Работа при увеличении концентрации веществ

Возрастание химического потенциала по мере увеличения концентрации вещества в растворе аналогично подъему уровня воды или возрастанию эффективного потенциала воды в сосуде с увеличением в нем количества воды. Эффективным потенциалом называется здесь работа, которая может быть совершена на единицу количества воды, переливающейся в небольшом объеме из сосуда до уровня сравнения. Вода эта перетекает с поверхности таким образом, что если Ат граммов ушло из сосуда, то работа, совершаемая при падении БОДЫ до уровня сравнения, составит [c.87]

Работа устройств для подсоединения газохроматографической колонки к масс-спектрометру (прямой ввод элюата с пневмосопротивлением или без него, делитель потока и молекулярный сепаратор) характеризуется коэффициентом обогащения и эффективностью. Коэффициент обогащения — относительное увеличение концентрации вещества в газе-носителе после прохождения через интерфейс, а эффективность означает долю элюата, поступающую масс-спектрометр. [c.115]

Для полярографии наиболее пригодны сильно разбавленные растворы. С увеличением концентрации вещества течение электрохимических реакций всегда искажается. Это объясняется уже термодинамическими положениями любая система приближается к идеальным условиям, легче всего описываемым теоретическими уравнениями при бесконечном разбавлении. Вот почему в полярографии предпочитают работать с растворами, содержащими вещества не более 10 — 10- моль/л. Для практического электросинтеза такие растворы неприемлемы. Ведь в промышленности в короткий срок требуется перерабатывать как можно больше сырья. Поэтому в промышленном электросинтезе пользуются концентрациями 1—10 М, т. е. на 3—5 порядков выше, чем в полярографии. [c.36]

По записям регулирующих приборов, просмотренным после взрыва, установлено, что через закрытый, но дающий утечку верхнего продукта клапан из колонны медленно просачивались содержащиеся в ней вещества. Потеря бутадиена из системы через клапан приводила к существенным изменениям состава жидкости в нижней части колонны и увеличению в ней содержания винилацетилена до концентрации примерно 60%. Потеря жидкости из нижней части колонны способствовала обнажению трубы испарительной камеры (кипятильника). Увеличение концентрации винилацетилена в кубовой жидкости и высокая температура стенок трубы вызвали взрыв. Расследование происшедшей аварии в Техас-Сити с применением вычислительных машин, исследования, проведенные на модельной установке, расчеты условий процесса и режима работы позволили сделать следующие выводы [c.140]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

Кроме значительного числа работ, в которых исследовалось влияние различных неорганических солей на -потенциал, появляются исследования по изучению влияния добавок органических веществ к водным растворам и среди них — поверхностноактивных веществ. В этих работах выясняется целый ряд характерных особенностей, отличных от полученных с неорганическими солями. Из исследований, проведенных в этой области, следует указать прежде всего на работу Мак-Таггарта, опубликованную в 1914 г. Этот автор провел исследование электрофоретической скорости пузырьков воздуха в растворах кислот и спиртов алифатического ряда в зависимости от их концентрации. Полученные им результаты показали, что небольшие добавки кислот и спиртов вызывают значительное уменьшение электрофоретической скорости, которая при увеличении концентрации возрастает и далее вновь понижается. Таким образом, кривая [c.159]

Ток, протекающий через диод, возрастает при увеличении концентрации реагирующего вещества и размеров малого электрода. Из соотношений (43.1) и (43.2) следует, что при определенном напряжении, когда или обращаются в нуль, ток через диод будет постоянным независимо от колебаний напряжения в некоторых пределах. Таким образом, в этих условиях диод проявляет функцию стабилизатора тока. Напряжение на диоде не должно превышать некоторой величины, так как иначе начнется разряд других ионов, содержащихся в растворе, или молекул растворителя, что может привести к необратимому нарушению условий его работы и характеристик. Обычно напряжение на электрохимическом диоде не должно превышать 0,8—1 в. [c.232]

Каталитические токи. Каталитические токи возникают в присутствии веществ, которые каталитически понижают перенапряжение водорода. Вся волна водорода или только часть ее сдвигается при этом в сторону положительного потенциала в зависимости от количества катализатора. С увеличением концентрации катализатора каталитический ток приближается к своему предельному значению. Он в значительной степени зависит от величины pH и возрастает с повышением концентрации буфера. Зависимость от высоты столба ртути и температуры различна. При проведении анализа необходимо использовать калибровочные кривые и работать с небольшими концентрациями анализируемых веществ. [c.127]

При работе в градиентном режиме желательно, чтобы к концу разделения ионная сила буферного раствора повышалась. Начинают работать с концентрации буферного раствора 0,1 М, так как оптимизация разделения при работе с низкими концентрациями (0,001 М) отнимает много времени. Если при этих условиях вещества не удается удовлетворительно разделить, то дальнейшее улучшение разделения происходит за счет снижения концентрации буферного раствора, изменения pH или температуры шаговым методом, приводящих к повышению значений к и увеличению времени удерживания. [c.39]

Влияние соединений серы (SO2 и H2S) и минеральных масел на степень конверсии аммиака изучено в ГИАП [7, 45]. Отравление этими веществами имеет обратимый характер — селективность катализатора при работе на чистой АВС восстанавливается через 12—18 ч. Другой особенностью воздействия сернистых соединений и масел является то, что отравление наблюдается только до определенного предела, после которого дальнейшее увеличение концентрации ядовитых примесей в газе уже не оказывает влияния на выход оксида азота (П). [c.50]

Большинство сорбатов, исследуемых на силикагеле, представляют собой вещества значительной полярности. Для их хроматографирования, а иногда даже просто для растворения необходимы элюенты, содержащие заметные количества полярных растворителей. Такие элюенты всегда содержат также и воду в количествах, вполне достаточных для формирования устойчивых адсорбированных слоев, полного насыщения поверхности. В работе [393] исследовано влияние воды, растворенной в подвижных фазах — хлороформе и дихлорэтане, на удерживание ацетофенона, диметилфталата, диэтилфталата. При содержании воды около 600 частей на 1 млн достигается почти полное насыщение сорбента, и при дальнейшем увеличении концентрации воды удерживание больше почти не меняется. [c.130]

Когда детектор работает в режиме постоянной скорости рекомбинации, отсутствует одна из важнейших причин ограничения линейности зависимость чувствительности ДЭЗ от тока. При детектировании в режиме постоянного напряжения питания (ДЭЗ) с увеличением концентрации анализируемого вещества уменьшается ток и уменьшается чувствительность. [c.78]

Применение повышенных давлений при парокислородной конверсии метана в стационарном слое катализатора хотя и интенсифицирует процесс конверсии, но не дает правильного, равномерного распределения температур по слою катализатора, и в связи с увеличением концентрации реагирующих веществ значительно возрастает опасность нарушения нормальной работы катализатора в результате перегрева начальных участков слоя. [c.168]

Дифференциальный метод [11] следует применять при высоком содержании определяемого компонента в анализируемом материале. В дифференциальном методе оптическую плотность исследуемого раствора измеряют по отношению не к чистому растворителю (или раствору реактивов), а к раствору, содержащему известное коли честно определяемого вещества. Относительная ошибка определения концентрации этим методом уменьшается с увеличением концентрации нулевого раствора и получается наименьшей, когда его оптическая плотность и плотность исследуемого раствора одинаковы. Рекомендуется применять нулевой раствор такой концентрации, чтобы значения оптической плотности, соответствующие разности концентраций растворов исследуемого и нулевого, лежали в оптимальной области измерений оптических плотностей (при работе на ФЭК-М с левым барабаном лучше проводить измерения в интервале 0,3—0,7 единицы оптической плотности). [c.11]

Однако явления концентрационной поляризации можно избежать, если применять вращающийся платиновый электрод в насыщенном растворе окислителя или восстановителя На рис. 54 приведена схема простого устройства, обеспечивающего вращение обоих электродов — индикаторного и электрода сравнения. Размеры обоих электродов должны быть примерно одинаковые, но еще лучще, если электрод сравнения будет иметь больший размер, чем индикаторный. Растворы можно подобрать таким образом, что получается непрерывный ряд электродов с различной величиной потенциала, так как потенциал окислительно-восстано-вительных систем часто зависит от концентрации кислоты, то выбирая соответствующие окислители и кислотность раствора, можно создать электроды сравнения с любым заданным потенциалом в пределах от +1,6 до +0,1 в (НВЭ), как это видно на рис. 55. Особенно удобно работать со следующими веществами перманганат в растворе серной кислоты или щелочи (рис. 55, кривая /) ванадат аммония в растворе щелочи или серной кислоты, причем в щелочных растворах потенциал фактически не зависит от концентрации щелочи, а в кислых равномерно возрастает с увеличением [c.137]

При приготовлении дисперсных металлических систем основываются на принципах коллоидной химии, позволяющих регулировать размеры частиц при осаждении из растворов с введенными поверхностно-активными веществами. В работе [80] исследовались закономерности кристаллизации платины на носителях показано, что с увеличением концентрации платины уменьшаются ее дисперсность и интенсивность агрегирования частиц. [c.31]

При увеличении концентрации загрязнений как при одноступенчатой, так и при двухступенчатой схеме очистки рекомендуется вводить рециркуляцию. Так, на очистных сооружениях г. Рединга (Англия), куда поступает 50 тыс. м производственных сточных вод в сутки, имеющих концентрацию загрязнений по БПК 480 мг/л и по взвешенным веществам 530 мг/л, предусмотрена возможность работы биофильтров по двухступенчатой схеме очистки с рециркуляцией. [c.35]

Если концентрационная зависимость в анализируемой пробе имеет форму прямоугольника (метод поршня ), то при увеличении величины пробы (т. е. ширины поршня ) будет наблюдаться увеличение ширины хроматографического пика и его максимальной концентрации. Как было показано в работах [58, 59], максимальная концентрация вещества в хроматографической зоне увеличивается с ростом пробы приблизительно линейно вплоть до проб, для которых отношение ширины пробы к ширине пика при исчезающе малой пробе равно 0,8. Для проб такой величины относительная ширина пика на половине высоты возрастает по сравнению с шириной пика при исчезающе малой пробе всего па 15%, т. е. часто таким ухудшением разделения можно пренебречь. Концентрация в максимуме пика в этом случае составляет 65% концентрации в пробе. [c.60]

Увеличение чувствительности детектирования примесей при использовании концентрационного детектора может быть достигнуто путем химического связывания части газа-носителя после хроматографического разделения [17]. В работе [17] в качестве газа-носителя используют смесь гелия и диоксида углерода, причем последний полностью поглощается в щелочном реакторе, расположенном между хроматографической колонкой и детектором. При селективном поглощении части газа-носителя происходит уменьшение объема зоны и соответственно возрастает концентрация вещества в зоне, которая регистрируется концентрационным детектором. Этот метод может быть использован в хромато-масс-спектрометрии для связывания газа-носителя (или его части). Реактор должен быть расположен в этом случае между хроматографической колонкой и масс-спектрометром. [c.243]

И. Р. Кричевский, Н. Е. Хазанова и Л. Р. Линшиц [63] изучили диффузию иода в сжатой углекислоте и нашли, что в этой двойной газовой системе вблизи ее критической точки диффузия иода также практически отсутствует. Из других интересных работ в этой области отметим выполненное И. Р. Кричевским, Ю. В. Це-ханской и Г. М. Тихоновой [64] полярографическое исследование электрохимического восстановления п-нитрофенола в водном растворе. В критической области этой двойной жидкой системы предельный ток оказался не зависящим от концентрации п-нитро-фенола такой результат объясняется тем, что увеличение концентрации вещества не сопровождалось увеличением движущей силы диффузии. Падение коэффициента диффузии до нуля в критической точке двойной системы. "-нитрофенол — вода бы ЛО уСТ2" новлено и в последующей работе Ю. В. Цеханской [65]. [c.196]

Стимулирующее действие малых концентраций ингибиторов впервые набл дала И. Н. Путилова [43, с. 35]. На примере большой группы непредельн соединений, содержащих двойные и тройные связи было установлено, что м, лые концентрации этих добавок стимулируют коррозию Ст2 в серной и сол ной кислотах. Концентрация, вызывавшая стимулирование, зависела от пр роды органического вешества и составляла для веществ с двойными связя аллиловый спирт, акриловая кислота, метакриловая кислота, акрнлонитри. 5-10 М, для ацетиленовых соединений 10- М. Увеличение концентрац непредельных соединений приводило к устойчивому ингибированию. На рис. 5 Построенном по данным работы (43, с. 35], четко видно стимулирующее действ малых концентрацпп непредельных соединений. [c.50]

Единственной поэтому представляется мысль превратить газ-носитель в более активного участника хроматографического процесса, с тем чтобы природа элюента и параметры его работы наряду с природой и параметрами работы неподвижной фазы стали факторами, воздействующими на удерживание, селективность, эффективность разделения, симметрию зон сорбатов и, в определенной степени, на чувствительность определения. Это достигается путем использования в качестве элюентов разнообразных полярных и неполярных газов и паров, повышенных давлений и высоких скоростей, отвечающих турбулентному режиму. Неидеаль-ность элюента, определяемая его природой и давлением, вызывает повышенную растворимость сорбата, сдвиг фазового равновесия в сторону увеличения концентраций вещества в газовой фазе (увеличение Сг и, следовательно, уменьшение Г и Г ), что приводит к уменьшению удерживания и изменению селективности (так как растворяющая способность неидеальной газовой фазы по-разному проявляется в отношении сорбатов различной химической природы). Если условия работы элюента превышают критические, то он становится сверхкритическим флюидом и, сохраняя подвижность, близкую к подвижности газа, становится прекрасной растворяющей средой как для летучих, так и для нелетучих веществ, позволяя тем самым расширить круг анализируемых объектов и включить в него, например, полициклические ароматические углеводороды и полимерные соединения [1]. Сдвиг фазового равновесия происходит также вследствие взаимодействия элюента с неподвижной фазой в результате адсорбции элюента адсорбентом или растворения в неподвижной жидкости. Удерживание сорбатов и селективность такой многокомпонентной сорбирующей среды может регулироваться путем изменения давления и изменения состава элюента (если он состоит из нескольких веществ). Взаимодействие молекул элюента с активными центрами твердого носителя дает возможность устранить влияние [c.7]

В случае осветления воды во взвешенном слое имеет место стесненное осаждение хлопьев и частиц мути. Скорость выпадения частиц в условиях стесненного осаждения всегда меньше, чем при их свободном осаждении, и зависит от объемной концентрации взвеси. Скорость восходяшего движения воды в пределах этого слоя в каждый момент работы осветлителя равна скорости выпадения хлопьев. При увеличении концентрации вещества в слое взвешенного осадка изменяется (уменьшается) скорость выпадения частиц. Поэтому слой взвешенного осадка обладает известной устойчивостью в довольно широком диапазоне скоростей восходящего потока. [c.171]

Одной из особенностей процесса депарафинизации в растворах дихлорэтан-бензоловой смеси является возможность перерабатывать малоочищенное и даже совсем неочищенное сырье дистиллятного и остаточного происхождения. Эта особенность обусловливается, с одной стороны, использованием в качестве растворителя хлорпроизводных, относительно хорошо растворяюпщх асфальто-смолистые вещества, и, с другой стороны, применением центрифугирования, которому не препятствует выделение из раствора вместе с парафином некоторого количества смолистых веществ. При депарафинизации же фильтрацией выделение из раствора такого же количества асфальто-смолистых веществ сделало бы раствор совершенно не фильтрующимся. При дихлорэтан-бензоловой депарафинизации присутствие асфальто-смолистых веществ в ряде случаев даже улучшает центрифугирование в той мере, в какой оно способствует образованию плотных дендритных кристаллов выделяющегося парафина. Поэтому на некоторых зарубежных заводах процесс дихлорэтан-бензоловой депарафинизации предшествует очистке. Такую же схему предполагалось осуществить но первоначальному проекту и на грозненском заводе. Указанная выше последовательность процессов дихлорэтан-бензоловой депарафинизации и очистки при переработке тяжелого цилиндрового дистиллята вязкостью 30—45 сст нри 100° описана И, И. Нюренбергом [299] в работе по обобщению опыта применения дихлорэтан-бензоловой депарафинизации на некоторых зарубежных заводах, а также и в других источниках [24] для остаточного сырья. При выборе последовательности депарафинизации и очистки нужно иметь, в частности, в виду, что очистка в большинстве случаев повышает температуру застывания очищаемого продукта вследствие увеличения концентрации в нем парафина. Поэтому температуру депарафинизации, если этот процесс проводят перед очисткой, устанавливают более низкую, чем при обычной последовательности данных процессов. [c.205]

Высокая активность платиносодержащих катализаторов может стать препятствием при очистке отходящих газов от примесей органических веществ для производств, функционирующих в нестационарном режиме работы с наличием залповых выбросов примесей. В этих случаях в адиабатических реакторах термокаталитической очистки отходя1цего газа происходит интенсивный разогрев слоя катализатора, приводящий к повышению температуры катализатора на 600-800°С сверх установленного рабочего режима. Так, при пропускании через слой катализатора АП-56 модельной паровоздушной смеси с концентрацией паров изопентана 0,272 гмоль/м (37,8 г/м ) при объемном расходе 20 ООО ч наблюдался скачок температуры величиной 640°С степень окисления изопентана составила при этом 98,8%. При дальнейшем увеличении концентрации окисляемой примеси происходило раскаление частиц катализатора с изменением их цвета от черного до ярко-красного. Длительное воздействие на катализатор столь высоких температур может привести к дезактивации катализатора [43]. [c.32]

С увеличением концентрации в растворе молекул сорбирующегося вещества увеличивается скорость процесса. Однако это увеличение продолжается до некоторой концентрации насыщения, при которой около окон цеолита оказывается столько молекул, что дальнейшее увеличение их числа не будет заметно сказываться на скорости сорбции. Если концентрация в растворе молекул сорбирующегося вещества равна или выше концентрации насыщения, то процесс проникновения молекул через окна цеолита не определяет скорости сорбции. В этом случае она определяется скоростью миграции молекул в каналах цеолита — внутренней диффузией, скорость которой в свою очередь зависит от количества молекул, прошедших через окна. Количество молекул, прошедших через окна, зависит от перепада концентраций, то есть от концентраций вещества на наружной стороне окна и в полости. Последняя концентрация определяется скоростью отвода вещества — скоростью внутренней диффузии. Указанные рассуждения подтверждаются экспериментальными данными. При изучении зависимости эффективного коэффициента диффузии от времени сорбции из растворов н-гептадекана в изооктане при 20°С наблюдается экстремальная зависимость. Коэффициент диффузии вначале растет с ростом времени сорбции, затем в интервале степени заполнения от 25 до 70%, остается постоянным, после чего начинает падать. Аналогичные данные получены авторами работы [207, 208]. [c.284]

Интенсивному применению техники ЭПР для обнаружения и исследования электрохимически генерированных (ЭХГ) органических анион- и катион-радикалов положили начало опубликованные в 1961—1962 гг. работы А. Маки и Д. Джеске Дж. Френкеля и сотр. Такое сочетание спектроскопии ЭПР с ЭХГ связано с необходимостью учета ряда специфических обстоятельств. Главная особенность ЭХГ состоит в том, что образование радикальных частиц происходит не в объеме раствора, а на границе раздела фаз электрод/раствор и контролируется скоростью диффузионного подвода молекул деполяризатора к поверхности электрода. Тем самым ограничиваются возможности создания в растворе достаточно высокой концентрации ион-радикалов, необходимой для получения надежного спектра. Этот недостаток обычно не удается скомпенсировать увеличением концентрации исходного органического вещества, так как появление обменных взаимодействий ион-радикалов между собой, а также между ион-радикалами и молекулами реагента вызывает уширение линий и приводит к потере СТС. [c.225]

Для сравнения с исследуемыми веществами (ацеталь 1 и II) был определен А наб бентонита в водных растворах ПАВ ОП-10. Выбор типа ПАВ и его концентраций обусловлен тем, что наибольшее применение как для заводнения, так и для обработок призабойных зон нагнетательных скважин нашел неионогенный ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,1-3%, который в больших количествах выпускается отечественной промышленностью [2, 37]. Опыты показали, что А аб бентонита в водных растворах ОП-10 снижается по сравнению с пресной водой. Причем с ростом концентрации ОП-10 в воде (0,1%) происходит снижение. аб, затем при концентрации 1,0% наблюдается незначительное его возрастание и вновь снижение при концентрации ОП-10 в воде 3,0%. Такое изменение А аб бентонита в водных раЪтворах ОП-10 в зависимости от концентрации отмечено также в работе [1]. При концентрациях ацеталей I, II и ОП-10, равных 0,1%, меньшая набухаемость бентонита наблюдается в водных растворах ОП-10. С увеличением концентрации реагентов глины в этих растворах примерно одинаков. Таким образом, ацетали I и II не уступают ПАВ ОП-10 по влиянию на снижение набухаемости глины, причем в водных растворах ацеталей I и II равновесное состояние системы достигается более чем в [c.165]

Важным фактором, влияющим на эффективность процесса вытеснения нефти водными растворами химреагентов, является фазовое поведение системы водный раствор химреагентов — нефть. Поэтому в работе изучалось фазовое поведение системы ПАВ АФд-12 + Лигносульфонаты + КОРБ — нефть. Исследования проводились по следующей методике. В мерные пробирки помещали нефть, минерализованную воду и композицию. В течение двух недель ежедневно содержимое пробирок перемешивали. При этом два раза в неделю визуально определяли количество и объемы фаз. Если количество и объемы фаз в течение двух недель не менялись, то считалось, что фазовое равновесие достигнуто. Эксперимент проводился при постоянной температуре, равной 22 °С. При изменении объемов фаз были рассчитаны параметры солюбилизации соответствующих фаз. Параметры солюбилизации рассчитывались как отношение солюбилизированного объема водной или нефтяной фаз к объему ПАВ, введенному в систему. Результаты экспериментов показали, что происходит незначительная солюбилизация водной фазы. Параметры солюбилизации водной фазы зависят от концентрации НПАВ в растворе. Для состава АФд-12 лигносульфонаты КОРБ в соотношениях 8 1,5 0,5 при концентрации АФд-12, равной 5 г/л, параметр солюбилизации равен 8,6, с увеличением содержания ПАВ до 10 г/л солюбилизация возрастает до 14,2. Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ АФд-12 в растворе приводит к снижению параметра солюбилизации. При содержании ПАВ 50 г/л солюбилизация снижается до 1,7. В исследованиях показано, что присутствие КОРБ в растворе композиции на процесс солюбилизации влияния не оказывает. Поверхностно-активные вещества Неонолы АФд-10 и АФд-12 весьма трудно растворяются в высокоминерализованной сточной воде. Кроме того, имеют относительно высокую температуру застывания, равную примерно 18 °С. В связи с этим для улучшения растворения ПАВ АФд-12 в минерализованной воде и снижения температуры застывания в состав композиции введен ПАВ проксамин, значительно улучшающий растворение основного НПАВ в воде. [c.126]

Во многих работах рассматривается также связь между строением и вкусом соединений, причем вкус вещества очень часто связан с его запахом. Ощущение запаха с увеличением концентрации возрастает значительно медленнее, чем вкусовые ощущения. Показано, что при низких концентрациях в большей степени проявляется запах, при более В1ЛСОКИХ — вкус. [c.379]

Кроме истинного растворения масел идет и эмульгирование При этом увеличение концентрации щелочного раствора, воз растание вязкости масел, увеличение срока их хранения пepe экстракцией фенолов увеличивает степень эмульгирования. Сред1 смолистых веществ, образующихся при хранении масел, находят ся соединения кислого характера. В работе [15] было показано что эти соединения ограниченно растворимы в щелочи и могу удерживаться в масле и фенолятах в значительной степени З счет сопряженного растворения в фенолятах. Содержание смоли стых веществ даже в маслах, выкипающих в пределах 200—230°С составляет в среднем 2% и может достигать 5,5% [16]. Смолисты вещества стабилизируют эмульсии и резко увеличивают сс противление граничного слоя при экстракции фенолов присут ствие в щелочи гидратов окислов железа, мелкодисперсных ча стиц окиси кальция дополнительно стабилизирует эмульсии. [c.93]

По режиму работы схема аналогична рассмотренной цепочке реакторов смешения. Отличие состоит в том, что одним из взаимодействующих комнонентов дозируют дополнительно каждый реактор (рис. 193). Этим достигают увеличения концентрации дозируемого пеще-ства в последних аппаратах каскада и, следовательно, увеличения скорости реакции в этих аппаратах. В результате уменьшается необходимое время пребывания взаимодействующих веществ в каскаде реакторов и повышается производительность схемы. Следует учитывать, что из-за дополнительной дозировки общий расход реакционной смеси увеличивается от аппарата к аппарату, вследствие чего уменьшается время пребывания компонентов в реакторах. [c.241]

Хроническое отравление. В промьшшенных условиях оказывает хроническое воздействие на организм совместно с бензолом и j[Ц)yгими токсикантами. В структуре заболеваемости рабочих наблюдается медленно прогрессирующие патологические изменения в печени, реже — в почках, функциональные расстройства нервной системы, изменения со стороны крови. Работа в условиях воздействия малых концентраций вещества и бензола приводит к значительному утомлению зрительного анализатора, снижению артериально-го давления, увеличению лейкоцитов и эритроцитов. [c.545]

При рассмотрении возможных механизмов моющего действия прежде всего следует отметить несомненную важность схем, представленных на рис. Х1-12 и ХЫЗ. В работе Адама и Стивенсона [69] приведены очень удачные фотографии, показывающие, как при добавлении в водный раствор цетилсульфата натрия пленки ланолина, прилипшие к шерстяным нитям, скатываются в шарики, которые затем легко отрываются от поверхности нити. Этот эффект можно объяснить неуклонным уменьшением краевого угла на трехфазной границе масло— вода—твердое тело (рис. ХЫЗ) с увеличением концентрации мыла. Как отмечается выше, такое изменение краевого угла должно быть обусловлено уменьшением либо ywo или уз-уг, либо обоих вместе. Согласно уравнению Гиббса (см. гл. П, разд. П-5), это означает, что детергент должен адсорбироваться на соответствующих поверхностях раздела. Мыла действительно адсорбируются на тканях [71—73], что приводит к уменьшению ysw (см. разд. Х1-5Г). Совершенно очевидно, что молекулы поверхностно-активных веществ адсорбируются и на поверхности масло — вода (разд. П1-13), в результате чего уменьшается ушо- Таким образом, если ткань загрязнена жидкостью, то изменение межфазного натяжения под действием детергента, по-видимому, приводит к значительному уменьшению адгезии между грязью и тканью. Следует отметить, что при обработке детергентами жиры могут удаляться не только вследствие образования капелек, легко отрывающихся от поверхности, но и в результате самопроизвольного эмульгирования. В последнем случае жир переходит в раствор и перестает существовать в виде отдельной фазы. В этой связи нельзя не упомянуть работу Цетлмойера и др. [74], который исследовал вытеснение пленки воды (поверхность раздела воздух — вода и вода — твердое тело) пленкой масла (поверхности раздела воздух — масло и масло — твердое тело). [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология