Глицериды металлов

Более совершенной является схема производства смазок на мыльных загустителях (при использовании природных жиров — глицеридов кислот) периодическим способом с применением на стадии омыления жиров контактора. Установка предназначена для производства мыльных смазок различного типа. Наряду с получением мыльного загустителя непосредственно в процессе производства смазок (прямое омыление) можно приготовить загуститель, катионом которого являются тяжелые металлы, например свинец, по реакции двойного обмена через натриевые мыла. Иногда такой процесс является периодическим и осуществляется в две или три ступени. [c.101]

Мыла жирных кислот являются основным загущающим компонентом большинства мыльных смазок, применяемых в самых разнообразных узлах трения, а также защитных и уплотнительных смазок. Они представляют собой соли высших жирных кислот и различных металлов, а также нафтеновых и смоляных кислот. В производстве смазок применяются или получаются в самом процессе изготовления натриевые, литиевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, цинковые, свинцовые, магниевые и некоторые другие мыла стеариновой, олеиновой, оксистеариновой, рицинолевой, нафтеновых и других кислот, а также их смесей и смесей с глицеридами, образующимися при омылении растительных масел и животных жиров. [c.686]

Химические свойства глицеридов соответствуют свойствам сложных эфиров. Щелочной гидролиз жиров (омыление) — старый признанный метод получения мыла (солей щелочных металлов высших жирных кислот) (разд. 5.2). [c.170]

Распределение содержания нафтеновых кислот по фракциям показано на рис. 1. По химическому составу нафтеновые кислоты представляют собой соединения, содержащие карбоксильную группу. Со спиртами образуют сложные эфиры, глицериды, соли щелочных и тяжелых металлов, аналогичные органическим кисло- [c.16]

Дело в том, что метод гидрогенизации Сабатье, который, если не считать метода Пааля, был единственным практически приемлемым методом, требовал обязательного соприкосновения с катализаторами паров реагента. В своей первой работе [63] Фоки 1 тоже воспользовался именно этим методом. Но ограниченность метода сказалась сразу же он позволял проводить процесс в пределах строго определенного небольшого интервала температур — от точки кипения до температуры разложения реагента. И если в опытах Сабатье применительно к низкомолекулярным органическим веществам такое ограничение не было столь стеснительным, то в опытах Фокина оно было почти совершенно неприемлемо высокомолекулярные непредельные кислоты, а тем более их глицериды претерпевали разложение. Применение же контакта с диспергированными металлами в растворах позволяло снизить температуру реакции до комнатной. [c.59]

В процессах промышленного масштаба регулирование диффузии приобретает громадное практическое значение. Во многих случаях крайне желательно, чтобы реакция была свободна от влияния диффузии. В особенности это важно, когда применяются катализаторы из благородного, ценного металла при диффузионных ограничениях катализатор используется не полностью. Однако иногда выгодно работать в условиях диффузионного торможения, в частности когда целевой промежуточный продукт может превращаться в нежелательный конечный продукт. Примером этого является получение пищевого жира из неустойчивых жидких полиненасыщенных глицеридов, со держащихся в животных и растительных маслах. [c.3]

Направление и глубина окисления зависят в первую очередь от состава жиров и масел с увеличением степени непредельности жирных кислот, входящих в состав глицеридов, скорость их окисления возрастает. Влияют, кроме этого, способы и режимы их получения и хранения, а также присутствие влаги, следов металлов, температура, свет. [c.204]

Синтез глицеридов можно проводить также путем взаимодействия трихлоргидрина глицерина с солями жирных кислот щелочных металлов или серебра [c.74]

При обычных условиях молекулярный водород почти не присоединяется к глицеридам ненасыщенных жирных кислот даже в момент образования, когда он обладает наибольшей активностью. Водород присоединяется к ним лишь при повышении температуры и в присутствии катализаторов — металлов, находящихся в мелкораздробленном состоянии. Характер реакции присоединения водорода в присутствии катализаторов обусловливает ее обратимость, т. е. наряду с процессом гидрогенизации может возникнуть обратный процесс — дегидрогенизация. [c.114]

Глицерин реагирует со щелочными металлами, образуя глицераты. С кислотами глицерин образует сложные эфиры (жиры). Так, со стеариновой кислотой он дает сложный эфир — глицерид [c.181]

В соответствии с современными представлениями классификация смазок производится по типу загустителя. Наиболее распространенным загустителем смазок являются мыла, т. е. продукты, образовавшиеся в результате взаимодействия гидратов окисей металлов с жирными кислотами или глицеридами жирных кислот (жирами). Смазки, полученные на основе гидрата окиси лития, получили название литиевых, гидрата окиси натрия—натриевых и т. д. [c.115]

В тех случаях, когда помимо смазывающего действия, требуется интенсивное охлаждение в зоне деформации, следует применять смешиваемые с водой СОЖ (см. раздел 11.13.6, табл. 124). Для этой цели подходят эмульсии типа масло в воде , так как вода отводит тепло гораздо интенсивнее минерального масла однако вода не обладает смазывающими свойствами и, кроме того, обусловливает коррозию. Смешиваемые с водой СОЖ содержат эмульгаторы, антикоррозионные присадки и полярные компоненты, которые при высоких температурах деформации образуют комплексные соединения мыл с солями металлов на поверхности. Хлорпарафины с содержанием хлора 40—50 %, или жирные кислоты и их эфиры, или глицериды добавляют в особых случаях наряду с присадками, улучшающими адгезию. Они реагируют с металлом и образуют разделяющий слой между заготовкой и волокой. Применяют также водорастворимые СОЖ без минерального масла (синтетические) и растворы мыл, по своему действию подобные эмульсиям с минеральными маслами. [c.382]

Простые мыла. На долю пластичных смазок, загущенных простыми мылами, приходится большая часть всех пластичных смазок, выпускаемых в промышленных масштабах. Эти смазки состоят из трех групп компонентов 4—20 % (масс.) мыла, 75— 96 % (масс.) масла и 0—5 % (масс.) присадок. Содержание мыла в специальных пластичных смазках может достигать 40 % (масс.). Мыла получают из карбоновых кислот или их глицеридов (жиров и масел) и гидроксидов и алкоголятов щелочных или щелочноземельных металлов они содержатся в пластичных смазках в виде характерных волокнистых структур. Катион и анион мыла определяют важные свойства мыльных пластичных смазок [12.7]. [c.410]

Третья группа веществ (сложные эфиры, цианиды, сульфиды и т. д.) легко гидролизуются при контакте с влагой воздуха. Четвертая группа веществ легко реагирует с кислородом, азотом или углекислотой воздуха. К этой группе относится большинство металлов, анилин, сероуглерод, глицериды жирных кислот, соли низших валентностей железа, хрома, ванадия, титана, урана и др. Некоторые вещества этой группы удается стабилизировать, вводя добавку антиокислителя или ингибитора. Пятая группа (фенол, соли серебра) склонна к фотохимическим превращениям. Известны вещества, каталитически разлагающиеся при соприкосновении с примесями, извлекаемыми из материала емкостей. Таковы, например, ацетон и акролеин, подверженные частичному распаду при воздействии на щелочь, содержащуюся в стекле. [c.25]

Давно известно, что соединения некоторых металлов способствуют отверждению высыхающих масел в обычных условиях нанесения покрытий. Такие вещества называются сиккативами. Действующим началом в этих веществах является металл, применяемый в виде соединений, образующих соли, растворимые в глицеридах и лаковых растворителях. [c.106]

Загустители бывают мыльными и немыльными. Мыльные загустители представляют собой соли жирных кислот (мыла) различных металлов. Они образуются в результате взаимодействия щелочи с органическими кислотами и глицеридами [c.292]

Пальмовое масло содержит главным образом глицериды пальмитиновой и олеиновой кислот. Оно является основным продуктом при изготовлении смазывающе-охлаждающих жидкостей для прокатки металлов. [c.152]

Со спиртами они дают сложные эфиры, О бразуют глицериды, дают соли щелочных и тяжелых металлов. Иными словами, нафтеновые кислоты образуют соединения аналогично обычным органическим кислотам. [c.27]

Возможны обменные реакции между глицеридами. Жиры пред-етавляют собой смеси триглицеридов, в которых ацильные группы обычно расположены хаотично. Во время реакций переэтерификации (катализатор — оксид щелочного металла, 80—100°С, 30—60 мин) ацильные группы могут перераспределяться. Если в процессе участвуют два различных типа глицеридов (молярное соотнощение 1 1), по окончании реакции продукт имеет полностью отличные от сырья физико-химические, реологические и трибологические свойства (табл. 4.32). В том числе может повыщаться И гидролитическая стабильность (у затрудненных сложных эфиров). Такие процессы могут иметь ряд преимуществ с экономи- [c.243]

Олифы применяются для изготовления и разведения густотертых красок, шпаклевок и для грунтовки окрашиваемой поверхности. Краски, изготовленные на основе олифы, являются одним из основных средств защиты металлов от атмосферной коррозии (например, крыши зданий), а дерева —от гниения. Олифы используются для декоративной отделки внешней и внутренней поверхности объектов и изделий. Высококачественную олифу можно изготовить из касторового масла, в состав глицерида которого входит рицинолевая кислота (оксиолеиновая). Реакцией дегидратации из этой кислоты можно получить высыхающую линолевую кислоту. Таким образом, из невысыхающего касторового масла образуется высыхающая касторовая олифа, пригодная для выполнения малярных работ. [c.171]

Шипучие суппозитории получают из твердого высокополимерного водорастворимого вещества, пенообразователя, образующего пену при растворении суппозиториев в водной среде с выделением газа, и стабилизатора пены (ПАВ), способного снижать поверхностное натяжение воды. Другой способ получения предусматривает формование суппозиторной массы на основе глицеридов жирных кислот с температурой плавления 35-39 С и активного вешества, е последуюшим введением в нее солей органических кислот и бикарбонатов или бисульфатов щелочных металлов, выделяющих при взаимодействии СО или 80 [20]. [c.440]

Анализируемые смеси Олигомеры полистирола Полиядериые ароматические соединения Высококипящие углеводороды Нефтепродукты (дизельное топливо, керосин и др.), продукты переработки угля Органические кислоты Липиды, глицериды Эфиры карбогидратов Витамины Гербициды Лекарства Микотоксины Эритромицин Простогландины Хелаты металлов Неподвижные жидкие фазы для газовой хроматографии Жидкие кристаллы Смолы [c.342]

Глицериды Продукты внутренней переэтерифика-ции оксигрупп, содержащихся в глицеридах Zn (или d, Sn, Pb, соединения щелочных или щелочноземельных металлов) 250° С [14] [c.619]

При гидрировании хлопкового масла с дисперсными медно-никеле-выми катализаторами, стационарным никель-керамическим катализатором МФ ВНИИЖ, стационарными сплавными алюминий-никель-медными катализаторами с различным соотношением металлов без добавок и с добавками четвертого металла, а также с палладиевым катализатором на носителе наряду с процессом насьщения кратных связей протекает ряд изомеризационных процессов цис- и транс-изо-меризация, миграция двойных связей, передислокация ацилов в глицеридах. Изучению этих явлений посвящена наша работа попутно мы изучали кинетику процесса. [c.388]

Нафтеновые кислоты по своему химическому характеру, относятся к соединениям, содержащим карбоксильную группу. Они дают со спиртз1 и сложные эфиры, образуют глицериды, дают соли как щелочных, так и тяжелых металлов. [c.26]

Алкоголиз с участием глицерина называется глицеролизом и п ротекает при нагревании глицеридов с глицерином в интервале температур 170—250°С в присутствии алкоголятов или окислов свинца, цинка и других металлов. Глицеролиз протекает в виде двух последовательных обратимых реакций [c.77]

Большего эффекта достигают при стабили.зации полимеров этими соединениями в сочетании с синергистами, такими, как металлические мыла или фосфиты. Для термостабилизации ПВХ особенно эффективны комбинации эфиров жирных кислот с солями металлов, например глицеридов жирных кислот с солями свинца. Такой способ стабилизации улучшает совместимость солей металлов с полимером [3086]. Для термостабилизации поливинилидеихлорида представляют интерес эфиры и лактоны одно- и многоосновных алифатических гидроксикислот, например этиловый эфир 9, 10, 12-тригидрокси-стеариновой кислоты или лактон глюконовой кислоты [260, 1528, 2083]. [c.200]

Для протекания реакции жиры н жно нагревать до высокой температуры зттчительно легче и при более низких температурах >на протекает б присутствии катализаторов. Щелочные металлы п их алкоголяты или гидриды являются эффективными катализато рами, способными привести реакцию в равновесное состояние за месколько минут прп 50—60 °С в отсутствие воды. В результате реакции получается неупорядоченная смесь глицеридов, но если имеется возможность удаления одного из типов глицеридов, могут быть достигнуты хорошие результаты, как, например, в процессе направленной переэтерификации по Экю °. Жидкую реакционную vie b постепенно охлаждают для кристаллизации насыщенных триглицеридов и это ведет к дальнейшему образованию и удалению насыщенных компонентов вследствие смещения равновесия системы. Полагают, что переэтерификация происходит при изготовлении смешанных полимеризованных масел и масляных лаков, но она не имеет большого значения как способ модификации ма-с> Л, применяемых в лакокрасочной промышленности. [c.56]

Самоокисление. Механизм поглощения высыхающими маслами кислорода воздуха с образование.м трехмерной структуры уже давно усиленно изучается, но он настолько сложен, что полно ясности до сих пор нет. В последнее время в этой области достигнуты значительные успехи, главным образом в результате изучения метиловых эфиров отдельных ненасыщенных кислот. Одна из трудностей заключается в приложении полученных результатов к с [ешанным структурам глицеридов, присутствующих в природных маслах. Процесс гелеобразования ограничивает реакцию самоокисления, но не прекращает ее совсем продолжение са.моокисления ведет в конечном счете к дестру <ции пленки. Дальнейшие осложнения вызываются действием сиккатнвирующих металлов, неизменно присутствующих в покрытиях воздушной сушки, а также влиянием термообработки при высоких температурах, которая часто применяется при изготовлении связующих, способных практически высыхать на воздухе. Значение имеют, кроме того, различие в [c.60]

В отечественной и зарубежной промышленности для процесса чаще всего применяются цинк-хромовый и медь-цинковый катализаторы. Наибольшее промышленное значение имеют окисные медь-хромовые катализаторы [21, 24]. Отличительной чертой этих катализаторов является их универсальность они практически одинаково эффективны при получении спиртов гидрогенизацией жирных кислот, их метиловых и бутиловых эфиров, а также глицеридов. Общая формула катализаторов (Сй0) -Сг20з, где дс=1-г-4. С целью повышения стабильности катализатора при эксплуатации в его состав вводят окислы щелочноземельных металлов, чаще всего бария (5—7%) или кальция (до 2%). [c.61]

В качестве первых добавок этого типа были предложены свободные карбоновые кислоты и жирные глицериды, из которых эти кислоты получаются. Одним из первых специально приготовленных для этой цели веществ был метиловый эфир дихлорстеариновой кислоты. К соединениям, синтезированным сравнительно недавно, относятся высшие гомологи триалкилфосфатов и продукты, содержащие серу или сульфиды металлов. Механизм действия добавок для сверхвысоких давлений не вполне ясен, но, безусловно, наиболее существенную роль играет процесс интенсивной адсорбции . Поэтому вопросу имеется обширная патентная литература, но лишь немногие из продуктов, упоминаемых в этих патентах, применяются в производственных условиях. Для этого они должны не только быть экономически выгодными, но и обладать достаточной устойчивостью к действию повышенной температуры и давления и к каталитическому влиянию металла смазываемых поверхностей. Далее, добавка такого рода не должна вызывать коррозию, а также не должна ухудшать свойств масла, в котором она растворена. В автомобильные картерные масла указанные добавки обычно не вводятся, и используются они лишь для смазки мощных дизелей, авиационных двигателей, коробок передач заднего моста, металлопрокатных станов и в других случаях, где необходимо обеспечить высококачественную смазку в условиях высоких нагрузок (9]. [c.484]

Применение животных масел в качестве пластификаторов еще находится на стадии опытов. Был проведен предварительныц опыт по введению их в нитрат целлюлозы. Краус проверил действие пяти образцов ворвани, вязкость которых колебалась от 16,3 до 231 спз при 20 °С. Ворвань растворяется в большинстве растворителей не растворяется только в сильно полярных спиртах или моноакриловых эфирах гликоля. Она состоит в основном из глицеридов насыщенных жирных кислот и небольшого количества ненасыщенных жирных кислот ряда С о—С24 с несколькими кратными связями. Йодные числа разных образцов ворвани колебались от 123 до 191. При правильном подборе растворителей, особенно при использовании преимущественно сложных эфиров и углеводородов, можно получать из нитрата целлюлозы прозрачные пленки даже со 100% ворвани. Как таковая ворвань ведет себя в пленке нитрата целлюлозы как высыхающее масло, т. е. мало повышает относительное удлинение пленок. Следовательно, целесообразно применять ворвань в смеси с растворяющими пластификаторами. Было проведено сравнительное исследование лаков для металла и для дерева, содержащих ворвань или касторовое масло. При ускоренном испытании покрытий по дереву и при испытании на атмосферостойкость прозрачных и пигментированных лаков по металлу, выявилось, что ворвань уступает по качеству касторовому маслу. [c.816]

Перманганаты металлов — соли марганцевой кислоты НМПО4 [тетраоксоманганат (УП) водорода в свободном виде не получен, максимально возможная массовая концентрация его в водных растворах 20%] Перманганаты аммония, лития, натрия, калия, кальция, бария и других металлов — твердые вещества кристаллические). Соли марганцовой кислоты обладают сильными окислительными свойствами. При нагревании перманганаты разлагаются с образованием кислорода, диоксида марганца (IV) и оксоманганата (VI) соответствующего металла. Температура разложения перманганатов металлов ниже температуры разложения перхлоратов тех же металлов. Перманганаты металлов вызывают самовозгорание жидких гликолей и глицеридов. Так, этиленгликоль, глицерин в присутствии перманганата калия самовозгораются. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология