхности твердого тела и его энергетический потенциал используются при смачивании, адгезии, протекании поверхностных реакций, обеспечивающих межзерновую, межкристаллитную конденсацию — образование клеевого шва, материала или покрытия. [c.5]

Адсорбция полимеров на границе раздела фаз с твердым телом играет важную роль в усиливающем действии наполнителей, адгезии, склеивании и т. п. Адсорбционное взаимодействие является одним из важнейших факторов, определяющих свойства наполненных и армированных полимеров, свойства клеевых прослоек, адгезию полимеров и др. Рассмотренные в предыдущих главах основные закономерности адсорбционных процессов показывают, что при адсорбции полимера на твердой поверхности происходят изменения конформации макромолекул, которые определяют структуру адсорбционных слоев и ее отличия от структуры полимера в растворе или в массе. Совершенно очевидно, что многие особенности структуры адсорбционных слоев, получаемых при адсорбции полимеров на твердой поверхности из жидкой фазы, должны сохраняться и в таких системах, в которых адсорбционное взаимодействие полимера с твердой поверхностью реализуется в отсутствие растворителя, т. е. во всех практически важных системах (армированных и наполненных пластиках, покрытиях, клеях и т. п.). Для понимания свойств систем и нахождения путей их регулирования крайне важно знать структуру адсорбционных слоев в таких гетерогенных полимерных материалах. Между тем адсорбционные методы, позволяя выявить ряд существенных черт взаимодействия полимеров с твердыми поверхностями и поведения полимеров на границе раздела, не могут дать полных сведений о структуре граничных слоев в полимерных материалах. Это связано с тем, что адсорбционные взаимодействия в растворе не идентичны таковым в отсутствие растворителя. Последнее обстоятельство обусловлено отличием конформаций макромолекулярных цепей в растворе от конформаций в высокоэластическом, стеклообразном или кристаллпческо.м и вязкотекучем состояниях. [c.153]

Адсорбционным процессам радиоактивного загрязнения назьшают концентрирование веществ на поверхности раздела фаз. Вещество, на которое адсорбрфуется другое вещество, называют адсорбентом, а вещество, сконцентрированное на границе раздела фаз, — адсор-батом. При этом радионуклид может находиться в жидкой или газообразной среде. Адсорбция, как и адгезия, — самопроизвольный процесс, вызванный уменьшением поверхностной энергии (и поверхностного натяжения) на поверхности раздела фаз. Количественно адсорбция выражается избытком адсорбата в поверхностном слое по сравнению с его концентрацией в объемной фазе. [c.185]

Адгезия — сцепление между молекулами различных веществ. Практически проявляется в сцеплении между поверхностями разнородных по химической природе материалов за счет действия молекулярных сил. Простейший пример записи мелом па классной доске. Адгезия играет большую роль в адсорбционных процессах ( 5), при смачивании твердых поверхностей жидкостями, прн паянии, лужении, в прилипании почвы (особенно глинистой) к гусеницам тракторов, к отвалам плугов, в явлениях трепия и износа деталей. Имеет решающее значение в процессах склеивания, в прочности сцеиления с подкладкой грунтовок, лакокрасочных п гальванических защитных покрытий, предохраняющих металл от коррозии и т. д. Адгезивр. — клеящие вещества (гл. 15, 10). Липкость поверхностей — проявление адгезии (примеры липкая лента, липкость сырого, недопеченого хлеба). [c.124]

Расчеты [12-14] позволили сделать вывод [6], что молекулярных сил на границе раздела вполне достаточно для получения прочного адгезионного соединения. Б реальных системах, к сожалению, эта прочность значительно ниже, что говорит или о неполном использовании потенциальных возможностей системы, или о наличии каких-то фавторов, ослабляющих связь. Попытки объяснить и преодолеть это несоответствие между реальной и теоретической прочностью адгезионных соединений привели в нескольким теориям адгезии (адсорбционная [15-19], электрическая [б, 7, 20], диффузионная [4, 6, 21-27], микрореологичесвая [9, 28-32]), каждая из которых приложима к конкретным системам адгезивов-субстрат, но ни одна из ио-торых не охватывает всех возможных случаев. Более того, в некоторых случаях даже для одной системы невозможно объяснить возникновение прочной адгезионной связи с позиций только одной теории. Это вызвано, во-первых, сложностью процессов, ведущих к образованию адгезионной связи [ 4], и, во-вторых, тем, что часто невозможно точно оценить величину адгезионных (поверхностных) сил между полимерным адгезивом и полимерным субстратом. [c.18]

Указанные теории адгезии основаны на преобладающей роли какого-либо явления (сорбции, диффузии и т. д.), приложтш к определенным системам адгезив-субстрат и взаимно дополняют друг друга. Однако, если адсорбционная и электрическая теории рассматривают адгезию как процесс в поверхностных слоях, то дий1фузионная и мин-18 [c.18]

Если помимо сил сцепления между отдельными частицами водяного пара (когезия) появляются более высокие силы сцепления молекул воды с твердой поверхностью (силы адгезии), то увеличивается возможность конденсации молекул водяного пара именно ыа поверхности такого твердого тела. Адсорбционная конденсация, т. е. образование тончайшего слоя молекул НгО, связанных с поверхностью металла силами адсорбции, предшествует процессу капельной кондепсацнп и может происходить при относительной влажности ниже 100%. В зависимости от состояния металлической поверхности, ири влажности немного ниже. [c.174]

Обпазование на поверхности углерода ориентированных определенным образом слоев связующего вещества играет большую роль в процессе адгезии частиц друг к другу. Чем лучше адгезионное сцепление связующего с частицами наполнителя, тем лучше условия для спекания частиц (замена физических связей на поверхности частиц на химические). Исследования, проведенные разными авторами, свидетельствуют о неодинаковой адсорбционной способности поверхности различных углеродистых материалов при контакте с пеками. [c.74]

Третья весьма важная особенность рассматриваемой системы — наличие адгезионной связи покрытия с металлом. Если возникновение адгезии связывать с явлением адсорбционного взаимодействия адгезива с субстратом, то в адгезионном слое электрохимически активная поверхность металла сокращается до величины 1—0, где 0 — степень заполнения поверхности мoлeкy. Iai ш пленкообразующего вещества. В результате создаются стерические затруднения в возникновении и формировании адсорбционных и электролитических плепок на металле. Разумеется, адгезионный слой тем дольше будет тормозить развитие коррозиоппого процесса, чем больше 6 и чем прочнее связь атомов металла (или окисла) с сегментами пли фун1Щиональными группами макромолекул пленкообразующего вещества. [c.41]

Опыт показывает, что чем выше степень дисперсности данного тела, тем большее количество частиц другого тела оно может поглотить своей поверхностью. Процесс самопроизвольного сгущения растворенного или парообразного вещества (газа) на поверхности твердого тела или жидкости носит название сорбции. Процесс, обратный сорбции, называется десорбцией. В зависимости от того, насколько глубоко проникают частицы сорбтива в сорбент, все сорбционные процессы подразделяются на адсорбцию, когда вещество поглощается на поверхности тела, и абсорбцию, когда вещество поглощается всем объемом тела. В зависимости от характера взаимодействия частиц сорбента и сорбтива сорбция бывает физическая, когда взаимодействие проявляется силами когезии или адгезии, т. е. силами Ван-дер-Ваальса, и химическая, когда происходит химическое взаимодействие. В свою очередь химическая сорбция подразделяется на абсорбционную и адсорбционную. [c.197]

Рассмотренные выше теории, основанные на иреобладаюшей роли какого-нибудь одного процесса, имеющего место при образовании или разрушении адгезионной связи, приложимы к различным случаям адгезии или даже к отдельным сторонам этого явления. Так, адсорбционная теория адгезип рассматривает лишь конечный результат образования адгезионной связи и объясняет, в основном, природу сил, действующих между адгезивом и субстратом. Диффузионная теория, наоборот, объясняет лишь кинетику образования адгезионного соединения п справедлива только для адгезии более или менее взаиморастворимых полимеров. В электрической теории главное внимание уделяется рассмотрению явлений, П1)оисходящих при разрушении адгезионных соединений. [c.160]

Так, пряжа обязательно замасливается — это обеспечивает подвижность, не-слипание нитей, когда их ткут. Только адсорбционно-активная смазка предотвращает молекулярную адгезию в узлах трения, обеспечивая их оптимальную работу. Добавки ПАВ позволяют тонко регулировать процессы структурообразования в глинистых суспензиях, применяемых при бурении они обеспечивают удобонодвижность — снижение водопотребносги цементных растворов и маслопотребностн> красок. [c.8]

Адсорбционпо-молекулярпая теория [11] рассматривает адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими молекулами адгезива п субстрата (битум и минеральный материал в данном случае). Согласно этой теории, процесс образованпя адгезионной связи проходит в две стадии. Первая стадия — трапсиортнроваппе молеку л адгезива к поверхности, что облегчается повышением температуры, введением пластификаторов и растворителей. На второй стадии между молекулами адгезива и субстрата начинают действовать молекулярные сплы, затем наступает адсорбционное равновесие. [c.115]

Адгезия между твердыми телвл. Работу адгезии в этом случае невос, можно определить, исходя из значений поверхностного натяжения, так как поверхностное натяжение на границе твердое тело— воздух обычно неизвестно. Кроме того, Б. В. Дерягиным и Н. А. Кротовой показано, что работа адгезии в этом случае во много раз превышает работу, вычисленную на основании косвенных теоретических предположений, и что она зависит от скорости разрушения адгезионного соединения. Это указывает на неравновесный характер процесса разрушения адгезионного соединения между, твердыми телами. Для объяснения адгезии твердого тела к твердому телу в разное время был выдвинут ряд теорий—молекулярная, часто называемая не совсем правильно адсорбционной теорией (Дебройн, Мак-Ларен и другие зарубежные ученые), электрическая теория,. затем развившаяся в электронную (Б. В. Дерягин, Н. А. КротЪва и В. П. Смилга), так называемая диффузионная теория, приложимая к частному случаю — адгезии полимера к полимеру (С. С. Воюцкий), и др. Вероятней всего универсальной теории адгезии твердого тела к твердому телу вообще не существует, В зависимости от природы твердых тел и условий образования адгезионного соединения адгезию в том или ином случае можно объяснить, исходя из различных теорий . [c.168]

Намывные фильтры работают в режиме шламовой и стандартной фильтрации, что позволяет вести процесс при высокой скорости— 150—200 л/(м2-ч). Для поддержания высокой скорости фильтрации в некоторых случаях непрерывно дозируют фильтрующий материал в вискозу. Важное значение в этом случае имеет тип фильтрующего материала. Применяемый на ряде производств порошок поливинилхлорида со средним размером частиц 250 мкм обладает рядом недостатков. При таком крупном размере частиц не удается получить слой с малыми размерами пор. Уменьшение же размера частиц приводит к их проскоку, так как они обладают малой степенью анизодиаметрии. Кроме того, поли-в винилхлорид обладает малой адгезией к гель-частицам, что не дает возможности для реализации наиболее эффективного режима стандартной (адсорбционной) фильтрации. В качестве фильтрующего материала предложено использовать [79] химически модифицированное коротко нарезанное целлюлозное волокно МНВ. Поскольку отношение длины волокна к диаметру составляет 200—350, исключается возможность проскока и загрязнения фильтрата. В то же время целлюлозное волокно МНВ обладает высокой адсорбционной способностью, что дает возможность получать вискозы с высокой степенью чистоты [69, 70]. [c.158]

Несмотря на то что процессам адгезии в мировой и советской литературе посвящено очень большое число работ [3—14], истинный механизм адгезии с молекулярной точки зрения изучен еще недостаточно. Существующие и развивающиеся теории адгезии носят частный и ограниченный характер. Электрическая теория адгезии [3, 4] рассматривает электрические явления, возникающие при отслаивании адгезии от подложки, но не объясняет и не может объяснить самой адгезии, ибо электрические явления возникают в процессе расслоения, а адгезия нас интересует в условиях, когда адгезионная связь не нарушена. Диффузионная теория адгезии [14] применима практически только для случая адгезии полимеров друг к другу. Таким образом, единственно приемлемой сегодня будет адсорбционная теория адгезии, связывающая адгезию с действием межмолекулярных сил на границе раздела, т. е. с адсорбцией. Об ладая рядом ограничений, присущих любой теории, с физической точ ки зрения адсорбционная теория является наиболее обоснованной В частности, представления о возникновении двойного электриче ского слоя при контакте разнородных поверхностей также есть ре зультат адсорбции и ориентации полярных групп макромолекул на поверхности, т. е. эти представления укладываются в рамки адсорбционной теории [4]. Однако развитие этой теории тормозится из-за недостаточной разработанности теории адсорбции макромолекул на твердых поверхностях. [c.4]

Существует ряд теорий, объясняющих явления адгезии. Первоначально были выдвинуты адсорбционная и термодинамическая теории адгезии [1], которые объясняли явления адгезии с той же научной точки зрения, что и адгезию жидкостей. Позднее появились электрическая теория адгезии, выдвинутая Б. В. Дерягиным и Н. А. Кротовой [2], и диффузионная теория адгезии, впервые предложенная Иозефовичем и Марком [3] и разработанная С. С. Воюцким с сотрудниками [4]. На первом этапе развития проблемы адгезии эти теории, казалось, противоречили друг другу. Так, например, на основании адсорбционной теории адгезия объясняется различными типами химических и молекулярных взаимодействий, могущих иметь место на границе раздела адгезив—подкладка. Диффузионная теория предполагает наличие диффузионных процессов в зоне контакта. Экспериментальным подтверждением этой теории служат в ряде случаев результаты исследований температурных и временных зависимостей адгезии. В электрической теории адгезии подчеркивается, что процесс нарушения адгезионной связи в обычных условиях протекает необратимо, благодаря чему положения термодинамической теории адгезии, разработанные для жидкостей, становятся неприемлемыми. Таким образом, на первый план выдвигается вопрос выяснения природы адгезионных сил и характера изменения их в процессе отрыва. [c.497]

Одной из первых попыток объяснить механизм адгезии является адсорбционная теория. Адсорбционная теория рассматривает адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактируюш ими молекулами адгезива н субстрата. Важно, чтобы адгезив и субстрат обладали полярными функциональными группами, способными к взаимодействию, как это следует из известного правила полярности [88] Высокая адгезия не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом . Молекулярному взаимодействию согласно адсорбционной теории адгезии [89—97] предшествует образование контакта между молекулами адгезива и субстрата. Повышение температуры, введение пластификатора, повышение давления, применение растворителей облегчают протекание первой стадии процесса и способствуют более полному контакту. Смачивание и растекание адгезива по поверхности субстрата сопровождается поверхностной диффузией, миграцией молекул адгезива по поверхности. Эти процессы в той или иной степени являются подготовительными, но играют очень важную роль и будут подробно рассмотрены в гл. II. С позиций адсорбционной теории вполне естественно было бы ожидать наличия зависимости между числом функциональных групп и адгезией. Такая зависимость была выявлена при изучении адгезии полимеров винилового ряда к целлофану. Была установлена [96] в некоторых случаях количественная связь между адгезионной прочностью и концентрацией карбоксильных групп в адгезиве. [c.38]

Тел1 не менее необходимо иметь в виду преемственность адсорбционной теории адгезии и современной молекулярно-адсорбционной или молекулярной теории [122, с. 14 123 128 129]. Эта теория основана на том же тезисе, -что и адсорбционная молекулярное взаимодействие адгезива с субстратом является первопричиной адгезии. Но теперь сказать только об этом — значит почти ничего не сказать. Кроме молекулярного взаимодействия адгезива с субстратом важнейшее значение имеют когезионные свойства соединяемых материалов, которые, кстати, могут существенно изменяться в процессе формирования адгезионного соединения. Надмолекулярная структура полимерного адгезива и ее стабильность во уркша одна из важнейших проблем [c.41]

Одновременно с развитием представлений о роли механического фактора возникли и другие взгляды на природу процесса склеивания. Еще в работах Бехгольда и Неймана [30] был сделан вывод о том, что кроме затекания клея в поры и капилляры важную роль играет взаимодействие клея с материалом подложки. Силы специфического взаимодействия клея с поверхностью в капиллярах Бехгольд и Нейман назвали адгезионными и впервые при изучении склеивания ввели представление о специфическом молекулярном сцеплении — адгезии. Представление о специфической адгезии было затем развито в работах других авторов и привело к созданию адсорбционной теории адгезии (см. гл. I). Роль специфического взаимодействия при склеивании пористых субстратов подчеркивали различные исследователи [23, 24, 31, 32]. Было отмечено [32], что при склеивании древесины пленка клея, несмотря на значительную усадку, прочно держится на внутренних стенках пор, а сила сцепления оказывается настолько значительной, что древесина разрушается при попытке отделить пленку. [c.165]

Очень перспективным методом очистки воды от всевозможных загрязняющих ее веществ, особенно синтетических, является использование иммобилизованных (закрепленных, нерастворимых) ферментов — ферментов второго поколения . Идея закрепления ферментов на нерастворимом в воде носителе и применения таких мощных катализаторов в технологических процессах и медицине возникла давно. Еще в 1916 г. осуществлена адсорбция инвертазы на активированном угле в свежевыделенной гидроокиси алюминия. С 1951 г. для фракционирования антител и выделения антигенов используют конъюгацию белков с целлюлозой. До недавнего времени существовал единственный метод закрепления ферментов — обыкновенная физическая адсорбция. Однако адсорбционная емкость известных материалов относительно белков явно недостаточна, а силы адгезии невелики, и разрыв связи между ферментом и поверхностью адсорбента может наступать от малейших изменений условий процесса. Поэтому такой метод иммобилизации не нашел широкого применения, но, поскольку он прост и может, по-видимому, способствовать выяснению механизма действия ферментов в живых системах, илах и почве, а в некоторых случаях применяться на практике, некоторые исследователи занимаются изучением адсорбции ферментов, поиском новых, эффективных носителей и т. д. [104, 206]. [c.176]