Магний прямое

Определение проводят в специальном приборе —влагомере (рис. 113), действие которого основано на использовании теплового эффекта гидратации безводной соли (сульфата магния), прямо пропорционального содержанию воды в нефтепродукте. [c.267]

Определения магния прямым комплексонометрическим титрованием осуществляется с индикацией точки эквивалентности различными методами. В качестве металлиндикаторов в этом методе определения Mg +-ионов применены эриохром черный Т [100—106], берил-лон [107], метилтимоловый синий [108, 109] и другие реагенты описаны кондуктометрический [110] и радиометрический [111] способы индикации точки эквивалентности. [c.296]

К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 1 г хлорида аммония, несколько кристаллов солянокислого гидро-ксиламина и требуемое количество триэтаноламина. Прибавляют буферный раствор и титруют магний прямо раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. Цинк, кадмий, медь и т. п. элементы маскируют цианидом калия. Раствор следует подогреть до 60°, так как титрование при нормальной температуре протекает медленно вследствие длительности установления равновесия между отдельными комплексами, присутствующими в растворе. Можно титровать и на холоду, но тогда поступают следующим способом. После маскирования алюминия триэтаноламином и прибавления буферного раствора вносят в раствор твердый комплексонат магния в достаточном количестве. Тотчас же образуется комплексонат марганца (II) [c.423]

Описано получение боргидрида магния прямым синтезом из элементов. Смесь аморфного бора и магниевого порошка прессуют в таблетки и гидрируют при 650° С и 150 ат. Выход, однако, невелик — 40% [74]. [c.437]

При определении примесей в окиси магния прямым дуговым методом в условиях, близких описанным в работе [1], нами установлено, что наблюдается весьма низкая чувствительность определения (табл. , графа 1) в отличие от результатов, полученных авторами [1]. На рис. 1 и 2 приведены интенсивности линий различных элементов, полученные при анализе в одинаковых условиях окиси магния и угольного порошка, содержащих по каждого элемента. Видно, что интенсивность линий примесей для окиси магния значительна ниже, чем для угольного порошка. [c.152]

Окись магния. Окись магния используется в вулканизующих системах хлоропренового каучука для связывания ионов хлора, возникающих при реакциях поперечного сшивания. Степень и скорость связывания окисью магния ионов хлора оказывают заметное влияние на процесс вулканизации. Эффективность окиси магния прямо пропорциональна ее активности (удельной поверхности), измеряемой по адсорбции иода. [c.285]

На фоне магния, прямое титрование [572] [c.188]

Для определения выхода магния прямым путем, т. е. непосредственно по количеству осевшего на конденсаторе металла, были проведены лабораторные опыты в герметичной печи УМГ-1 с угольным нагревателем [2]. [c.238]

При обычной температуре и рассеянном освещении реакция протекает крайне медленно. При нагревании смеси газов пли действии света, богатого ультрафиолетовыми лучами (прямой солнечный, свет горящего магния и др.), смесь взрывается. Как показали многочисленные исследования, эта реакция проходит через отдельные. элементарные процессы. Прежде всего за счет поглощения кванта энергии ультрафиолетовых лучей (или за счет нагревания) молекула хлора диссоциирует на свободные радикалы — атомы хлора [c.200]

Для уменьшения или предупреждения образования углеродистых отложений в моторные масла вводят специальные ПАВ, называемые моюще-диспергирующими присадками. К их числу относятся сульфонаты, феноляты, салицилаты металлов (преимущественно бария, кальция и магния), а также беззольные соединения (сукцинимиды, различного рода сополимеры и пр.) [221]. Следует отметить, что термин моющие в известной степени является условным, так как данные присадки в основном препятствуют образованию отложений на нагретых поверхностях, а не оказывают моющего действия в прямом смысле этого слова. [c.210]

При высоких температурах картина несколько осложняется в точках фазовых превращений Э или Э 0 в соответствии с уравнением АЗф.п = АЯф.п/Тф, происходит скачок в величине AS, что вызывает изменение наклона прямых. Так, если до t = 1105° С (точка кипения магния) окислению отвечает процесс (XVI), т. е. Ап = = —I, то начиная с этой температуры в реакцию вступает газообразный магний, в соответствии с чем А " —3. [c.276]

Наиболее эффективным средством борьбы с электризацией углеводородных промывочных жидкостей является введение антистатических присадок. Так как после промывки углеводородные жидкости не используют по прямому назначению (в качестве топлив), требования к присадкам этой группы не столь велики. Они должны быть достаточно эффективны, недороги, нетоксичны и не должны ухудшать качество поверхностей промываемых деталей. Такие присадки можно применять в довольно больших концентрациях—десятых и сотых долях процента [17—20]. Одной из первых присадок этого типа, нашедших практическое применение, является олеат магния. На многих авиационных заводах готовили и вводили эту присадку в углеводородные промывочные жидкости непосредственно в моечных цехах. Затем для этих целей были предложены соли хрома [17, 18] и присадки АКОР [19]. [c.234]

Почему концентрированная азотная кислота не может быть получена прямым упариванием разбавленной кислоты Какую роль в процессе концентрирования играют концентрированная серная кислота или нитрат магния [c.239]

Результат опыта. Через некоторое время в сосуде из кристаллов вырастают образования, подобные водорослям. Хлорид железа дает сильно ветвистые образования, хлорид магния— довольно толстые палочки с конусообразной верхушкой, хлорид марганца и сульфат никеля образуют пучки тонких прямых и ветвистых нитей и т. д. В целом картина напоминает подводную растительность. [c.54]

Производная йр йМ есть тангенс угла наклона касательной к кривой р2 — Л 2 в некоторой точке А, отвечающей раствору состава N 2, отношение же Ра/Л а есть наклон прямой, соединяющей точку А с началом координат. То же самое справедливо и для кривой Р1 — NI. Поэтому, если, например, касательная к кривой Рз — Л/2 проходит через начало координат, т. е. йр2/йЫ2 = = р /М то для раствора этого состава касательная к кривой ру— также должна проходить через начало координат, как это следует из уравнения (У. 11). Зависимости парциальных мольных величин от концентрации могут иметь сложный характер, как это показано на рис. У.2 для мольных объемов жидкого сплава кадмия с магнием. Изменение этих величин для одного моля сплава описывается кривой с максимумом и минимумом. [c.85]

Реактивы и оборудование. Порошок магния. Источник получения оксида углерода (IV). Большая термостойкая пробирка или небольшая колба (50—100 мл). Отрезок стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Поднос с песком. [c.41]

Реактивы и оборудование. Порошок магния. Ложечка со стержнем из длинной железной проволоки, согнутой под прямым углом. Термостойкий стакан (600—800 мл). [c.42]

Выполнение. Наполнить стакан водой до 3/4 его объема. В ложечку насыпать магний и, держа ее за конец отогнутой под прямым углом проволоки, сильно нагреть магний в пламени горелки. Как только магний [c.42]

Другой способ отделения кальция от магния рекомендуют Герке с сотрудниками [99]. Из раствора, имеющего pH 5—7, осаждают кальций (вместе с ЕгОз) сульфитом натрия в виде сульфита кальция. Затем в фильтрате определяют магний прямым титрованием раствором комплексона с эриохромом черным Т. В присутствии сульфитов переход окраски индикатора, по указаниям авторов, превосходный. Полученный ссадок Са80д(Е20з) авторы не анализируют. Бесспорно, после его растворения можно было бы определить кальций по мурексиду при одновременном маскировании железа триэтаноламином (стр. 420). [c.341]

Поскольку В магнезитах содержится очень большее количество. магния, прямое определение кальция в растворе щелочи с мурексидом в качестве индикатора становится невозможным. Адсорбция ионов кальция объемистым осадком гидроокиси магния делает это определение очень неточным. В своей ранней работе Флашка и Гудиц [18] рекомендуют сначала выделять кальций в виде нерастворимой кирпично-красной его соли с нафталлилгидроксил-амином (I), [c.447]

Определение магния прямым титрованием. Получите анализируемую пробу в виде раствора, перенесите его в Ч1истую мерную колбу емкостью 500 мл и долейте колбу до метки. Тщательно перемешайте, К аликвотным частям по 50,0 мл добавьте 1—2 мл буферного раствора с pH 10 и 2—4 капли индикатора эриохромового черного Т. Титруйте 0,01 М раствором ЫагНгУ до перехода окраски из красной в чистую голубую. Результаты анализа выразите в миллиграммах Mg + в литре раствора. [c.364]

В электропечах, где требуются нагревательные элементы длиной 6 м и более, применяют кабели-нагреватели. Наружную оболочку таких кабелей (рис. 11.3,6) выполняют из медных, стальных или алюминиевых труб, а также из труб с применением медно-никелевых и алюминиевых сплавов и хромоникелевой стали. В качестве нагревателя внутри трубки запрессовываются в окиси магния прямые монолитные жилы из константана или других сплавов высокого сопротивления. Электроизоляционным материалом служит магнезия или периглаз. [c.44]

В связи с продолжающимся укрупнением и комбинированием технологических установок и широким применением каталитичес — сих процессов требования к содержанию хлоридов металлов в тефтях, поступающих на переработку, неуклонно повышаются. При л ижении содержания хлоридов до 5 мг/л из нефти почти полностью /даляются такие металлы, как железо, кальций, магний, натрий и соединения мышьяка, а содержание ванадия снижается более чем в, 2 раза, что исключительно важно с точки зре1тия качества реактивных и газотурбинных топлив, нефтяных коксов и других нефтепродуктов. На НПЗ США еще с 60-х годов обеспечивается глубокое обессоливание нефти до содержания хлоридов менее 1 мг/л и тем самым бесперебойная работа установок прямой перегонки нефти в ечение двух и более лет, На современных отечественных НПЗ считается вполне достаточным обессоливание нефтей до содержа — тя хлоридов 3 — 5 мг/л и воды до 0,1 % масс. [c.146]

Бензолмагнийгалогениды могут конденсироваться с алкилсульфа-тами с образованием алкилбензолов (выход 35—75%) прямо или с карбонильными соединениями, давая арилированные карбинолы (спирты). Последние должны превращаться по способу, указанному в преды 1у-щем разделе. Осуществление реакции взаимодействия первичных бензил-хлоридов с алкилмагнийгалоидами неэффективно, например к-пропил-магнийгалоид с бензилхлоридом дает много дифенила, но совершенно не дает м-бутилбензола. Однако бензилхлориды очень легко дают продукты перекрестного сочетания с аллильными галоидами, когда смесь обеих заставляют реагировать с магнием в эфире например, с аллилхлоридом в дополнение к диаллилу получается 4-фенил-1-бутен [c.479]

В качестве меченого атома был использован As с периодом полураспада 26,8 ч. Путем растворения радиоактивной трехокиси мышьяка в щелочи готовился раствор арсенита. Изучаем мые растворы получали из смеси радиоактивного арсенита, не-> радиоактивной мышьяковой кислоты, соляной кислоты и иодистого калия. Степень обмена за данный промежуток времени определяли после замораживания равновесия добавлением воды и избытка аммиака к пробе, отобранной из системы. Арсе-нат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. Радиоактивность полученного порошка определили с помощью электроскопа. Специальными опытами было показано, что прямого обмена между As и As в условиях реакции не происходит. Из скоростей обмена, измеренных при различных концентрациях реагирующих веществ в условиях равновесия с использованием зависимости скорости от концентрации, найденной для реакции восстановления мышьяковой кислоты в условиях, далеких от равновесия, было рассчитано значение константы скорости 2 обратной реакции. Эти [c.376]

Зажгите горелку Бунзена. Используя щипцы, внесите в пламя кусок магниевой ленты у1иной 10-15 см и подержите, пока она не загорится. (Осторожно не см(5трите прямо на ярко горящий магний.) Быстро удалите стекло со склянки Образец 1 и внесите туда горящую ленту. Держите ее там, пока вы и ваш класс не увидят результата. Запишите наблюдения. [c.377]

Для расчета абсолютных энтропий однотипных веществ в кристаллическом состоянии может быть применено уравнение (111,9). Рис. 111,9 показывает , что между значениями St метатитанатов магния, кальция, стронция и бария действительно существует линейная связь (кроме области полиморфных превращений ВаТЮз). Точки, отвечающие FeTiOs (на рисунке не показаны), располагаются на прямой в области между прямыми, соответствующими aTiOs и BaTiOa, которая имеет несколько другой угол наклона. [c.127]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

По методу завода Сименс-Шуккерта малое количество воды определяют по реакции ее с металлическим натрием и по измерению количества выделившегося водорода. По Рейнеру [8] воду в нелетучих маслах определяют, отгоняя ее из нагретого масла током инертного газа и улавливая ее фосфорным ангидридом. Эртель, а также Пфлуг предложили простой и очень точный метод определения малых количеств воды в маслах, основанный на измерении повышения температуры при обработке влажного масла обезвоженным сульфатом магния при строго определенных условиях. Повышение температуры, помноженное на 0,5, прямо дает содержание воды в процентах. Однако этот метод еще нуждается в доработке. [c.18]

В процессах подготовки нефти эмульгированная минерализованная пластовая вода и сернистые соединения вызывают коррозионные разрушения установок стабилизации, обессоливания и обезвоживания нефти. Коррозионную активность перерабатываемой нефти определяют сернистые соединения и вода. В результате расщепления хлористого магния, содержащегося в пластовой воде, образуется хлористый водород, вызывающий интенсивную коррозию установок АТ и АВТ (теплообменники, элек-трогидраторы, сепараторы, холодильники, колонные аппараты и др. [292]. В процессах прямой перегонки нефти коррозионному разрушению подвержены верхняя часть аппаратуры под действием второй фазы водного конденсата с растворенными в ней хлористым водородом и сероводородом [291, 292]. Значительно усиливаются процессы коррозии при введении в сырье водяного пара [292]. Содержание в нефтях нафтеновых кислот способствует коррозии печных труб при температуре ts = 350°С. Защита от [c.7]

Прямым способом по пламенным эмиссионным спектрам определяют 40 элементов по атомным линиям и молекулярным полосам. Применение косвенных методов позволяет расширить число определяемых элементов. Например, фосфор или алюминий можно определять по гашению излучения щелочноземельных элементов элементы I, И1, Vni групп — по атомным линиям магний, хром, палладий, родий, марганец, щелочноземельные элементы — по молекулярным спектрам монооксидов и моногидроксидов, а также ионов (стронций и барий), бор — по полосам BOj, РЗЭ — по спектрам монооксидов. [c.15]

Вытеснительное титрование. Этот метод можно применять вместо обратного титрования. Для этого к раствору определяемого иона металла добавляют избыток раствора комплексоната магния. Поскольку комплексонат магния обычно менее устойчив, чем комплексные соединения других металлов, происходит вытеснение ионов N. g +, которые можно определить прямым титрованием раствором ЭДТА в присутствии эриохрома черного Т [c.189]

Для состава с путь кристаллизации идет по продолжению прямой, соединяющей точки состава форстерита и состава с, сопровождаясь выделением фостерита. Когда состав расплава дойдет до пограничной кривой между полями кристаллизации форстерита и протоэнстатита, должна появиться вторая фаза Mg0-Si02, причем за счет растворения ранее выпавшего форстерита, так как пограничная кривая инконгруэнтна. Однако в связи с тем, что в расплаве, кроме оксида магния, присутствует и оксид кальция, он вовлекается в формирующуюся кристаллическую фазу. Вот почему в этом случае также образуются не чистые соединения, а пироксены. Заканчивается кристаллизация в точке двойного подъема с температурой 1387°, поскольку исходная точка состава с лежит в фазовом треугольнике форстерит — диопсид — протоэнстатит. [c.128]

Проведение опыта А. В пробирку из тугоплавкого стекла помещают несколько граммов карбоната магния, закрывают резиновой пробкой с просверленным в ней отверстием, в которое вставлена согнутая под прямым углом стеклянная трубка. Содержимое пробирки нагревают на газовой горелке и, опустив конец стеклянной трубки в стакан с известковой водой, наблюдают изменение ее прозрачности. Аналогичный опыт проводят с СаСОз. [c.108]

Прговедение опыта Д. Один конец широкой U-образной трубки закрывают резиновой пробкой с просверленным отверстием, в которое вставляют изогнутую под прямым углом короткую стеклянную трубку. С помощью резинового шланга, снабженного винтовым зажимом, эту трубку соединяют с аппаратом Киппа для получения СО2. Другой конец U-образной трубки также закрывают резиновой пробкой с просверленным отверстием, в которое вставляют длинную (50—60 см) стеклянную трубку, дважды изогнутую под прямым углом. Свободный конец этой трубки опускают в стакан с подкрашенной водой, как это показано на рис. 31. В U-образную трубку помещают несколько граммов свежеприготовленной (путем прокаливания Mg Oa) окиои магния и пропускают через всю систему двуокись углерода в течение 1—2 мин, после чего аппарат Киппа отключают и свободный конец резинового шланга плотно зажимают винтовым зажимом. [c.110]

Определение жесткости воды. Определение жесткости воды было первым практически важным применением ЭДТА в аналитической химии. Жесткость воды, как уже отмечалось ранее, характеризуют молярной концентрацией эквивалентов кальция и магния (/эка = /2) и выражают в ммоль/л. Содержание этих элементов определяют прямым титрованием пробы воды в аммонийном буфере 0,01 М раствором ЭДТА в присутствии эриохром черного Т как индикатора и рассчитывают по формуле [c.243]

Для получения триалкилпроизводных алюминия имеется около десятка способов, в том числе с использованием других элементоорганических соединений (лития, магния, ртути и др.). Наиболее удобным и экономически выгодным методом промышленного получения таких соединений является прямой синтез [c.592]

Пунктирная прямая, которая соединяет точку, соответствующую мольному объему чистого кадмия V =13,2 см /моль, с точкой для чистого магния Уме= 13,52 см7 моль, отвечает идеальному случаю, когда при образовании раствора соблюдается аддитивность и при всех концентрациях Аи == 0. Как видно из рис. У.2, сплавы С(1—Mg, за исключением области до Vмg = 0,1, обра- [c.85]

Иллюстрируя различия в свойствах элементов главных и побочных подгрупп,следует помнить и о некотором их сходстве. Так, хотя AG gsZno (—76М) отличается от AG sMgo (—135,985) чуть ли не вдвое, однако стремление к взаимодействию оксидов цинка и магния с данвым со-реагентом примерно одинаково. Об этом можно судить по близости прямой рис. 96 к пунктиру, отвечающему равному химическому сродству (расположение точек свидетельствует о том, что MgO несколько более основной оксид, чем ZnO). [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология