Кислоты жирные изомерные

Большое значение имеет здесь известная и в жирном ряду Бекмановская перегруппировка, происходяш,ая под влиянием хлорангидридов и ангидридов кислот. Два изомерных оксима дают при этом два изомерных амида [c.493]

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

Синтез высших жирных кислот основан на окислении парафинов С — gj, хорошо очищенных от ароматических углеводородов. Такие парафины получаются, в частности, в процессе депарафинизации смазочных масел и содержат в своем составе до 18—25% (масс.) углеводородов изомерного строения. С наибольшим выходом синтетические кислоты Сщ—С о могут быть получены при окислении жидких н-парафинов, выделяемых мочевиной или цеолитами из дизельных фракций нефтей и содержащих не более 3—5% (масс.) парафинов изостроения [c.175]

Полученный спирт-сырец, с целью дальнейшей очистки, подвергают дробной перегонке. Первый погон содержит легколетучие ацетальдегид и ацетали, главная фракция представляет собой 90—95%-ный этиловый спирт, а в последней фракции находятся спирты сивушного масла , получающиеся при брожении из аминокислот и состоящие в основном из двух изомерных амиловых спиртов, а также изобутило-вого спирта и небольших количеств нормального пропилового спирта. Кроме того, сивушное масло содержит незначительное количество высших спиртов и жирных кислот, их эфиров и фурфурола. [c.125]

Однако большинство нитросоединений жирного ряда получают другими способами. Нитриты серебра и щелочных металлов легко вступают во взаимодействие с галоидными алкилами. Реакцию лучще всего проводить в петролейном эфире или в серном эфире при низкой температуре, а также в диметилформамиде. Обычно образуются два изомерных вещества нитросоединение и эфир азотистой кислоты [c.173]

Данное сырье характеризуется сравнительно высоким содержанием разветвленных изомерных углеводородов (около 10%) и относительно низким содержанием ароматических углеводородов и серы. Низкая температура застывания (7°) объясняется наличием изомерных углеводородов и облегченным фракционным составом сырья (конец кипения 340°). Это в известной мере отразилось и на составе жирных кислот и на характеристике полученных на их основе спиртов. [c.36]

Об области применения фосфатов уже было сказано в начале разд. В. В дополнение следует упомянуть, что фосфаты позволяют селективно разделять нормальные и изомерные жирные кислоты (или их эфиры), а также циклогексаны и циклопентаны. [c.204]

Гидриды рубидия и цезия в достаточно чистом состоянии получают путем гидрирования (давление 50—100 атм, температура 200—350° С) чистых металлов водородом, тщательно очищенным от примесей кислорода и паров воды. Для ускорения реакции и снижения температуры гидрирования рекомендуется рубидий и цезий предварительно смешивать с их тонкоизмельченными гидридами, содержащими жирные кислоты, в количестве 0,1 —1,0% от общего веса реакционной смеси. Вместо жирных кислот в реактор можно вводить (отдельно от водорода) некоторые углеводороды (изомерные цимолы, изопропилбензол, антрацен и др.). Такого рода углеводороды легко реагируют с рубидием или цезием, образуя карбиды, ускоряющие процесс гидрирования [76, 77]. [c.83]

Что такое саломас и чем он отличается от жидких растительных масел Какие изомерные жирные кислоты содержатся в саломасе и какова их характеристика [c.37]

Перемещение двойных связей у ненасыщенных кислот зависит главным образом от структуры молекул этих соединений, которые при нагревании (200° или выше) изомеризуются в более устойчивую изомерную форму. Катализ щелочью обеспечивает высокую степень изомеризации ненасыщенных жирных кислот и позволяет значительно снизить температуру реакции. Для этой цели часто применяют концентрированные растворы едкого кали или едкого натра при температуре около 100°. Изомеризация этого типа подробно исследована Линстедом с сотрудниками. Ниже приведены уравнения некоторых характерных реакций [c.181]

Изложенный метод прост, его целесообразно использовать для быстрой полуколичественной оценки изомерного состава кислот, а также для определения эффективности препаративного разделения жидкостной хроматографией метиловых эфиров жирных кислот, в частности, по степени их ненасыш,енности. [c.147]

Из числа ароматических двухосновных кислот три изомерные фта-левые кислоты при обработке азотистоводородной кислотой превращаются в соответствующие амннобензойные кислоты с небольшой иримесью диамннобензолов [7, 12]. Антраниловая кислота и ее производные, в которых один атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной, бензойной или л-толуиловой кислоты, не реагируют с азотистоводородной кислотой [12]. Таким образом, поведение этих соединений аналогично поведению а-аминокислот и их производных жирного ряда. Следующие кислоты ряда пиридина и хинолина ведут себя так же, как а-аминокислоты, и тоже не вступают в реакцию г1иридин-2-карбоновая кислота, пиридин-2,3-дикарбоновая кислота, [c.297]

Согласно данным Кейсона и Миллса [1], превращение вторичного спирта в соответствующий бромид сопровождается, вероятно, перегруппировкой промежуточного иона карбония, что приводит к образованию смеси изомерных вторичных бромидов. Эти авторы экспериментально доказали, что при реакции брома с серебряной солью 2-алкилзамещенной кислоты жирного ряда образуется изомерно чистый вторичный галоидный алкил. [c.321]

Наиболее изученными фосфатидами являются лецитины и кефалины. Первые при гидролизе, наряду с глицерином, фосфорной кислотой и жирными кислотами, дают холин, а вторые— коламин (этаноламин). В зависимости от положения остатка фосфорной кислоты возможны изомерные структуры а- и р-лецитинов и кефалинов (схемы) [c.141]

В 1864 г. Бутлеров предсказал, а в 1866 г. получил триметил-метан, или изобутан СНз — СН(СНз)— СН3. В 1865 г. он предположил возможность существования изобутилена (СНз)2ССН2, а в 1867 г. сообщил, что соединение СНз — С(= СНг)— СНз получено. Ряд других работ выполнен был и учениками А. М. Бутлерова (Ф. 1VI. Флавицкий, А. Н. Вышнеградский и др.). Особенно важны в этом отношении работы В. В. Марковникова, доказавшего впервые (1865 г.) предсказанную теорией изомерию масляных кислот. Он получил изобутириновую (изомасляную) кислоту, изомерную с бутириновой (масляной) кислотой брожения. Это был первый прймер изомерии между одноосновными кислотами жирного ряда [8, стр. 119]. [c.198]

Как уже отмечалось, низшие алифатические кислоты нефтей представлены столь же широким разнообразием структурных форм, как и ниэкокипящие нефтяные углеводороды, причем соот- ношения изомерных кислот, по-видимому, тесно связаны с соотношениями соответствующих углеводородов и, следовательно, с химическим типом нефти в целом. Так, судя по составу продуктов деоксигенирования (см. рис. 3.1, табл. 3.7), в метано-нафтено-вой западносибирской нефти п. алкановые кислоты составляют около 46% алифатических кислот С,—(соответствующих полученным продуктам Сд—Се), а н. алканы — около 49% от суммы парафинов Се—С9. С увеличением числа атомов углерода в молекуле доля соединений с неразветвленными скелетами постепенно снижается как среди жирных кислот, так и среди углеводов родов. [c.95]

Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35% [c.106]

Были получены некоторые соли щелочных металлов с фенолом, /1-крезолом, шо-нонилфенолом, 2/ т-бутилфенолом, пирокатехином, масляной кислотой, фракцией С7-С8 синтетических жирных кислот, 4-пропоксибензойной кислотой, различными фракциями высщих изомерных карбоновых кислот. В табл. 2 приведены соединения щелочных металлов, которые исследовались на возможность применения в составе присадок. [c.98]

Недавно было показано, что в семенах различных растений, в жирая млекопитающих, рыб и микроорганизмов наряду с триглицеридами в виде незначительных примесей содержатся нейтральные липиды нового типа — эфиры высших жирных кислот с различными гликолями, такими, как этиленгликоль, изомерные пропиленглико-ли, бутандиолы и т. д. (Л. Д. Бергельсон, 1964). По химическим свойствам и хроматографическому поведению диольные липиды близки к триглицеридам, чем и объясняется тот факт, что до недавнего времени они не были обнаружены.— Прим. ред. [c.586]

В связи с тем что применение газоадсорбционной хроматографии весьма ограничено, открытие газо-жидкостной хроматографии имеет особенное значение (Джеймс и Мартин, 1952). Исследователи разделяли смеси жирных кислот (от муравьиной до лауриновой кислоты и все изомерные валериановые кислоты) на колонках, заполненных твердым носителем, пропитанным силиконовым маслом с примесью стеариновой кислоты, и различные амины на других неподвижных фазах (полимер окиси этилена — луброл МО, парафиновое масло). В качестве детектора они использовали автоматическую бюретку. [c.24]

При вулканизации наряду с процессами формирования вулканизационной сетки могут одновременно протекать побочные реакции, среди которых наибольшее значение имеют окисление и некоторые изомерные превращения, связанные с внутримолекулярным присоединением серы Для подавления побочных реакций в состав вуткапнзующсй группы взодят так называемые вторичные ускорители (активаторы)—жирные кислоты н оксиды металлов. Механизм химических реакций при вулканизации ависит от состава вулканизующей группы, вида каучука и условий процесса. Существенным недостатком серкой вулканизации является низкая термическая и химическая стойкость образующихся вулканизягов [c.176]

Вязкость диэфирных пластификаторов в ряду о-фталатов для эфиров нормального строения меньше, чем для изомерных соединений (рис. 3.3). При увеличении длины алкильного радикала наблюдается монотонное возрастание вязкости. Аналогичная закономерность характерна для эфиров алифатических дикарбоновых (см. табл. 3.8) и монокарбоновых (талловых жирных) кислот (см. табл. 3.2). Следует отметить, что изменение структуры спиртового радикала у эфиров монокарбоновых кислот таллового масла от алкильного к циклическому приводит к возрастанию вязкости (2-этилгексилэпокситаллат — 56,7 МПа-с, а циклогексилэпокси-таллат —94 МПа-с) (см. табл. 3.2). [c.81]

В поисках доказательств абиогенного синтеза нефти некоторые исследователи обращались к промышленным процессам получения синтетических топлив (типа синтеза Фишера — Тропша). Однако по мере углубления знаний о составе нефти отчетливо выявились глубокие различия в составе природных и синтетических углеводородных смесей. Последние практически не содержат широко представленных в нефтях сложнопостроенных углеводородных молекул, насыщенных структурных аналогов компонентов живого вещества — жирных кислот, терпенов, сте-ролов и т. д. Ряд аргументов сторонников минерального происхождения нефти основан на термодинамических расчетах. Э. Б. Чекалюк попытался определить температуру нефтеобра-зования по соотношениям между некоторыми изомерными углеводородами, допуская, что высокотемпературный синтез приводит к образованию термодинамически равновесных смесей. Рассчитанная таким образом температура нефтеобразования составила 450—900 °С, что соответствует температуре глубинной зоны 100—160 км в пределах верхней мантии Земли. Однако для тех же нефтей расчет по другим изомерным парам дает другие значения температуры (от —100 до 20 000°С), совершенно нереальные в условиях земной коры и мантии. В настоящее время доказано, что изомерные углеводороды нефтей являются неравновесными системами. С другой стороны, расчеты термодинамических свойств углеводородов в области очень высоких давлений (десятки тысяч паскалей) весьма условны из-за необходимости прибегать к сверхдальним экстраполяциям. [c.40]

Все характеристичные летучие жирные кислоты (С2 —Сг, включая изомерные) легко разделяются в виде симметричных пиков на колонке с полярными неподвижными фазами — полнэтиленгликолем 20М или SP 1000. В качестве твердого носителя чаще всего используется хромосорб W, предварительно обработанный ортофосфорной кислотой. Продолжительность анализа, включая время установления равновесия, не превышает [c.267]

Многие р,у- н у, й-ненасьпценные жирные кислоты превращаются в изомерные им у-лактоны уже при перегонке или даже только при нагревании. Так например пиротеребиновая кислота при перегонке изомеризуется в изокапролактон [c.149]

Прайвету и Никелю [112] удалось показать методом ХТС, что озонирование метилолеата, метилэлаидата и других цис- или тракс-ненасыщенных эфиров жирных кислот приводит к образованию двух изомерных озонидов. [c.168]

Как показали Моррис, Хольман и Фонтел [93], методом ХТС на силикагеле Г в редких случаях удается фракционировать эфиры г ис-транс-изомерных жирных кислот. [c.179]

Улучшение состава парафина и технологии его окисления повышают качество СЖК (3). Однако имеющиеся данрые (4) дают основание считать, что использование даже чистых н-алканов не исключает образования значительного количества окрашенных продуктов, определяемых как изомерные и нафтеновые (5) кислоты, не говоря уже о бифункциональных, и ненасыщенных соединениях. Осуществление очистки СЖК в настоящее время является наиболее реальным путем получения полноценных заменителей натуральных жирных кислот. [c.120]

По химическому составу канифоль представляет собой смесь изомерных смоляных кислот С20Н30О2 и жирных кислот [c.203]

В ряд делительных воронок емкостью 100 мл отбирают пипеткой 1, 2, 3, 4, 5 мл раствора А, добавляют соответственно 9, 8, 7, 6, 5 мл дистиллированной воды, вводят все реактивы, как описано ниже, и измеряют оптическую плотность растворов. На основании минимум пяти нолз генных данных строят калибровочный график в координатах оптическая плотность — содержание неионогенного ПАВ (в мг). Наклон кривой определяется как химической природой ПАВ (фракции оксиэтилированных алкил- и диалкилфенолов, жирных спиртов, жирных кислот, оксиэтилированных полиоксипропиленгликолей, полиэтиленгликолей, эфиров жирных кислот и полиэтиленгликолей), так и молекулярно-массовым распределением компонентов в каждой фракции, различием гидрофобных частей молекул по их изомерному и гомологическому составу. [c.307]

Джеймс и Мартин [65, 67] показали, что для нормальных и изомерных жирных кислот пoJIyлoгapифмичe кaя зависимость удерживаемого объема от числа углеродных атомов почти линейна. Аналогичная зависимость существует для некоторых других гомологических рядов органических соединений. Зависимость такого типа соблюдается только для одной совокупности условий. Для перехода к другим температурам можно использовать линейную зависимость между логарифмом удерживаемого объема и 1 Т. [c.320]

Аддитивный характер поверхностного натяжения по Шиффу (S hiff, 1884/85) проявляется в функции N = > если производить сравнение при соответственных температурах,—температурах кипения. Так, значения N для изомерных веществ почти одинаковы. Атомные константы для N получаются целыми кратными от атомной константы водорода с —2h, о —3h, j = 19h и т. д. Поэтому из этих чисел и из числа атомов в соединении можно вычислить значение N для соединения, если оно относится к углеводородам, спиртам, сложным и простым эфирам, альдегидам или кетонам. В других случаях, для того чтобы получить соответствие с опытом, приходится принять меняющиеся водородные эквиваленты п = 2 или 3h, l = 6 или 7h, Ьг—11 или 13h, для свободных жирных кислот с = 3h. Кроме того, для некоторых отдельных веществ (метилформиат, диметилацетат, анизол и др.) значение N получается меньше, чем вычисленное из приведенных выше водородных эквивалентов. При этом нет зависимости ни от природы связей, ни от ассоциации. Эйнштейн (Einstein, 1901) вместо поверхностного натяжения рассмотрел функцию [c.196]

В ряде работ описаны методы разделения смесей жирных кислот. Фэрберн и Харпер использовали устройство из двух колонок, в первой из которых задерживались кислоты с 2 и 3 углеродными атомами, а во второй — кислоты с числом атомов углерода от 4 до 8. Описано разделение производных сахаров на колонках силикагеля и порошкообразной целлюлозы Уайт и Воген количественно выделили три изомерных крезола и фенрл из смесей, полученных при кислотной обработке каменноугольной смолы. Мартину и Портеру на колонке силикагеля удалось разделить кристаллический энзим — рибону-клеазу — на два энзиматически активных компонента. Бун с сотр. о показали, что исходный пенициллин можно разделить на пять отдельных пенициллинов. [c.541]