Хлористая ртуть определение

Электрометрический способ определения (ГОСТ 8997—59). Значительно более точные результаты получаются при электрометрическом титровании пробы продукта в смеси с растворителем непосредственно бромид-броматным раствором. Во избежание побочных процессов целевая реакция присоединения брома к непредельным углеводородам ускоряется введением в растворитель катализатора — хлористой ртути. [c.159]

Для определения малых количеств железа этот метод не применим, так как при титровании Ре перманганатом калия хлористая ртуть хотя и медленно, но реагирует с перманганатом, что затрудняет определение точки эквивалентности. [c.392]

I — ртуть 2 — платиновая проволока 3 — стеклянная трубка с внешним проводом 4 — каломель в виде пасты 5 — ртуть 6 — пробка 7 — боковая трубка 8 — сифон 9 — раствор хлористого калия определенной концентрации [c.17]

Определение в виде хлористой ртути [c.213]

Каломельный электрод представляет собою электрод, в кот тором над ртутью и каломелью находится раствор хлористого калия определенной концентрации. На дно электродного сосуда помещают слой чистой ртути, сверху ее покрывают слоем пасты из ртути и каломели и сосуд [c.115]

Метод определения йодного числа по ГОСТ 2070—82 (СТ СЭВ 2384—80), метод Б, основан на взаимодействии непредельных соединений, имеющихся в испытываемом нефтепродукте со специальным реактивом, представляющим собой смесь раствора иода в спирте и раствора хлористой ртути (сулемы) в спирте, к которому для придания устойчивости приливают соляную кислоту. [c.223]

Определение хлористой ртути. Пользуясь платиновой петелькой, на часть сублимата наносят каплю аммиака. Смоченная [c.89]

К а л о м е л ь и ы й 9 л е к т р о д. По внешнему виду и устройству этот электрод очень походит на ртутный, но так как в нем в качестве раствора содержится хлористый калий, то он применяется для исследования железо-никелевых аккумуляторов. Он состоит из слоя чистой ртути, покрытой слоем хлористой ртути, обычно называемой каломелью, и раствора хлористого калия определенной концентрации. При пользовании любым из этих электродов конец стеклянной трубочки электрода погружается в электролит аккумулятора. [c.260]

Вещества, дающие прочное сцепление с металлом при защитных покрытиях, не принадлежат к какому-либо определенному классу. Наиболее часто существенную роль играют неорганические и органические галоидные соединения, например пятихлористая сурьма, полухлористая и хлористая медь, фторное железо, хлористая ртуть, хлористый никель, хлорокись фосфора, четыреххлористый титан из минеральных кислот активными являются — серная, хлорсульфоновая, азотная из органических галоидо- и сульфопроизводных — диметилсульфат, диэтилсульфат, пента- и гексахлорэтан, йодоформ, четыреххлористый нафталин, бензо-сульфохлорид и др. [c.72]

Рассматривая состав молекул двух хлоридов и двух иодидов ртути, Канниццаро опровергнул предположение Жерара о том, что молекула ртути состоит из двух атомов. Хлористая ртуть содержит количество хлора, вдвое меньшее его количества в хлорной ртути, но равное найденному в хлористоводородной кислоте причем оба хлорида содержат одно и то же количество ртути, выражаемое числом 200. Соответствует ли оно одному или большему числу атомов ртути Поскольку прямое определение молекулярного веса ртути можно производить лишь на немногих ее соедипениях, Канниццаро основывается на законе удельных теплоемкостей простых и сложных тел и приходит к выводу, что атомный вес ртути равен 200 и этот вес отвечает также весу ее молекулы при весе молекулы водорода, равном 2. [c.215]

Другие методы качественного анализа основаны на идентификации типов веществ с помощью детекторов, чувствительных к определенным соединениям [14], или на химических реакциях паров, находящихся в равновесной паровой фазе, с растворами реактивов [15]. Например, кетоны можно удалить из паровой фазы подкисленным раствором гидроксиламина, соединения серы — раствором хлористой ртути, сложные эфиры — щелочным раствором гидроксиламина. Пало [16] описал применение этого метода идентификации для определения основных групп летучих соединений в молочных продуктах. [c.35]

Продукт промывают дистиллированной водой и берут часть его на сожжение в ламповом приборе. Разность между соде ржанием серы носле обработки ртутью и после обработки раствором хлористого кадмия показывает содержание элементарной серы в продукте. После удаления элементарной серы образец для ускорения работы делится на дв( части 25% объемн. идет на определение меркаптанов, а 75% на определенне дисульфидов и последующего анализа. [c.431]

Необходимый для данного определения н бензиновый раствор химически чистого, не содержащего серы бутилового меркаптана (температура кипения 98°) содержит 45,07 г меркаптана л раствора. Бензин для изготовления раствора должен быть освобожден от сероводорода и серы тщательной обработкой раствором хлористого кадмия и металлической ртутью. Раствор меркаптана должен храниться в закрытой темной склянке. [c.441]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

Существует три разновидности каломельных электродов, различающихся по концентрации находящихся в них растворов хлористого калия децинормальный, нормальный и насыщенный. Все они отличаются хорошей воспроизводимостью потенциалов, поэтому часто применяются в лабораторной практике. Работа каломельными электродами, ввиду наличия в них металлической ртути, требует определенных мер предосторожности. В особенности это относится к операции приготовления электродов. [c.105]

Алкалоиды дают простые и комплексные соединения с различными реагентами, чаще всего кислотами. Некоторые из этих соединений могут быть использованы для качественного определения алкалоидов, если они образуют нерастворимые осадки или дают окрашенные вещества. К числу таких общих реактивов на алкалоиды относится таннин, фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, кремне-воль-фрамовая, пикриновая и хлорная кислоты, раствор иода в иодистом калии, двойные соли иодистого калия с иодистой ртутью, с иодистым висмутом, сулемой, хлористой медью н др. [c.121]

Хлористое олово до недавнего времени не употреблялось для восстановления урана (VI) до урана (IV) для последующего титри-метрического определения в связи с трудностью удаления избытка самого восстановителя. Однако после того как Мейн [726] показал возможность устранения избытка восстановителя добавлением хлорида ртути (11), не мешающей титрованию урана (IV) при помощи окислителей, применение хлористого олова в связи с его доступностью нашло широкое применение для восстановления урана (VI) с последующим его титриметрическим определением [43, 726]. [c.87]

При определении ртути методом атомной абсорбции возникает необходимость удаления различных примесей из воздушной среды. Очистка паров ртути от примесей обычно проводится пропусканием газа через поглотитель с высокой удельной поверхностью. Для зтой цели используют силикагель, окись алюминия, безводный хлористый кальций. Содержание озона в воздухе составляет обычно 10 % [520]. Для разрушения озона газ достаточно нагреть до 300° С или пропустить над катализатором (например, МпОг). Органические веш ества обычно поглощают механическими фильтрами на основе силикагеля. [c.73]

Большой эффективностью и реакционной способностью обладает сухой хлор, свободный от хлористого водорода. При хлорировании даже при низкой температуре образуются летучие хлориды различных элементов [93J. Легколетучие хлориды серы, мышьяка, сурьмы и ртути отгоняют и улавливают разбавленной H l (1 1). Железо, висмут и цинк сублимируются частично, В некоторых случаях ртуть при определении в рудных материалах отгоняют в виде иодида. [c.139]

К определенному объему раствора нитросоедииения прибавляют соляную кислоту, определенное количество концентрированного раствора бромистого калия и избыток титрованного раствора хлористого олова, после чего при медленном пропускании углекислоты смесь кипятят в течение 15 мин. Затем, не прерывая нагревания, прибавляют по каплям иэ бюретки сильно подкисленный соляной кислотой раствор сернокислой медн, содержащий бромистый калий, до появления оранжево-желтой окраски. Конец титрования определяют капельной пробой с раствором хлорной ртути по прекращению появлении мути. Количество нитросоедииения определяют по разности. [c.413]

Для определения йодного числа пользуются также другим способом, отличающимся те.м, что вместо раствора хлористого иода применяют спиртовый раствор иода и хлорной ртути. [c.281]

Воробьева А. Д. Замена азотнокислого серебра азотнокислой закисью ртути. [Определение хлористого натрия в красильных ваннах]. Текстил. пром-сть, 1951, Ki2, A0.3434 Воронков Г. Н. и Фрид Э. И. О количественном определении стекловидной фазы в кли-ноэнстативной керамике. В сб. Тальк, М., 1952, с. 138—140. 3435 [c.141]

Определение иодистого водорода. Газ поглощается водой или слабым раствором КОН. Полученный раствор дает с азотнокислым серебром желтый осадок AgJ, растворимый в водном растворе K N, ЫагЗгОз, NH4OH с азотнокислым палладием получается черный осадок РсПг, растворимый в водном растворе KJ, не растворимый в разбавленной соляной кислоте, этиловом спирте, эфире с двухвалентной хлористой ртутью дает красный осадок иодистой ртути, растворимый в абсолютном этиловол спирте и в водном растворе ЫагЗгОз. [c.113]

Автор [103] рекомендует индикаторную бумагу, пропитанную хлористой ртутью, после поглощения арсина обрабатывать раствором, содержащим однойодистую медь и йодистый калий, а в работе [104] автор (модифицируя метод Гутцейта для определения мышьяка в почве и растениях) рекомендует бумажку импрегнировать 5%-ным этанольным раствором [c.189]

Большое число органических эфиров фосфорной кислоты может определяться косвенным фотометрическим методом. В основе этого метода лежит способность очень многих органических эфиров фосфорной кислоты восстанавливаться литийалюминийгидридом до фосфористого водорода. По Гутцайту в атмосферу фосфористого водорода вводится бумажка, пропитанная хлористой или бромистой ртутью (И). Возникающая при этом черная окраска измеряется фотометрически. В соответствии с методом определения фосфористого водорода, опубликованным в 1944 г. Вейном с сотрудниками, образующийся при восстановлении литийалюминийгидридом фосфористый водород количественно определяется также при помощи хлористой ртути (И) согласно следующему уравнению [c.211]

Для аналитического определения ионотиоацеталей применяется реакция с хлористой ртутью [c.36]

Избыток двухлористого олова окисляют насыщенным раствором хлорной ртути (сулемы) Н С1а, которая не окисляет ионов двухвалентного железа. При втом в растворе образуется легкая муть или небольшой белый шелковистьш осадок хлористой ртути (каломели) Hg2 I2. При большом избытке двухлористого олова в растворе хлористая ртуть может восстановиться до металлической ртути, мельчайшие капельки которой придадут выделившемуся осадку серый цвет. В этом случае результат определения железа будет неверным (завышенным), так как ртуть в тонкодисперсном состоянии легко окисляется как бихроматом, так и перманганатом калия. [c.30]

Определение образующейся нри окислении муравьиной кислоты более важно, чем определение формальдегида. В общем случае при окислении незабуференными растворами перйодата количество муравьиной кислоты можно определить по возрастанию суммарной кислотности раствора. Однако если система содержит большое количество буферных солей, необходимо использовать более специфические методы. В случае, когда компоненты буферной системы нри кислых pH нелетучи, муравьиную кислоту можно отогнать с паром и далее обнаруживать ее с помощью хроматографии. Другой еще более специфичный метод основан на окислении муравьиной кислоты хлорной ртутью при этом образуется углекислый газ и хлористая ртуть, которую можно определить несколькими методами (см. [45]). Во всех этих методах целесообразно предварительно удалять иодат и перйодат. Специфический ферментативный метод определения муравьиной кислоты был предложен Раммлером и Рабиновичем [96]. [c.248]

При монтаже прибора определяют объем капиллярного пространства гребенки с отростками, заполняя его водой или ртутью с последующим вытеснением ее и взвешиванием на аналитических весах. Обычно этот объем не превышает 1,5 см . Для упрощения расчетов в бюретку обычно набирают 98,5 см газа, тогда его суммарный объем составит 100 см . Бюретка должна быть чисто вымыта, чтобы запирающая жидкость свободно стекала по ее стенкам от этого зависит правильность отсчетов. Обычно дают жидкости стекать в течение 1 ман. Время измеряют песочными часами. В качестве запирающей жидкости служит насыщенный раствор хлористого магния или 10%-ный раствор серной кислоты, подкрашенной метилоранжем. В этих растворах СО2 почти не растворяется, вследствие чего исключается неточность определения содержания этого колшонента в исследуемом газе. [c.242]

При хорошо проведенном восстановлении выделяется незначительный шелковисто-белый осадок каломели. Если произошло восстановление до металлической ртути,— что может случиться при большом избытке хлористого олова,— то для определения необходимо взять новую норцию раствора хлоридов железа и повторить восстановление. Испорченную пробу с осадком металлической ртути выливают. Так же поступают, если от приливания раствора НёС] вовсе не выпадает осадка (было прилито недостаточное количество ЗпС] ). [c.383]

М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954, (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галоидов, хлористого водорода, синил1,ной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но и др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложен),1 методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.490]

Для сополпмеров дивинила предложены следующие методы для СКС — галогенирование хлористым иодом, для СКН — озонирование, для бутилкаучука — иодирование в присутствии ацетата двухвалентной ртути и трихлоруксусной кислоты. Практически для каждого полимера требуется проводить определение непредельности несколькими методами, для того чтобы выбрать наиболее пригодный. Рассмотренные выше методы, как правило, непригодны для полимеров, содержащих сопряженные системы двойных связей. [c.78]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Всеми было признано, что метод определения ферроцианидов отгонкой в виде синильной кислоты хорош. Однако, относительно этого метода возникли сомнения, что с ним чаще получаются пониженные результаты, чем с другими методами, и казалось непрактичным принять его в качестве стандартного метода для применения его в рядовых лаЬог раториях. Метод, в котором применяется хлорная ртуть, предпочтительнее того, в котором применяется хлористая медь. [c.67]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

Фирмой Дрегер (ФРГ) запатентован метод открытия и количественного определения паров ртути в воздухе, основанный на изменении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота [633, 634]. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе. Чувствительность индикатора на основе хлористого палладия или рутения увеличивается в присутствии добавок молибдата аммония [764]. [c.169]

Предложенный Лемштедтом и Цумштейном способ количественного определения нитрамино- и нитриминогрупп основан на том, что при кипячении нитраминов или нитриминов с хлористым железом и соляной кислотой или при взбалтывании с ртутью и серной кислотой происходит восстановление и количественное отщепление нитрогруппы с образованием окиси азота. Вы- [c.418]

Присутствие Hg —0-связи в смешанной ртутной соли уксусной и фуранкарбоновой кислот определенно установлено на основании изучения диффракции рентгеновских лучей [92]. Исходя из меркурированных в р-положе-нии фурановых соединений, заменой атома ртути было получено большое число соответствующих р-производных фурана. Соединение XVПI при обработке хлористым натрием легко превращается из ацетоксимеркурпроиз-водного в хлормеркурпроизводное XIX. [c.114]