Кислоты карбоновые гидрогенизация

Исходным сырьем для получения мыла служат растительные масла (подсолнечное, хлопковое и др.), животные жиры, а также гидроксид натрия или кальцинированная сода. Растительные масла предварительно подвергаются гидрогенизации, т. е. их превращают в твердые жиры. Применяются также заменители жиров—синтетические карбоновые жирные кислоты с большой молекулярной массой. [c.332]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

Поэтому раствор мыла в воде имеет щелочную реакцию. Жиры и масла, содержащие остатки непредельных карбоновых кислот, вступают в реакции присоединения по двойной углерод углеродной связи, галогенирования, полимеризации, окисления и т д Гидрогенизация широко используется в промышленности для превращения растительных масел в твердые жиры [c.54]

Гидрогенизация эфиров карбоновых кислот водородом в первичные спирты температура 250° давление 220 ат выход 80—98% [c.242]

Гидрогенизация эфиров одноосновных и многоосновных алифатических карбоновых кислот более чем с одним атомом углерода в молекуле температура выше 300° давление не ниже 10 ат н-бутилацетат при 325° и под увеличенным давлением пропускали над катализатором со скоростью 1200 мл час [c.257]

Перед гидрогенизацией вещества пропитывают раствором катализатора в органическом растворителе первоначально уголь, содержащий основания, нейтрализуют разбавленной серной кислотой, а затем разбрызгивают по углю раствор молибденовой кислоты в метиловом спирте, чтобы уголь содержал 0,02% молибденовой кислоты высушенную массу смешивают с тяжелым маслом в пропорции 1 1 органическими растворителями могут служить карбоновые кислоты (например уксусная кислота), аминокислоты, кетоны и нитрилы [c.312]

Горючие газы (природный, попутный нефтяной и газы нефтепереработки, коксовый, генераторные) являются в настоящее время важнейшими источниками для получения водорода, который используется в больших количествах в качестве сырья для проведения синтезов органических соединений, восстановления нитросоединений, карбоновых кислот, окислов металлов, гидрогенизации нефтепродуктов (с целью их очистки от сернистых соединений и смол) и растительных масел, а также в производстве синтетического аммиака. [c.247]

Данные табл. 4 показывают, что в результате гидрогенизации растет доля углеводородов за счет неуглеводородной части — нейтральных кислородных соединений, асфальтенов, карбоновых кислот. [c.221]

В результате из одной тонны органического вещества торфа получается по схеме с гидрогенизацией газа термического растворения с теплотой сгорания 1200 ккал —135 м (или 190 кг), автомобильного бензина А-70— 442 кг, низших фенолов (фенол, крезолы) — 36 кг и карбоновых кислот — 4 кг. [c.273]

Карбоновые кислоты (см. № 12) фенолы (см. № 3) в продуктах гидрогенизации каменного угля (сл.. № 76) [c.105]

Смолы коксования, полукоксования, газификации, термического оку-сковывания и продукты термического растворения углей, горючих сланцев, торфа, их энергохимического использования, продукты синтеза из окиси углерода и водорода, гидрогенизации углей и смол, их окисления, галоидирования и других процессов, как уже применяемых промышленностью, так и находящихся в настоящее время в стадии научных исследований и опытно-промышленной проверки, являются обильным источником фенолов, ароматических, парафиновых (от газообразных до твердых) и непредельных углеводородов, азотистых оснований, спиртов, карбоновы.х кислот и многочисленных органических соединений других классов. [c.3]

Выход и ассортимент химикатов может быть значительно увеличен за счет топливной продукции, а также этана, пропана и бутанов из газов гидрогенизации. В табл. 3 приведены ориентировочные перспективные выходы химикатов из смолы полукоксования черемховских углей по первому варианту схемы в случае извлечения нейтральных кислородных соединений (флотореагенты), карбоновых кислот (поверхностно-активные [c.12]

Одновременно возможно протекание и побочных реакций гидрогенизация спиртов до углеводородов, дегидратация спиртов, переэтерификация сложных эфиров. Однако эти реакции до сих пор практически не изучены. Предполагают, что гидрирование протекает в несколько стадий. Вначале при взаимодействии с эфиром карбоновой кислоты образуется полуаце- [c.104]

Хроматография углеродного скелета используется для установления структурного скелета молекулы и включает в себя гидрогенизацию, гидрогенолиз и дегидрогенизацию [224, 240, 241]. При гидрогенизации происходит восстановление двойных связей, сокращающее количество структур в установлении углеродного скелета. Гидрогенолиз включает отщепление функциональных групп от молекулы и присоединение атомов водорода к обеим ее концам. В случае гидрогенолиза молекул, содержащих вторичные кислородные функциональные группы, количество углеродных атомов скелета сохраняется. В том случае если кислородная функция находится на конце молекулы (альдегид, первичный спирт, сложный эфир, карбоновая кислота), получается гомолог на один атом углерода меньший, хотя в ряде случаев скелет исходного соединения может и сохраняться, [c.36]

Карбоновые кислоты восстанавливаются с большим трудом, и до недавнего времеии ] е было хорошего общего метода их восстановления в свободном состоянии Теперь же благодаря развитию катачитических методов гидрогенизации и применению для восстанонлеиия борогидридов и алюмогидридов эти трудности удалось преодолеть Из кислот можио получить ачьдегиды, первичные спирты рши углеводороды [c.23]

Для получения полезных продуктов из неочищенных Р-лактонов были использованы три основные реакции, приведенные в табл. IVB. Этими реакциями являются следующие каталитическая гидрогенизация в присутствии никеля Ренея в результате которой получаются предельные карбоновые кислоты пиролиз, приводящий к образованию олефинов кислотный или щелочной гидролиз с последующей дегидратацией полученных оксикислот, в результате которого образуются а,р-непредельные карбоновые кислоты. [c.406]

При каталитической гидрогенизации р-лактонов, содержащих ароматические ядра, обычно образуются пергидроароматические соединения. Можно не принимать особых мер предосторожности для предотвращения полимеризации р-лактона до его гидрогенизации, так как в результате гидрогенолиза полиэфира получается мономерная предельная карбоновая кислота. Неочищенный Р-лактон, приготовленный из бензальдегида, был подвергнут полимеризации, а затем гидрогенизации, в результате чего была получена р-фенилпропионовая кислота с выходом 36% (считая на бензальдегид) [7]. [c.406]

Термохимические — это методы переработки ТГИ, в которых сочетается применение различных реагентов или растворителей и температур, но последние играют подчиненную роль. К ним относятся а) восстановительные процессы термопластификация, гидрогенизация, термическое растворение, экстракция, производство адсорбентов (получаются связующее для пластмасс, пленкообразующие синтетическое жидкое топливо масла фенолы, ароматические соединения, связующее, сырье для топлива, горный воск, адсорбенты, углепластики) 6) окислительные процессы окисление кислородом, озоном, галогенами, кислотами (бензол-карбоновые кислоты, органические кислоты жирного ряда, пленкообразующие и ионообменные материалы) в) гидролиз щелочами ТГИ низкой стадии зрелости (гуминовые кислоты, сложные удобрения). [c.124]

Среди других методов восстановления производных карбоновых кислот до альдегидов необходимо отметить гидрогенизацию хлорангидридов кислот по Розепмунду, разложение сульфонгидразидов но способу Мак-Фадиепа -Стивенса и восстановление хлорангидридов иминокислот методом Зонна--Мюллера. [c.322]

Несколько отличные результаты были получены Стаднико-вым и Каштановым [29] при гидрогенизации сибирских богхе-дов. Хотя жидкие продукты были главным образом насыщенными циклическими углеводородами, кислородсодержащие соединения были нейтрального, а не фенольного характера. Авторы рассматривают богхед как полициклические карбоновые кислоты, п олученные полимеризацией ненасыщенных жирных кислот, ко-т орые содержались в жирах водорослей. Нейтральные кислород-с одержащие соединения рассматривались как кетоны, образо- [c.280]

Реакция расширения цикла по Демьянову может стать существенной стадией в превращении циклического спирта в его циклический гомолог в сочетании с одним из многих методов получения аминометильного ироизводного из соответствующего спирта. Казавшийся бы очевидным путь через циклоалкилгало-геиид и нитрил с последующим восстановлением обычно не применяется, так как при реакции циклоалкилгалогенида с цианистой солью нитрил обычно получается с плохим выходом. Другим путем является получение нитрила через реактив Гриньяра и карбоновую кислоту. Еще один способ, который часто обладает определенными преимуществами, состоит в окислении спирта до кетона с последующим получением циангидрина, дегидратации последнего и восстановлении [17]. Во многих случаях можно непосредственно восстановить циангидрин, после чего применяют реакцию расширения цикла ио Тиффено — Демьянову. Непредельные нитрилы можно успешно восстанавливать или путем каталитической гидрогенизации [17], или натрием и спиртом [17, 51]. Несколько более длинный путь состоит в применении реакции Реформатского [64] с последующим восстановлением до циклоалкилукеусной кислоты и превращением карбоксильной группы в аминогруппу [65] [c.181]

Тема настоящей главы ограничена реакциями гидроборирования и окисления, сочетание которых рассматривается как специфический метод гидратации кратных углерод-углеродных связей в мягких условиях. Следует отметить, однако, что в присутствии карбоновых кислот органобораны претерпевают протонолиз, что может быть использовано в качестве способа гидрогенизации кратных углерод-углеродных связей в отсутствие катализаторов [7]. Органобораны претерпевают также реакцию конденсации при обработке щелочным раствором нитрата серебра, и эта реакция является новым путем создания углерод-углеродной связи [8]. [c.9]

Сборник 8 (1954/1956). I. Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров. II. Синтез кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия. III. Ацилирование кетонов. IV. Реакция Соммле. V. Синтез альдегидов из карбоновых кислот. VI. Металлиро-вание литийорганическими соединения.ми. VII. Методы получения Р-лактонов. VIII. Реакции диазометана и его производных с альдегидами и кетонами. [c.171]

Ненасыщенные карбоновые кислоты претерпевают при радиолизе обычное для кислот декарбоксилирование. Например, олеиновая кислота дает 8-гептадецен [В129, В130]. Эти кислоты вступают также в реакции, типичные для ненасыщенных соединений. Так, олеиновая кислота дает полимерную кислоту [В 129]. Происходит также изомеризация — олеиновая кислота и ее натриевая соль изомеризуются в определенной степени в транс-форму [Р4]. Другая реакция — гидрогенизация двойной связи, возможно, определяет тот факт, что в нефтяных месторождениях находят мало водорода (стр. 288). Например, олеиновая кислота дает некоторое количество стеариновой кислоты [В 129]. Судя по поведению олеиновой кислоты при автоокислении в присутствии кислорода, она будет окисляться при радиолизе по цепному механизму [077]. [c.138]

Делепин и Оро [98] отмечают, что при гидрогенизации 2,6-эпо-кси-З-гептен-З-карбоновой кислоты над скелетным никелевым катализатором происходит перемещение двойной связи, причем образуется 2,6-диметил-5,6-дигидро-3-карбоксипиран. При комнатной температуре выход составляет 21%, а при нагревании до 100 в течение 1 часа изомеризация проходит на 60% [c.130]

Влияние сопряжения. Томпсон и Торкингтон [2] заметили, что карбонильные частоты этилкарбоната и этил-бензоата несколько ниже частот соответствующих насы-щеиных соединений, что полностью подтвердилось более поздними исследованиями [3, 4, 6, 10]. Между тем интенсивность карбонильной полосы снижается вследствие наличия ненасыщенной связи в а, -положении в меньшей степени, чем в случае кетонов, а величина смещения полосы, как при замещении ароматическим радикалом, так и радикалом с простой двойной связью, одинакова. Поэтому если при исследовании кетонов можно отличить эти два типа радикалов, то при исследовании сложных эфиров это сделать невозможно. Метилметакрилат поглощает при 1718 см , пропилметакрилат [13] — при 1721 смг, а для И стероидных бензоатов [10] такая полоса поглощения найдена в интервале 1724—1719 см . Прямым подтверждением того, что уменьшение частоты обусловлено влиянием двойной связи, является тот факт, что эти же стероидные бензоаты после гидрогенизации до гексагидробензоатов поглощают при 1739—1735 сл " [10]. Таким образом, частота уменьшается примерно на 20 см-. Сопряжение другой двойной связи в у. -положении оказывает очень небольшое влияние этиловый эфир коричной кислоты [4], например, поглощает при 1717 см , а метилбензоат поглощает при 1724 см [6]. Метиловые эфиры нафталиновых и фенантреновых карбоновых кислот также поглощают при 1724 см [30]. Эти значения получены при изучении жидких веществ и растворов, а для веществ в газообразном состоянии частоты, по-видимому, на 20—30 см выше [3]. [c.218]

Технологическая схема процесса термического растворения торфа такова фрезерный торф после сушки до содержания влаги 10—12% и измельчения до 0,3—0,5 мм смешивается с растворителем в отношении 1 часть органической массы торфа на 1,5 части растворителя. Полученная паста подается насосом в трубчатую печь, где выдерживается 15—ЗОмнн.приЗЭО— 400 под давлением 25 атм. Продукты растворения поступают в эвапоратор, где разделяются на две примерно равные части. Первая часть, удаляющаяся в наро-газообразном состоянии через верх эвапоратора, состоит из газа, воды, сырой бензино-лигроиновой фракции и части растворителя. Тяжелая часть продуктов растворения, состоящая из торфяного экстракта, нерастворившегося торфа и минеральных веществ, поступает из эвапоратора либо на жидкофазную гидрогенизацию, которая проводится в присутствии промышленного железного катализатора под давлением 300 атм. и температуре 470", либо на дококсовывание. Из бензино-лигроиновой фракции выделяются ценные химические соединения — фенолы, карбоновые кислоты и основания, а нейтральная часть подвергается либо гидрогенизационной стабилизации, либо очистке серной кислотой. [c.273]

Олефины могут взаимодействовать с окисью углерода и водой, образуя с высокими выходами соответствующие нормальные и алкилзамещенпые карбоновые кислоты и при применении в качестве исходного сырья технических продуктов, представляющих собой смеси олефиновых и парафиновых углеводородов, например смесей, получаемых при гидрогенизации окиси углерода или крекинге твердого парафина. [c.250]

Условие почти постоянных пространственных эффектов, требуемое рядом реакций, который представлен уравнением (16), находится в согласии с указанными выше принципами и характером использованных реакций. Рассмотрение реакций, ириведенных в табл. 134, показывает, что имеются Jteдyющиe типы структурных изменений 1) при присоединении или потере реагента у центра, удаленного от заместителя, не происходит никаких изменений в валентных углах нри реакционном центре (примеры скорости гидролиза формалей, ацеталей и кеталей, диссоциация карбоновых кислот и спиртов, скорость образования сульфатов спиртов) 2) изменения валентных углов и координационного числа у реакционного центра происходят, но заместитель настолько удален от реакционного центра, что не вызывает никаких изменений в пространственных взаимодействиях (примеры скорости щелочного гидролиза этиловых эфиров 4-Х-бицнкло-[2,2,2]-октан-1-карбоновых кислот, скорости щелочного гидролиза ацетатопентаминокобальти-(111)-иона 3) при потере или присоединении очень небольшого реагента (например, атома водорода) происходят изменения валентных углов и координационного числа у реакционного центра и нет никаких существенных изменений в пространственном взаимодействии заместителей, как, например, при гидрогенизации альдегидов и кетонов. [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология