Равновесие в живых клетка

Живые клетки, будучи открытыми системами, обмениваются веществом и энергией с окружающей средой, но при этом никогда процессы в клетке не достигают полного равновесия. Живая клетка в каждый данный момент находится в состоянии стационарного равновесия-, при этом определенной скорости притока вещества и энергии в клетку соответствует определенная скорость оттока . [c.72]

Представим себе, что в клетку попадает питательное вещество А. Если это вещество просто поступает в клетку и участвует в ряде реакций, но ни один продукт реакций не выходит из клетки, то вскоре будет достигнуто состояние равновесия. Такая система не имеет ничего общего с живой клеткой. Живая клетка потребляет питательные вещества и выбрасывает (экскретирует) продукты распада. Превращения веществ внутри клетки протекают в ходе сложных, нередко разветвленных и пересекающихся последовательностей реакций. Ниже изображена простая гипотетическая последовательность реакций с одним разветвлением. [c.63]

Наиболее серьезное ограничение при использовании положений классической термодинамики определяется тем, что эта наука всегда имеет дело с равновесным состоянием и ничего не говорит о кинетике процессов. Отсюда иногда делают вывод, что термодинамика не имеет отношения к биохимии. Это, безусловно, не так нам важно знать энергетические соотношения для биохимических реакций. Вместе с тем очень опасно впасть в другую крайность и считать, что термодинамические расчеты, выполненные для состояния равновесия, можно прямо перенести на случай стационарного состояния, которое характерно для живой клетки (гл. 1). [c.200]

Наряду с процессами распада, гидролитическими процессами в живой клетке всегда происходят и процессы синтеза. Следовательно, можно предполагать, что в клетке имеются, кроме гидролитических ферментов, и ферменты синтетические. Но они найдены не были. В дальнейшем, когда был изучен механизм ферментативного катализа, оказалось, что в определенных условиях один и тот же фермент может катализировать или процессы сннтеза, или процессы гидролиза. Это отвечает требованиям термодинамики, иначе ферменты могли бы смещать химическое равновесие. Таким образом, состояние фермента внутри клетки определяет направленность его действия.-Исследования школы академика А. Н. Баха показали, что ферменты, участвующие в процессах синтеза, более тесно связаны с протоплазмой клетки, чем гидролизующие. [c.524]

В течение длительного времени считали, что АТФ и другие высокоэнергетические соединения, находящиеся в равновесии с ним, представляют собой единственную форму энергии, которая может использоваться живыми клетками во всех энергозависимых процессах. Вопрос о характере связи между транспортом электронов, с одной стороны, и превращением фосфорных соединений, с другой, долгое время оставался неясным. Было установлено, что использование энергетических ресурсов (органических или неорганических соединений при дыхании, света при фотосинтезе) связано с переносом электронов по цепи, состоящей из белковых и небелковых компонентов, способных к обратимому окислению — восстановлению. В результате этого переноса освобождающаяся на отдельных участках дыхательной или фотосинтетической цепи энергия трансформируется в химическую энергию фосфатных связей АТФ. Молекулярный механизм фосфорилирования, сопряженный с электронным транспортом, был неизвестен. [c.100]

Наиболее важным свойством молекулы воды является наличие у нее дипольного момента. Именно это определяет ее структуру (см. гл. V) и в значительной мере функциональную активность растворенных в ней макромолекул. Молекулы, играющие основную роль в живых клетках, при растворении в воде оказываются заряженными и подвергаются гидратации. Они окружены оболочками из молекул воды, которые притягиваются к ним, благодаря взаимодействию электрических зарядов. Небольшая, но все-таки ощутимая диссоциация воды на ионы Н+ и ОН позволяет регулировать кислотно-основное равновесие в клетках. Все эволюционное развитие определялось и формировалось в соответствии со свойствами воды. Однако если бы все части клетки были раство- [c.176]

В настоящее время в живой клетке известны лишь очень немногие (если такие реакции существуют вообще) реакции, в достаточной степени изолированные, чтобы они могли достигнуть состояния термодинамического равновесия. Вместо этого имеется система взаимосвязанных реакций в стационарном состоянии, когда поток энергии в систему равен потоку энергии из системы. При этих условиях индивидуальные реакции необязательно должны находиться в термодинамическом равновесии. Для такой системы относительные концентрации ферментов будут определять концентрации реагирующих веществ, соответствующие стационарному состоянию. При термодинамическом же равновесии концентрации реагирующих веществ и продуктов реакции не зависят от концентрации катализатора. [c.101]

Равновесие этой реакции весьма благоприятно для синтеза цитрата, так как разрыв тиоэфирной связи в ацетил-КоА сопровождается большим уменьшением свободной энергии (стр. 34). Таким образом, ацетат используется для синтеза цитрата в форме, обладающей высоким химическим потенциалом , и поэтому концентрации его в клетке могут быть небольшими. В связи с этим выработку способности синтезировать так называемые высокоэнергетические , или активированные , производные ключевых субстратов можно рассматривать как адаптацию, благодаря которой необходимые. метаболические реакции с неблагоприятными константами равновесия могут протекать с большой скоростью, не требуя физиологически опасных (или невозможных в живой клетке) концентраций субстратов. [c.121]

Применение некоторых положений термодинамики к биологическим системам имеет существенные ограничения. Нужно подходить очень осторожно к расчетам, в которых предполагается состояние равновесия. Рассмотрим приложимость уравнения равновесия Доннана к общей проблеме накопления электролитов живыми клетками. Как показано Стюартом и др., накопление электролитов клетками требует расхода энергии клетки и ни в коем случае не имеет равновесного характера применение в этом случае уравнений, основанных на предположении о равновесных условиях, очевидно, неправильно. Нет сомнения, однако, что в некоторых отношениях живая клетка может находиться в равновесии с окружающей ее средой. [c.49]

Иногда возникает вопрос, может ли живая система произвольно удаляться от условий равновесия, вместо того, чтобы приближаться к ним, как этого требует термодинамика. Предположим, например, что мембрана живой клетки имеет одностороннюю проницаемость для некоторых химических соединений, например, глюкозы, т. е. глюкоза может проникать в клетку посредством простой диффузии, и клетка может, не производя работы, задерживать обратный выход молекул глюкозы. Очевидно, что со временем внутри клетки будет значительная концентрация глюкозы, и клетка может использовать этот избыток концентрации для производства осмотической работы, хотя сама клетка не затрачивала работы в процессе накопления глюкозы. Термодинамика, однако, устанавливает, что мембрана не может обладать односторонней проницаемостью без производства необходимой осмотической работы. [c.50]

Ионный состав живой клетки в общем значительно отличается от состава окружающей жидкости. Действительно, живые клетки находятся в осмотическом равновесии с жидкостями, находящимися в контакте с ними, но распределение отдельных ионов обычно далеко от равновесного. Это различие в ионном составе поддерживается или благодаря постоянному обмену веществ клетки, или благодаря избирательной проницаемости клеточной мембраны. Эритроциты млекопитающих, например, обладают очень ограниченной проницаемостью для катионов. Если живая клетка повреждена, причем разрушена мембрана или нарушен обмен клетки, то электролит диффундирует в клетку или из нее, в зависимости от направления градиента концентрации. Эта диффузия ионов обусловливает потенциал повреждения. Найдено, что поврежденная ткань вообще заряжена отрицательно по отношению к неповрежденной ткани, хотя если раствор, который обмывает ткань, имеет соответствующий состав, то может быть получен положительный потенциал повреждения. [c.123]

Согласно мембранной теории любая живая клетка рассматривается как осмометр. Она окаймлена полупроницаемой мембраной. Проникновение в клетку растворенных в воде веществ регулируется диффузией через мембрану клетки — в тонком пограничном слое протоплазмы. При повреждении или возбуждении клетки повышается ее проницаемость, и вещества начинают быстро диффундировать внутрь клетки до тех пор, пока не установится равновесие давления. Таким образом, поверхностный слой протоплазмы имеет диффузионные свойства, и является большим препятствием для диффузии ряда веществ, чем остальная масса протоплазмы. [c.20]

Как и всякое химическое равновесие, рассматриваемое пассивное равновесие является динамическим, т. е. реакция продолжает идти в обоих направлениях самопроизвольно без изменения суммарных концентраций участвующих в ней веществ. Однако в отличие от равновесия в концентрационном элементе, которое достигается только при выравнивании концентраций в обоих полуэлементах, з состоянии описанного выше пассивного равновесия концентрации растворенного вещества по обе стороны мембраны могут различаться. Это различие будет сохраняться до тех пор, пока оно не будет компенсировано различием электрических потенциалов. Согласно Адриану [10], в портняжной мышце лягушки ионы и 1 находятся в состоянии пассивного равновесия. Если же ионы аккумулируются клеткой, то можно показать, что их электрический потенциал внутри клетки выше их электрического потенциала во внеклеточной жидкости. В таком случае говорят, что над ионом совершается работа, т. е. имеет место активный транспорт. Пассивные равновесия такого рода наблюдаются в живых клетках. [c.315]

Каковы же причины асимметрического распределения ионов Б состоянии пассивного равновесия Одним нз возможных объяснений может служить присутствие в клетке недиффундирующих ионов, приводящих к доннановскому равновесному распределению (см. стр. 155) и возникновению потенциала Доннана , который можно вычислить исходя из уравнения Нернста. Однако для многих наиболее интересных случаев пассивного равновесия в живых клетках феномен Доннана играет, по-видимому, второстепенную роль. Главной причиной возникновения мембранных потенциалов в живых клетках, вероятно, является наличие ионных насосов. В большинстве изученных клеток ионы натрия выкачиваются наружу специальными системами, осуществляющими активный транспорт, а пассивно переносятся [c.315]

Процессы жизнедеятельности живой клетки обусловлены содержанием в ней микроэлементов. Иногда контроль микроэлементов над процессами жизнедеятельности серьезно отражается на здоровье человека, успехах сельского хозяйства в данном районе или сдвиге равновесия между организмами в экологической конкуренции. Поэтому естественно, что изучение микроэлементов в биологических системах привлекает ученых, и информация относительно роли следов элементов в биологических системах очень велика. Автор, который должен осветить такую большую область знаний в одной главе или даже в одном томе, должен прежде всего столкнуться с проблемой целесообразной широты и глубины рассмотрения этого вопроса. [c.54]

Когда речь идет о живом веществе, о живой клетке, то прежде всего необходимо понять, каким образом в живой природе из суммы реакций обмена веществ, дающих энергию, эта энергия непрерывно подводится к процессу синтеза белка, потребляющему ее. Дело в том, что химическое равновесие в системе белок- - вода сдвинуто далеко в область гидролиза, и необходимо затратить работу, чтобы сместить равновесие от гидролиза к синтезу. Ферменты сами по себе не могут изменить равновесие они только ускоряют реакцию перехода из неравновесного состояния в равновесное. Давление же может смещать равновесие от распада к синтезу. Но синтез под давлением представляет только модельный опыт. В клетке должен существовать иной эффективный принцип, способный производить нужный сдвиг хими- [c.335]

Паразиты развиваются в живых организмах, питаясь органическими веществами, входящими в состав тела хозяина. Паразиты нарушают равновесие биохимических процессов в организме, т. е. вызывают его заболевание. Микробов, ведущих паразитический образ жизни, называют болезнетворными или патогенными. Некоторые из патогенных микроорганизмов в Зависимости от условий могут существовать либо как паразиты, либо как сапрофиты. Их называют условными или факультативными паразитами. К их числу относятся возбудители многих кишечных инфекций. Другие, например вирусы, могут развиваться только в живых клетках это строгие, или облигатные, паразиты. [c.58]

Изменение концентрации Mg меняет лишь относительные количества рибосомных частиц разных типов, которые в живой клетке, по-видимому, находятся в динамическом равновесии. Однако функционально активными частицами являются лишь рибосомы 70 S и 80 S, поскольку в процессе биосинтеза белка только эти частицы образуют комплекс с цепями информационной РНК. [c.463]

Данная реакция обратима, но в условиях живой клетки равновесие реакции смещено в сторону образования аммиака. [c.380]

Нейроны, как и все живые клетки, обладают свойством электрической полярности за счет работы (На ,К )-насоса внутренняя поверхность мембраны нейрона заряжена отрицательно относительно ее наружной поверхности. В результате устанавливается динамическое равновесие, при котором электрохимический трансмембранный градиент равен нулю, а распределение зарядов неравномерно на внутренней поверхности мембраны образуется избыток отрицательных зарядов, снаружи — избыток положительных, т. е. возникает транс мембранная разность электрических потенциалов — потенциал покоя, величина которого составляет 60 — 70 мВ. Присоединение нейромедиатора открывает мембранные каналы, что позволяет ионам Ка беспрепятственно и в больших количествах проникать внутрь клетки. В результате всего за 0,001 с внутренняя поверхность нейрона оказывается заряженной положительно. Это кратковременное состояние перезарядки нейрона называется потенциалом действия, или нервным импульсом (рис. 16.3). Потенциал действия достигает 50—170 мВ таким образом, общая амплитуда изменения потенциала от значения в состоянии покоя до максимального значения при раздражении нерва составляет примерно 100—150 мВ. В форме потока ионов Ка" деполяризация распространяется вдоль аксона как волна активности. По мере распространения волны деполяризации участки аксона претерпевают также последовательную реверсию. [c.460]

Конечно, константы равновесия реакций гидролиза разных дипептидов несколько различаются, поэтому в состоянии равновесия концентрация разных дипептидов в растворе аминокислот и пептидов будет не совсем одинаковой непонятно, однако, почему эти равновесные концентрации пептидов должны быть связаны с их потенциальными возможностями образовывать белки, обладающие каталитической активностью. Это явление едва ли можно рассматривать как отбор в эволюционном смысле. Более того, в системе, находящейся в равновесии, не будет происходить эволюционное развитие, она скорее соответствует состоянию гидролитического распада, которое наступает после гибели живой клетки. [c.140]

Живая клетка представляет собой далекую от равновесия химическую систему продукт каждого фермента обычно быстро расходуется, так как используется в качестве субстрата другим ферментом данного метаболического пути. Еще более важно, что многие из уже описанных в гл. [c.160]

До сих пор мы предполагали, что коллоид не является электролитом, а это действительно верно для растворов макромолекул в неполярных растворителях. Однако в водных растворах многие макромолекулы, и прежде всего различные биоколлоиды, как правило, находятся в виде ионов. Если же раствор, кроме того, содержит обычные электролиты, то картина еще более усложняется. Здесь осмотическое равновесие сочетается с электростатическими взаимодействиями. Макроионы, которые не проходят через поры мембраны, частично удерживают около себя противоионы и нарушают их равномерное распределение возникает так называемый мембранный потенциал (играющий важную роль в процессах обмена живой клетки). Электростатически обусловленная повышенная концентрация ионов с одной стороны мембраны является причиной более высокого осмотического давления. Добавка электролита экранирует мембранный потенциал (эффект сжатия противоионной атмосферы), а тепловое движение понижает неравномерное распределение ионов, и осмотическое давление понижается. Предельный случай полностью подавленного мембранного потенциала (равномерное распределение всех ионов около мембраны) соответствует осмотическому давлению раствора неэлектролита той же концентрации. Теорию этого эффекта предложил Доннан (1911г.). Допустим, что слева от мембраны находится раствор полиэлектролита N31 с концентрацией с , а справа — раствор обычного электролита, например ЫаС1, с концентрацией с . Мембрана свободно пропускает молекулы растворителя (воды), ионы Ыа+ и С1 , но не пропускает ионы Для простоты вслед за Доннаном примем, что объемы растворов, находящихся с обеих сторон мембраны, одинаковы. Это делает вывод наглядным, не лишая его общности. Предположим также, что оба электролита полностью диссоциированы. Когда в системе установится равновесие, в ту часть раствора, где находится ЫаК, перейдет х молей ЫаС1, так что концентрация N3+ в нем повысится до - + х, концентрация К останется, как и прежде, равной с , а концентрация С1 , которая вначале была равна нулю, составит х. По другую сторону мембраны концентра- [c.45]

Основные научные работы посвящены изучению растворов электролитов и коллоидных систем. Количественно исследовал (1899) процесс эмульгирования, связав его с изменением поверхностного натяжения на границе капелек эмульгированной жидкости и дисперсионной среды. Основное его достижение—создание (1911) теории мембранного равновесия (позднее названного равновесием Доннаиа), которая сыграла большую роль в понимании процессов, происходящих в живой клетке. Экспериментально проверил адсорбционное уравнение Гиббса. [c.176]

Синтез жирных кислот в живой клетке осуществляется ие за счет обратимости реакций спирали жирных кислот . Во-первых, равновесие реакции, катализируемой Р-кетотиолазой [c.62]

Эта реакция является важным этапом в процессе анаэробного (гликолитического) расщепления углеводов, доставляющего энергию живой клетке (см. Гликолиа). В результате указанной реакции бедная энергией фосфоэфирная связь 2-фос юглицериновой кислоты превращается в богатую энерх ией (макро-эргическую) енолфосфатную связь. Константа равновесия реакции [c.613]

Общеизвестно, что катализатор не может сдвинуть равновесие химической реакции. Мы знаем, что живые системы и объекты неживой природы подчиняются одним и тем же законам термодинамики. Как же в таком случае в живой клетке поддерживается состояние кажущегося смещения равновесия Метастабильное состояние клетки достигается за счет сопря- [c.100]

Возможность периодических явлений в химических реакциях неоднократно обсуждалась и в термодинамическом аспекте, причем Пригожин и Балеску [19] показали, что в условиях, когда химическая система значительно удалена от равновесия, она может совершать колебания около стационарного состояния бесконечно долго. Но в клетках такие колебания — это следствие действия систем отрицательных обратных связей. Эти колебания Гастингс и другие считают динамической основой временной структуры клетки. Гудвин полагает, что колебания в регуляторных механизмах очень распространены, а истинные стационарные состояния составляют редкое исключение почти все популяции молекул в живой клетке, по Гудвину, должны испытывать незатухающие колебания того или иного вида. Ссылаясь на исследования Гончарова, Рубина и Ситгривса, он приходит к выводу о малой вероятности наступления стационарных состояний в столь сложной системе, какой является клетка, и делает совершенно правильный, с нашей точки зрения, вывод, что все виды молекул в клетке находятся в динамическом состоянии— распадаются и вновь синтезируются, чем и обеспечивается поддержание незатухающих колебаний их концентраций. [c.117]

Предположим, что мы имеем большую живую клетку, мембрана которой легко проницаема для воды (рис. 1). Клетка окружена водной средой, состоящей из разбавленного заствора веществ А и Б. Хлетка имеет внутри фермент, который может превращать А в Б или Б ъ А так, что оба эти вещества всегда находятся в равновесии друг с другом внутри клетки. Положим, что клетка начинает накоплять определенный объем водной среды в вакуоле и этим концентрирует раствор по отношению к А так, что концентрация делается равной его концентрации в цитоплазме клетки. Конечно, при этом клетка совершает осмотическую работу. Затем клетка без производства дополнительной работы доставляет этот малый объем раствора А к цитоплазме, где он реагирует, давая Б. Избыток Б, полученный таким образом, удаляется клеткой во вторую вакуоль, где имеется та же концентрация по отношению к Б, что и в цитоплазме. При этом не производится работы. Теперь клетка в состоянии производить осмотическую работу путем [c.32]

Эти соображения о характере действия ферментов в н ивой клетке легли в основу одного из главных направлений в работе Института биохимии. Работы эти начаты А. И. Опариным и его группой несколько лет тому назад. В текущем году, в порядке плановой работы, в нашем Институте выполнен ряд исследований, принесших чрезвычайно ценные экспериментальные подтверждения тем взглядам, которые были высказаны о характере деятельности ферментов в живой клетке. Работами А. Л. Курсанова о синтезе сахара в живых листьях было показано, что путем искусственного внедрения в живой лист раствора инверта или сахарозы можно исследовать равновесие между указанными монозами и био-зой в условиях живой клетки. Введение в живой лист препарата инвертазы лишь ускоряет наступление равновесия, но не смещает его. Напротив, такого рода воздействия, как, например, завяливание, действие наркотиков и т. д., смещают это равновесие в сторону гидролиза. Д. М. Михлиным была выполнена работа по синтезу молочного сахара из глюкозы и галактозы под действием препарата фермента из молочной железы и установлены интересные закономерности, касающиеся синтезирующего и гидролизирующего действия этого фермента. [c.136]

Чтобы объяснить восстановление нитратов в аммиак, Лев привлекает каталитическую способность активного белка . Сначала он констатирует, что кислотность растительного сока недостаточна для того, чтобы выделить азотную кислоту из нитратов, и что альдегиды не восстанавливают нитратов при обычных условиях. Чтобы восстановление имело место, необходимо участие посторонней энергии, которая нарушила бы химическое равновесие, расшатала бы атомы и сделала бы их способными вступать в новые соединения в других сочетаниях. Эта энергия доставляется активным белком . Для доказательства по аналогии этой гипотезы Лев обрабатывал в течение 6 часов при 60° 0.5 г азотнокислого калия в 100 см воды пятью граммами глюкозы в присутствии 50 г свежеприготовленной платиновой черни. По истечении этого времени жидкость была отфильтрована и упарена она давала характерную реакцию на аммиак. Для объяснения этих данных он допускает, что содержащая много энергии платиновая чернь вызывает вблизи себя интенснвные колебания атомов, благодаря чему происходит обмен атомов между азотнокислым калием и глюкозой — азотнокислый калий отдает кислород и калий глюкозе и получает в обмен атомы водорода в достаточном количестве для образования аммиака. Восстановление нитратов в живой клетке происходит согласно аналогичному механизму, с активным бе.чком в качестве источника энергии. [c.200]

Несмотря на систематическое исследование биохимического механизма бактерицидного действия катионактивных веществ, до сих пор нет полной теории этого вопроса. По-видимому, поверхностноактивное вещество может по-разному действовать на живую клетку и характер его действия в каждом отдельном случае зависит от особенностей организма и концентрации раствора. Одна адсорбция, хотя она имеет место практически во всех случаях, не может вызвать таких сильных изменений в клетке, которые приводили бы к гибели микроорганизма, исключая разве только те случаи, когда адсорбция значительно нарушает осмотическое равновесие между организмом и средой [110]. Хотя Фишер и его сотрудники [111] показали, что существует определенный параллелизм между сорбцией четвертичных оснований шерстью и их бактерицидным действием, большинство ученых в настоящее время считают, что сорбция сама по себе не может обусловливать бактерицидное действие [112]. В основу наиболее распространенных представлений о механизме бактерицидного действия положены следующие процессы 1) денатурация белков клетки 2) взаимодействие катионактивных веществ с лигюидами клетки 3) нарушение ферментного равновесия внутри организма 4) нарушение осмотического равновесия, приводящее к удалению сквозь стенки клетки растворимых жизненно важных веществ. [c.162]

Белки с молекулярной массой более 50 ООО почти всегда являются олигомерами. Число протомеров в олигомерных белках чаще всего находится в пределах десяти, но может быть и большим. Наиболее часто встречаются димеры и тетрамеры. Равновесие диссоциации некоторых олигомерных белков в условиях живой клетки таково, что в клетке в сравнимых количествах существуют как олигомер, [c.70]

Часто в условиях живой клетки равновесие в данной реакции сильно смещено влево, особенно при наличии ковалентных связей между белком и простетической группой. В других случаях в равновесном состоянии могут преобладать продукты диссоциации холопротеина. [c.89]

Если равновесие данной реакции в условиях живой клетки сильно сдвинуто влево, то кофермент присоединяется к апоферменту вместе с субстратом в момент реакции. Другой крайний случай — стабильные хо-лоферменты, содержащие прочно связанный кофермент. Они представлены сложными белками. Многие коферменты являются производными витаминов — незаменимых пищевых факторов (табл. 2.3), речь о которых пойдет в следующей главе. Витамины и другие коферменты в качестве жизненно необходимых соединений входят в состав компонентов пищи [c.96]

Как показано в [П47], при наличии диффузии в автоколебательной системе с жестким режимом самовозбуждения можно наблюдать три физически реализуемых режима. Первый — когда все точки пространства совершают синхронные колебания с амплитудой автоколебаний А точечного генератора. Второй — когда все точки пространства находятся в положении равновесия и автоколебаний нет. И, наконец, третий, квазиустойчивый , режим — когда часть пространства совершает автоколебания с амплитудой, близкой к амплитуде А точечного генератора, а в другой части пространства наблюдаются вынужденные колебания. Квазиустойчивость означает, что граница между возбужденной и невозбужденной частями системы находится в состоянии безразличного равновесия и может смещаться под действием малых возмущений. Отметим, что если вместо распределенной системы рассматривается ее дискретный аналог — цепочка связанных генераторов с жестким возбуждением, то эта граница становится устойчивой по отношению к малым возмущениям и неустойчивой по отношению к возмущениям конечной амплитуды. Последнее обстоятельство может быть важным при изучении автоколебаний в живых клетках, связанных диффузией через соприкасающиеся мембраны. [c.169]

Установление равновесия Доннана в живой клетке схематически показано на рис. 6.3. Предположим, что на первом этапе в рассматриваемой нами модели имеется лишь раствор электролита КС1, диссоциирующего на ионы К" " и 1 , и мембрана, пропускающая (хотя и в небольшой степени) оба этих иона. Видно, что на этом этапе (1) концентрации КС1 в обоих растворах будут одинаковыми (только при этом условии установится химическое равновесие по обе стороны мембраны) кроме того, содержание К и С1 в каждом растворе также будет одинаково, так как в противном случае эти растворы не были бы электронейтральными. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология