Концентрация растворов газов

Парофазный анализ особенно удобен для определения растворенных газов, так как в большинстве случаев растворимость их мала и условия для обеспечения высокой чувствительности и селективности оказываются весьма благоприятными. Растворимость и концентрацию растворов газов по традиции выражают в долях или процентах от объема растворителя. При этом обычно объем растворенного газа относят к нормальным условиям [давление 0,1 МПа (760 мм рт. ст.), температура 0°С]. Коэффициенты растворимости газов, выраженные в таких объемных процентах (коэффициенты Бунзена), представляют собой умноженные на 100 коэф- [c.156]

Концентрацию растворов, газов и состав системы можно выражать различными способами. Следует подчеркнуть, что от принятого способа выражения состава системы во многом зависят принципы и методы графических построений, особенности диаграмм растворимости, практические удобства этих построений и их точность, а также способы графических расчетов по диаграммам. [c.5]

Концентрацию раствора газа в жидкости выражают в Л1г на [c.153]

Это правило, называемое иногда законом, применимо при невысоких давлениях и низких концентрациях раствора газа. [c.229]

Уравнение (181) выражает следующий закон концентрация раствора газа в жидкости при данной температуре пропорциональна давлению газа над раствором. [c.135]

Из сопоставления результатов можно заключить, что при высоких давлениях расчет на базе концентраций идеального газа и идеального раствора может привести к серьезным ошибкам. [c.51]

Рис. 47. Зависимость точки росы газа от темиературы контакта и концентрации растворов ТЭГ (%)

Равновесная растворимость диоксида углерода зависит от давления газа, температуры абсорбции и концентрации раствора. Обычно используют 15—20%-ный растворы моноэтанол-амина. Абсорбция протекает при 40—45 °С и давлении 1,5— [c.49]

На окисление топлива растворенным кислородом может существенно влиять соотношение площади поверхности контакта с газовой фазой и объема топлива. Это влияние обусловливается неравномерным распределением концентраций растворенных газов по высоте топлива в тонких слоях. В поверхностном слое топлива растворяется значительно больше газов, в том числе и кислорода, чем в аналогичных по толщине слоях, расположенных в остальном Объеме топлива. В связи с этим количество газов, поглощенных предварительно дегазированным топливом, сильно зависит от высоты его налива [61]. [c.51]

Газ не может растворяться в жидкости беспредельно. При некоторой концентрации газа (при данных р и Т) устанавливается равновесие раствор—газ насыщенный раствор). [c.221]

В растворах газов легко достигается пересыщение, т. е. концентрация газа в растворе может быть больше равновесной концентрации насыщенного раствора. Для образования пересыщенного раствора необходимо быстро изменить в известном направлении внешние параметры насыщенного раствора, например повысить температуру или понизить давление. [c.225]

В исследованиях Н. Н. Бекетова (1865) было показано, что направление химической реакции в ряде случаев зависит от давления газа и от концентрации раствора и при известных значениях этих величин реакция может прекратиться, не дойдя до конца. Он писал При некотором давлении Oj производит в растворе уксусной кислоты осадок углекислой соли, а растворение мрамора, который я постоянно употреблял в своих опытах, в свою очередь при некотором давлении прекращается, несмотря на избыток кислоты.. ..Итак, не было никакого сомнения, что при густоте углекислоты, соответствующей 17 атмосферам давления, действие ее и уксусной кислоты уравновешивается.. ..Химическое действие газов зависит от давления и, смотря по величине давления, может даже совершаться в обратном направлении . [c.261]

Интерферометр ИТР-1. Интерферометр ИТР-1 предназначен для измерения концентраций растворов п газовых смесей. Принцип работы прибора основан на сравнении показателей преломления эталонных жидкостей и газов с исследуемыми. Прибор снабжен комплектом кювет размером от 100 до 1000 мм для анализа газов и от 5 до 80 мм для анализа жидкостей. Точность измерения разности показателей преломления и интервал показателей преломления в различных кюветах приведен в табл. 8. [c.91]

Когда газ вступает в растворе в химическую реакцию, закон Генри следует применять не к общей концентрации растворенного газа, а к концентрации непрореагировавшего газа. Например, при растворении ЗОг в воде происходит частичная ионизация [c.31]

Здесь С и С — общие (суммарные) концентрации прореагировавшего и непрореагировавшего газа А соответственно у поверхности и в массе жидкости. В то же время величина С выражает суммарную концентрацию при полном насыщении всей массы абсорбента газом А. Значит (С —С ) представляет собой количество газа А, которое может быть поглощено единицей объема основной массы жидкости, имеющей суммарную концентрацию С , до достижения полного насыщения этим газом в условиях химического равновесия в растворе (парциальное давление газа А над раствором должно быть таким, чтобы обеспечить величину концентрации непрореагировавшего газа в растворе А, равновесную с продуктами реакции). [c.71]

Реакции первого или псевдопервого порядка. Обычно мы сталкиваемся с реакциями, локальная скорость которых пропорциональна концентрации растворенного газа, а также зависит от концентраций других компонентов в растворе. Однако, если концентрации этих компонентов практически неизменны, то порядок реакции можно считать псевдопервым. Необходимые условия для [c.91]

На рис. 4.2 показаны зависимости глубины пропитки торфа растворами ПАВ от времени. Линейность графиков /г(Ут) в начальный период свидетельствует о том, что в ходе пропитки остаются постоянными значения поверхностного натяжения на границе жидкость — газ, вязкость смачивающей жидкости, краевой угол и эффективный радиус пор в торфе. Скорость же процесса, характеризуемая величиной коэффициента впитывания К, интенсивно возрастает с увеличением концентрации растворов АПАВ и НПАВ. Однако этот рост прекращается при концентрации растворов АПАВ и НПАВ, близкой к выходу на плато изотерм адсорбции (С=1—2%) [227]. Кроме того, следует также обратить внимание на отклонение от линейности графиков Л(Ут) с течением времени. Это явление, связанное с адсорбцией [c.70]

При рассмотрении данных об электрокинетическом потенциале частиц стекла и пузырьков воздуха как функции pH при различных концентрациях ПАВ не обнаруживается непосредственной корреляции между стабильностью сравнительно толстых жидких слоев и -потенциалом. Так, во всем интервале концентраций алкилоламида ундециловой кислоты и pH=2,75 границы раздела раствор — газ и раствор — стекло были противоположно заряжены (рис. 12.7, кривые 1, 5). Исходя из этого, следовало ожидать отсутствия стабильности -пленок при любом содержании ПАВ, что не наблюдается в опыте (рис. 12.6, кривая 2). Наоборот, -потенциалы частиц стекла и пузырьков воздуха при рН=11,2 имеют одинаковый знак и сравнительно велики, но, правда, снижаются по мере роста значений С (рис. 12.7, кривые 2,4). Однако максимум устойчивости -пленок соответствует в этом случае наибольшей из исследованных концентраций ПАВ и, следовательно, минимуму электрокинетического потенциала. [c.206]

Важным способом описания концентраций индивидуальных газов в газовой смеси (а также индивидуальных компонентов растворов и твердых тел) является указание их мольной доли X. Мольная доля -го компонента смеси веществ определяется как отношение числа молей данного веще-, ства к суммарному числу молей всех веществ этой смеси [c.145]

К внешним факторам относятся химическая природа растворителя природа и концентрация ионов в растворе природа и концентрация растворенных газов и других неионизирующих веществ температура давление движение раствора вторичные и защитные пленки и др. [c.178]

Объем циркулирующего раствора моноэтаноламина должен обеспечивать а) необходимую степень очистки газа при 4—5 теоретических тарелках в абсорбере б) концентрацию кислых газов в насыщенном растворе на выходе из абсорбера не выше 0,3 моль на 1 моль амина в) температуру насыщенного раствора на выходе из абсорбера не выше 50 °С. [c.282]

Так как нри очистке газов происходят химические реакции, то одним из исходных параметров проектирования процесса является концентрация раствора. Другими величинами, которые также принимаются как исходные, являются скорость циркуляции раствора, температура и способ контакта газа и раствора, условия регенерации раствора, теплообмен и все другие факторы, которые необходимо учитывать с целью уменьшения коррозии, сокращения потерь раствора и экономичности процесса в целом. [c.269]

Скорость циркуляции аминового раствора должна обеспечивать необходимую степень очистки газа при 4—5 теоретических тарелках в абсорбере, концентрацию кислых газов в насыщенном растворе на выходе его из абсорбера [c.269]

Уравнение (123.2) показывает, что относительное понижение давления пара растворителя Р —Р 1Р равно молярной доле растворенного вещества. С ростом давления пара и с увеличением концентрации раствора наблюдаются отклонения от уравнения (123.1). При больших давлениях пара отклонения от уравнения (123.1) вызываются неидеальностью свойств самого пара, неподчинением пара законам идеальных газов и не зависят от природы и концентрации раствора. Эти отклонения учитываются при замене давления пара в уравнениях (123.1) и (123.2) его летучестью / (фугитивность), определяемой, согласно Льюису, по уравнению (83.1). При переходе к летучестям вместо (123.1) и (123.2) будем иметь [c.352]

Растворимость многих газов значительно отклоняется от закона Генри. Это относится главным образом к хорошо растворимым газам, образующим растворы высокой концентрации. При низких концентрациях раствора закон Генри обычно хорошо соблюдается. [c.591]

Разбавление растворов водой, смешение растворов, газов или твердых материалов раз [ичных концентраций может быть рассчитано на основании материального баланса, который для случая смешения Двух растворов одного вещества представляется в виде следующего уравнения [c.20]

На практике используют две разновидности ДЭА-процесса 1) обычного типа с концентрацией раствора 20—25% и степенью насыщения 0,5—0,8 моль/моль ДЭА и 2) ДЭА—SNPA с концентрацией 25—30% и степенью насыщения 1—1,3 моль/моль. ДЭА-процесс обычного типа используется при наличии в газе OS и S2 и парциальном давлении кислого газа в исходном 0,2 МПа и выше. ДЭА—SNPA используется при парциальном давлении кислого газа выше 0,4 МПа. [c.174]

При алкацидиой очистке OS почти не удаляется, он гидролизуется в бенфилд-растворе, чему способствует высокая температура последнего. Требуемая степень очистки газа достигается подбором температур, времени контакта и концентрации растворов. [c.177]

Процесс щелочной очистки газов является экономичным. Однако при высоких концентрациях в газе сероводорода и диоксида углерода (>0,3 %) перед щелочной очисткой следует использовать очистку раствором моноэтаноламина. Сухой газ и пропан-пропиленовая фракция на промышленных установках ЦГФУ и АГФУ, газы регенерации на установках гидроочистки и пирогаз на установке ЭП-300 предварительно очищаются от сероводорода и частично от диоксида углерода раствором моноэтаноламина, затем подвергаются доочистке щелочью от меркаптанов и диоксида углерода. Расход гидроксида натрия при этом не превышает 0,16 кг на 1000 м газа. [c.115]

Пфефер, пользуясь осмометром с полученной им полупроницаемой перегородкой из Си2ре(СЫ)в, измерил (1877) осмотическое давление водных растворов тростникового сахара. Основываясь на данных Пфефера, Вант-Гофф показал (1886), что в разбавленных растворах зависимость осмотического давления от концентрации раствора совпадает по форме с законом Бойля—Мариотта для идеальных газов. В позднейших, более точных исследованиях это положение было подтверждено, а также были точно измерены осмотические давления в концентрированных растворах, сильно превышающие давление идеальных газов. [c.242]

Исходные данные давление в абсорбере Я = 3,0 МПа, температура исходного газа 1 = 35 °С, температура очищенного газа /2 = 40°С, концентрация раствора моноэтаноламина — 15% (масс.), температура регенерированного раствора моноэтаноламина /р=42°С, количество газа С = = 30 000 м /ч, глубина удаления сероводородэ 99%. [c.284]

Концентрация раствора по мере стенания его вниз постоянно меняется за счет поглощения влаги и газа, и раствор постоянно автоматически рециркулируется потоком газа, проходящим через тарелки. Удельная плотность раствора на нилшей тарелке колонны составляет около 1,15—1,2. В тарельчатой секции из газа извлекается около 2,5 кг влаги на 1 кг хлористого кальция. [c.238]

Растворы газов в жидкостях. По своей природе и свойствам растворы газов в жидкостях ничем не отличаются от других жидких растворов. Обычно концентрации газов в этих растворах незначительны, и растворы являются разбавленными. Исключение составляют отд ьные системы, в которых растворимость оказывается весьма большой вследствие химического взаимодействия растворяемого газа с растворителем, например в растворах аммиака или хлористого водорода в воде. Малая концентрация раствора приводит обычно к сравнительно слабому отличию его свойств от свойств чистого растворителя. Впрочем, в незначительной степени растворений газов в жидкостях сопровождается в общем случае и изменением объема раствора и выделением или поглощением теплоты. Растворение газа в жидкости иначе называют абсорбцией газа жидкостью. [c.325]

Пропитку носителя можно осуществлять пескольки.ми путями [18]. В лабораторных условиях часто берут избыток пропитывающего раствора, и тогда максимальная концентрация активного компонента зависит от концентрации раствора. Если весь растворитель пспарить мгновенно, то растворенное вещество может равномерно отложиться на поверхности носителя. Однако из-за наличия капиллярных сил и распределения пор носителя по размерам растворитель испаряется медленно, и активный компонент распределяется неоднородно. Для получения высоких концентраций активной фазы проводят несколько последовательных циклов пропитки и высушивания. Когда желательно, чтобы количество жидкости было достаточно для заполнения пор носителя, используют метод увлажнения. Метод заключается в том, что носитель откачивают и при перемешивании на него разбрызгивают нужный раствор. Объем раствора не должен быть больше, чем абсорбционная емкость носителя. Высокая концентрация активной фазы на внешней поверхности частиц носителя может быть получена путем пропитки носителя раствором соли н последующего осаждения гидроксида около устьев пор носителя. Поры носителя можно заполнить газом или паром, например парами карбонилов металлов. По сравнению с методами пропитки ионный обмен обеспечивает более однородное распределение активной фазы по носителю. Кроме того, частицы активной фазы имеют, как правило, меньший средний диаметр [19]. [c.22]

Для хемосорбционных процессов, когда, например, растворенный газ реагирует с жидкостью, равновесие определяется с использованием константы химической реакции. Так, в простейщем случае, если в жидкой фазе идет обратимая реакция между абсорбируемым компонентом А и активным веществом поглотителя В с образованием продукта D (А + В D) и если система следует закону Генри (при небольших концентрациях раствора), то константа фазового равновесия г]з определяется по формуле [c.154]

Нг, СО, НгЗ, углеводороды и другие газы, легко окисляющиеся (сгорающие) в избытке кислорода Ог, поддерживающий сгорание эквивалентного количества водорода при избытке последнего СОг и 50г, реагирующие с избытком водного раствора едкого натра или иного основания и т. д. Метод широко используется в газосигнализаторах, служащих индикаторами появления гремучих или приближающихся к ним по составу смесей, а также токсически опасных концентраций таких газов, как, например, НгЗ. Термохимический метод анализа газов применим в диапазоне от микроконцентраций до 100 объемн.%. [c.608]

Пуск отделения карбонатной очистки водорода от СО 2 осуществляют следующим образом. После холодной промывки систему заполняют инертным газом и горячим паровым конденсатом, поддерживая режим горячей циркуляции. Температуру горячей циркулирующей воды поддерживают близкой к температуре кипения. К циркулирующему конденсату добавляют поташ и концентрацию раствора К2СО3 доводят до 4%. При горячей циркуляции 4%-ного раствора К2СО3 удаляются масляные и жировые загрязнения. После промывкп раствором К,СОз систему промывают горячим паровым конденсатом. [c.184]

При моноэтаноламиновой очистке необходимо соблюдать постоянство таких, показателей, как расход, давление, температура и концентрация раствора и удельн )1Й расход поглотителя. Температура конвертированного газа и раствора МЭА, поступающего в абсорберы, должны поддерживаться в пределах 30—40 °С. Следует избегать соприкосновения раствора МЭА с воздухом продукты осмоле-ния и разложения МЭА необходимо удалять из раствора (разгонкой части примерно 1—2%, раствора МЭА в вакууме). [c.189]

Математическая модель хемосорбции двуокиси углерода поташным раствором, описывающая структуру потоков жидкости и газа в насадке, массообмен между жидкой и газовой фагами, влияние химической реакции иа скорость массообмена, была составлена на основе приици-аа деления аппарата на кинетические зоны [Ъ] в зависшости от взаимодействия газовой и жидкой фаз по высоте колонны с изменение концентрации раствора. [c.162]