Графит испарение

Таким образом, механизм дуги можно представить себе следующим. Из катода в результате высокой степени его разогрева (термоэлектронная эмиссия) или наличия около его поверхности больших напряженностей электрического поля (10 —10 в см — автоэлектронная эмиссия) вырывается поток электронов. Первый случай имеет место для материалов катода с высокой температурой плавления и испарения металла (уголь, графит, вольфрам, молибден), благодаря чему температура на их поверхности может достигать в катодных пятнах значений 2 500—3 000° С и выше, когда начинается заметная термоэлектронная эмиссия. Второй случай соответствует материалам с низкой температурой кипения и испарения (ртуть, титан, медь). В области катодного падения поток электронов разгоняется настолько, что за ее пределами происходит интенсивная ионизация частиц газа в дуговом промежутке, причем здесь, по-видимому, весьма существенна роль ступенчатой ионизации. Образовавшиеся положительные ионы под действием поля направляются к катоду и разогревают его вторичные и первичные электроны направляются через столб дуги в направлении анода. На их пути происходят новые соударения (главным образом термическая ионизация) и образование новых заряженных частиц, что компенсирует их исчезновение в более холодных частях столба путем рекомбинации и диффузии. При попадании на анод отрицательные частицы нейтрализуются, выбивая из него некоторое количество положительных ионов, устремляющихся через столб дуги к катоду. Плазма столба в целом нейтральна, т. е. концентрация положительных и отрицательных частиц одинакова, но из-за того, что подвижность электронов по [c.29]

Испаритель блочный ИГ-Б/В-Аг5,2. Испаритель графитовый, блочный, вертикальный, состоит из 4—5 блоков размером 350 X X 350 X 350 мм с 30 вертикальными каналами диаметром 28 мм и 112 горизонтальными диаметром 12 мм. Номинальная поверхность теплообмена 5 м, действительная —5,2 м . Вес 805 кг. Рабочее давление до 3 кгс/см . Рабочая температура от —18 до +150 °С. Основной конструкционный материал — пропитанный графит. Предназначен для испарения агрессивных сред. [c.194]

При давлениях, близких к критическому, термодинамические свойства перегретого пара и воды в области предельной кривой приближаются к свойствам влажного пара. Подробный теоретический анализ (разд. 9.5) показывает, что это обстоятельство можно учесть, вводя так называемую эквивалентную зону испарения, длина которой несколько превышает длину истинной зоны испарения. Длину этой зоны и постоянные отдельных передаточных функций необходимо определять графо-аналитиче-ским способом, который излагается в последнем разделе. Одновременно показано, что даже в котлах с давлением выше критического существует определенная зона, которая в нестационарных режимах влияет так же, как и зона испарения в котлах с давлением ниже критического. Приведенный графо-аналитиче-ский способ позволяет исследовать и эти случаи, причем блок-схема аналогична блок-схеме для котлов с давлением ниже критического. [c.327]

Наиболее часто используемым материалом для электродов является графит. Графит обладает рядом интересных свойств нет загрязнений другими элементами, кроме углерода, он имеет прекрасную электропроводность и термическую устойчивость, и его стоимость невысока. Один из электродов используют для подачи пробы, обычно имеющей вид порошка, в разряд. Разряд создают между поверхностью пробы и другим электродом (противоэлектродом) (рис. 8.1-4). Это приводит к расходу пробы и образованию углубления. Может происходить селективное и неравномерное испарение. Проба может быть также помещена в коническом отверстии одного из графитовых электродов. Такую конфигурацию используют для определения легколетучих элементов в присутствии устойчивой основы. Металл в процессе разряда плавится и образует [c.21]

Для смазки сопряженных трущихся деталей все больше применяются твердые смазочные покрытия. Чаще всего они представляют собой [1] слоистые твердые смазочные материалы (графит, слюда, тальк, нитрид бора, дисульфиды молибдена, титана, вольфрама и др.), наносимые на поверхность трения (распылением, окунанием) в смеси со связующим веществом (эпоксидные смолы и др.) и легким растворителем с последующим испарением растворителя и отверждением связующего вещества [2, 3. [c.309]

Для полноты удаления примесей из лития методом вакуумной дистилляции при достигнутом в системе вакууме большое значение имеет правильный выбор степени нагрева камеры испарения 5 и конденсатора 7 [3, 54]. По данным Р. Роджера и Г. Вьена [14], дистилляция лития в присутствии аргона при 800° С в вакууме (менее 4-10 мм рт. ст.) приводит к получению металла с содержанием натрия 0,002 вес. % при температуре конденсатора 340—420° С <ачество очищенного щелочного металла в значительной сте пени определяется материалом, из которого сконструирована ва куумная дистилляционная установка. Графит, кварц и стекло раз личных марок обладают малой устойчивостью в расплавах ли тия, рубидия и цезия при температуре выше 200° С [8, 50, 54] [c.395]

Подобно хроматографии на бумаге, при тонкослойной хромато графии также проводят разделение в двух направлениях под пря мым углом друг к другу. В одном направлении, как правило проводят электрофорез в электрофоретической камере с малым объемом для испарения контакт между слоем адсорбента и электрод ными отсеками в этих камерах обеспечивают фитили из фильтровальной бумаги. Из-за низкой теплопроводности стекла и связанным с этим слабым тепловым рассеянием может возникать проблема охлаждения хроматографической пластинки. Для снижения образования тепла рекомендуется работать на стеклянных пластинках минимальной толщины и применять буферные растворы по возможности минимальной ионной силы. [c.234]

Примерный перечень параметров для автоматического регулирования процесса сушки содержится в табл. У-26. Буква X (хорошо), стоящая в таблице, означает, что измерение, записанное в строке, может быть использовано при регулировании параметра, стоящего в данной графе. Буква У (удовлетворительно) означает, что хотя такое измерение и можно применять в большинстве случаев для регулирования данного параметра, но это регулирование будет не слишком удачным. Отточия в таблице означают, что регулирование данного параметра по данному измерению вообще неприемлемо. Хорошие результаты регулирования получатся при фиксированном значении всех регулируемых элементов, кроме одного. В графе 1, например, X стоит против измерений температуры входящего воздуха, температуры выходящего воздуха и влажного термо.метра в нем, температуры материала, его влажности, изменения качества и скорости испарения. Это означает, что при изменении положения управляющего клапана и, следовательно, при уменьшении или увеличении количества подаваемого тепла все эти характеристики изменяются. Поэтому для управления количеством подводимого тепла в системе можно использовать любое из указанных измерений и тем не менее конечная влажность продукта (/ ) будет идеальной лишь теоретически. [c.491]

Испарен на Си, N1, Та и графит Кристаллические сублимированные слои на N1, Мо, Р1, ЫЬ, плавленном кварце, графите и Ы1-Ре-Си-сплаве [c.24]

В. В. Федотов, А. Н. Плановский и другие [41 ] на основании опытов по испарению воды в аппарате с шарнирными лопастями путем графо-аналитической обработки получили следующее обобщенное эмпирическое уравнение [c.351]

Причиной замедленного или неполного испарения определяемого элемента часто является его адсорбция или хемосорбция поверхностью г(>афита. Причем такими свойствами обладают не только обычные графиты, но также и пиролитический графит. При многократной дозировке нейтрального раствора меди в новую печь с покрытием из пиролитического графита наблюдаются постепенное нарастание абсорбционного сигнала и стабилизация после испарения 5—6 порций раствора. Если после этого в печь вводят подкисленный раствор меди такой же концентрации, первый пик получается очень высокий, а последующие имеют такую же высоту, как и для нейтрального раствора после стабилизации. Эти явления объясняются следующим образом. При испарении первых порций раствора в новой печи происходит адсорбция меди поверхностью графита (известно, что медь карбидов не образует). Затем наступает насыщение поверхности медью, о чем свидетельствует стабилизация высоты пиков. При введении первой порции подкисленного раствора адсорбированная медь освобождается (десорбируется), поэтому первый пик получается высоким. Последующие пики имеют нормальную высоту, так как в присутствии кислоты адсорбция меди не происходит [78]. [c.155]

В Приложении 1 даны ориентировочные сведения о чувствительности определения по основным аналитическим линиям 41 элемента, представляющих наибольший интерес при анализе нефтепродуктов. В графе 2 таблицы помещены значения энергии ионизации элементов (рядом с названием элемента) и энергии возбуждения соответствующих аналитических линий (в эВ) [425]. Пределы обнаружения элементов методом ДЭА получены при полном испарении 20 мг угольного порошка, содержащего оксиды определяемых элементов, из канала угольного электрода в дуге переменного тока силой 10 А. Сведения о ПЭА и ПААА даны для анализа водных растворов на двухлучевых приборах 1Ь-353 и 1Ь-453, а сведения по ВЧ-плазменно-му методу анализа взяты из материалов фирмы АНЬ для анализа на установке 35000 с 1СР также водных растворов. [c.276]

Наиболее разнятся по свойствам аморфный уголь и кристаллический графит (последний имеет на порядок более высокую теплопроводность) [980]. Графитовые электроды полезны в тех случаях, когда необходимо обеспечить селективность испарения легко-летучих компонентов пробы. Наоборот, угольные электроды, нагревающиеся до более высокой температуры, обеспечивают быстрое и полное испарение пробы в целом, в том числе и труднолетучих ее компонентов [1131, 1426]. Высокая твердость и значительное содержание остаточных загрязнений [1063] препятствуют широкому применению этого материала. [c.346]

В некоторых случаях в качестве электродного материала используют и менее известные углеродные модификации. Например, электроды из стекловидного углерода, отличающиеся низкой пористостью (I—3%), высокой жаропрочностью и эрозионной стойкостью, целесообразно использовать при искровом возбуждении спектров сухих остатков растворов, расположенных на торце электрода интенсивность линий ряда элементов возрастает втрое по сравнению с угольными графитизированными электродами при тех же условиях возбуждения [1088]. Рекристаллизованный графит [175], получаемый методом горячего прессования, интересен тем, что обладает равномерной и плотной структурой (графита) с высокой степенью ориентации (упорядочения) кристаллов. Пирографит является практически беспористым материалом с высокой анизотропией свойств. Теплопроводность пирографита в направлении, параллельном осажденному слою, превыщает соответствующее значение для меди [более 3,7 вт [см-град)], а в перпендикулярном направлении (к подложке) он мало теплопроводен [0,012— вт см-град)] [830]. Угольные электроды с покрытием из пиролитического графита обеспечивают равномерное и быстрое испарение пробы с электродной поверхности. Дуга постоянного тока между двумя электродами такого вида горит весьма устойчиво, что способствует повышению воспроизводимости определений [1284]. [c.347]

Результаты подсчета сведены в таблицу. В результате подсчетов получают в графах 12 и 13 мольный состав равновесных паровой и жидкой фаз. В графе 14 даны произведения мольной доли компонентов в парах на их молекулярный вес. и произведения по существу представляют собой массы каждого компонента, приходящиеся на 1 моль паров. Сумма этих масс, данная в конце графы, дает массу 1 моль паров, образовавшихся в результате однократного испарения, или численно равный ей молекулярный вес паровой фазы Му = = 162,5. [c.49]

Из рис. 126 видно, что водород в химии углеводородов играет прежде всего роль стабилизатора термодинамически очень неустойчивых голых углеродных молекул. Стремление всех голых углеродных молекул к полимеризации и превращению в кристаллический графит очень велико и сопровождается таким большим выделением энергии, что только при очень высоких температурах можно, действительно, наблюдать испарение угля и существование устойчивого углеродного газа. Так, например, на звездах наблюдали спектр молекул Сг. [c.273]

Испарение алмаза обычно наблюдать не удается, так как это вещество задолго до начала не только сублимации, но даже плавления кристаллов переходит в графит. Последний при нагревании в вакууме начинает слегка испаряться лишь при 2500°, а атмосферное давление паров графита достигается около 3200° С. [c.34]

В отличие от рис. 117, изображающего испарение твердого графита, изучаемый нами сейчас график имеет на нулевом уровне не твердое вещество (графит), а газообразные простые тела /г (N2) и /2(02). В связи с тем, что большинство окислов азота образуется с уменьшением числа газовых молей, линии AF идут при повышении температуры снизу вверх, углубляясь в эндо-область. [c.333]

Состояние многокомпонентного сырья в любом сечении печ-ногз змеевика, в том числе на входе и на выходе из него, спред гляется с помощью уравнений (9.27) — (9.30) изотерм и (9. 3) или (9.26) однократного испарения, если для рассматриваемого сечения известны температура, давление и состав потэка. Использование этих уравнений для определения состояния системы было показано в примерах 9.1 и 9.2. В случае двух-кo пoнeнтнoгo сырья задача по определению состояния системы облегчается возможностью использования изобарического графи а равновесия I—х, у или более простых уравнений для определения степени отгона и состава равновесных фаз— (9.4), (8,1 5) и (8.22). [c.495]

В таб.тг. 251 приведепа характеристика некоторых низко-, средне-, и высококипящих растворителе . В последней граф)е помещены относительные скорости испарения, взятые ио отношению к скорости исиарепия н-бу-тилацетата, которая принята за единицу. [c.442]

Проанализированы возможности трех существующих в настоящее время методов синтеза сырья для использования в технологии производства чистых ОСНТ импульсное лазерное испарение графит/металлического композита, электродуговое испарение смеси графит/мегалл и каталитическое разложение СО в варианте Hip O - процесса. Дан анализ динамики рынка ОСНТ, который показывает, что в настоящее время происходит замещение лазерного метода в производстве ОСНТ электродуговым процессом. Сделан вывод, что в ближайшие пять лет основным методом производства ОСНТ может стать технология на основе электродугового процесса. [c.118]

В Национальной лаборатории возобновимых источников энергии в штате Колорадо научились синтезировать фуллерены, используя энергию солнца. В таких установках графит испаряют с помощью параболических зеркал, концентрирующих энергию на графитовых стержнях. Важно, что выход фуллеренов в солнечных нагревателях выше, чем при обычном методе испарения фафита в элекфической дуге. Это объясняют тем, что сильное ультрафиолетовое излучение дуги разрушает многие из возникших фуллеренов прежде, чем они успевают покинуть место своего рождения, а в солнечных установках этого не происходит. Солнечную энергию можно использовать и для конфолируемого предотвращения других углеродных кластеров, при фанспортировании углеродных паров в затемненную зону. [c.117]

Именно этот аспект фуллереновой проблемы, возможно, вызовет в скором будушем формирование нового направления в теории пространственно-структурной изомерии углеродных кластеров и, следовательно, необходимость изучения вызванных этим феноменом новых физико-химических свойств эндоэдральных соединений. А пока образование фуллеридов СбоМе" при испарении графита в присутствии солей металлов наводит на тревожную мысль. Такие углеродные соединения с включениями урана могли возникнуть в момент аварии на Чернобыльской АЭС, когда горел графит реактора. [c.160]

Приготовление искусственной смеси (внешний стандарт). Приготавливают смесь 0,005—0,01% (масс.) транс,транс,цис-1,5,9-Щ 1клолоцекатр1 еиа в этиловом спирте. Все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г. Заполняют форко-лонку приготовленной насадкой, закрывают концы ее заглугиками и помещают для охлаждения в муфту с двуокисью углерода. После охлаждения, вынув из муфты, одним концом форколонку быстро присоединяют с помощью медицинской иглы к дозатору хромато графа, на второй конец надевают резиновую трубку, по которой проходит газ-носитель. Через предварительно пережатую зажимом резиновую трубку в форколонку на насадку вводят 5 мкл искусственной смеси. Надевают на форколонку электри еский обогреватель, нагретый до 120°С, и прогревают ее в течение 5—Тмин, а затем снимают с трубки зажим, тем самым перенося испаренную пробу газом-носителем в хроматографическую колонку. Хроматограмму снимают при условиях, описанных ниже На хроматограмме определяют плоихадь пика циклододекатриена (см. стр. 13). [c.228]

В идеальной ситуации правила управления могут быть представлены заданной совокупностью потоков воды и учитываемых примесей в дугах графа. Эти потоки зависят от начального состояния ВХС, характеризуемого наполнениями всех водохранилищ системы и концентрациями примесей в них в начале периода имитации. Они зависят также от реализаций стохастических условий, определяющих сток, испарение, водопотребность некоторых пользователей и т. п. В этом случае правила управления можно получить только в результате решения некоторой стохастической задачи оптимизации на графе [Хранович, 1991]. Следует отметить, что вычислительная трудоемкость решения таких задач близка к пределу реализуемости на современных компьютерах. С одной стороны, указанная идеальная форма правил управления удобна для применения в имитационной модели, поскольку по своей общности она перекрывает любые иные. С другой стороны, можно предполагать, что еще в течение продолжительного времени потенциальные возможности такой идеальной формы не найдут практического применения. Поэтому необходимо предусмотреть некоторые предельно упрощенные альтернативные способы описания этих правил. [c.383]

Сз (газ). Чупка и Инграм [1109, 1110, 1111, 1112, 1113] на основании выполненных ими масс-саектрометрических исследований паров углерода нашли значение ДЯ°/о (Сз, газ) = = 200 Н- 10 ккал/моль. Торн и Уинслоу [3985] исследовали скорости испарения углерода с открытой поверхности и истечения паров углерода через отверстие эффузионного сосуда и нашли, что при 2400° К давление паров Сд составляет 1,05 ТО атм, а теплота образования ДЯ°/з4оо= 184,4 ккал/моль (чему соответствуетАЯ7о = 188 ккал/моль). Пересчет данных Торна и Уинслоу с использованием принятых в настоящем Справочнике значений термодинамических функций Сд (газ) и С (графит) приводит к величине ДЯ°/о = 194 ккал/моль. [c.484]

Si (газ.). Руфф и Коншак [3556] исследовали испарение карбида кремния в интервале 2673—2990°Кметодом определения температур кипения. Предполагая,что продуктами испарения являются Si (газ) и Si (газ), они вычислили количество Si (крист.), испаряющегося в виде Si (газ) и с разложением на С (графит) и Si (газ). По этим данным с использованием принятых в Справочнике значений термодинамических свойств было вычислено значение теплоты сублимации Si , равное 143 ккал/моль. [c.694]

Применение атмосферы аргона и кислорода дает хорошие результаты также в сочетании с дугой переменного тока. Сравнивались результаты определения ряда элементов в графите при испарении в атмосфере воздуха и смеси 75% аргона с 25% кислорода. Использовали дугу переменного тока силой 8—16 А. Пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кальция, магния, титана и цинка в графитовой основе и бериллия, кадмия, железа, германия, марганца, ниобия и титана в основе графит-Ь -Ькарбонат лития в 2—10 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. В основе графит + фторид лития (3 1) пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кадмия, марганца, ниобия и цинка в 2—5 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. Зато предел обнаружения олова во всех матрицах при анализе в воздухе в 5 раз ниже, чем в смеси аргона с кислородом. Точность анализа в атмосфере аргона и кислорода несколько лучше, чем в воздухе. Но не для всех элементов оптимальное соотношение аргон кислород было 75 25. Так, максимальное значение /л//ф при определении магния и хрома в графите получено в атмосфере 40% аргон-ЬбО% кислорода, а при определении хрома и железа в основе графит + -[-карбокат лития — в атмосфере чистого аргона. Таким образом, состав 75% аргона-f 25% кислорода является компромиссным. Авторами исследованы также смеси гелия с кислородом (70—100% Не+ЗО—0% Ог). При этом столкнулись со следую-шими трудностями. Большое различие в плотности гелия и кислорода затрудняет смешение их в контролируемых условиях. Кроме того, при содержании, в смеси 30% кислорода электроды горели очень интенсивно, как будто кислорода было гораздо больше. Поэтому от гелия отказались, хотя характеристики у гелия и аргона близкие [236]. [c.128]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Если для приготовления колонок с ТОФО носитель был предварительно обработан экстр агентом, следует избегать полного упаривания разбавителя, для чего высушивание материала прекращают еще до тех пор, пока исчезнет запах разбавителя. Экспериментально установлено, что колонки, в которых разбавитель удален полностью с носителя, неэффективны. Резкое снижение эффективности колонки при полном испарении разбавителя отмечено только для колонки с ТОФО на носителе кель-Р [76], но, по-видимому, это должно быть характерно для любых носителей такую особенность легко объяснить тем, что ТОФО при нормальных условиях — твердое вещество. В этом отношении поведение ТОФО ничем не отличается от других твердых экстрагентов. Так, тонкослойная хромато графия с гиа миноад и трибензиламином дает удовлетворительные результаты также только при использовании этих экстрагентов в виде растворов в деканоле или других раство1рите-лях [77]. [c.148]

Поэтому понятно, что дистилляция и сублимация при высокой температуре почти всегда служат для получения или приготовления в чистом виде элементов или для удаления нежелательных летучих примесей. Так удается, например, уже в течение нескольких секунд удалить прймеси Ре, 31, А1, Т1, V из угля, предназначенного для спектральных измерений путем их испарения при 2700° [56]. При получении графита Ачесона используют распад карбида кремния на графит и пары 51, происходящий при —2200°. Металлы, полученные электролизом или восстановлением, бывают загрязнены водородом или летучими щелочными металлами. Отделение этих примесей можно часто осуществить нагреванием металлов в высоком вакууме. Иногда этот метод может служить также для удаления азота или кислорода. Обезгаживание или очистку высокоплавких металлов, таких, как W, Мо, Та, в вакууме при высокочастотном обогреве проводят в большом масштабе при производстве радиоламп [57]. Об испарении металлов в высоком вакууме см. [58]. [c.564]

Результаты определений концентрации алюминия в вольфраме при использовании различных по весу проб образца (табл. 52) также указывают на независимость скорости испарения примеси от количества пробы. Поэтому при фракционном выделении примесей из труднолетучих основ оказывается возможным проведение анализов при помощи градуировочных графиков, полученных для чистого элемента. В табл. 53 приведены данные по определению алюминия и цинка в графите и некоторых тугоплавких металлах. Навеска пробы помещалась в канал электрода, высверленный в торцевой площадке усечетюго конуса. Глубина канала 2 мм., диаметр 3,5 Л1Л1. [c.324]

Ясно, однако, что явление испарения графита гораздо сложнее, так как одновременно с одноатомными молекулами, и даже главным образом, будут испаряться и более сложные цепочки атомов z, Сз, С4 и т. д. Для того чтобы в этом убедиться, достаточно взглянуть хотя бы на линию AF (см. рис. 114) превраще-иия молекул ( i) в V2 (Сг), которая начинается при абсолютном яуле при — 72 ккал, т. е. гораздо ближе к уровню ( i), чем графит. Линия AF для Vsi a) идет с повышением температуры кверху, но значительно менее круто, чем линия графита. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология