Связи ацетальные

Ш. Какие новые функциональные группы образуются цри гидратации гризеофульвина по двойной связи а. ОН-группа первичного спирта б. ОН-группа вторичного спирта в. ОН-группа третичного спирта г. Ацетальная д. Полуацетальная [c.130]

Крахмал, гликоген и целлюлоза представляют собой высокомолекулярные полимеры глюкозы. Глюкозные единицы во всех трех соединениях связаны ацетальными кислородными мостиками, которые могут быть гидролизованы при действии кислот или соответствующих ферментов. При полном гидролизе всех трех соединений образуется глюкоза. [c.283]

Ацетальная связь] = [Ацетальная связь]о е [c.430]

При увеличении избытка формальдегида образуются (помимо эфирных связей) ацетальные связи, причем, между обоими видами связей в кислой среде легко устанавливается равновесие. [c.89]

Стереоизомеры углеводов, отличающиеся конфигурацией только полу-ацетального углерода С(1), называются <аномерами>. а -Аномером называется тот изомер, у которого связи С(1)—О и С(5)—С(б) имеют транс-рас-положение относительно цикла. [c.268]

Механизм действия фосфатирующих грунтовок можно объяснить следующим образом часть фосфорной кислоты реагирует с хроматом цинка с образованием фосфата цинка и растворимой хромовой кислоты часть образовавшейся хромовой кислоты окисляет ацетальные связи поливинилбутираля, в результате чего возникают вторичные гидроксильные группы. Основная масса шестивалентного хрома восстанавливается в среде первичных спиртов в трехвалентный трехвалентный хром реагирует с частью оставшейся фосфорной кислоты с образованием комплексной хромофосфатной соли образовавшаяся комплексная соль присоединяется к вторичным гидроксильным группам поливинилбутираля, повышая при этом его водостойкость (поливинилбутираль в отсутствие хромата цинка не взаимодействует с фосфорной кислотой) оставшаяся свободная фосфорная кислота расходуется на фосфатирование поверхности металла. [c.150]

Из этих фактов, а также из того, что скорость разложения углеводов древесины, ее растворимость и окисляемость при облучении отличаются от этих величин для целлюлозы и холоцеллюлозы можно сделать вывод о существовании в древесине связей между лигнином и углеводами, в известной степени защищающих полисахариды от действия радиации и разрушаемых ею. Как предполагает Н. Н. Шорыгина , это, по-видимому, связи ацетального или полуацетального типа. Защитное действие лигнина [c.149]

По мнению Гибберта, С—О—С-связи в лигнине могут быть ацетальными и кетальными Такие связи содержатся в обратимых полимерах. Связь ацетального (кетального) типа может участвовать в полимеризационно-деполимеризационных процессах при этанолизе. [c.636]

Образованный таким образом комплекс существует в растительных тканях. При действии кислот, даже очень разбавленных, связи ацетального (полуацетального) типа разрушаются, причем образуется какое-то количество мономерных веществ фенилпропановой структуры. Такие вещества образуются, например, при этанолизе. [c.641]

Следовательно, легче всего гидролизуются целлюлоза и ее пр изводные (ацетальная связь) и белки (амидная связь). [c.66]

Самыми распространенными, встречающимися в природе гликозидами являются О-гликозиды, в которых сахарная половина и агликон обычно связаны ацетальной функцией. Однако в естественных условиях встречаются К-гликозиды, 8-гликозиды и С-гликозиды, в которых [c.239]

Акролеин может полимеризоваться как радикально так и ионно, ио при этом получаются различные вещества. Продукты радикальной полимеризации большей частью совершенно нерастворимы. Однако под действием реагентов на альдегиды в таких условиях, при которых происходит разрыв ацетальных или, по крайней мере, полуацетальных связей, они преврашаются в растворимые производные. На этом оснований Шульц и Керн предложили для них строение полиацеталей. [c.941]

Из волокнообразующих полимеров деструкции под действием ионизирующих излучений подвергается целлюлоза и ее производные. Полиамиды и полиэфиры при облучении в основном сшиваются. Деструкция целлюлозы протекает главным образом за счет разрыва 1,4-ацетальной связи при этом образуются карбоксильные группы. Влажные целлюлозные волокна, особенно в присутствии кислорода воздуха, разрушаются наиболее быстро. Облученная ацетилцеллюлоза используется для получения привитых сополимеров (например, с акрилнитрилом), так как свободные радикалы сохраняются в ней достаточно долго и после облучения. [c.246]

При обработке альдегидами твердого полимера (например, в виде волокна) реакция протекает преимущественно с образованием межмолекулярных ацетальных связей [c.236]

Пространственные производные целлюлозы могут быть получены и непосредственным взаимодействием целлюлозы с бифункциональными соединениями. Так, при действии формальдегида наряду с оксиметиле-новыми эфирами (полуацеталями) образуются межмолекулярные ацетальные связи [c.259]

Реакция носит очень общий характер. В нее вступают алифатические, алициклические и ароматические альдегиды и кетоны (включая диарилкетоны), которые могут содержать двойные и тройные связи, различные функциональные группы, например ОН, OR, NR2, ароматические нитрогруппы, галогены, ацетальные и даже сложноэфирные группы [483]. Двойные и тройные связи, сопряо/сенные с карбонильной группой, также не мешают проведению реакции, и атака направлена на атом углерода группы С = 0. В некоторых случаях выход снижается за счет побочной енолизации альдегида или кетона. Этого можно избежать путем многократного добавления стехиометрических количеств воды и илида [484]. [c.399]

Вместе с тем селективность восстановления алкинов в алкены обеспечивается не разницей в скоростях первой и второй ступеней гидрирования, а значительно большей прочностью адсорбции исходных соединений. Пока в реакционной смеси имеется непрореагировавший алкин, он вытесняет образующийся алкен с поверхности катализатора и занимает сам освободившиеся активные центры. Таким образом, дальнейшее восстановление алкена становится возможным практически только после полного превращения в него исходного ацетилена. Благодаря мягким условиям реакции и повышенному сродству к катализатору (адсорбируемости) ацетиленовой группы тройную связь удается избирательно гидрировать до двойной в соединениях, содержащих наряду с ней изолированные или сопряженные двойные связи и другие достаточно легко восстанавливающиеся или лабильные группы, такие как нитрильная, сложноэфирная, ацетальная и др. из диацетиленовых соединений получаются диены [c.43]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Из гетероцепных полимеров наиболее чувствительны к гидр лизу соединения, которые содержат ацетальные, амидные и эфи ные связи. По степени подверженности гидролизу эти связи ра полагаются в ряд [c.66]

МАЛЬТОЗА. Систематическое название р-мальтозы довольно впечатляющее 0-а-в-глюкопиранозил-(1,4)-р-в-глюкопираноза . Чем можно объяснить тот факт, что в оба названия этого дисахарида — систематическое и тривиальное — входит обозначение р В мальтозе содержатся два потенциальных карбонильных атома углерода, выделенных на рисунке жирным шрифтом. Один из этих атомов (в кольце наверху слева) участвует в образовании гликозидной связи, в то время как другой (в кольце внизу справа) остается полуацетальным. Положение свободной нолу ацетальной гидроксильной группы определяет р-форму мальтозы, и символ Р надо поэтому писать в любом названии этого дисахарида. [c.454]

Хлопок — наиболее важное природное волокно — на 98% состоит из целлюлозы. Ацетальные связи в ней гидролизуются кислотами, но не основаниями. Вот почему хлопчатобумажное платье будет испорчено, если пролить на него кислоту, но уцелеет при действии такого же количества основания. [c.462]

По этому, методу исследуемый полисахарид вначале окисляют перйодатом или тетраацетатом свинца, а затем образовавшийся полиальдегид обрабатывают фенилгидразином в разбавленной уксусной кислоте. Фенилгидразин расщепляет не только ацетальные группировки, но и часть гликозидных связей. Получаемые при этом оксиальдегиды превращаются в соответствующие озазоны. В этих условиях сохраняются только такие гликозидные связи, которые не препятствуют образованию озазонов из окисленных участков молекулы. Анализ образующихся при расщеплении продуктов позволяет получить ценные сведения о строении молекул полисахаридов. [c.116]

Тетрагидроборат натрия является очень мягким восстановителем. При комнатной температуре он легко реагирует только с альдегидами, кетонами, ацилхлоридами [7, 8]. Этим реагентом можно селективно восстановить альдегидную и кетогруппы при наличии следующих функциональных групп несопряженных двойных или тройных связей, ацетальной, сложноэфирной, эпокси- и циано-, карбоксильной, лактонной, амидной, лактамной, нитро-, оксимной, галогено- и толуолсульфонатной. Полный список литературы, посвященной этому вопросу, приведен в [7]. [c.324]

Подобно циклическим формам моноз, гликозиды могут иметь у аце-тальиого углеродного атома остатка монозы двоякую конфигурацию и встречаться в а- и -форме. Связь ацетального углеродного атома с агликоном назьшается гликозидной связью. Существуют а- и Р-глико-зидные связи. [c.155]

Аналогичные соединениям VII, IX, X продукты образуются при эфиро-лизе тиоэфирами [68]. Поскольку атом серы находится всегда при ацетальном углероде, то можно утверждать, что фрагментация гетероцикла происходит по связям ацетального углерода с атомами кислорода [c.11]

Гетероцепные соединения содержат в своей цепи отдельные структурные единицы, связанные друг с другом такими связями, как эфирная кислородная связь, ацетальная кислородная, амидная, сложноэфирная кислородная цепь макромолекулы, содержащая такие связи, часто разрушается при гидролизе, и получаются низкомолекулярпые вещества, являвшиеся структурными единицами цепи макромолекулы. [c.150]

Действительно, одна из спиртовых гидроксильных групп моносахарида, например В-глюкозы (9), самопроизвольно вступает в конденсацию с альдегидной группой той же молекулы с образованием ацетальной связи. При этом возникает циклическое производное, но не ацеталь, а полуаттеталь. т. е. такое, в котором один из заместителей при бывшем карбонильном атоме углерода — спиртовый остаток, а другой — гидроксильная группа. Так образуются пятичленные, так называемые фураноз-ные циклы (17), если в реакции участвует гидроксил при С-4, или шестичленные — пиранозные циклы (18), если в реакцию вступает гидроксил при С-5 [c.11]

Трегалоза. Трегалоза, как и тростниковый сахар, принадлежит к числу дисахаридов, не восстанавливающих фелингову жидкость и устойчивых по отношению к щелочам. Поэтому в ней оба гексозных остатка (представляющие собой глюкозные группы, так как трегалоза при гидролизе образует только виноградный сахар) должны быть связаны посредством ацетальных гидроксилов [c.449]

Сахарные звенья в полисахаридах соединены посредством гли-козидных (ацетальных) связей. Для указания типа гликозидной связи используют символы а-1,4 Р-1,4 а-1,6 р-1,3 и т. д. Например, символ а-1,6 означает, что гликозидная связь образована между атомом С-1 (аномерным атомом углерода) одного и атомом С-6 другого сахарного кольца, причем конфигурация относительно аномерного атома углерода относится к а-типу. В ряде случаев свободные гидроксильные группы полисахаридов вовлекаются в образование дополнительных гликозидных связей, в результате чего создаются разветвленные цепи. Формирование таких цепей происходит с участием так называемых ветвящих ферментов , а элиминирование ветвей — деветвящих ферментов . [c.11]

Неполнота химических превращений полиакролеина объясняется особенностями его структуры. Как показывают химические и спектроскопические исследования строения полиакролеина, он содержит полу-ацетальные и ацетальные связи, образующиеся при внутримолекуляр- [c.238]

Элементарное звено целлюлозы содержит три гидроксильные группы, одну первичную—у шестого углеродного атома и две вторичные- у второго и третьего углеродных атомов, образующие а-гликолевую группировку. Гидроксильная группа у второго углеродного атома, находясь в а-положении по отношению к ацетальной связи, обладает повышенными кислотными свойствами и является наиболее реакцион- носпособной (в реакциях, протекающих в щелочных средах). Менее ре-акциониоспособен гидроксил у третьего углеродного атома, что, по-видимому, связано с возможным изменением конформации глюкопираноз-ного звена в щелочной среде. В реакциях этерификации наиболее реакционноспособен первичный гидроксил у шестого углеродного атома, Ангидро-О-глюкопиранозное звено целлюлозы находится в конформа-< ции С1. Эта конформация, как показал Ривз, является наиболее [c.339]

Гетероцепные соединения под влиянием окислителей также де-структируются. В наибольшей степени подвержены окислительной деструкции соединения, имеющие ацетальные связи, [[апри.мер целлюлоза, которая деструктируется даже под действием кислорода воздуха. [c.65]

Помимо, Природы гетеросвязи полимера, большое зпачен) имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза (в отсутсгвие тел рода) практически не гидролизуется щелочью, тогда как разба Ленные кислоты довольно агрессивны по отношению к ацетальн( связи. Наиболее сильными гидролизующими агентами являют серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, которъ омыляют целлюлозу до глюкозы. [c.66]

Следующее место после ацетальной связи по чувствительное к гидролизу занимает амидная свяаь. При нагревании полиамид в концентрированных растворах серной, соляной и муравънн( кислот протекает гидрОлиз амидной связи с образованием амин и карбоксильной групп [c.66]

О. р. позволяет окислять спирты, содержащие кратные связи, галогены, ацетальные, сложноэфирные и др. лабильные группы. Побочные р-ции - миграция аллильной двойной связи в а, Р-положение к карбонилу (напр., при окислении холестерина, см. выше) и альдольная конденсация образующегося альдегида с кетоном - акцептором водорода (последнюю р-цию иногда используют в синтетич. целях). [c.388]

Своеобразный способ фрагментации молекул П.-расщепление по Смиту, включающее периодатное окисление, восстановление полученного полиальдегида в полиол действием NaBH4 и мягкий кислотный гидролиз, разрушающий ацетальные группировки (но не гликозидные связи моносахаридов, не затронутых периодатным окислением). Метод Смита часто позволяет получить фрагменты молекул П., недоступные при обычном кислотном или ферментатпвном гидролизе (стадия образования полиальдегидов не показана) [c.23]

P. a.-правовращающие изомеры и могут отличаться конфигурацией асим. центров у агомов С-1 и С-14. В кислой среде конфигурация этих центров меняется и осуществляется переход от ацетальной к полуацетальной структуре. Изомеры, в к-рых метоксигругша при атоме С-14 находится в аксиальном положении, более устойчивы. При добавлении коиц. HjS04 P.a. окрашиваются последовательно в красный, коричневый, а затем в зеленый цвет. N-Деметилирован-ные Р. а. называют папаверрубинами они дают характерное красное окрашивание с неорг. к-тами, что связано с образованием соед. типа IV. [c.203]

Ацетальная форма связи гораздо легче гидролизуется разбавленными кислотами, чем связь циклической формы моносахарида последняя может сохраняться и при разрыве ацетальной связи. Это дает возможность провести частичный гидролиз полигидроксильного производного, образующегося из полисахарида. Гидролиз 0,1 н. раствором H2SO4 при комнатной температуре расщепляет ацеталь-ные связи с образованием оксиальдегидов, полиолов и их гликозидов. Исследование строения гликозидов позволяет установить последовательность мономерных звеньев в молекулах полисахарида. При проведении частичного гидролиза полигидроксильпых производных образуются полисахариды с более простой структурой молекул, исследование которых позволяет получить дополнительные сведения о строении исходных полисахаридов. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология