Капрон молекулярный вес

При нагревании получается длинная цепочка, состоящая из чередующихся молекул мономера. Росту макромолекулы способствует добавленная в капролактам вода А чтобы длина цепей капрона не была чрезмерной, уксусная кислота останавливает их рост. Для капрона молекулярный вес 12 000—14 000 вполне достаточен. [c.114]

Поли-е-капроамид [-ЫН(СН2)5 СО-] представляет твердое рогоподобное вещество белого цвета с температурой размягчения 210°С, температурой хрупкости -25°С и плотностью 1,13 т/м . Молекулярная масса капрона зависит от условий получения полимера и лежит в пределах 10 —3,5-10 . Степень кристалличности составляет около 0,6. [c.417]

Линейные полимеры можно представить в виде длинных нитей, поперечный размер которых ничтожно мал по сравнению с ее длиной. Например, длина макроцепи полимера, имеющего молекулярную массу 350 ООО, в шесть тысяч раз превышает свой диаметр. Из природных полимеров линейное строение имеют целлюлоза, амилоза (составная часть крахмала), натуральный каучук, а из синтетических — полиэтилен, поливинилхлорид, капрон и многие другие полимеры. [c.377]

Теоретическая прочность существенно зависит от структуры полимера и, в частности, от степени молекулярной ориентации. Для предельно ориентированного полимера при малых молекулярных массах, когда разрушение идет не за счет разрыва химических связей, а путем относительного сдвига полимерных цепей и преодоления межмолекулярных сил, теоретическая прочность зависит от молекулярной массы. При больших молекулярных мас сах разрушение происходит путем разрыва полимерных цепей. Расчеты прочности последних сделаны пока для полиэтилена и капрона [5]. Для этих полимеров в предельно ориентированном состоянии теоретические прочности в направлении ориентации соответственно равны 3,52-Ю и 3,00-10 МН/м2, а в поперечном направлении — 0,26-10 МН/м (для капрона). [c.282]

Величину Мх можно приближенно записать как произведение молекулярной массы мономерного звена Ма на общее число мономерных фрагментов х (это не совсем точно, так как молекулярная масса концевых звеньев, как нетрудно видеть из приведенной выше формулы капрона, может несколько отличаться). В этом случае уравнения (8.5) и (8,6) можно записать в виде [c.143]

При поликонденсации, которая протекает по ступенчатой схеме, размер молекулы непрерывно увеличивается с относительно низкой скоростью (сначала из мономеров образуется димер, тример, тетрамер и т. д. до полимера) до образования полимера с молекулярной массой 5000 — 10 ООО. Полученные в результате поликонденсации молекулы устойчивы и могут быть выделены на любой стадии процесса. Они содержат те же функциональные группы, что и у исходных мономеров, и могут участвовать в дальнейших реакциях друг с другом или с другими мономерами. Это используется в промышленности для получения олигомеров и полимеров с пространственно-сшитой структурой. Схема образования полиамидной смолы — капрона — служит [c.333]

Полиамидами называют высокомолекулярные соединения, в основную цепь которых входят амидные группы —СОЫН —. Например, полиамидной смоле капрону отвечает формула [—N1- — (СНз) —СО—1МН—(СНг) —СО—] . Поскольку повторяющимся звеном в структуре капрона является группа ЫН—(СНз) —СО, то кратко формулу этого полимера изображают в виде Н[—ЫН— (СН2)5—СО—]—ОН с указанием, что концевые активные группы насыщены обычно водородом и гидроксилами. Сходную, хотя и несколько более сложную формулу имеет так называемый найлон-66 [—ЫН—(СНз) —ЫНСО(СН2) СО] . Из полиамидов с молекулярным весом 10000—30000 выделывают волокна, отличающиеся боль- [c.279]

Неограниченная сложность строения и многообразие молекул органических соединений. Достаточно назвать природные биополимеры — белки, полисахариды, синтетические полимеры — капрон, лавсан, полиэтилен и т. д., вета-мины, гормоны и особенно нуклеиновые кислоты, молекулярная масса которых доходит до 41 о . Эта особенность органических соединений обусловлена способностью атома углерода образовывать бесконечно длинные цепи [c.12]

Тынный [193] использовал формулу Гриффита для оценки прочности предельно ориентированных полимеров (полиметилметакрилата, капрона и поливинилового спирта). Автор исходит из структурной модели, состоящей из бесконечных параллельных молекулярных цепей, разделенных стыками. Последние, т. е. концы цепей, [c.117]

Прочность исследованных неориентированных полимеров практически не зависела от молекулярной массы, а прочность ориентированных полимеров с увеличением молекулярной массы заметно возрастала. С. Н. Журков и С. А. Абасов [640, с. 450] исследовали временную зависимость прочности волокон капрона с различной молекулярной массой и с разной степенью ориентации. Изменение молекулярной массы достигалось фотодеструкцией. Было показано, что влияние молекулярной массы на долговечность обусловлено изменением структурно-чувствительного коэффициента у, входящего в уравнение долговечности. Энергия активации разрыва и постоянная Тц не зависели ни от ориентации, ни от молекулярной массы полимера. Полученные данные хорошо описываются следующей зависимостью [c.176]

Приведенное значение теоретической прочности вдоль оси ориентированного капрона относится к достаточно длинным полимерным цепям (большой молекулярной массе полимера), когда число концов цепей в образце ничтожно мало. С уменьшением молекулярной массы М число цепей возрастает, и часть цепей в каждом поперечном сечении не участвует в разрывах химических связей. При достаточно низкой молекулярной массе при разрыве полимера рвутся только межмолекулярные связи между концевыми частями полимерных цепей. Это приводит к тому, что для капронового волокна, например, теоретическая прочность с уменьшением М снижается от 30 до 2,6 ГПа. Прочность неориентированного капрона с уменьшением Л1 снижается от 11,8 до 2,6 ГПа. [c.17]

Макромолекула образуется очень быстро. Полимеризация мономеров циклического строения осуществляется за счет раскрытия цикла и в ряде случаев протекает не по цепному механизму, а ступенчато, и молекулярная масса полимера в этом случае нарастает постепенно. Например, образование поли-е-капролактама (капрона) [c.12]

Поликапролактам, или капрон ( = 5), плавится при 215— 220°С. Его молекулярная масса, определенная по удельной вязкости 1%-ного раствора в крезоле, 17 000—23 000. [c.334]

Окисление первичных аминов в оксимы привлекло внимание исследователей в связи с проблемой получения циклогексаноноксима, а из него — капролактама и синтетического волокна капрон. Циклогексиламин удается окислить в оксим не молекулярным кислородом, а перекисными соединениями. Действием перекиси водорода в присутствии катализаторов (молибдаты или вольфра- [c.611]

Изменение параметров вращательной диффузии радикала-зонда в зависимости от степени растяжения открывает широкие возможности использования метода для исследования ориентированных структур. В работе исследовалось строение ориентированных волокон полипропилена, лавсана и капрона. Спектры ЭПР в лавсане и капроне являются наложением спектров от радикалов, находящихся в резко различающихся по молекулярной подвижности об-частях. Вращение радикалов, находящихся в напряженных аморфных участках волокна, заторможено (V < 10" сек" ). Наряду с линиями замороженных радикалов в суммарном спектре имеются линии, характерные для быстро вращающихся радикалов V яг 10 сек ). [c.50]

Перлон-U обычно имеет молекулярную массу 13 000—30 000, его плотность равна 1,21 г/см , температура плавления 184 °С, а размягчения 173 °С. Этот полимер по свойствам в основном похож на капрон и анид. Ему свойственна высокая прочность, но она несколько ниже, чем у капрона и анида. Он устойчив к действию ароматических, алифатических и хлорированных углеводородов, альдегидов и кетонов, минеральных и органических масел, разбавленных органических и минеральных кислот, но растворим в фенолах, концентрированной серной и муравьиной кислотах. [c.100]

Таким образом, есть все основания полагать, что основной пик tg O при 72 °С является мультиплетным и что высокотемпературную ветвь этого пика составляет максимум tgo, обусловленный молекулярной подвижностью в кристаллических областях. Действительно, на кривой tgo = /(7 ) для отожженного при 180 °С капрона (рис. 60) видно, что на высокотемпературной ветви основного пика tgo вырисовывается второй, более слабый максимум. [c.188]

В начале XX в. впервые возникает производство синтетических высокомолекулярных соединений — синтетических фенолформаль-дегидных смол для изготовления пластмасс. Синтетические высокомолекулярные соединения в отличие от искусственных получаются не путем переработки природных, а синтезом из соединений с небольшой молекулярной массой при этом из сотен или тысяч таких молекул возникает одна макромолекула. Позже, в 30-х годах, под руководством С. В. Лебедева создается впервые в большом масштабе производство синтетического каучука, а в 40-х годах — производство синтетических волокон найлона, капрона и др. [c.286]

Изменение молекулярного веса капрона как в высокоориентированных, так и неориентированных волокнах достигалось путем облучения их ультрафиолетовым светом ртутно-кварцевой лампы. Чтобы обеспечить равномерное освещение волокон, их располагали на вращающемся диске и, кроме того, периодически поворачивали вокруг своей оси. Таким способом молекулярный вес капроновых волокон удавалось снизить более чем р пять раз, не нарушая ориентации, которая контролировалась [c.82]

Для приготовленных волокон капрона с разным молекулярным весом определялась прочность на разрыв при температуре жидкого азота (77 °К) (см. ниже). Для ориентированных волокон исследовалась также и температурно-временная зависимость прочности в области температур от —180 до +80°С. Опыт показал, что для ориентированных волокон изменение молекулярного веса (от 15 000 до 3400) не изменяет коэффициентов и То в уравнении для долговечности Уо [c.83]

Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-амино-капроновой кислоты—капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляют 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации, и вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярную массу полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250°С, 1,5 МПа в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва в-аминоканроновой кислоты, а затем поликапролактама (капрон) с=о [c.212]

Теория Чевычелова приводит к выражению для долговечности, совпадающему с (VI. 16). Численные результаты автором получены для ориентированного капронового волокна. Энергия активации Гао не совпадает с энергией разрыва химической связи, а отличается от нее на малую величину, зависящую от надмолекулярной структуры. Величина структурно-чувствительного коэффициента у для капрона получается теоретически равной 0,77 10- кДж/м /(моль-Н), тогда как экспериментальное значение для капрона равно 1,24-10 , а значение, экстраполированное на бесконечно большую молекулярную массу—1,02-10 в тех же единицах. [c.208]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

В ненаполненных пластмассах (чистых смолах) ориентация молекулярной структуры так же увеличивает во много раз прочность материала. Если предел прочности при растяжении у капрона не превышает 840 к1 1смР, то у капронового волокна он равен 6000 кГ/смР. [c.283]

Полимеризация мономеров циклического строения (органических окисей, лактонов, лактамов и др.) происходит за счет раскрытия цикла и в ряде случаев протекает не по цепному, а по ступенчатому механизму. Макромолекула при ступенчатой полимеризации образуется постепенно, т. е. сначала образуется димер, затем тример и т. д., поэтому и молекулярная масса полимера нарастает со временем. Так протекает, например, образование по-лн-е-капролактама (капрона) [c.14]

Влияние молекулярной массы на поведение ориентированных полимеров (см. рис. 89) рассматривается ниже, исходя пз данных Журкова и Абасо-ва . Этими авторами приводятся данные по временной зависимости прочности неориентированных и ориентированных волокон капрона (поликапроамида) с различной молекулярной массой. Изменение молекулярной массы достигалось фотодеструкцией исходных образцов, при которой степень ориентации полимера сохранялась неизменной. [c.149]

Причем к1Н=т1М=р1Р, где т—молекулярная масса отрезка цепи длиной к, а р—соответствующая ему степень полимеризации. А1олекулярная масса и степень полимеризации связаны соотношением М=гп1Р, где —молекулярная масса звена или мономерной единицы (для капрона т1=113). [c.152]

Дискуссионным остается вопрос о роли поверхностных микротрещин в прочности полимерных волокон. Являются ли с большой степенью вероятности ответственными за прочность виутренкие микротрещнны Фролов [6.27], исследуя методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей капроновую ориентированную пленку, нашел, что размеры начальных субмикротрещин в объеме полимера и в слое, прилегающем к поверхности пленки, одинаковы, но их концентрация выше вблизи поверхности. Отсюда делается вывод о значительной роли поверхности в разрушении полимеров [6.28, 6.29]. К прямо противоположным выводам пришли Берштейн с сотр. [6.30]. Они исследовали молекулярную и микроскопическую дефектность поверхности ориентированных пленок полиамида (капрона) специальными методами ИК-спектрометрии. Показано, что дефектность поверхностного слоя высокоориентированных полимеров не опасна для их прочности даже в условиях хрупкого разрушения при низких температурах (120 К). Поэтому делается вывод, что прочность этих полимеров определяется объемными, а не поверхностными свойствами. Результаты этой работы представляются более достоверными, так как в ней структурные данные сопоставлялись с прочностными. [c.163]

Калориметрический метод был нами выбран потому, что на основании данных о теплотах растворения представляется возможным судить об изменении плотности упаковки полимера при его ориентации [7]. Нами были исследованы полиэтилен двух различных молекулярных весов и различного происхождения, капрон, гуттаперча и сополимер хлорвинила с хлорвинили-деном. [c.103]

Каргин и Корецкая [59] выполнили электронно-микроско-пическое и электронографическое исследования сферолитных образований и кристалликов в полиэтилене и сополимере капрона с найлоном до и после облучения образцов быстрыми электронами с энергией 75 кдв или 90 кэв (облучение проводилось непосредственно в электронном микроскопе или в электронографе). Ранее было известно, что под действием ионизирующих излучений полимеры претерпевают ряд структурных изменений (наряду с процессамй деструкции наблюдаются также процессы сшивания молекулярных цепей) и необратимо переходят в аморфное состояние. Так как, согласно распространенному мнению, сферолиты считалось возможным рассматривать как сростки взаимно ориентированных кристалликов, то в данной работе авторы ставили себе целью проследить за тем, что будет происходить со сферолитами при амор-физации полимера в результате облучения. [c.259]

Авторы указывают, что при кристаллизации полимеров возникают участки различной плотности, что связано со взаимным перемещением молекулярных цеяей при возникновении кристалликов. Для полимеров характерны медленные релаксационные процессы, связанные с перемещением больших участков цепных молекул. Кроме того, при аморфизации быстрыми электронами полиэтилен и сополимер капрона с найлоном образуют сетку. Поэтому, вероятно, и возникает наблю- [c.259]

К этой группе относят вещества с молекулярным весом от 10 ООО до 1 ООО ООО и более. Их молекулы построены из повторяющихся или сходных атомных группировок. Поэтому высокомолекулярные вещества называются иначе полимерами, а сравнительно простые вещества, из которых они строятся, — мономерами. Различают полимеры природные (белки крахмал, клетчатка, целлюлоза, натураль ный каучук) и искусственные. В настоящее время готовится много искусственных высокомолекулярных веществ путем переработки природных полимеров. Таковы продукты обработки клетчатки—ни-тро- и ацетилцеллюлоза, вискоза и тапель продукты обработки белка —- галалит. Наконец, синтетическими высоко.молекулярными веществами называют полимеры, получаемые химическим путем из низкомолекулярных вешеств полиэтилен, полихлорвинил, капрон, нейлон, синтетический каучук и многие другие. Синтетические полимеры часто превосходят природные по физико-механическим свойствам, [c.163]

Такого типа связывание происходит,. например, при дублении шкур, однако в этом случае для необратимости взаимодействия с коллагеном фенольные соединения должны иметь достаточно большой молекулярный вес, т. е, быть истинными дубильными веществами. Аналогичный механизм заложен в основу взаимодействия фенольных соединений с полиамидами (цоливинилпирроли-доном, поликапролактамом, капроном, перлоном) и в настоящее время широко используется в препаративном выделении и разделении фенольных соединений, а также для связывания полифено-лов при работе с растительными ферментами [71, 72]. [c.124]

С. Н. К а р и м о в. По литературным данным известно, что полиамидное волокно (канрон) относится к полимерам, сшивающимся под действием излучения. Результаты же, приведенные в докладе, показывают, что облучение капрона приводит к падению его молекулярного веса, т. е. имеет место процесс деструкции. Как объяснить это противоречие [c.348]

Поликапролактам (капрон) имеет температуру плавления 215°, более низкую, чем полигексаметилендипамид (255°). Молекулярный вес капрона должен быть в пределах 16000—22000 он определяется по удельной вязкости 1 % раствора в крезоле или серной кислоте (84%-ной). [c.600]

За счет концевых амино- и карбоксильных групп молекул исходных веществ образуются полимеры с высоким молекулярным весом. Из двухосновных кислот и диаминов вырабатывают полиамидн 1е смолы, идущие на производство волокон анид (нейлон), а из аминокислот и их лактамов — смолы типа капрона и энанта. [c.146]

В последнее время появились работы, в которых делается попытка связать прочностные свойства полимеров с характером надмолекулярной структуры и взаимным расположением элементов, из которых она построена. Так, изучена связь между процессами деформирования ориентированных полимеров в целом и изменением ориентаци отдельных элементов структуры Оказалось, что упругая деформация ориентированного полимера суммируется из деформаций отдельных фибрилл (т. е. сосредоточена внутри эт Х фибрилл), а смещение их относительно друг друга практически полностью отсутствует. Кроме того, деформация внутри фибрилл протекает в основном в аморфных областях полимера, что подтверждается рентгенографическими исследованиями. Следовательно, аморфные области, по-видимому, определяют прочность ориентированных полимеров. Поэтому изучение строения этих областей представляется важной задачей исследования, разрешение которой может указать методы регулирования прочностных свойств таких полимеров. Проведенное изучение зависимости разрывного напряжения волокон капрона от молекулярной ориентации [c.151]

Относительную вязкость пяти различных полимеров капрон-амида в 99,6 о-ной муравьиной кислоте определяли Шефген н Тривизонно для растворов различных концентраций от 0,1 до 4 г на 100 мл. В области низких концентраций (менее 1 г на 100 мл) кривые имеют четкий подъем, характерный для растворов полиэлектролитов. С возрастанием молекулярного веса подъем кривой в области низких концентраций становится значительно круче (рис. 25). [c.93]

Аналогичный эффект снижения средней молекулярной массы в поверхностном слое по сравнению с объемом наблюдался и авторами [59]. При сопоставлении данных ИК-спектроскопии пропускания и МНПВО пленок капрона, полученных из расгГлава или раствора (рис. 14), видно, что полосы при 1740 и 1718 см , обусловленные концевыми СООН-группами, существенно интенсивнее в спектре НПВО, чем в спектре пропускания. Интересно отметить, что после кипячения образцов в воде, приводящего к вымыванию низкомолекулярных продуктов, эти различия полностью ис-. чезают. [c.230]

В качестве стабилизатора молекулярного веса полимера применяют уксуснокислый бутиламин. Для предотвращения окисления полимера процесс полимеризации ведут в атмосфере азота. Полученный полиамид (капрон) перерабатывают в крощку, которая затем поступает в плавильные головки, где плавится, затем продавливается через фильеры. Полученные тонкие капроновые нити обдуваются воздухом и застывают. Затем нити скручивают в нить и вытягивают. [c.220]