Температура определение с помощью потенциометра

Для определения температуры застывания дизельных топлив разработан прибор ЛИАЗ. В этом приборе проба топлива в кювете может охлаждаться до —20° С при помощи полупроводникового холодильника. Охлаждаемое в кювете топливо постоянно зондируется импульсами ультразвука. Температура топлива замеряется датчиком — термопарой. За температуру застывания принимается та температура, при которой отмечается резкое уменьшение отраженного ультразвукового сигнала. Эта температура фиксируется электронным потенциометром. [c.120]

ПО ступеням так, чтобы выходное напряжение на мостике изменялось в достаточной степени линейно в зависимости от температур термистора Н з между —5 - -21° в интервалах по 6°. Напряжение па выходе мостика, которое может быть измерено с помощью потенциометра на 25 ом, регистрируется компенсационным самописцем, включенным через чувствительный усилитель с высоким (по сравнению со средним поперечным сопротивлением мостика) входным сопротивлением. Вследствие сравнительно низкого внутреннего сопротивления самописца использовался усилитель со стабилизированным питанием такого типа, как применяется в аналогичных счетных устройствах и используется для интегрирования измеряемых величин, полученных методом газовой хроматографии, магнитного протонного резонанса, инфракрасной спектроскопии и т. д. [9]. Мостик после тщательного определения температурной функции термистора настраивался так, что при коэффициенте компенсационного усилителя 1 20 (входное сопротивление 500 ком, переходное сопротивление 10 мом) самописец на 25 мв (со шкалой на 100 делений) с изменением температуры на 0,1° показывал полный отброс стрелки, что соответствует максимальной чувствительности в 10 градуса на 1 деление шкалы. [c.135]

Если дать течь току в таком элементе достаточно продолжительное время, то даже в том случае, когда в элементе содержится довольно большое количество соляной кислоты, так что образующийся H l вызывает лишь ничтожное изменение концентрации, последовательные измерения электродвижущей силы показывают, что разность потенциалов постепенно уменьшается, равно как и скорость образования хлористого водорода. Более Тщательные наблюдения условий работы элемента обнаруживают существование в нем заметных градиентов температуры и концентрации таким образом, данный процесс не является обратимым и не может быть использован для определения изменений свободной -энергии. Нет необходимости измерять электрическую энергию, выделяющуюся при образовании целого моля хлористого водорода достаточно измерить электродвижущую силу, возникающую при образовании бесконечно малого количества НС1, при помощи потенциометра если электродвижущие силы скомпенсированы, то процесс протекает в обратимых условиях., Дл Г того чтобы получить — AZ, остается умножить электродвижущую силу, измеренную в обратимых условиях, на количество электричества, которое должно протечь при образовании одного моля НС1. Если Hj и С1а находятся при давлении в 1 атм, то измеренную электродвижущую силу можно считать относящейся к стандартным состояниям этих веществ при летучести, равной единице. Если коэ-фициент активности H l при молярности т известен, то можно вычислить стандартную свободную энергию образования H l в растворе при активности, равной единице. [c.96]

Медный брусок при помощи медного и константановая игла при помощи константанового проводов присоединены к потенциометру. Ток, проходящий через нагреватель, регулируют при помощи реостата, так чтобы в какой-либо точке вдоль нагреваемого бруска температура была равна температуре плавления исследуемого вещества. Затем растертое в порошок вещество тонким слоем рассыпают по верхней поверхности бруска тогда на бруске можно видеть определенную линию, до которой вещество находится в расплавленном состоянии и Ьа которой оно остается Б твердом состоянии. После этого при помощи движка устанавливают на этой границе иглу, плотно прижимая ее к бруску температуру в этой точке бруска можно прямо отсчитать при помощи потенциометра. Для этого определения требуется лишь небольшое количество вещества, и оно при желании может быть получено обратно по окончании определения. Брусок можно легко держать в чистом виде, пользуясь веществом для чистки металлов. Этот прибор пригоден для определения (с точностью до 0,25°) температур плавления соединений, плавящихся до 300°. [c.27]

Термопара (табл. П.Г)—это два проводника из разнородных металлов, концы которых спаяны между собой. В основе определения температур с помощью термопар лежит явление термоэлектричества если один нз спаев (горячий) нагревать, а другой (холодный) держать при постоянной температуре, то в цепи термопары возникает ЭДС, связанная определенной зависимостью с температурой и измеряемая милливольтметром или потенциометром. [c.105]

Собрать установку для поляризационных измерений (рис. 193). В электролизер — трехколенную термостатированную электролитическую ячейку налить 100 мл 0,1 М раствора ферро-феррицианидов с различным соотношением окисленной и восстановленной форм ионов 9 1, 7 3, 5 5, 3 7, 1 9. При приготовлении смесей тщательно перемешать растворы обеих форм ионов. В качестве рабочего электрода использовать вращающийся платиновый дисковый электрод, в качестве электрода сравнения — гладкую платиновую проволоку, погруженную в тот же раствор. Установить температуру опыта (20—25°С) и включить электролизер в установку для поляризационных измерений. С помощью реостата 2 подавать поляризующее напряжение на электроды, увеличивая его на 0,01—0,02 В. Через определенные промежутки времени (1—2 мин) измерять потенциал поляризации с помощью потенциометра и фиксировать показания амперметра и вольтметра. Исследовать катодные или анодные процессы для пяти различных соотношений окисленной и восстановленной форм ионов. Полученные экспериментальные данные нанести на график =f AE) для всех изученных соотношений. На поляризационные кривые нанести изопотенциальные прямые через 20—30 мВ и при данном потенциале поляризации построить график = f (с). [c.463]

Определение pH раствора, содержащего серную и азотную кислоты, при помощи потенциометра в данном случае не применимо, между тем весьма важно, чтобы концентрация азотной кислоты поддерживалась в определенных пределах, так как растворимость цинкового покрытия в процессе пассивации зависит от концентрации кислоты и хромового ангидрида, времени пассивации и температуры раствора. За время пассивации 10—15 сек. покрытие растворяется па толщину не менее 1—2 мк. При более высоких концентрациях СгОз и HNO, потери цинка будут еще большими, что неэкономично. [c.13]

Дилатометр (рис. VI. 26) с образцом (заполненный ртутью) помещают в цилиндрическую печь, предварительно нагретую до 160— 180 °С. В ходе опыта температуру поддерживают постоянной с помощью электронного потенциометра и лабораторного автотрансформатора. По истечении заданного преподавателем времени (15— 30 мин) дилатометр быстро переносят в термостат с силиконовым маслом, в котором предварительно установлена определенная температура (122—126°С). [c.197]

Для перемещения измерительных элементов в образованном таким образом турбулентном диффузионном факеле служила координатная система 6 с ценой деления лимбов 0,1 лш. Динамические напоры в факеле измеряли при помощи трубок Пито 4 и микрома-номеров ММП с ценой деления 0,2 мм вод. ст. Температуру измеряли методом двух термопар , т. е. двумя термопарами 5 ПР 30/6 с диаметрами спаев 0,3 и 0,55 мм, расположенными симметрично оси напорной трубки. Э.д.с. термопар регистрировались потенциометром ЭПП-09 со шкалой О-ь 14 же и ценой деления 0,1 мв. На этой же установке отбиралась проба газа из факела через ту же снабженную холодильником трубку Пито в аспираторы с последующим анализом проб на хроматографе. Проводившееся также определение средних по времени координат фронта пламени по измерению электропроводности факела в различных поперечных [c.61]

Регулировка температур в зоне горения кокса в змеевиках производится за счет изменения расхода воздуха и пара. При этом в зоне горения температура не должна превышать 500-550 С. Контроль ведется с помощью термопар, установленных через пробки двойников внутрь определенной группы труб змеевика, либо с помощью поверхностных термопар. Изменение зоны горения по змеевику наглядно видно на записывающих потенциометрах. В этот период ведется лабораторный контроль за содержанием кислорода в паровоздушной смеси, а также углекислого газа и окиси углерода в продуктах сгорания кокса. [c.22]

Ход определения. Навеску в 0,2—0,4 г латунных стружек растворяют в стеклянном стакане емкостью 200 мл в смеси, состоящей из 10 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл концентрированной азотной кислоты с добавлением 1 г хлорида аммония, растворенного в 10 мл воды. В конце растворения добавляют еще 5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают раствор до 50°. Собирают установку по приведенной схеме, укрепляя каломельный электрод таким образом, чтобы оттянутый кончик его касался платинового катода. С помощью реостата устанавливают и затем поддерживают потенциал катода в 0,4 в. Для измерения величины потенциала катода относительно насыщенного каломельного электрода служит потенциометр. Пропускают ток в течение 20 мин при начальной силе тока 3—4 а и температуре 50°. При указанном постоянном потенциале катода сила тока очень быстро снижается до 0,1 а. За указанные 20 мин выделяется вся медь. Не прерывая тока (для того чТобы выделившаяся медь не растворилась), опускают электролизер и промывают электроды струей воды из промывалки так, чтобы промывные воды стекли в электролизер. Катод вынимают [c.306]

Установившуюся при этом определенную температуру поддерживают в течение 2 ч, регулируя ее с помощью прибора ЛАТР и наблюдая за ней по потенциометру. Затем обогрев прекращают и автоклав оставляют на ночь для охлаждения и отстаивания воды. На следующий день отвинчивают крышку, переливают нефть в делительную воронку и дают ей отстояться в течение 24 ч. По окончании работы автоклав промывают растворителем, протирают и продувают воздухом. [c.24]

В общлх случаях градуировка сводится к определению зависимости т. э. д. с. термопары от температуры горячего спая (рабочих концов) при постоянной температуре холодных спаев (обычно при 0°). Точнее измерение т. э. д. с. достигается только с помощью потенциометра, измерять ее пирометрическим милливольтметром в этом случае не рекомендуется. По результатам поверки строят градуировочные кривые и составляют градуировочную таблицу (отсчеты производятся, например, через каждые 50 или 100°). Допустимые погрешности для технических термопар [c.65]

На установке при помощи приборов контролируется и регулируется более 80 параметров (температура, уровень, давление). Кроме того, имеется информационная машина, которая через определенные промежутки времени может записывать значения 40 различных параметров. Около 30 электрических цепей используются для регулирования температуры, из них в 15 применяются потенциометры, регулирующие мощность электрообогрева. [c.51]

Принципиальным отличием температурного метода от моторного и исследовательского явился способ замера детонации, основанный на измерении средней температуры стенок камеры сгорания при детонационном сгорании топлива при помощи термопары и потенциометра. (Способ заимствован из армейского метода США для определения октановых чисел.) [c.55]

Контроль параметров процесса имеет очень важное значение в производстве синтетического аммиака, так как при отсутствии контроля почти невозможно осуществить процесс синтеза NH3, Температура в колонне синтеза измеряется при помощи термопар, подключенных к. многоточечным регистрирующим приборам и через переключатель — к указывающ,ИАг приборам. Действие лучших из этих приборов основано на методе компенсационного измерения электродвижущей силы (потенциометры). Применение термопар позволяет зондировать катализатор по двум или трем вертикалям для определения [c.606]

Градуировка платинового термометра сопротивления и вычисление его констант могут быть проведены в любой лаборатории, если она располагает аппаратурой для реализации постоянных точек. Гораздо чаще градуировка платиновых термометров производится в специальных метрологических учреждениях. В этом случае константы термометра Ro, а, 6 и р приводят в свидетельстве о его поверке. Тем не менее при тонных измерениях температуры рекомендуется провести повторное определение Ro с использованием той измерительной схемы, которая затем будет применяться в работе с термометром (рабочая схема) [45]. Это последнее значение Ro и используется в дальнейшем при всех расчетах в качестве константы термометра. Поверка сопротивления термометра в нулевой точке шкалы с помощью рабочей измерительной схемы позволяет учесть некоторые индивидуальные особенности данной схемы (отклонение действительного сопротивления образцовой катушки от паспортного значения, погрешности потенциометра и т. д.). [c.115]

В ходе термографического эксперимента для определения тепловых эффектов, скоростей и глубин превращения термического разложения по уравнениям [3, 4] с помощью многоточечного электронного потенциометра ЭПП-09 фиксируется изменение во времени следующих величии разности температур, между ячейками (сигнал ДТЛ) температуры образца температуры стенки печи. [c.181]

Для изучения скорости муллитообразования в зависимости от состава шихты и температуры синтеза были исследованы температурно-временные характеристики процесса. В электропечь сопротивления при температурах 1300—1600 К помещался алундо-вый тигель с шихтой определенного состава, в котором на разных уровнях по высоте устанавливали Pt—Pt/Rh термопары. С помощью потенциометра КСП-4 зафиксированы две эндотермические реакции. [c.155]

Скорость с(т) может определяться графическим дифференцированием кривой роста температуры стержня t t). Такой способ определения Ьс(т) сопровождается значительными погрешностями. Более точные результаты дает способ определения скорости нагрева через непосредственно измеряемые в опыте конечные приращения температуры А/о(т) за соответствующие промежутки времени Атс. Например, если температуры /с(т) и От-с(т) измеряются в калориметре с помощью пезави-симых термопар С и Т—С, то сигналы Ес х) и - т-с(т) целесообразно регистрировать с помощью потенциометра постоянного тока, гальванометра и секундомера. При этом для одинаковых электродных материалов [c.49]

Эггертсен и сотр. [34] предложили определять термическую стабильность полимеров при нагреве на горячей платиновой спирали, аналогичной применяющейся в пиролитических газо-хроматографических ячейках. Температура спирали контролируется термопарой. Скорость выделения летучих продуктов определяется с помощью пламенно-ионизационного детектора (ПИД), сигнал которого регистрируется перьевым потенциометром одновременно с температурой спирали. Определение деструкции можно проводить как при непрерывном повышении температуры, так и при постоянной температуре. При необходимости продукты пиролиза могут быть идентифицированы с помощью газо-жидкостной хроматографии. На рис. 40 представлена термограмма, полученная при термической деструкции полистирола. Используя этот метод для сравнительного определения стабильности полимеров, обычно сопоставляют температуры (определенные из термограмм), при которых скорости разложения образца составляют 0.1 1 и 5% за минуту. Эти скорости разложения соответствуют регистрации на термограмме [c.166]

Для определения температурного коэффициента гальванический элемент помещают в термостат, выдерживают при заданной температуре 25—30 мин и измеряют его э. д. с. с помощью потенциометра типа ППТВ-1 или Р-375 каждые 10—15 мин. Измерения заканчивают в том случае, если три последовательных отсчета совпадают с точностью 0,05 мв. [c.106]

К определенному объему 0,025 М титрованного раствора К2СГ2О7 прибавляют необходимое количество (10—20 мл) концентрированной 112804, разбавляют до 40 мл, охлаждают до комнатной температуры и титруют анализируемым раствором при перемешивании электромагнитной мешалкой, измеряя э.д.с. с помощью потенциометра с прямым отсчетом через каждые 1—2 мин. после добавления очередной порции раствора. [c.71]

Измерение температуры и непрерывная запись ее значении в процессе сушки всегда встречают определенные трудности. Последние возрастают при исследовании высокоинтенсивных, быстро протекающих комбинированных, прерывистых (время цикла исчисляется долями секунды) процессов сушки, когда температура в материале изменяется значительно. Эти трудности связаны с выбором прибо-)ов и датчиков для измерения и непрерывной записи температуры. Дироко применяемые методы измерения температуры с помощью термопар и гальванометров, а также электронных потенциометров не пригодны для изучения быстропеременных процессов вследствие большой инерционности приборов. [c.27]

Предлагаемый метод определения динамических ха рактеристик базируется на записанных (например, с помощью самопишущих потенциометров, которыми оборудованы практически все аппараты в промышленных условиях) в процессе нормальной эксплуатации температуре реакционной массы i(r) и температуре стенки реактора t (t). Чаще всего полученные результаты сводят в таблицу, причем значения температур зано-i сятся через равные интервалы времени Дт, т. е. полу чается таблица (гг) и t (ti). Тогда полученные экспериментальные данные наиболее удобно аппрокси мировать ортогональными полиномами Чебышева (см. приложение к работе [26]). При этом /(т) и I (t) аппроксимируются многочленами вида [c.105]

Терморегуляторы. Р егулиро-вание нагрева печей в процессе термоанализа осуществляется автоматическими ползунко-выми реостатами, автотрансформаторами и потенциал-регуляторами. Совершенствование процесса нагрева печи достигается за счет применения программного регулирования с помощью управляемой термопары, помещенной в нагревательное пространство. В качестве прибора, регулирующего подачу тока на печь, используют контактный гальванометр или потенциометр, а также управляемую дифференциальную термопару, спаи которой помещены у внутренней и наружной стенок футеровки печи. Задавая определенный градиент температур между спаями, можно осуществлять нагрев с желаемой скоростью. [c.12]

Изучение кинетики электрохимических реакций проводят методом поляризационных измерений. Простейшая схема установки для поляризационных измерений приведена на рис. 193. Установка состоит из двух контуров поляризующего (электролизного) а и измерительного (потенциометрического) б. В поляризующем контуре источником тока служит аккумулятор 1. При помощи потенциомет-рически включенного реостата 2 на электроды подают определенное напряжение, измеряемое вольтметром <3 амперметром 4 измеряют силу тока. Электролизером 10 служит трехэлектродная электрохимическая ячейка с рубашкой для термостатирования. Измерительный контур представляет собой потенциометрическую схему 6, или потенциометр. Схема включает аккумулятор 8 и элемент Вестона 9. Исследования ведут в интервале температур 20—80°С. Точность регулировки температуры (),1°. [c.461]

С помощью КЭП-12у или электрорежимных часов ЭРЧ-5у (производства Ярославского шинного завода) на некоторых заводах осуществлено автоматическое открывание нижнего затвора резиносмесителя и выгрузка резиновой смеси. Электронный потенциометр ЭПД-12 также позволяет осуществить автоматическое открывание нижнего затвора при достижении в смесительной камере определенной, заранее установленной температуры. [c.273]

Электронагреватели имели самостоятельное питание от сети переменного тока и независимую регулировку мощности при помощи реостатов. Для определения мощности, потребляемой основным нагревателем, в цепь его включались вольтметр и амперметр. Вода к холодильнику подавалась из напорного бачка с постоянным уровнем, что обеспечивало постоянство расхода воды через холодильник, необходимое для достижения стационарного режима. Вода, поступавшая к прибору, имела постоянную температуру. Термопары были выведены к переключателю типа ПМТ. Электродвижущая сила термопар замерялась потенциометром МРЩПр-54. [c.65]

Предназначается для определения pH и окислительновосстановительных потенциалов. На передней панели прибора (рис. 57) находится шкала 1, градуированная в единицах pH и мВ. Включают прибор в сеть 220 В с помощью сетевого шнура ручкой 4 включают питание, при этом загорается контрольная лампочка 9 со светофильтром. В правой части панели установлены два переключателя 6 я 7 для включения прибора на род работы и на требуемый предел измерения соответственно. Потенциометры (переменные сопротивления) Ей (2) и 5 (3) служат для настройки прибора по буферным растворам. Переключатель 5 (Размах) для измерения pH в узком и широком диапазонах. Переменное сопротивление 8 служит для компенсации и изменения характеристик электродной системы при изменении температуры буферного раствора. Отсчитывают показания прибора в широком диапазоне pH (—1—14) по нижней шкале 1 при установке переключателя 5 Размах) в положение 15рН] на любом из узких диапазонов — по верхней П1кале 1 при соответствующем положении переключателя 7 Пределы измерения). Переключатель 5 устанавливают при этом в положение ЗрН. [c.268]

Л. К. Васанова и Н. И. Сыромятников [17, 19] исследовали процесс конвективного теплообмена между частицами и воздухом в кипящем слое в области Ке=60—500 с использованием высокочастотного метода исследования. Основная часть экспериментальной установки (рис. 17)—бакелитовый цилиндрический реактор (внутренний диаметр 83 мм, высота 800 мм), установленный в ходе опыта внутри индуктора высокочастотного генератора с частотой 200—300 кгц. Температуру воздуха по высоте кипящего слоя измеряли подвижной защищенной термопарой, температуру стенки реактора — при помощи группы медьконстантановых термопар. Для оценки входного эффекта в гетинаксовую решетку с обеих ее сторон были вмонтированы термопары. За расчетную температуру среды была принята среднеинтегральная по высоте температура воздуха, за температуру частиц — температура воздуха после слоя. Правильность выбора температуры частиц была подтверждена экспериментально определением ее расчетно-калориметрическим способо . Для этого слой охлаждали, и изменение температуры воздуха фиксировалось быстродействующим электронным потенциометром. В результате авторы получили критериальное уравнение для коэффициентов теплоотдачи, которое учитывало действительную разность температур между частицами и воздухом (рис. 18). [c.78]

Ход определения. Навеску 0,2—0,4 г латунных стружек в стеклянном стакане емкостью 200 мл растворяют в смеси, состоящей из 10 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл концентрированной азотной кислоты с добавлением 1 г хлорида аммония, растворенного в 10 мл воды. В конце растворения добавляют еще б мл концентрированной соляной кислоты и нагревают раствор до 50°. Озбирают установку по рис. 156, укрепляя коломельный электрод таким образом, чтобы оттянутый кончик его касался платинового катода. С помощью реостата устанавливают и затем поддерживают потенциал катода в 0,4 в. Для измерения величины потенциала катода относительно насыщенного каломельного электрода служит потенциометр. Пропускают ток в течение 20 мин при начальной силе тока 3—4 а и температуре 50°. При указанном постоянном потенциале катода сила тока очень быстро снижается до 0,1 а. За указанные 20 мин выделяется вся медь. Не прерывая тока (для того чтобы выделивщаяся медь не растворилась), опускают электролизер и промывают электроды струей воды из про-мывалки так, чтобы промывные воды стекли в электролизер. Катод вынимают из зажима и быстро высушивают, окунув его в спирт. Спирт поджигают на электроде и затем сбивают пламя несколькими быстрыми взмахами. Затем электрод взвешивают и, не растворяя осадка меди, вновь помещают в электролизер. Предварительно к электролиту добавляют 1 г солянокислого гидразина. Устанавливают значение потенциала катода в 0,7 в. Пропускают ток в течение 20 мин. Промывают электроды и высушивают катод. Привес катода указывает на суммарное содержание в электролите олова и свинца, которые здесь выделялись совместно. Затем проводят окисление раствора кипячением с небольшим количеством воды (до обесцвечивания). Прибавляют несколько капель фенолфталеина, затем аммиак до появления розового окрашивания и еще 10 мл сверх прибавленного количества. [c.295]

Сопротивление термометра и количество электрической энергии измеряются при помощи калиброванных микровольтовых потенциометров в стандартной схеме. Все определения массы, времени, температуры, сопротивления и потенциала проводятся исключительно по калибровкам, даваемым национальными лабораториями стандартов, такими, как Национальное бюро стандартов США. Калориметрическая конференция по стандартным теплоемкостям -гептана и бензойной кислоты [224] открыла замечательные возможности для сравнения точности калориметрических данных, получаемых в различных лабораториях. [c.26]

Единично загруженная печь. Когда температура в печи находится в пределах ранее выбранного 2°С диапазона при сохранении общего температурного диапазона в пределах 550+5°С (который впоследствии будет использоваться для данной печи во время проведения как при стандартизации, так и при рутинных операциях), вставляют контрольный баллон в одну из емкостей, оставшиеся емкости остаются незанятыми. С помощью точного потенциометра или милливольтметра (с точностью до ГС) наблюдают за под1>емом температуры в контрольном баллоне в течение 20 мин с интервалами в одну минуту. Если температура в контрольном баллоне достигает 547 С не менее чем за 4 мин и не более чем за 6 мин с момента его помещения в печь и остается в пределах 550+3°С в течение оставшихся 20 мин, можно считать, что данный баллон для определения коксового числа пригоден для использования его в качестве стандартной рабочей емкости , когда печь единично загружена. Проверяют каждую емкость подобным же образом при единичной загрузке печи. [c.317]

Приготовляют осадок гидроокиси Ри(ОН)4- НгО (см. работу 15.8,6) и помещают его в стеклянный прибор (на 40—50 мл) дтя определения растворимости, куда добавляют 15—20 мл раствора К2СО3 той или иной концентрации, чтобы получить серию растворов с изменяющейся постепенно концентрацией от 0,36 до 2,0 М. Для поддержания постоянства ионной силы р, равной 6, к раствору карбоната предварительно добавляют электролит (КС1 или K IO4) и устанавливают определенное значение pH раствора (11,5) с помощью лампового потенциометра. Затем механической мешалкой перемешивают раствор с осадком в течение 2—3 ч при температуре 20 0,ГС (до достижения равновесия в данной системе). После этого водную и твердую фазы разделяют отстаиванием, раствор декантируют или осторожно (во избежание взмучивания) отбирают пипеткой в пробирку и центрифугируют. Измеряют pH прозрачного раствора в стаканчике и отбирают 2—3 параллельные пробы (по 0,09 мл) для измерения а-активности. [c.485]

Обслуживание приборов для измерения температуры. Для контроля температур воздухоразделительных и криогенных установок широко применяют термопары и термометры сопротивления. Принцип действия термопары основан на том, что в месте спая двух проволок из разных металлов прн изменении температуры возникает термо-ЭДС, которая фиксируется чувствительными приборами — милливольтметрами и потенциометрами. При пользовании термопарой ее градуируют не менее чем в двух реперных точках так, чтобы между ними расположился рабочий температурный интервал. Шкалы милливольтметгюи и потенциометров градуируют в градусах Цельсия или в милливольтах. В последнем случае для определения температуры используют графики, с помощью которых показания милливольтметра переводят в градусы Цельсия. [c.175]

Деформации фиксируют с помощью механической системы, связанной с датчиками сопротивления (сопротивление измеряют электрической системой). Температуру измеряют прикасатель-ными термопарами, соединенными с самопишущим потенциометром. Результаты эксперимента сопоставляют с результатами теоретических расчетов для вывода уравнений с эмпирическими коэффициептамп. На основании этих исследований на производство выдают руководящие технические материалы (РТМ), в которых представлены расчетные данные для определения технических условий на монтаж узла с гарантированным зазором. [c.299]

Практически определение pH сводится к следующему (см. рис. 23). В электродную ячейку наливают исследуемый раствор в таком объеме, чтобы в него полностью погрузился шарик стеклянного электрода и нижняя часть каломельного электрода (каломельный электрод типа МосКИП). Подготовленный таким образом гальванический элемент присоединяют к потенциометру (стеклянный электрод — к клемме С, а каломельный электрод — к клемме К). После этого левый переключатель устанавливают в положение pH и правый — в положение вкл и при помощи ручек реостата 1 грубо и точно ( грубо — внизу, точно — вверху) стрелку гальванометра ставят на нуль. Указатель температурного компенсатора Т устанавливают на деление, соответствующее температуре исследуемого раствора. Затем правый переключатель устанавливают в положение НЭ и выверяют прибор по нормальному элементу путем установки стрелки гальванометра на нуль при помощи ручек реостата 2. [c.92]

Переносными потенциометрами, которые могут быть использованы для контрольной проверки термоэлектрических пирометров, являются потенциометры типа ПП. Схема такого потенциометра приведена на рис. XIII.1. Рабочийтокв реохорде устанавливают с помощью реостата R по нормальному элементу. Переключатель П при этом ставят в положение Контроль- . В положении Измерение/) производят определение температуры. При этом реохордом предел измерения устанавливают скачком через 10 мв, а реохордом плавно, в пределах И мв. Точность прибора соответствует классу 0,2. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология