Уксусная кислота качественные реакции

Опыт 25. Качественная реакция на уксусную кислоту и ее соли. [c.451]

Качественной реакцией на уксусную кислоту является образование осадка трудно растворимой основной соли уксуснокислого железа. [c.62]

Ильинского реакция — качественная реакция на катион Со при добавлении к анализируемому раствору уксусной кислоты и о-нитрозо-р-нафтола с последующим нафеванием образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли кобальта (III) с а-нитрозо-р-нафтолом, отвечающей формуле Со[С, Н (МО)0]з. [c.123]

Качественные реакции на фурфурол. 1) Реакция с анилином. При взаимодействии фурфурола с анилином в присутствии уксусной кислоты появляется красное окрашивание. [c.21]

Способность нитрат-ионов восстанавливаться при облучении ультрафиолетовым светом до нитрит-ионов использована Шмидтом [368] для разработки метода качественного обнаружения нитратов. При облучении фильтровальной бумаги, смоченной исследуемым раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту, в присутствии нитратов бумага окрашивается в красный цвет. Реакция специфична только для нитратов. [c.124]

Накопление в культуральной жидкости масляной кислоты (наряду с уксусной кислотой, возникающей при гидролизе пектина) можно обнаружить с помощью качественных реакций. [c.101]

Водный раствор, содержащий растворимые в воде продукты разложения, имел кислую реакцию и при испьетании с раствором иодистого калия фуксинсернистой кислотой показал отсутствие перекисных соединений и альдегидов. Качественные реакции на кетоны (с нитропруссидом натрия) и на спирты (с диазобензол- сульфокислотой) положительны. Присутствие муравьиной кислоты доказано образованием с раствором сулемы не растворимого в разбавленной соляной кислоте осадка. На наличие уксусной кислоты указывают цветная реакция полученной калиевой соли с РеС1д и появление уксусноэтилового эфира при обработке остатка после выпаривания нейтрализованного раствора этиловым спиртом и серной кислотой. 15 мл нейтрализованного водного раствора продуктов разложения загрзокались в миниатюрный аппарат для перегонки, снабженный дефлегматором, и /з объема этого раствора отгонялась в пробирку, содержащую 1 мл воды (применялся длинный алонж, конец которого опускался в воду приемника). К части полученного дестиллата добавлялись 6 мл 2% раствора п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. [c.131]

Ход работы. I. Качественная реакция ниацина с медью. Щепотку порошка (5—10 мг) витамина РР растворяют при нагревании в 10—20 каплях 10%-ного раствора уксусной кислоты. К нагретому до кипения раствору добавляют равный объем 5%-ного раствора ацетата меди. Жидкость становится мутной, при стоянии выпадает осадок синего цвета. [c.92]

Бьша изучена возможность качественного анализа катионов с использованием неводных растворителей, в частности, в среде безводной уксусной кислоты или смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом. В этом случае многие цветные реакции и отделения происходят иначе. Например, кроме обычных для водной среды хлоридов РЬ, к% и Н в уксусной среде добавляются еще хлориды Си, N1, Сё. Никель образует диметилглиоксимат и в отличие от водных растворов этой реакции не мешают Ре -ионы. [c.63]

Качественная реакция на фумаровую кислоту. К 0,1 г сухого остатка прибавляют 3 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида при стоянии раствора появляется красно-фиолетовая окраска, переходящая при нагревании в коричневую. [c.88]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

I Качественной реакцией на фенол является фиолетовая окраска при добавлении нескольких капель раствора хлорного железа в слегка подщелоченный раствор. Качественной реакцией на фурфурол является окрашивание в красный цвет бумажки, смоченной анилином и уксусной кислотой (1 1). [c.137]

Качественные реакции. Реакция Келлер — Кили-н и. Готовят два раствора 1 — ледяная уксусная кислота, содер- ащая следы Реа(504)з 2 — конаентрированная серная кислота акже со следами Ре2(504)а. Сухой остаток очищенного извлечения астворяют в растворе I и осторожно по стенке пробирки вливают аствор 2. При наличии дезоксисахара верхний слой через некого эе время окрасится в васильково-синий цвет. [c.33]

Один студент-химик в лаборатории качественного анализа нагревал в пробирке спирт и уксусную кислоту вместе с концентрированной серной кислотой для того, чтобы ознакомиться с запахом образующегося по реакции уксусного эфира. Кипящая смесь брызнула ему в лицо и левый глаз. После тщательного промывания страшные боли несколько утихли. В глазной больнице было установлено тяжелое повреждение роговицы глаза и потеря зрения на 90%. [c.82]

При более энергичном действии окислителей на этиленовые углеводороды цепь атомов углерода разрывается по месту двойной связи и получаются, в зависимости от строения исходного углеводорода, или органические кислоты, или кетоны. Так, например, триметилэтилен (СНз) гС = СН—СНз расщепляется с образованием ацетона и уксусной кислоты углеводород строения R—СН = СН—R дает две кислоты R—СООН и R —СООН. Ввиду этого реакции окисления очень часто применяются для определения строения ненасыщенных соединений. Окисление перманганатом в нейтральной или щелочной среде применяется как качественная реакция на,кратные связи (раствор перманганата моментально обесцвечивается с выделением бурой перекиси марганца). Этиленовые углеводороды гладко окисляются тетраацетатом свинца и осмиевым ангидридом при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. Окисление в жидкой фазе кислородом или воздухом, вопреки прежним представлениям, направляется не на атомы углерода, связанные двойной связью, а на атом углерода, соседний с двойной связью при этом первичными продуктами окисления оказываются непредельные перекисные соединения [c.372]

Насыщенный раствор в ледяной уксусной кислоте. Применяют для проведения качественных реакций на иридий, осмий (VIII), рутений, золото (III), проводимых капельным методом на фильтровальной бумаге. [c.121]

Масс-спектры 35 алифатических амидов были опубликованы Гилпином [752]. В этот список входят первичные, вторичные и третичные амиды. Представляет интерес сравнить их спектры со спектрами карбоновых кислот и сложных эфиров. Спектр н-бутиламида сравнен со спектром Н-масляной кислоты на рис. 148. Качественно спектры кажутся сходными в каждом из них пик молекулярных ионов составляет несколько процентов от интенсивности максимального пика несколько меньший пик соответствует ионам с массой (УИ — 1), большой пик — ионам, образующимся при отрыве СНз, а максимальный — ионам, образующимся при отрыве нейтрального С2Н4 в результате перегруппировки. В случае амида ионы, образующиеся благодаря последней реакции с разрывом связи С—С, находящейся в р-положении к карбонилу, обладают массой 59 (ацетамид), в случае кислоты — массой 60 (уксусная кислота). В каждом спектре наблюдается интенсивный пик ионов (С4Н7) имеются также и другие черты сходства. [c.407]

Как видно, концепция жестких и мягких кислот и оснований заслуживает внимания и является очень полезной, поскольку с ее помощью можно рассматривать многие аспекты химических реакций. Но в то же время нельзя не заметить ее слабых сторон. В высшей мере качественный характер этой концепции заставляет усомниться, будет ли она в будущем нечто большим, чем чисто практическим правилом, и можно ли его применить для решения конкретных проблем в менее формальном виде. Разделение молекул на кислотные и основные фрагменты удобно для объяснения наблюдаемой реакции, но только в случае, если ее механизм известен. В противном случае встает вопрос, на какие же фрагменты нужно разбить молекулу. Наглядным примером может служить реакция уксусной кислоты и этилового спирта, которую можно рассматривать либо как [c.365]

При по.МО щи НаОа ивприсутствин катализато-р а Д Анс получил весьма концентрированные растворы (а частью и в кристаллическом виде) гидроперекисей.муравьиноР , уксусной, пропионовой и масляной кислот. Качественными реакциями было доказано образование целого ряда органиче- [c.47]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Методы определения в топливе экранированных алкилфено-лов. Экранированные алкилфенолы труднее вступают в различные химические реакции, чем другие антиокислители. Для качественного определения экранированного алкилфенола (например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) его экстрагируют из раствора метанолом. В смесь метанола с топливом (1 1, по 5—10 мл) до-бавляют 2,5%-ный водный раствор сульфата железа (1—2 мл), 1,5%-ный раствор красной кровяной соли (1—2 мл) и 1—2 капли ледяной уксусной кислоты. Четкое изменение окрашивания от го-лубовато-зеленого до голубого указывает на присутствие экранированных фенолов. Однако это определение не очень чувствительно, так как сами водные растворы метанола, этанола, изопропа-нола и ацетона в холостых опытах показывают слабое голубоватожелто-зеленое окрашивание [170]. [c.200]

Качественной реакцией для поливиниловых простых эфи])01 с.нужит ярко-синее (до зеленого) окрашивание, которое появляется при действии на полимер уксусного ангидрида в присутствии конпентрированноп серной кислоты. В кислых и щелочных растворах полимеры не омыляются. [c.297]

Методика качественных реакций, Пригопюаление ижгв кния измельченное растительное сырье заливают 5%-ным раствором уксусной кислоты в соотношении 1 10, взбалтывают на вибраторе 40 мин, затем отфильтровывают через бумажный фильтр. К 1 мл извлечения прибавляют несколько капель 1 %-ного раствора холестерина Б этиловом спирте. Образуется осадок. [c.165]

Дезоксисахара по своему поведению отличны от обычных моносахаридов, что делает целесообразным их отдельное рассмотрение. Для отличия дезоксисахаров от обычных углеводов существует ряд качественных реакций наиболее часто применяется реакция Килиани — образование характерной синей окраски на поверхности раздела раствора испытуемого сахара в уксусной кислоте и нижнего слоя, содержащего растворенную в концентрированной серной кислоте соль трехвалентного железа. Характерной реакцией дезоксисахаров является образование при их окислении йодной кислотой, в зависимости от строения, ацетальдегида или малондиальдегида, которые не могут образоваться при окислении обычных моносахаридов. Ацетальдегид и малон-диальдегид могут быть легко обнаружены качественными реакциями, в том числе и на бумажных хроматограммах, и этот метод также весьма часто применяется для распознавания дезоксисахаров. [c.116]

Качественная реакция на анилин. (Реакция с фурфуролом.) Образец растворяют В ледяной уксусной кислоте и добавляют 2—3 капли све-жеперегнанного фурфурола. В присутствии анилина раствор окрашивается в интенсивный красный цвет. [c.65]

Для качественного определения гидроксильной группы в большнн стве случаев прибегают к образованию хорошо кристаллизующихся сложных эфиров. Этим же методом часто пользуются, чтобы соединение, содержащее гидроксильную группу, выделить из смеси с другими веществами. После омыления эфира можно идептифицировать кислотный остаток, входивший в соединение (уксусная кислота), или с помощью элементарного анализа определить состав полученного эфира. Необходимо отметить, что амины и меркаптаны при некоторых из нижеприведенных реакций также дают производные, содержащие кислотный остаток. [c.17]

Качественно а-ионон определяют по красному окращиванию в реакции с 20%-м спиртовым раствором гидроксида натрия, а р-ионон - по красному окрашиванию в реакции со смесью хлороводородной и уксусной кислот. Содержание а- и р-иононов в смеси устанавливают методом газожидкостной хроматографии, по показателю преломления или спеетрофотометрически. [c.74]

Согласованное влияние электроноакцепторных заместителей 110жет оказаться весьма эффективным фактором усиления кис ютности Примером может служить 2,4,6-тринитрофенол (пик-зиновая кислота), который по силе кислотности (КР = 1 10 " ) пять раз превосходит уксусную кислоту (КР = 0,182 Ю " ) Реакции с участием гидроксильной группы Фенолы, сак и другие енолы (см, например, разд 9 3 1), дают характер-тую качественную реакцию - фиолетовое окрашивание с хлоридом железа [c.266]

Г. Я- Ванаг и Е. А, Залукаева предложили следующую качественную реакцию на аценафтен [7451. Аценафтен растворяют в небольшом количестве ледяной уксусной кислоты (1—2 мл), прибавляют 2—3 капли азотной кислоты (плотность 1,4—1,5 гкм ), раствор нагревают 1 мин и разбавляют приблизительно пятикратным количеством воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (следы НКОд мешают реакции), растворяют в ледяной уксусной кислоте и раствор кипятят несколько минут с порошком свинца. Возникает зеленая флуоресценция. Очень малое количество аценафтена лучше обработать нитрующей смесью в растворе бензина. Последний затем отгоняют и остаток обрабатывают, как указано выше. Чувствительность реакции на 4-нитроаценафтен 1 1 ООО ООО. [c.17]

Поскольку большинство углерод-углеродных двойных связей присоединяет бром быстро и количественно, эта реакция часто используется для качественного и количественного определения алкенов. Качественно на наличие ненасыщенных связей указывает хорошо заметное исчезновение окраски брома при добавлении раствора галогена в че-тыреххлористом углероде или уксусной кислоте к раствору органического соединения в том же растворителе. Удобным методом количественного определения числа двойных связей может служить прямое титрование алкена бромом. Этот метод, однако, несколько неудобен вследствие того, что бром может улетучиваться из стандартных растворов, а также из-за агрессивного характера брома. Отличным видоизменением этого способа является использование стандартного раствора бромата калия — бромида калия, из которого при подкисленцц серной кислотой выделяется Точно определенное количество брома. Алкен смешиваетдя с бромид-броматным раствором и добавляется серная кислота. После того как реакция дойдет до конца, добавляется избыток иодистого калия и проводится обратное титрование выделившегося иода тиосульфатом. Этот метод наиболее удобен для определения летучих алкенов. [c.170]

В ряде работ изучалось влияние метилового и этилового спиртов на реакции перекиси водорода [138]. Было показано, например, что эти вещества тормозят каталитическое разложение под действием меди или марганца [139, 140]. Подавляется также и реакция с ионом закисного железа [141] ацетон и уксусная кислота оказывают значительно меньшее влияние. Это влияние может заметно зависеть и от концентрации. В случае йодидного катализа повышение концентрации метилового или этилового спирта или пиридина в растворителе непрерывно снижает скорость разложения с другой стороны, при н-пропиловом спирте скорость проходит через минимум в зависимости от концентрации [142]. Наоборот, изобутиловый и амиловый спирты, глицерин и этиленгликоль увеличивают скорость реакции в присутствии йодида, хотя Уолтон и Джонс [143] указывают, что такие растворители все же качественно от воды не отличаются. Овербергер и Камминс [63] исследовали окисление сульфида в таких растворителях, как этиловый и изопропиловый спирты, диизо-пропиловый эфир, ацетонитрил и пропионитрил, и пришли к заключению, что окисление протекает быстрее в растворителях, способных к образованию водородных связей с перекисью водорода, а также, что вода и спирт, возможно, обладают одинаковой эффективностью в отношении сольватации перекиси водорода. [c.331]

В пяти сернистоароматических концентратах из фракции ромашкинской нефти с т. кип. 175—300° было определено содержание сульфидной серы, после чего концентраты были окислены в растворе уксусной кислоты при 20—25° рассчитанным (на сульфоксид) количеством Н2О2, и продукты окисления хроматографировались на силикагеле марки АСК- Контроль присутствия сульфоксидов в десорбатах производится при помощи разработанной [135] чувствительной качественной реакции на сульфоксиды (выделение сульфоксидами иода из иодистого калия в кислой среде). [c.156]

Чувствительность качественных реакций на белок зависит от характера белка, находящихся в растворе солей и ряда других причин. Такйм образом, пределы чувствительности каждой реакции очень широки. Тем не менее обычно считают, что биуретовой реакцией можно открыть 1 часть белка в 10 ООО частях раствора осанодением концентрированной азотной кислотой — часть в 40 ООО частях железистосинеродистоводородной кислотой или сульфосалициловой кислотой — 1 часть в 50 ООО частях таннином, йодной ртутью в иодистом калии или кипячением с уксусной кислотой в присутствии средних солей — 1 часть в 100 ООО частях. [c.29]

Большинство методов определения белка в моче, как качественных, так и количественных, основано на возможности свертывания белков с превращением их в нерастворимую в воде форму. Техника выполнения проб на белок (проба Геллера, проба кипячением с уксусной кислотой, реакция с сульфосалициловой кислотой и др.) подробно описывается в практических руководствах по биологической химии. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология