Удельная размеров кристаллитов

Реакционная способность твердого тела может зависеть от таких физических свойств, как удельная поверхность, размеры пор и их распределение, размеры кристаллов и их распределение. Пространственное распределение дефектов, примесей или других потенциально активных центров также имеет значение, и там, где это возможно, следует приводить их характеристики. [c.341]

Известно также, что кристаллографический фактор определяет и стабилизирует форму частицы с этапа ее зарождения до определенного размера, при котором нарушается условие когерентности поверхности раздела фаз. Этот размер обычно мал и превышает размер критического зародыша не более чем на один порядок. Кроме того, кинетика поверхностных процессов стаби-лизи.рует форму частицы до тех пор, пока она не достигает размера, при котором происходит переход от роста, лимитируемого кинетическими явлениями, к росту, лимитируемому диффузией. Причем этот стабилизирующий механизм действует независимо от анизотропии удельной свободной поверхностной энергии. Таким образом, кинетические явления эффективно стабилизируют форму кристалла, пока они лимитируют скорость его роста. В приближении сферической формы кристалла и послойного механизма его роста можно определить порядок величины критического размера кристалла Rkp, соответствующего переходу к росту, лимитируемому диффузией, из следующего выражения [c.373]

На примере получения кристаллов хромата свинца и фторида кальция найдено, что средний размер кристаллов монотонно уменьшается с возрастанием начальной степени пересыщения, определяемой произведением активностей собственных ионов осадка при этом в присутствии посторонних электролитов средний размер кристаллов практически линейно возрастает с увеличением ионной силы раствора. Для осадков гидроокисей кальция, бария и железа найдены условия получения, обеспечивающие уменьшение их удельного сопротивления. [c.208]

Из соотношения (П1.55) следует, что при постоянных параметрах процесса противоточной кристаллизации стационарное распределение примеси в твердой (аналогично и в жидкой) фазе по высоте колонны должно иметь экспоненциальный характер, что наблюдается и в других противоточных методах глубокой очистки [см. уравнение (11.66)]. Однако, как известно, в реальных условиях при перемещении твердой фазы в колонном аппарате она подвергается частичной перекристаллизации, вследствие чего размер составляющих ее кристаллов изменяется. Дело в том, что при своем образовании в зоне кристаллизации они, по существу, имеют уже неодинаковый размер вследствие неоднородности температуры переохлажденного расплава у охлаждаемой поверхности. Выходящая из зоны кристаллизации такая мелкодисперсная кристаллическая масса обладает избыточной поверхностной энергией. Следовательно, рассматриваемая система кристаллы — расплав при этом является термодинамически неустойчивой, что обусловливает протекание в ней прежде всего процессов, направленных в сторону уменьшения поверхностной энергии твердой фазы. Это будет характеризоваться увеличением размера частиц твердой фазы, т. е. снижением удельной поверхности кристаллов в колонне. В результате кристаллы при своем движении по колонне должны или укрупняться или число их должно уменьшаться. Из имеющихся в литературе экспериментальных данных следует, что в кристаллизационной колонне протекают оба эти явления происходит плавление мелких и одновременно рост более крупных кристаллов, т. е. в процессе противоточной кристаллизации происходит увеличение среднего размера движущихся кристаллов. [c.140]

Кристаллы осадка меди, полученного из тартратных растворов, имеют кубическую гранецентрированную решетку. Размер кристаллов 0,1—15 мкм, напряжения в осадке (растяжение) 0,05—0,18 ГПа, твердость 1,8—2,2 ГПа, удельное электрическое сопротивление 0,035—0,045 мкОм-м, сопротивление по границе активирования (поверхность медной фольги — химически осажденная медь) 0,015—0,06 Ом/мм. [c.46]

Разработаны новые методы приготовления катализаторов с кристаллитами размером порядка 10 см и ниже. Такие катализаторы обладают рядом своеобразных свойств, и удельная активность их зависит от размера кристаллов. На таких нанесенных катализаторах металл находится в виде агрегатов, или кластеров, содержащих 10—20 или больще атомов металла. Однако с уменьшением степени дисперсности соотношение Н/Ме приближается или равно 1 и, следовательно, каждый нанесенный атом металла доступен для хемосорбции водорода. [c.114]

На внешней удельной поверхности кристалла молекулярных сит может происходить адсорбция любых молекул, независимо от их размеров, в то время как внутренние поверхности доступны только для молекул, размеры которых достаточно малы для прохождения через поры адсорбента. Внешняя поверхность составляет лишь около 1% от общей удельной. поверхности. Поэтому вещества, размеры молекул которых слишком велики для адсорбции на внутренних поверхностях, обычно адсорбируются на внешней поверхности в количестве 0,2—1% вес. [c.205]

При изменении степени совершенства кристаллической решетки графита боковая поверхность кристалла зависит от его диаметра и высоты. Однако отношение боковых площадей кристаллов различного размера при одинаковом удельном объеме равно отношению только их диаметров. Исходя из этого, можно предположить, что концентрация примесей металлов с уменьшением размеров кристалла увеличивается согласно отношению их диаметров. Например, по отношению к естественному графиту для других материалов концентрация примесей металлов должна определяться следующим уравнением [c.141]

Экспериментальные исследования показали, что по мере увеличения размера кристалла толщина металлической пленки, как правило, возрастает. Естественно предположить, что причиной этого может быть разница в удельных плотностях исходного углерода в форме графита и конечного — в форме алмаза (ра>рг). [c.355]

Г. К. Бореоковым [178] подробно рассмотрено влияние двух структурных факторов — индекса граней и размера кристаллов — на каталитические свойства металлов. Предполагается, что причиной небольших различий в удельной каталитической активности различных граней металлических катализаторов является реконструкция поверхности металла. Отмечается, что различия в каталитических свойствах различных граней сложно применить на практике из-за трудности приготовления стабильных катализаторов с преимущественным развитием определенных граней, обладающих более высокой свободной энергией поверхности, чем у наиболее устойчивых структур. Однако возможна искусственная стабилизация каталитически активных граней путем введения добавок. Отмечается также, что основной причиной изменения удельной каталитической активности нанесенных металлических катализаторов с размером кристаллов меньше 3 нм является, по-виднмому, взаимодействие частиц металла с носителем. [c.253]

На эффективность процесса фракционной кристаллизации сильное влияние оказывает захват маточной жидкости кристаллической фазой. При этом механизм захвата может быть разным. Маточник может удерживаться на поверхности кристаллов адсорбционными силами в виде тонкого слоя, удаление которого при фильтрации практически не происходит. Этот слой можно удалить с поверхности кристаллов только при их тщательной промывке. Следует отметить, что с увеличением размеров кристаллов уменьшается их удельная поверхность и соответственно снижается количество адсорбированного маточника. [c.46]

Рециркуляция маточника благоприятно отражается на процессе опреснения при увеличении потока Мр, как правило, наблюдается рост размеров кристаллов льда, что снижает захват солей кристаллической фазой и облегчается процесс последующего разделения суспензии. Однако сильное увеличение потока Мр требует больших рабочих объемов кристаллизаторов, возрастают объемы перекачиваемой жидкости. В результате удельные затраты на процесс могут резко возрасти. Выбор оптимального значения Мр может быть сделан на основании технико-экономического анализа работы всей установки. Стадию кристаллизации в промышленных установках проводят в горизонтальных или вертикальных кристаллизаторах непрерывного действия. Разделение суспензии и промывку кристаллов льда осуществляют чаще всего с использованием промывных колонн. Степень извлечения опресненной воды зависит от содержания соли в исходной воде и режимов процесса разделения. Она обычно составляет 0,5—0,8. Производительность промышленных установок по опресненной воде достигает 1000 м в сутки и более, а удельные затраты энергии составляют 4—7 квт-ч/м [53, 173, 185]. [c.151]

По-видимому, одной из главных функций промотора является поддержание малых размеров кристаллов [112] размер кристаллитов может влиять на величину удельной поверхности и на пропорции, в которых экспонируются грани. Окиси цинка (и меди) кристаллизуются в гексагональной системе и некоторые плоскости [c.316]

На рис. 1 приведена зависимость каталитической активности Ы АЬОз в реакциях дегидрогенизации от размера кристаллов N1. Первоначально [10] это трактовалось как появление оптимума по дисперсности кристаллов в области 70—80А, но впоследствии И] оказалось связанным с уменьшением эффективно работающей площади поверхности катализатора. На рис. 1 каталитическая активность рассчитана на единицу веса катализатора. С ростом дисперсности увеличивается удельная поверхность, что должно приводить к возрастанию активности. Однако когда размеры кристаллов становятся меньше 40А, получаются тонкопористые образцы, в которых затруднена диффузия реагентов, а это уменьшает скорость реакции. Совместное влияние этих двух факторов и приводит к появлению максимумов на кривых, изображенных на рис. 1. [c.10]

О. М. Полторак и В. С. Воронин [81] недавно предложили метод, позволяющий на основе опытных данных решить этот вопрос. Об удельных активностях различных элементов структуры кристалла можно судить по зависимости каталитических свойств от дисперсности частиц катализаторов, так как при изменении размеров кристаллов изменяются относительные числа атомов, находящихся в различных состояниях на поверхности. [c.124]

В 60—70-х годах большое внимание уделялось созданию электрокатализаторов на основе высокодисперсных материалов, промотированных платиной, для электроокисления углеводородов и метанола. Как правило [50—54], активность платины на углеродном носителе в этих реакциях выше по сравнению с чистой дисперсной платиной. Исследовалась [53] зависимость активности платины от ее количества на саже и графите. В реакции окисления пропана удельная активность на грамм платины возрастала при снижении содержания ее в носителе, так как лри этом уменьшался размер кристаллов. Активность платины, нанесенной на сажу, была выше активности платины на графите. Эффективность использования промотора (на примере реакции окисления н-октана) [52] может быть существенно увеличена при подборе носителя с более высокой удельной поверхностью. Однако в целом полученные результаты еще не позволяют перейти к практическому применению промотированных углеродных материалов для прямого электрохимического окисления органического топлива. [c.180]

Характеристика пористой структуры носителя Количество нанесенного серебра, " Ач. Удельная поверхность серебра, м /г Размер кристаллов, 4 [c.27]

Съемку кристаллических катализаторов проводят в вышеуказанных камерах. Съемку катализаторов отличающихся большой величиной удельной поверхности, а следовательно и малыми размерами кристаллов, лучше проводить на дифрактометре. [c.85]

Свободная энергия кристалла зависит от его объема и числа молекул на различных гранях, углах и ребрах. Борн и Штерн [18], а позднее Странский [19], пользуясь теорией решетки, вычислили удельные энергии плоскостей граней, углов и ребер. Для наших целей можно пренебречь долей, вносимой углами и ребрами, а также изменением удельной поверхностной энергии с уменьшением размера кристалла [20]. В этом случае свободная энергия образования кристаллического зародыша, содержащего г молекул и ограниченного поверхностью О,,, из пересыщенного пара определяется уравнением [c.220]

Неизотермическая модель идеального вытеснения по раствору [5, 81—85]. Математическая модель процесса кристаллизации в псевдоожиженном слое выводится на основании следующих допущений 1) средний размер кристаллов в слое, средняя порозность слоя и средняя скорость в кри-сталлорастителе являются величинами постоянными 2) в рабочем диапазоне температур равновесная концентрация раствора линейно зависит от температуры, удельные теплоемкости раствора С,т и кристаллов Сат являются постоянными 3) псевдоожиженный слой по циркулирующему раствору представляет систему идеального вытеснения 4) температуры раствора и кристаллов в слое равны между собой на любой высоте слоя в любой момент времени, т. е. раствор и кристаллы находятся в термодинамическом равновесии. [c.231]

Одним из наиболее значительных достижений в технологии крекинга за последние 30 лет является разработка цеолитсодержащих катализато в. Преобладающей формой цеолитсодержащего катализатора являются микросферы со средним диаметром 60 мкм для установок с псевдокипящим слоем (ККФ) и шарики диаметром 2-4 мм для установок с подвижным слоем. Цеолитсодержащие катализаторы (ЦСК) содержат 5- 20% (мае.) цеолита с размером кристаллов 1-10 мкм, равномерно распределенного в матрице. Они имеют высокую адсорбционную способность, большую удельную поверхность и кислотные центры различной силы. [c.103]

Благодаря малым размерам кристаллов бемита, удельная поверхность его составляет 150—180 м -/г, а в некоторых случаях, когда бемит находится в состоянии, близком к предкристаллическому, достигает 250—ЗСО м /г. Превращение бемита в 7 0ксид происходит при малом измененни размера кристаллов и соответственно удельная поверхность его обычно равна 180—280 м г. [c.67]

На рис.3 графически представлены данные об изменении удельной поверхности кристаллов парафина в зависимости от температуры и конечного размера кристаллов. Как видно из рисунка, удельная поверхность особенно резко возрастает в начальный период, повса кристаллы имеет малые размеры. [c.91]

Рис.З. Изменение удельной поверхности кристаллов парафина при кристаллизации в зависиыости от температуры и размера конечных кристаллов парафинов I - при Гтах= 0,2 ш

Существенное влияние на электрокаталитические свойства металлов оказывает их дисперсность. За счет изменения размеров кристаллов платиновых металлов удельные скорости электроокисления органических веществ на них (в расчете на единицу истинной поверхности) могут быть изменены примерно в пределах од-Д10Г0 порядка. Результаты свидетельствуют о большей удельной электрокаталитической активности в реакции электроокисления метанола компактных структур с размерами кристаллитов >1000 А по сравнению с дисперсными. Отмечены случаи, когда в зависимости от дисперсности меняется направление электрокаталитического процесса, например при электроокислении СН3ОН на гладкой и платинированной платине (см. п. 8.2). Влияние структурных факторов, по-видимому, является одной из важнейших причин расхождений в экспериментальных результатах различных авторов. [c.295]

Высокоосновный третичный гидросиликат кальция кристаллизуется в виде волокнистых (нитевидных) кристаллов. Последние образуют внешнюю сферу гидратных оболочек и поэтому чаще всего наблюдаются при микроскопических исследованиях. Видна отчетливая граница раздела между негидратированным ядром и первичным гидратом, а между первичным и вторичным ( внутренним ) гидратом и третичным ( внешним ) гидратом межфаз-. ной границы практически не наблюдается (рис. 9.4). Степень гидратации С3З при температуре 298 К в разные сроки составляет за 1 сутки — 25—35%, за 10 сут — 55—65, за 28 сут — 78— 80%. Размеры кристаллов гидросиликатов кальция менее 1 мкм, их общая удельная поверхность 350—450 м7г. Таким образом, при нормальных температурах и давлении и невысоких значениях В/Ц=0,4. .. 0,7 равновесные гидросиликаты кальция, образующиеся при гидратации 3S, имеют отношение a0 Si02=l,6. .. 3. В отдельных случаях отмечается образование также и афвиллита 3S3H3. [c.317]

В распределении цеолитов среди осадочных толщ, образовавшихся в условиях морских и пресноводных бассейнов, наблюдается вертикальная зональность. При этом наиболее гидратированные минералы с меньшим удельным весом располагаются обычно вблизи поверхности. С увеличением глубины погружения осадков цеолиты постепенно замещаются безводными каркасными алюмосиликатами, таки.ми, как полевые шпаты. В целом вертикальная зональность совпадает с уменьшением степени гидратации и уменьшением содержания кремнезема в цеолитах с глубиной. В толщах вулканических туфов, отлагавшихся в морской и пресноводной средах, верхние горизонты (на глубинах 300— 900 м от поверхности) содержат неизмененное вулканическое стекло, и в них практически отсутствует цеолитная минерализация. Цеолиты распространены в нижних частях верхнего горизонта под зоной вулканического стекла. Здесь они представлены морденитом и клипонтилолптом. На еще больших глубинах встречаются сначала анальцим. а затем ломонтит. В осадках, для которых характерна пебо.льшая глубина погружения, содержание анальцима по отношению к суммарному содержанию клиноптилолита, шабазита, эрионита и филлипсита возрастает с увеличением возраста отложения (рис. 3.8). Размер кристаллов анальцима в осадочных породах щелочных соляных озер увеличивается с возрастом осадконакопления от 0,005 мм в соврелгенных осадках до 1—2 мм в эоценовых. Это позволяет предположить, что рост кристаллов цеолитов продолжается в течение нескольких Л[Иллионов лет после их образования. Псевдоморфозы ломонтита [c.213]

Боресков с сотрудниками [24, 26] исследовал каталитическую активность различных платиновых катализаторов (платину в виде проволоки и сетки, губчатую платину, платинированный силикагель) в реакции окисления двуокиси серы. Было найдено, что удельная активность (новерхность платины определялась адсорбцией) приблизительно одинакова для всех исследованных образцов и в очень малой степени зависит от размеров кристаллов платины и предварительной температурной обработки образцов. Энергия активации реакции окисления SOg на массивной платине и па платинированном силикагеле составляет 23,3 0,6 ккал1молъ. Каталитическая активность платинированного силикагеля на единицу веса платины остается приблизительно постоянной при изменении концентрации платины от 0,001 до 0,5% Следовательно, размеры кристаллов платины в платинированном силикагеле не зависят от концентрации платины и определяются только структурой пор силикагеля и предварительной тепловой обработкой. Каталитическая активпость в реакции окисления SOg была определена для платины, вольфрама, золота, сплавов платина — золото, хрома, рубидия и серебра. Оказалось, что серебро каталитически неактивно. Все другие металлы, за исключением платины, имеют приблизительно одинаковую активность, однако меньшую, чем у платины. Херт [61] применил особый метод расчета для нахождения соотпоше-. ния между данными по окислению SOg на платиновых катализаторах. Эти соотношения охватывают результаты, полученные в лабораториях и на заводах, т. е. результаты, соответствуюш ие объемам катализаторов от 100 мл до 3 м . [c.354]

Время вытеснения примеси из растущего кристалла зависит от размера кристалликов. По этой и другим причинам резкое переохлаждение сплава, т. е. быстрая кристаллизация, образует мелкокристаллическую структуру, медленное охлаждение — крупнозернистую структуру. Размер кристаллов обычным образом влияет на величину удельной межкристаллитной поверхности — лeдoвaтeJU,нo, и на ее насыщенность примесными компонентами сплава. При постоянстве содержания примеси в материале ее состояние на межфазной границе может изменяться от состояния разреженного или насыщенного адсорбционного монослоя до состояния пленки (тонкой или толстой) и дисперсных частиц более или менее округлой формы. Вьщеление нримеси в виде частиц можно рассматривать как результат собирания пленки в капли при плохом смачивании кристаллов металла вьщелившейся примесной фазой. [c.591]

В случае хорошо образованных кубических кристаллов, таких как кристаллы ряда металлов (Си, Fe), солей (Na l) и окислов (MgO), вся поверхность, за исключением ребер и углов, может состоять только из граней (100), и поэтому она в основном построена одинаково. Если эти кристаллы выращены и обработаны в условиях, устраняющих или по крайней мере сильно снижающих образование на поверхности граней ступеней роста и других дефектов, то поверхность соответствующего адсорбента при достаточно больших размерах кристаллов, т. е. при небольшой удельной поверхности, приближается к физически однородной. При этих условиях влияние таких источников неоднородности, как ребра и углы кристаллов J и места их контакта, невелико. [c.17]

При рассмотрении механизма структурной перекрпсталл1гза-ции, обусловленного эффектом Гиббса—Кюри — Вульфа, необходимо указать на границы его применимости. Перекристаллизация по этому механизму происходит только в пределах одного кристалла путем перестройки отдельных граней, зарастания щелей и трещин и т. д. Вполне естественно, что при этом площадь единичного кристалла, а следовательно, и всех частиц дисперсной фазы, несколько уменьшается. Уменьшаются и размеры кристаллов. Однако это уменьшение не идет ни в какое сравнение с падением удельной поверхности дисперсной фазы при рекристаллизации. Принципиально отличает данный механизм от оствальдова созревания то, что при механизме структурной перекристаллизации изменяется количество частиц дисперсной фазы. Таким образом, роль структурной перекристаллизации (в строгом смысле этого слова) в увеличении более крупных частиц дисперсной фазы за счет растворения мелких сводится к нулю. [c.43]

Показано влияние пористой структуры глиноземного носителя на дисперсность и степень заполнения поверхности в нанесенных никелевых контактах, прослежена роль неоднородности пористой структуры носителя (его бидисперсности). Найдена прямая зависимость удельной каталитической активности единицы никелевой поверхности от размера кристаллов никеля на поверхности А = С + Ь-гк1, где А — удельная каталитическая активность единицы никелевой поверхности в процессе конверсии метана С — постоянная, зависящая от температуры процесса Ь — постоянная, равная 0,078. Библиогр. 12, рис. 4, табл. 2. [c.156]

Уравнение Гиббса — Вульфа выполняется только до тех пор, пока общая поверхностная энергия кристалла может быть представлена суммой произведений величины поверхности и удельной свободно ПОВерХНОСТ ОЙ Э 1ергии. Это, однако, допустимо, лишь если энергией ребер и углов по сравнению с соответствующей суммой можно пренебречь последнее возможно при не слишком малых размерах кристалла. В тех случаях, когда малый кристалл может быть получен путем простого отщепления от бесконечно болылого кристалла, полученное соотношение может быть, как показали И. Н. Странский и Р. Каи пев [72], дополнено введением удельной свободной энергии ребер п углов. Однако вряд ли это удастся как-либо использовать. [c.97]

Хотя в литературе уделяется некоторое внимание значению размера кристаллов, такие работы прежде всего посвящены влиянию размеров кристаллов на скорость диффузии и т. п. Например, Ху-торанский и Двайер [55] описали влияние размеров кристаллов цеолита на каталитические свойства катализатора изомеризации. Интересную аналогию со свойствами цеолитов можно наблюдать при дифференциальном термическом анализе мелкокристаллического каолина (табл. 4-3) [56]. Два экзотермических пика, характерных для цеолитов (рис. 4-2 и 4-3), обнаружены и для каолина, но только для самых мелких частиц его. Экзотермическая реакция, сопровождающая разрушение кристаллов, по-видимому, объясняется уменьшением удельной поверхности и связанной с ней поверхностной энергии. [c.371]

Стационарную скорость выделения водорода определяли путем снятия зависимости ток—потенциал при медленной скорости наложения потенциала (0,01 в/сетс). Были сопоставлены удельные активности осажденных катализаторов при смещении потенциала от равновесного значения на 0,025 в (вое данные отнесены к 1 лi истинной поверхности платины). На рисунке 3, а показана зависимость удельной каталитической активности от удельной поверхности платины. Точка 1 относится к гладкой монолитной платине, а прямые 2—5 — к платинированным электродам с различным отношением истинной поверхности платины к геометрической поверхности образца. Как видно, скорость реакции возрастает с увеличением удельной поверхности, т. е. с уменьшением размеров кристаллов. Но еще большее влияние оказывает степень заполнения носителей платиной (рис. 3, б). С уменьшением заполнения носителя платиной каталитическая активность, отнесенная к единице истинной поверхности платины, может превышать каталитическую активность гладкой платины более чем в 10 раз. Образцы с одинаковой удельной поверхностью платины (одинаковым средним размером кристаллов) обладают разной удельной активностью в зависимости от количества кристаллов на поверхности. Это указывает на возможное влияние платины на каталитические свойства носителя. Приближенные оценки показали, что такое активирующее влияние для исследованных нами образцов заметно при среднем расстоянии между [c.221]

На гладкие подложки из пирографита и золота электроосаждением наносили платину в таком количестве, чтобы она занима.ча лишь часть поверхности носителей. На этих электродах изучены адсорбция водорода, метанола, муравьиной кислоты, а также электрохимическое выделение водорода и электроокисление метанола и муравьиной кислоты. Показано, что размер кристаллов платины и степень заполнения подложек катализатором влияют на удельную каталитическую активность платины, поверхность которой рассчитывали по адсорбции водорода. Повышение удельной каталитической активности с уменьшением заполнения носителей катализатором объясняется увеличением доли участия носителя в исследованных реакциях. [c.465]

Данные различных авторов по дисперсности платины на углеродных носителях колеблются в очень широких пределах — от 5—10 до 100—200 А. Это зависит от условий введения,, свойств носителя, количества введенного металла и других факторов. По мнению ряда авторов, увеличение содержания платины приводит к снижению ее дисперсности. Так, поверхность осадка платины на саже ОгарЬоп [4] при росте содержания платины от 1 до 10% уменьшается от 140 до 60 м7г. При увеличении содержания платины от 10 до 100% размеры кристаллов растут от 26 до 100 А. Описанная тенденция находит подтверждение в работе [35], где исследовано влияние концентрации платины, нанесенной на активированный уголь АГ-3, графит и сажу ХС-72. При содержании металла 2—3% величина удельной поверхности осадка составляет 100—120 м7г на активированном угле и саже и 50 м7г на графите. При восстановлении H2Pt U концентрированным раствором боргидрида натрия удается повысить удельную поверхность платины на угле, саже и графите до 160, 150 и 100 м7г соответственно. Наиболее дисперсный катализатора ( 190 м7г) был получен при восстановлении ди-аминодинитритного комплекса платины водородом [15]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология