Индикатор для определения H в воздух

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

Предварительно определяют показания индикатора при нагреве до 51,6°С газовоздушной смеси, содержащей 50% (об.) эталонного углеводородного газа. Затем в приборе (рис. 14) получают смесь паров испытуемого топлива с воздухом 50%-ной концентрации, дозируя туда рассчитанные. объемы топлива, воды и воздуха. Давлением воздуха, подаваемого через входную трубку 6 в сосуд 5, воду с определенной скоростью перепускают через трубку с зажимом 7 в сосуд 4 с топливом, предварительно нагретый в бане (на рисунке не показана). За счет этого уровень топлива поднимается и смесь паров и воздуха вытесняется через отверстие 3 выводной трубки 2. Проводят испытания в тех же условиях — при 51,6 °С и перемешивании в течение 5 мин. Если показания индикатора при испытании топлива не выходят за пределы показаний, установленных при калибровке прибора, топливо считают выдержавшим испытание на взрываемость паров. На испытание требуется 1,136 л (1 кварта) топлива. Метод разработан и предписан стандартами на топливо в 1966 г. [c.46]

Определение коэффициента расхода ащ было произведено на продувочной камере с весами (см. рис. VI. 14). Положение пластин клапана изменялось с расходом воздуха при постоянной нагрузке на весах. Расход воздуха измерялся диафрагмой перед камерой, а высота подъема пластин — мерительным индикатором. [c.206]

Простейший индикатор — палладиевая бумага (т. е. белая промокательная бумага, смоченная раствором хлористого палладия), помещаемая в стеклянной трубочке длиной 10—12 см. Для определения содержания в воздухе окиси углерода (при утечках горючих газов) [c.118]

Дифенилкарбазид — почти бесцветные или розоватые кристаллы л=172—173 °С. Мало растворим в воде даже при нагревании. Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, ледяной уксусной кислоте. Нерастворим в эфире и хлороформе, ксилоле. При хранении верхний слой кристаллов дает окрашенные растворы растворы окисляются на воздухе, их хранят в темноте. Применяют для фотометрических определений хрома (VI), ртути (II), свинца в качестве адсорбционного индикатора при меркуриметрических определениях хлоридов и цианидов и как редокс-индикатор при титровании дихроматом. [c.149]

Анализируемый раствор после восстановления в цинковом редукторе, содержащий 40—50 лл 10Л серной кислоты, продувают воздухом в течение 5 мин. для окисления урана (III) до урана (IV) и титруют приблизительно 0,03 раствором ванадата аммония с применением N-фенилантраниловой кислоты (253, 653, 958] в качестве индикатора до перехода зеленой окраски раствора в фиолетовую. При определении 0,06—0,24 г урана ошибка составляет 0,06—0,6% (отн.). [c.95]

В работе [1262] приведена следующая схема анализа сплава. Анализируемую пробу помещают в кварцевую трубку, соединенную с колбой емкостью 500 мл. Из колбы откачивают воздух, затем наполняют ее кислородом до 1,3 ат. Трубку с пробой нагревают при 1000° С до полного окисления рения. Окись рения, которая сублимируется на стенках трубки и колбы, растворяют в воде. Полученную рениевую кислоту титруют раствором щелочи в присутствии метилового красного в качестве индикатора. В случае малых содерн аний рения проводят фотометрическое определение по светопоглощению перренат-иона при 210 нм. [c.254]

В основу ускоренного метода определения паров ртути в воздухе [4031 также положена реакция Полежаева. Индикатором служит силикагель, пропитанный иодистой медью и иодом. [c.167]

Предложен индикатор паров ртути в воздухе, основанный на изменении сопротивления пленок элементного селена, за счет образования на их поверхности селенида ртути [897]. Определению ртути в воздухе посвящены также работы [267, 268, 587, [c.169]

К 1-й группе относятся анализаторы для определения концентрации вредных веществ и горючих газов в воздухе. Индивидуальные анализаторы-индикаторы для определе- [c.427]

Кроме переносных анализаторов-индикаторов на территории и технологических установках устанавливают газоанализаторы (детекторы) в определенном порядке. Результаты анализа воздушной среды передаются на пульт управления установки. В случае появления концентрации сероводорода, превышающей допустимые нормы, на табло обозначается опасная зона. В помещениях, где имеется возможность утечки газа или легких нефтепродуктов (ЛВЖ), устанавливают анализаторы, производящие непрерывный анализ воздуха в этих помещениях на определение концентрации взрывоопасных продуктов. От приборов информация поступает на пульт управления технологической установки. [c.428]

Большую опасность представляет работа в колодцах, внутри аппаратов, емкостей и других местах, где нет циркуляции воздуха. В этих случаях работу следует выполнять с дублером, в полном снаряжении, включающем спасательный пояс с веревкой, шланговый или изолирующий противогаз, анализатор-индикатор для определения концентрации вредного продукта. [c.434]

Анализ едких щелочей. Имеющиеся в продаже едкий натр и едкое кали бывают самой различной степени чистоты даже наиболее чистые марки содержат карбонаты вследствие поверхностного поглощения влаги и углекислого газа из воздуха. Поэтому большое практическое значение имеют методы определения едких щелочей в присутствии карбонатов. Как мы уже отмечали, метилжелтый и бромфенолсиний не чувствительны к угольной кислоте поэтому сумму едкой щелочи и карбоната (общую щелочность) можно определить титрованием кислотой с одним из этих индикаторов. Определение одной едкой щелочи (в присутствии карбоната) , может быть сделано методом Винклера или, если содержание карбоната незначительно, методом Уордера. [c.134]

Сигнализатор ленточный, фотоколориметрический, стационарный, автоматический, типа ФЛС2 применяют для измерения ПДК сероводорода, аммиака хлора. Действие прибора основано на действии света, отраженного от пятна на сухой индикаторной лёнте,-полученного в результате цветной реакции между индикатором, нанесенным на ленту, и анализируемым компонентом. Фотосопротивления, включенные в фотоэлектрическую дифференциальную схему, при достижении определенной интенсивности окраски пятна подают сигнал, разрешающий движение ленты. Скорость передвижения, зависящая от времени образования пятна, определяет концентрацию анализируемого компонента в воздухе. [c.263]

Очень скудны сведения о составе и количестве органических паров, выделяющихся при сливе битума, что о бъяоняется отсутствием приемлемых методик для их отбора и анализа. Например, методика, предложенная в работе [271], может дать -лищь приблизительные сведения, поскольку для контроля проскока загрязнений через слой адсорбента (силикагеля) используют индикаторные трубки газоанализатора УГ-2, а они рассчитаны на определение углеводородов из фракций, которые не. тяжелее керосин01вых. Кроме того, не исключена конденсация тяжелых углеводородов и выпадение их из потока воздуха в линии, соединяющей адсорбент и индикатор. [c.170]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

При определении навеску нефтепродукта помещают при помощи пипетки в амиулку, которую затем укладывают в лодочке. Носик ампулки должен быть обращен кверху, так как в противном случае при сжигании сначала образуется пробка, а вслед за тем происходит толчок. Навеска пе должна превышать 0,5 г. Когда температура печи 3 (см. рис. XV. 16) достигает 200°, а печь 4 будет доведена до максимального наг рева (что определяется по ярко-красному калению фарфоровой трубки), лодочку с ампулкой устанавливают в середине печи 3 и через трубку начинают пропускать воздух. Температуру печи 3 поднимают регулярно при помощи реостата на 10° в 1 мин. температуру замеряют при помощи термопары и гал]1вапометра. Газы отводят в цилиндр, куда налито 60—70 воды в качестве индикатора 2—3 мл крахмала и 2—3 капли раствора йода. [c.415]

БУМАГА РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ прикс няется для ориентировочного определения pH растворов, а также для быстрого открытия некоторых веществ в растворах и газах. Для определения pH тонкую беззольную бумагу пропитывают раствором соответствующего индикатора, а для открытия тех или иных веществ — растворами реактивов, реагирующих с открываемым веществом с образованием окрашенного продукта реакции. Пропитанную бумагу сушат на воздухе, не содержащем газов кислого и щелочного характера. Полоску Б. р. и. у. погружают в испытуемый раствор или наносят на нее каплю этого раствора. При испытании воздуха или газа Б. р. и.у., смоченную водой, вносят в газовое пространство. Во всех случаях наблюдают изменение окраски Б. р. и. у. Например, для открытия азотистой кислоты при контроле процесса диазотирования и ни-трозирования, брома — при контроле процесса бромирования пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной растворами К1 и крахмала. Бумага чернеет или синеет при действии окислителей. Свинцовая бумага, пропитанная раствором ацетата свинца (белого цвета), чернеет при действии сероводорода и др. [c.48]

При работе с индикаторами, интервал перехода окраски которых лежит в кислой области, следует помнить, что на результаты определения может оказать влияние угольная кислота, получающаяся при поглощении анализируемым раствором СОг из воздуха. Поэтому при особо точных определениях рекомендуется J)a TBop предварительно нагреть до кипения, чтобы удалить СОг. [c.170]

Если программа испытаний включает разделение потерь энергии в насосе, то при каждом режиме работы снимают индикаторную диаграмму. Для этого к цилиндру пасоса присоединяют индикатор давления 3 (см, рис. 4-1, а также рис. 4-9) или датчик давления /5 (см, рис. 4-31). Перед записью диаграммы полость цилиндра индикатора или датчика соединяют с атмосферой при помощи крана и записывают линию, соответствующую атмосфер1юму давлению (см. рис. 4-7, 4-8). Она служит началом отсчета давлений на диаграмме. После этого полость индикатора соединяют с цилиндром насоса, освобождают ее пролив-кой от воздуха и, закрыв соединение с атмосферой, записывают индикаторную диаграмму. Для определения потерь в клапанах индикатор должен иметь соединения с подводящей и отводящей полостями (см. рис. 4-1). Соединяя его с ними поочередно, записывают линии к — I и т —о давления в полостях (см. рис. 4-7 и 4-8). Это позволяет, как показано на диаграммах, определить [c.347]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Для определения мочевины отвешивают 0,5 г пробы и растворяют в 250 сма воды. Отбирают пипеткой 25 см3 в высокую широкогорлую склянку, емкостью около 100 см9, добавляют несколько капель индикатора метилрот и точно нейтрализуют, применяя 1/10 н. NaOH. Прибавляют 10 сма нейтральной уреазы и оставляют на один час, держа горло склянки закрытым. Вливают из бюретки отмеренный избыток 1/10 н. НС1 вставляют в склянку стеклянную трубку с шариком и маленькими дырочками на нижнем конце, и быстро продувают очищенный воздух в течение от 5 до 10 минут для удаления углекислоты. Две или три капли каприлового спирта или петролейного эфира прибавляют к раствору для предотвращения вспенивания. После продувания титруют до точной нейтрализации 1/10 н. NaOH. [c.113]

Определение азота мочевин ы.—Fox и Geldard (lo . it.) рекомендуют следующий способ анализа гашеного и умасленного цианамида. Экстрагируют 2 г кальцийциа амида 400 см3 воды в течение 2-х часов прибавляют 2 г безводного углекислого натрия для осаждения кальция и взбалтывают Va часа- Фильтруют вытяжку через сухой фильтр, берут пипеткой по 25 см3 фильтрата для анализа на мочевину эти порции сливают в склянки, подкисляют разбавленной соляной кислотой, и продувают воздух до полного удаления углекислоты полнота этого удаления будет выявлена отчетливостью реакции при нейтрализации. Раствор очень точно нейтрализуют, применяя индикатор метил-рот, и определяют мочевину, как описано на стр. ИЗ. [c.117]

Р. в воздухе лаб. и производств, помещений количественно определяют с помощью атомно-абсорбц. спектрофотометров, предел обнаружения в воздухе до 10 г/м . Для качеств, и количеств, определений Р. в воздухе используют разл. хим. индикаторы паров Р. (KI, 2, ul, SeS, Se, АиВгз, АиС1з и др.), к-рые наносят на силикагель, фильтров, бумагу и др. материалы. [c.279]

Возможна адсорбция некоторых соединений на носителях, пропкгаяных химическими веществами (индикаторами), которые меняют цвет при достижении некоторого критического количества адсорбированного газа или пара. Немецкая компания Dгager разработала ряд приборов для определения в воздухе токсичных компонентов. Эти приборы в основном предназначены длй решения задач промьшшенной гигиены. [c.228]

Иодометрическое титрование сульфитов изучено наиболее полно и широко применяется. Прямое титрование сернистой кислоты иодом приводит к ошибочным результатам вследствие окисления ее кислородом воздуха, которое происходит даже в присутствии защитных веществ (маннита, тростникового сахара и т. п.). Кольтгоф [1002] рекомендует приливать раствор сульфита к раствору иода и избыток последнего оттитровывать тиосульфатом. Прямое иодометрическое определение сульфитов проводят в щелочной среде в темноте с хемилюминесцентным индикатором люминолом [2791 титруют до возйикновения яркого свечения во всем объеме раствора. [c.81]

Раствор красителя фильтруют через стеклянный фильтр и охлаждают. Краситель выделяют добавлением концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции при этом заметен запах сернистого газа. Раствор снова охлаждают и краситель отфильтровывают, промывают два раза порциями по 100 мл раствора, содержащего 150 г хлорида натрия и 50 г концентрированной соляной кислоты на литр. Полученный продукт оставляют на воздухе до полного высушивания. Он вполне пригоден как комплексонометри-ческий индикатор при определении кальция и магния. [c.22]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

Фирмой Дрегер (ФРГ) запатентован метод открытия и количественного определения паров ртути в воздухе, основанный на изменении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота [633, 634]. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе. Чувствительность индикатора на основе хлористого палладия или рутения увеличивается в присутствии добавок молибдата аммония [764]. [c.169]

Внести 30 мл индикатора бромфенолового синего в 1 л реагента — раствор солянокислого гидроксиламина. Нейтрализовать раствор 0,5 н. раствором триэтаноламина. Необходимо ежедневно готовить свежий раствор. Добавить по 65 мл нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина из мерного цилиндра в каждую из двух термостойких бутылок, выдерживающих нагревание под давлением (для реакций, проводимых при комнатной температуре, могут быть использованы эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). Отмерить по 50 мл раствора триэтаноламина в каждую бутылку, вытеснить из них воздух азотом и закрыть до внесения образца. В одну из бутылок точно отвесить не более 12,5 мэкв карбонильного соединения и закрыть. Если реакцию проводят при 98°, следует предохранить бутылкп защитными холщевыми мешками и затем поместить в паровую баню на время, необходимое для протекания количественной реакции. В табл. 12 указаны условия реакций для определения некоторых карбонильных соединений. После завершения реакции вынуть бутылки из бани и охладить их до комнатной температуры. Вскрыть бутылки, осторожно спустив давленпе, и снять мешки. Оттитровать холостой опыт стандартной соляной кислото до появления зеленовато-голубой окраски, а затем — образец до появления идентичной окраски. [c.78]

Определение органически связанного хлора. Органически связанный хлор определяют методом сжигания п эи 900-930 °С, в установке, показанной на рис. 8-1. Отобранные для анализа пробы (25 см ) нейтрализуют определенным копичеством раствора гидроксида натрия, затем раствор переносят в испаритель 4. Испаритель нагревают и, подавая туда воздух (или кислород), равномерно испаряют анализируемую пробу досуха, избегая прокаливания остатка. Пары током воздуха переносятся в печь V. Продукты сжигания поглощаются 0,5 н. раствором КаОН в склянках Дрекселя . По окончании испарения поглотительные растворы переносят в конические колбы, прибавляют по 2 см пероксида водорода и кипятят в течение 10-15 мин. Затем растворы охлаждают, прибавляют по 1 см смешанного индикатора и нейтрализуют 0,2 н. раствором азотной киспоты до перехода сине-фиолетовой окраски в желтую, после чего прибавляют еще 1,5 см раствора той же киспоты. Далее при анализе киспоты 2-го сорта титруют раствор из первой склянки Дрекселя 0,1 н., а из второй - 0,01 н. раство- [c.119]

Методика А. Определенное количество обменника превращают в ОН-форму. Через ионообменную колонку пропускают 200 см 1 М раствора Na l со скоростью 3 mVmhh и промывают обменник 30 см деионизованной воды. Весь раствор собирают в мерную колбу емкостью 250 см . Концентрацию ОН ионов, соответствующую сильноосновным группам обменника, определяют титрованием аликвотной части элюата 0,2 М соляной кислотой в присутствии метилового красного в качестве индикатора. Дпя определения. слабоосновных групп обменник промывают 200 см 0,1 М НС1 и затем 10 см деионизованной воды (3 см /мин). Элюат собирают в мерную колбу емкостью 250 см , остаток жидкости из колонки вытесняют в колбу сжатым воздухом. Уменьшение концентрации НС1, соответствующее слабоосновным группам, определяют титрованием аликвотной части элюата 0,1 М раствором NaOH. [c.87]

МСК (фракция 0,20—0,25 мм) 2 мл индикаторного раствора, разбавляемого перед употреблением в отношении 1 10. Для приготовления индикаторного раствора к 1 0 мл 1%-ного раствора К2СО3 приливают раствор 0,1 г флуоресцеина в 1 мл 10 %-ного КОН. Индикаторный порошок после обработки разбавленным раствором индикатора сушат 2 час. при 65° С. Трубки с таким порошком, герметизированные алюминиевыми колпачками из фольги и сургучом, сохраняют годность в течение месяца. Для выполнения анализа их открывают и аспиратором равномерно протягивают 1 л воздуха за 20 мин. В присутствии брома появляется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации галогена. Чувствительность определения брома 2 мкг/л. [c.173]

Ориентнропочпым индикатором полноты выделения флотоагрегатов можно принять отсутствие в уходящем из флотатора потоке жидкости пузырьков воздуха. В этом случае в основу определения размеров выделительной камеры можно положить гидравлическую крупность минимальной фракции пузырьков воздуха. [c.133]

Марганец мешает комплексонометрическому определению кальция и магния, так как окисляется кислородом воздуха в щелочной среде до Ми (III) и Мп (IV), и образует труднораство-римые гидроокиси, которые обесцвечивают индикатор [534]. Добавление восстановителя, например, гидрохлорида гидроксил- [c.37]

Маргапен,. В ш,елочной среде марганец выделяется в виде гидратированных окислев окисленный кислородом воздуха до четырехвалентного состояния, он разрушает индикатор, сильно влияет на переход окраски раствора в эквивалентной точке и делает невозможным комплексонометрическое определение магния. Мешают даже следы марганца [1073, 1206]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология