Трехатомные окисление

При переходе от одноатомных к двух- и трехатомным фенолам легкость окисления увеличивается. При окислении двухатомных [c.40]

На дистанции 400 м более важными становятся мышечные запасы глюкозы (гликогена). Однако энергия мускулам требуется быстрее, чем она производится при окислении глюкозы. Поэтому в такой ситуации для получения энергии используется лишь часть всего этого процесса, а именно молекула глюкозы делится на две молекулы трехатомной молочной кислоты. Этот быстрый способ получения энергии называется анаэробным гликолизом (рис. УП.З). [c.450]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

При проведении изомеризации пинена с малыми количествами катализатора к концу процесса сказывается отравление катализатора, в результате чего процесс замедляется. Замедление это, по сравнению с замедлением реакций 1-го и 2-го порядков, обычно невелико. Отравление происходит из-за сорбции продуктов окисления и окислительной полимеризации, которые образуются из терпенов в ходе основной реакции. Количество этих продуктов зависит от величины раздела фаз терпены—воздух и продолжительности реакции. При проведении реакции в маленьких сосудах, например в лаборатории, где величина поверхности раздела фаз очень велика по отношению к массе реагирующего вещества, накопление продуктов окисления сказывается особенно сильно. Чтобы снизить отравление, вводят повышенное количество катализатора, прибавляют антиокислители гидрохинон [134] и другие двух- и трехатомные фенолы [223] или ведут реакцию под защитой инертного газа. В крупных заводских аппаратах, куда загружают 20—30 и даже 40 т пинена, поверхность раздела фаз терпены—воздух по отношению к массе реагирующего вещества невелика. Поэтому можно проводить реакцию, ограничиваясь установкой предохранительного клапана. [c.68]

Простейшие фенолы - высококипящие жидкости или низкоплавкие твердые соединения. Фенол заметно растворим в воде. Растворимость гомологов фенола ниже, а двух- и трехатомных фенолов - выше, Фенолы - бесцветные вещества (за исключением нитрофенолов, имеющих желтый цвет), однако обычно окрашены за счет примесей продуктов их окисления кислородом воздуха. Физические свойства некоторых фенолов представлены в табл. 17.1. [c.61]

Физический смысл коэффициента р (2-48) заключается в том, что он показывает отношение расхода кислорода воздуха на окисление свободного водорода топлива (т. е. водорода топлива, за исключением его части, связанной с кислородом топлива) 0,01 (Нр—0,126 Ор) к расходу кислорода на образование трехатомных газов. [c.37]

Степень удаления из воды фенолов при обработке ее хлором определяется количеством гидроксильных групп в ароматическом кольце, их массовым соотношением и величиной pH [72]. Одноатомные фенолы отличаются от двух- и трехатомных более низкой реакционной способностью и большим значением температурного коэффициента. Так, полное окисление фенола при температуре 20° С достигалось за 2,5 ч, при ГС — за 11 ч. Последнее обстоятельство может служить причиной возможного ухудшения органо- [c.384]

Спирты и фенолы представляют собой соединения с одноатомными кислородными функциями. При окислении спиртов получаются соединения с двухатомными кислородными функциями — кетоны и альдегиды. Дальнейшее окисление альдегидов дает соединения с трехатомными кислородными функциями — карбоновые кислоты. [c.117]

Приведите примеры одноатомных, двух- и трехатомных спиртов первичного, вторичного и третичного спиртов и назовите их. Напишите уравнения реакций получения изопропилового спирта из пропилена образования и разложения этилата натрия взаимодействия вторичного пропилового спирта с металлическим натрием окисления метилового, первичного и вторичного пропило-вых спиртов дегидрирования метилового спирта дегидратации этилового спирта образования сложного эфира при взаимодействии этилового спирта и уксусной кис- [c.17]

Чаше всего встречаются следующие пространственные структуры для двухатомных молекул — линейная (рис, 42, о, б) для трехатомных АВг, содержащих два одинаковых атома. — линейная или равнобедренный треугольник с атомом А в наибольшей степени окисления в вершине (рис, 42, в) для молекул типа АВз — треугольная пирамида с атомом А в ее вершине (рис, 42,г), или равнобедренный треугольник с А в середине (рис, 42,0 и е) для соединения вида АВ4 — тетраэдр с А в центре (рис. 42, ж) молекулы АВ5 образуют двойные треугольные пирамиды с А в центре (рис, 42,3) молекулы АВе — октаэдры с А в центре (рис, 42, и). Если молекула соединения содержит больше двух видов атомов с различными свойствами, то ее пространственная структура меняется. [c.92]

Фталевый ангидрид получается контактным окислением нафталина. Имеет вид белых игольчатых кристаллов с температурой плавления 130,8°. Добавляется к малеиновому ангидриду для модифицирования свойств смолы. Самостоятельно применяется в производстве глифталевых (алкидных) смол, которые получают путем конденсации трехатомного спирта глицерина с фталевым ангидридом. Иногда применяют адипиновую кислоту, придающую смоле гибкость. [c.187]

Период индукции указывает на накопление продуктов, разветвляющих цепи (вырожденное разветвление). Образование трехатомной гидроперекиси при газофазном окислении циклогексана указывает на наличие элементарных реакций [c.257]

При окислении аллилового спирта марганцевокислым калием в щелочной среде образуется трехатомный спирт —глицерин [c.111]

При действии хромовой кислоты окисляется углеродный атом в пара-по, оже-нии и образуются га-бензохинон (стр. 351) и продукты его превращения. Дальнейшее окисление приводит к разрушению бензольного кольца. При действии перекиси водорода, а также при сплавлении со щелочами образуются двухатомные и трехатомные фенолы. [c.265]

Применение двух- и трехатомных спиртов для стабилизации ниобия низших степеней окисления в растворах. [c.247]

Отрицательное влияние многоатомных фенолов на процесс дезинфекции связано с тем, что полная хлоропоглощаемость растворов двух- или трехатомных фенолов достигается при низкой концентрации остаточного хлора, в связи с чем на окисление и разрушение этих фенолов будет расходоваться остаточный хлор, необходимый для надежной дезинфекции воды. [c.184]

Некоторый эффект может быть получен при использовании в синтезе полиэфира различных трехатомных спиртов однако этот метод обычно не практикуется. Для придания тех или иных свойств конечному пенопласту, как правило, изменяют рецептуру. Основное преимущество полиуретановых эластичных пенопластов по сравнению с другими пенопластами заключается в их исключительно высокой стойкости к окислению. Однако серьезным недостатком этих пенопластов является их склонность к гидролизу. Более подробно эти свойства рассматриваются ниже. По-видимому, способность этих пенопластов к гидролизу зависит от количества толуилендиизоцианата, применяемого в данной рецептуре. [c.71]

Озон трехатомный кислород, Оз) — соединение нестойкое, быстро распадается на Ог и одноатомный (атомарный) кислород О. Атомарный кислород соединяется с содержимым бактериальной клетки и вызывает ее отмирание. Посторонние запахи в воздухе вызываются наличием в нем взвешенных мельчайших частиц различных химических веществ. Атомарный кислород вступает с ними в реакцию и в результате очищает воздух от запаха. Однако озон может вызывать окисление жира в пищевых продуктах и поэтому озонирование камер следует производить только при отсутствии в них грузов. Озонирование воздуха осуществляют специальным аппаратом, называемым озонатором. [c.52]

Розен [238] математически исследовал вопрос о вероятности образования и времени жизни трехатомной квазимолекулы, образующейся при столкновении двухатомной молекулы и атома. В качестве примера он выбрал молекулу НОз, существование которой постулируется в цепном механизме окисления водорода. Сделав ряд предположений, он нашел, что время жизни этой квазимолекулы зависит от значения ее колебательного квантового числа. [c.195]

Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При зтом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. л ета-Диоксисоединения, в отличие от других многоатомных фенолов, можно обнаружить по образованию азокрасителей при сочетании с диазобензолом. С фталевым ангидридом и серной кислотой они образуют фталеины, обладающие зеленой флуоресценцией в щелочных растворах. [c.44]

Многие продукты окисления нефтяных углеводородов используются в качестве сырья для промышленного получения полимеров. Например, из уксусной кислоты и винилового спирта производится винилацетат — исходный продукт для синтеза полимерного материала — поливинилацетата. Ароматическая фталевая кислота вместе с трехатомным спиртом — глицерином или четырехатомным — пентаэритритом служит сырьем для получения двух других полимеров — глифталево-го и пентафталевого. [c.9]

Гидрохинон, а также другие-двухатомные и трехатомные фенолы и их производные применяются как антиокислители (антиоксиданты). Незначительные их количества (0,01—0,001%) способны приостановить окисление молекулярным кислородом углеводородов, альдегидов, жиров и других веществ., [c.190]

Из других триалкилбензолов изучено окисление 1,3,5-триизопропилбензола в мопо-, ди- и тригидроперекисн [84 — 86, 263]. Основная цель исследований, как это было подчеркнуто в докладе Профта на годичном собрании химического общества ГДР [264], заключается в окислении углеводорода до тригидроиерекиси и расщепление последней в флороглюцин, т. е. осуществить синтез интересного, ио малодоступного трехатомного фенола. [c.282]

Простейшие представители моносахаридов—триозы глицеральдегид и диоксиацетон. При окислении первичной спиртовой группы трехатомного спирта—глицерола—образуется глицеральдегид (альдоза), а окисление вторичной спиртовой группы приводит к образованию диоксиацетона (кетоза). [c.170]

Производство нентаэритрита в настоящее время характеризуется относительно неблагоприятными технико-экономическими показателями. Это вызвано рядом обстоятельств и в первую очередь высокой стоимостью ацетальдегида и формалина, малой производственной мощностью действующих и проектируемых цехов и несовершенным технологическим процессом. С освоением новых методов производства ацетальдегида (в первую очередь путем каталитического окисления этилена) и формалина (на базе природного газа), а также с увеличением мощности установок, себестоимость 1 т пентаэритрита может быть снижена не менее чем в 2 раза. Краткая характеристика перспектив развития производства глицерина и нентаэритрита доказывает, что успешно конкурировать с ними могут только такие продукты, которые широко доступны и получение которых характеризуется благоприятными технико-экономическими показателями. Этим условиям доляшы удовлетворять новые многоатомные спирты. Как yнie указывалось г ыше, основным сырьем для триметилолэтана является пропионовый альдегид и для триметилолэтана — нормальный масляный альдегид. Пропионовый и н-масляный альдегиды с достаточно эффек-тивныдги показателями могут быть получены в процессе оксосинтеза. В этой связи организация производства новых трехатомных спиртов зависит прежде всего от развития процесса оксосинтеза, [c.207]

Простейшей одноосновной многоатомной оксикислотой является трехатомная а,Р-диоксипропионовая кислота строения СНг(ОН)—СН(ОН)—СООН, называемая обыкновенно глицериновой, так как она получается окислением глицерина. Из оксикислот высшей атомности наибольший интерес представляют кислоты с нормальной цепью атомов углерода вследствие их близости к природным многоатомным спиртам, а также к простейшим углеводам, т. е. моносахаридам (см. стр. 623 сл.). [c.574]

После 10-часового окисления, в ходе которого через реактор было пропущено 25,5 г циклогексана, в приемнике собралось 6,5 г тяжелой желтого цвета жидкости ( =1,22), интенсивно реагирующей с НЛ. Эта жидкость после откачки летучих продуктов в вакууме обрабатывалась сухим эфиром, (значительная часть ее растворилась). Раствор отделялся от нерастворившейся части, эфир отгонялся, а полученное вещество тотчас исследовалось. Это вещество представляет собой светло-желтую прозрачную жидкость ( =1,310), разлагающуюся при перегонке в вакууме при давлении 3 мм. рт. ст Она активно выделяла йод из йодистого калия, цри действии, щелочи бурно разлагается с выделением водороДа. Эмпирическая формула этого вещества, вычисленная после определения элементарного состава (С—40,8% Н—6,93%) и моле-к лярного веса (208,2), оказалась С7Н14О7. На один ммоль вещества при йодометрическом анализе пошло на титрование 27 мл 0,1 н. раствора тиосульфата. Все эти данные указывают на то, что полученное вещество является перекисью. Слабая щелочь на холоду разлагает ее с образованием водорода (моль на моль распадающейся перекиси) и муравьиной кислоты, что характерно для оксиметилалкилперекисей.. Перекиси приписывается строение (НОО)2 СеНдООСНгОН.. По-видимому, такое соединение образовалось путем конденсации формальдегида с трехатомной гидроперекисью циклогексана. [c.255]

Если сброс фенольных сточных вод в водоем не сопровождается достаточным разбавлением последних, то в водоеме происходят изменения, типичные для загрязнения фенолами. К числу внешних признаков такого загрязнения прежде всего относится интенсивное окрашивание. Оно, вероятно, обусловливается, во-первых, продуктами окисления двух- и трехатомных фенолов и, во-вторых, продуктами взаимодействия между фенолами и содержащимся в воде железом. Бросается в глаза также ярко выраженная склонность водоема к пенообразовапию. [c.401]

Приведите примеры следующих соединений 1) замещенного фенола, реагирующего с содой 2) замещенного фенола, не реагирующего с ННОг и не вступающего в реакцию азосочетания 3) двухатомного фенола, при окислении которого получается хинон 4) трехатомного фенола, способного реагировать с образованием как производных триенола, так и производных трикетона [c.152]

Характерным для фенольных смол является присущий им желтый цвет, который по мере старения смолы становится более темным. Особенно большой склонностью к потемнению обладают смолы, изготовленные на основе двух- или трехатомных фенолов. Потемнение происходит вследствие окисления фенолов и продуктов их конденсации по местам свободных пара-положений по отношению к гидроксильной группе в бензольном ядре с образованием хиноноподобных окрашенных продуктов. Наиболее светлый и стабильный оттенок имеют поэтому продукты, полученные на основе я-замещенных фенолов, п-крезола, п-трет-бутп фенола, дифеиилолпропана и т. п. [c.286]

Интересно отношение фосфинов при окислении. Кислород внедряется между водородом и фосфором и, кроме того, фосфор, присоединяя пай кислорода, переходит из трехатомного в пятиатомный первичные фосфины дают при этом двуосновные фосфиновые кислоты, вторичные—од оосновные фосфиновые кислоты, а третичные, присоединяя кислород, дают нейтральные окиси [c.453]

Дж. Дж. Томсон , открывший трехатомный водород, указал на то, что для образования этой модификации водорода в каналовых лучах необходимо присутствие кислорода. С химической точки зрения эту зависимость можно объяснить тем, что реакция идет здесь путем промежуточного обра-аования неустойчивого, перегруженного водородом соединения кислорода. Известно, что при окислении фосфора озон образуется не из свободных атомов кислорода, соединяющихся в трехатомную молекулу, а из промежуточной перекиси (пероксида) фосфора. По аналогии с этим можно предположить, что при гидрировании кислорода трехатомный водород образуется из промежуточного пергидрида кислорода. Из возможных промежуточных продуктов этого рода наиболее простым является гипотетическая недокись водорода, или оксипергидрид ОН4, аналог недокисей одновалентных металлов 0Мб4. Оказывается, что именпо такое соединение ОН4 Дж. Дж. Томсон нашел в каналовых лучах при действии разряда на смесь кислорода и водорода. Поэтому есть некоторое основание предполагать, что образование трехатомного водорода протекает по реакции [c.306]

При изучении химических превращений молочной кислоты выявилось, что она имеет не совсем определенную основность, одно из важнейших свойств кислот. Представление же об атомности относилось в то время только к спиртам. Уже были известны, кроме одноатомных алкоголей, двухатомный гликоль и трехатомный глицерин. Понятие об атомности на кислоты не распространялось. Большинство авторов считало молочную кислоту одноосновной, но Вюрц, в 50-е годы, получив молочную кислоту окислением пропилхенгликоля, пришел к выводу, что она двухосновная. Вюрц [38] приводил следующие доводы в пользу своего заключения 1) при нагревании молекула молочной кислоты выделяет молекулу воды и превращается в свой ангидрид 2) при действии пятихлористого фосфора в состав молекулы молочной кислоты входят два атома хлора 3) из молочной кислоты удается получить два ряда эфиров — моно- и диэтиловые эфиры 4) из двухатомного нропиленгликоля при окислении должна получаться двухосновная кислота, поскольку из одноатомных алкоголей образуются одноосновные кислоты. В противоположность Вюрцу, Кольбе [39] считал молочную кислоту одноосновной, причем он рассматривал ее как пропионовую кислоту, в которой один атом водорода замещен на гидроксил. Принятию этой правильной мысли ме- [c.174]

Простейшая одноосновная трехатомная оксикислота может быть получена окислением глицерина и называется глицериновой кислотой. Она представляет собой а-, Р-диоксипропионовую кислоту. Аналогично могут быть получены кислоты, соответствующие тетритам, пен-титам, гекситам и т. п. Такие кислоты называются оновыми кислотами трионовая, тетроновая, пептоновая, гексоновая и т. д. Все они имеют и тривиальные названия. Для этих кислот характерна оптическая изомерия, так как они содержат асимметрические атомы углерода [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология