Абсорбционные факторы поглощение

Применение метода абсорбционной спектроскопии не ограничивается только определением концентраций веществ. В результате поглощения излучения энергия систем з1 меняется настолько незначительно, что это не приводит обычно к нарушению целостности молекул поглощающего вещества. Однако в результате смещения химического равновесия в растворе под влиянием различных факторов его поглощающие свойства могут изменяться весьма значительно. На этом основано применение метода абсорбционной спектроскопии для изучения равновесий в растворах, реакций гидролиза и полимеризации, определения состава комплексных соединений, их констант устойчивости и т. п. . В данной главе рассматривается только метод абсорбционной спектроскопии как один из методов количественного анализа. [c.458]

В то же время изменение в поглощении растворов под влиянием указанных факторов говорит о сдвиге реакции комплексообразования. Изучая поглощающие свойства растворов комплексов в варьируемых условиях, можно по уравнениям закона действующих масс и закона поглощения электромагнитных излучений найти связь константы равновесия с поглощающими свойствами данной системы и рассчитать эту константу. Следовательно, метод абсорбционной спектроскопии может быть использован также для изучения гидролиза и полимеризации в растворах, определения состава комплексных соединений и их констант устойчивости, так как в результате смещения равновесия изменяются спектральные свойства изучаемой системы. [c.46]

Относительным коэффициентом извлечения Е называется степень приближения коэффициента В к состоянию равновесия. Пользуясь введенными коэффициентами, можно установить зависимость между степенью поглощения компонента и размерами абсорбера. Относительный коэффициент извлечения Во связан следующей зависимостью с числом теоретических тарелок (Аф — абсорбционный фактор) [c.225]

В формулу интенсивности входит также абсорбционный фактор А, учитывающий поглощение в образце. При съемке на дифрактометре абсорбционный множитель не зависит от угла отражения (равен 72ц), и его можно не учитывать. Если образец цилиндрический, то абсорбционный фактор меняется с изменением угла и зависит от иг—произведения радиуса образца на линейный коэффициент абсорбции. [c.126]

В формулу интенсивности входит также абсорбционный фактор А, учитывающий поглощение в образце. При съемке [c.108]

В гл. 18 было показано (см. с. 611), что испускание, поглощение и люминесценция значительно отличаются. Однако в пламенно-эмиссионной, атомно-абсорбционной и атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии состояние химической пробы является одним и тем же, а именно — свободные атомы в пламени. Для того чтобы успешно применять эти методы анализа, образование свободных атомов в пламени должно быть эффективным, воспроизводимым и предсказуемым. Образование свободных атомов в пламени является чрезвычайно сложным процессом, зависящим от ряда факторов, которые необходимо тщательно контролировать. [c.680]

Поскольку колеблющиеся молекулы способны поглощать ИК-излучение при определенных резонансных частотах, ИК-спектр поглощения молекул отражает картину нормальных колебаний, активных в ИК-спектре. Эти нормальные колебания обычно не подвержены влиянию со стороны соседних частиц, так что ИК-спектр является в высшей степени характеристичным для данной молекулы. Таким образом, ИК-снектры отличаются от молекулярных спектров в УФ- и видимой областях. Наблюдаемые в молекулярных спектрах электронные переходы в значительной мере зависят от межмолекулярного комплексообразования, сольватации и других факторов. Поэтому инфракрасная абсорбционная спектрометрия является мощным инструментом качественной идентификации молекул. [c.725]

Полученные результаты показывают, что каталитическая активность при этом меняется в очень широких пределах, чего никак нельзя объяснить небольшими различиями в диэлектрической проницаемости изученных смесей [14]. Кроме того, методами электронной абсорбционной спектроскопии и ЭПР мы показали, что в условиях каталитического декарбоксилирования действительно происходит комплексообразование между активатором и катализатором [18]. Для того чтобы установить наличие корреляции между степенью закомплексованности катализатора при образовании МА и его каталитической активностью, мы использовали два параметра интенсивность полосы й— -перехода в спектре поглощения иона металла и величину -фактора в его спектре ЭПР. Как видно из рис. 23 и 24, такая корреляция действительно существует. [c.106]

При гидролизе, поглощенный кислотой пропилен превращается в изопропиловый спирт. В некоторых случаях после отмывки бутадиена и частично пропилена, газ подают в абсорбционную колонну, орошаемую 90—92% серной кислотой при 20° и 35 атм. Здесь пропилен извлекается практически целиком. Режим работы колонны, где протекает поглощение этилена определяется, помимо других факторов, концентрацией этилена в подаваемом а адсорбцию газе. При работе с этан-этиленовой фракцией, содержащей около 60% этилена, давление в колонне поддерживается 25 атм, температура 60—75° С, концентрация серной кислоты 97%. Если же в качестве исходного сырья ис- [c.104]

Коэффициент С, характеризующий степень достижения равновесия или к. п. д. ситчатых тарелок при поглощении окислов азота в абсорбционных колоннах, зависит от ряда факторов. Выведенное нами уравнение для расчета к. п. д. ситчатых тарелок абсорбционных колонн имеет следующий вид [c.299]

Правильность. В атомно-абсорбционном анализе концентрация элемента определяется не числом возбужденных атомов, а величиной поглощения света атомами, находящимися в основном (невозбужденном) состоянии. Вследствие этого все те факторы, от которых зависят условия возбуждения (а следовательно, и правильность результатов эмиссионного пла-менно-фотометрического метода) в атомно-абсорбционном анализе значения не имеют например, добавление натрия и кальция (по 200 мкг мл каждого) в водные растворы магния, содержащие последний в количестве от 0,3 до 10 мкг мл, не меняет их оптической плотности. [c.127]

Если полоса поглощения испытуемого объекта полностью или отчасти лежит в видимой области спектра, то объект представляется окрашенным. Окраска (мы понимаем этот термин в отношении как оттенка, так и интенсивности) изменяется при изменении всех трех факторов, обусловливающих ослабление света при его прохождении через окрашенный раствор хх, и с. Глаз весьма чувствителен к изменению окраски, поэтому сравнение окраски испытуемого и стандартного растворов является простейшим приемом второй задачи абсорбционного анализа, а именно — определения концентрации. [c.9]

Собственное поглощение органических растворителей является отрицательным фактором, поскольку оно играет в атомно-абсорбционном анализе роль фона, учет которого в любом случае вносит дополнительные погрешности в результаты анализа. С этой точки зрения для создания горизонтального пламени наиболее выгодно применять растворители с наименьшим собственным поглощением, однако это возможно не во всех случаях. Так, при разработке методов извлечения меди часто применяют метилэтилкетон, ацетилацетон и другие растворители, собственное поглощение которых при длине волны 325 ммк сравнительно велико. Чтобы установить возможность использования растворителей с большим собственным поглощением для количественных оп- [c.303]

Пользуясь уравнением (IV, 6), можно проанализировать влияние основных факторов процесса абсорбции на повышение коэффициента полезного действия абсорбционных колонн, применяемых для поглощения окислов азота. На основании полученных данных определяют соотношение между продолжительностью процесса окисления окиси азота и продолжительностью поглощения образовавшихся окислов азота. Для колонн с ситчатыми тарелками, имеющими указанные выше характеристики, оптимальное расстояние между тарелками находят по данным рис. 1У-13 или по [c.137]

Обеспечение селективности является, как известно, одной из основных проблем атомно-абсорбционного анализа (ААА). Мешающими факторами пря практическом применении ААА являются как неселективное поглощение, так и рассеяние на молекулярных соединениях (Оз, ЗОз и т. д.), аэрозолях, твердых частицах. Обеспечение же селективности детектирования атомов позволяет поднять реальную чувствительность ААА и производить более надежный анализ. [c.12]

Эффективность Уф-абсорберов. Практическая ценность светостабилизатора определяется целым комплексом его свойств фотохимическими (абсорбционная способность, собственная окраска, способ рассеивания поглощенной энергии, фотохимическая устойчивость), совместимостью с полимером, летучестью, термической стабильностью и химической стойкостью. Этими факторами определяется эффективность стабилизатора и, следовательно, защита полимера от УФ-облучения. Зависимость эффективности стабилизаторов от их строения устанавливается, как правило, эмпирическим путем. [c.137]

Таким образом, чтобы люминесценция возникла, необходимо, чтобы молекула имела определенный состав ядра и определенные заместители (позволяющие сделать вывод об абсорбционной способности молекулы). Но существуют факторы, препятствующие возникновению люминесценции. Одним из них может быть нежесткость структуры молекулы, при которой энергия, запасенная веществом при возбуждении светом в области полосы частот поглощения, может быть затем растрачена в процессе пространственной перестройки отдельных ее частей, требующей значительного количества энергии. [c.63]

Поскольку абсорбция сернистого ангидрида усложняется протеканием химической реакции, скорость этого процесса зависиг как от диффузии ЗОз через газовую и жидкостную пленки, так и скорости реакции в жидкой фазе. Это подтверждается результ -тами многочисленных исследований влияния линейной скорости газа, плотности орошения, концентрации серной кислоты, температуры и других факторов на скорость поглощения сернистого ангидрида нитрозой в абсорбционных башнях. Влияние каждого [c.328]

Абсорбционный анализ основан на измерении степени поглощения лучей при их прохождении через пробу. Поглощение зависит от ряда факторов, описанных на с. 221. Кратко обобщим это применительно к абсорбциометрии в видимой и рентгеновской областях спектра. [c.270]

В данной работе следует ознакомиться с пенным способом осуществления абсорбционных процессов и освоить расчет их показателей. При выполнении работы определяют зависимость коэффициента скорости абсорбции SOj содовым раствором и степени поглощения SO2 от режимных факторов скорости газа w и расхода жидкости L. [c.53]

Поглощение р-частиц. Комбинация двух факторов, характерных для Р-частиц, а именно непрерывного спектра и рассеяния в веществе, приводит — совершенно случайно — к примерно экспоненциальному закону поглощения р-частиц с данной максимальной энергией. Поэтому кривые поглощения, т. е. кривые зависимости активности от толщины поглотителя, обычно строят в полулогарифмических координатах. Примерно экспоненциальное уменьшение наблюдается и для числа Р-частиц и для удельной ионизации, хотя абсорбционные кривые, полученные с помощью счетчиков и ионизационных камер, не являются совершенно идентичными. Точная форма кривой поглощения зависит от характера Р-спектра, а также — вследствие эффекта рассеяния — от взаимного геометрического расположения активного образца, поглотителя и датчика (детектора). Если образец и поглотитель расположены возможно более близко к детектору (например, к счетчику), кривая поглощения, построенная в полулогарифмических координатах, становится почти точно прямой линией в противном случае обычно наблюдается некоторая кривизна. Если радиоактив- [c.108]

Общая теория поглощения света молекулами 383 Аппаратура для измерения поглощения в видимом и ультрафиолетовом свете 387 Параметры, измеряемые в абсорбционной спектроскопии 388 Факторы влияющие на абсорбционные свойства хромофора 390 [c.579]

Рассматривая спектроскопические методы определения и обнаружения суперэкотоксикантов в целом, можно видеть, что между ними существуют принципиальные различия Хотя для всех методов характерно взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, в абсорбционной спектроскопии измеряется энергия, не поглощенная образцом, а в эмиссионной спектроскопии - энергия, вьщеляемая в процессах возбуждения исследуемых компонентов. Поскольку для абсорбционных методов характерно относительно слабое взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, то измерить небольшое (особенно в случае следовых количеств) различие в энергиях падающего и проходящего излучений можно лишь с помощью достаточно чувствительной аппаратуры, В эмиссионных методах даже небольшие концентрации излучающего вещества обусловливают появление аналитического сигнала. По этой причине спектроскопические методы, основанные на эмиссии, обладают более низким пределом обнаружения, чем абсорбционные. Однако, как уже отмечалось выше, преимущества эмиссионных методов офаничиваются ря юм практических и экспериментальных факторов. [c.254]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств, определения состава в-в, основанный на исследовании их спектров испускания, поглощения, отражения и люминесценции. Различают атомный и молекулярный С. а., задачи к-рых состоят в определении соота. элементного и молекулярного состава в-ва. Эмиссионбый С. а. проводят по спектрам испускания атомов, ионои или молекул, возбужденных разл. способами, абсорбционный С. а.-по спектрам поглощения электромагн. излучения аиализнруем1>1ми объектами (см. Абсорбционная спектроскопия). В зависимости от цели исследования, св-в анализируемо о в-ва, специфики используемых спектров, области длин волн и др. факторов ход анализа, аппаратура, способы измерения спектров и метрологич. характеристики результатов сильно различаются. В соответствии с этим С. а. подразделяют на ряд самостоят. методов (см., в частности, Ато.мно-абсорбционный анализ. Атомно-флуоресцентный анализ, Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Люминесцентный анализ. Молекулярная оптическая спектроскопия. Спектроскопия отражения, Спектрофотометрия, Ультрафиолетовая спектроскопия, Фотометрический анализ, Фурье-спектроскопия, Рентгеновская спектроскопия). [c.392]

Обычно в качестве параметра регулирования выбирают температуру рассола на выходе из первого абсорбера или совокупность температур рассола на входе в абсорбционную колонну, на выходе из второго промывателя газа колонн и на выходе иэ первого абсорбера. Совокупность температур лучще отражает зависимость нагрева рассола от количества поглощенного аммиака, так как учитывает температуру поступающего рассола и нагрев рассола в ПГКЛ-2 за счет поглощения аммиака, диоксида углерода и паров воды из отходящих газов карбонизации. По зтому косвенному параметру регулируют подачу рассола на абсорбцию. Так как степень нагрева рассола зависит не только от количества поглощенного аммиака, но и от других факторов (содержания паров воды в поступающих и отходящих газах, соотношения NH3 и СО2 в постзт1ающем газе и др.), схема регулирования предусматривает установку ряда вспомогательных контуров регулирования. [c.117]

Использование монохроматического излучен11я дает возможность выбрать участок спектра, где светопоглощение системы мало зависит от колебаний рП, солевого состава и других факторов. Использование монохроматического излучения позволяет проводить измерения в присутствии посторонних веществ, поглощающих свет в областях спектра, близких к максимуму поглощения определяемого компонента. Применение монохроматического излучения повышает селективность абсорбционных фотометрических определений. [c.358]

Существенное значение для процесса абсорбции имеет степень разгонки абсорбента от поглощенного растворителя. Практически при дистилляции крезола не удается полностью удалить растворитель из абсорбента. Увеличение на 1 % остаточного растворителя в крезоле снижает на 15—20% абсорбционную способность крезола. Приемлемой величиной остаточного растворителя в крезоле считается не более 0,5%. Кроме указанных факторов, на процесс абсорбции влияет вяэкО Сть абсорбента, время контакта ПВС с крезолом, размеры капелек и др. [c.22]

В 1915 г. я писал Одним из важных факторов, совершенно необъяснимых при помощи хипоидной теории, является наблюдение правильности (постепенности, непрерывности) изменения спектра поглощения какой-нибудь группы тел при введении в молекулу новых факторов. Между телами, которым приписывается хиноидная структура, и теми телами, которые рассматриваются как представители бензоидной структуры, существует целый ряд тел, которые соответственно характеру их абсорбционной способности занимают среднее место . [c.146]

Некоторые формулы для расчета абсорбционных и хемосорбцион-ных процессов приведены в гл. V. Показатели абсорбционной очистки степень очистки (КПД) и коэффициент массопередачи к зависят от растворимости газа в абсорбенте, технологического режима в реакторе (ш, Т, Р) и от других факторов, например от равновесия и скорости химических реакций при хемосорбции. В хемосорбционных процессах, где в жидкой фазе происходят химические реакции, коэффициент массопередачи увеличивается по сравнению с физической абсорбцией. Большинство хемосорбционных процессов газоочистки обратимы, т. е. при повышении температуры поглотительного раствора химические соединения, образовавшиеся при хемосорбции, разлагаются с регенерацией активных компонентов поглотительного раствора и с десорбцией поглощенной из газа примеси. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклических системах газоочистки. Xe ю opбция в особенности применима для тонкой очистки газов при сравнительно небольшой начальной концентрации примесей. [c.169]

Чем ниже спускаться но абсорбционной колонне, тем больше будет расти концентрация этилсерной кислоты в абсорбирующей жидкости и тем сильнее будет увеличиваться ее растворяющая способность по отношению к этилену. Однако поскольку свободная серная кислота присутствует в абсорбирующех жидкости еще в относительно большом количестве, поглощение протекает все легче и легче, что приводит к непрерывному росту количества выделяющегося теила. При переходе к тарелкам, расположенным в нижней части колонны, иа которых раствор все больше насыщается органическим веществом, растворимость этилена будет увеличиваться, а скорость ого поглощения будет понижаться, так как содержание свободной серной кислоты, быстро реагирующей с этиленом, очень резко упало. В данном случае фактором, определяющим скорость поглощения, является уже не скорость растворения этилена, как это имеется в верхней части колонны, а скорость его присоединения к этилсерной кислоте. Поэтому в абсорбционной жидкости на нижних тарелках растворено много свободного этилена. При редуцировании давления после вывода реакционной смеси из колонны из раствора выделяется газообразный этилен, который направляют опять на гидратацию. [c.454]

Дальнейшей задачей наших исследований [1—4], посвяш,енных аномальной враш,ательной дисперсии окрашенных соединений, являлось возможно более подробное выяснение вопроса о том, в какой степени имеет место фактический параллелизм между возникновением аномальной вращательной дисперсии, т. е. положением максимума на кривой дисперсии, и спектром поглощения соответствующего соединения. Важно было также установить, в какой степени могут влиять на форму кривой дисперсии чисто конституционные факторы, не связанные с абсорбцией света. Для этого мы сняли в ультрафиолете абсорбционные спектры большого числа производных оптически активных ментил-, борнил- и фенхилксантогеновых кислот и полученные результаты сравнили с соответствующими кривыми дисперсии. Многие из этих производных ранее частично были уже поляриметрически исследованы. [c.436]

Стремление контролировать мутность и цветность воды непрерывно и исключить фактор субъективности, характерный для всех экспрессных лабораторных определений, привело к попыткам создать автоматически действующую аппаратуру, o нoвaн iyю на свойстве света уменьшать свою интенсивность при пропускании через жидкие среды за счет поглощения и рассеивания. Соответственно этому существуют два принципа измерения мутности и цветности турбидиметрический (абсорбционный) и нефеломет-рический (тиндалеметрический). [c.24]

Спектр поглощения хромофора определяется в первую очередь химической структурой молекулы. Однако киакс и е претерпевают заметные изменения и под влиянием окружения. Имеется в виду влияние pH, полярности растворителя или соседних молекул и относительная ориентация соседних хромофоров. Именно эти факторы лежат в основе использования абсорбционной спектроскопии для характеристики макромолекул. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология