образные теоретические

Кинетика реакций. Во всех опытах кривые, отражающие изменение выхода алкилата во времени, имели 5-образный вид (рис. 1). Выход алкилата начинал расти сразу же после начала опыта. После того как образовалась примерно половина теоретического количества алкилата (равного примерно 204 г на 100 г олефина), скорость его образования проходила через максимум, а затем падала до О к моменту завершения реакции. [c.99]

Если измеренные эффективные коэффициенты теплопроводности представить в виде функции давления р в логарифмических координатах, образуется типичная З-образная кривая (рис. 13). Постоянное значение при очень низких давлениях — это составляющая коэффициента теплопроводности, обусловленная теплопроводностью через поверхность контакта, которая может быть определена варьированием рд. до тех пор, пока измеренное значение пе совпадет с теоретическим. [c.430]

При решении вопроса о механизме сложного процесса теоретическое и экспериментальное изучение скоростей отдельных стадий или элементарных реакций ( кинетических индивидуумов — по образному выражению Н. А. Шилова) с участием радикалов и молекул является весьма важной кинетической задачей, поскольку в схемы превращений многих соединений различных классов входят отдельные радикальные реакции или даже целые блоки из них. При их помощи составляют или моделируют механизмы сложных химических превращений, необходимые для объяснения изученной кинетики брутто-реакции, наблюдаемого порядка, эффективной энергии активации и концентраций активных проводников химического превращения — радикалов, возникающих в зоне протекания процесса. Если экспериментальное изучение констант скорости соответствующих элементарных реакций по тем или иным причинам затруднено или невозможно, используют эффективные методы расчета кинетических параметров этих реакций. Разумеется, моделирование сложного процесса из отдельных элементарных реакций правомочно лишь тогда, когда реакции протекают независимо друг от друга. [c.214]

Теоретические функции распределения по молекулярным массам с экспериментальными данными, получаемыми при фракционировании полимеров, удобно сравнивать графически. Определяя массы фракций и их средние молекулярные массы, строят интегральную кривую распределения по молекулярным массам, т.е. кривую зависимости суммарной массы всех фракций от молекулярной массы. Диаграмму распределения по молекулярным массам в виде непрерывной кривой Л = /(М) можно построить лишь в тех случаях, когда охватывается достаточно широкий диапазон молекулярных масс. Обычно такая кривая имеет 5-образную форму. [c.58]

В области v v/ti отрезок экспериментальных и теоретических кривых ДОВ имеет аномальный, например 5-образный, характер для к>0 и называется эффектом Коттона. [c.278]

В первом разделе книги излагаются методы изучения и современные представления о строении границ раздела металлических или полупроводниковых электродов с ионными системами (растворами, расплавами), а также границы раствор — воздух. Значительное внимание уделено термодинамике поверхностных явлений на электродах, адсорбирующих водород и кислород, и современной теории адсорбции органических соединений на электродах. Во втором разделе подробно анализируются закономерности стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода, методы изучения этой стадии и приводятся примеры использования явлений массопереноса при конструировании хемотронных устройств и новых источников тока. Третий раздел посвящен изложению закономерностей стадии переноса заряженных частиц через границу электрод — раствор и физических основ элементарного акта электрохимических реакций. При этом рассматриваются такие важные в теоретическом отношении вопросы, как роль работы выхода электрона и энергии сольватации ионов в электродной кинетике. Теории двойного слоя, массопереноса и элементарного акта, по образному выражению А. Н. Фрумкина, — те три кита , на которых базируется мощное и стройное здание кинетики электродных процессов. [c.3]

Идельчик И.Е. Формулы расчета раздачи потока вдоль контактных, фильтрующих и других аппаратов и коллекторов Z-образной формы // Теоретические основы химической технологии. 1970. Т. б. № 2. С. 253 - 260. [c.645]

При разделении на тенаксе симметрия хроматографических пиков компонентов и число теоретических тарелок зависят от количества введенного вещества и температуры разделения. Наилучшие результаты получаются при введении в колонку с тенаксом 0,5—10 мкг вещества [58, 59]. Отмечены также уменьшение времени удерживания компонентов с увеличением нагрузки, зависимость коэффициента асимметрии от размера частиц тенакса, расхода газа-носителя, условий кондиционирования, материала колонок и природы разделяемых компонентов. С уменьшением размера частиц полимера в большей степени проявляется образование хвостов хроматографических пиков компонентов. Лучшие результаты разделения получаются при использовании и-образных колонок. Авторами [58, 59] оценена полярность тенакса как отношение индексов удерживания Ковача для молекул бензола и этанола. [c.71]

Однако, история химии была бы неполной, если бы авторы ограничились историей развития лишь ее теоретических представлений. Как образно сказал Д. И. Менделеев, широко простирает руки химия в дела человеческие . Сегодня нет ни одной отрасли естественных наук или промышленности, где бы не использовались достижения химии. [c.18]

Эмпирический метод Эммета и Брунауэра основан на выделении характерной точки изотермы. Авторы приняли, что линейный участок s-образной изотермы соответствует образованию второго адсорбированного слоя, и поэтому величина адсорбированного пара, отвечающая переходу к прямолинейному участку изотермы, в наибольшей степени удовлетворяет предположению о соответствии монослою. Это предположение об образовании монослоя никакого теоретического обоснования не имеет. [c.141]

В процессе познания большая роль принадлежит научным гипотезам, которые иногда опережают возможности экспериментальных исследований. В наше время бурного развития науки требуется быстрая и полная проверка выдвигаемых гипотез с целью их отсева или утверждения. Таким образом, отдавая должное теоретическим методам, мы всегда должны помнить, что даже те науки, которые принято называть отвлеченными и чистыми и которые, образно говоря, создаются на кончике пера , в конечном счете возникли и получили дальнейшее развитие на базе эксперимента, обеспечивающего их фактическим материалом на той или иной стадии их формирования. [c.10]

Максимальное значение скорости наблюдается при конверсии толуола 30%, т. е. оно несколько сдвинуто в сторону меньших конверсий по сравнению с теоретическим максимумом. Концентрационные кинетические кривые накопления продуктов имеют заметно выраженный S-образный характер. Индукционный период наблюдается при образовании всех компонентов, но продолжительность его различна для различных соединений. [c.317]

Экспериментальные данные и теоретический анализ поверхностных явлений показывают наличие изотерм адсорбции нескольких характерных видов, представленных на рис. 9.1, где по оси абсцисс откладывается либо парциальное давление р, Н/м , в окружающей среде, либо пропорциональная давлению величина объемной концентрации компонента С, кг/м . Конкретная форма кривой изотермы адсорбции (монотонно-выпуклая, 8-образная или дру- гие) зависит от пористой структуры " адсорбента и характера ее заполнения целевым компонентом в процессе адсорбции. [c.511]

Вполне естественно, что вычисление ступенчатых констант методом последовательных приближений осложняется при малых значениях х, если учесть, какая точность экспериментальных данных требуется для вычисления всего ряда констант по единственной J-образной кривой, лишь незначительно отличающейся от самой крутой теоретической кривой. Если х< 1, следует ограничиться тем, что приравнять константы к промежуточным константам, согласно уравнению (3), и установить порядок величины констант для промежуточных соединений между М и МАл . [c.40]

На рис. 34 представлены зависимости удельного объема от температуры для ряда таких сополимеров. После кристаллизации нагрев проводили при очень медленном подъеме температуры 1° в день в интервале от (Гпл—15°) до Гпл. Состав сополимеров, указанный на каждой кривой, выражен в виде отношения СНН/ЮО СНг. Как и следовало ожидать, для сополимеров были получены типичные 8-образные кривые. Плавление происходит в широком температурном интервале, который все более расширяется по мере повышения концентрации некристаллизующихся звеньев. В соответствии с теоретическими предпосылками, малые степени кристалличности сохраняются при температурах лишь немного ниже Г л. Переход в жидкое состояние представляется, судя по этим кривым, как постепенный асимптотический процесс. [c.91]

Кинетические кривые х = х 1), как правило, имеют 8-образный автокаталитический характер (с максимумом скорости), и точное различие одного типа кривых от другого требует весьма прецизионных измерений. Еще большая прецизионность необходима при сравнении экспериментальных зависимостей а от с теоретическими расчетами, поскольку величина получается графическим дифференцированием кинетической кривой. [c.120]

Эта зависимость, теоретически найденная Рогинским и Тодесом отвечает характерной 8-образной кривой. [c.124]

На основании всего имеющегося экспериментального и теоретического материала можно теперь установить место цепных реакций в общей системе сложных химических процессов. По формальным кинетическим признакам наличию периода индукции и автоускорения по закону З-образному ходу кривой выгорания, сравнительно невысоким энергиям активации (при расчете по максимальным скоростям), разветвленные цепные реакции больше всего напоминают процессы, протекающие с автокатализом конечными продуктами. В отличие от последних, однако, в ценных реакциях после остановки (например, после быстрого замораживания — закалки — и последующего быстрого же [c.215]

Импульсный электроразрядный излучатель (рис. 3.19) основан на так называемом электрогидравлическом эффекте, заключающемся в генерации ударных волн в жидкости при ее пробое [3]. Образно говоря, этот излучатель создает гром за счет молнии, но не в воздухе, а в воде и, поскольку вода почти несжимаема, этот гром является гораздо более сильным. И хотя электрический пробой жидкостей был известен давно (Ван-Марум, 1786 г.), эффективные технические разработки применения этого явления для целей дробления и других были выполнены ленинградским инженером Л.А.Юткиным в 1957 г. В настоящее время проведены обширные теоретические и экспериментальные работы в этой области [43]. [c.72]

Наиболее теоретически ра работаннон является модель ССЕ с ядром из поры, различные состояния которой приведены на рис. 10. Формирование адсорбционно-сольватного слоя происходит самопроизвольно за счет поверхностных сил ядра с выделением при этом обычно тепла. Поверхностные силы при физической адсорбции имеют ту же природу, что и силы межмолекулярного взаимодействия. В настоящее время, наиболее признанной, позволяющей аналитически описать -образную форму изотермы адсорбции является теория БЭТ (Брунауэр— Зммет — Теллер). По своей сути адсорбция по Ленгмюру соответствует модели ССЕ, когда / /л- О, а по Поляни — когда /г/г оо (рис. 11). Адсорбция при наличии высокодисперсных пор в адсорбенте сопровождается фазовым переходом — капиллярной конденсацией. Воздействуя различными способами на пористость твердых тел в процессе их получения и существенно изменяя условия нх применения путем варьирования давления, температуры и введения различных добавок, удается регулировать высоту межфазного слоя И на поверхности пористого тела (рис. 12). [c.77]

В один батарейный стакан налейте (до 3/4 его объема) 1 М. раствор 2п504, а в другой — такой же объем 1 УИ раствора Н ЗО . Оба стакана соедините и-образной трубкой. В один стакан погрузите анод, а в другой — катод. Смонтируйте гальванический элемент и измерительные приборы по рис. 53 и 54. Замкните цепь и заметьте по гальванометру направление тока. Подсчитайте теоретическую величину э. д. с. элемента, имея в виду, что катодом является водородный электрод. (Величины стандартных потенциалов см. в табл. 7 приложения.) [c.161]

Чем меньше величина Я, тем лучше работает колонка. В современных колонках добиваются того, что Я = (1 -н 2) т. е. величине Я отвечает размер порядка малых долей миллиметра. Отсюда появилось наглядное представление о тонком диске, как бы вырезанном из колонки. Его образно назвали теоретической тарелкой , а величину Я именуют высотой теоретической тарелки . Исторически этот термин появился при рассмотрении людели хроматографического процесса, где непрерывную элюцию заменяли малыми скачкообразными продвижениями зоны, подобно тому как это было сделано выше в методе диаграмм. Кстати, с помощью этого метода понятию теоретической тарелки можно придать наглядный смысл. Как было установлено при сопоставлении диаграмм рис. 5, с уменьшением ширины гипотетического скачка, описывающего продвижение зоны вдоль колонки, меняется и форма зоны, в частности степень ее расширения. Представим себе, что при хроматографировании определенного вещества в реальных условиях мы экспериментальным путем нашли закон расширения зоны, а затем подобрали ширину теоретического скачка так, чтобы расширение, описываемое методом диаграмм, следовало бы точно такому же закону. Ширина этого скачка и отвечает понятию высоты теоретической тарелки Я. В методе диаграмм мы не принимали во внимание продольной диффузии, однако можно себе представить, что существует более сложная модель скачкообразного движения зоны, учитывающая все факторы, ведущие к размыванию зоны. Ширина эквивалентного скачка в этой модели может служить наглядной иллюстрацией понятия о величине Я. [c.32]

Л-образной трубки вытесняется большая часть содержащейся в них воды (без кислоты), затем в фильтрате появляется кислота, концентрация которой быстро нарастает, достигая (в г-жв) концентрации исходного раствора соли, В некоторый момент процесса в фильтрате появляется катион исходной соли, так называемый проскок , после чего концентрация соли в фильтрате увеличивается, а кислоты — соответственно уменьпгается. При получении чистых кислот с появлением проскока) > процесс прерывается и колонка переводится на регенерацию. Поскольку до проскока используется не вся обменная емкость ионита, практически получаемое количество кислоты меньше теоретического, При прочих равных условиях выход чистой кислоты по отношению к полной емкости ионита зависит от относительной сорбируемости катиона соли. Используя соли бария, можно получить для сильных кислот выход >90%, соли кальция — 80—907о, соли калия— 70—807о, соли аммония — 60—70%, соли натрия — 50%. С другой стороны, уменьшение степени диссоциации кислоты способствует вытеснению Н+ из ионита и повышает выход чистой кислоты (в первом приближении неиспользованная емкость ионита пропорциональна степени ионизации кислоты), [c.8]

Расположение электрода сравнения. Теоретическими исследованиями и экспериментальными измерениями потенциала рабочего электрода показано, что равномерное распределеиие потенциала возможно только в случае концентрических электродов с одинаковой поверхностью [13, 14], Таким образом, ни одна из Широко распространенных асимметричных Н-образных ячеек с ртутными электродами в действительности не может работать при постоянном потенциале всей поверхности электрода. Специальные измерения в опытах по электровосстановлению [14, 15] показали, что потенциалы участков поверхности электрода, рас-полой<ецных ближе к диафрагме, имеют более отрицательные значения, чем потенциал, который задают при помощи электрода сравнения, находящегося у удаченаой от диафрагмы поверхности ртутного катода. Это различие, как и следовало ожидать, увеличивается с ростом тока При использовании перемешиваемых донных электродов расстояние между кончиком электрода сравнения и поверхностью ртути изменяется вследствие неравномерности перемешивания. Прн этом измеряемая разность потенциалов включает переменную составляющую, обусловченную омическим падением напряження (// ) в растворе. Это явление [c.168]

Недостатки теории Дебая — Гюккеля — Онзагера связаны с несовершенствами и ограниченностью ее теоретических допуще ний, рассматривающих лишь электростатическое взаимодействие ионов и усредненное влияние окружающей среды В современ ных теориях концентрированных растворов электролитов, кроме образования различных ассоциатов, учитываются сольватация ионов и их конечные размеры асимметричность распределения концентрации в движущейся ионнои атмосфере локальные из менения вязкости вблизи ионов взаимодействие электрофоре тического и релаксационного торможения и другие эффекты Очевидно, что уточненные исследования растворов электролитов возможны лишь с учетом всей сложности их строения и разно образных взаимодействий [c.225]

Экспериментальными исследованиями доказано, что характер изменения бокового давления. по высоте прессовки носит сложный характер. Для отношения диаметра прессовки к ее высоте, равлого 1/3,7, при одностороннем прессовании боковое давление имеет максимальное значение в зоне воздействия верхнего пуансона. Затем наблюдается уменьшение бокового давления с последующим увеличением на расстоянии примерно 2/3 от прессующей плоскости верхнего пуансона и снижение в направлении к нижнему пуансону. При отношении диаметра прессовки к ее высоте, равном 1/2,5, распределение бокового давления по высоте прессовки было также неравномерным на расстоянии примерно 1/2 высоты спрессованного брикета наблюдается увеличение давлений, т. е. эпюра боковых давлений имеет выпуклый характер с максимумом, расположенным в средней плоскости прессовки. Аналогичный 8-образный характер распределения бокового давления по высоте прессовки был получен и в работе [18] на основании теоретических исследований. [c.163]

Свойства ЖИДКОЙ серы очень сложны, и, хотя уже имеется большое число теоретических и экспериментальных работ на эту тему, в настоящее время, калсется, отсутствует теория, удовлетворительно объясняющая все особенности расплава [15]. При плавлении сера образует высокоподвижную жидкость (S,.), состоящую из циклических молекул 5я, но при 159°С начинается экстремально быстрое возрастание вязкости расплава, достигающей максимального значения прн 195 "С (S,,) и уменьшающейся прн дальнейшем повышении температуры. Удельная теплоемкость расплава также характеризуется резким скачком при 159°С. Типичная Х-образная форма кривой, описывающей температурную зависимость вязкости, является следствием внезапной полимеризации серы по оценкам, сделанным на основании электронно-спинового резонанса и измерений статической магнитной восприимчивости, средняя длина цени изменяется от 10 атомов нри 200°С до 10 при 550 °С [16]. [c.442]

В настоящее время высшие хлорированные парафины /хлор-парафины/ различных марок находят все более широкое применение в промышленности и спрос на них непрерывно возрастает. Они, например, успешно применяются в качестве пластификаторов для различных полимеров, в частности, такого крупнотоннажного продукта, как поливинилхлорид. Для улучшения пластифицирующего действия и совместимости хлорпарафинов с полимерами желательно получать как можно более однородные по химическому составу и строению продукты. Зто обстоятельство необходимо учитывать при построении математической модели процесса глубокого хлорирования. мшдких н-пара №ов, в ходе которого получают промышленные образны хлорпарафинов, а также при разработке конкретных реакторов для этого процесса. В настоящей работе проведено теоретическое исследование кинетики со-ответствуюшюс реакций, протекающих в периодическом реакторе идеального смешения. [c.24]

Вполне возможно, что некоторые из волшебных волокон не совсем жестки в разбавленном растворе, но они становятся одновременно и жесткими и нематическими при более высоких концентрациях. Этот эффект, который образно можно выразить словами 1вместе мы стоим, врозь — падаем , в настоящее время изучается теоретически. Что касается экспериментальных данных, то тщательные измерения в разбавленных растворах, проведенные страсбургской и советской школами и описаиные Цветковым (гл. 2), являются фундаментальными. Конечно, в дальнейшем их. следовало бы дополнить изучением гибкости цепей в концентрированной нематической фазе. [c.10]

На рис. УП1-24 в логарифмическо-вероятностных координатах показано изменение Л функции. Выходные кривые изображены в зависимости от времени на линейных шкалах обычно как 5-образные. Шкала вероятности для X в значительной степени уменьшает, кривизну таких линий, а также делает возможным точно нанести их значения, которые или очень малы или очень близки к 1. Логарифмическая шкала для 2/Vr дает возможность сравнить экспериментальные зависимости х от времени непосредственно с теоретическими кривыми этот метод подгонки кривых был использован при аналогичных расчетах теплопередачи и ионообмена Функцию J также представили Хоуген и Маршалл в логарифмических координатах, Фурнас (loe. it.) — в линейных координатах и Клинкенберг (loe. it) — в форме номограммы. [c.564]

Экспериментальным результатам удовлетворяет кинетическое уравнение из работы [4], анализ которого показывает, что при малых концентрациях водорода оно приводит к 8-образной зависимости скорости от давления, а при значительных концентрациях водорода Т-Тщакс не зависит от [Нг]. На рисунке 2 пунктиром обозначена теоретическая кривая зависимости от [Нг] в соответствии с уравнением [4], [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология